JPS62260832A - サイジング剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はポリフェニレンオキサイド強化用ガラス繊維の
サイジング剤に関°ｒる。さらに詳しくは、物理的性質
特に衝撃強度の高い強化ポリフェニレンオキサイド？ｊ
（Ｊ所組成物を与えるガラス繊維用サイジング剤に関す
る。

［従来の技術１ 熱可塑性樹脂を強化するために使用されるガラス繊維用
サイジング剤は、通常、被Ｍｌ形成剤（造膜剤）、表面
処理剤およびその池の添加剤を含イｆしている。被膜形
成剤はガラスＱｍのチョツプドストランドあるいはロー
ビングに集束性を付与するものであり、表面処理剤は無
機室であるガラスと有機質である成形用熱可塑性ム（脂
との開の接着に寄与するものであってガラス繊耕強比熱
ｎＴ塑性樹脂組成物の強度を発現する主因となっている
もので、主としてシランカップリング斉りが用いらｒし
る。

また、その池、チョツプドストランドやロービングのハ
ンドリング特性や風合を出すために、種々の添加剤が使
用される。

それ故、熱可塑性υＩ脂の種類により、上記被１１り形
成性成分、表ｉｎ１処Ｊｌｌｊ削およびその池の添加ル
１の組合せあるいは組成は相違することとなる。

本発明者の知る限り、ポリフェニレンオキサイドを強化
するためのガラスａ雑用サイジング剤の組成は未だ提案
されていない。

［発明により解決すべきｌｔ［ｆｆ１．α１本発明の目
的は、ポリフェニレンオキサイドを強化するための〃ラ
ス＃ｌｌＬ維用すイジング剤を提供することにある。

本発明の池の目的は、物理的性質例えば引張り強度、曲
げ強度、衝撃強度特に衝撃強度の商い強化ポリフェニレ
ンオキサイド？Ｊ（脂組成物を与えるガラス繊維用サイ
ジング剤を提供することにある。

本発明のさらに池の目的及び利点は以下の説明から明ら
かとなろう。

１問題点を解決するための手段及びｆ￥用］本発明によ
れば、上記本発明の目的及び利点は、主鎖骨格中に２，
２−ビス（４−ヒドロキシ７エ二ル）プロパンに由来す
る重合単位を有しそして主鎖の末端又は側鎖にビニル基
、メタクリル基およびエチレンオキシド基よりなる群か
ら選らばれる少くとも１種の反応性基を有する重合体を
２〜３０重量％含有することを′Ｖｆ徴とするポリフェ
ニレンオキサイド強化用ガラス繊維のサイジング剤：こ
よって達成される。

本発明のサイジング剤の主成分を成す上記重合体は下記
式 で表わされる２、２−ビス（４−ヒドロキシ７エ二ル）
プロパンに白米する重合単位を主鎖骨格中に含有する。

そのような重合体は主鎖の末端又は側鎖にビニル基、メ
タクリル基又はエポキシ基を右する。これらの反応性基
は例えば−ＣＨ＝　ＣＨ−１ＣＨ。

一　ＣＨ＝　　ＣＨ２、ＯＣＯ−Ｃ＝　　ＣＨ２、−Ｃ
Ｈ。

ＣＨ−ＣＨ２−等である。

かかる重合体としては例えばエポキシ樹脂、不飽和ポリ
エステルリ（脂等が好適である。

工□ボキシ８４Ｍとしては、下記式（１）ここで、ｑは
重合度を表わす数２好ましくは０〜１０の数である、 で表わされる重合体が好ましく用いられる。

また、不飽和ポリエステルとしては、例えば、グリコー
ル成分として、下記式 で表わされる２、２−ビス（４−β−ヒドロキシプロポ
キシフェニル）プロパンをグリコール成分としそして無
水マレイン酸を酸成分として得られるポリエステル等を
挙げることができる。また、グリコール成分として上記
２，２−ビス（４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）
プロパンと共に下記式 〇〇−（ＣＩ−１２）−ＯＨ ここで、ｎは２〜１０の！ｌ！数である、で表わされる
ポリメチレングリコールを併用して得られた不飽和ポリ
エステルを使用することもできる。これらのポリメチレ
ングリコールは令グリコール成分の通常０〜５０モル９
６を占めることがでさる。

末端にメタクリル基を有する重合体は、例えば上記のエ
ポキシ８４脂あるいは不飽和ポリエステルにメタクリル
酸あるいはメタクリル酸メチル等を反応させて製造する
ことができる。

本発明のサイジング剤は好ましくはエマルションの形態
にある。上記重合体はサイジング剤の２〜３０重量％を
占める必要があり、好ましくは２〜１５重量％を占める
。

本発明のサイジング剤は、上記重合体の池に、さらにシ
ランカップリング剤あるいは潤滑剤等を含有することが
できる。

シランカップリング剤として好適な化合物は、例えばビ
ニルシラン、ツタクリルシランおよびエポキシシランで
ある。ビニルトリクロロシラン、ビニルトリエトキシシ
ラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、β−
（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキ
シシランあるいはγ−グリンドキシプロピルトリノトキ
シシラン等である。

これらのシランカップリング剤は、上記重合体１０００
０重量り、好ましくは０〜２０重量邪、より好ましくは
０〜１０重ｆｉ部使用される。また、エマルションの形
態にあるサイジング剤中において、シランカップリング
剤は好ましくは０〜３重鼠％を占める。

また、潤滑剤としては、例えば鉱物油系、パラフィン系
、脂肪酸アミド系、金属せっけん系、シリコーン系、ポ
リエチレングリコール系界面活性剤が好ましく用いられ
る。

これらの潤滑剤は上記重合体１００重量部に対し好まし
くは０〜５重量部の範囲で通常使用される。

本発明のサイジング剤は、固形物としての灼熱減量が、
好ましくは０．２〜２重量％、より好ましくは０．５〜
１．Ｏｆｆ！量％となる量でガラス繊維に施される。

本発明のサイジング剤によってサイゾングされたガラス
ａｍは、ポリフェニレンオキシド、例えば下記式（Ｉｔ
）、 ここで、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は同一もしくは異なり水
素原子又はメチル基である、但しＲ１とＲ３が同時に水
素原子であることはない、 で表わされる繰返し単位を有するモホボリマー又はフボ
リマーあるい１土これらのポリフェニレンオキシドと池
の熱可塑性樹脂例えばポリスチレン、ＡＢＳ↑Ｍ脂等と
のブレンド体に配合され、これらを強化する。

強化ポリフェニレン＋３（脂組成物は、好ましくは上記
ガラス１５維を５〜４０重量％、特に好ましくは１０〜
３０重景％で置部する。

［実施例１ 以下、実施例により本発明を詳述する。本発明はこれら
の実施例により何んの制限を受けるものでもない。

実施例１ （１）　ビス７エ／−ルＡのエポキシ樹脂（シェル（株
）、商品名工ピコ−）８０８）の乳化物（固形分含量１
５重量％）をガラス繊維用サイジング剤として準備した
。

（２）溶融ポットから引き出された直径１３μ船のガラ
ス繊維フイラメン−）（ｌ百本）を、上記ガラス繊維サ
イジング剤で処理して１本に束ねたストランドとし、こ
れを３１ｆｉ＋ａ艮１こカットしてチョツプドストラン
ドを得た。

このチョツプドストランドの灼熱滅ｆｉ（Ｌ、、Ｏ。

１、）は０．７重量％であった。

（３）　上記チョツプドストランドを、ポリフェニレン
オキシドとポリスチレンとのブレンド１本と、チョツプ
ドストランドが全組成物に対し２０重軍。

％となる量で１８融混合し、得られた組成物の引張強度
、曲げ強度およＶ’ｔｒ撃強度全強度ぞれＡＳ　’ＦＭ
−Ｄ６３８、ＡＳ　’ＦＭ　−Ｌ）　７９０及びＡ　Ｓ
　Ｔ　ＭＤ　２５６１こ記載の方法：こ従って測定した
。結果を下記第１表に示した。

実施例２ 実施例１において、エポキシ樹脂に替えてビスフェノー
ルＡの不飽和ポリエステルを使用する以外は、実施例１
と全く同じ手順を繰返した。結果を第１表に示した。

比較例１〜１２ 実施例１において、エポキシ樹脂詣に替えてｌ￥ｋ１表
に記載の被膜形成剤と表面処理剤を使用する以外は、実
施例１と全く同じ手順を繰返した。結果を第１表に合せ
て示した。

実施例３および４ 実施例１において、ビスフェノールＡのエポキシ樹脂に
さらに第２表に記載の表面処理剤を２１Ｔ１量％の割合
で追加したサイジング剤を使用する池は実施例１と同じ
手順を繰返した。結果を第２表に示した。

実施例５および６ 実施例２において、ビスフェノールＡの不飽和ポリエス
テルにさらにｍ２表に記載の表面処理剤を２重量％の割
合で追加したサイジング剤を使用する他は実施例２と同
じ手順を繰返した。結果を第２表に示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、主鎖骨格中に２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
   ル）プロパンに由来する重合単位を有しそして主鎖の末
   端又は側鎖にビニル基、メタクリル基およびエチレンオ
   キシド基よりなる群から選らばれる少くとも１種の反応
   性基を有する重合体を２〜３０重量％含有することを特
   徴とするポリフェニレンオキサイド強化用ガラス繊維の
   サイジング剤。 ２、ビニルシラン、メタクリルシランおよびエポキシシ
   ランよりなる群から選らばれる少くとも１種のシランカ
   ップリング剤をさらに含有する特許請求の範囲第１項に
   記載のサイジング剤。