JPS6258263A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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Publication number
JPS6258263A
JPS6258263A JP19893985A JP19893985A JPS6258263A JP S6258263 A JPS6258263 A JP S6258263A JP 19893985 A JP19893985 A JP 19893985A JP 19893985 A JP19893985 A JP 19893985A JP S6258263 A JPS6258263 A JP S6258263A
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JP
Japan
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layer
optical
photoconductive
photoreceptor
gas
Prior art date
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Pending
Application number
JP19893985A
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English (en)
Inventor
Tatsuya Ikesue
龍哉 池末
Wataru Mitani
渉 三谷
Hideji Yoshizawa
吉澤 秀二
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Toshiba Intelligent Technology Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd filed Critical Toshiba Corp
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Publication of JPS6258263A publication Critical patent/JPS6258263A/ja
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    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/08235Silicon-based comprising three or four silicon-based layers

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  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の技術分野] この発明は、帯電特性、光感度特性及び耐環境性等が優
れた電子写真感光体に関する。
[発明の技術的背景とその問題点] 従来、電子写真感光体の光導電層を形成する材料として
、CdS、ZnO’、Se、5e−Te若しくはアモル
ファスシリコン等の無機材料又はポリ−N−ビニルカル
バゾール (PVCz)若しくはトリニトロフルオレン(TNF)
等の有機材料が使用されている。しかしながら、これら
の従来の光導電性材料においては、光導電特性上、又は
製造上、種々の問題点があり、感光体システムの特性を
ある程度犠牲にして使用目的に応じてこれらの材料を使
い分けている。
例えば、Se及びCdSは、人体に対して有害な材料で
あり、その製造に際しては、安全対策上、特別の配慮が
必要である。従って、製造装置が複雑となるため製造コ
ストが高いと共に、特に、seは回収する必要があるた
め回収コストが付加されるという問題点がある。また、
Se又は5e−Te系においては、結晶化温度が65℃
と低いため、複写を繰り返している間に、残雪等に□ 
より光導電特性上の問題が生じ、このため、寿命が短い
ので実用性が低い。
更に、ZnOは、酸化還元が生じやすく、環境雰囲気の
影響を著しく受けるため、使用上、信頼性が低いという
問題点がある。
更にまた、PVCz及びTNF等の有機光導電性材料は
、発癌性物質である疑いが持たれており、人体の健康上
問題があるのに加え、有機材料は熱安定性及び耐摩耗性
が低く、寿命が短いという欠点がある。
一方、アモルファスシリコン(以下、a−3iと略す)
は、近時、光導電変換材料として注目されており、太陽
電池、薄膜トランジスタ及びイメージセンサへの応用が
活発になされている。このa−8iの応用の一環として
、a−8tを電子写真感光体の光導電性材料として使用
する試みがなされており、a−3iを使用した感光体は
、無公害の材料であるから回収処理の必要がないこと、
他の材料に比して可視光領域で高い分光感度を有するこ
と、表面硬度が高く耐摩耗性及び耐衝撃性が優れている
こと等の利点を有する。
このa−8iは、カールソン方式に基づく感光体として
検討が進められているが、この場合に、感光体特性とし
て抵抗及び光感度が高いことが要求される、しかしなが
ら、この両特性を単一層の感光体で満足させることが困
難であるため、光導電層と導電性支持体との間に障壁層
を設け、光導電層上に表面電荷保持層を設けた積層型の
構造にすることにより、このような要求を満足させてい
る。
ところで、a−8iは、通常、シラン系ガスを使用した
グロー放電分解法により形成されるが、この際に、a−
3i膜中に水素が取り込まれ、水素量の差により電気的
及び光学的特性が大きく変動する。即ち、a−8i膜に
侵入する水素の量が多くなると、光学的バンドギャップ
が大きくなり、a−3iの抵抗が高くなるが、それにと
もない、長波長光に対する光感度が低下してしまうので
、例えば、半導体レーザを搭載したレーザビームプリン
タに使用することが困難である。また、a−3i膜中の
水素の含有量が多い場合は、成膜条件によって、(Si
H2)a及びSiH2等の結合構造を有するものが膜中
で大部分の領域を占める場合がある。そうすると、ボイ
ドが増加し、シリコンダングリングボンドが増加するた
め、光導電特性が劣化し、電子写真感光体として使用不
能になる。逆に、a−3i中に侵入する水素の量が低下
すると、光学的バンドギャップが小さくなり、その抵抗
が小さくなるが、長波長光に対する光感度が増加する。
しかし、水素含有量が少ないと、シリコンダングリング
ボンドと結合してこれを減少させるべき水素が少なくな
る。このため、発生するキャリアの移動度が低下し、寿
命が短くなると共に、光導電特性が劣化してしまい、電
子写真感光体として使用し難いものとなる。
なお、長波長光に対する感度を高める技術として、シラ
ン系ガスとゲルマンGeH+とを混合し、グロー放電分
解することにより、光学的バンドギャップが狭い膜を生
成するものがあるが、一般に、シラン系ガスとGet−
1+とでは、最適基板温度が異なるため、生成した膜は
構造欠陥が多く、良好な光導電特性を得ることができな
い。また、GeH+の廃ガスは酸化されると有毒ガスと
なるので、廃ガス処理も複雑である。従って、このよう
な技術は実用性がない。
[発明の目的] この発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであって
、帯電能が優れており、残留電位が低く、近赤外領域ま
での広い波長領域に亘って感度が高く、基板との密着性
が良く、耐環境性が優れた電子写真感光体を提供するこ
とを目的とする。
[発明の概要] この発明に係る電子写真感光体は、導電性支持体と、こ
の導電性支持体の上に形成された障壁層と、この障壁層
の上に形成された光導電層と、を有する電子写真感光体
において、前記光導電層は、光学的バンドギャップが1
.6乃至1.8eVのアモルファスシリコンで形成され
た第1層と、光学的バンドギャップが1.4乃至1.6
5eVのマイクロクリスタリンシリコンで形成された第
2層との積層体であることを特徴とする。
この発明は、前述の従来技術の欠点を解消し、優れた光
導電特性(電子写真特性)と耐環境性とを兼備した電子
写真感光体を開発すべく本願発明者等が種々実験研究を
重ねた結果、マイクロクリスタリンシリコン(以下、μ
c−j3iと略す)を電子写真感光体の少なくとも一部
に使用することにより、この目的を達成することができ
ることに想到して、この発明を完成させたものである。
[発明の実施例] 以下、この発明について具体的に説明する。この発明の
特徴は、従来のa−3iの替りにμc−8iを使用した
ことにある。つまり、光導電層の全ての領域又は一部の
領域がマイクロクリスタリンシリコン(μc−3i)で
形成されているか、マイクロクリスタリンシリコンとア
モルファスシリコン(a−3i)との混合体で形成され
ているか、又はマイクロクリスタリンシリコンとアモル
ファスシリコンとの積層体で形成されている。また、機
能分離型の電子写真感光体においては、電荷発生層にμ
c−3iを使用している。
μc−8iは、以下のような物性上の特徴により、a−
3i及びポリクリスタリンシリコン(多結晶シリコン)
から明確に区別される。即ち、X線回折測定においては
、a−3iは、無定形であるため、ハローのみが現れ、
回折パターンを認めることができないが、μc−3iは
、2θが27乃至28.56付近にある結晶回折パター
ンを示す。また、ポリクリスタリンシリコンは暗抵抗が
106Ω・1であるのに対し、μc−8iは1011Ω
・1以上の暗抵抗を有する。このμc−8iは粒径が約
数十オングストローム以上である微結晶が集合して形成
されている。
μc−8iとa−8iとの混合体とは、μc−3iの結
晶領域がa−3i中に混在していて、μc−3i及びa
−8:が同程度の体積比で存在するものをいう。また、
μc−8iとa−8iとの積層体とは、大部分がa−3
iからなる層と、μc−3iが充填された層とが積層さ
れているものをいう。
このようなμC−8iを有する光導電層は、a−8iと
同様に、高周波グロー放電分解法により、シランガスを
原料として、導電性支持体上にμC−8+を堆積させる
ことにより製造することができる。この場合に、支持体
の温度をa−8iを形成する場合よりも高く設定し、高
周波電力もa−3iの場合よりも高く設定すると、μC
−8iを形成しやすくなる。また、支持体温度及び高周
波電力を高くすることにより、シランガスなどの原料ガ
スの流量を増大させることができ、その結果、成膜速度
を早くすることができる。
また、原料ガスのSiH+及び5i2Hs等の高次のシ
ランガスを水素で希釈したガスを使用することにより、
μc−3iを一層高効率で形成することができる。
第1図は、この発明に係る電子写真感光体を製造する装
置を示す図である。ガスボンベ1,2゜3.4には、例
えば、夫々SiH+ 、B2 H6。
H2、CH4等の原料ガスが収容されている。これらの
ガスボンベ1,2.3.4内のガスは、流量調整用のバ
ルブ6及び配管7を介して混合器8に供給されるように
なっている。各ボンベには、圧力計5が設置されておリ
ミこの圧力計5を監視しつつ、パルプ6を調整すること
により、混合器8に供給する各原料ガスの流量及び混合
比を調節することができる。混合器8にて混合されたガ
スは反応容器9に供給される。反応容器9の底部11に
は、回転軸10が鉛直方向の回りに回転可能に取りつけ
られており、この回転軸10の上端に、円板状の支持台
12がその面を回転軸10に垂直にして固定されている
。反応容器9内には、円筒状の電極13がその軸中心を
回転軸10の軸中心と一致させて底部11上に設置され
ている。
感光体のドラム基体14が支持台12上にその軸中心を
回転軸10の軸中心と一致させて載置されており、この
ドラム基体14の内側には、ドラム基体加熱用のヒータ
15が配設されている。電極13とドラム基体14との
間には、高周波電源16が接続されており、電極13及
びドラム基体14間に高周波電流が供給されるようにな
っている。回転軸10はモータ18により回転駆動され
る。反応容器9内の圧力は、圧力計17により監視され
、反応容器9は、ゲートバルブ18を介して真空ポンプ
等の適宜の排気手段に連結されている。
このように構成される装置により感光体を製造する場合
には、反応容器9内にドラム基体14を設置した後、ゲ
ートバルブ19を開にして反応容器9内を約0.1トル
(To r r )の圧力以下に排気する。次いで、ボ
ンベ1,2,3.4から所要の反応ガスを所定の混合比
で混合して反応容器9内に導入する。この場合に、反応
容器9内に導入するガス流量は、反応容器9内の圧力が
0.1乃至1トルになるように設定する。次いで、モー
タ18を作動させてドラム基体14を回転させ、ヒータ
15によりドラム基体14を一定温度に加熱すると共に
、高周波電源16により電極13とドラム基体14との
間に高周波電流を供給して、両者間にグロー放電を形成
する。これにより、ドラム基体14上にマイクロクリス
タリンシリコン(μc−8i)が堆積する。なお、原料
ガス中にN20.NH3、NO2、N2 、CH4。
C2H4,02ガス等を使用することにより、これらの
元素をμc−3i中に含有させることができる。
このように、この発明に係る電子写真感光体は従来のa
−3iを使用したものと同様に、クローズドシステムの
製造装置で製造することができるため、人体に対して安
全である。また、この電子写真感光体は、耐熱性、耐湿
性及び耐摩耗性が優れているため、長期に亘り繰り返し
使用しても劣化が少なく、寿命が長いという利点がある
。さらに、GeH+等の長波長増感用ガスが不要である
ので、廃ガス処理設備を設ける必要がなく、工業的生産
性が著しく高い。
μc−8iには、水素を0.1乃至30原子%含有させ
ることが好ましい。これにより、暗抵抗と明抵抗とが調
和のとれたものになり、光導電特性が向上する。μc−
8iの光学的エネルギギャップEaは、a−3iの光学
的エネルギギャップEa (1,65乃至1.70eV
)に比較して小さい。つまり、μc−8iの光学的エネ
ルギギャップは、μc−3i微結晶の結晶粒径及び結晶
化度により変化し、結晶粒径及び結晶化度の増加により
、その光学的エネルギギャップが低下して、結晶シリコ
ンの光学的エネルギギャップ1.1evに近づく。とこ
ろで、μc−8i層及びa−3i層は、この光学的エネ
ルギギャップよりも大きなエネルギの光を吸収し、小さ
なエネルギの光は透過する。このため、a−8iは可視
光エネルギしか吸収しないが、a−3iより光学的エネ
ルギギャップが小さなμc−8tは、可視光より長波長
であってエネルギが小さな近赤外光までも吸収すること
ができる。従って、μc−8iは広い波長領域に亘って
高い光感度を有する。
このような特性を有するμc−8iは、半導体レーザを
光源に使用したレーザプリンタ用の感光体材料として好
適である。このa−8iをレーザプリンタ用の感光体に
使用すると、半導体レーザの光波長が790nmとa−
3iが高感度である波長領域より長いため、感光体感度
が不十分になり、このため、半導体レーザの能力以上の
レーザ強度を感光体に印加する必要があって、実用上問
題がある。一方、μc−8iで感光体を形成した場合に
は、その高感度領域が近赤外領域にまでのびているので
、光感度特性が極めて優れた半導体レーザプリンタ用の
感光体を得ることができる。
このような優れた光感度特性を有する μC−8iの光導電特性を一層向上させるために、μC
−8iに水素を含有させることが好ましい。
μC−3i層への水素のドーピングは、例えば、グロー
放電分解法による場合は、SiH+及び5i2Hs等の
シラン系の原料ガスと、水素等のキャリアガスとを反応
容器内に導入してグロー放電させるか、S i F4及
び5iCI4等のハロゲン化ケイ素と、水素ガスとの混
合ガスを使用してもよいし、また、シラン系ガスと、ハ
ロゲン化ケイ素との混合ガスで反応させてもよい。更に
、グロー放電分解法によらず、スパッタリング等の物理
的な方法によってもμc−8i層を形成することができ
る。なお、μc−3iを含む光導電層は、光導電特性上
、1乃至80μmの膜厚を有することが好ましく、更に
膜厚を5乃至50μmにすることが望ましい。
光導電層は、実質的に全ての領域をμc−8iで形成し
てもよいし、a−8iとμc−8iとの混合体又は積層
体で形成してもよい。帯電能は、積層体の方が高く、光
感度は、その体積比にもよるが、赤外領域の長波長領域
では混合体の方が高く、可視光領域では両者はほとんど
同一である。
このため、感光体の用途により、実質的に全ての領域を
μc−3iにするか、又は混合体若しくは積層体で構成
すればよい。
μc−8iに、窒素N1炭素C及び酸素0から選択され
た少なくとも1種の元素をドーピングすることが好まし
い。これにより、μc−8iの暗抵抗を高くして光導電
特性を高めることができる。
これらの元素はμc−8iの粒界に析出し、またシリコ
ンダングリングボンドのターミネータとして作用して、
バンド間の禁制布中に存在する状態密度を減少させ、こ
れにより、暗抵抗が高くなると考えられる。
導電性支持体と光導電層との間に、障壁層を配設するこ
とが好ましい。この障壁層は、導電性支持体と、光導電
層との間の電荷の流れを抑制することにより、光導電性
部材の表面における電荷の保持機能を高め、光導電性部
材の帯電能を高める。
カールソン方式においては、感光体表面に正帯電させる
場合には、支持体側から光導電層へ電子が注入されるこ
とを防止するために、障壁層をp型にする。一方、感光
体表面に負帯電させる場合には、支持体側から光導電層
へ正孔が注入されることを防止するために、障壁層をn
型にする。また、障壁層として、絶縁性の膜を支持体の
上に形成することも可能である。障壁層はμc−3iを
使用して形成してもよいし、a−3iを使用して障壁層
を構成することも可能である。
μc−3i及びa−3iをp型にするためには、周期律
表の第■族に属する元素、例えば、ホウ素B1アルミニ
ウムAI、ガリウムQa、インジウムIn、及びタリウ
ムT1等をドーピングすることが好ましく、μc−8i
llをn型にするためには、周期律表の第V族に属する
元素、例えば、窒素N1リンP1ヒ素As、アンチモン
sb1及びビスマス81等をドーピングすることが好ま
しい。
このn型不純物又はn型不純物のドーピングにより、支
持体側から光導電層へ電荷が移動することが防止される
光導電層の上に表面層を設けることが好ましい。
光導電層のμc−3iは、その屈折率が3乃至4と比較
的大きいため、表面での光反射が起きやすい。このよう
な光反射が生じると、光導電層に吸収される光量の割合
いが低下し、光損失が大きくなる。このため、表面層を
設けて反射を防止することが好ましい。また、表面層を
設けることにより、光導電層が損傷から保護される。さ
らに、表面層を形成することにより、帯電能が向上し、
表面に電荷がよくのるようになる。表面層を形成する材
料トシテハ、5isN+、SiO2、SiC。
A 120g、a−8i N :H,a−8io:H。
及びa−8iC:H等の無機化合物及びポリ塩化ビニル
及びポリアミド等の有機材料がある。
電子写真感光体としては、上述のごとく、支持体上に障
壁層を形成し、この障壁層上に光導電層を形成し、この
光導電層の上に表面層を形成したものに限らず、支持体
の上に電荷移動層(CTL)を形成し、電荷移動層の上
に電荷発生層(CGL)を形成した機能分離型の形態に
構成することもできる。この場合に、電荷移動層と、支
持体との間に、障壁層を設けてもよい。電荷発生層は、
光の照射によりキャリアを発生する。この電荷発生層は
、層の一部又は全部がマイクロクリスタリンシリコンμ
C−8iでできており、その厚さは1乃至10μmにす
ることが好ましい。電荷移動層は電荷発生層で発生した
キャリアを高効率で支持体側に到達させる層であり、こ
のため、キャリアの寿命が長く、移動度が大きく輸送性
が高いことが必要である。電荷移動層はa−8iで形成
することができる。暗抵抗を高めて帯電能を向上させる
ために、周期律表の第■族又は第V族のいずれが一方に
属する元素をライトドーピングすることが好ましい。ま
た、帯電能を一層向上させ、電荷移動層と電荷発生層と
の両機能を持たせるために、C,N、0の元素のうち、
いずれか1種以上を含有させてもよい。電荷移動層は、
その膜厚が薄過ぎる場合及び厚過ぎる場合はその機能を
充分に発揮しない。このため、電荷移動層の厚さは3乃
至80μmであることが好ましい。
障壁層を設けることにより、電荷移動層と電荷発生層と
を有する機能分離型の感光体においても、その電荷保持
機能を高め、帯電能を向上させることができる。なお、
障壁層をp型にするか、又はn型にするかは、その帯電
特性に応じて決定される。この障壁層は、a−3iで形
成してもよく、またμc−3iで形成してもよい。
この出願に係る発明の特徴は、光導電層が、a−8iで
形成された第1層と、μc−8iで形成された第2層と
の積層体であり、第1層の光学的バンドギャップが1.
6乃至1.8.eVであり、第2層の光学的バンドギャ
ップが1.4乃至1゜658Vであることにある。第2
図は、この発明を具体化した電子写真感光体の断面図で
ある。第2図において、導電性支持体21の上に障壁層
22が形成されており、障壁層22の上に光導電層31
が形成されている。この光導電層31は障壁層22の上
にμc−8tで形成された第2層23と第2層23の上
に8−3iで形成された第1層24とを有する。光導電
層31の上には、表面層25が形成されている。
光導電層31が、a−8iで形成された第1層と、μc
−3iで形成された第2層との積層体であるから、電子
写真感光体を可視光領域から近赤外領域(例えば、半導
体レーザの発振波長である790nm付近)まで、高感
度化することができる。つまり、μc−8iの光学的バ
ンドギャップは1.4乃至1.656Vであり、a−3
iの光学的バンドギャップは1.6乃至1.82iVで
ある。このため、長波長光のようにエネルギが小さい光
はa−8iのバンドギャップを励起してキャリアを発生
させることができず、a−8iで吸収されない。しかし
、μc−3iは光学的バンドギャップが小さいので、エ
ネルギが小さい長波長光でも励起され、キャリアを発生
させる。従って、入射光のうち、波長が短い可視光はa
−8iで形成された第1層で吸収され、第1層で吸収さ
れずに残る長波長光がμc−8iで形成された第2層で
吸収される。このため、この発明に係る感光体は、可視
光から近赤外光までの広い波長領域に亘って高い分光感
度を有し、このため、PPC(普通紙複写機)及びレー
ザプリンタの双方にこの感光体を使用することが可能で
ある。
μc−3i及びa−8i自体は、若干、n型であるが、
このμc−8i及びa−8iで形成された光導電層31
に周期律表の第■族に属する元素をライトドープ(10
′″3乃至1原子%)することにより、光導電層24は
、i型(真性)半導体になり、暗抵抗が高くなり、SN
比と帯電能が向上する。また、光導電層31に、C,O
,Nから選択された少なくとも一種の元素を含有させた
場合には、更に一層、光導電層31の暗比抵抗を高め、
帯電能及び電荷保持機能を一層高めることができる。こ
の場合に、C,O,Nのドーピング量は、0.1乃至1
0原子%であることが好ましい。
障壁層22は、μc−8+又はa−8iで形成すること
ができる。μC−8+は電荷の移動度が高く、走行性が
良好であるが、成膜速度が比較的遅く、製造が若干困難
である。一方、a−31は走行性が比較的低いが、製造
が容易である。また、障壁層を構成するμc−3i又は
a−8i中には、周期律表第■族又は第V族に属する元
−素がドーピングされており、これにより、障壁層22
がp型又はn型の半導体になっている。その含有量は、
10°3乃至10原子%であることが好ましい。感光体
表面に正帯電する場合には、支持体21側からの電子の
注入を阻止するために、障壁層をp型にする。この場合
に、a−3i又はμc−3iにBをドーピングすること
により、障壁層をp型にすることが一般的である。一方
、感光体を負帯電で使用する場合には、a−3i又はμ
c−8iにPをドーピングしてn型にする。また、バン
ドギャップを拡大することにより、障壁層を形成するこ
とも可能である。この場合には、障壁層22に、C,O
,Nのうち少なくとも1種以上の元素を、0.1乃至2
0原子%の範囲で含有させることが好ましい。これによ
り、支持体21側から電荷輸送層23への電荷及び正孔
の注入を有効に阻止することができ、電荷保持機能が著
しく向上する。
このC,0,Nの量は、電子写真特性上、20%以下に
することが好ましい。
表面層25は、C,O,Nのうち、少なくとも1種以上
の元素を含有するa−3i (a−8i C;H,a−
sio:)−1,a−8iN;H。
a−8iCN;H等)で形成されている。これにより、
光導電層の表面が保護され、耐環境性及び帯電能が向上
する。このC,0,Nの含有量は、10乃至50原子%
であることが好ましい。
次に、この発明の実施例について説明する。
LLL 導電性基板としてのAI製トドラム反応容器内に装填し
、反応容器内を、図示しない拡散ポンプにより、排気し
て約104の真空度にする。その後、ドラム基体を加熱
し、約250℃に保持する。
次いで、SiH+ガス、このSiH+ガス流最に対する
流量比が10”の821−1sガス、及び40%のC)
−14ガスを混合して反応容器に供給し、反応圧力を0
.4トルに調整し、電極に13.56MHzで80ワツ
トの高周波電力を印加して、1時間成膜して障壁層22
を形成した。その後、SiH+に対する流量比が5倍の
H2を流し、反応圧力が0.8トル、高周波電力が30
0ワツトで5時間成膜し、9μmのμc−8i第2層を
形成した。この第2層の光学的バンドギャップは1.5
5eVであった。次いで、B2 H6のSiH+に対す
る流量比を10う、H2ガスの流量を5il−14ガス
流量の100%に設定してこれらのガスを反応容器内に
導入した。反応圧力が0.4トルの状態で80ワツトの
電力を投入して1時間成膜し、a−8i第1m!を形成
した。次いで、SiH4ガス流量に対してCH4ガス流
量を5倍に設定し、反応圧力が0.4トル、高周波電 
、力が80ワツトで10分間成膜し、表面層25を形成
した。一方、比較のために、光導電層がa−3iの単層
で構成された従来の感光体を製造した。光導電層の成膜
条件は実施例1のa−8i第11と同様であるが、成膜
時間は6時間である。
この光導電層の層厚は15μmであり、光学的バンドギ
ャップは1.75eVであった。他の層の成膜条件は実
施例1と同一である。このようにして成膜した感光体に
対し、0.45μC/cIiの流入電流を流したところ
、いずれも400■の表面電位が得られた。しかしなが
ら、各波長に対する感度を測定したところ、第3図に示
すように、従来の感光体は、長波長において分光感度が
著しく低下するのに対し、実施例の感光体は、790n
m付近の感度が高い値を保持しており、実施例は従来の
感光体に比して極めて高い感度を有していた。これらの
感光体をレーザプリンタに装着して画像を形成したとこ
ろ、従来の感光体はカブリ及び活字のツブシ等が認めら
れたのに対し、実施例の感光体においては、このような
欠点は認められず、高解像度及び高コントラストの画像
を形成することができた。更に、10万回の連続使用試
験においても、画像の劣化はほとんど認められず、極め
て良好な画像が得られた。
1i九り この実施例においては、実施例1の光導電層のμc−8
i第2閣の成膜条件を、B2 H6ガス流量がSiH+
ガス流量に対して10−7になるように変更した点以外
は実施例1と同様である。この実施例2においては、長
波長光に対する感度が実施例1よりも約2割向上した。
なお、第2層の光学的バンドギャップは1.5eVであ
った。
[発明の効果] この発明によれば、高抵抗で帯電特性が優れており、ま
た可視光及び近赤外光領域において高光感度特性を有し
、製造が容易であり、実用性が高い電子写真感光体を得
ることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明に係る電子写真感光体の製造装置を示
す図、第2図はこの発明の実施例に係る26一 電子写真感光体を示す断面図、第3図は感光体の分光感
度を示すグラフ図である。 1.2.3.4:ボンベ、5;圧力計、6;バルブ、7
;配管、8:混合器、9:反応容器、10:回転軸、1
3;電極、14;ドラム基体、15;ヒータ、16:高
周波電源、19;ゲートバルブ、21:支持体、22;
障壁層、23:第1層、24;第2層、25;表面層、
31;光導電層。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 第2図 ] j炙長(mm) 第3図 手続補正書 rss %1・3カ268 特許庁長官  宇 賀 道 部 殿 1、事件の表示 特願昭60−198939号 2、発明の名称 電子写真感光体 3、補正をする者 事件との関係  特許出願人 (307)株式会社 東芝 (ばか1名) 4、代理人 5、自発補正 2、特許請求の範囲 (1)  導電性支持体と、この導電性支持体の上に形
成された障壁層と、この障壁層の上に形成された光導電
層と、を有する電子写真感光体において、前記光導電層
は、光学的バンドギャップが1.6乃至1.8 e V
のアモルファスシリコンで形成された第1層と、光学的
バンドギャップが1.4乃至1.65 e Vのマイク
ロクリスタリンシリコンで形成された第2層との積層体
であることを特徴とする電子写真感光体。 (2)前記光導電層は、周期律表の第1族又は第■族に
属する元素を含有することを特徴とする特許請求の範囲
第1項に記載の電子写真感光体。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)導電性支持体と、この導電性支持体の上に形成さ
    れた障壁層と、この障壁層の上に形成された光導電層と
    、を有する電子写真感光体において、前記光導電層は、
    光学的バンドギャップが1.6乃至1.8eVのアモル
    ファスシリコンで形成された第1層と、光学的バンドギ
    ャップが1.4乃至1.65eVのマイクロクリスタリ
    ンシリコンで形成された第2層との積層体であることを
    特徴とする電子写真感光体。
  2. (2)前記光導電層は、周規律表の第III族又は第V族
    に属する元素を含有することを特徴とする特許請求の範
    囲第1項に記載の電子写真感光体。
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