JPS6271648A - 易開封性熱封緘包装容器 - Google Patents
易開封性熱封緘包装容器Info
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- JPS6271648A JPS6271648A JP60210928A JP21092885A JPS6271648A JP S6271648 A JPS6271648 A JP S6271648A JP 60210928 A JP60210928 A JP 60210928A JP 21092885 A JP21092885 A JP 21092885A JP S6271648 A JPS6271648 A JP S6271648A
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Packages (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、易開封性熱封緘容器に関するイ1ので、より
詳細には密封信頼性と易開封性との組合せ性質に優れて
いると共に、蓋体の剥離開封時に生ずるフエーザリング
(糸引き)等による開封部の外観不良等を改善した易開
封性熱封緘包装容器に関する。
詳細には密封信頼性と易開封性との組合せ性質に優れて
いると共に、蓋体の剥離開封時に生ずるフエーザリング
(糸引き)等による開封部の外観不良等を改善した易開
封性熱封緘包装容器に関する。
従来の技術
従来、ポリプロピレンのような熱可塑性プラスチックを
構成素材とする容器本体と、金属箔等の基材上に熱封緘
性樹脂層を備えた蓋体とから成り、容器本体のポリプロ
ピレフ表面と蓋体の熱封緘性樹脂層との間に熱封緘によ
る密封が行われている包装容器は、良品包装等の分野に
広く使用されている。
構成素材とする容器本体と、金属箔等の基材上に熱封緘
性樹脂層を備えた蓋体とから成り、容器本体のポリプロ
ピレフ表面と蓋体の熱封緘性樹脂層との間に熱封緘によ
る密封が行われている包装容器は、良品包装等の分野に
広く使用されている。
この熱封緘性樹脂層は、単にポリプロビレ、表面に熱融
着して密封信頼性に優れた熱封緘構造を形成し得るばか
りではなぐ、形成される熱封緘構造は、開封に際]2て
手によって容易に剥離し得る8度の強度を有するもので
なければならない。
着して密封信頼性に優れた熱封緘構造を形成し得るばか
りではなぐ、形成される熱封緘構造は、開封に際]2て
手によって容易に剥離し得る8度の強度を有するもので
なければならない。
この目的のために、熱封緘性樹脂層としては、ポリプロ
ピレンをベースとし、これにポリプロピレンに対[2て
融着性を示さないか、示すとしてもその程度の少ない樹
脂或いはゴムを配合した本のが使用される。
ピレンをベースとし、これにポリプロピレンに対[2て
融着性を示さないか、示すとしてもその程度の少ない樹
脂或いはゴムを配合した本のが使用される。
例えば、特公昭47−35876号公報には、ポリプロ
ピレンに対する熱封緘性樹脂層として、ポリプロピレン
に対して全体当り10乃至60重t%のエチレン−プロ
ピレン系合成ゴムを配合した溶融混合物から形成された
フィルムを使用することが開示されている。
ピレンに対する熱封緘性樹脂層として、ポリプロピレン
に対して全体当り10乃至60重t%のエチレン−プロ
ピレン系合成ゴムを配合した溶融混合物から形成された
フィルムを使用することが開示されている。
捷た、本発明者等の提案に係る特開昭58−1672号
公報には、ポリプロピレンに対する熱封緘性樹脂層とし
て、メルトインデックスが5乃至100の結晶性プロピ
レン系樹脂とメルトインデックスが2乃至50のポリエ
チレンと%−50:50乃至95:5の重量比で含有す
る樹脂ブレンド物の層を用いることが記載されている。
公報には、ポリプロピレンに対する熱封緘性樹脂層とし
て、メルトインデックスが5乃至100の結晶性プロピ
レン系樹脂とメルトインデックスが2乃至50のポリエ
チレンと%−50:50乃至95:5の重量比で含有す
る樹脂ブレンド物の層を用いることが記載されている。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら、このようなブレンド物では、ポリプロピ
レンに対して相互になじみにぐい異質の樹脂成分が配合
されて不均質な分散構造となっていることに関連して、
蓋体の剥離に際して、剥離部分で)ユーザリングと一般
に呼ばれるケバ立ち乃至は糸引きを生じ、剥離開封部の
外観不良を生じるという問題がある。このフエーザリン
グは前述1.た分散構造の樹脂が剥離時の張力でフィブ
リル化することにも原因があると思われる0後者の先行
技術では、上記ブレンド物の使用によりフエーザリング
の発生がし難くなることが報告されているが、剥離部で
のフエーザリングを未だ完全に防止することは困難であ
る。
レンに対して相互になじみにぐい異質の樹脂成分が配合
されて不均質な分散構造となっていることに関連して、
蓋体の剥離に際して、剥離部分で)ユーザリングと一般
に呼ばれるケバ立ち乃至は糸引きを生じ、剥離開封部の
外観不良を生じるという問題がある。このフエーザリン
グは前述1.た分散構造の樹脂が剥離時の張力でフィブ
リル化することにも原因があると思われる0後者の先行
技術では、上記ブレンド物の使用によりフエーザリング
の発生がし難くなることが報告されているが、剥離部で
のフエーザリングを未だ完全に防止することは困難であ
る。
また、熱封緘容器の内でも内容物にレトルト殺菌処理を
施したものでは、熱封緘部のシール強度が2.3 Kq
/ 15WaR巾以上であることが義務づけられている
。前述したボ「1プロピレンとポリエチレンとのブレン
ド物を使用する場合には勿論、熱封緘部のシール強度を
2.3Kg/l 5+m巾以上にすることは可能である
が、この場合には開封時に熱封緘部に一稽の粘り強さが
あり、易開封性が損われ。
施したものでは、熱封緘部のシール強度が2.3 Kq
/ 15WaR巾以上であることが義務づけられている
。前述したボ「1プロピレンとポリエチレンとのブレン
ド物を使用する場合には勿論、熱封緘部のシール強度を
2.3Kg/l 5+m巾以上にすることは可能である
が、この場合には開封時に熱封緘部に一稽の粘り強さが
あり、易開封性が損われ。
るという間電がある。ここで粘り強さとは、強度と沖び
との積で表わされる仕事量である。
との積で表わされる仕事量である。
問題点を解決するための手段
本発明者等は、容器本体のポリプロピレン表面と蓋体の
熱封緘性樹脂層との間に熱封緘による密封を行うに際し
、熱封緘性樹脂層と1−で、メルトインデックス0.5
乃至60の結晶性プロピレン系樹脂を40乃至95重8
%、メルトインデックス0.4乃至50のエチレン系樹
脂を6乃至50重量%及び平均粒径が1乃至50μmの
無機質充填剤を5乃至60重t%含有する樹脂組成物を
使用すると、該容器は、容器本体ポリプロピレン表面ト
前記樹脂組成物層との熱封緘界面でフエーザリングの発
生なしに剥離可能となり、しかも開封時の剥離強度を高
いレベルに維持しながら、開封時の粘り強さを減少させ
得ることを見出した。
熱封緘性樹脂層との間に熱封緘による密封を行うに際し
、熱封緘性樹脂層と1−で、メルトインデックス0.5
乃至60の結晶性プロピレン系樹脂を40乃至95重8
%、メルトインデックス0.4乃至50のエチレン系樹
脂を6乃至50重量%及び平均粒径が1乃至50μmの
無機質充填剤を5乃至60重t%含有する樹脂組成物を
使用すると、該容器は、容器本体ポリプロピレン表面ト
前記樹脂組成物層との熱封緘界面でフエーザリングの発
生なしに剥離可能となり、しかも開封時の剥離強度を高
いレベルに維持しながら、開封時の粘り強さを減少させ
得ることを見出した。
本発明者等はまた、無機質充填剤と1−で吸油隆が10
乃至2DO7!/100Fのものを使用すると、上記作
用効果が一ノー顕著に発現上れることを見出した。
乃至2DO7!/100Fのものを使用すると、上記作
用効果が一ノー顕著に発現上れることを見出した。
発明の作用
ヒートシール界面での剥離による開封を行う場合、剥離
の容易さは、剥離強度よりも剥離時の粘忰強さく剥離強
度と伸びとのfJ)により大きく影響されることがわか
った。本発明に用いる特定のポリプロピレンと特定のポ
リエチレンとのブレンド物は、前記先行技術に記載され
ている通り、剥離強度を比較的低いレベルに抑制するこ
とはできるが、未た剥離時における伸びが大きく、剥離
時の粘り強さを減少させるという目的には未だ十分のも
のでない。
の容易さは、剥離強度よりも剥離時の粘忰強さく剥離強
度と伸びとのfJ)により大きく影響されることがわか
った。本発明に用いる特定のポリプロピレンと特定のポ
リエチレンとのブレンド物は、前記先行技術に記載され
ている通り、剥離強度を比較的低いレベルに抑制するこ
とはできるが、未た剥離時における伸びが大きく、剥離
時の粘り強さを減少させるという目的には未だ十分のも
のでない。
本発明は、ポリプロピレンと二手しン糸引脂トのブレン
ド物に、平均粒径が1乃至50μmの無機充填剤を、従
来の樹脂フィルムへの配合量ヨりもかなり多い量で配合
することにより、封着界面での剥離時の粘り強さを顕著
に減少させ得るという新規知見に基づくものである。
ド物に、平均粒径が1乃至50μmの無機充填剤を、従
来の樹脂フィルムへの配合量ヨりもかなり多い量で配合
することにより、封着界面での剥離時の粘り強さを顕著
に減少させ得るという新規知見に基づくものである。
添付図面第1図は、メルトインデックス(M、I)7’
JE 20.Od q/mi n (7) ;t? ’
Iプロピレフ トM、 1.カフ、 Odq/minの
ポリエチレンとの90:10の重量比のブレンド物に、
平均粒径8μm、吸油t35d/1002のタルク粉末
を種々の債配合し、混線、押出成形したフィルムについ
て、破断時の強度と破断時の仕事量に対応する破断強度
と伸びの積を測定した結果を示す。この第1図によると
、配合量の増大にともなって強度はゆるやかに低下する
が、破断時の仕事量は犬きく低下し、配合量が本発明で
規定する5乃至60重tチの範囲内ではこの仕事量は一
様に低いレベルに抑制されることが明らかである。
JE 20.Od q/mi n (7) ;t? ’
Iプロピレフ トM、 1.カフ、 Odq/minの
ポリエチレンとの90:10の重量比のブレンド物に、
平均粒径8μm、吸油t35d/1002のタルク粉末
を種々の債配合し、混線、押出成形したフィルムについ
て、破断時の強度と破断時の仕事量に対応する破断強度
と伸びの積を測定した結果を示す。この第1図によると
、配合量の増大にともなって強度はゆるやかに低下する
が、破断時の仕事量は犬きく低下し、配合量が本発明で
規定する5乃至60重tチの範囲内ではこの仕事量は一
様に低いレベルに抑制されることが明らかである。
上述した引張り試験の結果と熱封緘界面剥離とは厳密に
は対応しないとしても、無機充填剤の配合により、樹脂
の持つ粘り強さが低い値に制御されるという傾向におい
ては全く共通し7ている。
は対応しないとしても、無機充填剤の配合により、樹脂
の持つ粘り強さが低い値に制御されるという傾向におい
ては全く共通し7ている。
かようにして、本発明によれば、無機充填剤の一定範囲
の配合により、剥離強度を比較的高いレベルに維持しな
がら、封着界暑剥離時の粘り強さを減少させて、易開封
性を向上させ得ることが了解されよう。
の配合により、剥離強度を比較的高いレベルに維持しな
がら、封着界暑剥離時の粘り強さを減少させて、易開封
性を向上させ得ることが了解されよう。
更に、熱封緘性樹脂層中に無機充填剤を上記量比で配合
させることは、剥離面が常に容器本体ポリプロピレン表
面と充填剤配合組成物層との熱封緘界面に特定され、前
述したフエーザリングの発生なしにきれいな剥離が可能
となるという利点をもたらす。即ち、本発明の場合には
、熱封緘界面を境界としてその上下において組成的に急
激な段差が形成され、しかも充填剤と樹脂との界面には
引張り時にはボイド(空1111)が発生し易いことか
ら、この界面のボイドが恰も弱化線のように作用して、
フエーザリングのないきれいな剥離が進行するものと認
められる。
させることは、剥離面が常に容器本体ポリプロピレン表
面と充填剤配合組成物層との熱封緘界面に特定され、前
述したフエーザリングの発生なしにきれいな剥離が可能
となるという利点をもたらす。即ち、本発明の場合には
、熱封緘界面を境界としてその上下において組成的に急
激な段差が形成され、しかも充填剤と樹脂との界面には
引張り時にはボイド(空1111)が発生し易いことか
ら、この界面のボイドが恰も弱化線のように作用して、
フエーザリングのないきれいな剥離が進行するものと認
められる。
本発明の好適な態様においては、吸油量が10乃至2.
00mt/ 100 fの無機充填剤を使用する。
00mt/ 100 fの無機充填剤を使用する。
前述した粘り強さの減少及び剥離界面の固定は、比較的
多い量の無機充填剤の配合によりはじめて可能となるも
のであり、上述した範囲よりも大きい吸油量を有するも
のでは、熱封緘性樹脂層の強度を著]−く低下上せるこ
とな(−には上記量の配合が困難となる。
多い量の無機充填剤の配合によりはじめて可能となるも
のであり、上述した範囲よりも大きい吸油量を有するも
のでは、熱封緘性樹脂層の強度を著]−く低下上せるこ
とな(−には上記量の配合が困難となる。
本発明において、熱封緘性樹脂層の成分であるプロピレ
ン系樹脂としては5.W、1.が0.5乃至60dl/
f/、特に5乃至50み/?の範囲にある結晶性(アイ
ツタクチイック)ボ11プロピレン及びプロピレンを主
体とする結晶性のプロピレン−エチレン共重合体が使用
される。
ン系樹脂としては5.W、1.が0.5乃至60dl/
f/、特に5乃至50み/?の範囲にある結晶性(アイ
ツタクチイック)ボ11プロピレン及びプロピレンを主
体とする結晶性のプロピレン−エチレン共重合体が使用
される。
他の成分であるエチレン系重合体としては、M。
fが0.4乃至50売/2、特に1乃至20dll/f
の範囲にあるポリエチレンや、エチレンを主体とするエ
チレン系共重合体が単独又は2稽以上の組合せが使用さ
れる。ポリエチレンとしては、低密度、中密度或いは高
密度のボ11工千レンが何れも使用される。押出コート
性、特にメルトテンションの点からは、密度が0.96
5?/cI−以下の低密度ポリエチレンの使用が特に望
ましい。
の範囲にあるポリエチレンや、エチレンを主体とするエ
チレン系共重合体が単独又は2稽以上の組合せが使用さ
れる。ポリエチレンとしては、低密度、中密度或いは高
密度のボ11工千レンが何れも使用される。押出コート
性、特にメルトテンションの点からは、密度が0.96
5?/cI−以下の低密度ポリエチレンの使用が特に望
ましい。
またエチレン系共重合体としては、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、エチレン−アクリレート共重合体、結晶性
エチレン−プロピレン共重合体、結晶性エチレン−プロ
ピレン−ブテン−1共重合体、エチレン−プロピレン・
ゴム、エチレン−プロピレン−非共役ジエン・ゴム、イ
オン架橋オレフィン共重合体(アイオノマーノ等を挙げ
ることができる。
ル共重合体、エチレン−アクリレート共重合体、結晶性
エチレン−プロピレン共重合体、結晶性エチレン−プロ
ピレン−ブテン−1共重合体、エチレン−プロピレン・
ゴム、エチレン−プロピレン−非共役ジエン・ゴム、イ
オン架橋オレフィン共重合体(アイオノマーノ等を挙げ
ることができる。
無機充填剤と1−では、平均粒径が1乃至50μm、特
にろ乃至60μmにある無機充填剤、例えば、酸化物系
、水酸化物系、炭酸塩系、ケイ酸塩等の各種無機充填剤
が使用されるが、吸油量が10乃至200m//100
?、特に20乃至100d/10D?の範囲内にあるも
のが特に有効である。
にろ乃至60μmにある無機充填剤、例えば、酸化物系
、水酸化物系、炭酸塩系、ケイ酸塩等の各種無機充填剤
が使用されるが、吸油量が10乃至200m//100
?、特に20乃至100d/10D?の範囲内にあるも
のが特に有効である。
好適な無機充填剤の例は、塩基性ケイ酸マグネシウム、
特にタルク、二酸化チタン、マイカ、クレイ、焼成りレ
イ、カオリン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、シ11
力、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ガラス
ピーズ、ガラスフレーク、ウオラストナイト、シリカバ
ルーン等である。
特にタルク、二酸化チタン、マイカ、クレイ、焼成りレ
イ、カオリン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、シ11
力、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ガラス
ピーズ、ガラスフレーク、ウオラストナイト、シリカバ
ルーン等である。
本発明に用いる熱封緘性樹脂組成物は、6成分基準でポ
リプロピレンを40乃至95重量%、特に50乃至90
重量%、エチレン系樹脂を6乃至50重量%、特に5乃
至30重f#、%、及び充填剤を5乃至60重量%、特
に10乃至50重量%の債で含有する。ポリプロピレン
の含有量が上記範囲よりも多い場合或いはエチレン系樹
脂の配合量が上記範囲よりも低い場合には、熱封緘強度
が高く、開封そのものが困難となる傾向があり、またポ
リプロピレンが少ない場合或いはポリエチレンが多い場
合には、熱封緘強度が低く、密封信頼性に欠ける傾向が
ある。充填剤が上記範囲よりも多い場合には熱封緘強度
が過度に小さくなる傾向があり、また少ない場合には発
明の目的を達成することが困難となる。
リプロピレンを40乃至95重量%、特に50乃至90
重量%、エチレン系樹脂を6乃至50重量%、特に5乃
至30重f#、%、及び充填剤を5乃至60重量%、特
に10乃至50重量%の債で含有する。ポリプロピレン
の含有量が上記範囲よりも多い場合或いはエチレン系樹
脂の配合量が上記範囲よりも低い場合には、熱封緘強度
が高く、開封そのものが困難となる傾向があり、またポ
リプロピレンが少ない場合或いはポリエチレンが多い場
合には、熱封緘強度が低く、密封信頼性に欠ける傾向が
ある。充填剤が上記範囲よりも多い場合には熱封緘強度
が過度に小さくなる傾向があり、また少ない場合には発
明の目的を達成することが困難となる。
上記樹脂組成物を、溶融混練し、T−グイ法、押出コー
ト法、インフレーシコン製膜法等のそれ自体公知の製膜
法で製膜し、熱封緘樹脂層に用いる。この樹脂層の厚み
は、一般に5乃至100μm、特に7乃至60μmの範
囲内にあるのがよい。
ト法、インフレーシコン製膜法等のそれ自体公知の製膜
法で製膜し、熱封緘樹脂層に用いる。この樹脂層の厚み
は、一般に5乃至100μm、特に7乃至60μmの範
囲内にあるのがよい。
上記組成物を単独で製膜する代りに、充填剤含有樹脂組
成物と充填剤を含有]−ない結晶性ポリプロピレンとを
共押出して、二層積層構成の膜として熱封緘性樹脂層に
用いることができる。更にこの場合、結晶性プロピレン
系樹脂層を、未変性のプロピレン系樹脂中間層と変性プ
ロピレン系樹脂接着膚との二層構成とすることができる
。この態様によれば、充填剤含有樹脂組成物層を5乃至
20μmの著しく薄い層として設けることが可能である
という利点が達成される。
成物と充填剤を含有]−ない結晶性ポリプロピレンとを
共押出して、二層積層構成の膜として熱封緘性樹脂層に
用いることができる。更にこの場合、結晶性プロピレン
系樹脂層を、未変性のプロピレン系樹脂中間層と変性プ
ロピレン系樹脂接着膚との二層構成とすることができる
。この態様によれば、充填剤含有樹脂組成物層を5乃至
20μmの著しく薄い層として設けることが可能である
という利点が達成される。
蓋体
蓋体用の基材としては、アルミ箔、スズ箔、鋼箔、ブリ
キ箔等の金属箔や、二軸延伸ポリエチレンテレフタレー
トフィルム、二軸延伸ナイロンフィルム、ポリカーボネ
ートフィルム等の熱可塑性樹脂フィルム、各種紙或いは
更にこれらのラミネート等が使用される。透明性蓋体の
場合には、前記ナイロン、ポリエステル等のフィルム基
材が使用され、一方ガスバリャー性が厳密に要求される
蓋体の場合には、アルミ箔、或いはアルミ箔とフィルム
乃至は紙とのラミネートが基材として使用される。
キ箔等の金属箔や、二軸延伸ポリエチレンテレフタレー
トフィルム、二軸延伸ナイロンフィルム、ポリカーボネ
ートフィルム等の熱可塑性樹脂フィルム、各種紙或いは
更にこれらのラミネート等が使用される。透明性蓋体の
場合には、前記ナイロン、ポリエステル等のフィルム基
材が使用され、一方ガスバリャー性が厳密に要求される
蓋体の場合には、アルミ箔、或いはアルミ箔とフィルム
乃至は紙とのラミネートが基材として使用される。
これらの基材と熱封緘性樹脂層との接着は、ウレタン系
接着剤や変性プロピレン系接着剤を用いて行うことがで
きる。
接着剤や変性プロピレン系接着剤を用いて行うことがで
きる。
変性プロピレン系樹脂としては、結晶性ポリプロピレン
、結晶性グロピレンーエチレン共重合体等の幹ポリ々−
に、エチレン系不飽和カルボン酸乃至はその酸無水物を
グラフト変性したものが使用される。使用する酸乃至酸
無水物の適当な例は次の通りである。
、結晶性グロピレンーエチレン共重合体等の幹ポリ々−
に、エチレン系不飽和カルボン酸乃至はその酸無水物を
グラフト変性したものが使用される。使用する酸乃至酸
無水物の適当な例は次の通りである。
A、エチレン系不飽和カルボン酸ニ
アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、ク
ロトン酸、イタコン酸、シトラコン酸、5−ノルボルネ
ン−2,6−ジカルボン酸OB、エチレン系不飽和無水
カルボン酸:無水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水
イタコン酸、5−ノルボルネン−2,3−ジカルボン酸
無水物、テトラヒドロ無水フタル酸。
ロトン酸、イタコン酸、シトラコン酸、5−ノルボルネ
ン−2,6−ジカルボン酸OB、エチレン系不飽和無水
カルボン酸:無水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水
イタコン酸、5−ノルボルネン−2,3−ジカルボン酸
無水物、テトラヒドロ無水フタル酸。
これらのエチレン系不飽和カルボン酸乃至はその無水物
°は、カルボキシル基として5乃至600ミリイクイバ
レントCmeQ)/100ftc合体、特に10乃至3
00(mgq)/100f重合体の濃度で幹ポリマー中
に結合されているのがよい。
°は、カルボキシル基として5乃至600ミリイクイバ
レントCmeQ)/100ftc合体、特に10乃至3
00(mgq)/100f重合体の濃度で幹ポリマー中
に結合されているのがよい。
基材に変性プロピレン系樹脂を施すには、種々の方法、
例えば溶液乃至は分散液の形で施こす方法、粉末或いは
フィルムの形で施こす方法、或いは溶融物の形で押出コ
ートする方法等が採用される。変性プロピレン系樹脂層
の厚みは、一般的に言って、1乃至50ミクロン、特に
3乃至20ミクロンの範囲にあることが望ましい0 この変性プロピレン系樹脂を被覆した基材上に、前述し
たブレンド物を押出コートする。前述した各樹脂はトラ
イブレンドにより混合し、この混合物を直接製膜用押出
機に供給してもよく、また予めペレタイザー、ミキサー
等で混練した後、押出時に供給してもよい。勿論、これ
らの樹脂組成物には、それ自体周知の配合剤、例えば滑
剤、酸化防止剤、アンチブロッキング剤、充填剤、粘着
性賦与剤、耐衝撃性改良剤等の1種歳いは2種以上を公
知の処方に従って配合することができる。
例えば溶液乃至は分散液の形で施こす方法、粉末或いは
フィルムの形で施こす方法、或いは溶融物の形で押出コ
ートする方法等が採用される。変性プロピレン系樹脂層
の厚みは、一般的に言って、1乃至50ミクロン、特に
3乃至20ミクロンの範囲にあることが望ましい0 この変性プロピレン系樹脂を被覆した基材上に、前述し
たブレンド物を押出コートする。前述した各樹脂はトラ
イブレンドにより混合し、この混合物を直接製膜用押出
機に供給してもよく、また予めペレタイザー、ミキサー
等で混練した後、押出時に供給してもよい。勿論、これ
らの樹脂組成物には、それ自体周知の配合剤、例えば滑
剤、酸化防止剤、アンチブロッキング剤、充填剤、粘着
性賦与剤、耐衝撃性改良剤等の1種歳いは2種以上を公
知の処方に従って配合することができる。
押出コートは、前述した熱封緘性樹脂層を用いる点を除
けばそれ自体公知の手段で行うことができる。コート層
の厚みを可及的に薄くするために、ダイリップからの樹
脂ブレンド物の押出速度に比べて、基材の送り速度を大
きくし、押出される樹脂膜が十分に引き延ばされるよう
にするのがよい。
けばそれ自体公知の手段で行うことができる。コート層
の厚みを可及的に薄くするために、ダイリップからの樹
脂ブレンド物の押出速度に比べて、基材の送り速度を大
きくし、押出される樹脂膜が十分に引き延ばされるよう
にするのがよい。
ポリエチレン、特に低密度ポリエチレンを前記範囲でブ
レンドしたものは、このようなドローダウン性に特に優
れている。ブレンド物層の基材への熱接着は押出コート
と同時に行ってもよいが、一般には押出コート後の積層
物を加熱し、変性プロピレン系樹脂層及びブレンド物層
を溶融させて完全に熱接着ζせるのがよい。
レンドしたものは、このようなドローダウン性に特に優
れている。ブレンド物層の基材への熱接着は押出コート
と同時に行ってもよいが、一般には押出コート後の積層
物を加熱し、変性プロピレン系樹脂層及びブレンド物層
を溶融させて完全に熱接着ζせるのがよい。
尚、変性プロピレン系樹脂層とブレンド物層とを別個に
コートする代りに、これら両層を多重ダイ全通して共押
出し、この共押出物を基材にコートさせ得ることが理解
さね、るべきである。
コートする代りに、これら両層を多重ダイ全通して共押
出し、この共押出物を基材にコートさせ得ることが理解
さね、るべきである。
容器本体
容器本体としては、ポリプロピレンを構成素材とし、被
熱封緘部がポリプロピレンから成るような各種成形容器
が使用される。勿論、この容器は、ポリプロピレン単独
から成る中空成形容器、射出成形容器、或いはフィルム
、シート等からの圧空成形、プラグアシスト成形、真空
成形等による絞り成形容器であってもよく、マたポリプ
ロピレンと、他のプラスチック、紙、金属箔等とのラミ
ネートから形成された同様の容器であってよい。
熱封緘部がポリプロピレンから成るような各種成形容器
が使用される。勿論、この容器は、ポリプロピレン単独
から成る中空成形容器、射出成形容器、或いはフィルム
、シート等からの圧空成形、プラグアシスト成形、真空
成形等による絞り成形容器であってもよく、マたポリプ
ロピレンと、他のプラスチック、紙、金属箔等とのラミ
ネートから形成された同様の容器であってよい。
熱封緘
熱封緘操作は、ヒートシールバー、高周波誘導加熱等に
よるそれ自体周知の熱封緘手段を用いて行うことができ
る。
よるそれ自体周知の熱封緘手段を用いて行うことができ
る。
発明の作用効果
本発明による包装容器は、熱封緘操作が容易で、密封信
頼性に優れ、しかも加熱殺菌に耐える熱封緘部を形成さ
せることが可能であるばかりではな(、剥離部分の粘り
強さが減少1−でいることがら剥離による開封操作も容
易で、剥離部分が熱封緘界面に限定され、この部分に)
ユーザリングを残すことなく開封が行われるtいう優れ
た利点を有する。
頼性に優れ、しかも加熱殺菌に耐える熱封緘部を形成さ
せることが可能であるばかりではな(、剥離部分の粘り
強さが減少1−でいることがら剥離による開封操作も容
易で、剥離部分が熱封緘界面に限定され、この部分に)
ユーザリングを残すことなく開封が行われるtいう優れ
た利点を有する。
本発明を次の例で説明する。
実施例1〜6.比較例1゜
厚さ12μの2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフイ
ルムと厚さ50μのアルミニウム箔トがウレタン系接着
剤により接着された積層体のアルミニウム側の表面に、
アイソタクチック・ポリプロピレンに無水マレイン酸が
グラフトされた平均カルボキシル基濃度が25meq/
1009重合体、融点が163C,、MIが40?/1
0m1nの変性ポリプロピレンを直径が50酎φのスク
リューを有する第1押出機を用い、また融点が1540
、密度が0.90 ?/crl 、M Iが25?/1
0mja、xチvン含有−Wkが5、モルチのエチレン
−プロピレン・ブロック共重合体を直径が65酎φのス
クリューを有する第2押出機により、さらに融点が15
3r、密度が0.90 t/cm’1.Af Iが20
2/1o m1nsエチレン含有伶が4モル−のエチレ
ン−プロピレン・ランダム共重合体と融点が109C1
密度が0.91797cm”1.1/ /が7 ji’
/ 10mtnの低密度ポリエチレンとの90:10
の重量比のブレンド物に平均粒径8μm、吸油t 35
me/100tのタルク粉末を50重情%(実施例1
)、40重量%(実施例2)、60重量%(実施例ろ)
、20重量%(実施例4)、10重量%(実施例5)、
5重t%(実施例6〕それぞれ溶融ブレンド1.たブレ
ンド物及び、タルクを溶融ブレンドしていないもの(比
較例1)を直径が65關φのスクリューを有する第3押
出機によってダイの部分における樹脂温度が265Cの
条件下で巾650面のコートハンガータイプの5MT型
ダイから変性ポリプロピレンがアルミニウム箔と接する
位置関係で共押出しコートを行い、直径が400mφの
チル口”トjI径カ200e+φのシリコーンロールで
圧着することにより仮接着を行った。次にこの仮接着さ
れた積層体を温度が220Cに保持された長さ5朋のオ
ーブン内をウェブ速U2Dm/minの速度で通過させ
、直径が400帽φのチルロールドrK径カ200 岨
φのシリコーンロールテ冷却することにより、構成が1
2μm2軸延伸ポリ工チレンテレフタレート層150μ
mアルミニウム箔15μm変性ポリプロピレンi/15
μmエチレン−プロピレン・ブロック共重合体層/10
μmエチレン−プロピレン共重合体6元ブレンド層(実
施例1−L6)および2元ブレンド層(比較例1)を得
た。
ルムと厚さ50μのアルミニウム箔トがウレタン系接着
剤により接着された積層体のアルミニウム側の表面に、
アイソタクチック・ポリプロピレンに無水マレイン酸が
グラフトされた平均カルボキシル基濃度が25meq/
1009重合体、融点が163C,、MIが40?/1
0m1nの変性ポリプロピレンを直径が50酎φのスク
リューを有する第1押出機を用い、また融点が1540
、密度が0.90 ?/crl 、M Iが25?/1
0mja、xチvン含有−Wkが5、モルチのエチレン
−プロピレン・ブロック共重合体を直径が65酎φのス
クリューを有する第2押出機により、さらに融点が15
3r、密度が0.90 t/cm’1.Af Iが20
2/1o m1nsエチレン含有伶が4モル−のエチレ
ン−プロピレン・ランダム共重合体と融点が109C1
密度が0.91797cm”1.1/ /が7 ji’
/ 10mtnの低密度ポリエチレンとの90:10
の重量比のブレンド物に平均粒径8μm、吸油t 35
me/100tのタルク粉末を50重情%(実施例1
)、40重量%(実施例2)、60重量%(実施例ろ)
、20重量%(実施例4)、10重量%(実施例5)、
5重t%(実施例6〕それぞれ溶融ブレンド1.たブレ
ンド物及び、タルクを溶融ブレンドしていないもの(比
較例1)を直径が65關φのスクリューを有する第3押
出機によってダイの部分における樹脂温度が265Cの
条件下で巾650面のコートハンガータイプの5MT型
ダイから変性ポリプロピレンがアルミニウム箔と接する
位置関係で共押出しコートを行い、直径が400mφの
チル口”トjI径カ200e+φのシリコーンロールで
圧着することにより仮接着を行った。次にこの仮接着さ
れた積層体を温度が220Cに保持された長さ5朋のオ
ーブン内をウェブ速U2Dm/minの速度で通過させ
、直径が400帽φのチルロールドrK径カ200 岨
φのシリコーンロールテ冷却することにより、構成が1
2μm2軸延伸ポリ工チレンテレフタレート層150μ
mアルミニウム箔15μm変性ポリプロピレンi/15
μmエチレン−プロピレン・ブロック共重合体層/10
μmエチレン−プロピレン共重合体6元ブレンド層(実
施例1−L6)および2元ブレンド層(比較例1)を得
た。
次に、これらの積層体から直径が751φでタブを有す
る円形の蓋材を打抜いた。
る円形の蓋材を打抜いた。
次いで、ポリプロピレン/無水マレイン酸変性ポリフロ
ピレン/エチレン−ビニルアルコール共重合体/無水マ
レイン酸変性ポリプロピレン/ポリプロピレンの層構成
を有する積層シートから成形され、開口部にフランジを
有する直径が75卿φのカップにコーヒーゼリーを充填
し、開口フランジ部に前記シール蓋をシールヘッド温度
210°、時間1.5秒、圧力5 Kti / cm”
の条件で熱融着した。
ピレン/エチレン−ビニルアルコール共重合体/無水マ
レイン酸変性ポリプロピレン/ポリプロピレンの層構成
を有する積層シートから成形され、開口部にフランジを
有する直径が75卿φのカップにコーヒーゼリーを充填
し、開口フランジ部に前記シール蓋をシールヘッド温度
210°、時間1.5秒、圧力5 Kti / cm”
の条件で熱融着した。
これらの充填密封カップを110C30分のレトルト殺
菌を行った。このレトルト殺菌によりシール部の破損は
全く認められず、密封性は完全であった。また、実施例
1〜6のシール蓋のタブ部から開封したところ、開封は
非常にスムーズで、フランジ部の剥離面にフェザーリン
グは認められなかった。しかし、比較例1のシール蓋の
場合、タブ部から開封したところ、開封初期に力が必要
でスムーズな開封が困難であった。第2図に各々のシー
ル蓋のシール強度の測定値を示す。
菌を行った。このレトルト殺菌によりシール部の破損は
全く認められず、密封性は完全であった。また、実施例
1〜6のシール蓋のタブ部から開封したところ、開封は
非常にスムーズで、フランジ部の剥離面にフェザーリン
グは認められなかった。しかし、比較例1のシール蓋の
場合、タブ部から開封したところ、開封初期に力が必要
でスムーズな開封が困難であった。第2図に各々のシー
ル蓋のシール強度の測定値を示す。
一方、ヒートシール層に使用したエチレン−プロピレン
・ランダム共重合体、低密度ポリエチレン及びタルクの
3元ブレンド物と前2者の2元ブレンド物を別途65T
H1φのスクリューを有する押出機によってT型ダイか
ら押出し、厚さ50 timのフィルムを作製した。得
られたフィルムの破断強度と破断伸びを引張試験機によ
り300 ra/minの引張速度で測定した。得られ
た測定結果より計算した破断時の仕事量に対応する破断
強度と伸びの積(相対破断仕事量)を、破断強度と共に
第1図に示す。第1図では、タルクの配合量の増大とと
もに強度はゆるやかに低下するが、相対破断仕事tは大
きく低下している。シール蓋の開封はヒートシール材の
凝集破壊により進行するため、ヒートシール材の破断時
の仕事量と開封のスムーズさと関係している。前述の如
く、タルクを充填したヒートシール材を持つシール蓋の
場合、開封が非常にスムーズであったが、このことは第
1図の破断時の仕itがタルクを充填することによって
著しく低下することにより一致を示している。
・ランダム共重合体、低密度ポリエチレン及びタルクの
3元ブレンド物と前2者の2元ブレンド物を別途65T
H1φのスクリューを有する押出機によってT型ダイか
ら押出し、厚さ50 timのフィルムを作製した。得
られたフィルムの破断強度と破断伸びを引張試験機によ
り300 ra/minの引張速度で測定した。得られ
た測定結果より計算した破断時の仕事量に対応する破断
強度と伸びの積(相対破断仕事量)を、破断強度と共に
第1図に示す。第1図では、タルクの配合量の増大とと
もに強度はゆるやかに低下するが、相対破断仕事tは大
きく低下している。シール蓋の開封はヒートシール材の
凝集破壊により進行するため、ヒートシール材の破断時
の仕事量と開封のスムーズさと関係している。前述の如
く、タルクを充填したヒートシール材を持つシール蓋の
場合、開封が非常にスムーズであったが、このことは第
1図の破断時の仕itがタルクを充填することによって
著しく低下することにより一致を示している。
実施例7〜9
厚さ12μの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムと厚さ50μのアルミニウム箔とがウレタン系接着
剤により接着された積層体のアルミニウム側の表面に、
アイソタクチック・ポリプロピレンに無水マレイン酸が
グラフトされた平均カルボキシル基濃度が2Qmgq/
100f重合体、融点が16ろT:、、Vlが409/
10mInの変性ポリフロピレンを直径が50酎φのス
クリューを有する第1押出機を用い、また融点が154
C1密度が0.9097cm”1.V /が25f/1
0mji、エチレン含有tが5モルチのエチレン−プロ
ピレン、ランダム共重合体50重i%と融点が109C
1密度が0.915P〆13、IS/ /が12 f/
’I 0m1nの低密度ポリエチレン10重tS及び実
施例7では平均粒径が4μm1吸油量が85m//10
02のシリカ粉末、実施例8では平均粒径6μm、吸油
量が45mt/100?の水酸化アルミニウム、実施例
9では平均粒径が15μm、吸油量が70i/10C1
のマイカをそれぞれ40重t%の溶融ブレンド物を直径
が65朋φのスクリューヲ有する第2押出機によってダ
イ部分におけ−る樹脂温fが230tZ’の条件下で巾
65(l1mのコートハンガータイプの2層T型ダイか
ら変性ポリプロピレンがアルミニウム箔と接する位置間
係で共押出し−S−トを行い、直径が400mmφのチ
ルロールと直径が200WrIRφのシリコーンロール
で圧着することにより仮接着を行った。次にこの仮接着
されたfJ層体を温度が200Cに保持された直径が4
00酎φの熱処理ロールと直径が200Mφのシリコー
ンロールで熱圧着を行い、直径が400酎φのチルロー
ルと直径が200wnφのシリコーンロールで冷却する
ことにより、構成が12μm二軸延伸ポリエチレンテレ
フタレート層150μmアルミニウム箔15μm変性ポ
リプロピレン層/15μmエチレン−プロピレン共重合
体3元ブレンド層の積層体を得た。
ルムと厚さ50μのアルミニウム箔とがウレタン系接着
剤により接着された積層体のアルミニウム側の表面に、
アイソタクチック・ポリプロピレンに無水マレイン酸が
グラフトされた平均カルボキシル基濃度が2Qmgq/
100f重合体、融点が16ろT:、、Vlが409/
10mInの変性ポリフロピレンを直径が50酎φのス
クリューを有する第1押出機を用い、また融点が154
C1密度が0.9097cm”1.V /が25f/1
0mji、エチレン含有tが5モルチのエチレン−プロ
ピレン、ランダム共重合体50重i%と融点が109C
1密度が0.915P〆13、IS/ /が12 f/
’I 0m1nの低密度ポリエチレン10重tS及び実
施例7では平均粒径が4μm1吸油量が85m//10
02のシリカ粉末、実施例8では平均粒径6μm、吸油
量が45mt/100?の水酸化アルミニウム、実施例
9では平均粒径が15μm、吸油量が70i/10C1
のマイカをそれぞれ40重t%の溶融ブレンド物を直径
が65朋φのスクリューヲ有する第2押出機によってダ
イ部分におけ−る樹脂温fが230tZ’の条件下で巾
65(l1mのコートハンガータイプの2層T型ダイか
ら変性ポリプロピレンがアルミニウム箔と接する位置間
係で共押出し−S−トを行い、直径が400mmφのチ
ルロールと直径が200WrIRφのシリコーンロール
で圧着することにより仮接着を行った。次にこの仮接着
されたfJ層体を温度が200Cに保持された直径が4
00酎φの熱処理ロールと直径が200Mφのシリコー
ンロールで熱圧着を行い、直径が400酎φのチルロー
ルと直径が200wnφのシリコーンロールで冷却する
ことにより、構成が12μm二軸延伸ポリエチレンテレ
フタレート層150μmアルミニウム箔15μm変性ポ
リプロピレン層/15μmエチレン−プロピレン共重合
体3元ブレンド層の積層体を得た。
かくして得られた積層シートからタブを有する直径が7
0TBφの円形のシール蓋を打抜き、構成が70μmポ
リプロピレン/100μmアルミニウム箔/塗料の積層
シートから成形された開口部にフランジを有する直径が
70閣φのカップにオレンジゼリーを充填し、開口フラ
ンジ部に前記シール蓋を熱融着した。この充填密封カッ
プを120C160分のレトルト殺菌を行った。このレ
トルト殺菌によりシール部の破損は全く認められず、密
封性は完全であった。また、シール蓋のタブ部から開封
したところ、開封は容易で、フランジ部の剥離面にフエ
ーザリングは認められなかった。
0TBφの円形のシール蓋を打抜き、構成が70μmポ
リプロピレン/100μmアルミニウム箔/塗料の積層
シートから成形された開口部にフランジを有する直径が
70閣φのカップにオレンジゼリーを充填し、開口フラ
ンジ部に前記シール蓋を熱融着した。この充填密封カッ
プを120C160分のレトルト殺菌を行った。このレ
トルト殺菌によりシール部の破損は全く認められず、密
封性は完全であった。また、シール蓋のタブ部から開封
したところ、開封は容易で、フランジ部の剥離面にフエ
ーザリングは認められなかった。
シール蓋のシール強度を別途測定したところ、それぞれ
2.8 Kg/ 15 mm、2.7Kg/15raR
12,9に9/15闇であった。
2.8 Kg/ 15 mm、2.7Kg/15raR
12,9に9/15闇であった。
実施例10゜
融点が16DC1密度が0.9097cm”、Mlが7
1/10m1nのアイソタクチック・ポリプロピレンを
直径が65鵡φのスクリューを有する第1押出機を用い
、また融点が1600.密度が0.90f/cm” 、
M /が259/10m1nのアイソタクチック・ポ
リプロピレン55重量%と融点が1090、密度が0.
91597cm”、M Iが79/10m1nの低密度
ポリエチレン12重量%及び平均粒径8μm1吸油量ろ
5d/100fのタルク粉末36重量%の溶融ブレンド
物を直径が65rrrmφのスクリューを有する第2押
出機によって巾650履の2層T型ダイから共押出1〜
を行いキャスト法によって構成が60μmポリプロピレ
ン層/20μmポリプロビレ/3元ブレンド層の積層体
を得た。
1/10m1nのアイソタクチック・ポリプロピレンを
直径が65鵡φのスクリューを有する第1押出機を用い
、また融点が1600.密度が0.90f/cm” 、
M /が259/10m1nのアイソタクチック・ポ
リプロピレン55重量%と融点が1090、密度が0.
91597cm”、M Iが79/10m1nの低密度
ポリエチレン12重量%及び平均粒径8μm1吸油量ろ
5d/100fのタルク粉末36重量%の溶融ブレンド
物を直径が65rrrmφのスクリューを有する第2押
出機によって巾650履の2層T型ダイから共押出1〜
を行いキャスト法によって構成が60μmポリプロピレ
ン層/20μmポリプロビレ/3元ブレンド層の積層体
を得た。
次に厚さ12μmの2軸延伸ポリエチレンテレフタレー
トフイルムと厚さ25μmの2軸延伸ナイロンフイルム
及び厚さ30μmのアルミニウム箔とがウレタン系接着
剤により接着された積層体のアルミニウム側と前記2F
@積層体のポリプロピレン側をウレタン系接着剤を用い
て積層i−た。
トフイルムと厚さ25μmの2軸延伸ナイロンフイルム
及び厚さ30μmのアルミニウム箔とがウレタン系接着
剤により接着された積層体のアルミニウム側と前記2F
@積層体のポリプロピレン側をウレタン系接着剤を用い
て積層i−た。
かぐして得られた積層シートからタブを有する直径が7
511!1φの円形のシール蓋を打抜き、構成が504
mポリプロピレン/75μmスチール箔/75μmポリ
プロピレンの積層シートから成形された開口部にフラン
ジを有する直径が75朋φ、高さが40mのカップにコ
ーンビーフを充填し、開口フランジ部に前記シール蓋を
シールヘッドの温度が21DC1圧力5 K9/cn?
、シール時間1.5秒の条件で熱融着した。この内容品
が充填された密封カップを12DC140分の条件でレ
トルト殺菌を行った。このレトルト殺菌によリーシール
部の破損は全く認められず、密封性は完全であった。
511!1φの円形のシール蓋を打抜き、構成が504
mポリプロピレン/75μmスチール箔/75μmポリ
プロピレンの積層シートから成形された開口部にフラン
ジを有する直径が75朋φ、高さが40mのカップにコ
ーンビーフを充填し、開口フランジ部に前記シール蓋を
シールヘッドの温度が21DC1圧力5 K9/cn?
、シール時間1.5秒の条件で熱融着した。この内容品
が充填された密封カップを12DC140分の条件でレ
トルト殺菌を行った。このレトルト殺菌によリーシール
部の破損は全く認められず、密封性は完全であった。
また、シール蓋のタブ部から開封したところ、開封は非
常にスムーズであり、フランジ部の剥離面にフエーザリ
ングは認められなかった。シール蓋のシール強度を別途
測定したところ、2.5に9/15mmであった。
常にスムーズであり、フランジ部の剥離面にフエーザリ
ングは認められなかった。シール蓋のシール強度を別途
測定したところ、2.5に9/15mmであった。
第1図は、本発明の実施例である易開封性シール蓋のヒ
ートシール材フィルムの破断強度および相対破断仕事量
とタルク充填量の関係を示す線図であって、 第2図は、本発明の実施例である易開封性シール蓋を多
層ポリプロピレンカップに熱封緘した場合のヒートシー
ル強度とタルク充填量の関係を示−を線図である。
ートシール材フィルムの破断強度および相対破断仕事量
とタルク充填量の関係を示す線図であって、 第2図は、本発明の実施例である易開封性シール蓋を多
層ポリプロピレンカップに熱封緘した場合のヒートシー
ル強度とタルク充填量の関係を示−を線図である。
Claims (3)
- (1)ポリプロピレンを構成素材とする容器本体と、基
材上に熱封緘性樹脂層を備えた蓋体とから成り、容器本
体のポリプロピレン表面と蓋体の熱封緘性樹脂層との間
に熱封緘による密封が行われている包装容器において、 前記熱封緘性樹脂層がメルトインデックス 0.5乃至60の結晶性プロピレン系樹脂を40乃至9
5重量%、メルトインデックスが0.4乃至50のエチ
レン系樹脂を3乃至50重量%及び平均粒径が1乃至5
0μmの無機質充填剤を5乃至60重量%含有する樹脂
組成物から成り、 該容器は、容器本体ポリプロピレン表面と前記樹脂組成
物層との熱封緘界面で剥離可能であることを特徴とする
包装容器。 - (2)無機質充填剤が10乃至200ml/100gの
吸油量を有するものである特許請求の範囲第1項記載の
包装容器。 - (3)熱封緘性樹脂層が前記充填剤含有樹脂組成物の表
面層と、充填剤を含有しない結晶性プロピレン系樹脂中
間層との積層フィルムから成る特許請求の範囲第1項記
載の包装容器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60210928A JPS6271648A (ja) | 1985-09-26 | 1985-09-26 | 易開封性熱封緘包装容器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60210928A JPS6271648A (ja) | 1985-09-26 | 1985-09-26 | 易開封性熱封緘包装容器 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6271648A true JPS6271648A (ja) | 1987-04-02 |
JPH0462539B2 JPH0462539B2 (ja) | 1992-10-06 |
Family
ID=16597395
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60210928A Granted JPS6271648A (ja) | 1985-09-26 | 1985-09-26 | 易開封性熱封緘包装容器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6271648A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001138448A (ja) * | 1999-09-01 | 2001-05-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | 易剥離性フィルム |
JP2007112955A (ja) * | 2005-10-24 | 2007-05-10 | Tosoh Corp | ポリエチレン用易剥離性接着剤及びその構造物 |
JP2019034549A (ja) * | 2017-08-10 | 2019-03-07 | ジェイフィルム株式会社 | イージーピール性シーラントフィルムおよび包装体 |
JP2022035850A (ja) * | 2020-08-21 | 2022-03-04 | 東洋紡株式会社 | シーラント用フィルム |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5280985A (en) * | 1975-12-26 | 1977-07-07 | Seiji Nakanishi | Thermally sealed container |
JPS581672A (ja) * | 1981-06-23 | 1983-01-07 | 東洋製罐株式会社 | 易開封性熱封緘包装体 |
-
1985
- 1985-09-26 JP JP60210928A patent/JPS6271648A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5280985A (en) * | 1975-12-26 | 1977-07-07 | Seiji Nakanishi | Thermally sealed container |
JPS581672A (ja) * | 1981-06-23 | 1983-01-07 | 東洋製罐株式会社 | 易開封性熱封緘包装体 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001138448A (ja) * | 1999-09-01 | 2001-05-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | 易剥離性フィルム |
JP2007112955A (ja) * | 2005-10-24 | 2007-05-10 | Tosoh Corp | ポリエチレン用易剥離性接着剤及びその構造物 |
JP2019034549A (ja) * | 2017-08-10 | 2019-03-07 | ジェイフィルム株式会社 | イージーピール性シーラントフィルムおよび包装体 |
JP2022035850A (ja) * | 2020-08-21 | 2022-03-04 | 東洋紡株式会社 | シーラント用フィルム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0462539B2 (ja) | 1992-10-06 |
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