JPS6251992B2 - - Google Patents
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- JPS6251992B2 JPS6251992B2 JP57103214A JP10321482A JPS6251992B2 JP S6251992 B2 JPS6251992 B2 JP S6251992B2 JP 57103214 A JP57103214 A JP 57103214A JP 10321482 A JP10321482 A JP 10321482A JP S6251992 B2 JPS6251992 B2 JP S6251992B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、パツシブソーラハウスなどに用いら
れる蓄熱材に関するものである。
れる蓄熱材に関するものである。
冬期に、昼間の太陽熱を貯蔵し、これを夜間の
暖房に利用する、いわゆる、パツシブソーラ暖房
システムに使用される潜熱蓄熱材としては、硫酸
ナトリウム10水塩や、塩化カルシウム６水塩がよ
く知られている。前者は32℃、後者は29℃に融点
を持ち、パツシブソーラ暖房システムに使用でき
るとは云うものの、より汎用性をもたせるために
は、融点を25℃以下に低下させることが望まれて
きた。たとえば、最近施設温室（ビニルハウス）
に前記の如き潜熱蓄熱材を適用して昼間の太陽熱
を蓄熱し、夜間放熱せしめることによつて暖房を
行ない、従来暖房に使用されていた石油の量を削
減し、省エネルギーを達成しようとする研究が盛
んに行なわれつゝある。通常の温室では、密閉さ
れている場合、冬期でも晴天日には日中の室内気
温は40℃以上に到達するが、作物への影響から最
高気温が30℃を越えない様に適時換気が行なわれ
る。従つて、温室内の空気を熱源として温室内気
温を30℃程度に設定し得る昼間の７〜８時間の間
に蓄熱を完了しようとすると、熱源空気の温度
（30℃）と潜熱蓄熱材の融点の差は最小でも５℃
程度あることが必要であり、融点が25℃以下の潜
熱蓄熱材の開発が要望される所以もこゝにある。
暖房に利用する、いわゆる、パツシブソーラ暖房
システムに使用される潜熱蓄熱材としては、硫酸
ナトリウム10水塩や、塩化カルシウム６水塩がよ
く知られている。前者は32℃、後者は29℃に融点
を持ち、パツシブソーラ暖房システムに使用でき
るとは云うものの、より汎用性をもたせるために
は、融点を25℃以下に低下させることが望まれて
きた。たとえば、最近施設温室（ビニルハウス）
に前記の如き潜熱蓄熱材を適用して昼間の太陽熱
を蓄熱し、夜間放熱せしめることによつて暖房を
行ない、従来暖房に使用されていた石油の量を削
減し、省エネルギーを達成しようとする研究が盛
んに行なわれつゝある。通常の温室では、密閉さ
れている場合、冬期でも晴天日には日中の室内気
温は40℃以上に到達するが、作物への影響から最
高気温が30℃を越えない様に適時換気が行なわれ
る。従つて、温室内の空気を熱源として温室内気
温を30℃程度に設定し得る昼間の７〜８時間の間
に蓄熱を完了しようとすると、熱源空気の温度
（30℃）と潜熱蓄熱材の融点の差は最小でも５℃
程度あることが必要であり、融点が25℃以下の潜
熱蓄熱材の開発が要望される所以もこゝにある。
本発明は、かゝる事情を鑑みてなされたもので
あり、本発明者らは、硫酸ナトリウム10水塩
（Na2SO4・10H2O）に尿素（（NH2）2CO）を混合
することにより、17℃乃至24℃の温度領域で融解
する新規な蓄熱材を見出した。以下、図面に従つ
て本発明による蓄熱材の詳細を説明する。
あり、本発明者らは、硫酸ナトリウム10水塩
（Na2SO4・10H2O）に尿素（（NH2）2CO）を混合
することにより、17℃乃至24℃の温度領域で融解
する新規な蓄熱材を見出した。以下、図面に従つ
て本発明による蓄熱材の詳細を説明する。
第１図に、Na2SO4・10H2OおよびNa2SO4・
10H2Oと（NH2）2COの混合物の融解曲線を示
す。
10H2Oと（NH2）2COの混合物の融解曲線を示
す。
32℃に融点をもつNa2SO4・10H2Oに、132℃に
融点をもつ（NH2）2COを混合すると、融解完了
温度は第１図に示す如く、（NH2）2COの添加量と
共に低下し、混合比率がモル比でNa2SO4・
10H2O：（NH2）2Co＝１：0.5の混合物では約27
℃で融解が完了する。さらに、上記混合物の融解
曲線は17℃にも小さな平担部を示す。（NH2）2CO
の混合比率が上記混合物におけるより大きくなる
と、17℃の平担部が大きくなると共に、融解完了
温度も低くなり、同時に、高温度域の平担部が小
さくなり、混合比率がNa2SO4・10H2O：
（NH2）2CO＝１：２の混合物では、17℃に融点
（共融点）をもつ単一相（共融混合物）となる。
図では省略しているが（NH2）2COの混合比率を
さらに大きくしたNa2SO4・10H2O：（NH2）2CO
＝１：３および１：４の混合物の融解曲線も10℃
と30℃の温度範囲では、上記のNa2SO4・
10H2O：（NH2）2CO＝１：２の混合物と同様に
17℃にのみ融点を示したが、融解状態で不溶の
（NH2）2COの量が増大し、融解潜熱も混合比が
１：４の試料では30cal／ｇ以下になるので、実
用的には、１：３以下の混合比率にすることが望
ましい。一方（NH2）2COの混合比率の下限を特
に限定するものはないが、汎用パツシプソーラハ
ウス、たとえば施設温室に適する条件である融解
完了温度を25℃以下という条件を付与すると１：
１以上の混合比率となり、結局Na2SO4・10H2O
と（NH2）2COがモル比で１：１乃至１：３の範
囲で混合された組成物が本発明の目的に合致した
蓄熱材といえる。なお、この系は非調和融解を示
すため、試料の作成には相分離防止剤として架橋
型アクリル酸重合体を２重量％添加し、同時に、
過冷却防止剤としてホウ砂を３重量％添加した
が、添加物としてはこれ以外のものでも良くこれ
らの添加物の有無は本発明の主旨を逸脱するもの
ではない。
融点をもつ（NH2）2COを混合すると、融解完了
温度は第１図に示す如く、（NH2）2COの添加量と
共に低下し、混合比率がモル比でNa2SO4・
10H2O：（NH2）2Co＝１：0.5の混合物では約27
℃で融解が完了する。さらに、上記混合物の融解
曲線は17℃にも小さな平担部を示す。（NH2）2CO
の混合比率が上記混合物におけるより大きくなる
と、17℃の平担部が大きくなると共に、融解完了
温度も低くなり、同時に、高温度域の平担部が小
さくなり、混合比率がNa2SO4・10H2O：
（NH2）2CO＝１：２の混合物では、17℃に融点
（共融点）をもつ単一相（共融混合物）となる。
図では省略しているが（NH2）2COの混合比率を
さらに大きくしたNa2SO4・10H2O：（NH2）2CO
＝１：３および１：４の混合物の融解曲線も10℃
と30℃の温度範囲では、上記のNa2SO4・
10H2O：（NH2）2CO＝１：２の混合物と同様に
17℃にのみ融点を示したが、融解状態で不溶の
（NH2）2COの量が増大し、融解潜熱も混合比が
１：４の試料では30cal／ｇ以下になるので、実
用的には、１：３以下の混合比率にすることが望
ましい。一方（NH2）2COの混合比率の下限を特
に限定するものはないが、汎用パツシプソーラハ
ウス、たとえば施設温室に適する条件である融解
完了温度を25℃以下という条件を付与すると１：
１以上の混合比率となり、結局Na2SO4・10H2O
と（NH2）2COがモル比で１：１乃至１：３の範
囲で混合された組成物が本発明の目的に合致した
蓄熱材といえる。なお、この系は非調和融解を示
すため、試料の作成には相分離防止剤として架橋
型アクリル酸重合体を２重量％添加し、同時に、
過冷却防止剤としてホウ砂を３重量％添加した
が、添加物としてはこれ以外のものでも良くこれ
らの添加物の有無は本発明の主旨を逸脱するもの
ではない。
以上のように本発明はNa2SO4・10H2Oと
（NH2）2COとを少なくとも含む蓄熱材を提供する
もので、融解完了温度を24℃乃至17℃に設定する
ことが可能であり、さらに本発明で使用された
Na2SO4・10H2O，（NH2）2COはいずれも安価に、
かつ、大量に入手可能な材料であり、毒性もなく
不燃性であることから、本発明による蓄熱材は、
パツシブソーラ暖房システムなどに有用である利
点を有する。
（NH2）2COとを少なくとも含む蓄熱材を提供する
もので、融解完了温度を24℃乃至17℃に設定する
ことが可能であり、さらに本発明で使用された
Na2SO4・10H2O，（NH2）2COはいずれも安価に、
かつ、大量に入手可能な材料であり、毒性もなく
不燃性であることから、本発明による蓄熱材は、
パツシブソーラ暖房システムなどに有用である利
点を有する。
図は、Na2SO4・10H2OおよびNa2SO4・10H2O
と（NH2）2COの融解曲線を示す図である。
と（NH2）2COの融解曲線を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 硫酸ナトリウム10水塩と尿素とを少なくとも
含むことを特徴とする蓄熱材。 ２ 硫酸ナトリウム10水塩と尿素の混合モル比が
１対１乃至１対３の範囲にあることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の蓄熱材。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57103214A JPS58219288A (ja) | 1982-06-15 | 1982-06-15 | 蓄熱材 |
| US06/504,601 US4508632A (en) | 1982-06-15 | 1983-06-15 | Heat storage materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57103214A JPS58219288A (ja) | 1982-06-15 | 1982-06-15 | 蓄熱材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58219288A JPS58219288A (ja) | 1983-12-20 |
| JPS6251992B2 true JPS6251992B2 (ja) | 1987-11-02 |
Family
ID=14348248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57103214A Granted JPS58219288A (ja) | 1982-06-15 | 1982-06-15 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58219288A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60101168A (ja) * | 1983-11-07 | 1985-06-05 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 蓄熱材 |
-
1982
- 1982-06-15 JP JP57103214A patent/JPS58219288A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58219288A (ja) | 1983-12-20 |
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| JPH0641586B2 (ja) | 潜熱蓄熱材 | |
| JPH0141672B2 (ja) | ||
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