JPS6247605A - 光伝送ファイバー - Google Patents
光伝送ファイバーInfo
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- JPS6247605A JPS6247605A JP60187442A JP18744285A JPS6247605A JP S6247605 A JPS6247605 A JP S6247605A JP 60187442 A JP60187442 A JP 60187442A JP 18744285 A JP18744285 A JP 18744285A JP S6247605 A JPS6247605 A JP S6247605A
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- JP
- Japan
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- optical transmission
- fluoropolysiloxane
- formula
- transmission fiber
- group
- Prior art date
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- Granted
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- Silicon Polymers (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、プラスチッククラッド光伝送ファイバー用の
クラッド材に関し、更に詳しくは、特定のフルオロポリ
シロキサンからなるクラッド材に関するものである。
クラッド材に関し、更に詳しくは、特定のフルオロポリ
シロキサンからなるクラッド材に関するものである。
［従来の技術］
従来より、コアを石英ガラスまたは光学ガラスとし、ク
ラッドをオルガ／ポリシロキサンとしたプラスチックク
ラッド光伝送ファイバーは公知であり、開口数（ＨＡ）
の向上や耐油性の改善を目的として、低屈折率であり撥
油性のあるパーフルオロアルキル基含有ポリシロキサン
をクラ７ド材として硬化させた、光伝送ファイバーが特
開昭５Ｅｌ−８２２０８号、同５９−２０４００３号、
同５９−２０４００４号公報などに提案されている。
ラッドをオルガ／ポリシロキサンとしたプラスチックク
ラッド光伝送ファイバーは公知であり、開口数（ＨＡ）
の向上や耐油性の改善を目的として、低屈折率であり撥
油性のあるパーフルオロアルキル基含有ポリシロキサン
をクラ７ド材として硬化させた、光伝送ファイバーが特
開昭５Ｅｌ−８２２０８号、同５９−２０４００３号、
同５９−２０４００４号公報などに提案されている。
［発明の解決しようとする問題点］
本発明者の研究によれば、石英ガラスまたは光学ガラス
をコアとし、オルガノフルオロポリシロキサンをクラッ
ドとする光伝送ファイバーにおいて、クラッド−材−）
めフッ素含有率を高めることにより高ＨＡを達成し、耐
熱性、耐油性も改善されるが、巾にフッ素含有率を高め
るだけでは、クラッド材の強度が低下するため、伝送損
失が大きくなり、実用的なりラッド材とならないことが
判明した。
をコアとし、オルガノフルオロポリシロキサンをクラッ
ドとする光伝送ファイバーにおいて、クラッド−材−）
めフッ素含有率を高めることにより高ＨＡを達成し、耐
熱性、耐油性も改善されるが、巾にフッ素含有率を高め
るだけでは、クラッド材の強度が低下するため、伝送損
失が大きくなり、実用的なりラッド材とならないことが
判明した。
例えば、オルガノフルオロポリシロキサンとして従来か
ら最も良く知られているメチルトリノルオロプロビルボ
リシロキサンの場合、強度の優れたクラッド材とするた
めに、高分子量化すると石英ガラスまたは光学ガラス表
面への施工性に難点が生じ、またジメチルシロキサンの
如きを共重合させたりあるいはビニル基を導入シテハイ
ドロジエンポリシロキサンと併用硬化させるとクラッド
材のフッ素含有率の低下を伴ない高ＨＡの達成が困難と
なる。
ら最も良く知られているメチルトリノルオロプロビルボ
リシロキサンの場合、強度の優れたクラッド材とするた
めに、高分子量化すると石英ガラスまたは光学ガラス表
面への施工性に難点が生じ、またジメチルシロキサンの
如きを共重合させたりあるいはビニル基を導入シテハイ
ドロジエンポリシロキサンと併用硬化させるとクラッド
材のフッ素含有率の低下を伴ない高ＨＡの達成が困難と
なる。
また、フッ素含有率を高める目的でオルガノフルオロポ
リシロキサンとしてＣａ Ｆ９−の如き炭素数の大きな
パーフルオロアルキル基含有のポリシロキサンを採用す
ると、クラッド材の強度が著しく低下するために、伝送
損ノ失が極めて犬きくなり、実用的なりラッド材になら
ないという難点が認められる。炭素数の大きなパーフル
オロアルキル基含有のオルガノフルオロポリシロキサン
の場合、これにビニル基を導入してハイドロジエンボリ
シロギサンと併用硬化させると、高いフッ素含有率の達
成は可能であっても、強度と柔軟性が不足し、実用的に
優れたクラッド材とすることは困難である。
リシロキサンとしてＣａ Ｆ９−の如き炭素数の大きな
パーフルオロアルキル基含有のポリシロキサンを採用す
ると、クラッド材の強度が著しく低下するために、伝送
損ノ失が極めて犬きくなり、実用的なりラッド材になら
ないという難点が認められる。炭素数の大きなパーフル
オロアルキル基含有のオルガノフルオロポリシロキサン
の場合、これにビニル基を導入してハイドロジエンボリ
シロギサンと併用硬化させると、高いフッ素含有率の達
成は可能であっても、強度と柔軟性が不足し、実用的に
優れたクラッド材とすることは困難である。
［問題点を解決するための手段］
本発明は、前述の問題点を解決すべくなされたものであ
り、その目的とするところは、耐熱性、耐油性などに優
れているオルガノフルオロポリシロキサンの本来の利点
を保持しつつ１強度と柔軟性及び高ＨＡと低伝送損失と
いう両特性を満足させるプラスチッククラッド光伝送フ
ァイバー用クラッド材を提出することにある。
り、その目的とするところは、耐熱性、耐油性などに優
れているオルガノフルオロポリシロキサンの本来の利点
を保持しつつ１強度と柔軟性及び高ＨＡと低伝送損失と
いう両特性を満足させるプラスチッククラッド光伝送フ
ァイバー用クラッド材を提出することにある。
すなわち、本発明は、フルオロポリシロキサンからなる
プラスチッククラッド光伝送用クラッド材において、フ
ルオロポリシロキサンが、一般式 １式中（１）Ｒｔは、Ｘ−ＣＦ２ＣＦ２０（ＣＦＸＧＦ
ｚ０）ｎＧＦＸ−（但し、ＸはＦまたはＣＦ３．ｎは０
〜１０の整数）で表されるパーフルオロアルキルエーテ
ル基、Ｙは２価の有機基、Ｒ′はアルキル基を示す１で
表わされるパーフルオロアルキルエーテル基を含有する
フルオロシロキサン単位を有することを特徴とする光伝
送ファイバー用クラッド材を提供するものである。
プラスチッククラッド光伝送用クラッド材において、フ
ルオロポリシロキサンが、一般式 １式中（１）Ｒｔは、Ｘ−ＣＦ２ＣＦ２０（ＣＦＸＧＦ
ｚ０）ｎＧＦＸ−（但し、ＸはＦまたはＣＦ３．ｎは０
〜１０の整数）で表されるパーフルオロアルキルエーテ
ル基、Ｙは２価の有機基、Ｒ′はアルキル基を示す１で
表わされるパーフルオロアルキルエーテル基を含有する
フルオロシロキサン単位を有することを特徴とする光伝
送ファイバー用クラッド材を提供するものである。
本発明における、一般式
で表わされるフルオロポリシロキサン単位において、特
定のパーフルオロアルキルエーテル基を含有することが
重要であって、Ｒｆはパーフルオロアルキルエーテル基
を示す、而して、ＲｒはＡ−Ｊ的ニ４ｆ Ｘ−１１１：
Ｆ２ＣＦ２０（ＣＦＸＧＦｚ０）ｎＧＦＸ−テ表わされ
、ＸはＦまたはＣＦ３．ｎはＯ〜１０から選択されるも
のである。特に好ましい態様としてはＸがＣＦ３．ｎが
０〜５から選択され、これらはフッ素含有率を高くする
ことがで、きて、しかも合成、入手が容易であるという
利点を有する。
定のパーフルオロアルキルエーテル基を含有することが
重要であって、Ｒｆはパーフルオロアルキルエーテル基
を示す、而して、ＲｒはＡ−Ｊ的ニ４ｆ Ｘ−１１１：
Ｆ２ＣＦ２０（ＣＦＸＧＦｚ０）ｎＧＦＸ−テ表わされ
、ＸはＦまたはＣＦ３．ｎはＯ〜１０から選択されるも
のである。特に好ましい態様としてはＸがＣＦ３．ｎが
０〜５から選択され、これらはフッ素含有率を高くする
ことがで、きて、しかも合成、入手が容易であるという
利点を有する。
上記一般式におけるＹは２価の有機基を示すが、これら
を例示すれば、ＧＨｚ（（ＪＩ２ ）（２。
を例示すれば、ＧＨｚ（（ＪＩ２ ）（２。
Ｃ０ＮＨ（ＣＨ２）Ｑ、 ＣＨ２０（ＣＨ２）＋２ 、
Ｃｌ２０（（Ｈｚ）１２ 。
Ｃｌ２０（（Ｈｚ）１２ 。
ＣＦ２ ＣＯＨ２）＋２ 、但しＱは２以上が挙げられ
る。低屈折率化、耐熱性などの点からはＣＨ２０（ＣＨ
２） Ｑ 。
る。低屈折率化、耐熱性などの点からはＣＨ２０（ＣＨ
２） Ｑ 。
ＣＦ２ （ＧＨｚ ）（２が好適である。
本発明におけるフルオロポリシロキサン単位は次の如く
合成される０例えば上記一般式においてＹにＣＨｚＯ（
ＣＨ２）３を選択すればＸ−ＣＦ２ ＣＦ２０（ＣＦＸ
ＧＦｚ ０）ｎｃＦＸｃＴｏ ＯＨの如く行われる。
合成される０例えば上記一般式においてＹにＣＨｚＯ（
ＣＨ２）３を選択すればＸ−ＣＦ２ ＣＦ２０（ＣＦＸ
ＧＦｚ ０）ｎｃＦＸｃＴｏ ＯＨの如く行われる。
本発明において、特定のフルオロシロキサン栄位はフル
オロポリシロキサン中に５０％以上、好ましくは８０％
以上含まれることが必要である。他のシロキサン単位と
しては、非フツ素化シロキサン単位、フッ素化シロキサ
ン単位のいずれも採用することができる。非フツ素化シ
ロキサン中位としては、例えばジメチルシロキサン、メ
チルビニルシ酊キサンなど、フッ素化シロキサン単位と
しては例えば３，３．３− ）リフルオロプロピルシロ
キサンなどを挙げることができる。
オロポリシロキサン中に５０％以上、好ましくは８０％
以上含まれることが必要である。他のシロキサン単位と
しては、非フツ素化シロキサン単位、フッ素化シロキサ
ン単位のいずれも採用することができる。非フツ素化シ
ロキサン中位としては、例えばジメチルシロキサン、メ
チルビニルシ酊キサンなど、フッ素化シロキサン単位と
しては例えば３，３．３− ）リフルオロプロピルシロ
キサンなどを挙げることができる。
次に、下記のいずれかの方法によってフルオロポリシロ
キサンとされる。
キサンとされる。
熱分解 Ｙ
■の方法における加水分解は、濃厚アルカリ水溶液２例
えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの５〜４０
改着％水溶液を用いて、反応温度０〜１００℃で行なわ
れる。かかる反応に際し、共重合モノマー、例えばジク
ロルジメチルシラン、ジクロロメチルビニルシランなど
を共存させて非フツ素化シロキサン単位を導入すること
ができる。得られた反応生成物は水洗あるいは抽出など
の方法により、精製して、共重合に供する。共重合は、
触媒として１例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ムなどのアルカリ金属水酸化物、テトラメチルア−ジモ
ニウムヒドロキサイドなどの触媒量を添加し、反応温度
５０〜１２０℃にて非水系減圧下で反応させる。かかる
共重合反応によって粘稠液体が得られ、水洗により、触
媒として使用したアルカリ金属水酸化物を除去して精製
する。触媒として使用されるテトラメチルアンモニウム
ヒドロキサイドは１５０℃で昇華することから、加熱に
より昇華除去できるのでアルカリ金属水酸化物よりは除
去が容易であるという点で有利である。
えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの５〜４０
改着％水溶液を用いて、反応温度０〜１００℃で行なわ
れる。かかる反応に際し、共重合モノマー、例えばジク
ロルジメチルシラン、ジクロロメチルビニルシランなど
を共存させて非フツ素化シロキサン単位を導入すること
ができる。得られた反応生成物は水洗あるいは抽出など
の方法により、精製して、共重合に供する。共重合は、
触媒として１例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ムなどのアルカリ金属水酸化物、テトラメチルア−ジモ
ニウムヒドロキサイドなどの触媒量を添加し、反応温度
５０〜１２０℃にて非水系減圧下で反応させる。かかる
共重合反応によって粘稠液体が得られ、水洗により、触
媒として使用したアルカリ金属水酸化物を除去して精製
する。触媒として使用されるテトラメチルアンモニウム
ヒドロキサイドは１５０℃で昇華することから、加熱に
より昇華除去できるのでアルカリ金属水酸化物よりは除
去が容易であるという点で有利である。
一方、■の方法は、アルカリ金属化合物の存在下に熱分
解して、三量体となし、これを■の方法と同様の触媒の
存在下、零素雰囲気において、６０〜１２０℃に加熱し
て共重合させる。この際、共重合用モノマーとして、例
えばオクタメチルジグロチトラシロキサン、テトラメチ
ルテトラエチルシクロテトラシロキサンなどを共存させ
て共重合体とする。得られた生成物は■の方法と同様に
水洗または加熱昇華によって触媒を除去し、精製する。
解して、三量体となし、これを■の方法と同様の触媒の
存在下、零素雰囲気において、６０〜１２０℃に加熱し
て共重合させる。この際、共重合用モノマーとして、例
えばオクタメチルジグロチトラシロキサン、テトラメチ
ルテトラエチルシクロテトラシロキサンなどを共存させ
て共重合体とする。得られた生成物は■の方法と同様に
水洗または加熱昇華によって触媒を除去し、精製する。
かくして製造される本発明のパーフルオージチルキルエ
ーテル基を含有するフルオロポリシロキサンからなるク
ラッド材は、石英ガラスまたは光学ガラスからなるシリ
カファイバーに被覆し、硬化させることによって、プラ
スチッククラッド光伝送ファイバーとすることができる
。
ーテル基を含有するフルオロポリシロキサンからなるク
ラッド材は、石英ガラスまたは光学ガラスからなるシリ
カファイバーに被覆し、硬化させることによって、プラ
スチッククラッド光伝送ファイバーとすることができる
。
而して、石英ガラスまたは光学ガラスからなるシリカフ
ァイバーのコアに対するクラッドの形成方法はクラッド
材の熱硬化反応によって行なわれる。この際、好ましく
は、パーフルオロアルキルエーテルノ、（を含有するフ
ルオロポリシロキサンに他の添加剤、例えば、シリコー
ン化合物のごとき架橋剤、有ａ過酸化物、白金触媒のご
とき架橋触媒を光学的特性を低下させない範囲で添加、
混合し、必要により有機溶媒を調製した組成物としてコ
アに被覆し、熱硬化反応せしめてクラッド層としての硬
化体とする。
ァイバーのコアに対するクラッドの形成方法はクラッド
材の熱硬化反応によって行なわれる。この際、好ましく
は、パーフルオロアルキルエーテルノ、（を含有するフ
ルオロポリシロキサンに他の添加剤、例えば、シリコー
ン化合物のごとき架橋剤、有ａ過酸化物、白金触媒のご
とき架橋触媒を光学的特性を低下させない範囲で添加、
混合し、必要により有機溶媒を調製した組成物としてコ
アに被覆し、熱硬化反応せしめてクラッド層としての硬
化体とする。
熱硬化反応における加熱処理条件は形成されるクラッド
層の厚さによって異なるが、例えば１００μの厚さとす
ると４００℃にて２秒間の処理で充分＋ある。また、被
覆方法は特に限定されるものではないが、通常の線引き
装置によって好適に行なうことができる。
層の厚さによって異なるが、例えば１００μの厚さとす
ると４００℃にて２秒間の処理で充分＋ある。また、被
覆方法は特に限定されるものではないが、通常の線引き
装置によって好適に行なうことができる。
本発明のクラッド材からなるクラッド層の形成されたプ
ラスチッククラッド光伝送ファイバーは開口数（ＨＡ≧
０．５）が高く、しかも従来の光伝送ファイバーに比し
て強度が高く、優れた柔軟性を有していて、１５０℃の
高温から一２０℃の低温に至るまで、これらの特性は変
ることなく、耐熱性、耐寒性にも優れている。これは、
クラッド材としてのフルオロポリシロキサンが含フツ素
化合物特有の耐熱性を有することによるものであり、更
に耐寒性の向上に資するのは、フルオロポリシロキサン
が Ｘ−ＣＦ；＋ＧＦｚＯ（ＣＦＸＧＦｚＯ）ｎＣＦＸ−す
６特定のパーフルオロアルキルエーテル基を含有するこ
とによるものである。特に（ＣＦＸＣＦｚＯ）が特性向
上に有用であると推測される。
ラスチッククラッド光伝送ファイバーは開口数（ＨＡ≧
０．５）が高く、しかも従来の光伝送ファイバーに比し
て強度が高く、優れた柔軟性を有していて、１５０℃の
高温から一２０℃の低温に至るまで、これらの特性は変
ることなく、耐熱性、耐寒性にも優れている。これは、
クラッド材としてのフルオロポリシロキサンが含フツ素
化合物特有の耐熱性を有することによるものであり、更
に耐寒性の向上に資するのは、フルオロポリシロキサン
が Ｘ−ＣＦ；＋ＧＦｚＯ（ＣＦＸＧＦｚＯ）ｎＣＦＸ−す
６特定のパーフルオロアルキルエーテル基を含有するこ
とによるものである。特に（ＣＦＸＣＦｚＯ）が特性向
上に有用であると推測される。
本発明のクラッド材によるクラッド層の形成されたプラ
スチッククラッド光伝送ファイバーは、光通信用、ゴ画
像伝送用、ライトガイド用などの光伝送ファイバーとし
て極めて過酷な条件下においての使用がη１濠であり１
例えば、厳寒地域あるいは熱帯地方での屋外や同様の環
境下の屋内での使用に耐え、しかも高開口数、低損失と
いう特徴を有することから、極めて広範囲な用途に用い
ることができる。
スチッククラッド光伝送ファイバーは、光通信用、ゴ画
像伝送用、ライトガイド用などの光伝送ファイバーとし
て極めて過酷な条件下においての使用がη１濠であり１
例えば、厳寒地域あるいは熱帯地方での屋外や同様の環
境下の屋内での使用に耐え、しかも高開口数、低損失と
いう特徴を有することから、極めて広範囲な用途に用い
ることができる。
また１本発明のクラッド材は、シリカファイバーのクラ
ッド材として好適であるが、シリカファイバーのみに限
定されることなく、他の材質からなるコアのクラッド材
としても有用であることは勿論である。
ッド材として好適であるが、シリカファイバーのみに限
定されることなく、他の材質からなるコアのクラッド材
としても有用であることは勿論である。
［実施例］
実施例
攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下ロートを備えた２０
０■Ｑの四つロフラスコに、１５％水酸化ナトリウム水
溶液１８．３０ｇを入れ、攪拌しながら、Ｇ３ＦｌＯＣ
ＦＣＨ２０（ＣＨｚｈＳｉＣｈ ９４．２ｇ（０−２
０モＣＦ３ ル） 、 Ｃ＋（２＝（：Ｈ（ＯＨ３）ＳｉＣ１ｚ ０
．５７ｇ（０−００４モル）からなる混合物を滴下ｑ二
・トから反応温度を２０℃以下に保持しつつ６０分間を
要して滴下した。
０■Ｑの四つロフラスコに、１５％水酸化ナトリウム水
溶液１８．３０ｇを入れ、攪拌しながら、Ｇ３ＦｌＯＣ
ＦＣＨ２０（ＣＨｚｈＳｉＣｈ ９４．２ｇ（０−２
０モＣＦ３ ル） 、 Ｃ＋（２＝（：Ｈ（ＯＨ３）ＳｉＣ１ｚ ０
．５７ｇ（０−００４モル）からなる混合物を滴下ｑ二
・トから反応温度を２０℃以下に保持しつつ６０分間を
要して滴下した。
滴下後、更に同温度で１５分間攪拌し、有機層をトリク
ロロトリフロロエタンによって抽出し、抽出液を水洗、
硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下でトリクロロト
リフロロエタンを留去し、生成物として無色の液体７４
．１ｇを得た。
ロロトリフロロエタンによって抽出し、抽出液を水洗、
硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下でトリクロロト
リフロロエタンを留去し、生成物として無色の液体７４
．１ｇを得た。
ＯＨ３ＣＨ３
と（ＣＨ３） ａ Ｎ・ＯＨ−１０，０ｍｇとを攪拌機
、温度計、還流冷却器とを備えた２００■Ｑの三つロフ
ラスコに入れ、窒素雰囲気で８０〜１００℃に加熱、攪
拌して２時間反応させた０反応後、フラスコ内の温度を
１５０℃に上昇させ、２ｍｍＨｇに減圧して触媒である
（Ｃ：Ｉ３）４ＮＪＨ−を分解除去し、生成物として無
色透明な粘稠液体６８．７ｇを得た。得られた生成物は
パーフルオロアルキルエーテル基含有フルオロポリシロ
キサンとして核磁気共鳴及び赤外スペクトルによる分析
の結果−ｊド記式で示すレルフルオロシロキサン巾位を
有することが確認され、ｎｊ：５＝１．３５０ 粘度
＝ ５，０００ ＣＰＳ テあった。
、温度計、還流冷却器とを備えた２００■Ｑの三つロフ
ラスコに入れ、窒素雰囲気で８０〜１００℃に加熱、攪
拌して２時間反応させた０反応後、フラスコ内の温度を
１５０℃に上昇させ、２ｍｍＨｇに減圧して触媒である
（Ｃ：Ｉ３）４ＮＪＨ−を分解除去し、生成物として無
色透明な粘稠液体６８．７ｇを得た。得られた生成物は
パーフルオロアルキルエーテル基含有フルオロポリシロ
キサンとして核磁気共鳴及び赤外スペクトルによる分析
の結果−ｊド記式で示すレルフルオロシロキサン巾位を
有することが確認され、ｎｊ：５＝１．３５０ 粘度
＝ ５，０００ ＣＰＳ テあった。
（：Ｉ３ ＯＨ３ＣＨ３ＣＨ３０ＨコＲｒ＝（ａ
Ｆ７０ｃＦ（ＯＦ：＋）ＣＩ２０（ＯＨ２）を次に上記
パーフルオロアルキルエーテル基含有フルオロポリシロ
キサン１００ｇと下記式の水素含有フッ素化シリコーン
化合物 ４ｇ及び塩化白金の０．２％イソプロパツール溶液０−
５２ｇを混合してなる！１Ｋｌｉ、物を石英ガラスファ
イバー（外径２００μ）の外周に厚さ１００μとなるよ
うにクラッド層として被覆し、４００℃に保持された加
熱硬化炉に導入し、２秒間で通過させることによって１
石英ガラスファイバーの外周にフルオロポリシロキサン
のクラッドが形成され−たプラスチッククラッド光伝送
ファイバーを得た。
Ｆ７０ｃＦ（ＯＦ：＋）ＣＩ２０（ＯＨ２）を次に上記
パーフルオロアルキルエーテル基含有フルオロポリシロ
キサン１００ｇと下記式の水素含有フッ素化シリコーン
化合物 ４ｇ及び塩化白金の０．２％イソプロパツール溶液０−
５２ｇを混合してなる！１Ｋｌｉ、物を石英ガラスファ
イバー（外径２００μ）の外周に厚さ１００μとなるよ
うにクラッド層として被覆し、４００℃に保持された加
熱硬化炉に導入し、２秒間で通過させることによって１
石英ガラスファイバーの外周にフルオロポリシロキサン
のクラッドが形成され−たプラスチッククラッド光伝送
ファイバーを得た。
得られた光伝送ファイバーの特性を測定した結果、ＮＡ
は０．５．伝送損失は１ＯｒｌＢ／Ｋｍ（８５０ｎｍ）
であり、耐冷熟試験として、−２０℃と８０℃との間の
と−トサイクル試験を５０サクル繰返しても特性に変化
はなく、更に１５０℃に２００時間保持したが特性の変
化は認められなかった。
は０．５．伝送損失は１ＯｒｌＢ／Ｋｍ（８５０ｎｍ）
であり、耐冷熟試験として、−２０℃と８０℃との間の
と−トサイクル試験を５０サクル繰返しても特性に変化
はなく、更に１５０℃に２００時間保持したが特性の変
化は認められなかった。
比較例
Ｆ３
言
ＧｌｈＧＨ３ＧＨ３
含有フッ素化合物として
３ｇ及び塩化白金の０．２％インプロパツール溶液０．
４ｇを混合してなる組成物を石英ガラスファイ１° バ
ー（外一体２００μ）の外周に厚さ１００μとなるよう
にクラット層として被覆し、４００℃に保持された加熱
硬化炉に導入し、２秒間で通過させることによって石英
ガラスファイバーの外周にフルオロポリシロキサンのク
ラ−２Ｆが形成されたプラスチッククラフト光伝送ファ
イバーを得た。
４ｇを混合してなる組成物を石英ガラスファイ１° バ
ー（外一体２００μ）の外周に厚さ１００μとなるよう
にクラット層として被覆し、４００℃に保持された加熱
硬化炉に導入し、２秒間で通過させることによって石英
ガラスファイバーの外周にフルオロポリシロキサンのク
ラ−２Ｆが形成されたプラスチッククラフト光伝送ファ
イバーを得た。
得られた光伝送ファイバーの特性を測定した結果、ＨＡ
は０．５０．伝送損失は１０ｄＢ／Ｋｉｌ（８５０ｎｍ
）であったが、−２０℃〜８０℃のヒートサイクル試験
では最大２４ｄＢ／Ｋ１ｍの損失増加が認められた。
は０．５０．伝送損失は１０ｄＢ／Ｋｉｌ（８５０ｎｍ
）であったが、−２０℃〜８０℃のヒートサイクル試験
では最大２４ｄＢ／Ｋ１ｍの損失増加が認められた。
［発明の効果］
木９．ＵＡのパーフルオロアルキルエーテル基を含有す
るフルオロポリシロキサンからなるクラッド材は石英ガ
ラスからなるシリカファイバーのコアに対するクラッド
層の形成に好適に用いられ、特性の優れたプラスチック
クラッド光伝送ファイバーを得ることができる。即ち、
従来のプラスチッククラッド光伝送ファイ／＜ −は通
常の使用はもとより、苛酷な使用条件において、クラッ
ド層がコアから容易に脱落して、伝送損失の増大を招き
易いという問題点かあっだが、本発明によりこれを完全
に解消するものである。しかも＾Ｙ酷な使用条件におい
ても柔軟性を有し、高開口数、低伝送損失が維持される
という優れた特性を有するという効果を有するものであ
る。
るフルオロポリシロキサンからなるクラッド材は石英ガ
ラスからなるシリカファイバーのコアに対するクラッド
層の形成に好適に用いられ、特性の優れたプラスチック
クラッド光伝送ファイバーを得ることができる。即ち、
従来のプラスチッククラッド光伝送ファイ／＜ −は通
常の使用はもとより、苛酷な使用条件において、クラッ
ド層がコアから容易に脱落して、伝送損失の増大を招き
易いという問題点かあっだが、本発明によりこれを完全
に解消するものである。しかも＾Ｙ酷な使用条件におい
ても柔軟性を有し、高開口数、低伝送損失が維持される
という優れた特性を有するという効果を有するものであ
る。
また、本発明のパーフルオロアルキルエーテル基を含有
するフルオロポリシロキサンは高重合度物が得られ易い
という製造上の利点を有していて、被覆条件に適合した
種々の重合度のクラッド材が製造できるという効果も認
められる。
するフルオロポリシロキサンは高重合度物が得られ易い
という製造上の利点を有していて、被覆条件に適合した
種々の重合度のクラッド材が製造できるという効果も認
められる。
一ニー１− 。
；
手続補正書
昭和６１年４月Ｒ日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、フルオロポリシロキサンからなるプラスチッククラ
ッド光伝送用クラッド材におい て、フルオロポリシロキサンが、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中のＲ＿ｆは、Ｘ−ＣＦ＿２ＣＦ＿２Ｏ（ＣＦＸＣ
Ｆ＿２Ｏ）ｎＣＦＸ−（但し、ＸはＦまたはＣＦ＿３、
ｎは０〜１０の整数）で表されるパーフルオロアルキル
エー テル基、Ｙは２価の有機基、Ｒ′はアルキル基を示す］ で表わされるパーフルオロアルキルエーテル基を含有す
るフルオロシロキサン単位を有することを特徴とする光
伝送ファイバー用ク ラッド材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60187442A JPH0752247B2 (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | 光伝送ファイバー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60187442A JPH0752247B2 (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | 光伝送ファイバー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6247605A true JPS6247605A (ja) | 1987-03-02 |
| JPH0752247B2 JPH0752247B2 (ja) | 1995-06-05 |
Family
ID=16206134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60187442A Expired - Fee Related JPH0752247B2 (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | 光伝送ファイバー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0752247B2 (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6474268A (en) * | 1987-09-14 | 1989-03-20 | Shinetsu Chemical Co | Curable silicone composition |
| JPH02219829A (ja) * | 1989-02-21 | 1990-09-03 | Shin Etsu Chem Co Ltd | フルオロオルガノポリシロキサン及びその製造方法 |
| JPH02219830A (ja) * | 1989-02-21 | 1990-09-03 | Shin Etsu Chem Co Ltd | フルオロオルガノポリシロキサンの製造方法 |
| US4975505A (en) * | 1981-08-20 | 1990-12-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US4977026A (en) * | 1981-08-20 | 1990-12-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US4977008A (en) * | 1981-08-20 | 1990-12-11 | E. I Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US4977025A (en) * | 1981-08-20 | 1990-12-11 | E. I Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US4977297A (en) * | 1981-08-20 | 1990-12-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US4982056A (en) * | 1981-08-20 | 1991-01-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxide |
| US4999248A (en) * | 1981-08-20 | 1991-03-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US5000547A (en) * | 1981-08-20 | 1991-03-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US5006382A (en) * | 1981-08-20 | 1991-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US5196558A (en) * | 1991-08-07 | 1993-03-23 | Shin-Etsu Chemical Company, Limited | Siloxane compounds |
| EP0711781A1 (en) | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organosilicon compound and a method for preparing the same |
-
1985
- 1985-08-28 JP JP60187442A patent/JPH0752247B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4977025A (en) * | 1981-08-20 | 1990-12-11 | E. I Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US4982056A (en) * | 1981-08-20 | 1991-01-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxide |
| US5006382A (en) * | 1981-08-20 | 1991-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US4975505A (en) * | 1981-08-20 | 1990-12-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US4977026A (en) * | 1981-08-20 | 1990-12-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US4977008A (en) * | 1981-08-20 | 1990-12-11 | E. I Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US5000547A (en) * | 1981-08-20 | 1991-03-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US4977297A (en) * | 1981-08-20 | 1990-12-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| US4999248A (en) * | 1981-08-20 | 1991-03-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amorphous copolymers of perfluoro-2,2-dimethyl-1,3-dioxole |
| JPS6474268A (en) * | 1987-09-14 | 1989-03-20 | Shinetsu Chemical Co | Curable silicone composition |
| JPH0476391B2 (ja) * | 1987-09-14 | 1992-12-03 | Shinetsu Chem Ind Co | |
| JPH02219829A (ja) * | 1989-02-21 | 1990-09-03 | Shin Etsu Chem Co Ltd | フルオロオルガノポリシロキサン及びその製造方法 |
| JPH02219830A (ja) * | 1989-02-21 | 1990-09-03 | Shin Etsu Chem Co Ltd | フルオロオルガノポリシロキサンの製造方法 |
| US5196558A (en) * | 1991-08-07 | 1993-03-23 | Shin-Etsu Chemical Company, Limited | Siloxane compounds |
| EP0711781A1 (en) | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organosilicon compound and a method for preparing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0752247B2 (ja) | 1995-06-05 |
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