JPS58195796A - 暖房用蓄熱材 - Google Patents
暖房用蓄熱材Info
- Publication number
- JPS58195796A JPS58195796A JP7750482A JP7750482A JPS58195796A JP S58195796 A JPS58195796 A JP S58195796A JP 7750482 A JP7750482 A JP 7750482A JP 7750482 A JP7750482 A JP 7750482A JP S58195796 A JPS58195796 A JP S58195796A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sodium acetate
- heat
- heat storage
- acetate trihydrate
- storage material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Central Heating Systems (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明のａ術分野〕
本発倒は、ＩＩｋ−潜熱墓が大きく暖房勢の用途に適し
た番熱駒に関する。
た番熱駒に関する。
〔発明の技術的背景とその間１点」
太険尤、工場の！ｌ排水などが包蔵する比較的低位のエ
ネルギーを吸収して相変化（例えば固相→液相）を起し
、逆の相変化の場合には該エネルギーを面熱として放出
し自らは一定温度を維持する化合物は、暖房用蓄熱Ｉと
して広く利用されている。
ネルギーを吸収して相変化（例えば固相→液相）を起し
、逆の相変化の場合には該エネルギーを面熱として放出
し自らは一定温度を維持する化合物は、暖房用蓄熱Ｉと
して広く利用されている。
このような化合物として、従来から、酢酸ナトリウム三
水塩が知られている。ｉ！ｒｌ＝酸ナトリウム三水塙は
、水塩晶系の結晶で、その融点が５８．５℃、＄６に＋
＃熱飯も６０ｄ／ｆ 又は８７ｍ／ｍ と非常に大き
いので暖房用蓄熱材として有用である。
水塩が知られている。ｉ！ｒｌ＝酸ナトリウム三水塙は
、水塩晶系の結晶で、その融点が５８．５℃、＄６に＋
＃熱飯も６０ｄ／ｆ 又は８７ｍ／ｍ と非常に大き
いので暖房用蓄熱材として有用である。
こＯ酢酸ナトリウム三水塩の蓄熱材としての使用は次の
ようにして行なわれる。すなわち、まず、酢酸ナトリウ
ム三水塩の結晶（固体ンに外部から熱量を加えて融解さ
せる。融解１．−７（酢酸す） ＩＪつム三水地は、加
えた熱ｋを潜熱として包戚している。この融液を、暖房
すべき部屋などの寒〜窒關に放電すると、徐々に昂却し
ていき＃ｅｔＩ！ｄ点（’Ｉ’＋）で結晶化する。この
とき、一度１ま１′１より若干上昇してＴｌとなり、包
成する市熱を放出しながら自らはＴｉなる一定温度を維
持する。柵熱蓋の放出が進み包蔵する潜熱蓋が小さくな
ると、全体の１１よ）降して最仮には元のｔＩ￥酸す）
ｌラム三水塩の結晶（固体）に伽元する。ここで、Ｔｔ
とＴｌとのｉＭ度差が生ずる椀象を通常ｉ１Ａ？ｆｉ却
玩象と呼ぶ。Ｔ２ Ｔｌの小さいことが好ましいこと
である４、 しかしながら、ｒト除ナトリウム三水＃Ａは、■その融
点が同時に包晶点でもあるため、外部から熱電をカムえ
ることによりその温度か５８，５℃に達【７て融解を開
始しても該融解とともに融点も上昇し） ていき、融解を完了させるためには１００℃以上：、１
．：、ｌ。
ようにして行なわれる。すなわち、まず、酢酸ナトリウ
ム三水塩の結晶（固体ンに外部から熱量を加えて融解さ
せる。融解１．−７（酢酸す） ＩＪつム三水地は、加
えた熱ｋを潜熱として包戚している。この融液を、暖房
すべき部屋などの寒〜窒關に放電すると、徐々に昂却し
ていき＃ｅｔＩ！ｄ点（’Ｉ’＋）で結晶化する。この
とき、一度１ま１′１より若干上昇してＴｌとなり、包
成する市熱を放出しながら自らはＴｉなる一定温度を維
持する。柵熱蓋の放出が進み包蔵する潜熱蓋が小さくな
ると、全体の１１よ）降して最仮には元のｔＩ￥酸す）
ｌラム三水塩の結晶（固体）に伽元する。ここで、Ｔｔ
とＴｌとのｉＭ度差が生ずる椀象を通常ｉ１Ａ？ｆｉ却
玩象と呼ぶ。Ｔ２ Ｔｌの小さいことが好ましいこと
である４、 しかしながら、ｒト除ナトリウム三水＃Ａは、■その融
点が同時に包晶点でもあるため、外部から熱電をカムえ
ることによりその温度か５８，５℃に達【７て融解を開
始しても該融解とともに融点も上昇し） ていき、融解を完了させるためには１００℃以上：、１
．：、ｌ。
の温度にしなければならな：、仏という間軸があるー。
また、■開放した系で酢酸ナトリウム三水塩を融解する
と、結晶中の水和水が失なわれていき、無水物の融点（
１１０℃）Ｋ到遜しても全体の融解が完了せず同相が残
存するという問題を生ずる。
と、結晶中の水和水が失なわれていき、無水物の融点（
１１０℃）Ｋ到遜しても全体の融解が完了せず同相が残
存するという問題を生ずる。
艷には、■融液の冷却時に１−Ｌ４ｆシい過冷却現象が
起り、０℃以下１こ冷却しても容易にはＭｔ７！Ｉ４を
開始しないという欠点もある。
起り、０℃以下１こ冷却しても容易にはＭｔ７！Ｉ４を
開始しないという欠点もある。
このような不都合な挙藝ｆＬ解消するために、酢酸ナト
リウム三水塩に少に’ｂ Ａ＜を６加して用いることが
知られている（％１ｍ１１８５（１−９０５８４号明細
書、％開昭５１−１２６！、１７９号明軸懐）この場合
、上舵した融解ＶＣ伴う間軸は解消するものの、過冷却
現象の生起という−」緬曇よほとんど解決されない１゜ この過冷却現象の生起という欠点を解消するため罠、酢
酸ナトリウム三水塩に、該１！ＩＩ−酸ナトリウム三水
壌と同じ単科晶系結晶で士の栢子矩数とβ角が該酢酸ナ
ト”リウム三水塩のそれらと近似し１、：。
リウム三水塩に少に’ｂ Ａ＜を６加して用いることが
知られている（％１ｍ１１８５（１−９０５８４号明細
書、％開昭５１−１２６！、１７９号明軸懐）この場合
、上舵した融解ＶＣ伴う間軸は解消するものの、過冷却
現象の生起という−」緬曇よほとんど解決されない１゜ この過冷却現象の生起という欠点を解消するため罠、酢
酸ナトリウム三水塩に、該１！ＩＩ−酸ナトリウム三水
壌と同じ単科晶系結晶で士の栢子矩数とβ角が該酢酸ナ
ト”リウム三水塩のそれらと近似し１、：。
かつ、融点及び“分解点は該耐酸ノドＩＪウム三水地の
融点よシ光羨に＾＜、シかも１ト酸ナトリウムの１：・
１・。
融点よシ光羨に＾＜、シかも１ト酸ナトリウムの１：・
１・。
１１１１Ｉ厚水Ｓ敵に紐解しない結晶を、該酢酸ナトリ
ウム三水境の結晶核生成材とし−で齢力１するという手
段が錦じられている。
ウム三水境の結晶核生成材とし−で齢力１するという手
段が錦じられている。
この−合、酢酸す） ｌ）ラムのａＩＩＪｊＩＩ水溶液
である融液中に添加された結晶核生成材は、酢酸ナトリ
ウム三水塩のいわけ結晶種の５ｌｌＩ訃を果す。したか
つて、融液を冷却していって温度Ｔａに極めて近い温度
Ｔｌに到った時点で、該結晶核生成材が樵となって、＃
￥鈑ナトリウム三水堝の結晶が析出するので全体の過冷
却現象が抑制されることとなる。
である融液中に添加された結晶核生成材は、酢酸ナトリ
ウム三水塩のいわけ結晶種の５ｌｌＩ訃を果す。したか
つて、融液を冷却していって温度Ｔａに極めて近い温度
Ｔｌに到った時点で、該結晶核生成材が樵となって、＃
￥鈑ナトリウム三水堝の結晶が析出するので全体の過冷
却現象が抑制されることとなる。
従来から知られているこの工つな結晶核生成材としては
、四ホウ酸ナトリウム士水ｔｈｓｋｅｓｔ〜トリウム士
水地、炭酸ナトリウム士水堝、チオ硫酸ナトリウム五水
塩、六フッ化アルミニウム三ナトリウム、コハク酸二ナ
トリウム六水塩、二ｔｒｐｅｌｋストロンチウムー水塩
、コハク敵水木ナトリウムなどをあげることができる。
、四ホウ酸ナトリウム士水ｔｈｓｋｅｓｔ〜トリウム士
水地、炭酸ナトリウム士水堝、チオ硫酸ナトリウム五水
塩、六フッ化アルミニウム三ナトリウム、コハク酸二ナ
トリウム六水塩、二ｔｒｐｅｌｋストロンチウムー水塩
、コハク敵水木ナトリウムなどをあげることができる。
しかしながら、これらの結晶核生成材は、酢酸ナトリウ
ム三水境を蓄熱材として用いたときの制配した間軸点（
■、■、■）の全てを同時に解決し得るものではない。
ム三水境を蓄熱材として用いたときの制配した間軸点（
■、■、■）の全てを同時に解決し得るものではない。
本発明は、酢酸ナトリウム三水堝を土材と［−１綾向潜
熱量が大で、かつ過冷却現象が小さい暖房用蓄熱材の提
供を目的とする。
熱量が大で、かつ過冷却現象が小さい暖房用蓄熱材の提
供を目的とする。
（ＩＪｈｆＪ＃の概要〕
本発ｇＡ：Ｉらは、蓄熱材として酢酸ナトリウム三水塙
Ｏ緩厚水ｔ＃液を用いたとき、その過冷却現象を小さく
する該酢酸ナトリウム三水塩の結晶核生成材として有効
な化合物に関し、抛々探累を重ねた結果、第１表に示す
ように、ｇｌｌｌｌ−酸ナトリウム三水塩と同じ単斜晶
糸の結晶＃Ｉ造を有する） ’） ／ Ｉ）リン瞭二水
素鉄（ｍａｌ）−水塩及び六ホウ峡マグネシウム七水塩
は、その格子定数及びβ角が酢酸ナトリウム三水塩のそ
れらと比較的近似しており、しかも、融点、分解点がい
ずれも＾く酢酸ナトリウム三水塩の濃厚水溶液には溶解
しないという参夾を見出した。
Ｏ緩厚水ｔ＃液を用いたとき、その過冷却現象を小さく
する該酢酸ナトリウム三水塩の結晶核生成材として有効
な化合物に関し、抛々探累を重ねた結果、第１表に示す
ように、ｇｌｌｌｌ−酸ナトリウム三水塩と同じ単斜晶
糸の結晶＃Ｉ造を有する） ’） ／ Ｉ）リン瞭二水
素鉄（ｍａｌ）−水塩及び六ホウ峡マグネシウム七水塩
は、その格子定数及びβ角が酢酸ナトリウム三水塩のそ
れらと比較的近似しており、しかも、融点、分解点がい
ずれも＾く酢酸ナトリウム三水塩の濃厚水溶液には溶解
しないという参夾を見出した。
第 １ 表
第１表から明らかなよう４Ｃ％）リポリリン酸二水素鉄
（Ｉｌｌ）二水塩及び六ホウ酸マグネシウム七水塩は、
＆ｓｂもしくはＣ軸長又−β角のうち、少なくともいず
れかが酢酸ナトリウム三水地のそれらに非常に近似した
値である。このことは、トリ４リリン酸二水素鉄（門）
−水塩及び六ホウ酸マグネシウム七水塩が、ｒｎａｎト
ナ・ラム三水地のＩＩＩＪＩ水滴液中に一体として存在
する場合、該酢酸ナトリウム三水塩の有効な結晶核生成
材となり得ることを水質するものである。
（Ｉｌｌ）二水塩及び六ホウ酸マグネシウム七水塩は、
＆ｓｂもしくはＣ軸長又−β角のうち、少なくともいず
れかが酢酸ナトリウム三水地のそれらに非常に近似した
値である。このことは、トリ４リリン酸二水素鉄（門）
−水塩及び六ホウ酸マグネシウム七水塩が、ｒｎａｎト
ナ・ラム三水地のＩＩＩＪＩ水滴液中に一体として存在
する場合、該酢酸ナトリウム三水塩の有効な結晶核生成
材となり得ることを水質するものである。
以上の知見に基づき、＃酸ナトリウム三水堝を主材とす
る蓄熱材に−し種々の検討を加えたところ、酢酸ナトリ
ウム三水塩の１ｉｌＩＦ！＃水浴液に、トリ４リリン酸
二水素鉄（Ｉｔ）−水塩又は六ホウ酸マグネシウム七水
塩を所定量添加したものは、過冷却機象が小さくなる事
実を見出し本発明の暖房用蓄熱材を開発するに到った。
る蓄熱材に−し種々の検討を加えたところ、酢酸ナトリ
ウム三水塩の１ｉｌＩＦ！＃水浴液に、トリ４リリン酸
二水素鉄（Ｉｔ）−水塩又は六ホウ酸マグネシウム七水
塩を所定量添加したものは、過冷却機象が小さくなる事
実を見出し本発明の暖房用蓄熱材を開発するに到った。
即ち、本発明の暖房用蓄熱材は、酢酸ナトリウム三水塩
のａ厚木１ｌＩｌ液に、トリポリリン酸二水素鉄（門）
−水塩又は六ホウ酸マグネシウム七水塩を添加して成る
ことを４Ｉ徴とする 本発明の蓄熱材において、＊ｌ−＆す） ＩＪウム三水
塩の纜厚水浴液とはｌＩ＋）８＠ナトリウム三水壌（固
体）ＶＣ所定童の水を添加し、この糸に外部から熱ｔを
加えて融解させた融液の状輻をいう。
のａ厚木１ｌＩｌ液に、トリポリリン酸二水素鉄（門）
−水塩又は六ホウ酸マグネシウム七水塩を添加して成る
ことを４Ｉ徴とする 本発明の蓄熱材において、＊ｌ−＆す） ＩＪウム三水
塩の纜厚水浴液とはｌＩ＋）８＠ナトリウム三水壌（固
体）ＶＣ所定童の水を添加し、この糸に外部から熱ｔを
加えて融解させた融液の状輻をいう。
本発明の蓄熱材の主材は酢酸ナトリウム三水塩であるが
蓄熱材全体に対する組ｔｌｘ、！蓋比（１１１％）は、
添加する水、−、晶核生成材の１菫比（ＴＬ倉％）′１ によって規制されるシ 本発明の蓄熱材にあっては、口“１鈑す） ＩＪウム三
水塩の１ＩＩＩＪＩＬ水溶液を形成するに適した水の鎗
ｅま、２．０〜１２．０ｍ１１［ＩＫ設定される。水の
添加ｋが２．０１［蓋−未満の場合には、ｔＩＦ、酸ナ
トリウム三水＃Ａを均一に融解することが困難であり、
また、１２．０１ｊｉチを超えると、蓄熱材の単位ｌ量
当りの潜熱量が小さくなるので経済的に不利となる。
蓄熱材全体に対する組ｔｌｘ、！蓋比（１１１％）は、
添加する水、−、晶核生成材の１菫比（ＴＬ倉％）′１ によって規制されるシ 本発明の蓄熱材にあっては、口“１鈑す） ＩＪウム三
水塩の１ＩＩＩＪＩＬ水溶液を形成するに適した水の鎗
ｅま、２．０〜１２．０ｍ１１［ＩＫ設定される。水の
添加ｋが２．０１［蓋−未満の場合には、ｔＩＦ、酸ナ
トリウム三水＃Ａを均一に融解することが困難であり、
また、１２．０１ｊｉチを超えると、蓄熱材の単位ｌ量
当りの潜熱量が小さくなるので経済的に不利となる。
結晶核生成材としてのトｖｚｖｖン酸二水索妖（川）−
水塩及び六ホウ酸マグネシウム七水地の機能は、蓄熱材
全体における含水皺によって影Ｖを受ける。すなわち、
會水蓋が大きすぎると、上組塩は杉解してしまい結晶核
生成材としての機能を喪失する。
水塩及び六ホウ酸マグネシウム七水地の機能は、蓄熱材
全体における含水皺によって影Ｖを受ける。すなわち、
會水蓋が大きすぎると、上組塩は杉解してしまい結晶核
生成材としての機能を喪失する。
本発朗の蓄熱材においては、削配した水の添加蓋の範Ｆ
ＭＶＣあるとき、上記の結晶核生成材は、蓄熱材全体の
ｌｋｌに対し、０．２〜５．０１［１チＫＷｉ足される
。０．２１１１（１チ未満の一合に祉、融解時、酢酸ナ
トリウム三水塩の＊犀水嬉液に俗解していわば結晶種と
して作用しなくなる。また、５．０重蓋−を超えると、
不要な結晶核生成材を彼らに添加することとなシ、経済
的に不利である。
ＭＶＣあるとき、上記の結晶核生成材は、蓄熱材全体の
ｌｋｌに対し、０．２〜５．０１［１チＫＷｉ足される
。０．２１１１（１チ未満の一合に祉、融解時、酢酸ナ
トリウム三水塩の＊犀水嬉液に俗解していわば結晶種と
して作用しなくなる。また、５．０重蓋−を超えると、
不要な結晶核生成材を彼らに添加することとなシ、経済
的に不利である。
以上のことから、本発明蓄熱材の主材である酢酸す）１
７ウム三水塩の組成重蓋比は、結晶核生成材として、ト
リポリリン酸二水累鉄（１）−水塩又祉六ホウ酸マグネ
シウム七水ｔ４ヲ添加した場合、８３．０〜９７．８１
１％に設定される。
７ウム三水塩の組成重蓋比は、結晶核生成材として、ト
リポリリン酸二水累鉄（１）−水塩又祉六ホウ酸マグネ
シウム七水ｔ４ヲ添加した場合、８３．０〜９７．８１
１％に設定される。
このような組成の本発明蓄熱材にあっては、その過冷却
現象の度合い（Ｔｚ Ｔｓ ）及び凝固潜熱蓋が、結
晶核生成材として、トリポリリン酸二水素鉄（厘）−水
塩を添加した一合、１．５〜２．３℃、４４〜５８ｊ／
ｆ の範囲にあり、六ホウ酸マダネ７ウム七水壌を添
加した場合、１．２〜２．０℃、４４〜５８ｄｌｔ
の範囲にある。従って、いずれの場合においても、過冷
却現象が小さく、かつ、凝固潜熱量が大きいため、本発
明蓄熱材は稜房用として好ｉである。
現象の度合い（Ｔｚ Ｔｓ ）及び凝固潜熱蓋が、結
晶核生成材として、トリポリリン酸二水素鉄（厘）−水
塩を添加した一合、１．５〜２．３℃、４４〜５８ｊ／
ｆ の範囲にあり、六ホウ酸マダネ７ウム七水壌を添
加した場合、１．２〜２．０℃、４４〜５８ｄｌｔ
の範囲にある。従って、いずれの場合においても、過冷
却現象が小さく、かつ、凝固潜熱量が大きいため、本発
明蓄熱材は稜房用として好ｉである。
実施例１
酢酸ナトリウム三水塩９３．０［ｆｉ％、水５．９重ｔ
Ｓ、トリ４リリン酸二水素鉄（ｌｉｔ） −水＊ ２．
０ 重量−とから成る蓄熱材を密封蓄熱輸に収納し、全
体ｔ６５℃に加熱して酢酸ナトリウム三水塩を融解Ｌ７
た。その後、ここ［１５℃の空気を送入し、２０℃に暖
めてから＄６出した。
Ｓ、トリ４リリン酸二水素鉄（ｌｉｔ） −水＊ ２．
０ 重量−とから成る蓄熱材を密封蓄熱輸に収納し、全
体ｔ６５℃に加熱して酢酸ナトリウム三水塩を融解Ｌ７
た。その後、ここ［１５℃の空気を送入し、２０℃に暖
めてから＄６出した。
この蓄熱材は、温度が５５，８℃（Ｔ１）まで低下した
ところで凝固し始め、ついで速やかに５７．７℃（Ｔ露
）Ｋ昇温して＆ＩＦＭ飯の９０−が放出されるまで５７
．７℃を維持した。Ｔｍ Ｔｓ ： １．９℃。その
後、Ｔ１度は徐々に降下したが、総柵熱量の９５優が放
出された時点でもその温度は５５．１℃を維持していた
。なお、その後、融解−Ｊｌ！向のサイクルを反復して
も過冷却視象の程度が変化することはなかった。
ところで凝固し始め、ついで速やかに５７．７℃（Ｔ露
）Ｋ昇温して＆ＩＦＭ飯の９０−が放出されるまで５７
．７℃を維持した。Ｔｍ Ｔｓ ： １．９℃。その
後、Ｔ１度は徐々に降下したが、総柵熱量の９５優が放
出された時点でもその温度は５５．１℃を維持していた
。なお、その後、融解−Ｊｌ！向のサイクルを反復して
も過冷却視象の程度が変化することはなかった。
なお、この蓄熱材の凝向柵熱Ｊｋｌｈ５３ｙ／ｒ で
あった。
あった。
比較例１
酢酸ナトリウム三水塩９３．０１ｊｌ１６、水５．０１
１ｉチ、二酢酸ストロンチウムー水塩２．０重普−から
成る蓄熱材を密封蓄熱槽に収納し、全体を６５１：：円
− ℃まで加熱して酢酸ナトリウムニ水塩を融解した１、そ
の彼、ここに１５℃の空気を送入し、２０℃に暖めてか
ら取９出した。
１ｉチ、二酢酸ストロンチウムー水塩２．０重普−から
成る蓄熱材を密封蓄熱槽に収納し、全体を６５１：：円
− ℃まで加熱して酢酸ナトリウムニ水塩を融解した１、そ
の彼、ここに１５℃の空気を送入し、２０℃に暖めてか
ら取９出した。
この蓄熱材の一度が４２．４℃まで低下したところで＃
同し始め、ついで速やかに５７．６℃にまで昇温した。
同し始め、ついで速やかに５７．６℃にまで昇温した。
Ｔｓ−Ｔｔ ： １５．２℃。この温度に維持さ−れる
時間は極めて蝮く、総浩熱蓋の３０ｔＩｂが放出された
時点には降温し始め、総潜熱普の９５チが放出された時
点では３４℃ｅこまで降温した。この傾向は、融解−Ｉ
Ｉｌ固サイクルを反復するにつれて、−階促進された。
時間は極めて蝮く、総浩熱蓋の３０ｔＩｂが放出された
時点には降温し始め、総潜熱普の９５チが放出された時
点では３４℃ｅこまで降温した。この傾向は、融解−Ｉ
Ｉｌ固サイクルを反復するにつれて、−階促進された。
なお、この蓄熱材の縦向暑熱蓋は５２ｄ／タ であった
。
。
実１ｌｌＡ例２〜６
酢酸ナトリウム三水塩、トリポリリン酸二水嵩鉄（履）
−水塩、六ホウ酸マグネシウム七水塩又は水を１第２％
Ｋ・示したように配合して成る蓄熱材について実施例・
ｌと同様に処理し％ Ｔ、とＴ１との温度差、＃固ａ−
；量等を測定し、それらを第２表に一括して紀し呵。□
” 比較例２〜６″″′・ 酢酸ナトリウム三水塩、コノ為り酸二ナトリウム六水塩
、四ホウ酸ナトリウム十水塩、二酢酸ストロンチウムー
水塩又は水を、第２表ｔｔＣ示したように配合して成る
蓄熱材について実施例ｌと−」様１ｃ処理し、−とＴ１
との温度差、凝ｌｊ！ＬＩ潜熱蓋等を絢足し、それらを
第２表に併記した。
−水塩、六ホウ酸マグネシウム七水塩又は水を１第２％
Ｋ・示したように配合して成る蓄熱材について実施例・
ｌと同様に処理し％ Ｔ、とＴ１との温度差、＃固ａ−
；量等を測定し、それらを第２表に一括して紀し呵。□
” 比較例２〜６″″′・ 酢酸ナトリウム三水塩、コノ為り酸二ナトリウム六水塩
、四ホウ酸ナトリウム十水塩、二酢酸ストロンチウムー
水塩又は水を、第２表ｔｔＣ示したように配合して成る
蓄熱材について実施例ｌと−」様１ｃ処理し、−とＴ１
との温度差、凝ｌｊ！ＬＩ潜熱蓋等を絢足し、それらを
第２表に併記した。
第２表中、各成分Ｏ配合を示す数値の単位は重量憾であ
って、また、※ａは、温度Ｔ雪から降温する時迄に放出
した潜熱量のｔｔｈａ熱量に対する比（１６）を表わす
。
って、また、※ａは、温度Ｔ雪から降温する時迄に放出
した潜熱量のｔｔｈａ熱量に対する比（１６）を表わす
。
尚、実施例２〜６について、融解−凝固サイクルを反復
しても過冷却現象の程度は変化しなかった。しかし、比
較ｆ１２〜６については、融解−凝固サイタルを反復す
るにつれて、過冷却現象が増大した。
しても過冷却現象の程度は変化しなかった。しかし、比
較ｆ１２〜６については、融解−凝固サイタルを反復す
るにつれて、過冷却現象が増大した。
Ｃ＊ａＯ効果〕
以上ＯＩｍ嘴から―らかなように、本発明の蓄熱材によ
れば、過冷却現象が小さく、かつ、凝固潜熱量が大きい
という利点が生じ、暖房用として好適である。従って、
そ０工業的ｆｊＪＪ１ｉ［は極めて大き匹。
れば、過冷却現象が小さく、かつ、凝固潜熱量が大きい
という利点が生じ、暖房用として好適である。従って、
そ０工業的ｆｊＪＪ１ｉ［は極めて大き匹。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１（酢酸ナトリウム三水塩の濃厚水浴液に、トリｌリ
ジン酸二水素鉄（ｊｌ）−水塩を添加して成る暖房用蓄
熱材。 （２）該酢酸ナトリウム三水塩８３．０〜９７．８重量
％、トリーリリン酸二水素鉄（Ｍｌ）−水塩０．２〜５
．０重Ｊｉｔｓ及び該水２．０〜１２．０ ｍ１ｌｌ優
から成る特許請求の範囲第１項記載の叡房用蓄熱材。 （３）酢酸ナトリウム三水塩の濃厚水浴液に、六ホウ酸
マグネシウム七水塩を添加して成る暖房用蓄熱材。 （４）骸酢酸ナトリウム三水塩８３．０〜９７．８重漏
：ＩＩ、六ホウ酸マグネシウム七水塩０．２〜５．０重
量％及び該水２．０〜１２．０１１！蓋チから成る特許
請求の範囲第３項記載の暖房用蓄熱材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7750482A JPS58195796A (ja) | 1982-05-11 | 1982-05-11 | 暖房用蓄熱材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7750482A JPS58195796A (ja) | 1982-05-11 | 1982-05-11 | 暖房用蓄熱材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58195796A true JPS58195796A (ja) | 1983-11-15 |
Family
ID=13635792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7750482A Pending JPS58195796A (ja) | 1982-05-11 | 1982-05-11 | 暖房用蓄熱材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58195796A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110268209A (zh) * | 2017-02-06 | 2019-09-20 | 夏普株式会社 | 保冷器具、物流捆包容器、物流系统以及物流方法 |
| CN112500839A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-03-16 | 泰兴瑞深新材科技有限公司 | 一种自发热的快递保温材料的制备方法 |
-
1982
- 1982-05-11 JP JP7750482A patent/JPS58195796A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110268209A (zh) * | 2017-02-06 | 2019-09-20 | 夏普株式会社 | 保冷器具、物流捆包容器、物流系统以及物流方法 |
| CN110268209B (zh) * | 2017-02-06 | 2020-12-15 | 夏普株式会社 | 物流系统以及物流方法 |
| CN112500839A (zh) * | 2020-12-09 | 2021-03-16 | 泰兴瑞深新材科技有限公司 | 一种自发热的快递保温材料的制备方法 |
| CN112500839B (zh) * | 2020-12-09 | 2021-10-19 | 上海惠洲实业有限公司 | 一种自发热的快递保温材料的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2581708B2 (ja) | 熱エネルギ貯蔵組成物 | |
| US2827438A (en) | Heat storage media | |
| JPS6324555B2 (ja) | ||
| JPS58195796A (ja) | 暖房用蓄熱材 | |
| US4415465A (en) | Heat-storing composition | |
| JPH0532963A (ja) | 蓄熱材 | |
| JP4100590B2 (ja) | 潜熱蓄熱材組成物及び蓄熱方法 | |
| JPS58136684A (ja) | 蓄熱材料 | |
| JPS61197668A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPH0292987A (ja) | 蓄冷材組成物 | |
| JPS6111986B2 (ja) | ||
| JPH0215598B2 (ja) | ||
| JPH0347889A (ja) | 潜熱蓄熱材 | |
| JPS5893779A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JP3440700B2 (ja) | 潜熱蓄熱材 | |
| JPS63273787A (ja) | 蓄熱材カプセル | |
| JPS5879079A (ja) | 蓄熱材料 | |
| JPS5821942B2 (ja) | 蓄熱剤組成物 | |
| JPS6228995B2 (ja) | ||
| JPS6351478B2 (ja) | ||
| JPS5845499A (ja) | 蓄熱材料 | |
| JPS58176291A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPS6151079A (ja) | 蓄熱材 | |
| JPS6022031B2 (ja) | 蓄熱剤組成物 | |
| JPH021194B2 (ja) |