JPS6294850A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPS6294850A
JPS6294850A JP23568485A JP23568485A JPS6294850A JP S6294850 A JPS6294850 A JP S6294850A JP 23568485 A JP23568485 A JP 23568485A JP 23568485 A JP23568485 A JP 23568485A JP S6294850 A JPS6294850 A JP S6294850A
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JP
Japan
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layer
photoconductive
electrophotographic photoreceptor
photoconductive layer
gas
Prior art date
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Pending
Application number
JP23568485A
Other languages
English (en)
Inventor
Hideji Yoshizawa
吉澤 秀二
Mariko Yamamoto
山本 万里子
Akira Miki
明 三城
Tatsuya Ikesue
龍哉 池末
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Toshiba Intelligent Technology Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP23568485A priority Critical patent/JPS6294850A/ja
Publication of JPS6294850A publication Critical patent/JPS6294850A/ja
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/08235Silicon-based comprising three or four silicon-based layers

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [/!I東上の利用分野] この・発明は、帯電特性、光感度特性及び耐環境性等が
帰れた電子写真感光体に関する。
[従来の技術及びその問題点] 従来、電子写真感光体の光導電層を形成する材料として
、CdS、ZnO,Se、5e−Te若しくはアモルフ
ァスシリコン等の無機材料又はポリ−N−ビニルカルバ
ゾール(PVCz)若しくはトリニトロフルオレン(T
NF>等の有機材料が使用されている。しかしながら、
これらの従来の光導電性材料においては、光導電特性上
、又は製造上、種々の問題点があり、感光体システムの
特性をある程度犠牲にして使用目的に応じてこれらの材
料を使い分けている。
例えば、3e及びCdSは、人体に対して有害な材料で
あり、その製造に際しては、安全対策上、特別の配慮が
必要である。従って、製造装置が複雑となるため製造コ
ス1〜が高いと共に、特に、Seは回収する必要がある
ため回収コストが付加されるという問題点がある。また
、Se又はSe−゛「e系においては、結晶化温度が6
5℃と低いため、複写を繰り返している間に、残量等に
より光導電特性上の問題が生じ、このため、寿命が短い
ので実用性が低い。
更に、ZnOは、酸化還元が生じやすく、環境゛雰囲気
の影響を著しく受けろため、使用上、信頼性が低いとい
う問題点がある。
更にまた、PVCz及びTNF等の有機光導電性材料は
、発癌性物質である疑いが持たれており、人体のtiP
m上問題があるのに加え、有機材料は熱安定性及び耐1
94耗性が低く、寿命が灼いという欠点がある。
一方、アモルファスシリコン(以下、a−3iと略す)
は、近時、光4電変換材料として注目されており、太陽
電池、i?IIII l〜ランジスタ及びイメージセン
サへの応用が活発になされている。このa−8iの応用
の一環として、a−3iを電子写真感光体の光導電性材
料として使用する試みがなされており、a−3iを使用
した感光体は、無公害の材料であるから回収処理の必要
がないこと、他の材料に比して可視光領域で高い分光感
度を有すること、表面硬度が高く耐摩耗性及び耐雨撃性
が浸れでいること等の初点を有する。
このa−3iは、カールソン方式に基づく感光体どして
検討が進められているが、この場合に、感光体特性とし
て抵抗及び光感度が高いことが要求される、しかしなが
ら、この両特性を単一層の感光体で満足させることが困
tKであるため、光導電層と導電性支持体との間に障壁
層を設け、光導電a tに表面電荷保持層を設けた積層
型の構造にすることにより、このような要求を満足させ
ている。
ところで、a−8iは、通常、シラン系ガスを使用した
グロー放電分解法により形成されるが、この際に、a−
8i膜中に水素が取り込まれ、水1g間の差により電気
的及び光学的特性が大きく変動する。即ら、a−8il
liに侵入する水素の糟が多くなると、光学的バンドギ
ャップが大きくなり、a−3iの抵抗が高くなるが、そ
れにともない、長波長光に対する光感度が低下してしま
うので、例えば、半導体レーザを搭載したレーザヒーム
プリンタに使用することが困難である。また、a−81
膜中の水素の含有量が多い場合は、成膜条件によって、
(S!H2)n及び3i)−12等の結合tM ji′
+ ’i行するしのが膜中で大部5)の領域を占める場
合がある。そうすると、ボイドが増加し、シリコンダン
グリングボンドが増加するため、光4電特性が劣化し、
電子写真感光体として使用不能になる。逆に、a−3i
中に侵入する水素の潰が低下すると、光学的バンドギt
Iツブが小さくなり、その抵抗が小さくなるが、長波長
光に封する光感度が増加する。しかし、通常の成膜条件
で作成した従来のa−8iにおいては、水素含有量が少
ないと、シリコンダングリングボンドと結合してこれを
減少させるべき水素が少なくなる。このため、発生する
キャリアの移動度が低下し、寿命が短くなると共に、光
導電特性が劣化してしまい、電子写真感光体として使用
し難いものとなる。
なお、長波長光に対する感度を高める技術として、シラ
ン系ガスとゲルマンGeH4とを混合し、グロー放電分
解することにより、光学的バンドギャップが狭い躾を生
成するものがあるが、一般に、シラン系ガスとG e 
H4とでは、最適基板温度が異なるため、生成した膜は
構造欠陥が多く、良好な光導電特性を得ることができな
い。また、QeH+の廃ガスは酸化されるとh重ガスと
なるので、廃ガス処理も複雑である。従って、このJ:
うな技術は実用性がない。
この発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであって
、帯電能が侵れそおり、残留電位が低ζ、近赤外領域ま
での広い波長領域に亘って感度が高く、帯電及び除電の
礫返しによる光疲労が抑制され、基板との密着性が良く
、耐環境性が優れた電子写真感光体を1Pli!洪する
ことを目的とする。
[問題点を解決するための手段] この発明に係る゛電子写真感光体は、導電性支持体と、
光導電層と、導電性支持体と光導電層との間に配設され
た障壁層とを有する電子写真感光体において、前記光導
電層は、マイクロクリスタリンシリコンで形成された少
なくとも2層以上の積層体であり、それらの平均粒■は
相互に異なることを特徴とする。
この発明は、前述の従来技術の欠点を解消し、層れた光
導電特性(電子写真特性)と耐環境性とを1備し、光疲
労が抑制され、帯°耐曲が高く、残留電位が低い電子写
真感光体を開Rすべく本願発明省等が種々実験研究を重
ねた結果、マイクロクリスタリンシリコン(以下、μc
−3iと略′?l)を電子写真感光体の少なくとも一部
に使用すると共に、結晶粒径が相互に異なるμc−3i
を2層以上積層すること【こより、この目的を達成する
ことができることに惣到して、この発明を完成させたも
のである。
以下、この発明について具体的に説明する。この光明の
特徴は、従来の8−3iの間りに、μC−3iを使用し
たことにある。つまり、光導″1看時の全ての領域又は
一部の領域がμC−8iの単体で形成されているか、μ
C−3iとアモルファスシリコン(以下、a−3iと略
す)との混合体で形成されているか、又は1又は2以上
のμC−3i層及びa−3i層の積層体で形成されてい
る。
μC−8ili、以下のような物性]〕の特1歎により
、a−31及びポリクリスタリンシリコン(多結晶シリ
コン)から明b「に区別される。即ら、X線回折測定に
おいては、a−3iは、無定形であるため、ハローのみ
が埠れ、回折パターンを認めることができないか、μc
−3iは、2θが28乃至28.5’付近にある結晶回
折パターンを示す。また、ポリクリスタリンシリコンは
暗抵抗か106Ω・cmであるのに対し、μc−8iは
’IQIIΩ・C11r以上の暗抵抗を有する。このμ
C−81は粒径が約数十人以、Fである微結晶が集合し
て形成されている。
例えば、μc−8iとa−3iとの混合体とは、μC−
3iの結晶領域がa−3i中に混在していて、μC−3
i及びa−8iが同程度の体積比で存在するものをいう
。また、μc−3iとa−8iとの積層体とは、大部分
がa−3iからなる層と、μC−8iが充填された層と
が積層されているものをいう。
この発明においては、光導電層が、少なくと52府以上
のμc−8i層の積層体で構成されており、各μC−8
i層の平均結晶粒径が相互に異なる。μc−3iの光学
的バンドギヤップEaは、1.60乃至’l 、 ’6
58 Vであり、a−3:の光学的バンドギヤップEa
 (1,70eV以上)に比して低い。ところで、光導
電層は、その光学的バンドギャップより大きなエネルギ
の光が入射されるとキャリアを弁士する。従って、a−
8iは、可視光に対しては十分な光感度を有するが、可
視光よりもエネルギが小さい近赤外光等の長波長光に対
しては、光感度を有しない。これに対し、光学的バンド
ギャップが小さいμc−3iはこのような長波長光ら吸
収してキャリアを発生する。このため、μC−3iは、
可712光から近赤外光に至る広い波長領域に百って光
感度か高く、発1辰波長が790nmの半導体レーザ光
に対してtJ充分の感度を有するから、この発明に係る
電子写真感光体は、RPC(H通fJi復写機)のみな
らず、レーナプリンタに適用することができる。一方、
μC−3iは、その平均粒径が大きい稈、1ヤリアの移
動度が大きい。従って、感光体の表面側に配設したμc
−3ijlの平均粒径よりす、4電性支持体側に配設し
たμC3iIrAの平均粒径を大きくすることにより、
表面側のμc−8i層で発生したキャリアが導電性支持
体側のμc−8i層を高効率で移動することができる。
このため、帯電及び露光除電を繰り返した場合の光疲労
を軽減することができる。光導電層は、キャリアを捕獲
するトラップが存在しないことが理想的である。しかし
、シリコン層は、単結晶でない以上、多少の不規則性が
存在し、ダングリングボンドが存在する。
この場合に、水素を含有させると、水素がシリコンダン
グリングボンドのターミネータとして作用し、結合を補
償する。この発明において使用するμc−8i層におい
ては、少量の水素を含有させることにより、ダングリン
グボンドが高効率で補償される。このため、この光導%
i層は、キャリアの走(j性が高く、良好な光導電性を
示す。μC−3iの平均粒径は、透過型電子顕wI鏡写
真、X線スペクトル及びラマンスペクトル等により、測
定することができる。通常、μc−8iにおいては、平
均忙径が20乃至数百人である。なお、光導電層の各μ
c−3i闇の層厚は、3乃至80μm、好ましくtユ、
10乃至50μm、更に好ましくは、15乃至30μm
である。
このようなμc−3i層は、a−8i祠と同様に、高周
波グロー放電分解法により、シランガスを原料として、
導電性支持1本上に堆積させることにより製造すること
ができる。しかしながら、その成、膿条件は従来のa−
81を成膜するときの条件と異なる。つまり、支持体の
温度はa−3iを形成する場合よりも高く設定し、高周
波電力ちa−8iの場合よりも高く設定する。このよう
に、支持体温度を高くし、高周波電力を大きくすること
により、原料ガス(シランガス等)の流量を増大させろ
ことができ、その結果、成膜速度を速くすることができ
る。また、原料ガス(S i H4ガス及び5i2f−
]sガスを含む)を水素ガスで希釈すると、μc−3i
か形成されやすい。
第1図は、この発明に係る電子写真感光体を製造する装
置を示す図である。カスボンベ’1,2゜3.4には、
例えば、夫々S !H4,B2 H5。
H2、He、AI’、Cl−14、N2等の原料カスが
収容されている。これらのガスボンベ1.2,3゜4内
のガスは、流量調整用のバルブ6及び配管7を介して混
合器8に供給されるようになっている。
各ボンベには、圧力計5が設置されており、この圧力計
5を監視しつつ、バルブ6を調整することにより、混合
器8に供給する各原料ガスの流出及び混合比を調節する
ことができる。混合器8にて混合されたガスは反応容器
9に供給される。反応容器9の底部11には、回転軸1
0が鉛直方向の回りに回転可能に取りつけられており、
この回転軸10の上端に、円板状の支持台12がその而
を回転軸10に垂直にして固定されている。反応容器9
内には、円筒状の電極13がその軸中心を回転軸10の
軸中心と一致させて底部11上に設置されている。感光
体のドラム基体14が支持台12上にその軸中心を回転
軸10の軸中心と一致させて載量されており、このドラ
ム堆体14の内側には、ドラム基体加熱用のヒータ15
が配設されている。電極13とドラム基体14との間に
は、高周波宙、11.′i16が接続されており、電極
13及びドラム基体14間に高周波電流が供給されるよ
うになっている。回転軸10はモータ18により回転駆
動される。反応容器9内の圧力は、圧力計17により監
視され、反応容器9は、ゲートバルブ18を介して真空
ポンプ等の適宜の排気手段に連結されている。
このように構成される装置により感光体を製造する場合
には、反応容器9内にドラム載体14を設置した後、ゲ
ートバルブ19を開にして反応容器9内を約0.1トル
(−「o r r )の圧力以下に排気する。次いで、
ボンベ1.2.3.4から所要の反応ガスを所定の混合
比で混合して反応容器9内に導入する。この場合に、反
応容器9内に導入するガス滝川は、反応容器9内の圧力
が0.1乃至1トルになるように設定する。次いで、モ
ータ18を作動させてドラム袖体14を回転させ、ヒー
タ15によりドラム基体14を一定温度に加熱すると共
に、高周波電源16により電(@13とドラム基体14
との間に高周波電流を供給して、両名間にグロー放電を
形成する。これにより、ドラム基体14上にμc−8i
又はa−8iが堆積する。なお、原料ガス中にN20.
NH3゜NO2、N2 、CH4、C2H4,02ガス
等を使用することにより、これらの元素をμC−3i又
はa−8i中に含有させることができる。
このように、この発明に係る電子写真感光体は従来のa
−8iを使用したものと同様に、クローズドシステムの
製造装置で製造することができるため、人体に対して安
全である。また、この電子写真感光体は、耐熱性、耐湿
性及び耐摩耗性が浸れているため、長期にぼり繰り返し
使用しても劣化か少なく、寿命が良いという利点がある
。ざらに、GeH+等の長波長増感用ガスが不要である
ので、廃ガス処111!設備を設ける必要がなく、工業
的生産性が著しく高い。
μc−3i11には、水素Hを0.01乃至30原子%
、好ましくは、0.05乃至20原子%含有させること
が好ましい。これにより、光導電層の暗抵抗と明抵抗と
が調和のとれたものになり、光導電特性が向上する。μ
c−3i/\の水素のドーピングは、例えば、グロー敢
を分解法による場合は、5it−1+及び3i2ト16
等のシラン系の原料ガスと、水素、アルゴン又はヘリウ
ム等のキャリアガスとを反応容器内に導入してグロー放
電さぜるか、SiF+及び5iC1+等のハロゲン化ケ
イ素と、水素ガス、アルゴンガス又はヘリウムガスとの
混合ガスを使用してもよいし、また、シラン系ガスと、
ハロゲン化ケイ素との混合ガスで反応させてもよい。更
に、グローtjり重分解法によらず、スパッタリング等
の物理的な方法によってらμc−3+層を形成すること
ができる。なお、これらの材料で形成された光導電層は
、光導電1h性上、1乃至80μmの層厚を有すること
がifましく、更に層厚を5乃至50umにすることか
望ましい。
、czc−3i ニ、窒#N 、 m素c及UrtJ素
0から選択された少なくとし1種の元素をドーピングす
ることが好土しい。これにより、μc−3iの(暗抵抗
を高くして光導電特性を高めろことができろ。
これらの元素はシリコンダングリングボンドのターミネ
ータとして作用して、バンド間の禁制帯中に存在する状
態密度を減少させ、これにより、1!8抵抗が高くなる
と考えられる。
4電性支持体と光導電層との間に、障壁層を配設するこ
とが好ましい。この障壁層は、導電性支持体から、光導
電層l\のキャリアの流れを抑制することにより、電子
写真感光体の表面における電荷の保持機能を高め、電子
写真感光体の帯電能を高める。カールソン方式において
は、感光体表面に正帯電させる場合には、支持陣側から
光導電層I\電子が注入されることを防止するために、
障壁層をn型にする。一方、感光体表面に負帯電させる
場合には、支持体側から光導電層へ正孔が注入されるこ
とを防止するために、1lIlia層をn型にする。ま
た、障壁層として、絶縁性の躾を支持体の上に形成する
ことも可能である。14壁層はμC−81を使用して形
成してもよいし、a−8iを使用して障壁層を構成する
ことも可能である。この障壁層の層厚は0.01乃至1
0μmであることが好ましい。
μc−3i及びa−3iをn型にするためには、周期律
表の第■族に属する元素、例えば、ホウ素B、アルミニ
ウムAI、ガリウムGa、インジウムIn、及びタリウ
ムT1等をドーピングすることが好ましく、μc−3+
層をn?にするためには、周期律表の第V族に属する元
素、例えば、“窒素N、リンP、ヒ#AS、アンチ七ン
sb、及びビスマス81等をドーピングすることが好ま
しい。
このn型不純物又はn型不純物のドーピングにより、支
持体側から光導電層へ電荷が移動することが防止される
。また、これらの元素をドーピングすることにより、光
感度特性を向上させることができ、更に、その少量のド
ーピング(ライトドープ)でμc−3i又はa−3iを
真性半導体(I型)にしてその抵抗を高めることができ
る。
また、バンドギi?ツブを拡げることにより、障壁層を
形成することもできる。これは1、czc−3i又はa
−8iにC,O,Nを含有させればよい。このC,O,
Ne含有するμc−8i又はa−3iに周7JF (1
表の第■族又は第V族に属する元素をドーピングするこ
とによって、そのブロッキング能を一判高めることがで
きる。史に、C,O,Nを含有するa 3+層と1周規
律表の第■族又は第V族に属する元素を含有するa−3
1層とを積層させることによっても、帯電能及び電荷保
持能が高い障壁層を得ることができる。
光導電層の上に表面層を設けることが好ましい。
光4電層のμc−3i又はa−3iは、その屈折率が3
乃至4と比較的大きいため、表面での光反射が起きやす
い。このような光反射が生じると、先導゛電嗜に吸収さ
れる光間の割合いが低下し、光損失が大きくなる。この
ため、表面層を設けて反射を防止することが好ましい。
また、表面層を設けることにより、光導電層が損傷から
保護される。
さらに、表面層を形成することにより、帯゛市能が向上
し、表面にM?4がよくのるようになる。表面層を形成
する材料としては、Si3N+、SiO2,3iC,A
l103 、BN、a−8iN:l−1,a−8iO:
H,a−8iC:l−1、μc−8iN、μc−3iC
及びμc−8iO等の無l化合物及びポリ塩化ビニル及
びポリアミド等の有機材料がある。
電子写真感光体としては、上述のごとく、支持体上に障
壁層を形成し、この障壁層上に光導電層を形成し、この
光4電層の上に表面層を形成したものに限らず、支持体
の上に電荷移動層(CTL)を形成し、電荷移動層の上
に電荷発生R(CGL )を形成した機能分離型の形態
に構成することもできる。この場合に、電荷移動層と、
支持体との間に、障壁層を設けてもよい。電vI発生層
は、光の照04によりキャリアを梵生ヂろ。この電荷発
生層は、層の一部又は全部がμc−3iで形成されてい
ることが好ましい。このようなμc−8i)Flは、そ
の光学的バンドギャップEaがa−3iより小さいので
広い波長領域に亘って高感度である。従って、特に、半
導体レーザを使用したレーザプリンタ用の感光体として
好適である。この電荷発生層の厚さは0.1乃至10μ
mにするのが好ましい。電荷移動層は電荷発生層でずそ
生したキャリアを高効率で支持体側に到達させる壱であ
り、このため、キャリアの寿命が良く、移動度が大きく
輸送性が高いことが必要である。電荷移!IJ唐はμC
−3i又はa−3iの1又は2以上の材料で形成するこ
とができる。電荷移動層には、暗抵抗を高めて帯電能を
向上させるために、周期律表の第■族又は第V族のいず
れか一方に属する元素をライトドーピングすることが好
ましい。また、帯電能を一層向上させ、電荷移′#J#
!と電荷発生層との両機能を持たせるために、C,N、
Oの元素のうち、いずれか1種以上を含有させてもよい
。電荷移動層は、その摸1りが簿過ぎる場合及び厚過ぎ
る場合はその機能を充分に発揮しない。このため、電荷
移動層の厚さは3乃至80μm、好ましくは、10乃至
30μmである。
lII壁層を設けることにより、電荷移動層と電荷発生
層とを有する機能分離型の感光体においても、その電荷
保持機能を高め、帯電能を向上させることができる。な
お、障壁層をp型にするか、又はn型にするかは、その
帯電特性に応じて決定される。このIII壁層は、a−
3iで形成してもよく、またμc−3iで形成してもよ
い。
[実施例] 第2図及び第3図は、この発明の実施例に係る電子写真
感光体を示す一部断面図である。第2図に示す感光体に
おいては、導電性支持体21の上に、障壁層22が形成
され、障壁層22の上に光導電層31が形成されている
。この先導Y1層31は、障壁層22の上に形成された
μc−3i第1層23と、この第1層23の上に形成さ
れたμC−3i第2層24との積層体で構成されている
第3図においては、光導電層31の上に、表面層25が
形成されている。
光導電層31の第1層23及び第2層24は、水素を含
有するμc−8iで形成されており、この光導電111
31には周規律表の第■族又は第V族に属する元素をド
ーピングすることが好ましい。
また、C,O,Nのうち、少なくとも1種の元素を含有
させることによって、帯電能及び電荷保持能を高めるこ
とができる。また、光導rR層31に入射した光は、表
面側の第2W4で主として吸収され、キャリアが発生す
る。この場合に、光導′F1W!J31のμc−3iは
、光学的バンドギャップがa−8iよりも小さいので、
長波長光までの広い波長領域に亘って高感度である。一
方、導電性支持体21側の第1層23は、その平均結晶
粒径が第2に424の平均結晶粒径よりも大きいことが
好ましい。結晶粒径が大きいほうが、キャリアの移動度
が高く、走行性が良好であるからである。これにより、
第21J24で光導したキャリアが第1層23を伝搬し
て導電性支持体21に速やかに移動する。また、この光
導電層は少量の水素でシリコンダングリングボンドが高
効率で補質されるので、欠陥が少なくキャリアの走行性
が一層高い。
次に、この発明の実施例について説明する。
実施1″lI 1 導電性基板としてのAl製ドラム(直径80m!R1長
さ350am)をトリクレンで脱脂した後、反応容器内
に装填し、反応容器内を、図示しない拡散ポンプにより
、排気し、約10うトルの真空度にする。なお、必要に
応じて、ドラム基体表面を酸処理、アルカリ処理及びサ
ンドブラスト処理等する。その後、ドラム基体を加熱し
て約300℃に保持し、5008CCMの流量のSiH
+ガス、このSiH+ガス流聞に流量る流量比が104
の82 Hsガス、及び11005CCのCH4ガスを
混合して反応容器に供給した。その後、メカニカルブー
スタポンプ及びロータリポンプにより反応容器内を排気
し、その圧力を1トルに調整した。
ドラム基体を回転(毎分10回転)させつつ、電極に1
3.56MHzで300ワツトの高周波電力を印加して
、N極とドラム基体との間に、S+H4、B2 Hs及
びCH4のプラズマを生起させ、所定時開成膜を継続し
た後、ガスの供給及び電力の印加を停止した。これによ
り、p型のアモルファス炭化シリコンからなる障壁層を
形成した。
その後、SiH+ガス流聞を流量0SCCM、B2 H
6ガス流量をSiH4ガスに対する流量比で10−Tに
設定し、更に2SLMの流量でH2ガスを反応容器に導
入した。そして、反応圧力が1.2トル、高周波電力が
2kWの条件で、光導電層の第1層を形成した。次いで
、高周波電力を2.5kWに上昇させ、微結晶粒の粒径
が第1層より小さいμc−8i第2層を形成した。この
第1層及び第2層からなる光導電層のIi!厚は30μ
mである。その後、同様の操作により、C9O及びNを
含有したa−3iからなる表面層を形成した。
このようにして成膜した電子写真感光体を半導1本レー
ザプリンタに装着してカーJレソンプロセスにより画像
を形成したところ、感光体表面の露光量が25erg/
cdであっても、鮮明で解霞度が高い画像を得ることが
できた。また、複写を繰返して転写プロセスの再現性及
び安定性を調査したところ、転写画像は極めて良好であ
り、耐コロナ性、耐湿性及び耐摩耗性等の耐久性が浸れ
ていることが実証された。
[発明の効果] この発明によれば、高抵抗で帯電特性が浸れており、ま
た可視光及び近赤外光fAItlJにおいて高光感度特
性を有し、光疲労が少なく、製造が容易であり、実用性
が高い電子写真感光体を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明に係る電子写真感光体の製造装置を示
す図、第2図及び第3図はこの発明の実施例に係る電子
写真感光体を示す断面図である。 1.2.3,4;ボンベ、5:圧力計、6;バルブ、7
:配管、8;混合器、9;反応容器、10:回転軸、1
3:電極、14;ドラム基体、15;ヒータ、16;高
周波N#i、19;ゲートバルブ、21;支持体、22
:障壁層、23;第1層、24:第2層、25;表面層
、31;光導電層 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 第1図 第20 第3図

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)導電性支持体と、光導電層と、導電性支持体と光
    導電層との間に配設された障壁層とを有する電子写真感
    光体において、前記光導電層は、マイクロクリスタリン
    シリコンで形成された少なくとも2層以上の積層体であ
    り、それらの平均粒径は相互に異なることを特徴とする
    電子写真感光体。
  2. (2)前記光導電層は、水素を含有することを特徴とす
    る特許請求の範囲第1項に記載の電子写真感光体。
  3. (3)前記光導電層は、周規律表の第III族又は第V族
    に属する元素から選択された少なくとも1種の元素を含
    有することを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第2
    項に記載の電子写真感光体。
  4. (4)前記光導電層は、炭素、酸素及び窒素から選択さ
    れた少なくとも1種の元素を含有することを特徴とする
    特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれか1項に記載
    の電子写真感光体。
  5. (5)前記障壁層は、マイクロクリスタリンシリコン又
    はアモルファスシリコンで形成され、炭素、酸素及び窒
    素から選択された少なくとも1種の元素を含有すること
    を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の電子写真感
    光体。
  6. (6)前記障壁層は、周規律表の第III族又は第V族に
    属する元素から選択された少なくとも1種の元素を含有
    することを特徴とする特許請求の範囲第5項に記載の電
    子写真感光体。
  7. (7)前記光導電層の上に表面層が形成されていること
    を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の電子写真感
    光体。
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