JPS62115460A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPS62115460A JPS62115460A JP25606685A JP25606685A JPS62115460A JP S62115460 A JPS62115460 A JP S62115460A JP 25606685 A JP25606685 A JP 25606685A JP 25606685 A JP25606685 A JP 25606685A JP S62115460 A JPS62115460 A JP S62115460A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- amorphous silicon
- light
- photoconductive
- electrophotographic photoreceptor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
- G03G5/082—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
- G03G5/08214—Silicon-based
- G03G5/08235—Silicon-based comprising three or four silicon-based layers
- G03G5/08242—Silicon-based comprising three or four silicon-based layers at least one with varying composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
この発明は、帯電特性、光感度特性及び耐環境性等が優
れた電子写真感光体に関する。
れた電子写真感光体に関する。
[従来技術とその問題点]
従来、電子写真感光体の光導電層を形成する材料として
、CdS、ZnO,Se、5e−Te若しくはアモルフ
ァスシリコン等の無機材料又はポリ−N−ビニルカルバ
ゾール(PVCz)若しくはトリニトロフルオレン(T
NF)等の有機材料が使用されている。しかしながら、
これらの従来の光導電性材料においては、光導電特性上
、又は製造上、種々の問題点があり、感光体システムの
特性をある程度犠牲にして使用目的に応じてこれらの材
料を使い分けている。
、CdS、ZnO,Se、5e−Te若しくはアモルフ
ァスシリコン等の無機材料又はポリ−N−ビニルカルバ
ゾール(PVCz)若しくはトリニトロフルオレン(T
NF)等の有機材料が使用されている。しかしながら、
これらの従来の光導電性材料においては、光導電特性上
、又は製造上、種々の問題点があり、感光体システムの
特性をある程度犠牲にして使用目的に応じてこれらの材
料を使い分けている。
例えば、Se及びCdSは、人体に対して有害な材料で
あり、その製造に際しては、安全対策上、特別の配慮が
必要である。従って、製造装置が複雑となるため製造コ
ストが高いと共に、特に、Seは回収する必要があるた
め回収コストが付加されるという問題点がある。また、
Se又は5e−Te系においては、結晶化温度が65℃
と低いため、複写を繰り返している間に、残雪等により
光導電特性上の問題が生じ、このため、寿命が短いので
実用性が低い。
あり、その製造に際しては、安全対策上、特別の配慮が
必要である。従って、製造装置が複雑となるため製造コ
ストが高いと共に、特に、Seは回収する必要があるた
め回収コストが付加されるという問題点がある。また、
Se又は5e−Te系においては、結晶化温度が65℃
と低いため、複写を繰り返している間に、残雪等により
光導電特性上の問題が生じ、このため、寿命が短いので
実用性が低い。
更に、ZnOは、酸化還元が生じやすく、環境雰囲気の
影響を著しく受けるため、使用上、信頼性が低いという
問題点がある。
影響を著しく受けるため、使用上、信頼性が低いという
問題点がある。
更にまた、PVCz及びTNF等の有機光導電性材料は
、発癌性物質である疑いが持たれており、人体の健康上
問題があるのに加え、有機材料は熱安定性及び耐摩耗性
が低く、寿命が短いという欠点がある。
、発癌性物質である疑いが持たれており、人体の健康上
問題があるのに加え、有機材料は熱安定性及び耐摩耗性
が低く、寿命が短いという欠点がある。
一方、アモルファスシリコン(以下、a−5:と略す)
は、近時、゛光導電変換材料として注目されており、太
陽電池、薄膜トランジスタ及びイメージセンサへの応用
が活発になされている。このa−8iの応用の一環とし
て、a−3iを電子写真感光体の光導電性材料として使
用する試みがなされており、a−8iを使用した感光体
は、無公害の材料であるから回収処理の必要がないこと
、他の材料に比して可視光領域で高い分光感度を有する
こと、表面硬度が高く耐摩耗性及び耐衝撃性が優れてい
ること等の利点を有する。
は、近時、゛光導電変換材料として注目されており、太
陽電池、薄膜トランジスタ及びイメージセンサへの応用
が活発になされている。このa−8iの応用の一環とし
て、a−3iを電子写真感光体の光導電性材料として使
用する試みがなされており、a−8iを使用した感光体
は、無公害の材料であるから回収処理の必要がないこと
、他の材料に比して可視光領域で高い分光感度を有する
こと、表面硬度が高く耐摩耗性及び耐衝撃性が優れてい
ること等の利点を有する。
このa−8iは、カールソン方式に基づく感光体として
検討が進められているが、この場合に、感光体特性とし
て抵抗及び光感度が高いことが要求される、しかしなが
ら、この両特性を単一層の感光体で満足させることが困
難であるため、光導電層と導電性支持体との間にブロッ
キング層を設け、光導電層上に表面電荷保持層を設けた
積層型の構造にすることにより、このような要求を満足
させている。
検討が進められているが、この場合に、感光体特性とし
て抵抗及び光感度が高いことが要求される、しかしなが
ら、この両特性を単一層の感光体で満足させることが困
難であるため、光導電層と導電性支持体との間にブロッ
キング層を設け、光導電層上に表面電荷保持層を設けた
積層型の構造にすることにより、このような要求を満足
させている。
ところで、a−8iは、通常、シラン系ガスを使用した
グロー放電分解法により形成されるが、この際に、a−
3i膜中に水素が取り込まれ、水素最の差により電気的
及び光学的特性が大きく変動する。即ち、a−5i膜に
侵入する水素の量が多くなると、光学的バンドギャップ
が大きくなり、a−5iの抵抗が高くなるが、それにと
もない、長波長光に対する光感度が低下してしまうので
、例えば、半導体レーザを搭載したレーザビームプリン
タに使用することが困難である。また、a−8ilJ中
の水素の含有量が多い場合は、成膜条件によって、(S
:H2)n及びSiH2等の結合構造を有するものが膜
中で大部分の領域を占める場合がある。そうすると、ボ
イドが増加し、シリコンダングリングボンドが増加する
ため、光導電特性が劣化し、電子写真感光体として使用
不能になる。逆に、a−8i中に侵入する水素の量が低
下すると、光学的バンドギャップが小さくなり、その抵
抗が小さくなるが、長波長光に対する光感度が増加する
。しかし、水素含有量が少ないと、シリコンダングリン
グボンドと結合してこれを減少させるべき水素が少なく
なる。このため、発生するキャリアの移動度が低下し、
寿命が短くなると共に、光導電特性が劣化してしまい、
電子写真感光体として使用し難いものとなる。
グロー放電分解法により形成されるが、この際に、a−
3i膜中に水素が取り込まれ、水素最の差により電気的
及び光学的特性が大きく変動する。即ち、a−5i膜に
侵入する水素の量が多くなると、光学的バンドギャップ
が大きくなり、a−5iの抵抗が高くなるが、それにと
もない、長波長光に対する光感度が低下してしまうので
、例えば、半導体レーザを搭載したレーザビームプリン
タに使用することが困難である。また、a−8ilJ中
の水素の含有量が多い場合は、成膜条件によって、(S
:H2)n及びSiH2等の結合構造を有するものが膜
中で大部分の領域を占める場合がある。そうすると、ボ
イドが増加し、シリコンダングリングボンドが増加する
ため、光導電特性が劣化し、電子写真感光体として使用
不能になる。逆に、a−8i中に侵入する水素の量が低
下すると、光学的バンドギャップが小さくなり、その抵
抗が小さくなるが、長波長光に対する光感度が増加する
。しかし、水素含有量が少ないと、シリコンダングリン
グボンドと結合してこれを減少させるべき水素が少なく
なる。このため、発生するキャリアの移動度が低下し、
寿命が短くなると共に、光導電特性が劣化してしまい、
電子写真感光体として使用し難いものとなる。
尚、長波長光に対する感度を高める技術として、シラン
系ガスとゲルマンG13H4とを混合し、グロー放電分
解することにより、光学的バンドギャップが狭い膜を生
成するものがあるが、一般に、シラン系ガスとGeH4
とでは、最適基板温度が異なるため、生成した膜は構造
欠陥が多く、良好な光導電特性を得ることができない。
系ガスとゲルマンG13H4とを混合し、グロー放電分
解することにより、光学的バンドギャップが狭い膜を生
成するものがあるが、一般に、シラン系ガスとGeH4
とでは、最適基板温度が異なるため、生成した膜は構造
欠陥が多く、良好な光導電特性を得ることができない。
また、Get−I4の廃ガスは酸化されると有毒ガスと
なるので、廃ガス処理も複雑である。従って、このよう
な技術は実用性がない。
なるので、廃ガス処理も複雑である。従って、このよう
な技術は実用性がない。
この発明は、かかる事情に鑑みてなされたちのであって
、帯電能が優れており、残留電位が低く、広い波長領域
に亘って感度が高く、耐環境性が優れた電子写真感光体
を提供することを目的とする。
、帯電能が優れており、残留電位が低く、広い波長領域
に亘って感度が高く、耐環境性が優れた電子写真感光体
を提供することを目的とする。
[問題点を解決するための手段]
この発明に係る電子写真感光体は、導電性支持体と、こ
の導電性支持体上に形成された光導電層と、を有する電
子写真感光体において、前記光導電層は、前記導電性支
持体に接する第1のアモルファスシリコン層と、第2の
アモルファスシリコン層と、前記第1及び第2のアモル
ファスシリコン層の間に挟まれたマイクロクリスタリン
シリコン層とを備え、前記第1及び第2のアモルファス
シリコン層の少なくともどちらか一方の層には、炭素、
窒素及び酸素から選択された少なくとも一種の原子が層
厚方向に不均一な濃度分布を形成していることを特徴と
する。
の導電性支持体上に形成された光導電層と、を有する電
子写真感光体において、前記光導電層は、前記導電性支
持体に接する第1のアモルファスシリコン層と、第2の
アモルファスシリコン層と、前記第1及び第2のアモル
ファスシリコン層の間に挟まれたマイクロクリスタリン
シリコン層とを備え、前記第1及び第2のアモルファス
シリコン層の少なくともどちらか一方の層には、炭素、
窒素及び酸素から選択された少なくとも一種の原子が層
厚方向に不均一な濃度分布を形成していることを特徴と
する。
この発明の電子写真感光体は、前述の従来技術の欠点を
解消し、優れた光導電特性(i!子写真特性)と耐環境
性とを兼備えた電子写真感光体を開発すべく本願発明者
等が種々実験研究を重ねた結果、光導N層の一部又は全
部が、種としてマイクロクリスタリンから成るか、又は
アモルファスシリコンとマイクロクリスタリンシリコン
との積層体とすることにより、この目的を達成すること
ができることに想到して、この発明を完成させたもので
ある。
解消し、優れた光導電特性(i!子写真特性)と耐環境
性とを兼備えた電子写真感光体を開発すべく本願発明者
等が種々実験研究を重ねた結果、光導N層の一部又は全
部が、種としてマイクロクリスタリンから成るか、又は
アモルファスシリコンとマイクロクリスタリンシリコン
との積層体とすることにより、この目的を達成すること
ができることに想到して、この発明を完成させたもので
ある。
以下、この発明について具体的に説明する。
この発明には、アモルファスシリコン(以下a−8iと
する)又はマイクロクリスタリンシリコン(以下μC−
8iとする)が使用される。
する)又はマイクロクリスタリンシリコン(以下μC−
8iとする)が使用される。
μC−8iは、以下のような物性上の特徴により、a−
3i及びポリクリスタリンシリコン(多FM晶シリコン
)から明確に区別される。即ち、X線回折測定において
は、a−3iは、無定形であるため、ハローのみが現れ
、回折パターンを認めることができないが、μC−3i
は、2θが27乃至28.5’付近にある結晶回折パタ
ーンを示す。
3i及びポリクリスタリンシリコン(多FM晶シリコン
)から明確に区別される。即ち、X線回折測定において
は、a−3iは、無定形であるため、ハローのみが現れ
、回折パターンを認めることができないが、μC−3i
は、2θが27乃至28.5’付近にある結晶回折パタ
ーンを示す。
また、ポリクリスタリンシリコンは暗抵抗が10”Ω・
clであるのに対し、μC−8iは10’Ω・α以上の
暗抵抗を有する。このμC−S +は粒径が約数十オン
グストローム以上である微結晶が集合して形成されてい
る。
clであるのに対し、μC−8iは10’Ω・α以上の
暗抵抗を有する。このμC−S +は粒径が約数十オン
グストローム以上である微結晶が集合して形成されてい
る。
このようなμC−8i層は、a−8iと同様に、高周波
グロー放電分解法により、シランガスを原料として、導
電性支持体上にμC−8iを堆積させることにより製造
することができる。この場合に、支持体の温度をa−3
iを形成する場合よりも高く設定し、高周波電力もa−
8iの場合よりも高く設定すると、μC−8iを形成し
やすくなる。また、支持体温度及び高周波電力を高くす
ることにより、シランガスなどの原料ガスの流量を増大
させることができ、その結果、成膜速度を早くすること
ができる。また、原料ガスのS I H4及び5i2e
s等の高次のシランガスを水素で希釈したガスを使用す
ることにより、μC−8iを一層高効率で形成すること
ができる。
グロー放電分解法により、シランガスを原料として、導
電性支持体上にμC−8iを堆積させることにより製造
することができる。この場合に、支持体の温度をa−3
iを形成する場合よりも高く設定し、高周波電力もa−
8iの場合よりも高く設定すると、μC−8iを形成し
やすくなる。また、支持体温度及び高周波電力を高くす
ることにより、シランガスなどの原料ガスの流量を増大
させることができ、その結果、成膜速度を早くすること
ができる。また、原料ガスのS I H4及び5i2e
s等の高次のシランガスを水素で希釈したガスを使用す
ることにより、μC−8iを一層高効率で形成すること
ができる。
第1図は、この発明に係る電子写真感光体を製造する装
置を示す図である。ガスボンベ1.2゜3.4には、例
えば、夫々Si H4、B2 H6。
置を示す図である。ガスボンベ1.2゜3.4には、例
えば、夫々Si H4、B2 H6。
H2、CH4等の原料ガスが収容されている。これらの
ガスボンベ1.2.3.4内のガスは、流量調整用のバ
ルブ6及び配管7を介して混合器8に供給されるように
なっている。各ボンベには、圧力計5が設置されており
、この圧力計5を監視しつつ、バルブ6を調整すること
により、混合器8に供給する各原料ガスの流量及び混合
比を調節することができる。混合器8にて混合されたガ
スは反応容器9に供給される。反応容器9の底部11に
は、回転軸10が鉛直方向の回りに回転可能に取りつけ
られており、この回転軸10の上端に、円板状の支持台
12がその面を回転軸10に垂直にして固定されている
。反応容器9内には、円筒状の電極13がその軸中心を
回転軸10の軸中心と一致させて底部11上に設置され
ている。
ガスボンベ1.2.3.4内のガスは、流量調整用のバ
ルブ6及び配管7を介して混合器8に供給されるように
なっている。各ボンベには、圧力計5が設置されており
、この圧力計5を監視しつつ、バルブ6を調整すること
により、混合器8に供給する各原料ガスの流量及び混合
比を調節することができる。混合器8にて混合されたガ
スは反応容器9に供給される。反応容器9の底部11に
は、回転軸10が鉛直方向の回りに回転可能に取りつけ
られており、この回転軸10の上端に、円板状の支持台
12がその面を回転軸10に垂直にして固定されている
。反応容器9内には、円筒状の電極13がその軸中心を
回転軸10の軸中心と一致させて底部11上に設置され
ている。
感光体のドラム基体14が支持台12上にその軸中心を
回転軸10の軸中心と一致させてll!置されており、
このドラム基体14の内側には、ドラム基体加熱用のヒ
ータ15が配設されている。電1仮13とドラム基体1
4との間には、高周波電源16が接続されており、電橋
13及びドラム基体14間に高周波電流が供給されるよ
うになっている。回転軸10はモータ18により回転駆
動される。反応容器9内の圧力は、圧力計17により監
視され、反応容器9は、ゲートバルブ18を介して真空
ポンプ等の適宜の排気手段に連結されている。
回転軸10の軸中心と一致させてll!置されており、
このドラム基体14の内側には、ドラム基体加熱用のヒ
ータ15が配設されている。電1仮13とドラム基体1
4との間には、高周波電源16が接続されており、電橋
13及びドラム基体14間に高周波電流が供給されるよ
うになっている。回転軸10はモータ18により回転駆
動される。反応容器9内の圧力は、圧力計17により監
視され、反応容器9は、ゲートバルブ18を介して真空
ポンプ等の適宜の排気手段に連結されている。
このように構成されるi置により感光体を製造する場合
には、反応容器9内にドラム基体14を設置した後、ゲ
ートバルブ19を開にして反応容器9内を約0.1トル
(Torr)の圧力以下に排気する。次いで、ボンベ1
.2.3.4から所要の反応ガスを所定の混合比で混合
して反応容器9内に導入する。この場合に、反応容器9
内に導入するガス流量は、反応容器9内の圧力が0.1
乃至1トルになるように設定する。次いで、モータ18
を作動させてドラム基体14を回転させ、ヒータ15に
よりドラム基体14を一定温度に加熱すると共に、高周
波電![16によりIftf!13とドラム基体14と
の間に高周波電流を供給して、両者間にグローM電を形
成する。これにより、ドラム基体14上にμC−S +
が堆積する。なお、[Flガス中にN20.N)(3、
NO2、N2 。
には、反応容器9内にドラム基体14を設置した後、ゲ
ートバルブ19を開にして反応容器9内を約0.1トル
(Torr)の圧力以下に排気する。次いで、ボンベ1
.2.3.4から所要の反応ガスを所定の混合比で混合
して反応容器9内に導入する。この場合に、反応容器9
内に導入するガス流量は、反応容器9内の圧力が0.1
乃至1トルになるように設定する。次いで、モータ18
を作動させてドラム基体14を回転させ、ヒータ15に
よりドラム基体14を一定温度に加熱すると共に、高周
波電![16によりIftf!13とドラム基体14と
の間に高周波電流を供給して、両者間にグローM電を形
成する。これにより、ドラム基体14上にμC−S +
が堆積する。なお、[Flガス中にN20.N)(3、
NO2、N2 。
CH4、C2H4,02ガス等を使用することにより、
これらの原子をμC−8i中に含有させることができる
。
これらの原子をμC−8i中に含有させることができる
。
このように、この発明に係る電子写真感光体は従来のa
−3iを使用したものと同様に、クローズドシステムの
製造装置で製造することができるため、人体に対して安
全である。また、この電子写真感光体は、耐熱性、耐湿
性及び耐摩耗性が優れているため、長期に亘り繰り返し
使用しても劣化が少なく、寿命が長いという利点がある
。さらに、GeH+等の長波長増感用ガスが不要である
ので、廃ガス処理設備を設ける必要がなく、工業的生産
性が著しく^い。
−3iを使用したものと同様に、クローズドシステムの
製造装置で製造することができるため、人体に対して安
全である。また、この電子写真感光体は、耐熱性、耐湿
性及び耐摩耗性が優れているため、長期に亘り繰り返し
使用しても劣化が少なく、寿命が長いという利点がある
。さらに、GeH+等の長波長増感用ガスが不要である
ので、廃ガス処理設備を設ける必要がなく、工業的生産
性が著しく^い。
μC−8tには、水素を0.1乃至30原子%含有させ
ることが好ましい。これにより、暗抵抗と明抵抗とが調
和のとれたものになり、光導電特性が向上する。μC−
8iの光学的エネルギギャップEaは、a−8iの光学
的エネルギギャップEa (1,65乃至1.70eV
)に比較して小さい。つまり、μc−s iの光学的エ
ネルギギャップは、μc−s r微結晶の結晶粒径及び
結晶化度により変化し、結晶粒径及び結晶化度の増加に
より、その光学的エネルギギャップが低下して、結晶シ
リコンの光学的エネルギギャップ1.1evに近づく。
ることが好ましい。これにより、暗抵抗と明抵抗とが調
和のとれたものになり、光導電特性が向上する。μC−
8iの光学的エネルギギャップEaは、a−8iの光学
的エネルギギャップEa (1,65乃至1.70eV
)に比較して小さい。つまり、μc−s iの光学的エ
ネルギギャップは、μc−s r微結晶の結晶粒径及び
結晶化度により変化し、結晶粒径及び結晶化度の増加に
より、その光学的エネルギギャップが低下して、結晶シ
リコンの光学的エネルギギャップ1.1evに近づく。
ところで、μC−8i!!及びa−8i層は、この光学
的エネルギギャップよりも大きなエネルギの光を吸収し
、小さなエネルギの光は透過する。このため、a−8i
は可視光エネルギしか吸収しないが、a−8iより光学
的エネルギギャップが小さなμc−s iは、可視光よ
り長波長であってエネルギが小さな近赤外光までも吸収
することができる。従って、μC−8iは広い波長領域
に亘って高い光感度を有する。
的エネルギギャップよりも大きなエネルギの光を吸収し
、小さなエネルギの光は透過する。このため、a−8i
は可視光エネルギしか吸収しないが、a−8iより光学
的エネルギギャップが小さなμc−s iは、可視光よ
り長波長であってエネルギが小さな近赤外光までも吸収
することができる。従って、μC−8iは広い波長領域
に亘って高い光感度を有する。
このような特性を有するμC−8iは、半導体レーザを
光源に使用したレーザプリンタ用の感光体材料として好
適である。a−3iをレーザプリンタ用の感光体に使用
すると、半導体レーザの光波長が790nmとa−3i
が高感度である波長領域より長いため、感光体感度が不
十分になり、このため、半導体レーザの能力以上のレー
ザ強度を感光体に印加する必要があって、実用上問題が
ある。一方、μc−s rで感光体を形成した場合には
、その高感度領域が近赤外iJ域にまでのびているので
、光感度特性が極めて優れた半導体レーザプリンタ用の
感光体を得ることができる。
光源に使用したレーザプリンタ用の感光体材料として好
適である。a−3iをレーザプリンタ用の感光体に使用
すると、半導体レーザの光波長が790nmとa−3i
が高感度である波長領域より長いため、感光体感度が不
十分になり、このため、半導体レーザの能力以上のレー
ザ強度を感光体に印加する必要があって、実用上問題が
ある。一方、μc−s rで感光体を形成した場合には
、その高感度領域が近赤外iJ域にまでのびているので
、光感度特性が極めて優れた半導体レーザプリンタ用の
感光体を得ることができる。
このような優れた光感度特性を有する
μc−s rの光導電特性を一層向上させるために、μ
c−s rに水素を含有させることが好ましい。
c−s rに水素を含有させることが好ましい。
flc−8i!への水素のドーピングは、例えば、グロ
ー放電分解法による場合は、Si!−1+及び5i2H
!i等のシラン系の原料ガスと、水素等のキャリアガス
とを反応容器内に導入してグロー放電させるか、S i
F4及び5iCI4等のハロゲン化ケイ素と、水素ガ
スとの混合ガスを使用してもよいし、また、シラン系ガ
スと、ハロゲン化ケイ素との混合ガスで反応させてもよ
い。更に、グロー放電分解法によらず、スパッタリング
等の物理的な方法によってもμc−s i層を形成する
ことができる。なお、μC−8tを含む光導電層は、光
導電特性上、1乃至80L1mの膜厚を有することが好
ましく、更に膜厚を5乃至50μmにすることが望まし
い。
ー放電分解法による場合は、Si!−1+及び5i2H
!i等のシラン系の原料ガスと、水素等のキャリアガス
とを反応容器内に導入してグロー放電させるか、S i
F4及び5iCI4等のハロゲン化ケイ素と、水素ガ
スとの混合ガスを使用してもよいし、また、シラン系ガ
スと、ハロゲン化ケイ素との混合ガスで反応させてもよ
い。更に、グロー放電分解法によらず、スパッタリング
等の物理的な方法によってもμc−s i層を形成する
ことができる。なお、μC−8tを含む光導電層は、光
導電特性上、1乃至80L1mの膜厚を有することが好
ましく、更に膜厚を5乃至50μmにすることが望まし
い。
光導電層は、実質的に全ての領域をμC−8iで形成し
てもよいし、a−8iとμC−8iとの混合体又は積層
体で形成してもよい。帯電能は、積層体の方が高く、光
感度は、その体積比にもよるが、赤外領域の長波長領域
では混合体の方が高く、可視光領域では両者はほとんど
同一である。
てもよいし、a−8iとμC−8iとの混合体又は積層
体で形成してもよい。帯電能は、積層体の方が高く、光
感度は、その体積比にもよるが、赤外領域の長波長領域
では混合体の方が高く、可視光領域では両者はほとんど
同一である。
このため、感光体の用途により、実質的に全ての領域を
μc−s rにするか、又は混合体若しくは積層体で構
成すればよい。
μc−s rにするか、又は混合体若しくは積層体で構
成すればよい。
μc−s iに、窒素N、炭素C及び酸素0から選択さ
れた少なくとも1種の原子をドーピングすることが好ま
しい。これにより、μC−8iの暗抵抗を高くして光導
電特性を高めることができる。
れた少なくとも1種の原子をドーピングすることが好ま
しい。これにより、μC−8iの暗抵抗を高くして光導
電特性を高めることができる。
これらの原子はμc−s rの粒界に析出し、またシリ
コンダングリングボンドのターミネータとして作用して
、バンド間の禁制布中に存在する状態密度を減少させ、
これにより、暗抵抗が高くなると考えられる。
コンダングリングボンドのターミネータとして作用して
、バンド間の禁制布中に存在する状態密度を減少させ、
これにより、暗抵抗が高くなると考えられる。
導電性支持体と光導電層との間に、ブロッキング層を配
設することが好ましい。このブロッキング層は、導電性
支持体と、光導電層との間の電荷の流れを抑制すること
により、光導電性部材の表面における電荷の保持機能を
高め、光導電性部材の帯電能を高める。カールソン方式
においては、感光体表面に正帯電させる場合には、支持
体側から光導電層へ電子が注入されることを防止するた
めに、ブロッキング層をp型にする。一方、感光体表面
に負帯電させる場合には、支持体側から光導電層へ正孔
が注入されることを防止するために、ブロッキング層を
n型にする。また、ブロッキング層として、絶縁性の膜
を支持体の上に形成することも可能である。ブロッキン
グ層はμC−8+を使用して形成してもよいし、a−3
tを使用してブロッキング層を構成することも可能であ
る。
設することが好ましい。このブロッキング層は、導電性
支持体と、光導電層との間の電荷の流れを抑制すること
により、光導電性部材の表面における電荷の保持機能を
高め、光導電性部材の帯電能を高める。カールソン方式
においては、感光体表面に正帯電させる場合には、支持
体側から光導電層へ電子が注入されることを防止するた
めに、ブロッキング層をp型にする。一方、感光体表面
に負帯電させる場合には、支持体側から光導電層へ正孔
が注入されることを防止するために、ブロッキング層を
n型にする。また、ブロッキング層として、絶縁性の膜
を支持体の上に形成することも可能である。ブロッキン
グ層はμC−8+を使用して形成してもよいし、a−3
tを使用してブロッキング層を構成することも可能であ
る。
μC−8i及びa−3iをp型にするためには、周期律
表の第■族に属する原子、例えば、ホウ素B、アルミニ
ウムAI、ガリウム(38、インジウムln、及びタリ
ウムT1等をドーピングすることが好ましく、μC−8
i層をn型にするためには、周期律表の第V族に属する
原子、例えば、窒素N、リンP、ヒ素As、アンチモン
Sb、及びビスマスBi等をドーピングすることが好ま
しい。
表の第■族に属する原子、例えば、ホウ素B、アルミニ
ウムAI、ガリウム(38、インジウムln、及びタリ
ウムT1等をドーピングすることが好ましく、μC−8
i層をn型にするためには、周期律表の第V族に属する
原子、例えば、窒素N、リンP、ヒ素As、アンチモン
Sb、及びビスマスBi等をドーピングすることが好ま
しい。
このn型不純物又はn型不純物のドーピングにより、支
持体側から光導Nmへ電荷が移動することが防止される
。
持体側から光導Nmへ電荷が移動することが防止される
。
光導I11の上に表面層を設けることが好ましい。
光導電層のμC−8iは、その屈折率が3乃至4と比較
的大きいため、表面での光反射が起きやすい。このよう
な光反射が生じると、光導電層に吸収される光量の割合
いが低下し、光損失が大きくなる。このため、表面層を
設けて反射を防止することが好ましい。また、表面層を
設けることにより、光導電層が損潴から保護される。さ
らに、表面層を形成することにより、帯電能が向上し、
表面に電荷がよくのるようになる。表面層を形成する材
料としては、Si3N4.5i02.3iC1AI20
3 、a−8iN:H,a−3iO:Hl及びa−8
iC:H等の無機化合物及びポリ塩化ビニル及びポリア
ミド等の有磯材料がある。
的大きいため、表面での光反射が起きやすい。このよう
な光反射が生じると、光導電層に吸収される光量の割合
いが低下し、光損失が大きくなる。このため、表面層を
設けて反射を防止することが好ましい。また、表面層を
設けることにより、光導電層が損潴から保護される。さ
らに、表面層を形成することにより、帯電能が向上し、
表面に電荷がよくのるようになる。表面層を形成する材
料としては、Si3N4.5i02.3iC1AI20
3 、a−8iN:H,a−3iO:Hl及びa−8
iC:H等の無機化合物及びポリ塩化ビニル及びポリア
ミド等の有磯材料がある。
電子写真感光体に適用される光導電性部材としては、上
述のごとく、支持体上にブロッキング層を形成し、この
ブロッキング1上に光導電層を形成し、この光導電層の
上に表面層を形成したものに限らず、支持体の上に電荷
移動I(CTL)を形成し、電荷移動層の上に電荷発生
層(CGL)を形成した機能分離型の形態に構成するこ
ともできる。この場合に、電荷移動層と、支持体との間
に、ブロッキング層を設けてもよい。電荷発生層は、光
の照射によりキャリアを発生する。この電荷発生層は、
層の一部又は全部がμC−8i又はa−8iでできてお
り、その厚さは0,1乃至10μmにすることが好まし
い、、電荷移a層は電荷発生層で発生したキャリアを高
効率で支持体側に到達させる層であり、このため、キャ
リアの寿命が長く、移i度が大きく輸送性が高いことが
必要である。電荷移動層はa−3iで形成することがで
きる。暗抵抗を高めて帯電能を向上させるために、周期
律表の第■族又は第V族のいずれか一方に属する原子を
ライトドーピングすることが好ましい。また、帯電能を
一層向上させ、電荷移動層と電荷発生層との両機能を持
たせるために、C2N、Oの原子のうち、いずれか1種
以上を含有させてもよい。電荷移動層は、その膜厚が薄
過ぎる場合及び厚過ぎる場合はその機能を充分に発揮し
ない。このため、電荷移動層の厚さは3乃至80μmで
あることが好ましい。
述のごとく、支持体上にブロッキング層を形成し、この
ブロッキング1上に光導電層を形成し、この光導電層の
上に表面層を形成したものに限らず、支持体の上に電荷
移動I(CTL)を形成し、電荷移動層の上に電荷発生
層(CGL)を形成した機能分離型の形態に構成するこ
ともできる。この場合に、電荷移動層と、支持体との間
に、ブロッキング層を設けてもよい。電荷発生層は、光
の照射によりキャリアを発生する。この電荷発生層は、
層の一部又は全部がμC−8i又はa−8iでできてお
り、その厚さは0,1乃至10μmにすることが好まし
い、、電荷移a層は電荷発生層で発生したキャリアを高
効率で支持体側に到達させる層であり、このため、キャ
リアの寿命が長く、移i度が大きく輸送性が高いことが
必要である。電荷移動層はa−3iで形成することがで
きる。暗抵抗を高めて帯電能を向上させるために、周期
律表の第■族又は第V族のいずれか一方に属する原子を
ライトドーピングすることが好ましい。また、帯電能を
一層向上させ、電荷移動層と電荷発生層との両機能を持
たせるために、C2N、Oの原子のうち、いずれか1種
以上を含有させてもよい。電荷移動層は、その膜厚が薄
過ぎる場合及び厚過ぎる場合はその機能を充分に発揮し
ない。このため、電荷移動層の厚さは3乃至80μmで
あることが好ましい。
ブロッキング層を設けることにより、電荷移動層と電荷
発生層とを有する機能分離型の感光体においても、その
電荷保持機能を高め、帯電能を向上させることができる
。なお、ブロッキング層をn型にするか、又はn型にす
るかは、その帯電特性に応じて決定される。このブロッ
キング層は、a−8iで形成してもよく、またμc−s
rで形成してもよい。
発生層とを有する機能分離型の感光体においても、その
電荷保持機能を高め、帯電能を向上させることができる
。なお、ブロッキング層をn型にするか、又はn型にす
るかは、その帯電特性に応じて決定される。このブロッ
キング層は、a−8iで形成してもよく、またμc−s
rで形成してもよい。
この出願に係る発明の特徴は、光導電層が、前記導電性
支持体に接する第1のアモルファスシリコン層と、第2
のアモルファスシリコン層と、前記第1及び第2のアモ
ルファスシリコン層の間に挟まれたマイクロクリスタリ
ンシリコン層とを備え、前記第1及び第2のアモルファ
スシリコン層の少なくともどちらか一方の層には、炭素
、窒素及び酸素から選択された少なくとも一種の原子が
層厚方向に不均一な濃度分布を形成していることにある
。
支持体に接する第1のアモルファスシリコン層と、第2
のアモルファスシリコン層と、前記第1及び第2のアモ
ルファスシリコン層の間に挟まれたマイクロクリスタリ
ンシリコン層とを備え、前記第1及び第2のアモルファ
スシリコン層の少なくともどちらか一方の層には、炭素
、窒素及び酸素から選択された少なくとも一種の原子が
層厚方向に不均一な濃度分布を形成していることにある
。
[実施例コ
次に、第2を参照してこの発明を具体化した電子写真感
光体の層の構成について説明する。
光体の層の構成について説明する。
第2図に示す電子写真感光体において、アルミニウム製
導電性支持体101の上には、光導電層103が積層さ
れている。光導電層103には、第1のa−8i層10
5と、μc−8i層104と、第2のa−3i層106
とが積層され、この第2のa−8il106には、C,
O,Nの原子の少なくとも1つ以上の原子が含有されて
いる。
導電性支持体101の上には、光導電層103が積層さ
れている。光導電層103には、第1のa−8i層10
5と、μc−8i層104と、第2のa−3i層106
とが積層され、この第2のa−8il106には、C,
O,Nの原子の少なくとも1つ以上の原子が含有されて
いる。
更に、この第2のa−8ili106に含有されている
、C,O,Nの原子の少なくとも1つ以上の原子は層厚
み方向であって、支持体側が薄くなるように不均一な濃
度分布が形成されている。
、C,O,Nの原子の少なくとも1つ以上の原子は層厚
み方向であって、支持体側が薄くなるように不均一な濃
度分布が形成されている。
この発明の電子写真感光体によれば、光導電層103に
は支持体101から順次光導電性の第1のa−s ;5
1o5、μc−s r層104、そして第2a−3i層
106の順序で81I層している。
は支持体101から順次光導電性の第1のa−s ;5
1o5、μc−s r層104、そして第2a−3i層
106の順序で81I層している。
このような電子写真感光体の構成によれば、電子写真感
光体に可視光付近の光が照射された場合は、主に第2の
a−s 1Wa1o6が吸収し、ここで吸収しきれない
光をマイクロクリスタリンシリコンμC−8i層104
が吸収する。また、近赤外線付近の波長の光が照射され
た場合には、第2のa−8i層106は数十%しか吸収
せず、その残り全てをμC−8i層104が吸収するこ
とができる。
光体に可視光付近の光が照射された場合は、主に第2の
a−s 1Wa1o6が吸収し、ここで吸収しきれない
光をマイクロクリスタリンシリコンμC−8i層104
が吸収する。また、近赤外線付近の波長の光が照射され
た場合には、第2のa−8i層106は数十%しか吸収
せず、その残り全てをμC−8i層104が吸収するこ
とができる。
a−3iのみを光導電層として用いた場合には、可視光
付近の感度が高く、通常レーザプリンタに用いられる近
い赤外線付近の波長の光に対して光感度が急激に落ちる
ので、画像のカブリ、ツブシ、カブリ、!1衝縞による
画像の濃度分布ムラ等画像欠陥が生じるという不都合が
ある。しかし、本願の電子写真感光体によれば、上述し
たように、第1及び第2のa−s il 05及び10
6の間にμC−3i fil 04を備えているから、
広い範囲の波長の光を吸収することができ、その結果鮮
明な画像を得ることができる。
付近の感度が高く、通常レーザプリンタに用いられる近
い赤外線付近の波長の光に対して光感度が急激に落ちる
ので、画像のカブリ、ツブシ、カブリ、!1衝縞による
画像の濃度分布ムラ等画像欠陥が生じるという不都合が
ある。しかし、本願の電子写真感光体によれば、上述し
たように、第1及び第2のa−s il 05及び10
6の間にμC−3i fil 04を備えているから、
広い範囲の波長の光を吸収することができ、その結果鮮
明な画像を得ることができる。
電子写真感光体が帯電された場合には、第2のa−3i
層106は、その自由表面側に電荷を保持し、次に、光
が照射された場合には、第1のa−3i層105とμc
−3i1104とに光キャリヤが発生する。発生した光
キャリヤは瞬時に輸送され第2のアモルファスシリコン
層106の自由表面側に保持されている電荷を中和する
。この場合、光導電層が第1のa−3i層105とμC
−8i層104とを含有しているから、帯電能が向上し
、且つ高いコントラストを得ることができる。
層106は、その自由表面側に電荷を保持し、次に、光
が照射された場合には、第1のa−3i層105とμc
−3i1104とに光キャリヤが発生する。発生した光
キャリヤは瞬時に輸送され第2のアモルファスシリコン
層106の自由表面側に保持されている電荷を中和する
。この場合、光導電層が第1のa−3i層105とμC
−8i層104とを含有しているから、帯電能が向上し
、且つ高いコントラストを得ることができる。
第2のa−3i層106には、C,0,Nの原子の少な
くとも1つの原子が含有されているが、この含有物の濃
度分布は層圧方向に不均一に形成されている。この場合
、層の剥がれまたはクラックの発生が防止でき、更に、
キャリヤのトラップが防止されるから、画像のぼけ又は
流れを防止できる。もし、含有物の濃度分布が層圧方向
に一定であると、この層に光学的禁止帯幅の比較的大き
い層を形成する場合、成膜後、これらの2層間の密着性
が悪いという問題がある。その結果、2層間の密着性が
悪く剥がれあるいはクラックが生じる。又は、2層の特
質が相違するためこれらの層間にキャリヤがトラップさ
れ、画像がボケたり流れたりする。
くとも1つの原子が含有されているが、この含有物の濃
度分布は層圧方向に不均一に形成されている。この場合
、層の剥がれまたはクラックの発生が防止でき、更に、
キャリヤのトラップが防止されるから、画像のぼけ又は
流れを防止できる。もし、含有物の濃度分布が層圧方向
に一定であると、この層に光学的禁止帯幅の比較的大き
い層を形成する場合、成膜後、これらの2層間の密着性
が悪いという問題がある。その結果、2層間の密着性が
悪く剥がれあるいはクラックが生じる。又は、2層の特
質が相違するためこれらの層間にキャリヤがトラップさ
れ、画像がボケたり流れたりする。
この発明によれば、可視光から近赤外線までの波長の光
に対して高い感度であるため、長波長光に対して高感度
であり、レーザプリンタ用の感光体として使用すること
ができ、更に高い解像度及び高いコストで帯電能が優れ
た感光体を提供することができる。
に対して高い感度であるため、長波長光に対して高感度
であり、レーザプリンタ用の感光体として使用すること
ができ、更に高い解像度及び高いコストで帯電能が優れ
た感光体を提供することができる。
次に、この発明の実施例について説明する。
夫1」」−
導電性基板としてのA1製ドラム(直径80mm、長さ
350mm)をトリクレンで脱脂し、洗浄し乾燥させた
後、反応容器内に装填した。このドラムは、必要に応じ
てその表面が酸処理、アルカリ処理又はサンドブラスト
処理され、その干渉防止が図られる。ドラム基体101
を加熱し、約300℃に保持する。次いで、SiH+ガ
ス流量に対する流量比が5X104の82 Hsガス、
20%のCH4ガス、70%のH2ガスを混合して反応
容器に供給した。その後、メカニカルブースタポンプ及
びa〜タリボンプにより反応容器内を排気し、反応圧力
を0.57or (トル)に調整した。モータ18によ
り基体14を回転させながら、電極に250W(ワット
)の高周波電力を印加して、電極とドラム基体との間に
、SiH4゜B2 Hs及びCH4のプラズマを生起さ
せ(グロー放ts)成膜した。成膜中に、B2 Ha及
びCl−14ガスの流mを徐々に絞り、最終的にCH4
ガス1%、82 H6ガス10−@に下げた。この条件
下で、約15分間成膜を続け、支持体101上に、膜厚
2μmの第1のa−3i層105を形成した。
350mm)をトリクレンで脱脂し、洗浄し乾燥させた
後、反応容器内に装填した。このドラムは、必要に応じ
てその表面が酸処理、アルカリ処理又はサンドブラスト
処理され、その干渉防止が図られる。ドラム基体101
を加熱し、約300℃に保持する。次いで、SiH+ガ
ス流量に対する流量比が5X104の82 Hsガス、
20%のCH4ガス、70%のH2ガスを混合して反応
容器に供給した。その後、メカニカルブースタポンプ及
びa〜タリボンプにより反応容器内を排気し、反応圧力
を0.57or (トル)に調整した。モータ18によ
り基体14を回転させながら、電極に250W(ワット
)の高周波電力を印加して、電極とドラム基体との間に
、SiH4゜B2 Hs及びCH4のプラズマを生起さ
せ(グロー放ts)成膜した。成膜中に、B2 Ha及
びCl−14ガスの流mを徐々に絞り、最終的にCH4
ガス1%、82 H6ガス10−@に下げた。この条件
下で、約15分間成膜を続け、支持体101上に、膜厚
2μmの第1のa−3i層105を形成した。
第1のa−3i層105の成膜終了後、Sin+ガス流
量に対してH2ガスを700%の比で供給し、反応圧力
を0.5トル、高周波電力250W(ワット)で6時間
成膜を続け、Ill厚14μm、結晶粒径35人、結晶
化度60%のμC−8i層104を形成した。
量に対してH2ガスを700%の比で供給し、反応圧力
を0.5トル、高周波電力250W(ワット)で6時間
成膜を続け、Ill厚14μm、結晶粒径35人、結晶
化度60%のμC−8i層104を形成した。
次に、SiH+ガス流最に対してCH4ガスを1%、H
2ガスを100%の流量比で供給し、反応圧力が0.5
トル、150Wの高周波電力を印加して、放電を開始し
た。成膜中、CH4の供給」を次第に増し続け、CH4
ガスの流量を500%にまで増し、30分間成膜した。
2ガスを100%の流量比で供給し、反応圧力が0.5
トル、150Wの高周波電力を印加して、放電を開始し
た。成膜中、CH4の供給」を次第に増し続け、CH4
ガスの流量を500%にまで増し、30分間成膜した。
このようにして、3μmの第2のa−8i層106を形
成した。
成した。
以上のように形成した感光体に6.0KV (キロボル
ト)の電圧を印加したところ、表面電位は400V、1
5秒の保持率は60%であった。
ト)の電圧を印加したところ、表面電位は400V、1
5秒の保持率は60%であった。
更に、第3図のグラフに示すように、この実施例による
感光体の波長に対する光感度を測定した。
感光体の波長に対する光感度を測定した。
この第3図は、横軸に光の波長(nm) 、縦軸に感度
(cm/erQ)を取り、多光の波長における感度を測
定した。このグラフにおいて、実線は実施例1の測定結
果、破断線は従来の感光体1による測定結果を示す。こ
めグラフから明らかなように、この実施例1によれば、
従来に比較して、約700乃至800nmの長波長領域
の光について良好な感度を得ることができた。
(cm/erQ)を取り、多光の波長における感度を測
定した。このグラフにおいて、実線は実施例1の測定結
果、破断線は従来の感光体1による測定結果を示す。こ
めグラフから明らかなように、この実施例1によれば、
従来に比較して、約700乃至800nmの長波長領域
の光について良好な感度を得ることができた。
次に、各感光体をレーザプリンタに装着し、このレーザ
プリンタにより画像を形成し、この画像を比較した。こ
の場合、実施例1では高い解像度且つ高いコントラスト
の鮮明な画像が得られた。
プリンタにより画像を形成し、この画像を比較した。こ
の場合、実施例1では高い解像度且つ高いコントラスト
の鮮明な画像が得られた。
実施例1において、a−3i層106を形成する場合に
、5if−1+ガス流量に対するCH4ガスの流暢比を
様々に変化させて第2のa−8i層106を形成した。
、5if−1+ガス流量に対するCH4ガスの流暢比を
様々に変化させて第2のa−8i層106を形成した。
その地の点については実施例1と同じ条件で成膜し、炭
素Cの添加濃度をその層厚方向に濃度分布を形成した。
素Cの添加濃度をその層厚方向に濃度分布を形成した。
この場合の第2のa−81Jil 06におIt ルJ
i厚と、s r H4カス流」に対するCH4ガスの流
量比との関係を第4乃至第12図に示す。第4乃至第1
2図において、横軸には0%01Nの原子内すくなくと
もいずれか1つを含むガスの流量比、縦軸に層の厚みを
示している。これらのブラフのいずれの場合においても
、それぞれのガスに含まれている原子の濃度は層の厚み
方向に不均一に形成されている。
i厚と、s r H4カス流」に対するCH4ガスの流
量比との関係を第4乃至第12図に示す。第4乃至第1
2図において、横軸には0%01Nの原子内すくなくと
もいずれか1つを含むガスの流量比、縦軸に層の厚みを
示している。これらのブラフのいずれの場合においても
、それぞれのガスに含まれている原子の濃度は層の厚み
方向に不均一に形成されている。
この実施例2の場合、実施@1と同様の効果を得ること
ができた。
ができた。
F発明の効果1
この発明によれば、高抵抗で帯電特性が優れており、ま
た可視光及び近赤外光Ij域において高光
た可視光及び近赤外光Ij域において高光
第1図はこの発明に係る電子写真感光体の製造装置を示
す図、第2図はこの発明の実施例に係る電子写真感光体
を示す断面図、第3図は光の波長と感度との関係を示す
グラフ図、第4乃至第12図は層を形成する場合の層厚
とC,O,Nのガス流量との関係を示すブラフ図である
。 1.2.3.4;ボンベ、5;圧力計、6;バルブ、7
;配管、8:混合器、9;反応容器、10;回転軸、1
3;電極、14ニドラム基体、15;ヒータ、16:高
周波電源、19:ブートバルブ、101;支持体、10
3;光導電層。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 d 第1図 刀゛スヨ巳l 第4図 第7図 第10図 第5図 第6図 第8図 第9図 第11図 第12図 1、事件の表示 特願昭60−256066号 2、発明の名称 電子写真感光体 3、補正をする者 事件との関係特許出願人 4、代理人 5、自発補正 7、補正の内容 (1)特許請求の範囲を別紙のとおり訂正する。 (2)明細書中、第2頁第3行目に、「低く」とあるの
を「高く」に訂正する。 (3) 明細書中、v48頁第1行目に、1種」とあ
るのを「主」に訂正する。 (4) 明細書中、第22頁第1行目1c、r緩衝線
」とあるのを「干渉縞」に訂正する。 (5)明細書中、第23頁第1行目、第23頁第5行目
に、それぞれ「層圧」とあるのを「層厚」に訂正する。 (6)明畑書中、第28頁第1行目に、「ブラフ」とあ
るのを「グラフ」に訂正する。 2、特許請求の範囲 (L)導電性支持体と、この導電性支持体上に形成され
た光導′:4.屑と、を有する電子写真感光体にかいて
、前記光導電層は、前記導電性支持体に接する第1のア
モルファスシリコン層ト、 第zのアモルファスシリコ
ン層と、前記第1及び第2のアモルファスシリコン層の
間に挾まれたマイクロクリスタリンシリコン層とを備え
、前記第1及び第2のアモルファスシリコン層の少なく
ともどちらか一方の層には、炭素、窒素及び酸素から選
択された少なくとも一種の原子を含有し、その濃度分布
が層厚方向に不均一に変化していることを特徴とする電
子写真感光体。 (2)前記第1のアモルファスシリコン層には1周期律
表第■族及び第V族から選択された少なくとも一種の原
子が含まれていることを特徴とする特許請求の範囲第1
項に記載の電子写真感光体。 (3)前記周期律表の第■族又は第V族に属する原子か
ら選択された少なくとも一種の原子の濃度分布id 、
導電性支持体側の濃度が高く形成されていることを特徴
とする特許請求の範囲第1項又は第2項に記載の電子写
真感光体。 (4)前記第2のアモルファスシリコン層は。 炭素、窒素及び酸素から選択された少なくとも一種の原
子を含有し、導電性支持体側の濃度が低くなるように層
厚方向に不均一に分布をしていることを特徴とする特許
請求の範囲′$1項乃至第3項のいずれか一項に記載の
電子写真感光体。
す図、第2図はこの発明の実施例に係る電子写真感光体
を示す断面図、第3図は光の波長と感度との関係を示す
グラフ図、第4乃至第12図は層を形成する場合の層厚
とC,O,Nのガス流量との関係を示すブラフ図である
。 1.2.3.4;ボンベ、5;圧力計、6;バルブ、7
;配管、8:混合器、9;反応容器、10;回転軸、1
3;電極、14ニドラム基体、15;ヒータ、16:高
周波電源、19:ブートバルブ、101;支持体、10
3;光導電層。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 d 第1図 刀゛スヨ巳l 第4図 第7図 第10図 第5図 第6図 第8図 第9図 第11図 第12図 1、事件の表示 特願昭60−256066号 2、発明の名称 電子写真感光体 3、補正をする者 事件との関係特許出願人 4、代理人 5、自発補正 7、補正の内容 (1)特許請求の範囲を別紙のとおり訂正する。 (2)明細書中、第2頁第3行目に、「低く」とあるの
を「高く」に訂正する。 (3) 明細書中、v48頁第1行目に、1種」とあ
るのを「主」に訂正する。 (4) 明細書中、第22頁第1行目1c、r緩衝線
」とあるのを「干渉縞」に訂正する。 (5)明細書中、第23頁第1行目、第23頁第5行目
に、それぞれ「層圧」とあるのを「層厚」に訂正する。 (6)明畑書中、第28頁第1行目に、「ブラフ」とあ
るのを「グラフ」に訂正する。 2、特許請求の範囲 (L)導電性支持体と、この導電性支持体上に形成され
た光導′:4.屑と、を有する電子写真感光体にかいて
、前記光導電層は、前記導電性支持体に接する第1のア
モルファスシリコン層ト、 第zのアモルファスシリコ
ン層と、前記第1及び第2のアモルファスシリコン層の
間に挾まれたマイクロクリスタリンシリコン層とを備え
、前記第1及び第2のアモルファスシリコン層の少なく
ともどちらか一方の層には、炭素、窒素及び酸素から選
択された少なくとも一種の原子を含有し、その濃度分布
が層厚方向に不均一に変化していることを特徴とする電
子写真感光体。 (2)前記第1のアモルファスシリコン層には1周期律
表第■族及び第V族から選択された少なくとも一種の原
子が含まれていることを特徴とする特許請求の範囲第1
項に記載の電子写真感光体。 (3)前記周期律表の第■族又は第V族に属する原子か
ら選択された少なくとも一種の原子の濃度分布id 、
導電性支持体側の濃度が高く形成されていることを特徴
とする特許請求の範囲第1項又は第2項に記載の電子写
真感光体。 (4)前記第2のアモルファスシリコン層は。 炭素、窒素及び酸素から選択された少なくとも一種の原
子を含有し、導電性支持体側の濃度が低くなるように層
厚方向に不均一に分布をしていることを特徴とする特許
請求の範囲′$1項乃至第3項のいずれか一項に記載の
電子写真感光体。
Claims (4)
- (1)導電性支持体と、この導電性支持体上に形成され
た光導電層と、を有する電子写真感光体において、前記
光導電層は、前記導電性支持体に接する第1のアモルフ
ァスシリコン層と、第2のアモルファスシリコン層と、
前記第1及び第2のアモルファスシリコン層の間に挟ま
れたマイクロクリスタリンシリコン層とを備え、前記第
1及び第2のアモルファスシリコン層の少なくともどち
らか一方の層には、炭素、窒素及び酸素から選択された
少なくとも一種の原子を含有し、その濃度分布が層厚方
向に不均一に変化していることを特徴とする電子写真感
光体。 - (2)前記第1のアモルファスシリコン層には、周期律
表第III族及び第IV族から選択された少なくとも一種の
原子が含まれていることを特徴とする特許請求の範囲第
1項に記載の電子写真感光体。 - (3)前記周期律表の第III族又は第V族に属する原子
から選択された少なくとも一種の原子の濃度分布は、導
電性支持体側の濃度が低く形成されていることを特徴と
する特許請求の範囲第1項又は第2項に記載の電子写真
感光体。 - (4)前記第2のアモルファスシリコン層は、炭素、窒
素及び酸素から選択された少なくとも一種の原子を含有
し、導電性支持体側の濃度が低くなるように層厚方向に
不均一に分布をしていることを特徴とする特許請求の範
囲第1項乃至第3項のいずれか一項に記載の電子写真感
光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25606685A JPS62115460A (ja) | 1985-11-15 | 1985-11-15 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25606685A JPS62115460A (ja) | 1985-11-15 | 1985-11-15 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62115460A true JPS62115460A (ja) | 1987-05-27 |
Family
ID=17287424
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25606685A Pending JPS62115460A (ja) | 1985-11-15 | 1985-11-15 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62115460A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6364054A (ja) * | 1986-09-05 | 1988-03-22 | Sanyo Electric Co Ltd | 静電潜像担持体 |
-
1985
- 1985-11-15 JP JP25606685A patent/JPS62115460A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6364054A (ja) * | 1986-09-05 | 1988-03-22 | Sanyo Electric Co Ltd | 静電潜像担持体 |
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