JPH0237957B2 - - Google Patents
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- JPH0237957B2 JPH0237957B2 JP57066687A JP6668782A JPH0237957B2 JP H0237957 B2 JPH0237957 B2 JP H0237957B2 JP 57066687 A JP57066687 A JP 57066687A JP 6668782 A JP6668782 A JP 6668782A JP H0237957 B2 JPH0237957 B2 JP H0237957B2
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Description
本発明は、パツシブソーラハウスなどに用いら
れる蓄熱材に関するものである。 冬期に、昼間の太陽熱を貯蔵しこれを夜間の暖
房に利用するいわゆるパツシブソーラ暖房システ
ムに使用される潜熱蓄熱材としては、硫酸ナトリ
ウム10水塩（Na2SO4・10H2O）や塩化カルシウ
ム６水塩（CaCl2・6H2O）がよく知られている。
前者は約32℃、後者は約29℃に融点をもち、パツ
シブソーラ暖房システムに使用できるとは云うも
のの、より汎用性をもたせるためには、融点を20
乃至25℃に低下せしめる事が望まれていた。 従来は、Na2SO4・10H2Oもしくは、CaCl2・
6H2Oにある種の塩を添加する事によつてその融
点を低下させる方法が開示されており、たとえ
ば、Na2SO4・10H2O1モルにNaCl1モルを加え
た共融混合物では融点が18乃至20℃に、また、
CaCl2・6H2O0.8モルにMgCl2・6H2O0.2モルを
加えた共融混合物では触点が約24℃になる事が知
られている。本発明者らの実験によると
Na2SO4・10H2OとNaClの前記蓄熱材では融解
は約21℃で完了するものの、凝固が完了する温度
が約12℃と低く、必ずしも実用に最適とは云えな
い。すなわち、パツシブソーラ暖房システムのう
ちでも比較的低温の凝固温度が許容される施設園
芸（ビニルハウス）の暖房システムでも冬期の夜
間温度として８乃至10℃を一般に維持する必要が
あり、そのためには蓄熱材の凝固温度として最低
15℃が必要である。一方、CaCl2・6H2Oと
MgCl2・6H2Oの前記蓄熱材では、凝固点は約22
℃と好適なものの、本発明者らは実験では融点が
約26℃と若干高く、使用目的によつてはさらに融
点を低下させる事が望ましい。本発明は、
CaCl2・6H2Oの融点（約29℃）を低下せしめる
目的でなされたものであり、本発明者らは、
CaCl2・6H2Oに、融点制御材としてNH4NO3あ
るいはCa（NO3）2・4H2Oの少なくとも１種から
なる第２の物質を、CaCl2・6H2Oと第２の物質
とのモル比が0.95：0.05〜0.80：0.20の範囲にな
るように添加することにより、この目的が達成さ
れることを見出した。以下実施例に従がつて本発
明による蓄熱材の詳細を説明する。 〈実施例 １〉 CaCl2・6H2OとNH4NO3を（１−ｘ）：ｘのモ
ル比でCaCl2・6H2Oの融点以上の温度で混合し、
過冷却防止剤としてBa（OH）2・8H2Oを２重量％
添加し試料を作成した。試料約30ｇを密閉型ポリ
エチレン容器に入れ、温度測定用の熱電対を試料
の中心部に挿入し、融解、凝固の温度プロフイル
を測定した。ｘ＝０，0.05，0.10，0.15，0.20，
0.25の６種の試料の融点と凝固点を第１表に示
す。ｘの増加と共に融点が低下し、望ましい傾向
を示すが、ｘ＝0.25の試料では凝固点が13℃と15
℃以下になるので実用には適さず、ｘが0.05乃至
0.20、特に0.10乃至0.15の範囲にある蓄熱材が好
適である。
れる蓄熱材に関するものである。 冬期に、昼間の太陽熱を貯蔵しこれを夜間の暖
房に利用するいわゆるパツシブソーラ暖房システ
ムに使用される潜熱蓄熱材としては、硫酸ナトリ
ウム10水塩（Na2SO4・10H2O）や塩化カルシウ
ム６水塩（CaCl2・6H2O）がよく知られている。
前者は約32℃、後者は約29℃に融点をもち、パツ
シブソーラ暖房システムに使用できるとは云うも
のの、より汎用性をもたせるためには、融点を20
乃至25℃に低下せしめる事が望まれていた。 従来は、Na2SO4・10H2Oもしくは、CaCl2・
6H2Oにある種の塩を添加する事によつてその融
点を低下させる方法が開示されており、たとえ
ば、Na2SO4・10H2O1モルにNaCl1モルを加え
た共融混合物では融点が18乃至20℃に、また、
CaCl2・6H2O0.8モルにMgCl2・6H2O0.2モルを
加えた共融混合物では触点が約24℃になる事が知
られている。本発明者らの実験によると
Na2SO4・10H2OとNaClの前記蓄熱材では融解
は約21℃で完了するものの、凝固が完了する温度
が約12℃と低く、必ずしも実用に最適とは云えな
い。すなわち、パツシブソーラ暖房システムのう
ちでも比較的低温の凝固温度が許容される施設園
芸（ビニルハウス）の暖房システムでも冬期の夜
間温度として８乃至10℃を一般に維持する必要が
あり、そのためには蓄熱材の凝固温度として最低
15℃が必要である。一方、CaCl2・6H2Oと
MgCl2・6H2Oの前記蓄熱材では、凝固点は約22
℃と好適なものの、本発明者らは実験では融点が
約26℃と若干高く、使用目的によつてはさらに融
点を低下させる事が望ましい。本発明は、
CaCl2・6H2Oの融点（約29℃）を低下せしめる
目的でなされたものであり、本発明者らは、
CaCl2・6H2Oに、融点制御材としてNH4NO3あ
るいはCa（NO3）2・4H2Oの少なくとも１種から
なる第２の物質を、CaCl2・6H2Oと第２の物質
とのモル比が0.95：0.05〜0.80：0.20の範囲にな
るように添加することにより、この目的が達成さ
れることを見出した。以下実施例に従がつて本発
明による蓄熱材の詳細を説明する。 〈実施例 １〉 CaCl2・6H2OとNH4NO3を（１−ｘ）：ｘのモ
ル比でCaCl2・6H2Oの融点以上の温度で混合し、
過冷却防止剤としてBa（OH）2・8H2Oを２重量％
添加し試料を作成した。試料約30ｇを密閉型ポリ
エチレン容器に入れ、温度測定用の熱電対を試料
の中心部に挿入し、融解、凝固の温度プロフイル
を測定した。ｘ＝０，0.05，0.10，0.15，0.20，
0.25の６種の試料の融点と凝固点を第１表に示
す。ｘの増加と共に融点が低下し、望ましい傾向
を示すが、ｘ＝0.25の試料では凝固点が13℃と15
℃以下になるので実用には適さず、ｘが0.05乃至
0.20、特に0.10乃至0.15の範囲にある蓄熱材が好
適である。
【表】
〈実施例 ２〉
実施例１において、NH4NO3のかわりにCa
（NO3）2・4H2Oを用い、CaCl2・6H2OとCa
（NO3）2・4H2Oをモル比で（１−ｙ）：ｙの割合
で混合し、ｙ＝0.05，0.10，0.15，0.20の４種の
試料を作成し、融点と凝固点の測定を行なつた。
第２表に示す如く、ｙの増加と共に融点は低下
し、ｙ＝0.20では融点が17.5℃、凝固点も15.5℃
であり、ｙが0.05乃至0.20のいずれの蓄熱材も実
用に供し得る事が明らかになつた。
（NO3）2・4H2Oを用い、CaCl2・6H2OとCa
（NO3）2・4H2Oをモル比で（１−ｙ）：ｙの割合
で混合し、ｙ＝0.05，0.10，0.15，0.20の４種の
試料を作成し、融点と凝固点の測定を行なつた。
第２表に示す如く、ｙの増加と共に融点は低下
し、ｙ＝0.20では融点が17.5℃、凝固点も15.5℃
であり、ｙが0.05乃至0.20のいずれの蓄熱材も実
用に供し得る事が明らかになつた。
【表】
〈実施例 ３〉
CaCl2・6H2OとNH4NO3とCa（NO3）2・4H2O
を0.9，0.05，0.05のモル比で混合し、実施例１に
おけると同様の実験を行なつたところ、融点23.5
℃、凝固点21.5℃が得られた。 なお、NH4NO3とCa（NO3）2・6H2Oのモル数
の和をｚとしCaCl2・6H2Oのモル数（１−ｚ）
にした混合物では、ｚが0.05乃至0.20にある時い
ずれも融点25℃以下、凝固点15℃以上と実用的な
特性を示した。 〈実施例 ４〉 NH4NO3もしくはCa（NO3）2・4H2Oの融点低
下効果が、CaCl2・6H2O単独に対してのみでな
く、CaCl2・6H2Oと他の塩との混合物に対して
も存在する事を実証する目的で、第３表に示す組
成の蓄熱材を実施例１におけると同様に作成し、
融点と凝固点の測定を行なつた所、明らかな融点
低下効果が認められた。 本実施例からNH4NO3のモル数もしくはCa
（NO3）2・6H2Oのモル数、もしくは両者のモル数
の和をｕとし、CaCl2・6H2Oのモル数（１−ｕ）
にした混合物にさらにMgCl2・6H2Oの如き第３
物質が混合された系においてもｕが0.05乃至0.20
にあれば実用的な特性が得られる事が明らかにな
つた。
を0.9，0.05，0.05のモル比で混合し、実施例１に
おけると同様の実験を行なつたところ、融点23.5
℃、凝固点21.5℃が得られた。 なお、NH4NO3とCa（NO3）2・6H2Oのモル数
の和をｚとしCaCl2・6H2Oのモル数（１−ｚ）
にした混合物では、ｚが0.05乃至0.20にある時い
ずれも融点25℃以下、凝固点15℃以上と実用的な
特性を示した。 〈実施例 ４〉 NH4NO3もしくはCa（NO3）2・4H2Oの融点低
下効果が、CaCl2・6H2O単独に対してのみでな
く、CaCl2・6H2Oと他の塩との混合物に対して
も存在する事を実証する目的で、第３表に示す組
成の蓄熱材を実施例１におけると同様に作成し、
融点と凝固点の測定を行なつた所、明らかな融点
低下効果が認められた。 本実施例からNH4NO3のモル数もしくはCa
（NO3）2・6H2Oのモル数、もしくは両者のモル数
の和をｕとし、CaCl2・6H2Oのモル数（１−ｕ）
にした混合物にさらにMgCl2・6H2Oの如き第３
物質が混合された系においてもｕが0.05乃至0.20
にあれば実用的な特性が得られる事が明らかにな
つた。
【表】
以上のように本発明はCaCl2・6H2O主成分と
し、NH4NO3、Ca（NO3）2・4H2Oの少なくとも
１種を含む第２の物質を、CaCl2・6H2Oと第２
の物質とのモル比が0.95：0.05〜0.80：0.20の範
囲になるように添加した蓄熱材を提供するもの
で、前記第２の物質の添加により、CaCl2・
6H2Oの融点を低下せしめることが可能であり、
前記第２の物質の添加量が５乃至20モル％の場
合、融点25℃以下、凝固点15℃以上の実用的な特
性が得られる。 本発明で使用されたCaCl2・6H2O，NH4NO3，
林ａ（NO3）2・4H2Oはいずれも安価に、かつ、大
量に入手可能な材料であり、毒性もなく、不燃性
であり、本発明による蓄熱材は、パツシブソーラ
暖房システムに使用でき、さらに、使用目的に応
じ、添加するNH4NO3もしくはCa（NO3）2・
4H2Oの量によつて融点の調整が可能であるとい
う特長をもつた有用な材料である。
し、NH4NO3、Ca（NO3）2・4H2Oの少なくとも
１種を含む第２の物質を、CaCl2・6H2Oと第２
の物質とのモル比が0.95：0.05〜0.80：0.20の範
囲になるように添加した蓄熱材を提供するもの
で、前記第２の物質の添加により、CaCl2・
6H2Oの融点を低下せしめることが可能であり、
前記第２の物質の添加量が５乃至20モル％の場
合、融点25℃以下、凝固点15℃以上の実用的な特
性が得られる。 本発明で使用されたCaCl2・6H2O，NH4NO3，
林ａ（NO3）2・4H2Oはいずれも安価に、かつ、大
量に入手可能な材料であり、毒性もなく、不燃性
であり、本発明による蓄熱材は、パツシブソーラ
暖房システムに使用でき、さらに、使用目的に応
じ、添加するNH4NO3もしくはCa（NO3）2・
4H2Oの量によつて融点の調整が可能であるとい
う特長をもつた有用な材料である。
Claims (1)
- １ 塩化カルシウム６水塩を主成分とし、前記塩
化カルシウム６水塩に、硝酸アンモニウム、硝酸
カルシウム４水塩の少なくとも１種を含む第２の
物質を融点制御材として添加し、前記塩化カルシ
ウム６水塩と第２の物質とのモル比を、0.95：
0.05乃至0.80：0.20の範囲になるようにした蓄熱
材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57066687A JPS58183786A (ja) | 1982-04-20 | 1982-04-20 | 蓄熱材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57066687A JPS58183786A (ja) | 1982-04-20 | 1982-04-20 | 蓄熱材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58183786A JPS58183786A (ja) | 1983-10-27 |
| JPH0237957B2 true JPH0237957B2 (ja) | 1990-08-28 |
Family
ID=13323088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57066687A Granted JPS58183786A (ja) | 1982-04-20 | 1982-04-20 | 蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58183786A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5944594A (ja) * | 1982-09-03 | 1984-03-13 | Mitsubishi Electric Corp | 蓄熱材 |
| US4540502A (en) * | 1982-12-15 | 1985-09-10 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Heat storage material |
| JPS60149683A (ja) * | 1984-01-13 | 1985-08-07 | Kubota Ltd | 蓄熱材組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58117275A (ja) * | 1982-01-05 | 1983-07-12 | Central Glass Co Ltd | 蓄熱材 |
-
1982
- 1982-04-20 JP JP57066687A patent/JPS58183786A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58117275A (ja) * | 1982-01-05 | 1983-07-12 | Central Glass Co Ltd | 蓄熱材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58183786A (ja) | 1983-10-27 |
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