JPS6245713A - 引張り強さおよび弾性率の高いフイラメント - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、高分子ｉ３１ポリエチレンを含む引張り強さ
および弾性率の高いフィラメントに関する。

オランダ特許出願第７９　、０４９９　ｆ１号明細７１
Ｙには、重量平均分子−量か少なくと６４００．０００
の線状ポリエチレンの溶液を紡糸（７、フィラメントの
弾性率か少なくとも２０Ｇｌ）ａになるような温度で少
なくとしＩ　２　Ｘ　ｌ　Ｏ／　Ｍｗ−ＩＩの延伸比を
らってフィラメン）・を延伸して得たフィラメントが記
載されている。ここて、＼１ｗは重量平均分子呈である
。

一ソへオランダ特許出願第７４　、０２９５　［５号明
細、ＩＦ及び同第７４　、　ｌ　３０　Ｇ　９吋明細、
１）に（」、溶融紡糸、即し屯ｔ１１毛均分子！Ｕ１か
３００，０００未点の溶融ポリエチレンの紡糸か記載さ
れている。

また、オランダ特許出願第７（ｉ、１２．３１５号明細
書によれば、分子量か２　、０００　、０００までとい
う高いポリエチレンｔ、）また処理できろ。この明細書
の実嘔例によれば、プレス成形によ−）て得ノコ、分子
Ｕ１１が最大で８００，０００のポリエチレンのダ１、
ヘルザンプルを極めてゆっくり延伸・）−ろことや、分
子’ｊｔ（Ｍｗ）か３１２　、００　（］かそれ以１ζ
、／）ポリエチレンの溶融紡糸フィラメン）−の延伸が
記載されている。

フィラメント製造の際、最乙よく適用され、か−）最乙
経済的な方法は溶融紡糸法である。７このためには、波
防糸材料は溶融でき、しから溶融条件で十分安定でなけ
ればならない。メルト（溶融物）の粘度は合理的な紡糸
速度を許すような粘度でなければならない。分子量が大
きくなる程、溶融性ポリマーの紡糸性が低下する。これ
か少なくとら４００．０００、より特定すれば少なくと
乙１．Ｏｏ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏの分子−１を６つ高分子ポ
リエチレンか溶液からのみ満足のいく速度で紡糸できる
理由である。

一般に、紡糸フィラメントはポリマーのガラス転移温度
′１゛ｇ以上に延伸しなけイ１ばならない。一方、延伸
はポリマーの融点未満の温度で行なわな（１ればならな
い。というのは、温度が融点以−１−になると、巨大分
子の流動性が直しに大きくなるため、所望の配向が１・
分に行うことか不可能になるからである。

一般に、融点より少なくとも５℃低い温度で延伸するの
カイｔモ１１である。フィラメントの延伸に要するエネ
ルギーのため、分子内熱か生成する。従って、延伸速度
が大きくなると、フィラメント内の温度が相当高くなる
ことがあるため、余り高温にならないよ′〕に注０ずべ
きである。延伸過程ににいては、ポリマー分子のオーダ
ーか大きくなるために、はとんどの場合融点が上昇・１
°ろ。従って、延伸過程の最後にはしばしば温度がいく
ぶん高くなり、そして未延伸状態の融点を越えるごとが
ある。

ポリマーの溶液の紡糸はオランダ特許出願第６５．０１
２４８号公報にら記載されている。例えば分子Ｆｉｌが
Ｉ　Ｘ　Ｉ　Ｏ”〜３×１０°のポリエチレンの溶液を
紡糸（７て得たフィラメントをボビンに装着する。しか
し、延伸方法（延伸比、延伸速度など）については何ら
記載されていない。最終強度についてら同様である。ボ
ビンに装着した糸をよ−４−１間のかかる洗浄によって
処理しなければならない。この処理では、ボビンの糸か
収縮し、この結果延伸比か大きく変化し、最後には糸か
切れることらある。

ところが、今度、’ｌ’ｆｍ　’Ｉ’均分子’ｔｋが少
なくと６４００．０００の高分子線状ポリエチレンのフ
ィラー入り溶液を紡糸し、得られたフィラー入りフィラ
メントを延伸する−これが本発明の特徴である−と、弾
性率及び引張強さか大きいポリエチレンのフィラメント
か製造できることが見出された。

フィラメントから溶剤の少なくとム用当な部分ずなわら
５０重量％以−Ｌを蒸発か６Ｉ：浄によって取除いてか
ら延伸を行うのか好適である。より限定して述へれば、
フィラメントの溶剤含ａ率が最高てら２５重里％になる
ような量の溶剤を除去してから延伸を行う。ただし、相
当量の溶剤を合資するフィラメントの延伸の場合には、
オランダ特許出願第７９．００９９０号明細書に記載さ
れているような方法か適用できる。

フィラメント（ま少なくとしく＋２ｘｌＯ°／Ｍｗ斗川
倍）、より特定−・）゛イ１ば少なくとしく＋４Ｘｌｏ
。

／　Ｍ　ｗ　＋　１倍）延伸するのか好ま（−、（１）
。ここで、Ｍｗはポリエチレンの重量９１乙均分子（ｊ
ｌである。

５ｄｌｌ戊を簡略（こするため（こここで（まフィラメ
ントの紡糸についてのみ述べるか、当業者ならば、割グ
イをもつ紡糸ヘッドら本発明方法に適用できることが理
解できろはずである。従って、本発明は横断面が多少円
形のフィラメントばかりてなく、似たような方法で得ら
れろ小さなリボンをも含むものである。本発明は本質的
には延伸構造体を作る方法である。この方法では、購断
面の形状は二次的な＋１７　、ｉ変性を６つにしか過ぎ
ない。

プラスチックとフィラーのｌ見合は公知である。

フィラー入りポリエチレンのフィラメントは特公昭５３
−２８６４４公報によって知られている。

ポリエチレン、活性フィラー及びペルオキン化合物の混
合物を溶融し、得られたメルトを紡糸して９倍に延伸さ
れるフィラメントを作ろ。さらに、ＳＰＥ　　’Ｉ’ｏ
ｕｒｎａｌ　　２８（１９７２年６月）５４〜５８及び
Ｋｏｂｕｎｓｈｉ　　１ｏｎｂｕｎｓｈａ、Ｅｎｇ、　
Ｅｄ、　Ｆ２（１９７Ｇ）６３５　　Ｇ４５には、フィ
ラーと混合されたプラスデックを押出成形して得ノこフ
ィラー入りフィルム及びリボンか記載されている。押出
成形フィルムまたはリボンは延伸によって配向する。

今迄は、フィラー入りプラスチックのフィラメントまた
はリボンの延伸はごく限られた範囲で可能であるに過ぎ
なかった。糸の切断が早過ぎるため、適正な延伸は不可
能であった。例えば弾性率や引張り強さなとの諸性性を
改善するためには延伸か必要である。一般的にいえば、
延伸比か太きくなる程、特性、特に弾性率及び引張強さ
か向上する。可能な延伸比が１ζかると、弾性率や引張
強さなとの特性か高い延伸比の場合よりら劣る結果にな
る。このため、ｉ；ｆ＝来からフィラーの配合により諸
物件を改ｙ（できるか、これは延伸性が低トするため再
び失なわれろということがしばしばいわれてきた。

驚くべきことに、本発明によるフィラー入りフィラメン
トの延伸比がフィラーが配合されていないフィラメント
のそれに匹敵するか、オ〕４゛かに低いた（１であるか
ら、当然引張強さ及びｙ＋ｉｉｌ性率か大きく向上４−
ると共に、これらの特性はｈｌｉ強フィラーを使用して
いるためフィラーｊ（［添加フィラメント、）−リしは
るか（こ４−くれている。

本発明に使用づ゛るフィラー入りポリエチレン溶液はフ
ィラー入り溶剤／ポリエチレン混合物を作るいかなる方
法によって６調製することができる。

従って、これらフィラー入りポリエチレン溶液は例えば
フィラー＋４の溶剤懸濁液にポリエチレン材を膨潤させ
かつ溶解させるか、混練したポリマー／フィラー混合物
を溶剤に膨潤さＵ゛かつ溶解４“るか、あるいはフィラ
ー材料を懸澗さＵた溶剤中でエヂレンを）１重合さりる
なとによって作ることか可能である。

本発明は特に高分子Ｉｎの溶液に容易にフィラーを均一
に分／ｌｉさＵることがてきろので特にａ刊である。か
なり困難でかつ時間のかかる方法は混椋りによって高分
子ポリエチレンにフィラーを均一に分布さＵ″ろ方法で
ある。

ポリエチレンへのフィラーの配合↑１１は広い範囲内て
」、−ｊ整４゛ろことかできるか、一般には５容量％以
」二て６０容量％以内である。乙らろん５容Ｆｉｔ％未
満のら１ら適用可能であるが、（り点は少ない。原ｆ［
目的には、６０容量％を越えろ１５１ら；ｓ　＋ｔｉ可
能であるが、フィラメント構造がくずれたり、その機械
的特性や物性か劣化４゛る恐れが強くなる。

本発明によるフィラー入りフィラメントはフィラーがか
なり低ｆｉｌｌｉ格のたｙ）安いた（１て（」なく、全
体的にみてより４−くれた機械的特性を白゛している。

加えて、フィラー入りフィラメントの表面ば火゛１１か
一ド滑度かそれ程人きくないので、用途によってはｆ１
用性が高い。

各種の性質を６孝゛ろフィラーをポリエチレンに配合ず
ろことか可能である。フィラー粒子は繊ｉ、（ｆｆ状、
針状、球状又はプレート状であればよく、またより不規
間及び／又は中間的な形状のフィラーＶ’Ｌ−（−を同
様に使用できろ。それ自体か公知なフィラーが使用でき
るが、曲の特別な諸物件を示すフィラー例えば磁性側斜
、導電性物質または誘電率の高い物質なとら使用できる
。フィラーは混合物としても使用できる。ポリマーに対
して親和性を示す物質で表面か披１゛σされているｈｌ
ｉ強用フィラーらまた使用できる。このように、炭酸力
ルノウノ、は例えばステアリン酸て披ｉ’ｌＪてきる。

ステアリン酸は酸根を介してフィラー粒子に結合４”る
。この場合、残った炭化水素はフィラーとポリエチレン
の混和性に昔しい灯影！ル１をムたらず。

また、炭酸カルンウＪ、は不飽ｈ１化合物、例えばアク
リル酸で被覆できるが、この場合酸根はフィラーに′１
１シて反応性を示し、そして残ったアルケンはボリュ”
、ヂレンに対して反応性を示・４−１、反応性は少ｒｉ
ｔの過酸化物を添加・４゛れば向上４゛る。前記炭酸カ
ルシウムのほかには、炭酸バリウムや炭酸マグネノウム
などの炭酸塩かしばしばフィラーとして使用できる。

炭酸塩のほかに、ケイ酸塩、酸化物、硫酸塩、水酸化物
かフィラーとして（・１．！ｔｌドζきろか、二の；）
して特にケイ酸塩はクレー、タルク、雲Ｉ′ｊ、石＜：
１１、長石、ヘントナイト バーミキュライｌ−などに多：Ｉｔにｆ″ηまイ１てい
る。〕ｒラーとして使用１できる酸化物は例えば酸化ア
ルミニウム、酸化マグネンウＪ、、酸化チタンや酸化ケ
イ素、またはこれらの混合物で３うる。よく使用される
硫酸塩フィラーはセラコラである。以−１−列記したフ
ィラーは−１＋の実例であり、本発明はこれらに限定さ
れない。他のフィラー例えば各種の形態で仔住する炭素
、非混合ポリマー、金１ｔＡ粉、ガラス粉などら使用で
きろ。ポリマー中のフィラーは一般に知られており、そ
して公知な慣へてのフィラーを本発明の・範囲内に使用
てきる１。

高分子線状ポリエチレン（Ｍｗ＝　４　ｘ　Ｉ　［）　
’）の溶液は一般に１重量％以七てか−）５０重量％以
内のポリエチレンを含む。Ｉ　ｊｌｊ　’ｉｔ％未？ｌ
ｋ２の濃度を６つ溶液ら紡糸できろけれと乙、この紡糸
自体には格別の効果はない。たたし、分子；１１か＋１
１２めで高いポリエチレンについては、トｎＫｄ％未１
Ｊ１−の濃度を適用した方が（：＋−利な場合かある１
゜ここでいう高分子線状ポリエチレンとは、プロピレン
、ブチレン、ペンアン、ヘキセン１，１−メヂルペンテ
ン、オタテンなとのＪいＲｈした（虫のアルケンｌ　Ｌ
Ｔｉかそれ以上を少１−ｉ１、ｌｔｒましくは最高てら
５モル％含んでいて０よい、炭素ハ；ミ子１００個当り
の側鎖数か１未油−１好ましくは炭素原子３００個当り
の側鎖数がｌ未１（ｊ１２て、そして＋１′ｆｉ賃・）
４均分子量か少なくと乙４ｘｌＯ５、好ましくは少なく
とも８ＸＩＯ５のポリエチレンをα味する。また、この
ポリエチレンは少量、好よしくけ最高でｔ）２Ｊ　ｊＩ
’ｊ　ＩＵ１′？／、の１種かそれ以」４ノ他のポリマ
ー、特定４−ればポリプロブレン、ポリエチレンなとの
アルケン−１−ポリマーまたは少量のエチレンとブＵ）
ビレ／の」いＲ合体を含んでいてしＪＬｔ。

本発明によりｉ′ｔらイ１ノこフィラメントは慣用の方
法によ−）てさらに処理てきろ。ごのフィラメントは熱
風を通・］−ことかできろ７〜・フｌ−に通・１−こと
かてき、このシＡ・フト内て溶剤の全部↓たは一部を７
Ａ発させることができる。洗浄によ−）でフィラメンＩ
・から溶剤の全部または一部を除Ｌ：４゛ろこと乙ｉ’
ｉＪ能であるし、１１を燥ノヤフトに続く帯域において
溶剤をさらに蒸発さＵることらｉｉＪ能である。

蒸発または洗浄によ−・て溶〜ｊの全１Ｎ（１上たは大
部分を取）にったフィシメン１−１印１５溶剤含ｒＩ′
量が一般に２５重量未満、好ましくは１０重！ｉ％未満
のフィラメントを次に強く延伸する。

紡糸［１金から出てくるフィラメントは溶剤を実質的に
蒸発さ１」才冷却帯域に送−）で、ゲル状フィラメント
を形成してから、これを延伸ケることし可能である。溶
剤含ｒＩ′フィラメントを延伸する場合に限っていえば
、できろ限り延伸している間にフィラメントから溶剤を
蒸発または洗浄によって除去するのが好ましい。ただし
、溶剤の除去は延伸後に行；）ことらＩＩＪ能である。

延伸比か大きくなるに一部れで、弾性率及び引張強さか
向」三七ることか見出された。たたし、延伸比はｊｌｌ
（制限に大きく４−ることはてきない。というのは、延
伸比か余りにら人きくなると、切断か生しるからである
。延伸比かどのｆ′を度になると、フィラメントの切断
か煩繁に生して生産の連続性力職′１容てきない作絶た
れるのかは実験によ−）で簡単に求めろことができろ。

萌にら述へたように、フィラーの（ｊ（ｒ、は延伸比に
はとんと全く影響を５えない。

本発明方法では通常の場合Ｊ、りらはるかに人きい延伸
比を適用できる。また、延伸速度は延伸帯域の単位当り
の（延伸ロールの）引張速度と（送り「Ｊ−ル）の送り
速度の差であり、中位は秒−１である。本発明方法では
延伸速度は０５秒−１かそれ以」−である。

所要の高い弾性率を得るためには、延伸はポリエチレン
の融点未ｉｉ：ｔ′４で行わなければならない。一般に
、延伸温度は最高で１３５℃である。７５°Ｃ未１１：
？ａで延伸を行うと、満足のいく結果が得られなし）。

これか、延伸温度か少なくとら７５°Ｃでなければなら
ない理由である。

さらに、分子−量が大きくなるにつれて、得られろ弾性
率、特に得られる引張強さが大きくなること乙見出され
た。従って、少なくと６８ｘ１０５の分子’ｔｔ（Ｍｗ
）を６つポリエチレンを使用するのか好適である。ポリ
エチレンの分子量が大きくなるに従って、その処理か難
しくなる。上た、適当な溶剤への溶解に時間かよりかか
り、同し濃度ならば、溶液か上り粘稠になり、Ｕｊ糸速
度か低下・１′ると」（に、延伸時に切断か翳［１に起
きるよ：）になる。フィラーか存在するため、粘度はさ
らに高くなる。従って、一般には分子量（Ｍｗ）が＋５
ＸＩＯ１′を越えるボ、リエヂレンは使用しない。たた
し、本発明方法はより人きい分子Ｆｔｔを乙つポリエチ
レンにも適用できろ３、重Ｈｔ平均分子量（Ｍｗ）はゲ
ル透過クロマトグラフィーか光の散乱によって公知方法
に従って求めることができる。

溶剤の選択は臨界的でない。ハ〔１ゲン化または非ハロ
ゲン化炭化水素なとの好適な溶剤ならば（・りでし使用
できろ。少なくとら１００°Ｃの温度てのみほとんとの
溶剤にポリエチレンは溶解する。

通常の紡糸方法を適用４”ろ場合、フィラメント・を紡
糸する帯域は大気圧ドにある。従って、低沸点溶剤はそ
れ程望ましくない。というのは、この溶剤はフィラメン
トから急激に蒸発するので、程度の差はある１トれども
発泡剤として作用するようになり、ごの結果フィラメン
トの（１Ｍ造を庇上ことになるからである。

紡糸中の溶液温度は好適には少なくとも１００℃、より
特定すれば少なくとも１２０°Ｃであり、そして溶〜１
の沸点は好適には少なくとら１００℃、より特定すれば
少なくとも紡糸温度に等しい。溶剤の沸点はフィラメン
トからの溶剤の除去か難しくなる程高くならないように
しなければならない。

適当な溶剤はオクタン、ノナン、デカンやこれらの５“
シ性体などの沸点が少なくとし１００″Ｃの脂肪族、脂
還式及び芳香族炭化水素、高扱直鎖また枝分れ炭化水素
、沸点範囲り月００°Ｃ以」二の石油留分、トルエンま
たはキノし・〕、ナフタリン、テトラリノやデカリンな
とのナフタリンの水素化誘導体、ハ〔１ケン化炭化水素
及び池の公知溶剤である。

芳香族炭化水素の水素化誘導体を含む未置換炭化水素か
低価格のため好ましい。

紡糸温度及び溶解温度はポリマーの実質的熱分解か起き
る稈高くならないように４゛る。従って、一般には２４
０°Ｃ以１、のｌｉ＋Ａ度は選択しない５゜驚くべきこ
とに、不発明方ｌ）、を適用４゛ると、同し延伸条（’
ｌすなわＩ５同し延伸温度及び同し延伸速度で同じポリ
マーを溶融紡糸４〜る場合よりらはるかにすぐれた弾性
率と引張強さを６つフィラー人りフィラメン）・が得ら
れろことか見出された。また、本発明の場合には、同し
フィラーと一緒に同じポリマーを溶融紡糸するときより
ら、延伸比を高く取ることができること乙見出された。

従来の溶液紡糸法では、紡糸「１金のダイス径はしばし
ば小径である１、一般には、００２〜ｌ　、　Ｏｍｍの
径が適用されている。割りダイスのスリット幅は数ｍｍ
から数ｃｍ以上である。特に小［」径のダイス（０，２
ｍｍ）を使用する場合には、紡糸法が紡糸溶液にｎ在オ
る不純物に対しζ非常に敏感であることか判った。従っ
て、このような固体不純物をＬＬ仏深く除去して、清潔
にしておかな（Ｊればならない。紡糸［１金のはとんと
にはフィルターか取付けられているが、にしかかわらす
短時間海に紡糸［”ｌ金を掃除１〜な１１ればならす、
まノニＩ］詰り６たびたび生している。本発明方法を適
用１する際には、０　、２　ｍｍ以上の、例えば０．５
〜２．０ｍｍかそれ以上の大きなダイスを（山川てきろ
。なＵ゛なら、延伸比を高く取ることができるＬに、紡
糸溶液にかなり濃度か低いポリマーを使用てさるからて
ある。

本発明に、にるフィラメントは多くの用途に適するもの
である。例えば、繊Ｋ（ｍやフィラメントが補強材とし
て適用されている多くの＋（１τ１の補強Ｈとして使用
できろ。また、タイヤのヤーンに、そして重頃が小さい
に乙かかわらず−にきな強度が要求されるすべての用途
例えば〔ｌ−ブ、ネット、フィルター用布なとに適用で
きる。

所望ならば、本発明によるフィラメントには少Ｆ１ｔの
、特定４゛ればポリマーに対して１−１０爪Ｃｉｋ％の
公χ（１添加剤、繊維処理剤なとを配合または塗布４゛
ることらｉｊＪ能である。

以Ｆ、実施例により本発明をさらに説明していくか、本
発明はこれら実施例に限定されるしのではない。

宋−、！！１イ舛−土 Ｍｗ＝１．５ｘｌＯ°の旨分子線状ボ’Ｊ　Ｊ’−Ｊ’
　シン２重１１１％をデカリンに７％　Ｇした。次に、
（フランクリン・ファイバー−Ｆｒａｎｋｌｉｎ　　Ｆ
ｉｂｒｅ−として市販されている）長さか約０．００２
ｍｍ、太さか約０．０００２ｍｍのセソコウ繊イイ１゜
を（ポリエチレンの重’＋ｔに対１〜で）３０容【１１
％を加えた。激１．＜かく拌しながら、１６５°Ｃて加
熱を行った。非常に粘稠な、セソコウ繊９イ１：か懸濁
しているポリエチレン溶液が形成′４゛る。次に、直ｔ
’４ｈ＜　Ｉ　、　Ｏ闘のダイスを乙つ紡糸１−１金に
より１４０℃でセラコラ繊イイｔを含汀する溶液を紡糸
して、連続フィラメントを作った。この後、得られたフ
ィラメントを延伸炉内で１ｍの長さに延伸し、＋３０°
Ｃに９イ１、持した。

延伸速度は約０５秒１てあった。

延伸比は３〜２０以−１−の範囲内で変えた。乾燥し、
延伸したフィラメントの弾性率及び引張強さを求めた。

弾性率及び引張強さくｔ）１位（川）ａ）を延伸比の関
数としてそれぞれ第１図及び第２図に（ｑ・）で示して
おく。

走ｔｔ形電子顕微鏡でＪ、Ｗへたところ、セノコウ繊侑
、のフィラメント方向への配向は非常に良好であった。

ＥＩ）　Ａ　Ｘ　：’７真（注）で凋へたところ、セノ
コウ繊）′イ［のポリエチレンフィルメ／）−への分布
は極めて均一てあった。

（注）　Ｘ線のＥＩ）　Ａ　Ｘエネルギー分散分析堆斡
犬碧へ 比較の目的から、高分子ポリエチレンの２重Ｍ％デカリ
ン溶液（フィラーは添加ｕ′４′）を用ひし、これを紡
糸して繊維を作り、これを様々な延伸比て１３０℃にて
延伸した。弾性率伎び引張強さを延伸比の関数としてそ
れぞれ第１図及び第２図に・て示しておく。セノコウ繊
Ｋ（Ｃ人りフィラメント（実施例１）の弾性率は所与の
延伸比ではフィラー無添加フィラメントより大きかった
。一方、フィラー入りフィラメントの引張強さはフィラ
ー無添加フィラメントより小さくはなかった。

宋（虻例」一 実施例Ｉの方法に従って、ポリエチレン（Ｍｗ＝１．５
Ｘｌｏ８）の２　’ｌｌｔ　ｆ、ｉｔ％ポリエチレン混
合物に（ポリマーに対して）＋５容（八％のガラスＥ；
１２を加えた。

ガラス球の直径は０　、１　ｍｍであった。激しくかく
拌しながら、混合物を１６５°Ｃて均一化処理してから
、割れダイスにより紡糸して、小さなリボンを作った。

加熱された紡糸ンヤフＩ・内で大部分の溶剤を除去した
後、１２０°Ｃてリボンを延伸した。

延伸はガラス球の存在により悪影響を受けなかった。

４０かそれ以」二の延伸比が容易に適用できた。

延伸したポリエチレン／ガラス球のフィルムの表面は租
く、従って７トリノクスへの適性がある。

顕微鏡てユヘ１べたところ、高分子ポリエチレンフィル
ムにおけるガラス球の分布は良好であった。

害湾−外址 高分子ポリエチレン２！］ＩＧ＋Ｘ％を含むデカリン及
びポリエチレン（ｉｔについて計算して２（１’ａｉｔ
％のエーロノル粒子を１６５℃で均一化処理してから紡
糸して糸を作った。２５かそれ以」二の延伸比でこの糸
を１２０℃にて延伸した３、延伸はエーロノルによｊ）
　、ｊ！！已じ〒ζＳを受けなか−、た。

ニーし１ノル拉子か（７−（ＩＥしてし）るため、得ら
れたフィラメントの表面はｉｌ、ｌ　＜な−）でいた。

これは３種の用途に、１′５いて何１”ＩＩである。

５ｉ−Ｘ−腺写頁（■εｌ）　Ａ　Ｘ使用）で、周へた
ところ、°１ｆ実、ユ、−〔１ノル拉ｒ・は品分−ｒポ
リエチレンフィラメントに極めて均一な状態で分散して
いた。

夫旗例」■ 実施例１１Ｔの手順を反復した３、ただし、エーロノル
粒子の代イつりに、平均粒度が約０．０１ｍｍの銅粉１
０容晴％を混合した。、２０及びそれ以」二の延伸比で
１３０℃にてフィラメントを延伸した。

Ｘ　ｈ’ｄｉ　Ｖｉリ−ｙ− 実施例１■の手順を反復し）こ。ｌこだし、フィラーと
して平均径が約０　、３　ｍｍの１．、ｘ化すｌ・ワウ
１，３０容量％を使用した。）！＝化すトリウ１１入り
ポリエチレンフィル！えは１３　（］　’Ｃて１５〜２
０倍延伸できた。

機械的特性は高分子ポリエチレン繊組、に存在している
比較的大きい塩結晶による悪影響を受（Ｊなかった。

走査形電子顕微鏡で、、ＩＡＩへたところ、塩結晶は完
全に延伸繊維に配合されていノコ。

聚（１虻伜囮− 実施例１に１尼載し〕二方法で、（ポリマーについて計
算して）・１０容Ｆ１ｔ％のカオリン（１’３　ｕｒｇ
ｔ＞ｓ　−ＫＥ）を含むポリエチレンのデカリン溶液を
用（ユした。カオリン含（Ｔ溶液を１３０°Ｃで１５倍
上での延伸比を適用して延伸した。カオリンの粒度は約
５μｍであった。延伸はカオリンにより悪影響を受１す
なかった１、この場合、引張強さ及び弾性率はわずかで
あるか低下していた。

実施例■ 実施例■の方法に従って３０容ｈ１％のマイクロ雲１１
を高分子ポリエチレンの２重ｌｊ１％デカリン溶液に分
布さＵ゛た。フィラー含ｒ「溶液を紡糸し、フィラメン
トを１３０℃で１５倍まで延伸した。マイクロ雲母の粒
度は約５μｍであった。強度及び弾性率は同し、」；う
に丁かっていた。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図はそれぞれ延伸比と弾性率及び引張強
さく単位ＧＰａ）との関係を示ケタラフである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）重量平均分子量少なくとも４００，０００のポリ
   エチレンおよび該ポリエチレンに対して５〜６０容量％
   の充填材を含み、引張り強さ少なくとも１ＧＰａおよび
   弾性率少なくとも２０ＧＰａを有することを特徴とする
   フィラメント。