JPS6268836A - ポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
ポリプロピレン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6268836A JPS6268836A JP20731885A JP20731885A JPS6268836A JP S6268836 A JPS6268836 A JP S6268836A JP 20731885 A JP20731885 A JP 20731885A JP 20731885 A JP20731885 A JP 20731885A JP S6268836 A JPS6268836 A JP S6268836A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polypropylene resin
- parts
- chlorosulfonated
- weight
- resin composition
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は各種成形用に有用な／ ＩＪプロピレン樹脂組
成物に関するものである。
成物に関するものである。
（従来の技術およびその問題点）
ポリプロピレン樹脂は機械的性質、電気的性質、耐薬品
性に優れること、比重が小さいこと、また価格が安いこ
となどの特長を利用し、フィルム、シート、押出成形品
あるいは射出成形品等、一般工業用、産業用又家庭用等
に多岐に亘って使用されている。特に自動車用、車輛用
、家庭電化製品用又ハウジング用部材として、今後、特
に大きな成長が期待される。
性に優れること、比重が小さいこと、また価格が安いこ
となどの特長を利用し、フィルム、シート、押出成形品
あるいは射出成形品等、一般工業用、産業用又家庭用等
に多岐に亘って使用されている。特に自動車用、車輛用
、家庭電化製品用又ハウジング用部材として、今後、特
に大きな成長が期待される。
一般に、ポリオレフィン樹脂は印刷性、塗装性が極端に
悪いため通常の処決では全く印刷、塗装することが出来
なく、その点を改良するためにポリプロピレン樹脂の成
形品にあらかじめ特殊な表面処理を行なうかあるいは特
殊な塗料や印刷インキを使用しなければならない。表面
処理としてけプラノ４処理、コロナ放電処理やノ１０ｒ
ン蒸気処理などが挙げられるがこれらはいずれもその工
程が煩雑であシ、又高価な処理費用を要する。特殊な塗
料や印刷インキを使用する方法は比較的良好な塗装性、
印刷性を示すがこれらの特殊塗料は塗膜面や印刷面の二
次物性（例えば耐油、耐溶剤、耐候等）が悪いという欠
点がある。
悪いため通常の処決では全く印刷、塗装することが出来
なく、その点を改良するためにポリプロピレン樹脂の成
形品にあらかじめ特殊な表面処理を行なうかあるいは特
殊な塗料や印刷インキを使用しなければならない。表面
処理としてけプラノ４処理、コロナ放電処理やノ１０ｒ
ン蒸気処理などが挙げられるがこれらはいずれもその工
程が煩雑であシ、又高価な処理費用を要する。特殊な塗
料や印刷インキを使用する方法は比較的良好な塗装性、
印刷性を示すがこれらの特殊塗料は塗膜面や印刷面の二
次物性（例えば耐油、耐溶剤、耐候等）が悪いという欠
点がある。
本発明者らは、これらの欠点に対して、先に、ポリプロ
ピレン樹脂にクロルスルホン化ポリプロピレン樹脂を添
加することによシ塗装、印刷、又接着を容易に行うこと
が出来ることを見い出したが、ポリプロピレン樹脂とク
ロルスルホン化ポリプロピレン樹脂とを高温で混合する
際、クロルスルホン化ポリプロピレン樹脂が熱分解を起
こして着色したり、分解により発生する塩素ガス、亜硫
酸ガスにより成形機や金型を腐食するという問題があっ
た。
ピレン樹脂にクロルスルホン化ポリプロピレン樹脂を添
加することによシ塗装、印刷、又接着を容易に行うこと
が出来ることを見い出したが、ポリプロピレン樹脂とク
ロルスルホン化ポリプロピレン樹脂とを高温で混合する
際、クロルスルホン化ポリプロピレン樹脂が熱分解を起
こして着色したり、分解により発生する塩素ガス、亜硫
酸ガスにより成形機や金型を腐食するという問題があっ
た。
（問題点を解決するための手段）
本発明者らけ鉄量検討した結果、ポリプロピレフａＪ＃
クロルスルホン化ポリプロピレン樹脂、酸化マグネシウ
ム、水酸化マグネシウム等の特定の無機充填剤からなる
樹脂組成物が接着性、印刷性、塗装性に特に優れ、しか
も、成形時の耐熱性に優れる事を見い出し本発明に至っ
た。
クロルスルホン化ポリプロピレン樹脂、酸化マグネシウ
ム、水酸化マグネシウム等の特定の無機充填剤からなる
樹脂組成物が接着性、印刷性、塗装性に特に優れ、しか
も、成形時の耐熱性に優れる事を見い出し本発明に至っ
た。
すなわち、本発明は（んポリプロピレン樹脂１００重量
部、（Ｂ）クロルスルホン化ポリプロピレン１４ 脂１
．０〜２０重量部、（Ｑ酸化マグネシウム、水酸化マグ
ネシウム、ゼオライト、）−イドロタルサイトの少なく
とも１１１１０．２〜１０重１″部を含んでなるポリプ
ロピレン樹脂組成物を提供するものである。
部、（Ｂ）クロルスルホン化ポリプロピレン１４ 脂１
．０〜２０重量部、（Ｑ酸化マグネシウム、水酸化マグ
ネシウム、ゼオライト、）−イドロタルサイトの少なく
とも１１１１０．２〜１０重１″部を含んでなるポリプ
ロピレン樹脂組成物を提供するものである。
本発明でいうポリプロピレン樹脂としては、プロピレン
の単独重合体や本発明の特長を損なわない範囲で他の共
１合可能な単量体、例えばスチレン、酢酸ビニル、アク
リル酸あるいはそのエステル、メタアクリル酸あるいは
そのエステル、マレイン酸、無水マレイン酸等をランダ
ム共重合あるいはグラフト重合させたものも使用出来る
。
の単独重合体や本発明の特長を損なわない範囲で他の共
１合可能な単量体、例えばスチレン、酢酸ビニル、アク
リル酸あるいはそのエステル、メタアクリル酸あるいは
そのエステル、マレイン酸、無水マレイン酸等をランダ
ム共重合あるいはグラフト重合させたものも使用出来る
。
本発明で使用されるクロルスルホン化ポリプロピレン樹
脂としては、常法に従って塩素／亜硫酸ガス、塩素／ス
ルフリルクロリド等によって製造されたものであり（例
えば特開昭５６−７６４０６号）塩素化度１０〜６００
〜６０重量部含量０３〜４．０゛重量％のものが好まし
ｈｏ ポリプロピレン樹脂（Ｎ１クロルスルホン化ポリゾロ♂
レン樹脂（Ｂ）、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウ
ム、ゼオライト、ハイドロタルサイトの少なくとも１種
（Ｃ）の割合は、（Ａ） １００重量部、（Ｂ１１．０
〜２０重量部、（Ｃ） ０．２〜１０Ｍ量部の割合であ
る。（Ｂ）が１．０１貴部未満では接着性、塗装性、印
刷性の改善が少なく、又、２０重量部を越えると、接着
性、印刷性、塗装性は優るが、耐候性、耐熱性、耐薬品
性が悪くなる。又、（Ｃ）が０１重量部未満では耐熱性
が劣り、着色が激しくなり、又１０重量部を越えると、
接着性（特に発泡ウレタンとの）、印刷性、塗装性が低
下する。好ましくは、（薊１００重量部、（Ｂ）１．５
〜２０重量部、（Ｃ１Ｏ６３〜５重量部である。
脂としては、常法に従って塩素／亜硫酸ガス、塩素／ス
ルフリルクロリド等によって製造されたものであり（例
えば特開昭５６−７６４０６号）塩素化度１０〜６００
〜６０重量部含量０３〜４．０゛重量％のものが好まし
ｈｏ ポリプロピレン樹脂（Ｎ１クロルスルホン化ポリゾロ♂
レン樹脂（Ｂ）、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウ
ム、ゼオライト、ハイドロタルサイトの少なくとも１種
（Ｃ）の割合は、（Ａ） １００重量部、（Ｂ１１．０
〜２０重量部、（Ｃ） ０．２〜１０Ｍ量部の割合であ
る。（Ｂ）が１．０１貴部未満では接着性、塗装性、印
刷性の改善が少なく、又、２０重量部を越えると、接着
性、印刷性、塗装性は優るが、耐候性、耐熱性、耐薬品
性が悪くなる。又、（Ｃ）が０１重量部未満では耐熱性
が劣り、着色が激しくなり、又１０重量部を越えると、
接着性（特に発泡ウレタンとの）、印刷性、塗装性が低
下する。好ましくは、（薊１００重量部、（Ｂ）１．５
〜２０重量部、（Ｃ１Ｏ６３〜５重量部である。
本発明のポリプロピレン樹脂組成物には必要に応じて、
本発明の特長を損なわない範囲で他のポリマー、安定剤
、充填剤、難燃剤、着色剤、加工助剤、帯電防止剤、発
泡剤、架橋剤等を添加する事が出来る。添加出来る他の
ポリマーとしては、例えばエチレン−ゾロピレン共重合
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリブタノエン、
ポリオレフィンエラストマー、スチレン−ブタジェン共
重合体等が挙げられる。又、組成物に導電性や電磁波シ
ールド性を付与するために、充填剤と（２てカーがンプ
ラ、りや金属粉、金属繊紐等を添加する事が出来る。安
定剤としてけエポキシ化合物なども添加出来、特にエポ
キシ系樹脂との組み合わせにより、良好な安定性を示す
。
本発明の特長を損なわない範囲で他のポリマー、安定剤
、充填剤、難燃剤、着色剤、加工助剤、帯電防止剤、発
泡剤、架橋剤等を添加する事が出来る。添加出来る他の
ポリマーとしては、例えばエチレン−ゾロピレン共重合
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリブタノエン、
ポリオレフィンエラストマー、スチレン−ブタジェン共
重合体等が挙げられる。又、組成物に導電性や電磁波シ
ールド性を付与するために、充填剤と（２てカーがンプ
ラ、りや金属粉、金属繊紐等を添加する事が出来る。安
定剤としてけエポキシ化合物なども添加出来、特にエポ
キシ系樹脂との組み合わせにより、良好な安定性を示す
。
ポリプロピレン樹脂、クロルスルホン化ポリプロピレン
樹脂、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、ゼオラ
イト、ハイシライトの少々くとも１種の混合は通常のプ
ラスチック用混練機を用いて行なうことが出来る。混練
機としては例えば、単軸押出機、２軸押用機、パンバＩ
７ ９キサ−、ミキシングロール等により通常は１５０
〜２５０℃の温度条件下で均一に混合することが出来る
。
樹脂、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、ゼオラ
イト、ハイシライトの少々くとも１種の混合は通常のプ
ラスチック用混練機を用いて行なうことが出来る。混練
機としては例えば、単軸押出機、２軸押用機、パンバＩ
７ ９キサ−、ミキシングロール等により通常は１５０
〜２５０℃の温度条件下で均一に混合することが出来る
。
また、本発明の樹脂組成物はあらかじめクロルスルホン
化ポリプロピレン樹脂、酸化マグネシウム、水酸化マグ
ネシウム、ゼオライト、ノ為イドロタルサイト、その他
添加剤をあらかじめ混線予備ペレット化しておき、つい
でポリプロピレン樹脂に混合・混練する方法によって良
好な分散、混合性を有する。尚、予備ベレット化する場
合には他のポリマーを添加することが出来る。これらの
ポＩＪマー、！：Ｌ、てはポリプロピレン以外のポリオ
レフィン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、スチ
レン系樹脂、アクリル系樹脂等熱可塑性樹脂等を用いる
ことが出来る。
化ポリプロピレン樹脂、酸化マグネシウム、水酸化マグ
ネシウム、ゼオライト、ノ為イドロタルサイト、その他
添加剤をあらかじめ混線予備ペレット化しておき、つい
でポリプロピレン樹脂に混合・混練する方法によって良
好な分散、混合性を有する。尚、予備ベレット化する場
合には他のポリマーを添加することが出来る。これらの
ポＩＪマー、！：Ｌ、てはポリプロピレン以外のポリオ
レフィン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、スチ
レン系樹脂、アクリル系樹脂等熱可塑性樹脂等を用いる
ことが出来る。
（発明の効果）
本発明による樹脂組成物は接着性、塗装性、印刷性に優
れる。例えば、本発明による樹脂組成物と発泡性ウレタ
ンを、何等の前処理をせずに発泡性ウレタンの発泡化に
よシ強固に接着せしめることが出来る。又、本発明のポ
リプロピレン組成物は、クロルスルホン化ポリプロピレ
ン樹脂が添加されてｈるにもかかわらず、耐熱性に優れ
るため成形時に熱分解を起こして着色したり金型を腐食
したシすることがない。更に本発明の組成物から得られ
る成形物は表面に何らの前処理をすることなく容易に塗
装、印刷することができる。
れる。例えば、本発明による樹脂組成物と発泡性ウレタ
ンを、何等の前処理をせずに発泡性ウレタンの発泡化に
よシ強固に接着せしめることが出来る。又、本発明のポ
リプロピレン組成物は、クロルスルホン化ポリプロピレ
ン樹脂が添加されてｈるにもかかわらず、耐熱性に優れ
るため成形時に熱分解を起こして着色したり金型を腐食
したシすることがない。更に本発明の組成物から得られ
る成形物は表面に何らの前処理をすることなく容易に塗
装、印刷することができる。
尚、本発明の組成物は種々の用途に用いることができ、
特に発泡ウレタンを貼り合せて複合化することにより防
音、防振、断熱、遮音、補強、軽量化の効果を与えるこ
とが出来、建築材料、家庭電化製品、自動車用部材や工
業用部材として有効に利用することが出来る。
特に発泡ウレタンを貼り合せて複合化することにより防
音、防振、断熱、遮音、補強、軽量化の効果を与えるこ
とが出来、建築材料、家庭電化製品、自動車用部材や工
業用部材として有効に利用することが出来る。
（実施例）
本発明を実施例及び比較例によシ更に説明する。
尚、例中の部は重量基準である。
実施例Ｉ
ポリプロピレン（三菱油化製、三菱ノーブレンＢＣ−６
） １００ 部、クロルスルホン化ポリプロピレン（塩
素含量３０ ｗｔ係、イオウ含量Ｉ ｗｔ係、分子１１
８０，０００）５部、ハイドロタルサイト１．０部を１
８０℃で押出機を用いて混合しペレットを得た。
） １００ 部、クロルスルホン化ポリプロピレン（塩
素含量３０ ｗｔ係、イオウ含量Ｉ ｗｔ係、分子１１
８０，０００）５部、ハイドロタルサイト１．０部を１
８０℃で押出機を用いて混合しペレットを得た。
ペレットをプレス成形（１９０℃）し、０．８ ｍ厚の
シート状試片を作成した。
シート状試片を作成した。
得られた試片を１５ｃｒｒＬ幅×２２ｃＩｒＬ長さ×１
ｃＩｒＬ厚みの４０℃に加温したモールドに入れた後、
モールドの空間部にハイプロックスＦＰ−６０７０（大
日本インキ化学工業社製、ポリオール）１００部、ハイ
ブロックス５Ｐ−２９０（大日本インキ化学工業社製、
ジイソシアネート）４４部を混合した混合液３０１ｒ″
を入れて、直ちに密ぺいし、そのｔま放置し、発泡を完
了させた。
ｃＩｒＬ厚みの４０℃に加温したモールドに入れた後、
モールドの空間部にハイプロックスＦＰ−６０７０（大
日本インキ化学工業社製、ポリオール）１００部、ハイ
ブロックス５Ｐ−２９０（大日本インキ化学工業社製、
ジイソシアネート）４４部を混合した混合液３０１ｒ″
を入れて、直ちに密ぺいし、そのｔま放置し、発泡を完
了させた。
こうして得られた本発明によるポリプロピレンシートと
軟質発泡ウレタンとは強固に接着し、剥離を行なったと
ころ、軟質発泡ウレタンの層で材料破壊を起こした。
軟質発泡ウレタンとは強固に接着し、剥離を行なったと
ころ、軟質発泡ウレタンの層で材料破壊を起こした。
０熱安定性試験−１
上記、押出ペレット２Ｉを試験管中に入れ、２２０℃の
温浴につけ、５分、１０分、３０分後の変色状態および
臭気を観察した。結果３０分後も変色も刺激臭も認めら
れなかった。
温浴につけ、５分、１０分、３０分後の変色状態および
臭気を観察した。結果３０分後も変色も刺激臭も認めら
れなかった。
０熱安定性試験−２
上記押出ペレット３０．Ｆをクロムメッキしたプレス板
にサントイ、チし、２００℃で２０分加温したのち、金
型表面の変化を観察した。結果、金型表面に変化はなか
った。
にサントイ、チし、２００℃で２０分加温したのち、金
型表面の変化を観察した。結果、金型表面に変化はなか
った。
先に得られた０、 ８ ｗｍ厚みのシート状試片をアセ
トンで脱脂後、アクリル樹脂系う、カー塗料を塗布し、
６０℃で３０分乾燥した。初期密着性、耐油後（大豆油
６０℃×２４時間浸漬）の密着性を、塗膜に１■角のゴ
パン目状の切り込みをつけ、これにセロテープを貼り合
せ、セロテープを剥離し、塗料が試片に完全に密着して
いるがパン目の数を調べた。
トンで脱脂後、アクリル樹脂系う、カー塗料を塗布し、
６０℃で３０分乾燥した。初期密着性、耐油後（大豆油
６０℃×２４時間浸漬）の密着性を、塗膜に１■角のゴ
パン目状の切り込みをつけ、これにセロテープを貼り合
せ、セロテープを剥離し、塗料が試片に完全に密着して
いるがパン目の数を調べた。
印刷性については同様にして、０．８■厚みのシート状
試片をアセトンで脱脂後スクリーン印刷用インキで印刷
し、同様にして試片に完全に密着しているがパン目の数
を調べた。これらの結果を表−１に示した。
試片をアセトンで脱脂後スクリーン印刷用インキで印刷
し、同様にして試片に完全に密着しているがパン目の数
を調べた。これらの結果を表−１に示した。
実施例２〜６．比較例１〜６
表−１に示した配合組成、割合のブレンド比で実施例１
と同様にして、発泡ウレタンとの接着試験、塗装性、印
刷性、熱安定性試験を行なった。
と同様にして、発泡ウレタンとの接着試験、塗装性、印
刷性、熱安定性試験を行なった。
その結果を表−１に示した。
・’ （１０）
（１）メルトインデックス ２．０ｇｒ／１０分、比重
０．９１（２）塩素含１１２７重険係、イオウ含針１係
のクロルスルホン化物（３） 〃 ３１ 〃
〃 〃（４）エチレン含１７０重量％
、ムーニー粘度ＭＬ１＋４（１０ｍ）４５表−１の結果
からも明らかな様に、本発明によるポリプロピレン樹脂
組成物は接着性、塗装性、印刷性に優れ、又熱安定性に
おいて良好な結果を示すことが認められた。
０．９１（２）塩素含１１２７重険係、イオウ含針１係
のクロルスルホン化物（３） 〃 ３１ 〃
〃 〃（４）エチレン含１７０重量％
、ムーニー粘度ＭＬ１＋４（１０ｍ）４５表−１の結果
からも明らかな様に、本発明によるポリプロピレン樹脂
組成物は接着性、塗装性、印刷性に優れ、又熱安定性に
おいて良好な結果を示すことが認められた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （Ａ）ポリプロピレン樹脂１００重量部 （Ｂ）クロルスルホン化ポリプロピレン１．０〜２０重
量部 （Ｃ）酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、ゼオラ
イト、ハイドロタルサイトの少なくとも１種０．２〜１
０重量部 を含んでなるポリプロピレン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20731885A JPS6268836A (ja) | 1985-09-19 | 1985-09-19 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20731885A JPS6268836A (ja) | 1985-09-19 | 1985-09-19 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6268836A true JPS6268836A (ja) | 1987-03-28 |
Family
ID=16537782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20731885A Pending JPS6268836A (ja) | 1985-09-19 | 1985-09-19 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6268836A (ja) |
-
1985
- 1985-09-19 JP JP20731885A patent/JPS6268836A/ja active Pending
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