JPS6232146A - ポリアミドフイルムまたはシ−ト - Google Patents
ポリアミドフイルムまたはシ−トInfo
- Publication number
- JPS6232146A JPS6232146A JP17264485A JP17264485A JPS6232146A JP S6232146 A JPS6232146 A JP S6232146A JP 17264485 A JP17264485 A JP 17264485A JP 17264485 A JP17264485 A JP 17264485A JP S6232146 A JPS6232146 A JP S6232146A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- kaolin
- silane coupling
- sheet
- coupling agent
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリアミドフィルムまたはシートに関するもの
である。詳しくは滑り性および透明性がすぐれたポリア
ミドフィルムまたはシートに関するものである。
である。詳しくは滑り性および透明性がすぐれたポリア
ミドフィルムまたはシートに関するものである。
ポリアミドフィルムまたはシートの滑り性を改良する方
法としてポリアミド樹脂に無機粒子を含有させることは
公知であシ、例えば特公昭Ｊ’ｒ−５２♂−θ号公報に
は、比表面積の大きい無機微粒子を含有させることが記
載されている。
法としてポリアミド樹脂に無機粒子を含有させることは
公知であシ、例えば特公昭Ｊ’ｒ−５２♂−θ号公報に
は、比表面積の大きい無機微粒子を含有させることが記
載されている。
しかしながら、ポリアミド樹脂に無機粒子を含有させる
と、球晶の発達、屈折率の違い、あるいはポリアミド樹
脂と無機粒子との間に生じるボイドなどにより、フィル
ムｔたはシートの透明性を損なうことが多かった。
と、球晶の発達、屈折率の違い、あるいはポリアミド樹
脂と無機粒子との間に生じるボイドなどにより、フィル
ムｔたはシートの透明性を損なうことが多かった。
このため、十分な滑り性を得るべく無機粒子を比較的多
く含有させると透明性のよいフィルムまたはシートが得
られず、逆に透明性を損なわないよう無機粒子の含有量
を少なくすると滑シ性のすぐれたフィルムまたはシート
を得ることはできなかった。
く含有させると透明性のよいフィルムまたはシートが得
られず、逆に透明性を損なわないよう無機粒子の含有量
を少なくすると滑シ性のすぐれたフィルムまたはシート
を得ることはできなかった。
本発明者らは、滑り性および透明性が共にすぐれたポリ
アミドフィルムまたはシートを得るべく鋭意研究を重ね
た結果、ポリアミド樹脂にカオリンと共にシランカップ
リング剤を含有させるときは、すぐれた物性のポリアミ
ドフィルムｔたはシートを得ることができることを見出
して本発明を完成した。
アミドフィルムまたはシートを得るべく鋭意研究を重ね
た結果、ポリアミド樹脂にカオリンと共にシランカップ
リング剤を含有させるときは、すぐれた物性のポリアミ
ドフィルムｔたはシートを得ることができることを見出
して本発明を完成した。
すなわち本発明は滑夛性および透明性がすぐれ友、堆扱
い性がよく商品価値が大きいポリアミドフィルムまたは
シートを提供することを目的とするものであり、その要
旨とするところは、ポリアミド樹脂にカオリンおよびシ
ランカップリング剤を含有させてなるポリアミドフィル
ムまたはシート（以下、単にフィルムと略す）である。
い性がよく商品価値が大きいポリアミドフィルムまたは
シートを提供することを目的とするものであり、その要
旨とするところは、ポリアミド樹脂にカオリンおよびシ
ランカップリング剤を含有させてなるポリアミドフィル
ムまたはシート（以下、単にフィルムと略す）である。
本発明において使用されるポリアミド樹脂としては、３
員環以上のラクタム、重合可能なω−アミノ酸、二塩基
酸とジアミンなどの重縮合によって得られるポリアミド
樹脂があげられる。
員環以上のラクタム、重合可能なω−アミノ酸、二塩基
酸とジアミンなどの重縮合によって得られるポリアミド
樹脂があげられる。
具体的には、Ｃ−カプロラクタム、アミノカプロン酸、
エナント２クタム、７−アミツヘブタン酸、／／−アミ
ノウンデカン酸、ターアミノノナン酸、α−ピロリドン
、α−ピペリドンなどの重合体、ヘキサメチレンジアミ
ン、ノナメチレンジアミン、つ／デカメチレンジアミン
、ドデカメチレンジアミン、メタキシリレンジアミンな
どのジアミンと、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピ
ン酸、セパチン酸、ドデカンニ塩基酸、ゲルタール酸な
どのジカルボン酸と重縮合させて得られる重合体または
これらの共重合体１例えば、ナイロンダ、６、？、？、
／／、／コ、 ご、６、 乙、ワ、 ６．７０％ ６．
／／、 ｔ、／２、ごＴ。
エナント２クタム、７−アミツヘブタン酸、／／−アミ
ノウンデカン酸、ターアミノノナン酸、α−ピロリドン
、α−ピペリドンなどの重合体、ヘキサメチレンジアミ
ン、ノナメチレンジアミン、つ／デカメチレンジアミン
、ドデカメチレンジアミン、メタキシリレンジアミンな
どのジアミンと、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピ
ン酸、セパチン酸、ドデカンニ塩基酸、ゲルタール酸な
どのジカルボン酸と重縮合させて得られる重合体または
これらの共重合体１例えば、ナイロンダ、６、？、？、
／／、／コ、 ご、６、 乙、ワ、 ６．７０％ ６．
／／、 ｔ、／２、ごＴ。
６／イ、４．１／／−２，６／ごＴなどがあげられる。
本発明で用いるカオリンは、その主成分がコ８ｉ０１
・Ａ１２０Ｂ ・ｎＨ２Ｏ（ｎ ＝ ０〜ｊ ）で表わ
される鉱物であり、平均粒径が０．２〜ｊμ、好ましく
は／〜−μのものである。
・Ａ１２０Ｂ ・ｎＨ２Ｏ（ｎ ＝ ０〜ｊ ）で表わ
される鉱物であり、平均粒径が０．２〜ｊμ、好ましく
は／〜−μのものである。
平均粒径があまシ小さいと滑り性改良の効果が小さい。
逆にあまり大きいとフィルム中のフィッシュアイの原因
となり好ましくない。
となり好ましくない。
カオリンの含有量はポリアミド樹脂に対して０．０７〜
／重量％、好ましく ＦｉＯｏＯｊ −０，！重’ｉ％
である。含有量があまり少ないと滑り性改良の効果が小
さい。逆にあｔ、ｂ多いと製膜性、透明性および外観な
どが損なわれるので好ましくない。
／重量％、好ましく ＦｉＯｏＯｊ −０，！重’ｉ％
である。含有量があまり少ないと滑り性改良の効果が小
さい。逆にあｔ、ｂ多いと製膜性、透明性および外観な
どが損なわれるので好ましくない。
ｔｆｃ、シラ／カップリング剤としては周知の種々のも
の、例えばラバーダイジェスト社発行「便覧ゴム・プラ
スチック配合薬品（改訂版）」第メコθ〜弘、２ダ頁に
例示されるようなものを使用することができるが、一般
式ｙｓｔｘ、 （式中Ｙはアミン基又はエポキシ基を
有する基を示し、Ｘは同種又は異種の水酸基、アルコキ
シ基、ハロゲン原子等の加水分解性の基を示す）で示さ
れるシランカップリング剤がとくに好適である。具体的
にはｒ−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン、β
−（Ｊ、％−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメト
キシシラン等のエポキシ系シランカップリング剤（エポ
キシシラン）、あるいはｒ−アミノプロピルトリエトキ
シシラプロビルトリヒドロキシシラｙ％ ｒ−（ポリエ
チレンアミン）プロビルトリメトキシレラン、Ｎ−β−
（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキ
シシラン、Ｎ−（）リメトキシシリルプロビル）−エチ
レンジアミン等のアミン系シランカップリング剤（アミ
ノシラン）を挙げることができる。勿論これらのシラン
カップリング剤は２ｍ以上の混合物としても使用可能で
ある。
の、例えばラバーダイジェスト社発行「便覧ゴム・プラ
スチック配合薬品（改訂版）」第メコθ〜弘、２ダ頁に
例示されるようなものを使用することができるが、一般
式ｙｓｔｘ、 （式中Ｙはアミン基又はエポキシ基を
有する基を示し、Ｘは同種又は異種の水酸基、アルコキ
シ基、ハロゲン原子等の加水分解性の基を示す）で示さ
れるシランカップリング剤がとくに好適である。具体的
にはｒ−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン、β
−（Ｊ、％−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメト
キシシラン等のエポキシ系シランカップリング剤（エポ
キシシラン）、あるいはｒ−アミノプロピルトリエトキ
シシラプロビルトリヒドロキシシラｙ％ ｒ−（ポリエ
チレンアミン）プロビルトリメトキシレラン、Ｎ−β−
（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキ
シシラン、Ｎ−（）リメトキシシリルプロビル）−エチ
レンジアミン等のアミン系シランカップリング剤（アミ
ノシラン）を挙げることができる。勿論これらのシラン
カップリング剤は２ｍ以上の混合物としても使用可能で
ある。
、シランカップリング剤の含有量は、カオリンに対して
０．７〜１０重量％、好ましくはＯ１Ｓ〜！重量％であ
る。シランカップリング剤があまりに少ないと滑り性の
改良効果が小さい。逆に多いことは滑り性および透明性
についての不都合はないが、多く含有させたことＫよる
特段の効果は期待できす、あまＤＫ多く含有させるとフ
ィルムの機械的性質を損なうようになる。
０．７〜１０重量％、好ましくはＯ１Ｓ〜！重量％であ
る。シランカップリング剤があまりに少ないと滑り性の
改良効果が小さい。逆に多いことは滑り性および透明性
についての不都合はないが、多く含有させたことＫよる
特段の効果は期待できす、あまＤＫ多く含有させるとフ
ィルムの機械的性質を損なうようになる。
カオリンおよびシランカップリング剤をボリアミド樹脂
に含有させる方法としては特に制限はなく、ポリアミド
樹脂の製造からフィルム成形までの任意の段階で、カオ
リンとシランカップリング剤、ま次は予めシランカップ
リング剤で処理したカオリンを加えればよい。
に含有させる方法としては特に制限はなく、ポリアミド
樹脂の製造からフィルム成形までの任意の段階で、カオ
リンとシランカップリング剤、ま次は予めシランカップ
リング剤で処理したカオリンを加えればよい。
具体的には、
■ カオリンに加熱攪拌下水で希釈したシランカップリ
ング剤を加えて処理を行なって、シランカップリング剤
で処理したカオリンを調製し、これをポリアミド樹脂の
製造プロセスにおける初期（常圧）、重合反応開始前か
ら減圧重合反応開始前までの任意の間に添加する方法。
ング剤を加えて処理を行なって、シランカップリング剤
で処理したカオリンを調製し、これをポリアミド樹脂の
製造プロセスにおける初期（常圧）、重合反応開始前か
ら減圧重合反応開始前までの任意の間に添加する方法。
■ 上記シランカップリング剤で処理したカオリンをポ
リアミド樹脂とトライブレンドする方法、または該ブレ
ンド物を更に溶融混練する方法。
リアミド樹脂とトライブレンドする方法、または該ブレ
ンド物を更に溶融混練する方法。
■ ポリアミド樹脂にカオリンとシランカップリング剤
をトライブレンドする方法、または該ブレンド物を更に
溶融混練する方法。 ・など−があげられる。
をトライブレンドする方法、または該ブレンド物を更に
溶融混練する方法。 ・など−があげられる。
ま九本発明のフィルム（或いはフィルム原料用ポリマー
）には、必要に応じて・着色剤、酸化防止剤、耐熱安定
剤、耐候安定剤のような添加剤を含有させることができ
る。
）には、必要に応じて・着色剤、酸化防止剤、耐熱安定
剤、耐候安定剤のような添加剤を含有させることができ
る。
フィルムの種類としては未延伸、延伸いずれでもよく、
また該ポリアミドフィルムを共押出、ドライラミネート
などの公知の方法によシ他の樹脂のフィルムとの積層フ
ィルムに使用することもできる。ただし該フィルムが他
の樹脂フィルムにサンドイッチされることは滑シ性の改
良が生かせないので好ましくない。
また該ポリアミドフィルムを共押出、ドライラミネート
などの公知の方法によシ他の樹脂のフィルムとの積層フ
ィルムに使用することもできる。ただし該フィルムが他
の樹脂フィルムにサンドイッチされることは滑シ性の改
良が生かせないので好ましくない。
製膜法としてはチューブラ−法、Ｔダイ法醇公知の任意
の方法が使用できる。
の方法が使用できる。
以下実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発
明はその要旨をこえない限υ以下の実施例に限定される
ものではない。
明はその要旨をこえない限υ以下の実施例に限定される
ものではない。
なお、実施例中の物性の測定法は以下の通シである。
０）平均粒径
コールタ−カウンター法によって体積平均粒径を求めた
。
。
（ロ） ポリアミド樹脂の相対粘度
、ＴＩＥＩ Ｋ ６１１０−／９７０に従ってり／多硫
酸を用いて測定した。
酸を用いて測定した。
（ハ）滑り性
ＡＳＴＭ Ｄ ／／タダー６３に従って、２３℃！θ％
ＲＨ，同温にｊ ％ ＲＨ−ｉたは同温？θ％ ＲＨに
おける摩擦係数（μ８）を測定した。
ＲＨ，同温にｊ ％ ＲＨ−ｉたは同温？θ％ ＲＨに
おける摩擦係数（μ８）を測定した。
に）ヘーズ（全体）
ＪＩＥＩ Ｋ ４り／９ｔに準じて東京電色■製へ一ズ
メーターで測定した。
メーターで測定した。
（ホ）ヘーズ（内部）
試料両表面に流動パラフィンを塗布し上記に）における
と同様に測定した。
と同様に測定した。
実施例／
平均粒径／、３μのカオリンとカオリンに対しング剤Ａ
−／１０θ）を水で４倍に希釈した水溶液をスーパーミ
キサー中で２０℃に加熱しながら混合し、水を蒸発させ
なからカオリンの処理を行なった。次いで／−２０℃で
乾燥′さｉ表面処理したカオリンを得た。
−／１０θ）を水で４倍に希釈した水溶液をスーパーミ
キサー中で２０℃に加熱しながら混合し、水を蒸発させ
なからカオリンの処理を行なった。次いで／−２０℃で
乾燥′さｉ表面処理したカオリンを得た。
得られた表面処理したカオリンをナイロン乙の重合中に
ナイロン乙に対し０．１重量％を添加し、常法により重
合し、ηｒｅｌ ３．りのナイロン４を得た。
ナイロン乙に対し０．１重量％を添加し、常法により重
合し、ηｒｅｌ ３．りのナイロン４を得た。
このナイロン≦にエチレンビスステア四アミド０．／重
量％を加えて４１ｏｍ押出機を用いて直径７ｊｌ１Ｍφ
のリングダイスから押出し／！Ｏｔｍ折径のインフレー
ションフィルムを水冷法にて製膜した。得られたフィル
ムをロング社製ストレッチャーで２０℃の温度下でｓ、
ｏ ｘ ｚ、ｏ倍に延伸し、−００℃で１０秒ヒートセ
ットシ、厚み／ｊμの延伸フィルムを得た。
量％を加えて４１ｏｍ押出機を用いて直径７ｊｌ１Ｍφ
のリングダイスから押出し／！Ｏｔｍ折径のインフレー
ションフィルムを水冷法にて製膜した。得られたフィル
ムをロング社製ストレッチャーで２０℃の温度下でｓ、
ｏ ｘ ｚ、ｏ倍に延伸し、−００℃で１０秒ヒートセ
ットシ、厚み／ｊμの延伸フィルムを得た。
比較例／〜３
実施例／で用いたシランカップリング剤で表面処理した
カオリンを０，７重量部添加する代わりに表面処理して
いないカオリン０．０？重量％（比較例／）、平均粒径
コ、／μのゼオライト０００２重量％（比較例、２）、
平均粒径コ、ｒμのシリカ０．２重ｉ％（比較例３）を
添加し、シランカップリング剤を添加しないこと以外は
実施例／と同じ方法によシフイルムを得た。
カオリンを０，７重量部添加する代わりに表面処理して
いないカオリン０．０？重量％（比較例／）、平均粒径
コ、／μのゼオライト０００２重量％（比較例、２）、
平均粒径コ、ｒμのシリカ０．２重ｉ％（比較例３）を
添加し、シランカップリング剤を添加しないこと以外は
実施例／と同じ方法によシフイルムを得た。
実施例／、比較例７〜３のフィルムの特性を表／に示す
。
。
／ｊμの延伸ナイロンフィルムの場合外観上の問題から
全体ヘーズとしてコ、！チ以下が要求されるため全体ヘ
ーズは２．Ｊ−％になる様無機粒子添加景を調製し念。
全体ヘーズとしてコ、！チ以下が要求されるため全体ヘ
ーズは２．Ｊ−％になる様無機粒子添加景を調製し念。
に！％ＲＨと？Ｑ％ＲＨでのμｅは実施例／がＯ，％と
／、Ｊｉに対し比較例／、λ、３ではそれぞれ０．６と
３．５．０．♂と２．０％０．７とＳ、Ｏであり、実施
例／の滑シ性が優れることがわかる。
／、Ｊｉに対し比較例／、λ、３ではそれぞれ０．６と
３．５．０．♂と２．０％０．７とＳ、Ｏであり、実施
例／の滑シ性が優れることがわかる。
ま念内部ヘーズは実施例／が７．θに対し比較例／、コ
、３ではそれぞれ／、ｊ％λ、θ、／、！であシ実施例
／では内部ヘーズが小さく、球晶の発達、ボイドの発生
による透明性への悪影響が小さくなっていることがわか
る。
、３ではそれぞれ／、ｊ％λ、θ、／、！であシ実施例
／では内部ヘーズが小さく、球晶の発達、ボイドの発生
による透明性への悪影響が小さくなっていることがわか
る。
実施例λ
ηｒｅｄ ３．７の通常のナイロン乙に対してエチレ
ンビスステアロアミド０．７重量％、実施例／で用いた
平均粒径／、３μのカオリン０，０り重量％とカオリン
に対してγ−アミノプロピルトリエトキシシラン３重量
％を添加し、弘θ簡押出機で混合しながら直径７ ｊ
ｒａｎφのリングダイスから押出し／３０ｒｒａｎ折径
のインフレーションフィルムを水冷法にて製腹し次。こ
のフィルムを実施例／と同様の方法で延伸した。
ンビスステアロアミド０．７重量％、実施例／で用いた
平均粒径／、３μのカオリン０，０り重量％とカオリン
に対してγ−アミノプロピルトリエトキシシラン３重量
％を添加し、弘θ簡押出機で混合しながら直径７ ｊ
ｒａｎφのリングダイスから押出し／３０ｒｒａｎ折径
のインフレーションフィルムを水冷法にて製腹し次。こ
のフィルムを実施例／と同様の方法で延伸した。
比較例弘、ｊ、イ
実施例コでカオリンとγ−アミノプロピルトリエトキシ
シランを添加する代わりに平均粒径／、３μのカオリン
０１０フ重ｉ％（比較例弘）平均粒径コ、／μのゼオラ
イト０８０７５重ｉ％（比較例ｊ）平均粒径コ、♂μの
シリカ０．．２ ｊ重量チを添加し、実施例コと同じ方
法によりフィルムを得た。
シランを添加する代わりに平均粒径／、３μのカオリン
０１０フ重ｉ％（比較例弘）平均粒径コ、／μのゼオラ
イト０８０７５重ｉ％（比較例ｊ）平均粒径コ、♂μの
シリカ０．．２ ｊ重量チを添加し、実施例コと同じ方
法によりフィルムを得た。
実施例コ、及び比較例弘〜乙のフィルム特性を表−に示
す。
す。
実施例／、比較例７〜３の場合と同様、実施例−のフィ
ルムが比較例弘〜ごのフィルムより滑シ性が優れること
がわかる。
ルムが比較例弘〜ごのフィルムより滑シ性が優れること
がわかる。
実施例３
実施例／で用い九カオリン、γ−アミノプロピルトリエ
トキシクラン含有ナイロンにを４１０■押出機を用いて
Ｔダイ法によりロール塩／θ℃で製膜し、厚み、２５μ
の未延伸フィルムを得た。
トキシクラン含有ナイロンにを４１０■押出機を用いて
Ｔダイ法によりロール塩／θ℃で製膜し、厚み、２５μ
の未延伸フィルムを得た。
比較例２〜９
比較例／〜３で用いた無機粒子含有ナイロンｔを実施例
３と同様の方法で製膜し、それぞれ比較例２〜りのフィ
ルムを得り。
３と同様の方法で製膜し、それぞれ比較例２〜りのフィ
ルムを得り。
実施例！、比較例７〜９のフィルムの特性を表３に示す
。
。
Ｔダイフィルムの特性としてヘーズが良く滑）性が悪い
が、実施例３と比較例７〜りを比べると実施例３の滑り
性が最も優れていることが〔発明の効果〕 以上のように本願発明によると、滑り性、透明性共に優
れ尼ポリアミドフィルムが得られるものである。
が、実施例３と比較例７〜りを比べると実施例３の滑り
性が最も優れていることが〔発明の効果〕 以上のように本願発明によると、滑り性、透明性共に優
れ尼ポリアミドフィルムが得られるものである。
出 願 人 三菱化成工業株式会社
代 理 人 弁理士 長谷用 −ほか／名
Claims (3)
- （１）ポリアミド樹脂にカオリンおよびシランカップリ
ング剤を含有させてなるポリアミドフィルムまたはシー
ト - （２）カオリンの配合量が、ポリアミド樹脂に対して０
．０１〜１重量％である特許請求の範囲第１項記載のポ
リアミドフィルムまたはシート - （３）シランカップリング剤の含有量がカオリンに対し
て０．１〜１０重量％である特許請求の範囲第１項また
は第２項記載のポリアミドフィルムまたはシート
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17264485A JPS6232146A (ja) | 1985-08-06 | 1985-08-06 | ポリアミドフイルムまたはシ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17264485A JPS6232146A (ja) | 1985-08-06 | 1985-08-06 | ポリアミドフイルムまたはシ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6232146A true JPS6232146A (ja) | 1987-02-12 |
Family
ID=15945703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17264485A Pending JPS6232146A (ja) | 1985-08-06 | 1985-08-06 | ポリアミドフイルムまたはシ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6232146A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63251460A (ja) * | 1987-04-08 | 1988-10-18 | Mitsubishi Kasei Corp | ポリアミド樹脂組成物 |
| US7541404B2 (en) * | 2003-09-04 | 2009-06-02 | Nippon Paint Co., Ltd. | Water-borne resin composition and electrocoating composition |
| CN108239424A (zh) * | 2016-12-27 | 2018-07-03 | 中国科学院化学研究所 | 一种透明的硅烷改性的纳米蒙脱土分散液及其制备方法和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS507846A (ja) * | 1973-05-23 | 1975-01-27 |
-
1985
- 1985-08-06 JP JP17264485A patent/JPS6232146A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS507846A (ja) * | 1973-05-23 | 1975-01-27 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63251460A (ja) * | 1987-04-08 | 1988-10-18 | Mitsubishi Kasei Corp | ポリアミド樹脂組成物 |
| US7541404B2 (en) * | 2003-09-04 | 2009-06-02 | Nippon Paint Co., Ltd. | Water-borne resin composition and electrocoating composition |
| CN108239424A (zh) * | 2016-12-27 | 2018-07-03 | 中国科学院化学研究所 | 一种透明的硅烷改性的纳米蒙脱土分散液及其制备方法和应用 |
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