JPS6248616A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPS6248616A JPS6248616A JP60187720A JP18772085A JPS6248616A JP S6248616 A JPS6248616 A JP S6248616A JP 60187720 A JP60187720 A JP 60187720A JP 18772085 A JP18772085 A JP 18772085A JP S6248616 A JPS6248616 A JP S6248616A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の卆1
本発明は歯垢形成抑制効果が高く、このためう蝕の予防
に有効な口腔用組成物に関する。
に有効な口腔用組成物に関する。
従来の技術及び発明が解゛しようとする従来より、う蝕
の予防には、ストレプトコッカス・ミュータンスによる
歯垢の形成を抑制することが有効であることは知られて
おり、ストレプトコッカス・ミュータンスの形成する歯
垢を抑制すること(より、う蝕を予防するようにした種
々のロー腔用組成物が提案されている。
の予防には、ストレプトコッカス・ミュータンスによる
歯垢の形成を抑制することが有効であることは知られて
おり、ストレプトコッカス・ミュータンスの形成する歯
垢を抑制すること(より、う蝕を予防するようにした種
々のロー腔用組成物が提案されている。
本発明もこのようなストレプトコッカス・ミュータンス
による歯垢の形成を効果的に抑制し得、う蝕予防効果の
高い口腔用組成物を提供することを目的とする。
による歯垢の形成を効果的に抑制し得、う蝕予防効果の
高い口腔用組成物を提供することを目的とする。
を するための
即ち、本発明者らは、歯垢形成抑制効果の高い口腔用組
成物につき鋭意研究を行なった結果、イソマルトースと
アルキル硫酸エステルの水溶性塩、N−長鎖アシルザル
コシン酸の水溶性塩、クロルヘキシジン塩、デキストラ
ナーゼ及びハツカ油から選ばれる1種又は2種以上の成
分とを併用すると、ストレプトコッカス・ミュータンス
による歯垢の形成が顕著に抑制されることを知見した。
成物につき鋭意研究を行なった結果、イソマルトースと
アルキル硫酸エステルの水溶性塩、N−長鎖アシルザル
コシン酸の水溶性塩、クロルヘキシジン塩、デキストラ
ナーゼ及びハツカ油から選ばれる1種又は2種以上の成
分とを併用すると、ストレプトコッカス・ミュータンス
による歯垢の形成が顕著に抑制されることを知見した。
更に詳述すれば、イソマルトースは従来非発酵性糖とし
て知られており、これが歯垢形成抑制能を有し、一方デ
キストラナーゼ等もストレプトコッカス・ミュータンス
の形成する歯垢を抑v3する能力を有していることは知
られているが、本発明者らの検討によると、イソマルト
ースとアルキル1iiII酸エステルの水溶性塩、N−
長鎖アシルザルコシン酸の水溶性塩、クロルヘキシジン
塩、デキストラナーゼ又はハツカ油とを併用した場合、
これら成分が相乗的に作用し、各成分を単独使用した場
合の歯垢形成抑制能に比べてその歯垢形成抑制能が顕著
に向トすることを知見し、本発明をなすに至ったもので
ある。
て知られており、これが歯垢形成抑制能を有し、一方デ
キストラナーゼ等もストレプトコッカス・ミュータンス
の形成する歯垢を抑v3する能力を有していることは知
られているが、本発明者らの検討によると、イソマルト
ースとアルキル1iiII酸エステルの水溶性塩、N−
長鎖アシルザルコシン酸の水溶性塩、クロルヘキシジン
塩、デキストラナーゼ又はハツカ油とを併用した場合、
これら成分が相乗的に作用し、各成分を単独使用した場
合の歯垢形成抑制能に比べてその歯垢形成抑制能が顕著
に向トすることを知見し、本発明をなすに至ったもので
ある。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨、粉歯磨、液状歯
磨等の歯磨類、マウスウォッシュ、うがい用錠剤、歯肉
マツサージクリーム、チューインガム、トローチ剤など
として調製、適用されるもので、イソマルトースと、ア
ルキル硫酸エステルの水溶性塩、N−長鎖アシルザルコ
シン酸の水溶性塩、クロルヘキシジン塩、デキストラナ
ーゼ及びハツカ油から選ばれる1種又は244以上の成
分とを併用したものである。
磨等の歯磨類、マウスウォッシュ、うがい用錠剤、歯肉
マツサージクリーム、チューインガム、トローチ剤など
として調製、適用されるもので、イソマルトースと、ア
ルキル硫酸エステルの水溶性塩、N−長鎖アシルザルコ
シン酸の水溶性塩、クロルヘキシジン塩、デキストラナ
ーゼ及びハツカ油から選ばれる1種又は244以上の成
分とを併用したものである。
ここで、イソマルトースはグルコース2個からなるオリ
ゴ糖であり、甘味を有する物質である。
ゴ糖であり、甘味を有する物質である。
本発明において、イソマルトースは水あめ状のものでも
粉末状のものでもよく、またイソマルトースを含む物質
から中離したちのを配合してもよく、或いはイソマルト
ースを主成分として含む非発酵性糖などの糖混合物とし
て配合するようにしてもよく、例えば特開昭60−30
695号公報、特開昭47−39592号公報記載の方
法により得られたものなどを使用することができる。
粉末状のものでもよく、またイソマルトースを含む物質
から中離したちのを配合してもよく、或いはイソマルト
ースを主成分として含む非発酵性糖などの糖混合物とし
て配合するようにしてもよく、例えば特開昭60−30
695号公報、特開昭47−39592号公報記載の方
法により得られたものなどを使用することができる。
イソマルトースの配合量は、口腔用組成物の種類答によ
って相違し、またイソマルトースは安全性が高く、食品
中にも含まれている物質であるから、配合量の制限は特
にないが、組成物全体の0.05〜40%〈重量%、以
下同じ)、特に0.5〜30%とすることが好ましい。
って相違し、またイソマルトースは安全性が高く、食品
中にも含まれている物質であるから、配合量の制限は特
にないが、組成物全体の0.05〜40%〈重量%、以
下同じ)、特に0.5〜30%とすることが好ましい。
また、アルキル硫酸エステルの水溶性塩としては、アル
キル基の炭素数が8〜18のものが好ましく、例えばラ
ウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル@酸ナトリウムなど
が挙げられる。なお、アルキル基は炭素数8〜18の範
囲で分布を有していてもよい。アルキル硫酸エステルの
水溶性塩の配合量も口腔用組成物の種類等により適宜選
択されるが、組成物全体の0.1〜30%、特に0.5
〜5%とすることが好ましい。
キル基の炭素数が8〜18のものが好ましく、例えばラ
ウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル@酸ナトリウムなど
が挙げられる。なお、アルキル基は炭素数8〜18の範
囲で分布を有していてもよい。アルキル硫酸エステルの
水溶性塩の配合量も口腔用組成物の種類等により適宜選
択されるが、組成物全体の0.1〜30%、特に0.5
〜5%とすることが好ましい。
N−長鎖アシルザルコシン酸の水溶性塩としては、アシ
ル基の炭素数が10〜16のものが好ましく、特にN−
ラウロイルザルコシン酸ナトリウムが好適に用いられる
。その配合量は組成物全体の0.05〜1%、特に0.
1〜0.5%とすることが好ましい。
ル基の炭素数が10〜16のものが好ましく、特にN−
ラウロイルザルコシン酸ナトリウムが好適に用いられる
。その配合量は組成物全体の0.05〜1%、特に0.
1〜0.5%とすることが好ましい。
更に、クロルヘキシジン塩としては、りOルヘキシジン
の塩酸塩、グルコン酸塩などが挙げられ、その配合量は
好ましくは組成物全体の 0.0001〜0.1%、特に0.001〜o、oi%
である。
の塩酸塩、グルコン酸塩などが挙げられ、その配合量は
好ましくは組成物全体の 0.0001〜0.1%、特に0.001〜o、oi%
である。
デキストラナーゼは、α−1,6−グルコシダーゼ活性
を有するものであれば微生物起源の如何を問わず使用で
き、その配合量は5〜 100000単位/′)口腔用組成物、特に20〜10
000単位/牙口腔用絹成物である。
を有するものであれば微生物起源の如何を問わず使用で
き、その配合量は5〜 100000単位/′)口腔用組成物、特に20〜10
000単位/牙口腔用絹成物である。
ハツカ油はメンタ・アルペンシス(M enthaar
vcnsis)全草の水蒸気蒸留物で、ノーメントール
、酢酸メンチル、メントンを含むものである。
vcnsis)全草の水蒸気蒸留物で、ノーメントール
、酢酸メンチル、メントンを含むものである。
その配合量は、組成物全体の0.05〜2%、特に0.
1〜1%とすることが好ましい。
1〜1%とすることが好ましい。
本発明の口腔用組成物には、上記成分に加え、その種類
等に応じた適宜な成分が配合され得る。
等に応じた適宜な成分が配合され得る。
例えば練歯磨の場合であれば、第2リン酸カルシウム、
炭酸カルシウム、ビ[1リン酸カルシウム、不溶性メタ
リン酸ナトリウム、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アル
ミノシリケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウ
ム、レジン等の研磨剤、カルボキシメチルセルロース セルロース、アルギン酸塩、カラゲナン、アラビアガム
、ポリビニルアルコール等の粘結剤、ポリエチレングリ
コール、ソルビトール、グリセリン、プロピレングリコ
ール等の粘稠剤、更に所望によりアルキル硫酸エステル
やN−長鎖アシルザルコシン酸の水溶性塩以外の界面活
性剤、例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
水素添加ココナツツ脂肪酸モノグリセリドモノvt酸ナ
トリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、N−アシル
グルタミン酸塩、ショ糖脂肪酸エステル、それに各種香
料、甘味剤、防腐剤などが使用され、常法に従って調製
し得る。
炭酸カルシウム、ビ[1リン酸カルシウム、不溶性メタ
リン酸ナトリウム、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アル
ミノシリケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウ
ム、レジン等の研磨剤、カルボキシメチルセルロース セルロース、アルギン酸塩、カラゲナン、アラビアガム
、ポリビニルアルコール等の粘結剤、ポリエチレングリ
コール、ソルビトール、グリセリン、プロピレングリコ
ール等の粘稠剤、更に所望によりアルキル硫酸エステル
やN−長鎖アシルザルコシン酸の水溶性塩以外の界面活
性剤、例えばドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
水素添加ココナツツ脂肪酸モノグリセリドモノvt酸ナ
トリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、N−アシル
グルタミン酸塩、ショ糖脂肪酸エステル、それに各種香
料、甘味剤、防腐剤などが使用され、常法に従って調製
し得る。
また、他の口腔用組成物においても、通常使用される成
分を用い、常法により製造することができる。
分を用い、常法により製造することができる。
なお、本発明においては、ムタナーゼ、ソルビン酸、ア
レキシジン、ヒノキチオール、セチルピリジニウムクロ
ライド、アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグ
リシン塩、アラントイン、ε−7ミノカプロン酸、トラ
ネキサム酸、アズレン、ビタミンE1水溶性第一もしく
は第ニリン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化ナト
リウム、フッ化ナトリウム、フッ化錫、モノフルオロリ
ン酸ナトウリム、生薬抽出物などの有効成分を配合する
こともできる。
レキシジン、ヒノキチオール、セチルピリジニウムクロ
ライド、アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグ
リシン塩、アラントイン、ε−7ミノカプロン酸、トラ
ネキサム酸、アズレン、ビタミンE1水溶性第一もしく
は第ニリン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化ナト
リウム、フッ化ナトリウム、フッ化錫、モノフルオロリ
ン酸ナトウリム、生薬抽出物などの有効成分を配合する
こともできる。
R」し久、LL
本発明の口腔用組成物は、イソマルトースと、アルキル
硫酸エステルの水溶性塩、N−長鎖アシルザルコシン酸
の水溶性塩、クロルヘキシジン塩、デキストラナーゼ及
びハツカ油から選ばれる1種又は2種以上の成分とを併
用したことにより、これら成分の相乗作用で優れた歯垢
形成抑制効果を発揮し、従ってう蝕予防効果の高いもの
である。
硫酸エステルの水溶性塩、N−長鎖アシルザルコシン酸
の水溶性塩、クロルヘキシジン塩、デキストラナーゼ及
びハツカ油から選ばれる1種又は2種以上の成分とを併
用したことにより、これら成分の相乗作用で優れた歯垢
形成抑制効果を発揮し、従ってう蝕予防効果の高いもの
である。
次に実験例を示して本発明の効果を具体的に説明する。
第1表に示す物質を試験試料とし、下記反応付着法によ
りその歯垢形成抑制効果を評価した。
りその歯垢形成抑制効果を評価した。
叉劇生1胤
1%のショ糖、0.01%の殺菌剤(t4Na)及び熱
殺菌したストレプトコッカス・ミュータンス6715株
の菌体を含む0.05Mリンff1lll函液(PH7
,0)に第1表の試験試料を種々の濃度になるように添
加し、これに予じめ調製しておいたストレプトコッカス
・ミュータンス6715株のグルコシルトランスフェラ
ーゼを含む菌体外酵素を加えて37℃で16時間反応さ
せた。反応後、水で2回洗浄し、次いで反応系と同量の
水を加え、約20秒間の超音波処理を行なって歯垢を均
一に懸濁させた後、フォトメーターを用いて550nl
で吸光度(濁度)を測定し、付着歯垢量を求めて下記式
より歯垢形成抑制率を算出した。結果を第1表に示す。
殺菌したストレプトコッカス・ミュータンス6715株
の菌体を含む0.05Mリンff1lll函液(PH7
,0)に第1表の試験試料を種々の濃度になるように添
加し、これに予じめ調製しておいたストレプトコッカス
・ミュータンス6715株のグルコシルトランスフェラ
ーゼを含む菌体外酵素を加えて37℃で16時間反応さ
せた。反応後、水で2回洗浄し、次いで反応系と同量の
水を加え、約20秒間の超音波処理を行なって歯垢を均
一に懸濁させた後、フォトメーターを用いて550nl
で吸光度(濁度)を測定し、付着歯垢量を求めて下記式
より歯垢形成抑制率を算出した。結果を第1表に示す。
歯垢形成抑制率(%)=A −Bx100A:コント
ロール(試験試料の代りに水を添加)の付着歯垢量 B:試験試料の付着歯垢量 第1表 第1表の結果より、イソマルトースとアルキル硫酸エス
テルの水溶性塩、N−長鎖アシルザルコシン酸エステル
の水溶性塩、ハツカ油、デキストラナーゼ、クロルヘキ
シジン塩との併用がストレプトコッカス・ミュータンス
による歯垢形成を相乗的に抑制し得ることが認められた
。
ロール(試験試料の代りに水を添加)の付着歯垢量 B:試験試料の付着歯垢量 第1表 第1表の結果より、イソマルトースとアルキル硫酸エス
テルの水溶性塩、N−長鎖アシルザルコシン酸エステル
の水溶性塩、ハツカ油、デキストラナーゼ、クロルヘキ
シジン塩との併用がストレプトコッカス・ミュータンス
による歯垢形成を相乗的に抑制し得ることが認められた
。
以下、実施例を示す。
〔実施例1〕 練歯磨
第2リン酸カルシウム・2水和物 50.0%グリセリ
ン 20.0カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム1.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0香
料 1 、
0サツカリンナトリウム 0. 2イソ
マルトース 1.0フツ化ナトリウ
ム 0.1水
−一100、0% (実施例2) 練歯磨 第2リン酸カルシウム・2水和物 50、0% ソルビット 10.0グリセリン
10.0カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム1、0 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0香
料 1
、 0サツカリンナトリウム 0.1イソ
・マルトース 2・0ハツカ油
0. 2モノフルオロリン
酸ナトリウム 0.31タノール
2、0ムタナーゼ
O、1* −、、、U−一〜
。
ン 20.0カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム1.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.0香
料 1 、
0サツカリンナトリウム 0. 2イソ
マルトース 1.0フツ化ナトリウ
ム 0.1水
−一100、0% (実施例2) 練歯磨 第2リン酸カルシウム・2水和物 50、0% ソルビット 10.0グリセリン
10.0カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム1、0 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0香
料 1
、 0サツカリンナトリウム 0.1イソ
・マルトース 2・0ハツカ油
0. 2モノフルオロリン
酸ナトリウム 0.31タノール
2、0ムタナーゼ
O、1* −、、、U−一〜
。
100、0%
(実施例3) 練歯磨
炭酸カルシウム 50.0%グリセリン
20.0力ラゲナン
0.5カルポキシメチルセルロースナトリC
クム1、0 ラウリン酸ジェタノールアミド 1.0シヨ糖モノラ
ウレート 2.0香 料
1 、 0サツカリンナト
リウム 0. 1イソマルトース
2.ON−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム
0、25 クロルヘキシジンwi塩酸塩 0.005デキス
トラナーゼ 0.01水 ioo.o% 〔実施例4〕 粉歯磨 第2リン酸カルシウム・2水和物 50、0% 炭酸カルシウム 30.0グリセリン
10.0α−オレフィンスルホネ
ート 1.0香 料
1 、 0サツカリンナトリウム
0.1イソマルトース
3.0クロルヘキシジングルコン酸塩 0.0
1モノフルオロリン酸ナトリウム 0. 1デキス
トラン 0.5水 100、0% 〔実施例5〕 液状歯磨 ポリアクリル酸ナトリウム 50.0%グリセリ
ン 30.0香 料
0.9サツカリンナ
トリウム 0. 1クロルヘキシジングル
コン酸塩 o.oiイソマルトース
1.5エタノール 3.
0ハツカ油 0.3リノー
ル酸 0.05水
゛ −
ioo.o% (実施例6) マウスウォッシュ エタノール 20.0%香
料 1.
0サツカリンチトリウム 0.05モノフ
ルオロリン酸ナトリウム 0. 1クロルヘキシジ
ングルコン酸塩 0.01ラウリン酸ジエタノール
アミド 0.3イソマルトース
3.0ハツカ油 0.3
水
・100 0% (実施例7) うがい用錠剤 炭酸水素ナトリウム 48.0%第2リン
酸ナトリウム 10.0ポリエチレングリコ
ール 3.0クエン酸
17.0無水硫酸ナトリウム 13
.6香 料
2.0オレイン酸
0. 1モノフルオロリン酸ナトリウム 0.1
りaルヘキシジングルコン酸塩 0.05イソマル
トース 5.0ローズマリー
0.15100.0% 〔実施例日〕 歯肉マツサージクリーム白色ワセリン
8.0%プロピレングリコール
4.0ステアリルアルコール
8.0ポリエチレングリコール4000 25.0ポ
リエチレングリコール400 37.0イソマルトー
ス 2.0シヨ糖ステアリン酸エス
テル 0.5デキストラナ・−ゼ
1.0残 100.0% 〔実施例9〕 チューインガム ガムベース 40.8%″炭酸カ
ルシウム 2.0水アメ
15.。
20.0力ラゲナン
0.5カルポキシメチルセルロースナトリC
クム1、0 ラウリン酸ジェタノールアミド 1.0シヨ糖モノラ
ウレート 2.0香 料
1 、 0サツカリンナト
リウム 0. 1イソマルトース
2.ON−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム
0、25 クロルヘキシジンwi塩酸塩 0.005デキス
トラナーゼ 0.01水 ioo.o% 〔実施例4〕 粉歯磨 第2リン酸カルシウム・2水和物 50、0% 炭酸カルシウム 30.0グリセリン
10.0α−オレフィンスルホネ
ート 1.0香 料
1 、 0サツカリンナトリウム
0.1イソマルトース
3.0クロルヘキシジングルコン酸塩 0.0
1モノフルオロリン酸ナトリウム 0. 1デキス
トラン 0.5水 100、0% 〔実施例5〕 液状歯磨 ポリアクリル酸ナトリウム 50.0%グリセリ
ン 30.0香 料
0.9サツカリンナ
トリウム 0. 1クロルヘキシジングル
コン酸塩 o.oiイソマルトース
1.5エタノール 3.
0ハツカ油 0.3リノー
ル酸 0.05水
゛ −
ioo.o% (実施例6) マウスウォッシュ エタノール 20.0%香
料 1.
0サツカリンチトリウム 0.05モノフ
ルオロリン酸ナトリウム 0. 1クロルヘキシジ
ングルコン酸塩 0.01ラウリン酸ジエタノール
アミド 0.3イソマルトース
3.0ハツカ油 0.3
水
・100 0% (実施例7) うがい用錠剤 炭酸水素ナトリウム 48.0%第2リン
酸ナトリウム 10.0ポリエチレングリコ
ール 3.0クエン酸
17.0無水硫酸ナトリウム 13
.6香 料
2.0オレイン酸
0. 1モノフルオロリン酸ナトリウム 0.1
りaルヘキシジングルコン酸塩 0.05イソマル
トース 5.0ローズマリー
0.15100.0% 〔実施例日〕 歯肉マツサージクリーム白色ワセリン
8.0%プロピレングリコール
4.0ステアリルアルコール
8.0ポリエチレングリコール4000 25.0ポ
リエチレングリコール400 37.0イソマルトー
ス 2.0シヨ糖ステアリン酸エス
テル 0.5デキストラナ・−ゼ
1.0残 100.0% 〔実施例9〕 チューインガム ガムベース 40.8%″炭酸カ
ルシウム 2.0水アメ
15.。
粉糖 30.0ショ穂パル
ミテート1.0 フルクトース 5.0イソマル
トース 5.0ハツカ油
0.2香 料
i、。
ミテート1.0 フルクトース 5.0イソマル
トース 5.0ハツカ油
0.2香 料
i、。
ioo、o%
(実施例10〕 トローチ剤
Claims (1)
- 1、イソマルトースと、アルキル硫酸エステルの水溶性
塩、N−長鎖アシルザルコシン酸の水溶性塩、クロルヘ
キシジン塩、デキストラナーゼ及びハッカ油から選ばれ
る1種又は2種以上の成分とを併用してなることを特徴
とする口腔用組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60187720A JPS6248616A (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | 口腔用組成物 |
DE19863628352 DE3628352A1 (de) | 1985-08-27 | 1986-08-21 | Orale zubereitung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60187720A JPS6248616A (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6248616A true JPS6248616A (ja) | 1987-03-03 |
JPH0558403B2 JPH0558403B2 (ja) | 1993-08-26 |
Family
ID=16210990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60187720A Granted JPS6248616A (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | 口腔用組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6248616A (ja) |
DE (1) | DE3628352A1 (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5296750A (en) * | 1976-02-10 | 1977-08-13 | Lion Dentifrice Co Ltd | Oral drug compound |
JPS5876063A (ja) * | 1981-11-02 | 1983-05-09 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 低う蝕性飲食物の製造方法 |
JPS603285A (ja) * | 1983-06-21 | 1985-01-09 | Nec Corp | 秘匿画方式 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1965043A1 (de) * | 1969-12-27 | 1971-07-08 | Aspro Nicholas Ltd | Pharmazeutisch annehmbare Zubereitungen zur Anwendung an den Zaehnen |
-
1985
- 1985-08-27 JP JP60187720A patent/JPS6248616A/ja active Granted
-
1986
- 1986-08-21 DE DE19863628352 patent/DE3628352A1/de not_active Ceased
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5296750A (en) * | 1976-02-10 | 1977-08-13 | Lion Dentifrice Co Ltd | Oral drug compound |
JPS5876063A (ja) * | 1981-11-02 | 1983-05-09 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 低う蝕性飲食物の製造方法 |
JPS603285A (ja) * | 1983-06-21 | 1985-01-09 | Nec Corp | 秘匿画方式 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0558403B2 (ja) | 1993-08-26 |
DE3628352A1 (de) | 1987-03-05 |
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
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