JPS5893779A - 蓄熱材組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は太陽熱を利用するＩＩｌ房器用の蓄熱材として
使用される＃酸ナトリウム３水塩の性能改善に閣する。

酢酸ナトリウムろ水塩は融点が５８Ｃ１融清熱が単位重
量当、？　６０　ｃｓＶｆｌ　、単位体積当り８７−々
という特性を持ち、太陽熱を利用する蓄熱材としてその
実用化が期待される化合物である。

しかし罎解蓄熱−−向放熱のヒートサイクルにνいて過
冷却現象が２仁り易く融解蓄熱後、目的とする温度で凝
固が始まらず、放熱が効率良く出来ない電点がある。

かかる過冷却現象＃１ｉＩＩｙ酸ナトリウムろ水塩に限
らず、無機水和塩、有機水和塩上主剤とする蓄熱材の宿
命的な欠陥とも言え、その実用化が阻まれている最大の
原因であるので、従来より幾多の解決策即ち各種の核生
成助４１ｔ添加して過冷却を防止する試みが報告されて
いるが、その効果は必ずしも充分でなくその対策が散望
されている。

しかるに本発用孟はｔｎ１！１１す）９ウム６水塩の過
冷却を抑え蓄熱−放熱サイクルを効率良く行なうための
核生成助−について鋭意研究を重ねたところ、塩化カル
シウム、臭化カルシウム及び塩化第２１ｉ４が過冷却防
止に電着な効果を発揮し得る仁とを見出し本発明を完成
するに到った。

蓄熱状態のｌ１ｌ−＃ナトリウム６水塩ｔＢｌ１１′＠
は潜熱を放出することに１９、次１８に冷却していく、
（勿論仁の放熱も暖房用として利用する。）放冷が進み
凝固点に達すると埋−上ｔｊ酢酸ナトリク＾５水塩の結
晶が析出し始め−ｗＡ熱の発生により放熱が継続するは
ずであるが、造常は凝國点以Ｆの諷ＫＫ＆りても結晶の
析出が２こらず、放熱量が１しく低トするのが実情であ
る。本発明にンいては前記化合物を共存させておくこと
くより、それが核形成助剤として作用し酢酸ナトリウム
６水塩は凝固点付近において正確に結晶の析出が訃こり
過冷却が防止出来る。更に核形成助−としての作用は、
蓄熱−ｗＬＩＩｂの熱サイクルを長期にわたって行って
４ｈ顧ＩＫ発揮され、そのライフの点においても実用性
の高いものである。

本発明の幼果を着も顧着に発揮する化合物は無水塩化オ
ルシクム、塩化カルシタＡ１水塩、塩化カルクク＾２水
場、臭化カルシウム２水塩、塩化第２ＩＩＩ１１２水塩
でるる、これらは単核であるいは２櫨以上諷合して用匹
られる。

譲化合物ｒよ組成物の全＠ＶＣ対して１〜５００００ｐ
Ｔ１ｍ　　好ましくは１０〜２０００ｐｐｍＯｌｌ１１
４１合で配合される。１　ｐｐｍ以Ｆでは過冷却防止効
果に乏しく、一方５００００ｐｐｍ以上では潜熱の低ド
が２こ）易く不ｉである。

本発−の組成ｗ４Ｃは他の蓄熱Ｍ更にはゲル化削尋の任
意の蓄熱助４１を併用して差支えない。

かくして得られ本蓄熱何組成物は太陽熱を利用するソー
ラーシステムの暖房用に好適に用いられ、長期にわ★っ
て安定なヒートサイクルを実概することが可能である。

次に実例を挙げて本発明の蓄熱材組成物ｔｌ！に具体的
に説明する。

実例１ 酢酸すｌりムロ水塩５０．０１と無水塩化カルクク＾０
．４ｆを混合し、７５０に加熱して２時間保ち蓄熱組成
物ｔ−４＊、次いで放冷したとζろ５１して過冷却が破
壊され酢酸す）９ウム３水塩の＃ｉ！１晶の析出が始ま
り液温は５ａｃｔて上昇し潜熱を放出し終るまで５８０
を持続した。４０Ｃ〜７５ｔのヒートディクル１３０回
以上つづけても同じ結果が得られた。

実例２〜６ 無水塩化カルシクＡＫ代えて塩化カルシタＡ２水塩ある
ｉは塩化カルシ９＾１水塩を用いｔ以外Ｆｉ夷例１と同
じ実験を行った。

５０Ｃで過冷却の破壊が認められた。

！！ｊ！例４ 無水塩化カルシウムに代えて塩化第二Ｉｉ！２水塩α０
２０３　ｆを用いｔ以外は実例１と同じ実験を行った。

５１Ｃで過冷却の破壊が認められた。

実例５ 酢酸ナトリウム６水塩５６．Ｏｆに美化カルシウム２水
塩０．０６５ｆｔｍ合し、大型試験管に入れたのち、、
８００〜４０ｅのヒートサイクルを〈９返し大、１０回
以上（９返しても過冷却は破壊された。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 酢酸ナトリウム６水塩に塩化カルシウム、臭化カルシウ
   ム−又は塩化１１１２銅の少くとも１種を配合してなる
   蓄熱材組成物。