JPS588711B2 - 蓄熱材料 - Google Patents
蓄熱材料Info
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- JPS588711B2 JPS588711B2 JP53083902A JP8390278A JPS588711B2 JP S588711 B2 JPS588711 B2 JP S588711B2 JP 53083902 A JP53083902 A JP 53083902A JP 8390278 A JP8390278 A JP 8390278A JP S588711 B2 JPS588711 B2 JP S588711B2
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- Japan
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- heat storage
- weight
- storage material
- nucleating agent
- silicofluoride
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、蓄熱媒体としての塩類水化物（塩類含水化合
物）および核発生剤を基礎とした蓄熱材料に関するもの
である。
物）および核発生剤を基礎とした蓄熱材料に関するもの
である。
塩類水化物すなわち塩類含水化合物（含水塩）は、例え
ば、熱ポンプ、太陽エネルギー収集装置、遠隔加熱装置
および熱回収装置と協力して加熱および冷却系用に非常
に適した蓄熱材料である。
ば、熱ポンプ、太陽エネルギー収集装置、遠隔加熱装置
および熱回収装置と協力して加熱および冷却系用に非常
に適した蓄熱材料である。
例えば、ドイツ特許公開第２５１７９２０号公報は、蓄
熱媒体として塩類水化物を有する潜熱蓄積装置を開示す
る。
熱媒体として塩類水化物を有する潜熱蓄積装置を開示す
る。
しかしながら、期待される目的に適合した、異なった融
点を有する追加の蓄熱材料を解決することが大いに要求
される。
点を有する追加の蓄熱材料を解決することが大いに要求
される。
本発明の目的はそれ故、塩類水化物および核発生剤を基
礎とした蓄熱材料を提供することである。
礎とした蓄熱材料を提供することである。
本発明によればこの日的は、この蓄熱材料が蓄熱媒体と
しての塩素酸リチウム−３水化物（ＬｉＣ１０３・３Ｈ
２０）と、核発生剤としての過塩素酸カリウムおよび／
または珪弗化ナトリウム、珪弗化カリウム、または珪弗
化バリウムとを含むことで達成される。
しての塩素酸リチウム−３水化物（ＬｉＣ１０３・３Ｈ
２０）と、核発生剤としての過塩素酸カリウムおよび／
または珪弗化ナトリウム、珪弗化カリウム、または珪弗
化バリウムとを含むことで達成される。
すなわち、その特別に高い融解熱（３９３Ｊ／ｃｒ３）
とその有利な融点（８℃）とのために、塩素酸リチウム
−３水化物ＬｉＣＩＯ３・３Ｈ２０が特に冷却目的のた
め、非常に好適の蓄熱材料であるように思われる。
とその有利な融点（８℃）とのために、塩素酸リチウム
−３水化物ＬｉＣＩＯ３・３Ｈ２０が特に冷却目的のた
め、非常に好適の蓄熱材料であるように思われる。
しかしながら、この塩素酸リチウム−３水化物が、約６
Ｃまで過冷却されるまでは結晶しないとへう欠点を有す
る。
Ｃまで過冷却されるまでは結晶しないとへう欠点を有す
る。
この過冷却のため、蓄積される潜熱（融解熱）をその融
点において、回収することが可能でない。
点において、回収することが可能でない。
その結果、蓄熱の不完全な作動と、連結されたエネルギ
ー系（装置）（例えば、熱ポンプ）の効率の可成りの低
減とをもたらす。
ー系（装置）（例えば、熱ポンプ）の効率の可成りの低
減とをもたらす。
それ故、本発明の他の目的は、核発生剤として少量のＫ
ＣＩＯ４（約２重量％）を添加することによって過冷却
を除去することである。
ＣＩＯ４（約２重量％）を添加することによって過冷却
を除去することである。
例えば、ＫＣＩＯ４なしでは、２℃（すなわち６℃の過
冷却において）においては、１時間後でも、結晶化が起
らないのに対して、２重量％のＫＣ１０４がＬｉＣｌ０
３・３Ｈ２０に添加されれば、この蓄熱集塊全体が１℃
だけの過冷却においてほんの２、３分後にすでに凝結し
た。
冷却において）においては、１時間後でも、結晶化が起
らないのに対して、２重量％のＫＣ１０４がＬｉＣｌ０
３・３Ｈ２０に添加されれば、この蓄熱集塊全体が１℃
だけの過冷却においてほんの２、３分後にすでに凝結し
た。
なお、ＫＣＩＯ４が４重量％を越えると、それ以上の効
果が飽和して得られず、又経済的にも無意味となり不可
である。
果が飽和して得られず、又経済的にも無意味となり不可
である。
４重量％を上限とする。さらに別の好適ではあるが、し
かし幾分効率の低い、核発生剤は、ナトリウム、カリウ
ムおよびバリウムの六弗化珪酸塩すなわち珪弗化水素酸
塩である。
かし幾分効率の低い、核発生剤は、ナトリウム、カリウ
ムおよびバリウムの六弗化珪酸塩すなわち珪弗化水素酸
塩である。
Ｎａ２ＳｉＦ６に対しては０，６８重量％より大きい濃
度において、Ｋ２ＳｉＦ６に対しては０．１５重量％よ
り大きい濃度において、さらにＢａＳｉＦ６に対しては
２．２Ｘ１−２％より大きい濃度において、それらは、
約８℃から約２〜３℃まで過冷却性を低減させる。
度において、Ｋ２ＳｉＦ６に対しては０．１５重量％よ
り大きい濃度において、さらにＢａＳｉＦ６に対しては
２．２Ｘ１−２％より大きい濃度において、それらは、
約８℃から約２〜３℃まで過冷却性を低減させる。
２〜３℃の少しの過冷却しか差がない場合には、これら
の核発生剤はＫＣＩＯ，よりも少量で有効でありかつＫ
ＣＩＯ，よりも高価でないので、これらの核発生剤を用
いることはそれ故有利である。
の核発生剤はＫＣＩＯ，よりも少量で有効でありかつＫ
ＣＩＯ，よりも高価でないので、これらの核発生剤を用
いることはそれ故有利である。
しかし、前記の珪弗化水素酸塩が倒れも２重量％を越え
ると、それ以上効果が飽和し、又経済的にも無意味とな
り、２重量％で十分であり、これを上限とする。
ると、それ以上効果が飽和し、又経済的にも無意味とな
り、２重量％で十分であり、これを上限とする。
上述のことに鑑みて、塩素酸リチウム３水化物ＬｉＣ１
０３・３Ｈ２０における水１００グに対する、下記の混
合比にて核発生剤を用いることが有利である。
０３・３Ｈ２０における水１００グに対する、下記の混
合比にて核発生剤を用いることが有利である。
すなわち、ＫＣＩＯ４ １．７〜４重量％、
特に１．９〜２．５重量％、
Ｎａ２ＳｉＦ６ ０，７〜２重量％、
特に０．９〜１．５重量％、
Ｋ２ＳｉＦ６ ０．１５〜２重量％、
特に０．３〜１．０重量％、
ＢａＳｉＦ６ ０．０２〜２重量％、
特に０．０５〜１，０重量％
本発明をさらに図面について説明する。
第１図の材料はＬｉＣＩＯ３・３Ｈ２０であり、この材
料自体が蓄熱材料である。
料自体が蓄熱材料である。
又、第１図及び第２図とそれらの説明とにおいて、核発
生剤の使用量はそれぞれ、 ＫＣＩＯ４：１．９重量％、 Ｎａ２ＳｉＦ６：０．９重量％、 Ｋ２ＳｉＦ６：０．３重量％、 ＢａＳｉＦ６：０．０５重量％ である。
生剤の使用量はそれぞれ、 ＫＣＩＯ４：１．９重量％、 Ｎａ２ＳｉＦ６：０．９重量％、 Ｋ２ＳｉＦ６：０．３重量％、 ＢａＳｉＦ６：０．０５重量％ である。
これらの図面において、
ａは、核発生剤を用いない場合の
ＬｉＣｌ０３・３Ｈ２０を表わす。
ｂは、核発生剤ＫＣＩＯ４を用いた場合のＬｉＣｌ０３
・３Ｈ２０を表わす。
・３Ｈ２０を表わす。
Ｃは、核発生剤Ｎａ２ＳｉＦ６、Ｋ２ＳｉＦ６、ＢａＳ
ｉＦ６のうちのいずれかを用いた場合のＬｉＣｌ０３・
３Ｈ２０を表わす。
ｉＦ６のうちのいずれかを用いた場合のＬｉＣｌ０３・
３Ｈ２０を表わす。
第１図は、ＬｉＣｌ０３・３Ｈ２０が８℃（矢が上を指
す）において融解する一方、凝結に際し（矢が下を指す
）多少明白な過冷却を生ずる。
す）において融解する一方、凝結に際し（矢が下を指す
）多少明白な過冷却を生ずる。
第２図において、これらの系ａ，ｂおよびＣの曲線は、
明瞭にするためその時間において互いに相対的にその位
置を変える。
明瞭にするためその時間において互いに相対的にその位
置を変える。
第１図におけるように、こ〜でまた、核発生剤を有しな
い、ａの系に対する過冷却の効果と、核発生剤を含む、
ｂの系およびＣの系に対する過冷却の効果とは、明らか
に顕著である。
い、ａの系に対する過冷却の効果と、核発生剤を含む、
ｂの系およびＣの系に対する過冷却の効果とは、明らか
に顕著である。
以上要するに本発明においては、塩素酸リチウム−３水
化物は、蓄熱媒体として用いられ、過塩素酸カリウムお
よび／または珪弗化水素酸ナトリウム塩（すなわち、珪
弗化ソーダ）、珪弗化水素酸カリウム塩（すなわち、珪
弗化カリウム）または珪弗化水素酸バリウム塩（すなわ
ち、珪弗化バリウム）が（過冷却を避けるため）核発生
剤として用いられる。
化物は、蓄熱媒体として用いられ、過塩素酸カリウムお
よび／または珪弗化水素酸ナトリウム塩（すなわち、珪
弗化ソーダ）、珪弗化水素酸カリウム塩（すなわち、珪
弗化カリウム）または珪弗化水素酸バリウム塩（すなわ
ち、珪弗化バリウム）が（過冷却を避けるため）核発生
剤として用いられる。
第１図は、ＬｉＣＩＯ３・３Ｈ２０の熱含量の図表、す
なわち温度に対する融解熱および比熱（固体、液体）の
依存を示し、第２図は、冷却曲線、すなわち時間に対す
る冷却の相対的変化を示す。
なわち温度に対する融解熱および比熱（固体、液体）の
依存を示し、第２図は、冷却曲線、すなわち時間に対す
る冷却の相対的変化を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 蓄熱媒体としての塩類水化物と、核発生剤とから或
る蓄熱材料において、蓄熱媒体としての塩素酸リチウム
３水化物と、核発生剤としての過塩素酸カリウムおよび
／または珪弗化ナトリウム、珪弗化カリウムまたは珪弗
化バリウムとを含むことを特徴とする蓄熱材料。 ２ 核発生剤として、水１００ｖに対して、■，７〜４
重量％の量の過塩素酸カリウムを含むことを特徴とする
特許請求の範囲第１項および第２項記載の蓄熱材料。 ３ 核発生剤として、水１００１に対して、０．７〜２
重量％の量の珪弗化ナ｝Ｊウムを含むことを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の蓄熱材料。 ４ 核発生剤として、水１００１に対して、０．１５〜
２重量％の量の珪弗化カリウムを含むことを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の蓄熱材料。 ５ 核発生剤として、水１００グに対して、０．０２〜
２重量％の量の珪弗化バリウムを含むことを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の蓄熱材料。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2731573A DE2731573C3 (de) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Wärmespeichermittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5442379A JPS5442379A (en) | 1979-04-04 |
| JPS588711B2 true JPS588711B2 (ja) | 1983-02-17 |
Family
ID=6013791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53083902A Expired JPS588711B2 (ja) | 1977-07-13 | 1978-07-10 | 蓄熱材料 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4189393A (ja) |
| JP (1) | JPS588711B2 (ja) |
| DE (1) | DE2731573C3 (ja) |
| FR (1) | FR2397448A1 (ja) |
| GB (1) | GB2001097B (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2846988A1 (de) * | 1978-10-28 | 1980-05-08 | Philips Patentverwaltung | Waerme- bzw. kaeltespeicher |
| US4595516A (en) * | 1983-12-05 | 1986-06-17 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Heat storage material |
| DE4042268A1 (de) * | 1990-12-31 | 1992-07-02 | Gerd Hoermansdoerfer | Speichersalz-mischungen |
| DE102007053381B3 (de) * | 2007-11-09 | 2009-04-02 | Meiko Maschinenbau Gmbh & Co.Kg | Geschirrspülmaschine mit Latentwärmespeicher |
| RU2478115C1 (ru) * | 2011-10-17 | 2013-03-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет | Теплоаккумулирующий состав |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50134988A (ja) * | 1974-04-17 | 1975-10-25 | ||
| US4057101A (en) * | 1976-03-10 | 1977-11-08 | Westinghouse Electric Corporation | Heat sink |
-
1977
- 1977-07-13 DE DE2731573A patent/DE2731573C3/de not_active Expired
-
1978
- 1978-07-10 GB GB7829272A patent/GB2001097B/en not_active Expired
- 1978-07-10 US US05/922,827 patent/US4189393A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-07-10 JP JP53083902A patent/JPS588711B2/ja not_active Expired
- 1978-07-11 FR FR7820680A patent/FR2397448A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2731573B2 (de) | 1980-02-07 |
| GB2001097A (en) | 1979-01-24 |
| DE2731573C3 (de) | 1980-10-02 |
| FR2397448A1 (fr) | 1979-02-09 |
| GB2001097B (en) | 1982-03-24 |
| FR2397448B1 (ja) | 1984-11-09 |
| DE2731573A1 (de) | 1979-01-18 |
| US4189393A (en) | 1980-02-19 |
| JPS5442379A (en) | 1979-04-04 |
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