JPH0261995B2 - - Google Patents
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- JPH0261995B2 JPH0261995B2 JP58088532A JP8853283A JPH0261995B2 JP H0261995 B2 JPH0261995 B2 JP H0261995B2 JP 58088532 A JP58088532 A JP 58088532A JP 8853283 A JP8853283 A JP 8853283A JP H0261995 B2 JPH0261995 B2 JP H0261995B2
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/40—Solar thermal energy, e.g. solar towers
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は主としてパツシブソーラーハウスの暖
房や温室の暖房等に用いられる蓄熱材に関するも
のである。
房や温室の暖房等に用いられる蓄熱材に関するも
のである。
従来の構成とその問題点
冬期に、昼間の太陽熱を貯蔵しこれを夜間の暖
房に利用するいわゆるパツシブソーラ暖房システ
ムに使用される潜熱蓄熱材としては、硫酸ナトリ
ウム10水塩（Na2SO4・10H2O）や塩化カルシウ
ム６水塩（CaCl2・6H2O）がよく知られている。
前者は約32℃、後者は約29℃に融点をもち、パツ
シブソーラ暖房システムに使用できるとは云うも
のの、より汎用性をもたせるためには融点を20乃
至25℃に低下せしめる事が望まれていた。本発明
者らは、先行出願において、約24℃に融点をもつ
新規な蓄熱材、すなわち、Na2SO4・10H2Oと
Na2CO3・10H2Oの共融混合物を開示したが、こ
の先行出願における蓄熱材の施設園芸（ビニール
ハウウス）への適用を検討した結果、融点をさら
に低下させ20℃に近づける事が望ましいとの結論
を得た。
房に利用するいわゆるパツシブソーラ暖房システ
ムに使用される潜熱蓄熱材としては、硫酸ナトリ
ウム10水塩（Na2SO4・10H2O）や塩化カルシウ
ム６水塩（CaCl2・6H2O）がよく知られている。
前者は約32℃、後者は約29℃に融点をもち、パツ
シブソーラ暖房システムに使用できるとは云うも
のの、より汎用性をもたせるためには融点を20乃
至25℃に低下せしめる事が望まれていた。本発明
者らは、先行出願において、約24℃に融点をもつ
新規な蓄熱材、すなわち、Na2SO4・10H2Oと
Na2CO3・10H2Oの共融混合物を開示したが、こ
の先行出願における蓄熱材の施設園芸（ビニール
ハウウス）への適用を検討した結果、融点をさら
に低下させ20℃に近づける事が望ましいとの結論
を得た。
発明の目的
本発明は上記の事情に鑑みて、前記Na2SO4・
10H2OとNa2CO3・10H2Oの共融混合物から成る
蓄熱材の融点をさらに低下せしめるためになされ
たものである。
10H2OとNa2CO3・10H2Oの共融混合物から成る
蓄熱材の融点をさらに低下せしめるためになされ
たものである。
発明の構成
本発明の蓄熱材はNa2SO4・10H2Oと
Na2CO3・10H2Oを少なくとも含み、さらに酢酸
ナトリウム３水塩（CH3COONa・3H2O）また
は酢酸ナトリウム無水物（CH3COONa）を添加
して得られる。本発明の特徴はNa2SO4・10H2O
とNa2CO3・10H2Oを少なくとも含む蓄熱材の融
点をCH3COONa・3H2OもしくはCH3COONaを
添加することによりさらに低下せしめたことにあ
る。前記CH3COONa・3H2Oは実質的に含まれ
ていればよく、CH3COONa・3H2Oをそのまま
単独で用いるほか、CH3COONaおよびその３水
塩を生成するのに必要な化学量論量の水の両者を
用いることもできる。
Na2CO3・10H2Oを少なくとも含み、さらに酢酸
ナトリウム３水塩（CH3COONa・3H2O）また
は酢酸ナトリウム無水物（CH3COONa）を添加
して得られる。本発明の特徴はNa2SO4・10H2O
とNa2CO3・10H2Oを少なくとも含む蓄熱材の融
点をCH3COONa・3H2OもしくはCH3COONaを
添加することによりさらに低下せしめたことにあ
る。前記CH3COONa・3H2Oは実質的に含まれ
ていればよく、CH3COONa・3H2Oをそのまま
単独で用いるほか、CH3COONaおよびその３水
塩を生成するのに必要な化学量論量の水の両者を
用いることもできる。
また、この他に過冷却抑制のための核生成剤
や、特性改善のためのゲル化剤や界面活性剤等の
混合の有無は、本発明の基本的構成を変えるもの
でなく、本発明の主旨を逸脱するものではない。
や、特性改善のためのゲル化剤や界面活性剤等の
混合の有無は、本発明の基本的構成を変えるもの
でなく、本発明の主旨を逸脱するものではない。
実施例の説明
＜実施例 １＞
Na2SO4・10H2OとNa2CO3・10H2Oと
CH3COONa・3H2Oとをモル比で（１−ｘ）／
２：（１−ｘ）／２：ｘの割合で混合し、ｘ＝
0.05，0.10，0.15，0.20，0.25の５種の試料を作製
した。試料は過冷却防止剤として３重量％のホウ
砂（Na2B4O7・10H2O）、相分離防止剤として２
重量％の架橋型アクリル酸重合体を含んでいる
が、これらは試料の融点に殆んど影響しない事が
確認された。これらの試料を約30ｇ密閉型ポリエ
チレン容器に入れ、温度測定用の熱電対を試料の
中心部に挿入し、融解、凝固の温度プロフイルを
測定し、先行出願におけるCH3COONa・3H2O
を含まないｘ＝０のそれと比較した。図に示され
た様に、ｘ＝０の試料を10℃の水槽の中で完全に
凝固させ、ついで30℃の水槽中で融解させた場合
試料温度約23℃から融解が始まり、約24.5℃で融
解が完了した。
CH3COONa・3H2Oとをモル比で（１−ｘ）／
２：（１−ｘ）／２：ｘの割合で混合し、ｘ＝
0.05，0.10，0.15，0.20，0.25の５種の試料を作製
した。試料は過冷却防止剤として３重量％のホウ
砂（Na2B4O7・10H2O）、相分離防止剤として２
重量％の架橋型アクリル酸重合体を含んでいる
が、これらは試料の融点に殆んど影響しない事が
確認された。これらの試料を約30ｇ密閉型ポリエ
チレン容器に入れ、温度測定用の熱電対を試料の
中心部に挿入し、融解、凝固の温度プロフイルを
測定し、先行出願におけるCH3COONa・3H2O
を含まないｘ＝０のそれと比較した。図に示され
た様に、ｘ＝０の試料を10℃の水槽の中で完全に
凝固させ、ついで30℃の水槽中で融解させた場合
試料温度約23℃から融解が始まり、約24.5℃で融
解が完了した。
これに対してｘ＝0.05の試料では融解開始温度
が約22℃、融解完了温度が約24℃、ｘ＝0.10の試
料では前者約20.5℃、後者約23.5℃、ｘ＝0.15の
試料では前者約20℃、後者約23℃、ｘ＝0.20の試
料では前者約19℃、後者約22.5℃、またｘ＝0.25
の試料では前者約18℃、後者約21.5℃と、融解開
始・完了温度両者共低下が見られた。
が約22℃、融解完了温度が約24℃、ｘ＝0.10の試
料では前者約20.5℃、後者約23.5℃、ｘ＝0.15の
試料では前者約20℃、後者約23℃、ｘ＝0.20の試
料では前者約19℃、後者約22.5℃、またｘ＝0.25
の試料では前者約18℃、後者約21.5℃と、融解開
始・完了温度両者共低下が見られた。
ただｘの増加と共に融解開始温度と完了温度の
差が大きくなる傾向に加えて、融解開始から完了
までに要する時間が短くなる傾向が認められ、こ
れらの傾向はｘ＝0.25の試料において顕著であ
る。後者の傾向は蓄熱量の低下を示しており、し
たがつてｘの範囲としては0.05乃至0.20が望まし
く、特に望ましい範囲は0.05乃至0.15である。
差が大きくなる傾向に加えて、融解開始から完了
までに要する時間が短くなる傾向が認められ、こ
れらの傾向はｘ＝0.25の試料において顕著であ
る。後者の傾向は蓄熱量の低下を示しており、し
たがつてｘの範囲としては0.05乃至0.20が望まし
く、特に望ましい範囲は0.05乃至0.15である。
＜実施例 ２＞
Na2SO4・10H2OとNa2CO3・10H2Oと
CH3COONa・3H2Oをモル比でｙ：（0.9−ｙ）：
0.1の割合で混合し、ｙ＝0.55，0.50，0.45，0.40，
0.35，0.30，0.25の７種の試料を作製した。過冷
却防止剤、相分離防止剤は実施例１におけると同
様に添加された。ｙ＝0.45の試料は、実施例１に
おけるｘ＝0.10の試料と同一のものであり、ｙが
0.50乃至0.30の範囲にある試料の融解曲線は、ｙ
＝0.45のそれと大差なかつたが、ｙが0.55，0.25
の試料の融解曲線ではかなりの変化がみられ、22
乃至23℃に融点をもつ相似外に、27乃至28℃に融
点をもつ相の出現がみとめられ、本発明の目的に
適さない事が判明した。従つて、Na2SO4・
10H2OとNa2CO3，10H2Oのモル数の和に対し、 CH3COONa・3H2Oのモル比が0.1の場合ｙの範
囲は0.50乃至0.30，すなわち、Na2SO4・10H2O
とNa2CO3・10H2Oはモル比で0.50：0.40乃至
0.30：0.60、すなわち５：４乃至１：２の割合で
含まれる事が望ましい。
CH3COONa・3H2Oをモル比でｙ：（0.9−ｙ）：
0.1の割合で混合し、ｙ＝0.55，0.50，0.45，0.40，
0.35，0.30，0.25の７種の試料を作製した。過冷
却防止剤、相分離防止剤は実施例１におけると同
様に添加された。ｙ＝0.45の試料は、実施例１に
おけるｘ＝0.10の試料と同一のものであり、ｙが
0.50乃至0.30の範囲にある試料の融解曲線は、ｙ
＝0.45のそれと大差なかつたが、ｙが0.55，0.25
の試料の融解曲線ではかなりの変化がみられ、22
乃至23℃に融点をもつ相似外に、27乃至28℃に融
点をもつ相の出現がみとめられ、本発明の目的に
適さない事が判明した。従つて、Na2SO4・
10H2OとNa2CO3，10H2Oのモル数の和に対し、 CH3COONa・3H2Oのモル比が0.1の場合ｙの範
囲は0.50乃至0.30，すなわち、Na2SO4・10H2O
とNa2CO3・10H2Oはモル比で0.50：0.40乃至
0.30：0.60、すなわち５：４乃至１：２の割合で
含まれる事が望ましい。
またNa2SO4・10H2OとNa2CO3・10H2Oのモ
ル数の和に対し、 CH3COONa・3H2Oのモル数が0.95：0.05乃至
0.8：0.2の範囲になる様にCH3COONa・3H2Oを
加えた場合でも、前記の範囲、すなわち
Na2SO4・10H2OとNa2CO3・10H2Oのモル比が
５／９（＝0.56）：４／９（＝0.44）乃至１／３
（0.33）：２／９（＝0.67）の範囲にあれば、27乃
至28℃に融点を持つ相は観測されず、望ましい特
性を示した。
ル数の和に対し、 CH3COONa・3H2Oのモル数が0.95：0.05乃至
0.8：0.2の範囲になる様にCH3COONa・3H2Oを
加えた場合でも、前記の範囲、すなわち
Na2SO4・10H2OとNa2CO3・10H2Oのモル比が
５／９（＝0.56）：４／９（＝0.44）乃至１／３
（0.33）：２／９（＝0.67）の範囲にあれば、27乃
至28℃に融点を持つ相は観測されず、望ましい特
性を示した。
＜実施例 ３＞
CH3COONa・3H2Oの代わりにCH3COONaを
用いた以外実施例１と同様に試料を作製し、測定
を行なつたところ、実施例１とほぼ同様の結果が
得られた。
用いた以外実施例１と同様に試料を作製し、測定
を行なつたところ、実施例１とほぼ同様の結果が
得られた。
なお本発明者らは先行出願において、
Na2SO4・10H2OとNa2CO3・10H2Oを主成分と
し、融点を低下させるため、さらにNaCl，KCl
のうち少なくても１種もしくは尿素もしくは
Na2SO3・7H2O，Na2SO3のうち少なくとも１種
を含む蓄熱材を開示したが、これらの先行出願に
よる発明と本発明を組み合わせた場合においても
融点を低下せしめる効果が同様に得られることは
もちろんである。
Na2SO4・10H2OとNa2CO3・10H2Oを主成分と
し、融点を低下させるため、さらにNaCl，KCl
のうち少なくても１種もしくは尿素もしくは
Na2SO3・7H2O，Na2SO3のうち少なくとも１種
を含む蓄熱材を開示したが、これらの先行出願に
よる発明と本発明を組み合わせた場合においても
融点を低下せしめる効果が同様に得られることは
もちろんである。
発明の効果
以上述べたように、本発明は硫酸ナトリウム10
水塩と炭酸ナトリウム10水塩を少なくとも含む蓄
熱材に酢酸ナトリウム３水塩または酢酸ナトリウ
ム無水物のうち少なくても一方を添加し、融点を
低下せしめ20℃に近づけるようにしたものであ
り、本発明による蓄熱材はパツシブソーラー暖房
システム、中就施設園芸の暖房システムに特に有
効である。
水塩と炭酸ナトリウム10水塩を少なくとも含む蓄
熱材に酢酸ナトリウム３水塩または酢酸ナトリウ
ム無水物のうち少なくても一方を添加し、融点を
低下せしめ20℃に近づけるようにしたものであ
り、本発明による蓄熱材はパツシブソーラー暖房
システム、中就施設園芸の暖房システムに特に有
効である。
図は、本発明による蓄熱材の融解曲線の例を示
す図である。
す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 硫酸ナトリウム10水塩と炭酸ナトリウム10水
塩を少なくとも含み、さらに酢酸ナトリウム３水
塩または酢酸ナトリウム無水物の少くともいずれ
か一方を添加したことを特徴とする蓄熱材。 ２ 硫酸ナトリウム10水塩と炭酸ナトリウム10水
塩のモル数の和に対する酢酸ナトリウム３水塩も
しくは酢酸ナトリウム無水物のモル数の比率が
0.95：0.05乃至0.8：0.2の範囲にあることを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の蓄熱材。 ３ 硫酸ナトリウム10水塩と炭酸ナトリウム10水
塩のモル比が５：４乃至１：２の範囲にあること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の蓄熱
材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58088532A JPS59213789A (ja) | 1983-05-19 | 1983-05-19 | 蓄熱材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58088532A JPS59213789A (ja) | 1983-05-19 | 1983-05-19 | 蓄熱材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59213789A JPS59213789A (ja) | 1984-12-03 |
| JPH0261995B2 true JPH0261995B2 (ja) | 1990-12-21 |
Family
ID=13945447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58088532A Granted JPS59213789A (ja) | 1983-05-19 | 1983-05-19 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59213789A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3103927B2 (ja) * | 1991-01-31 | 2000-10-30 | 住化プラステック株式会社 | 蓄熱材組成物及びその製造方法 |
| US6224784B1 (en) * | 1995-09-07 | 2001-05-01 | Claude Q. C. Hayes | Heat absorbing temperature control devices and method |
| JP7079149B2 (ja) * | 2018-05-29 | 2022-06-01 | 東邦瓦斯株式会社 | 潜熱蓄熱材組成物 |
-
1983
- 1983-05-19 JP JP58088532A patent/JPS59213789A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59213789A (ja) | 1984-12-03 |
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