JPS6231847A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は多層構成のハロゲン化銀カラー写真感光材料に
関し、更に詳しくは粒状性および色再現性（色純度）等
の写真特性が改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材
料に関する。

［従来の技術］ 多色ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、ダ帛由４
−虚ト）豆１々■ト吋出蚤す利Ｌ−１１シ　１ｒ士一般
に支持体上に、イエローカプラーを含有する青感性乳剤
層、マゼンタカプラーを含有する緑感性乳剤層およびシ
アンカプラーを含有する赤感性乳剤層を各々塗設してな
り、各感色性の異なる感光性乳剤層の間に非感光性中間
層ないし隔離層を設けることや、各感色性の異なる感光
性乳剤層を感光度の異なる複数層に分けて塗設すること
も知られている。

これら多色力°ラー感材に用いられるカプラーは現像処
理中に発色現像主薬の酸化体とカプリング反応して発色
画像を形成することはよ（知られている。しかるに、該
多色カラー感材における感光性乳剤層の感度は、感色性
の異なる眉間で同嵜ではなく、例えば支持体側から順に
、ハレーション防止層、赤感性乳剤層、中間層、緑感性
乳剤層、中間層、イエローフィルタ一層、青感性乳剤層
および保護層を塗設した層構成の場合、一般に青感性、
緑感性そして赤感性の順に低感度である。このように感
度の異なる複数の感光性乳剤層を有する場合、高感度の
乳剤層において現像反応から生じた現像主薬の酸化体は
、生成された層内に止まらず、カプリング反応する相手
を求めて広い範囲に拡散し、隣接あるいは近傍の他の感
光性乳剤層にまで拡散し、そこで粒状の目立つ色素雲を
形成する。その結果、感光材料を鑑賞する際に粒状性お
よび色純度が悪化するという欠点を生じる。

かかる欠点を解決するための技術の１つとして、例えば
特開昭５７−１７７１４１号公報は、感色性の異なる感
光性乳剤層の間に設けられた非感光性中間層に、スカベ
ンジ可能なカプラーを含有せしめることを提案している
が、用いられているカプラーは、粒状性の改良効果が不
充分であるばかりでなく、スカベンジするカプラーが多
色カラー感材中に残るため、該カプラーの選択に際して
は写真の鑑賞に際し色濁りの原因にならない感色性のも
のを選ぶ必要があって、その選択範囲が狭い、という欠
点がある。

一方、粒状性を改良する技術として写真的有用試薬プレ
カーサーが知られているが、この写真的有用試薬プレカ
ーサーによって粒状性を改良するには多量使用が必要で
あり、この場合減感するという欠点がみられる。そして
減感しない程度に少量使用すると粒状性の改良効果がみ
られなくなってしまうという欠点があった。

［発明が解決しようとする問題点コ そこで、本発明は、粒状性および色再現性（色純度）が
共に良好である多色カラー感材を提供することを技術的
課題とする。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結
果、支持体上に少なくとら一層の感光性ハロゲン化乳剤
層と少なくとも一層の非感光性層を含む多層構成の感光
材料において、前記感光性ハロゲン化銀乳剤層に隣接す
る非感光性層の少なくとも一層に写真的有用試薬プレカ
ーサーを含有することを特徴とする感光材料によって解
決し得ることを見い出し、本発明に至った。

以下本発明について詳説する。

本発明に使用する写真的有用試薬プレカーサーとは、保
存条件下で安定に存在し、処理時には必要とされるタイ
ミングでブロック基が解かれ写真試薬が放出される化合
物を指称し、例えば次の一般式（１）〜（ＩＸ）で表さ
れる化合物を挙げることができる。

一般式（Ｉ） （Ｒ’）ｍ 一般式（［Ｉ） 一般式（Ｉ） 一般式（ＩＶ） （Ｒ’）ｍ 一般式（Ｖ） （Ｋ’）ｍ　　　Ｕ 一般式（Ｖｌ） ｎ 一般式（■） 一般式（■） 一般式（ＩＸ） ここで一般式（０〜（ＩＸ）においてＡはへテロ原子で
置換している公知の写真的試薬であり、具体的にメルカ
プトテトラゾール類、メルカプトチアジアゾール類、ベ
ンゾトリアゾール類またはインダゾール類に代表される
かぶり防止剤、ピラゾリドン類、ハイドロキノン類ある
いはｐ−フェニレンジアミン類に代表される現像薬（補
助現像薬）、ヒドラジン類、ヒドラジド類、４級塩ある
いはアセチレン類等のかぶらせ剤又は造核剤、チオエー
テル類、ハイポあるいはローダニン類等のハロゲン化銀
溶剤、アゾ色素、現像の関数として上記写真試薬が放出
されるレドックス機能を有している写真試薬、例えばカ
ラー拡散転写感−光材料用色材をも含有するものとする
。

一般式（１）〜（Ｖｌ）におけるＸは２価のタイミング
基を表し、酸素原子を介してメチル基に結合しており、
処理時にＸ−Ａとして開裂した後、速や　１かにＡを放
出する基を表す。この様な連結基としては、特開昭５４
−１４５１３５号に記載の分子内開環反応によりＡを放
出するもの、英国特許２０７２３６３号、特開昭５７−
１５４２３４号等に記載の分子内電子移動によってＡを
放出するもの、特開昭５７−１７９８４２号等に記載の
炭酸ガスの脱離を伴ってＡを放出するもの、あるいは特
願昭５７−２０３４４６号に記載のホルマリン脱離の連
結基を挙げることができる。以上述べた代表的Ｘについ
て、それらの構造式を次に示した。

以下余日 （Ａ） ７′ （Ａ） −０−Ｃ（Ａ）　　　　　　　０ＣＨｚ　　（Ａ）ここ
でｍは０又は１〜４の整数を表し、ｎは０又は１を表す
。Ｑは−Ｃ、Ｏ−又は−Ｓ　Ｏｔ−を表し、Ｚは５〜７
員を形成する原子群を表す。

一般式（［１）におけるＷは−ＣＲ’Ｒ＠−１−０−１
−Ｓ−１−ＮＲ’−を表し、Ｙとともに５員又は７員環
を形成し、ｅが０のとき４員環を形成する。

Ｒ６、Ｒ＠、　Ｒ７はそれぞれ水素原子、クロル原子、
ブロム原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜
２６のアリール基、炭素数１〜１６のアルコキシ基、炭
素数６〜２６のアリールオキシ基を表し、置換基を有し
ていてもよい。

ＹはＷとともに５員又は６員環を形成する非金属原子群
を表し、形成される５員環としては、コハク酸イミド、
マレイミド、オキサゾリジノン、チオヒダントイン、ヒ
ダントイン、ウラゾール、パラバンＷ１等を挙げること
ができる。６員環としては、グルタル酸イミド、３−オ
キシグルタル酸イミド、バルビッール酸、ウラシル、ベ
ンゾオキサジンジオン等を挙げることができる。

一般式（ＶＩ）におけるＹｌはそれぞれ水素原子、ハロ
ゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ア
ルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、炭酸
エステル基、アミノ基、ガルポンアミド基、ウレイド基
、カルボキシ基、オキシカルボニル基、カルバモイル基
、アシル基、スルホ基、スルホニル基、スルファモイル
基、シアノ基、ニトロ基などを表す。

一般式（■）において、Ｘ′は炭素原子又は硫黄原子を
表し、Ｄは求電子性基（例えばカルボニル基、チオカル
ボニル基、スルホニル基、スルフィＬは炭素原子でＲ−
Ｃ−と結合している連結基を表し、Ｒは水素原子又は炭
素原子で結合している置換基を表す。ｍｌおよびｎｌは
それぞれ１〜３を表し、好ましくは１〜２を表す。

一般式（ｔ　）、（［［）（■）及び（Ｖ）におけるＲ
１はフェニル核上の置換基を表す。

一般式（［）及び（Ｖ）におけるＲ２は、水素原子、炭
素数ｔ−ｔ６のアルキル基、炭素数６〜２６のアリール
基を表し、アルキル基およびアリール基は置換基を有し
てもよい。

一般式（■）及び（Ｖ）におけるＲ３、Ｒ４はそれぞれ
炭素数１〜１６のアルキル基、炭素数６〜２６のアリー
ル基、炭素数５〜１０の指環式基および炭素数１−１０
のへテロ環残基を表し、それぞれ置換基を有してもよい
。

一般式（■）におけるＲ？、　Ｒａ、　Ｒａはそれぞれ
置換基を表し、Ｒ？　、　ＲＩＩ　、　Ｒ１１のうち少
なくとも１つはアミド窒素原子とπ結合を介して結合し
ている現像時に生成してもよい電子吸引性基であると同
時に、Ｒ’、Ｒ”、Ｒｇのうち少な（とも１つは、アミ
ド窒素原子の分子内求核反応又はアミド窒素原子からの
分子内電子移動によって解裂しうる位置に写真的有用試
薬を置換しており、ｎ、は０又は１〜４の整数を表し、
ｍ、は１〜３の整数を表す。

一般式（ＩＸ）におけるＲ　”、Ｒ”及びＲ′″はそれ
ぞれ置換基を表し、ｍ、は０，１又は２を表し、ｎｌは
０又は【を表し、亀、と１３の和は１〜３である。

次に、本発明に使用される写真的有用試薬プレカーサー
の具体例を示す。但し、これらに＠定されるものではな
い。

〔例示化合物〕

０ごＬＪ　２１Ｎｆｉ　２ Ｐ−３０ Ｐ−４ Ｈ す ＋１ Ｈ３ Ｈ２ ＯＯＨ ＳＯ□ＮＨ２ ０Ｈ。

ＯＮ＝Ｎ Ｈ３ これらの写真的有用試薬プレカーサーは例えば特開昭５
７−１３５９４９号、同５９−３４３４号、同５９−９
３４４２号、同５９−１３７９４５号、同５９−１４０
４４５号、同５９−２０１０５７号、同５９−２１８４
３９号、同５９−２１９７４１号、同６０−４１０３４
号等に記載されている方法によって合成される。

以′□Ｆ−余日 本発明で用いられる写真的有用試薬プレカーサーを非感
光性層に添加するには、層を形成するため塗布液中にそ
のままの状態、あるいは感光材料に悪影響を与えない溶
媒、たとえば水、アルコール等に適当な濃度に溶解して
添加することができる。また該写真的有用試薬プレカー
サーを高沸点溶媒および／または低沸点有機溶媒に溶解
した後水溶液中に乳化分散して添加することもできる。

高沸点溶剤としては現像主薬の酸化体と反応しないフェ
ノール誘導体、フタール酸アルキルエステル、リン酸エ
ステル、クエン酸エステル、安息香酸エステル、アルキ
ルアミド、脂肪酸エステル、トリメシン酸エステル等の
沸点１５０℃以上の有機溶媒が用いられる。

本発明に用いることのできる高沸点有機溶媒としては、
米国特許２，３２２，０２７号、同２，５３３，５１４
号、同２゜８３５．５７９号、同３．２８７，１３４号
、同２，３５３，２６２号、同２，８５２．３８３号、
同３，５５４，７５５号、同３，６７６．１３７号、同
３，６７６゜１４２号、同３，７００，４５４号、同３
，７４８，１４１号、同３，７７９．７６５号、同３，
８３７．８６３号、英国特許９５８，４４１号、同１，
２２２゜７５３号、０ＬＳ２，５３８，８８９、特開昭
４７−１０３１号、同４９−９０５２３号、同５０−２
３８２３号、同５１−２６０３７号、同５１−２７９２
１号、同ＳＬ−２７９２２号、同５１−２６０３５号、
同５１−２６０３６号、同５０−６２６３２号、同５３
−１５２０号、同５３−１５２１号、同５３−１５１２
７号、同５４−１１９９２１号、同５４−１１９９２２
号、同５５−２５０５７号、同５５−３６８６９号、同
５６−１９０４９号、同５６−８１８３６号、特公昭４
ｇ−２９０６Ｑ号に記載されているものが挙げられる。

高沸点溶媒と共に、又はその代わりに使用できる低沸点
又は水溶性有機溶媒は米国特許２，８０１，１７１号、
同２，９４９，３６０号等に記載されたものを挙げるこ
とができる。低沸点の実質的に水に不溶の有機溶媒とし
てはエチルアセテート、プロピルアセテート、ブチルア
セテート、ブタノール、クロロホルム、四塩化炭素、ニ
トロメタン、ニトロエタン、ベンゼン等があり、又水溶
性有機溶媒としては、アセトン、メチルイソブチルケト
ン、β−エトキシエチルアセテート、メトキシグリコー
ルアセテート、メタノール、エタノール、アセトニトリ
ル、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホキサイド、ヘキサメチルホスホルアミド、ジエチレン
グリコールモノフェニルエーテル、フェノキシエタノー
ル等が例として挙げられる。

本発明の写真的有機試薬プレカーサーの添加時期は、製
造工程中のいかなる時期を選んでもよいが、一般的には
塗布する直前が好ましい。

本発明の写真的有用試薬プレカーサーの添加量は放出す
る該写真的有用試薬プレカーサーの種類により異なるが
、１ｍ’当りＩ　Ｘ　ｌ　Ｏ−”　−Ｉ　Ｘ　１０−１
モルが好ましく、より好ましくはｌＸｌ０”’〜１　ｘ
　１０−’モルである。

本発明で用いられる写真的有用試薬プレカーサーは、２
種以上組合せて使用してもよい。

本発明に係る写真的有用試薬プレカーサーを含有せしめ
る非感光性層は、感光性ハロゲン化乳剤層に隣接してい
ればよく、乳剤層に対して支持体に近い側でもよく、ま
た支持体より遠い側でもよいが、異なる感色性のハロゲ
ン化乳剤層の間に設層することが好ましい。

また、感光性ハロゲン化乳剤層が感度の異なる２層以上
からなる場合、例えば高感度層と低感度層の間に本発明
に係る写真的有用試薬プレカーサーを含有する非感光性
層を設層することも好ましい。

本発明に係る写真的有用試薬プレカーサーを含有する非
感光性層は、例えば当業界で良く知られている保護層、
中間層ないし隔離層、フィルタ一層、ハレーション防止
層等の機能を有する親水性コロイド層であり、これらの
層に用いられる親水性コロイドはゼラチンまたは誘導体
ゼラチン等であり、当業界で良く知られている紫外線吸
収剤、還元剤、酸化防止剤（例えばハイドロキノン誘導
体）、フィルター染料、コロイド銀、実質的に非感光性
の微粒子ハロゲン化銀、高沸点溶剤、カプラー、いわゆ
るＤＩＲ化合物等を含有することができる。

本発明に係る写真的有用試薬プレカーサーを含有する非
感光性層の膜厚は０．３〜３μｍが好ましく、より好ま
しくは０．５〜１．５μｍである。

本発明を多層カラー感光材料に適用する場合、青感性、
緑感性および赤感性の少なくともいずれか１つの感光性
乳剤層に隣接する非感光性中間層に本発明の写真的有用
試薬プレカーサーを含有すればよいが、好ましくは複数
の感光性乳剤層に隣接する非感光性中間層に本発明の写
真的有用試薬プレカーサーを含有することである。

本発明の感光性乳剤層のハロゲン化銀組成は任意であり
、例えば沃臭化銀や、臭化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、塩
沃臭化銀等が含有されてもよい。また、本発明はいわゆ
る白黒感光材料にも適用できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、酸性法、中性法及びアンモニア法のいずれで得ら
れたものでもよい。該粒子は一時に成長させてもよいし
、種粒子をつくった後成長させてもよい。種粒子をつく
る方法と成長させる方法は同じであっても、異なっても
よい。

ハロゲン化銀乳剤はハロゲン化物イオンと銀イオンを同
時に混合しても、いずれか一方が存在する夜中に、他方
を混合してもよい。また、ハロゲン化銀結晶の臨界成長
速度を考慮しつつ、ハロゲン化物イオンと銀イオンを混
合釜内のｐＨＳｐＡｇをコントロールしつつ逐次同時に
添加する事により生成さけてもよい。この方法により、
結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロゲン化銀
粒子が得られる。成長後にコンバージョン法を用いて、
粒子のハロゲン組成を変化させてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、その製造時に、必要に応
じてハロゲン化銀溶剤を用いて、ハロゲン化銀粒子の粒
子サイズ、粒子の形状、粒子サイズ分布及び粒子の成長
速度をコントロールすることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、粒子を形成する過程及び／又は成長させる過程で
、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウ
ム塩（を含む錯塩）、ロジウム塩（を含む錯塩）及び鉄
塩（を含む錯塩）から進ばれる少なくとも１種を用いて
金属イオンを添加し、粒子内部に及び／又は粒子表面に
これらの金属元素を含有させることができ、また適当な
還元的雰囲気におくことにより、粒子内部及び／又は粒
子表面に還元増感液を付与できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長
の終了後に不要な可溶性塩類を除去してもよいし、ある
いは含有させたままでもよい。該塩類を除去する場合に
は、リサーチ、ディスクロジャー　（Ｒｅｓｅａｒｃｈ
　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）１７６４３号記載の方法に基
づいて行うことができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、立方体、八面体、十四面体のような規則的な結晶
形を持つものでもよいし、球状や板状のような変則的な
結晶形を持つものでもよい。

これらの粒子において、（ｌ　ＯＯ）面と（Ｌ　１１）
面の比率は任意のものが使用できる。又、これら結晶形
の複合形を持つものでもよく、様々な結晶形の粒子が混
合されてもよい。

本発明のハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（粒子サイ
ズは投影面積と等しい面積の円の直径を表す）は、５μ
ｍ以下が好ましいが、特に好ましいのは３μｍ以下であ
る。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、いかなる粒子サイズ分布
を持つものを用いても構わない。粒子サイズ分布の広い
乳剤（多分゛散孔剤と称する）を用いてもよいし、粒子
サイズ分布の狭い乳剤（単分散乳剤と称する。ここでい
う単分散乳剤とは、粒径の分布の標準偏差を平均粒径で
割ったときに、その値が０．２０以下のものをいう。こ
こで粒径は球状のハロゲン化銀の場合はその直径を、球
状以外の形状の粒子の場合は、その投影像を同面積の円
像に換算したときの直径を示す。）を単独又は数種類混
合してもよい。又、多分散乳剤と単分散乳剤を混合して
用いてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種以上
のハロゲン化銀乳剤を混合して用いてもよい。

本発明においてハロゲン化銀乳剤は、例えば英国特許６
１８．０６１号、同１，３１５．７５５号、同１，３９
６，６９６号、特公昭４４−１５７４８号、米国特許１
，５７４，９４４号、同１，６２３．４９９号、同１，
６７３，５２２号、同２，２７８，９４７号、同２．３
９９゜０８３号、同２，４１０，６８９号、同２，４１
９，９７４号、同２，４４８，０６０号、同２，４８７
，８５０号、同２，５１８，６９８号、同２，５２１，
９２６号、同２，６４２，３６１号、同２，６９４，６
３７号、同２，７２８，６６８号、同２，７３９，０６
０号、同２，７４３，１８２号、同２，７４３，１８３
号、同２．９８３，６０９号、同２，９８３，６１０号
、同３，０２１，２１５号、同３゜０２６．２０３号、
同３，２９７，４４６号、同３，２９７，４４７号、同
３．３６１．５６４号、同３，４１１，９１４号、同３
，５５４，７５７号、同３，５６５゜６３１号、同３，
５６５，８３３号、同３，５９１，３８５号、同３，６
５６，９５５号、同３，７６１，２６７号、同３，７７
２，０３１号、同３，８５７，７１１号、同３，８９１
，４４６号、同：（，９０１，７１４号、同：（，９０
４，４１５号、同３，９３０，８６７号、同：１，９８
４，２４９号、同４，０５４，４５７号、同４．０６７
．７４０号、リサーチ、ディスクロージャー　（Ｒｅｓ
ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）１２００８号、同
１３４５２号、同１３６５４号、Ｔ、　Ｉｌ、　Ｊａｍ
ｅｓ、　Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｃＰｒｏｃｅｓｓ、（４Ｌｈ　Ｅｄ、
　Ｍａｃｍｉｌｌａｎ、　１９７７）　ｐ６７〜７６等
に記載の化学増感剤や増感方法を用いて増感することが
好ましい。

以下余日 増感色素としては、シアニン色素、メロシアニン色素、
複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ
−シアニン色素、ヘミシアニン色素、ステリル色素およ
びヘミオキサノール色素等が用いられる。

特に有用な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、
および複合メロシアニン色素である。これらの色素類に
は、塩基性異部環核としてシアニン色素類に通常利用さ
れる核のいずれをも適用できる。

すなわち、ピロリン核、オキサゾリン核、チアゾリン核
、ピロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナ
ゾール核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン
核およびこれらの核に脂−環式炭化水素環が融合した核
：およびこれらの核に芳呑族炭化水素環が融合した核、
則ち、インドレニン核、ベンズインドレニン核、インド
ール核、ベンズオキサゾール核、ナフトオキサゾール核
、ベンゾチアゾール核、：ナフトチアゾール核、ベンゾ
セレナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリン核等
である。これらの核は、炭素原子上で置換されてもよい
。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケト
メチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５−オン
核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−２
，４−ジオン核、チアゾリジン−２゜４−ジオン核、ロ
ーダニン核、チオバルビッール成核などの５〜６員異節
環核を適用することができる。

青感性ハロゲン化銀乳剤層に用いられる有用な増感色素
としては、例えば西独特許９２９，０８０号、米国特許
２，２３１，６５８号、同２，４９３，７４８号、同２
，５０３，７７６号、同２，５１９，００１号、同２，
９１２，３２９号、同３，６５６，９５９号、同３，６
７２，８９７号、同３，６９４，２１７号、同４，０２
５，３４９号、同４．０４６，５７２号、英国特許１，
２４２，５８８号、特公昭４４−１４０３０号、同５２
−２４８４４号等に記載されたものを挙げることができ
る。また緑感性ハロゲン化銀乳剤に用いられる有用な増
感色素としては、例えば米国特許１，９３９，２０１号
、同２，０７２，９０８号、同２．７（９，１４９号、
同２，９４５，７６３号、英国特許５０５，９７９号等
に記載されている如きシアニン色素、メロシアニン色素
または複合シアニン色素をその代表的なものとして挙げ
ることができる。さらに、赤感性ハロゲン化銀乳剤に用
いられる有用な増感色素としては、例えば米国特許２，
２６９，２３４号、同２，２７０，３７８号、同２，４
４２．７ＬＯ号、同２，４５４，６２９号、同２．７７
６．２８０号等に記載されている如きシアニン色素ミメ
ロシアニン色素または複合シアニン色素をその代表的な
ものとして挙げることができる。更にまた米国特許２，
２１３，９９５号、同２，４９３，７４８号、同２，５
１９，００１号、西独特許９２９，０８０号等に記載さ
れている如きシアニン色素、メロシアニン色素または複
合シアニン色素を緑感性ハロゲン化銀乳剤または赤感性
ハロゲン乳剤に有利に用いることができる。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
み合わせを用いてもよい。増感色素の組み合わせは特に
、強色増感の目的でしばしば用いられる。その代表例は
、特公昭４３−４９３２号、同４３−４９３３号、同４
３−４９３６号、同４４−３２７５３号、同４５−２５
８３１号、同４５−２６４７４号、同４６−１１６２７
号、同４６−１８１０７号、同４７−８７４１号、同４
７−１１１１４号、同４７−２５３７９号、同４７−：
１７４４３号、同４８−２８２９３号、同４ｇ−３８４
０６号、同４８−３８４０７号、同４８−３８４０８号
、同４８−４１２０３号、同４８−４１２０４号、同４
９−６２０７号、同５０−４０６６２号、同５３−１２
３７５号、同５４−３４５３５号、同５５−１５６９号
、特開昭５０−３３２２０号、同５０−３３８２８号、
同５０−３８５２６号、同５Ｌ−Ｌ（１７１２７号、同
５１−１１５８２０号、同５１−１３５５２８号、同５
Ｌ−１５１５２７号、同５２−２３９３１号、同５２−
５１９３２号、同５２−１０４９１６号、同５２−１０
４９１７号、同５２−１０９９２５号、同５２−１１０
６１８号、同５４−８０１１８号、同５６−２５７２８
号、同５７−１４８３号、５ｇ−１０７５３号、同５８
−９１４４５号、同５１１−１！ｄ９２６号、同５９−
１１４５３３号、同５９−１１６６４５号、同５９−１
１６６４７号、米国特許２，６８８．５４５号、同２，
９７７．２２９号、同３，３９７．０６０号、同３，５
０６，４４３号、同３，５７８．４４７号、同３，６７
２，８９８号、同３，６７９，４２８号、同３，７６９
，３０１号、同３，８１４，６０９号、同３．８３７，
８６２号等に記載されている。

増感色素とともに用いられる、それ自身分光増感作用を
持たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しない物
質であって強色増感を示す物質としては、例えば芳香族
有機酸ホルムアルデヒド縮合物（例えば、米国特許３，
４３７，５１０号に記載のもの）、カドミウム塩、アザ
インデン化合物、含窒素異部環基で置換されたアミノス
チルベン化合物（例えば、米国特許２，９３３，３９０
号、同３，６３５，７２１号に記載のもの）等がある。

米国特許３．６１５，６１３号、同３，６１５，６４１
号、同３，６１７，２９５号、同３，６３５，７２１号
に記載の組み合わせは特に有用である。

かぶり防止剤、安定剤としては、米国特許２，７１３゜
５４１号、同２，７４３，１８０号、同２，７４３，１
８１号に記載されたペンタザインデン類、米国特許２，
７１６，０６２号、同２゜４４４．６０７号、同２，４
４４，６０５号、同２，７５６．１４７号、同２，８３
５．５８１号、同２，８５２，３７５号、リサーチ、デ
ィスクロージャー　（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏ
ｓｕｒｅ）１４８５１号に記載されたテトラザインデン
類、米国特許２，７７２，１６４号に記載されたトリア
ザインデン類、及び特開昭５７−２１１１４２号に記載
されたポリマー化アザインデン類等のアザインデン類：
米国特許第２，１３１．０３８号、同３，３４２．５９
６号、同３，９５４，４７８号に記載されたチアゾリウ
ム塩、米国特許第３，１４８．０６７号に記載されたビ
リリウム塩、及び特公昭５０−４０６８５号に記載され
たホスホニウム塩等の４級オニウム塩類：米国特許２，
４０３゜９２７号、同３，２６６．８９７号、同３，７
０８，３０３号、特開昭５５−１３５８：（５号、同５
９−７１０４７号に記載されたメルカプトテトラゾール
類、メルカプトトリアゾール類、メルカプトジアゾール
類、米国特許２，８２４，００１号に記載されたメルカ
プトチアゾール類、米国特許３，３９７，９８７号に記
載されたメルカプトベンズチアゾール類、メルカプトベ
ンズイミダゾール類、米国特許２．１１４３゜４９１号
に記載されたメルカプトオキサジアゾール類、米国特許
３，３６４，０２８号に記載されたメルカプトチアジア
ゾール類等のメルカプト置換へテロ環化合物類；米国特
許３，２３６，６５２号、特公昭４３−１０２５６号に
記載されたカテコール類、特公昭５６−４４４１３号に
記載されたレゾルシン類、及び特公昭４３−４１３３号
に記載された没食子酸エステル等のポリヒドロキシベン
ゼン類；西独特許１，１８９，３８０号に記載されたテ
トラゾール類、米国特許３．１５７．５０９号に記載さ
れたトリアゾール類、米国特許２，７０４．７２Ｌ号に
記載されたベンズトリアゾール類、米国特許３，２８７
，１．３５号に記載されたウラゾール類、米国特許 ３、１０６，４６７号に記載されたピラゾール類、米国
特許２．２７１．２２９号に記載されたインダゾール類
、及び特開昭５９−９０８４４号に記載されたポリマー
化ベンズトリアゾール類等のアゾール類や米国特許３，
１６１゜５１５号に記載されたピリミジン類、米国特許
２，７５１゜２９７号に記載された３−ピラゾリドン類
、及び米国特許３，０２１，２１３号に記載されたポリ
マー化ピロリドン即ちポリビニルピロリドン類等のへテ
ロ環化合物類；特開昭５４−１３０９２９号、同５９−
１：（７９４５号、同１４０４４５号、英国特許１．３
５６４４２号、米国特許３，５７５，６９９号、同３．
８４９，２６７号等に記載された各種の抑制剤プレカー
サー：米国特許３，０４７，３９３号に記載されたスル
フィン酸、スルフすン酸誘導体；米国特許２，５６６、
２６６号、同２，８３９．４０５号、同２，４８８，７
０９号、同２，７２８゜６６３号に記載された無機塩類
等がある。

本発明のハロゲン化銀乳剤のバインダー（又は保護コロ
イド）としては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、
ゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリ
マー、それ以外の蛋白質、糖誘導体、セルロース誘導体
、単一あるいは共重合体の如き合成親水性高分子物質等
の親水性コロイドも用いることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤のバインダー（又は保護コロ
イド）としてゼラチンを用いる場合には、ゼラチンのゼ
リー強度は限定されないが、ゼリー強度２５０ｇ以上（
バギー法により測定した値）であることが好ましい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層、その他の親水性コロイド層は、バインダー（又は保
護コロイド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤を
１種又は２種以上用いることにより硬膜することができ
る。硬膜剤は、処理液中に硬膜剤を加える必要がない程
度に感光材料を硬膜出来る量添加することができるが、
処理液中に硬膜剤を加えることも可能である。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料のハロゲン
化銀乳剤層及び／又は他の親水性コロイド層には柔軟性
を高める目的で可塑剤を添加できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層その他の親水性コロイド層には寸法安定性の改良など
を目的として、水不溶性又は難溶性合成ポリマーの分散
物（ラテックス）を含有させることかできる。

本発明の感光材料の乳剤層には、発色現像処理において
、芳香族第１級アミン現像剤（例えばｐ−フェニレンジ
アミン誘導体や、アミノフェノール誘導体など）の酸化
体とカップリング反応を行い色素を形成する色素形成カ
プラーが用いられる。

該色素形成カプラーは各々の乳剤層に対して乳剤層の感
光スペクトル光を吸収する色素が形成されるように選択
されるのが普通であり、青感性乳剤層にはイエロー色素
形成カプラーが、緑感性乳剤層にはマゼンタ色素形成カ
プラーが、赤感性乳剤層にはシアン色素形成カプラーが
用いられる。しかしながら目的に応じて上記組み合わせ
と異なった用い方でハロゲン化銀カラー写真感光材料を
つくってもよい。

これら色素形成カプラーは分子中にバラスト基と呼ばれ
るカプラーを非拡散化する、炭素数８以：上の基を有す
ることが望ましい。又、これら色素形成カプラーは１分
子の色素が形成されるために４分子の銀イオンが還元さ
れる必要がある４当量性であっても、２分子の銀イオン
が還元されるだけでよい２当量性のどちらでもよい。色
素形成カプラーには現像主薬の酸化体とのカップリング
によって現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化
銀溶剤、調色剤、硬膜剤、かぶり剤、かぶり防止剤、化
学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真的に有
用なフラグメントを放出する化合物を含有させることが
できる。これら色素形成カプラーに色補正の効果を有し
ているカラードカプラー、あるいは現像に伴って現像抑
制剤を放出し、画像の鮮鋭性や画像の粒状性を改良する
ＤＩＲカプラーが本発明の効果を損なわない範囲で併用
されてもよい。この際、ＤＩＲカプラーは該カプラーか
ら形成される色素が同じ乳剤層に用いられる色素形成カ
プラーから形成される色素と同系統である方が好ましい
が、色の濁りが目立たない場合は異なった種類の色素を
形成するものでもよい。ＤＩＲカプラーに替えて、該カ
プラーと又は併用して現像主薬の酸化体とカップリング
反応し、無色の化合物を生成すると同時に現像抑制剤を
放出するＤＩＲ化合物を本発明の効果を損なわない範囲
で用いてもよい。

併用してもよいＤＩＲカプラー及びＤＩＲ化合物には、
カップリング位ｌこ直接抑制剤が結合したものと、抑制
剤が２価基を介してカップリング位に結合しており、カ
ップリング反応により離脱した基円での分子内求核反応
や、分子内電子移動反応等により抑制剤が放出されるよ
うに結合したもの（タイミングＤＩＲカプラー、及びタ
イミングＤＩＲ化合物と称する）が含まれる。又、抑制
剤も離脱後拡散性のものとそれほど拡散性を有していな
いものを、用途により単独で又は併用して用いることが
できる。芳香族第１級アミン現像剤の酸化体とカップリ
ング反応を行うが、色素を形成しない無色カプラーを色
素形成カプラーと併用して用いることもできる。

以ｆ余臼 本発明に用いるイエロー色素形成カプラー（イエローカ
プラー）としては、各種のアシルアセトアニリド系カプ
ラーを好ましく用いることができる。

これらのうち、ベンゾイルアセトアニリド系及びピバロ
イルアセトアニリド系化合物は有利である。

用い得るイエローカプラーの具体例は、英国特許１．０
７７．８７４号、特公昭４５−４０７５７号、特開昭４
７−１０３１号、同４７−２６１３３号、同４ｇ−９４
４３２号、同５０−８７６５０号、同５１−３６３１号
、同５２−１１５２１９号、同５４−９９４３３号、同
５４−１３３３２９号、同５６−３０１２７号、米国特
許２，８７５，０５７号、同３．２５３，９２４号、同
３，２６５．５０６号、同３．４０８，１９４号、同３
，５５１．１５５号、同３．５５１．，１５６号、同３
．６６４，８４１号、同３．７２５，０７２号、同３，
７３０，７２２号、同３，８９１，４４５号、同３゜９
００．４８３号、同３．９２９．４８４号、同３，９３
３，５００号、同３．９７３．９６８号、同３，９９０
．８９６号、同４，０１２，２５９号、同４，０２２゜
６２０号、同４，０２９．５０８号、同４，０５７．４
３２号、同４，１０６，９４２号、同４．１３３，９５
８号、同４，２６９，９３６号、同４，２８６，０５３
号、同４，３０４．８４５号、同４．（１４，０２３号
、同４，３３６，３２７号、同４，３５６，２５８号、
同４．３８６，１５５号、同４，４０１，７５２号等に
記載されたものである。

またマゼンタ色素形成カプラー（マゼンタカプラー）と
しては、各種の５−ピラゾロン系カプラー、ピラゾロベ
ンツイミダゾール系カプラー、ピラゾロトリアゾール系
カプラー、開鎖アシルアセトニトリル系カプラーを好ま
しく用いることができる。

有利に用い得るマゼンタカプラーの具体例は、特願昭５
８−１６４８８２号、同５８−１６７３２６号、同５８
−２０６３２１号、同５ｇ−２１４８６３号、同５ｇ−
２１７３３９号、同５９−２４６５３号、特公昭４０−
６０３１号、同４Ｑ−６０３５号、同４５−４０７５７
号、同４７−２７４１１号、同４９−３７８５４号、特
開昭５０−１３０４１号、同５１−２６５４１号、同Ｓ
Ｌ−３７６４６号、同５１−１０５８２０号、同５２−
４２１２１号、同５３−１２３１２９号、同５３−１２
５８３５号、同５３−１２９’０３５号、同５４−４８
５４０号、同５６−２９２３６号、同５６−７５６４８
号、同５７−１’７９５０号、同５７−３５８５８号、
同５７−１４６２５１号、同５９−９９４３７号、英国
特許第１．２！ｉ２゜４１８号、米国特許第２．６００
，７８８号、同３，００５，７１２号、同３．０６２．
６５３号、同３，１２７．２６９号、同３，２１４，４
３７号、同３゜２５３．９２４号、同３．３１１．４７
６号、同３．４１９，３９１号、同３，５１９．４２９
号、同３，５５８，３１９号、同３，５８２，３２２号
、同３，６１５゜５０６号、同３．６５８，５４４号、
同３，７０５，８９６号、同３，７２５．０６７号、同
３，７５８，３０９号、同３．８２３．１５６号、同３
，８３４，９０８号、同３．８９１，４４５号、同３，
９０７，５７１号、同３，９２６，６３１号、同３，９
２８，０４４号、同３，９３５，０１５号、同３，９６
０，５７１号、同４．０７６．５３３号、同４，１３３
，６８６号、同４，２３７，２１７号、同４゜２４１．
１６８号、同４，２６４．７２３号、同４．３ＯＬ、２
３５号、同４，３１０．６２３号等に記載されたもので
ある。

シアン色素形成カプラー（シアンカプラー）としては、
各種のナフトール系カプラー、フェノールカプラーを好
ましく用いることができる。有利に用い得るシアンカプ
ラーの具体例は英国特許第１．０３８．３３１号、同１
，５４３，０４０号、特公昭４ｇ−３６８９４号、特開
昭４８−５９８３８号、同５０−１３７１３７号、同５
１−１４６８２８号、同５３−１０５２２６号、同５４
−１１５２３０号、同５６−２９２３５号、同５６−１
０４３３３号、同５６−１２６８３３号、同５７−１３
３６５０号、同５７−１５５５３８号、同５７−２０４
５４５号、同５８−１１８６４３号、同５９−３１９５
３号、同５９−３１９５４号、同５９−５９６５６号、
同５９−１２４３４１号、同５９−１６６９５６号、米
国特許第２．３６９゜９２９号、同２，４２３，７３Ｑ
号、同２，４３４．２７２号、同２，４７４，２９３号
、同２．６９８．７９４号、同２，７７２．１６２号、
同２，８０１，１７１号、同２，８９５，８２６号、同
３，２５３，９２４号、同３，３１１，４７６号、同３
，４５８，３１５号、同３，４７６．５６３号、同３，
５９１，３．８３号、同３．７３７，３１６号、同３，
７５８．３０１１１号、同３．７６７．４１１号、同３
゜７９０．３８４号、同３，１１１８０．６６１号、同
３，９２６，６３４号、同４，００４．９２９号、同４
，００９，０３５号、同４，０１２，２５８号、同４，
０５２゜２１２号、同４，１２４，３９６号、同４，１
３４，７６６号、同４，１３８，２５８号、同４，１４
６，３９６号、同４，１４９，８８８号、同４，１７８
，１８３号、同４，２０５，９９０号、同４，２５４，
２１２号、同４，２６４，７２２号、同４，２８８，５
３２号、同４，２９６，１９９号、同４，２９６，２０
０号、同４．２９９．９１４号、同４，３３３，９９９
号、同４，３３４，０１１号、同４゜Ｈ６，１５５号、
同４，４０１，７５２号、同４，４２７，７６７号等に
記載されたものである。

カラードカプラーとしては、例えば英国特許第９３７．
６２１号、同１，０３５，９５９号、同１．２５５．１
１１号、特開昭４８−２２０２８号、同５２−４２１２
１号、特公昭３８−２２３３５号、同４４−２０１６号
、同４４−１５７５４号、米国特許第２，４４９，９６
６号、同２，５２１．９０８号、同２，５４３，６９１
号、同２，８０１，１７１号、同２，９８３．６０８号
、同３，００５，７１２号、同３，０３４，８９２号、
同３，０６１，４３２号、同３，４１９，３９１号、同
３，４７６．５６０号、同３．４７８，５６３号、同３
．４８１，７４１号、同３，５１９，４２９号、同３゜
５８３．９７１号、同３．６２２，３２８号、同３，６
８４．５１４号、同４．００４．９２９号、同４．Ｑ７
０．１９Ｌ号、同４，１３８，２５８号、同４，１３８
゜２６４号、同４．１６３，６７０号、同４，２９２，
４００号、同４，３６９．２４８号等に記載のものを使
用できる。

ＤＩＲカプラーとしては、例えば英国特許第９５３，４
５４号、米国特許第３，２２７，５５４号、同３，６１
５，５０６号、同３゜６１７．２９１号、同３，７０１
，７８３号、同３，９３３，５００号、同４．ｏ９５．
９８４号、同４，１４９，８８６号、同４，２８６．０
５４号、同４，３５９゜５２１号、特開昭５２−９０９
３２号、同５６−１１６０２９号、同５７−１５１９４
４号等に記載の化合物及び、米国特許第４，２４１！１
，９６２号、同４，４０９，３２３号、特開昭５７−１
５４２３４号、同５８−１６２９４９号、同５ｇ−２０
５１５０号、同５９−１９５６４３号、同５９−２０６
８３４号、同５９−２０６８３６号、同５９−２１０４
４０号、同６０−７４２９号等に記載のタイミングＤＩ
Ｒカプラーを好ましく用いることができる。

ＤＩＲ化合物としては、例えば米国特許第３，６３２．
３４５号、同３．９２８，０４１号、同３，９５８，９
９３号、同３，９５８，９９３号、同３，９６１．９５
９号、同４．０４’６，５７４号、同４，０５２，２１
３号、同４．１７１，２Ｌ（号、同４，１８６，０１２
号、特開昭５２−６５４３３号、同５２−１３０３２７
号、同５７−１２８３３５号等に記載の化合物を好まし
く用いることができる。

無色カプラーとしては、階調調節、色濁り、かぶり防止
のために米国特許第２，９９８，３１４号、英国特許第
１，２８４．６４９号、西独特許第り、ＬＨ，７６９号
に記載のいわゆるワイスカプラーを用いることができる
。

疎水性化合物を低沸成溶媒単独又は高沸点溶媒と併用し
た溶媒に溶かし、機械的又は超音波を用いて水中に分散
するときの分散助剤として、アニオン性界面活性剤、ノ
ニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤を用いるこ
とができる。

本発明の感光材料の乳剤層間（同−感色性層間及び／又
は異なった感色性層間）で、現像主薬の酸化体又は電子
移動剤が移動して色囲りが生じたり、鮮鋭性が劣化した
り、粒状性が目立つのを防止するために色かぶり防止剤
を用いることができる。

該色かぶり防止剤は乳剤層自身に含有させてもよいし、
中間層を隣接乳剤層間に設けて、該中間層に含有させて
もよい・　　　　　　　　　　　　１本発明のハロゲン
化銀乳剤を用いた感光材料には、色素画像の劣化を防止
する画像安定剤を用いることができる。

本発明の感光材料の保護層、中間層等の親水性コロイド
層は感光材料が摩擦等で帯電する事に起因する放電によ
るかぶり防止、画像のＵＶ光による劣化を防止するため
に紫外線吸収剤を含んでいてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料のハロゲン
化銀乳剤層及び／又はその他の親水性コロイド層に現像
促進剤、現像遅延剤等の現像性を変化させる化合物や漂
白促進剤を添加できる。現像促進剤として好ましく用い
る事の出来る化合物はリサーチ　ディスクロージー？　
−（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌ。

５ｕｒｅ）１７６４３号のＸＸｔ項Ｂ−Ｄ項記載の化合
物であり、現像遅延剤は、１７６４３号のＸＸＩ項Ｅ項
記載の化合物である。現象促進、その他の目的で白黒現
像主薬、及び又はそのプレカーサーを用いてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層は、感度上昇、コントラスト上昇、又は現像促進の目
的でポリアルキレンオキシド又はそのエーテル、エステ
ル、アミン等の誘導体、チオエーテル化合物、チオモル
フォリン類、４級アンモニウム化合物、ウレタン誘導体
、尿素誘導体、イミダゾール誘導体等を含んでもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料には、フィ
ルタ一層、ハレーション防止層、及び／又はイラジェー
ション防止層等の補助層を設けることができる。これら
の層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感光材料か
ら流出するかもしくは漂白される染料が含有させられて
もよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料のハロゲン
化銀乳剤層及び／又はその他の親水性コロイド層に感光
材料の光沢の低減加筆性の改良、感光材料相互のくっつ
き防止等を目標としてマット剤を添加できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料にはその滑
り摩擦を低減させるために滑剤を添加できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料に、帯電防
止を目的とした帯電防止剤を添加できる。

帯電防止剤は支持体の乳剤を積層してない側の帯電防止
層に用いてもよく、乳剤層及び／又は支持体に対して乳
剤層が積層されている側の乳剤層以外の親水性コロイド
層に用いられてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層及び／又は他の親水性コロイド層には、塗布性改良、
帯電防止、スベリ性改良、乳化分散、接着防止、写真特
性（現像促進、硬膜化、増感等）改良等を目的として、
種々の界面活性剤を用いることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料に用いられ
る支持体には、α−オレフィンポリマー（例えばポリエ
チレン、ポリプロピレン、エチレン／ブテン兵Ｍ）等を
ラミネートした紙、合成紙等の可撓性反射支持体、酢酸
セルロース、硝酸セルロース、ポリスチレン、ポリ塩化
ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネイ
ト、ポリアミド等の半合成又は合成高分子からなるフィ
ルムや、これらのフィルムに反射層を設けた可撓性支持
体、ガラス、金属、陶器などが含まれる。

本発明の感光材料は必要に応じて支持体表面にコロナ放
電、紫外線照射、火焔処理等を施した後、直接に又は支
持体表面の接着性、帯電防止性、寸法安定性、耐摩耗性
、硬さ、ハレーション防止性、摩擦特性、及び／又はそ
の他の特性を向上するための１層以上の下塗層を介して
塗布されてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の製造時の
塗布に際して、塗布性を向上させる為に増粘剤を用いて
もよい。　又、例えば硬膜剤の如く、反応性が早いため
に予め塗布液中に添加すると塗布する前にゲル化を起こ
すようなものについては、スタチックミキサー等を用い
て塗布直航に混合するのが好ましい。

本発明のハロゲン化銀を用いた感光材料を作成するに当
たり、ハロゲン化銀乳剤層及びその他の親水性コロイド
層はリサーチ、ディスクロージャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ
　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）１７６４３号のｘｖのＡに記
載の方法で塗布し、同Ｂに記載の方法で乾燥することが
できる。

本発明の感光材料は、本発明の感光材料を構成する乳剤
層が感度を有しているスペクトル領域の電磁波を用いて
露光できる。光源としては、自然光（日光）、タングス
テン電灯、蛍光灯、水銀灯、キセノンアーク灯、炭素ア
ーク灯、キセノンフラッシュ灯、陰極線管フライングス
ポット、各種レーザー光、発光ダイオード光、電子線、
Ｘ線、γ線、α線などによって励起された蛍光体から放
出する光等のいずれをも用いることができる。

露光時間は通常カメラで用いられる１ミリ秒から１秒の
露光時間は勿論、１マイクロ秒より短い露光、例えば陰
極線管やキセノン閃光灯を用いて１００ナノ秒〜１マイ
クロ秒の露光を用いることもできるし、１秒以上より長
い露光も可能である。該露光は連続的に行われても、間
欠的に行われてもよい。

本発明の感光材料の現像処理には、各種のカラー現像を
用いることができる。また、反転法でカラー画像を形成
してもよい。反転法を用いる場合は、黒白ネガ現像工程
を行い、定着処理工程を仕ず白色露光を与えるか、かぶ
り剤を含有する浴で処理し更にカラー現像処理を行う。

（白色露光を与える処理工程、又はかぶり剤で処理する
工程が発色現像処理工程と同じであってもよい。）本発
明において、発色現像処理工程とはカラー色画像を形成
する工程であり、具体的には発色現像主薬の酸化体とカ
ラーカプラーとのカップリング反応によってカラー色画
像を形成する工程である。

従って、発色現像処理工程においては通常発色現像液中
に発色現像主薬を含有させることが必要であるが、カラ
ー写真材料中に発色現像主薬を内蔵させ、発色現像主薬
を含有させた発色現像液又はアルカリ液（アクチベータ
ー液）で処理することも含まれる。発色現像液に含まれ
る発色現像主薬は芳香族第１級アミン発色現像主薬であ
り、アミノフェノール系及びｐ−フェニレジンアミン系
誘導体が含まれる。これらの発色現像主薬は有機酸及び
無機酸の塩として用いることができ、例えば塩様酸、硫
酸塩、Ｐ−）ルエンスルホン酸塩、亜硫酸塩、シュウ酸
塩、ベンゼンスルホン酸塩等を用いることができる。

これらの化合物は一般に発色現像液ＩＱについて約０．
１９〜約３０９の濃度、更に好ましくは、発色現像液Ｉ
Ｑについて約１９〜１５９の濃度で使用する。０．１９
よりも少ない添加量では充分なる発色濃度が得られない
。

また、発色現像浴の処理液温度はｌＯ℃〜６５℃、より
好ましくは２５℃〜４５℃で処理される。

上記アミノフェノール系現像剤としては例えば、０−ア
ミノフェノール、ｐ−アミノフェノール、５−アミノ−
２−オキシ−トルエン、２−アミノ−３−オキシ−トル
エン、２−才キシー３−アミノ−１，４−ジメチル−ベ
ンゼン等が含まれる。

特に有用な第１級芳香族アミン系発色現像剤はＮ−Ｎ’
−ジアルキル−ｐ−フェニレンジアミン系化合物であり
、アルキル基及びフェニル基は置換されていても、ある
いは置換されていなくてもよい。その中でも特に有用な
化合物例としてはＮ−Ｎ’−ジメチル−ｐ−フェニレン
ジアミン塩酸塩、Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン
塩酸塩、Ｎ、Ｎ’−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン
塩酸塩、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシル
アミノ）−トルエン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスル
ホンアミドエチル−３−メチル−４−アミノアニリン硫
酸塩、Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノア
ニリン、４−アミノ−３−メチルーＮ、Ｎ’−ジエチル
アニリン、４−アミノ−Ｎ−（２−メトキシエチル）−
Ｎ−エチル−３−メチルアニリン−ｐ−トルエンスルホ
ネート等を挙げることができる。

また、上記発色現像主薬は単独であるいは２種以上併用
して用いてもよい。更に又、上記発色現像主薬はカラー
写真材料中に内蔵されてもよい。例えば、米国特許３．
７１９．４９２号の如き発色現像主薬を金属塩にして内
蔵させる方法、米国特許３，３４２，５５９号やリサー
チ、ディスクロージャー　（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ）　１９７６年Ｎｏ、１５１５９に示さ
れるが如き、シッフ塩にして発色現像主薬を内蔵させる
方法、特開昭５１１１−６５４２９号及び同５８−２４
１３７号等に示されるが如き色素プレカーサーとして内
蔵指せる方法や、米　１国特許３，３４２，５９７号に
示されるが如き発色現像主薬プレカーサーとして内蔵さ
せる方法等を用いることができる。この場合、ハロゲン
化銀カラー写真感光材料を発色現像液のかわりにアルカ
リ液（アクチベーター液）で処理することも可能であり
、アルカリ液処理の後、直ちに漂白定着処理される。本
発明に用いる発色現像液は、現像液に通常用いられるア
ルカリ剤、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、
硫酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウムまたは硼砂等を
含む事ができ、更に種々の添加剤、例えばベンジルアル
コール、ハロゲン化アルカリ金属、例えば、臭化カリウ
ム又は塩化カリウム等、あるいは現像調節剤として例え
ばシトラジン酸等、保恒剤としてヒドロキシルアミンま
たは亜硫酸塩等を含有してもよい。さらに各種消泡剤や
界面活性剤を、またメタノール、ジメチルホルムアミド
またはジメチルスルホキシド等の有機溶剤等を適宜含有
せしめることができる。

本発明に用いる発色現像液のｐｌは通常７以上であり、
好ましくは約９〜１３である。

また、本発明に用いられる発色現像液には必要に応じて
酸化防止剤としてジエチルヒドロキシアミン、テトロン
酸、テトロンイミド、２−アニリノエタノール、ジヒド
ロキシアセトン、芳香族第２アルコール、ヒドロキサム
酸、ペントースまたはヘキソース、ピロガロール−１，
３−ジメチルエーテル等が含有されていてもよい。

本発明に用いる発色現像液中には、金属イオン封鎖剤と
して、種々なるキレート剤を使用することができる。例
えば、該キレート剤としてエチレンジアミン四酢酸、ジ
エチレントリアミノ五酢酸等のアミンポリカルボン酸、
ｌ−ヒドロキシエチリデン−１，ｌ゛−ジホスホン酸等
の有機ホスホン酸、アミノトリ（メチレンホスホン酸）
もしくはエチレンジアミンテトラリン酸等のアミノポリ
ホスホン酸、クエン酸もしくはグルコン酸等のオキシカ
ルボン酸、２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカル
ボン酸等のホスホノカルボン酸、トリポリリン酸もしく
はヘキサメタリン酸等のポリリン酸等、ポリヒドロキシ
化合物等が挙げられる。

［発明の効果］ 本発明によれば、以下の実施例からも明らかなように粒
状性及び色再現性（色純度）が良好である感光材料を堤
供できるという効果を有する。

し実施例］ 以下、実施例によって本発明を詳説するが、これにより
本発明の実施の態様が限定されるものではない。

実施例＝１ 下引加工したトリアセテートフィルムからなる支持体上
に下記の各層を支持体側より順次塗設して試料１を作成
した。

、１−１・・ハレーンヨン防止層 黒色コロイド銀をゼラチン水溶液中に分散せしめゼラチ
ン３ｇ／ｍ’、銀０．３ｇ／ｍ’の割合で塗布した。

層−２・・・中間層 ゼラチン水溶液を乾燥膜厚１．０μｍになるように塗設
した。

層−３・・・赤感性低感度ハロゲン化乳剤層８．５モル
％の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ０４７
μｍ１乳剤１ｋｇ当り／ＳＳロジン銀０．２５モル、ゼ
ラチン４０ｇを含む）を通常の方法で調製した。この乳
剤１　ｋｇを金および硫黄増感剤で化学増感し、さらに
は赤感光性増感色素として無水９−エチル−３，３′−
ジー（３−スルホプロピル）−４，５，４’　　、５’
　　−ジベンゾチアカルボシアニンヒドロキシド、無水
５．５′　−ジクロロ−９−エヂルー３．３′　−ジー
（３−スルホプロピル）ヂアカルボシアニンヒドロキン
ド、無水５．５′　−ジクロロ−３′　、９−ジエチル
−３−（４−スルホブチル）オキシチアカルボシアニン
ヒドロキシドを加え、次いで４−ヒドロキシ−６−メチ
ル−１，３，３ａ、７−チトラザインデン０．２５８１
１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール２０ｍｇ、
ポリビニルピロリドン０．２ｇを加え、−更に下記分散
物〔Ｃ−１〕５００ｍＱを加えた。この様にして得られ
た赤感性低感度ハロゲン化銀乳剤を乾燥膜厚３，０μｍ
になる様に塗布した。

層−４・・・中間層 Ｆ！−２と同じ Ｊ’Ｓ　−５・・・赤感性高感度ハロゲン化銀乳剤層７
モル％の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ１
．０μｍ１乳剤１　ｋｇ当りハロゲン化銀０．２５モル
、ゼラチン３０ｇを含む）を通常の方法で調製した。こ
の乳剤１　ｋｇを金及び硫黄増感剤で化学増感し、さら
に赤感性増感色素として無水９−エヂルー３．３′　−
ジー（３−スルホプロピル）＝４．５．４′、５′　−
ジベンゾチアカルボシアニンヒドロキシド、ｍ水５．５
′　−ジクロロ−９−エチル−３，３′　−ジー（３−
スルホプロピル）チアカルボンアニンヒドロキシド、無
水５．５’　　−フクロロー３′、９−ノエチル−３−
（４−スルホブチル）オキサチア力ルポシアニンヒドロ
キンドを加え、次いで４−ヒドロキシ−６−メチル−１
゜３．３ａ、７−チトライザインデン０．２５ｇ、ｌ−
フェニル−５−、メルカプトテトラゾール８　ｍｇ。

ポリビニルピロリドン０．２ｇを加え、更に下記分散物
ＣＣ−２’１５００ｍＱを加えた。この様にして得られ
た赤感性高感度ハロゲン化銀剤を乾燥膜厚２，０μｍに
なる様に塗布した。

層−６・・中間層 Ｆ！−２と同じ 層−７・・・緑感性低感度ハロゲン化銀乳剤１６モル％
の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ０．３μ
ｍ１乳剤１　ｋｇ当りハロゲン化銀０．２５モル、ゼラ
チン４０ｇを含む）を通常の方法でＲ製し、この乳剤１
　ｋｇを金および硫黄増感剤で化学増感し、さらに緑感
性増感色素として無水５．５′−ジクロロ−９−エチル
−３，３′−ジー（３−スルホプロピル）オキサカルボ
シアニンとヒドロキシド：無水５，５′　−ジフェニル
−９−エチル−３，３′　−ジー（３−スルホプロピル
）オキサカルボシアニン：無水９−エチル−３，３’−
ジー（３−スルホプロピル）−５，６，５′　、６’　
−ジベンゾオキサカルボシアニンヒドロキシドを加え、
次いで４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３゜３ａ、７
−チトラザインデン０．２５ｇ５　ｌ−フェニル−５−
メルカプトテトラゾール２０　ｍｇ、ポリビニルピロリ
ドン０．２ｇを加えて増感した増１感済み乳剤Ａと、６
モル％の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ０
．７μｍ、乳剤１　ｋｇ当りハロゲン化銀０．２５モル
、ゼラチン４０ｇを含む）を通常の方法で調製し、上記
増感済み乳剤Ａと同一の方法かつ半量の増感剤、安定剤
で乳剤Ａとは別に増感した増感済み乳剤Ｂを１対ｌの割
合で混合した。次にこの混合乳剤１ｋｇに下記分散物〔
Ｍ−１）５００＋ｎ＋２を加え、緑感性低感度ハロゲン
化銀乳剤（１）を調製し、乾燥膜厚３．０μｍになるよ
うに塗布した。

層−８・・・中間層 層−２と同じ 層−９・・・緑感性高感度ハロゲン化銀乳剤層７モル％
の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ１．２μ
ｍ、乳剤１ｋｇ当りハロゲン化銀０．２５モル、ゼラチ
ン３０ｇを含む）を通常の方法で調製した。この乳剤１
　ｋｇを金および硫黄増感剤で化学増感し、さらには緑
感性増感色素として無水５．５′−ジクロロ−９−エチ
ル−３，３’−ジー（３−スルホプロピル）オキサカル
ボシアニンヒドロキシド；無水５，５′　−ジフェニル
−９−エチル−３，３′　−ジー（３−スルホプロピル
）オキサカルボシアニン；無水９−エチル−３，３′−
ジー（３−スルホプロピル）−５，６，５’　　、６’
−ジベンゾオキサカルボシアニンヒドロキシドを加え、
次いで４−ヒドロキシ−６−メチル−１゜３．３ａ−７
−チトラザインデン０．２５ｇ、１−フェニル−５−メ
ルカプトテトラゾール５　ｍｇ、ポリビニルピロリドン
０．２ｇを加えた。次にこれに下記分散物ＣＭ　−２）
　２００ｍｅを加え、緑感性高感度７％ロゲン化銀乳剤
を調製し、乾燥膜厚２゜０μｍになるように塗布した。

層−１０・・・中間層 層−２と同じ 層−１１・・・黄色フィルタ一層 黄色コロイド銀を分散せしめたゼラチン水溶液中に２．
５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン３ｇ　　１とジー
２−エチルへキシルフタレー）１．５ｇを酢酸エチル１
０ｍ１２で溶解し、トリイソプロピルナフタレンスルホ
ン酸ソーダ０．３ｇを含むゼラチン水溶液中に分散せし
めた分散液を加え、これをゼラチン０．９ｇ／１ｍ”、
２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン０．１０ｇ／
ｍ″の割合で乾燥膜厚１．２μｍになるように塗布した
。

層−１２・・・青感性低感度ハロゲン化銀乳剤層６モル
％の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ０，６
μｍ、乳剤Ｌ　ｋｇ当りハロゲン化銀０．２５モル、ゼ
ラチン８０ｇを含む）を通常の方法で調製した。この乳
剤１　ｋｇを金および硫黄増感剤で化学増感し、さらに
青感性増感色素として無水５，５′　−ジメトキシ−３
，３′　−ジー（３−スルホプロピル）チアシアニンヒ
ドロキシドを加え、次いで４−ヒドロキシ−６−メチル
−１，３，３ａ。

７−チトラザインデン０．２５ｇ％　ｌ−フェニル−５
−メルカプトテトラゾール２０ａ＋ｇ、ポリビニルピロ
リドン０．２ｇを加え、更に下記分散物〔Ｙ−Ｉ）１０
００ｍ１２を加えた。この様にして得られた青感性低感
度ハロゲン化乳剤を乾燥膜厚３．０μｍになるように塗
布した。

層−１３・・・青感性高感度ハロゲン化銀乳剤層５モル
％の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒子サイズ１．０
μｍ１乳剤１　ｋｇ当りハロゲン化銀０．２５モル、ゼ
ラチン４０ｇを含む）を通常の方法で調製した。この乳
剤ｆｋｇを金及び硫黄増感剤で化学増感し、さらに青感
性増感色素として無水５．５′　−ジメトキシ−３，３
′　−ジー（３−スルホプロピル）チアシアニンヒドロ
キシドを加え、次いで４−ヒドロキシ−６−メチル−１
，３，３ａ。

７−チトラザインデン０．２５ｇ、１−フェニル−５−
メルカプトテトラゾールｌｏｍｇ、ポリビニルピロリド
ン０．２ｇを加え、更に下記分散物〔Ｙ１１１５０１１
１７２を加えた。このようにして得られた青感性高感度
ハロゲン化銀乳剤を乾燥膜厚２゜０μｍにな−るように
塗布した。

層−１４・・・中間層 ジー２−エチルへキシルブチレート２ｇ、２−〔３−シ
アノ−３−（ｎ−ドデシルアミノカルボニル）アリリデ
ン〕ｌ−エチルピロリジン２ｇと酢酸エチル２ｍ１２を
混合し、これをトリイソプロピルナフタレンスルホン酸
ソーダ０．６ｇを含むゼラチン水溶液中に分散せしめて
分散液を作り、さらに平均粒径０，０８μｍの微粒子沃
臭化銀を加え、これをゼラチン１．０ｇ／ｍ”、銀０．
６ｇ／ｍ’の割合で乾燥膜厚１，０μｍになるように塗
布した。

層＝【５・・・保護層 １００ｎＱ当りゼラチン４ｇ１１．２−ビスビニルスル
ホニルエタン０．２ｇを含むゼラチン水溶液をゼラチン
１．３ｇ／ｎ＋”の割合で乾燥膜厚１．２μｍになるよ
うに塗布した。

なお上記各乳剤層に用いた分散物は以下の如く調整した
。

分散物１：　Ｃ−１，］ 下記シアンカプラー（Ｃ−１）６０ｇ、下記ＤＩＲ化合
物（Ｄ−１）２．０ｇおよびドデシルガレート０．５ｇ
をジオクチルフタレート、ジエチルラウリルアミドおよ
び酢酸エチルの混合物（重量比４　：ｌ　＋６）ｌ　２
０ｎＱに加熱溶解し、トリイソプロピルナフタレンスル
ホン酸ナトリウム２ｇを含む７．５％ゼラチン水溶液４
００ｍ１２中に加え、コロイドミルにて乳化分散し、ｌ
　ＯＯＯｍＱｌ、：８整した。

分散物（Ｃ−２） 下記シアンカプラー（Ｃ−２）１５ｇ、下記ＤＩＲ化合
物（Ｄ−１）２．０ｇ、およびドデシルガレート０．５
ｇをジオクルフタレート、ジエチルラウリルアミドおよ
び酢酸エチルの混合物（重量比４　：ｌ　：６）６０ｍ
ｆ２に加熱溶解し、トリイソプロピルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム２ｇを含む７．５％ゼラチン水溶ｍ４０
０ｍ１２に加え、コロイドミルにて乳化分散し、ｌｏｏ
ｏｍｃに調整した。

分散物［：Ｍ−１） 下記マゼンタカプラー（Ｍ　−１）５４　ｇ、カラード
マゼンタカプラー（ＣＭ−１）１４ｇ、下Ｊ己Ｄ【Ｒ化
合物（Ｄ−２）０．５ｇ、ＤＩＲ化合物（Ｉ）−３）０
．５ｇ、ドデシルガレート０．５ｇおよび２．５−ジー
し一オクチルハイドロキノン２ｇをトリクレジルホスフ
ェート（ＴＣＰ）６８ｇ、酢酸エチル（ＥＡ）２８０ｎ
Ｑの混合物に溶解し、トリイソプロピルナフタレンスル
ホン酸ナトリウム８ｇを含有する７、５％ゼラチン５０
０ａ＋ｉ２中に加え、コロイドミルにて乳化分散し、１
ｏ００ｎ＋Ｑに調整した。

分散物ＣＭ−２３ 下記マゼンタカプラー（Ｍ　−１）２０　ｇ、カラード
マゼンタカプラー（ＣＭ−１）４ｇ、および２．５−ジ
ーし一オクチルハイドロキノンＩｇＳＤＩＲ化合物（Ｄ
−２）０．３ｇをＴＣＰ７０ｇ、ＥＡ２８０ｎＱの混合
物に溶解し、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸ナ
トリウム８ｇを含有する７、５％ゼラチン５００ｍＱ中
に加え、コロイドミルにて乳化分散し、１ｏｏｏｎＱに
調整した。

分散物ＣＹ−１３ 下記イエローカプラー（Ｙ−１）５０ｇおよびＤＩＲ化
合物（Ｄ−２）０．５ｇをＴＣＰ２５ｇ、ＥＡ１５０ｍ
１２の混合物に溶解し、トリイソプロピルナフタレンス
ルホン酸ナトリウム８ｇを含有する７゜５％ゼラチン５
００ｍ（２中に加え、コロイドミルにて乳化分散し、１
０００ｍσに調整した。

〔使用化合物〕

シアンカプラー（Ｃ−１）； ｌ−ヒドロキシ−２−〔δ−（２，４−ジーｔｅｒｔ−
アミルフェノキシ）ブチル〕ナフトアミドシアンカプラ
ー（Ｃ−２）； １−ヒドロキシ−４−℃β−メトキシエチルアミノカル
ボニルメトキシ）−Ｎ−（δ−（２，４−ジーし一アミ
ルフェノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミド マゼンタカプラー（Ｍ−１）； １−（２，４，６−トリクロロ）フェニル−３−〔３−
（２，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）アセトア
ミド〕ベンゾアミドー５−ピラゾロンカラードマゼンタ
カプラー（ＣＭ−１）１−（２，４，６−トリクロロ）
フェニル−３−〔３−（オクタデシルサクシンイミド）
−２−クロロ〕アニリノ−４−（α−ナフチルアゾ）−
５−ピラゾロン イエローカプラー（Ｙ　−１”）： α−ピバロイル−α−（１−ベンジル−２〜フェニル−
３，５−ジオキソ−１，２，４−）リアジン−４−イル
）−２−クロロ−５−〔α−（ドデシルオキシカルボニ
ル）−ペントキシカルボニル〕アセトアニリド ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）； ４７［：４−１−（エチル−５−テトラゾール）チオメ
チル−３−メチル−１−フェニル−５−ピラゾリルオキ
シ）−１−ヒドロキシ−Ｎ−（４−（２，４−ジーｔｅ
ｒｔ−ペンチルフェノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミ
ド ＤＩＲ化合物（Ｄ　−２） β−（４−Ｃ１−（ｐ−ニトロフェニル）−４−（１−
フェニル−５−テトラゾリル）チオメチル−３−ランデ
シル−５−ピラゾリルオキシ）−ｔ−ヒドロキソ−２−
ナフトアミド）プロピオン酸ＤＩＲ化合物（Ｄ　−３）
： β−（４−［１−（ｐ−ニトロフェニル）−４−（１−
エチル−５−テトラゾリル）チオメチル−３−ウンデシ
ル−５−ピラゾリルオキシ）−ｔ−ヒドロキシ−２−ナ
フトアミド）プロピオン酸さらに層−６または層−８に
、本発明に係る写真的有用試薬プレカーサーの例示化合
物Ｐ−２、Ｐ−４、Ｐ−３７、Ｐ−４４を下記に示す添
加方法により添加した試料２〜８を作成した。試料２〜
８の内容を表−１に示す。試料２〜８は下記分散液を添
加した他は試料１と同じである。

〔写真的有用試薬プレカーサーの添加方法〕写真的有用
試薬プレカーサー５ｇをジオクチルフタレート５ｇおよ
び酢酸エチル１５ｇの混合物に溶解し、イソプロピルナ
フタレンスルホン酸ソーダ０．５ｇを含有する７％ゼラ
チン水溶液５０ｍＱに加えコロイドミルにて乳化分散し
、１００ｍ１２に水で調製し、表−１に示す量になるよ
う、層６または層８に添加する。

表−１ 試料１〜８にウェッジを通して白色露光および赤、緑単
色露光を与えた後、下記の現像処理を行った。

処理工程（３８℃）　　　処理時間 １、発色現像　　　　　　　　３分１５秒２、漂　　白
　　　　　　　６分３０秒３、水　　洗　　　　　　　
３分１５秒４、定　　着　　　　　　　６分３０秒５、
水　　洗　　　　　　　３分１５秒６、安定化　　　　
　１分３０１秒 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

［発色現像液組成コ ４−アミノ−３−メチル−Ｎエチル−Ｎ−（β−ヒドロ
キシエチル）−アニリン硫酸塩４．７５ｇ 無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　４．２５ｇヒドロキ
シアミン・１／２硫酸塩　２．０ｇ無水炭酸カリウム　
　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウム　　　　　　　
　　１．３ｇニトリロトリ酢酸３ナトリウム塩（１水塩
）２．５ｇ 水酸化カリウム　　　　　　　　１．０ｇ水を加えて１
ｆ２とし、ｐＨ１０，０に調整する。

［漂白液組成］ エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩エチレン
ジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩１０．０ｇ 臭化アンモニウム　　　　　１５０．０ｇ水　　　酢　
　　酸　　　　　　　　　　　１０．０ｍ１２水を加え
てＩＱとしてアンモニア水を用いてｐＨ６，０に調整す
る。

［定着液組成］ チオ硫酸アンモニウム　　　１７５．０ｇ無水亜硫酸ナ
トリウム　　　　　８．６ｇメタ亜硫酸ナトリウム　　
　　　２．３ｇ水を加えて１ｅとし酢酸を用いてｐＨ６
，０に調整する。

［安定化液組成］ ホルマリン（３７％水溶液）　　　　１．５ｍ１２コニ
ダツクス（小西写真工業社製）７．５ｍＱ水を加えてＩ
Ｑとする。

次いで上記各試料に形成されたカラー画像について粒状
性及び色純度（色再現度）を測定した。粒状性の結果を
表−２に示す。

なお、表中カラー画像形成単位層の粒状性は白色露光を
与えた場合の測定値であり、粒状性（ＲＭＳ）は円形走
査口径が２５μｍのミクロデンシトメーターで走査した
ときに生じる濃度値の変動の標準偏差の１．０００倍値
で表した。また、色純度（色再現度）については、グリ
ーンおよびレッドフィルターを通して露光した試料と白
色露光を与えた試料を同時に白色露光試料が同じ中性灰
色になるようカラー印画紙に焼きつけた時の、緑色およ
び赤色の再現性を目視で観察した。

表　　−２ 表−２から明らかなように、本発明のカラー感光材料が
粒状性にすぐれていることが判る。かつ焼付けられた印
画紙の目視結果は本発明のカラー感光材料の赤色および
緑色の純度は試料ｌと比べて極めて良好であった。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に少なくとも一層の感光性ハロゲン化乳剤層と
   少なくとも一層の非感光性層を含む多層構成のハロゲン
   化銀カラー写真感光材料において、前記感光性ハロゲン
   化銀乳剤層に隣接する非感光性層の少なくとも一層に写
   真的有用試薬プレカーサーを含有することを特徴とする
   ハロゲン化銀カラー写真感光材料。