JPS62253674A - アルミニウムまたはその合金の塗装下地処理用水性組成物 - Google Patents
アルミニウムまたはその合金の塗装下地処理用水性組成物Info
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- JPS62253674A JPS62253674A JP9854086A JP9854086A JPS62253674A JP S62253674 A JPS62253674 A JP S62253674A JP 9854086 A JP9854086 A JP 9854086A JP 9854086 A JP9854086 A JP 9854086A JP S62253674 A JPS62253674 A JP S62253674A
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- polyacrylic acid
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Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はアルミニウムまたはその合金の塗装下地処理用
水性組成物に関する。更に詳しくは、アルミニウムまた
はその合金に良好な塗料付着性を付与するのに有用な組
成物に関する。
水性組成物に関する。更に詳しくは、アルミニウムまた
はその合金に良好な塗料付着性を付与するのに有用な組
成物に関する。
[従来技術]
アルミニウム系材料にあって例えばキャンエンド材やキ
ャップ材は、通常、保護または装飾用の塗装が行われた
後に成型加工に供される。従って、特に加工部分にあっ
ては良好な塗料付着性がアルミニウム系材料に要求され
、この要求を満たさない限り、目的とする保護または装
飾用塗装を満足に実施することかできない。
ャップ材は、通常、保護または装飾用の塗装が行われた
後に成型加工に供される。従って、特に加工部分にあっ
ては良好な塗料付着性がアルミニウム系材料に要求され
、この要求を満たさない限り、目的とする保護または装
飾用塗装を満足に実施することかできない。
このような塗装後に成型加工されるアルミニウム系材料
におけろ塗料付着性を向上させる手法として、従来一般
にはリン酸クロメート法(アロチン法)が採用されてい
るが、当該方法の欠点を解消した技術としては、例えば
特公昭54−18664号公報に記載の発明が挙げられ
る。この発明の特徴とする点は、水溶性ジルコニウム化
合物とポリアクリル酸などの水溶性樹脂を含有する水性
組成物を塗装下地処理用として使用することにある。と
ころが、当該発明の組成物によってもたらせる下池処理
では、特に加工部分における塗料付着性に関して、改良
の余地がある。
におけろ塗料付着性を向上させる手法として、従来一般
にはリン酸クロメート法(アロチン法)が採用されてい
るが、当該方法の欠点を解消した技術としては、例えば
特公昭54−18664号公報に記載の発明が挙げられ
る。この発明の特徴とする点は、水溶性ジルコニウム化
合物とポリアクリル酸などの水溶性樹脂を含有する水性
組成物を塗装下地処理用として使用することにある。と
ころが、当該発明の組成物によってもたらせる下池処理
では、特に加工部分における塗料付着性に関して、改良
の余地がある。
[発明の目的]
本発明の目的は、上述の如く特に塗装後に成型加工され
るようなアルミニウム系材料において、良好な塗料付着
性を付与するのに有用な塗装下地処理用水性組成物を提
供することにある。
るようなアルミニウム系材料において、良好な塗料付着
性を付与するのに有用な塗装下地処理用水性組成物を提
供することにある。
[発明の構成]
本発明者らの研究によれば、上述の水溶性ジルコニウム
化合物とポリアクリル酸を含有仕しめた公知組成物に、
更に必須成分としてアミノ基、アミド基またはイミノ基
を存する水溶性物質を配合することにより、成型用、に
後の塗料付着性を更に高めた塗装下地処理を実施できる
ことを見出し、本発明を完成ずろに至った。
化合物とポリアクリル酸を含有仕しめた公知組成物に、
更に必須成分としてアミノ基、アミド基またはイミノ基
を存する水溶性物質を配合することにより、成型用、に
後の塗料付着性を更に高めた塗装下地処理を実施できる
ことを見出し、本発明を完成ずろに至った。
即ち、本発明の改行は、(a)水溶性ジルコニウム化合
物1〜159/ff(ZrOai、て)、(I))水溶
性ポリアクリル酸またはその塩0゜5〜20g/+2お
よび(c)アミノ基、アミド基またはイミノ基をaずろ
水溶性物質0.5〜2(Jg/Qを含有することを特徴
とするアルミニウムまたはその合金の塗装下地処理用水
性組成物に存する。
物1〜159/ff(ZrOai、て)、(I))水溶
性ポリアクリル酸またはその塩0゜5〜20g/+2お
よび(c)アミノ基、アミド基またはイミノ基をaずろ
水溶性物質0.5〜2(Jg/Qを含有することを特徴
とするアルミニウムまたはその合金の塗装下地処理用水
性組成物に存する。
上記アミノ基、アミド基またはイミノ基を有する水溶性
物質(e)は、更に詳しくは、以下の3種に分けること
かできろ。
物質(e)は、更に詳しくは、以下の3種に分けること
かできろ。
(1)アミノ基を存する水溶性物質:例えばγ−アミノ
プロピルトリエトキシシラン、N−β−アミノエチル−
γ−アミノプロピルトリエトキシンランおよび1〜ウレ
イドプロピルトリエトキシンランか挙げられる。
プロピルトリエトキシシラン、N−β−アミノエチル−
γ−アミノプロピルトリエトキシンランおよび1〜ウレ
イドプロピルトリエトキシンランか挙げられる。
(ii)アミド基を有する水溶性物質:例えばポリアク
リルアミド、尿素樹脂、メラミン樹脂、尿素−メラミン
共重合物およびナイロン樹脂が挙げられる。
リルアミド、尿素樹脂、メラミン樹脂、尿素−メラミン
共重合物およびナイロン樹脂が挙げられる。
(iii )イミノ基を有する水溶性物質;例えばポリ
エチレンイミンが挙げられる。
エチレンイミンが挙げられる。
なお、上記ポリアクリルアミドについては、第一工業製
薬社製「ハイセットP700j、l”/Xイセット1’
730J、荒用化学社製[ポリストロンPS−117j
、尿素樹脂についは大日本インキ社製[ベブカミンI’
J−80J、三井東圧トL製「サイメルUFR−65」
、群栄化学社′?J[レヂトツブUL−320IsJ、
メラミン樹脂については(L友化学工業社製「スミマー
ルM −50W j、三lト東庄社製「サイメル303
]、[サイメル3701、尿素−メラミン共重合物につ
いては大日本インキ社製「プライアミン1’D2945
J、ナイロン樹脂としては東し卜り製rAQナイロンΔ
−70J、rAQナイロンA−90J、rAQナイロン
A−50J、ポリエチレンイミンとしては日本触媒化学
工業社製[エボミン5poo3]、rエボミン5POQ
]1等の市販品を使用することができろ。
薬社製「ハイセットP700j、l”/Xイセット1’
730J、荒用化学社製[ポリストロンPS−117j
、尿素樹脂についは大日本インキ社製[ベブカミンI’
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A−50J、ポリエチレンイミンとしては日本触媒化学
工業社製[エボミン5poo3]、rエボミン5POQ
]1等の市販品を使用することができろ。
本発明にあっては、上記成分(c)の1種または2種以
上を通常0.5〜20t/Q、好ましくは05〜lOg
/Q、の量で配合する。配合mが過少または過剰である
と、成型加工部の密着性向上の効果がない。
上を通常0.5〜20t/Q、好ましくは05〜lOg
/Q、の量で配合する。配合mが過少または過剰である
と、成型加工部の密着性向上の効果がない。
本発明における池の必須成分である水溶性ジルコニウム
化合物(a)としては、具体的にはアンモニウムジルコ
ニウムカーボネートおよびアンモニウムフルオジルコネ
ートが挙げられる。本発明においては、上記成分(a)
の少なくとも1種を(ZrO,として)通常1〜15g
/f2、好ましくは5〜15!?/Q、のmで配合する
。配合量が過少であると成型加工部の密着性が低下し、
逆に配合量が過剰であると該密着性が低下すると共に当
該組成物処理浴の安定性が不良となり、実用−L問題と
なる。
化合物(a)としては、具体的にはアンモニウムジルコ
ニウムカーボネートおよびアンモニウムフルオジルコネ
ートが挙げられる。本発明においては、上記成分(a)
の少なくとも1種を(ZrO,として)通常1〜15g
/f2、好ましくは5〜15!?/Q、のmで配合する
。配合量が過少であると成型加工部の密着性が低下し、
逆に配合量が過剰であると該密着性が低下すると共に当
該組成物処理浴の安定性が不良となり、実用−L問題と
なる。
また、水溶性ポリアクリル酸またはその塩(b)として
は、水溶性である限りいずれも使用でき、ポリアクリル
酸の市販品としては例えば昭和電工社製[ビスコメっ)
−9L−30,Oj、日本触媒化学工業社製「アクアリ
ック1.、l −200J、日本純薬社製「ジュリマ−
30H」が挙げられ、また後述の合成法にても取得でき
る。塩してはアンモニウム塩が好ましい。本発明にあっ
ては、上記成分(b)の少なくとも1種を通常0.5〜
20g/+2、好ましくは2〜159/(lの量で配合
する。配合量が過少であってもまた逆に過剰であっても
、成型加工部の密着性が低下する。
は、水溶性である限りいずれも使用でき、ポリアクリル
酸の市販品としては例えば昭和電工社製[ビスコメっ)
−9L−30,Oj、日本触媒化学工業社製「アクアリ
ック1.、l −200J、日本純薬社製「ジュリマ−
30H」が挙げられ、また後述の合成法にても取得でき
る。塩してはアンモニウム塩が好ましい。本発明にあっ
ては、上記成分(b)の少なくとも1種を通常0.5〜
20g/+2、好ましくは2〜159/(lの量で配合
する。配合量が過少であってもまた逆に過剰であっても
、成型加工部の密着性が低下する。
本発明にあっては、上記成分(a)〜(c)の他に必要
に応じて、塗装作業性を向上させるためにアルコール類
、ブチルセロソルブ等水混和性有機溶剤を配合してもよ
い。
に応じて、塗装作業性を向上させるためにアルコール類
、ブチルセロソルブ等水混和性有機溶剤を配合してもよ
い。
本発明組成物は、例えば、ポリアクリル酸またはその塩
の水溶液を準備し、該水溶液に成分(c)もしくはその
水溶液を混入し、次いで成分(a)を混入して均−系と
することにより調製することができる。
の水溶液を準備し、該水溶液に成分(c)もしくはその
水溶液を混入し、次いで成分(a)を混入して均−系と
することにより調製することができる。
本発明組成物によって塗装下地処理されるアルミニウム
またはその合金のアルミニウム系材料は、常法に従い脱
脂処理された表面清浄なものでもよく、また更に通常の
リン酸塩化成処理を事前に施されている材料であってら
よい。かかるアルミニウム系材料に対する本発明組成物
の適用には、スプレー法、浸漬法、ロールコータ法等各
種の方法が採用されてよく、乾燥条件としては乾燥皮膜
が得られる範囲において適宜に常温乾燥または加熱乾燥
が採用されてよい。このようにして形成される下地処理
皮膜は、ジルコニウム化合物付着量が7、rotとして
0 、5〜567m”の範囲となる量に調整されている
ことが好ましい。皮膜量が過少または過剰のいずれの場
合にあっても、成型加工部の良好な密着性が得られない
。下地処理を施されたアルミニウム系材料は、保護また
は装飾の目的(こ応じて各種の塗料を適用されてよい。
またはその合金のアルミニウム系材料は、常法に従い脱
脂処理された表面清浄なものでもよく、また更に通常の
リン酸塩化成処理を事前に施されている材料であってら
よい。かかるアルミニウム系材料に対する本発明組成物
の適用には、スプレー法、浸漬法、ロールコータ法等各
種の方法が採用されてよく、乾燥条件としては乾燥皮膜
が得られる範囲において適宜に常温乾燥または加熱乾燥
が採用されてよい。このようにして形成される下地処理
皮膜は、ジルコニウム化合物付着量が7、rotとして
0 、5〜567m”の範囲となる量に調整されている
ことが好ましい。皮膜量が過少または過剰のいずれの場
合にあっても、成型加工部の良好な密着性が得られない
。下地処理を施されたアルミニウム系材料は、保護また
は装飾の目的(こ応じて各種の塗料を適用されてよい。
[実施例]
次に実施例、比較例および参考例を挙げて本発明を成体
的に説明する。
的に説明する。
参考例1
212コルベンに水650m+2を仕込み、85℃に保
ち撹拌下でアクリル酸モノマー2509とチオグリコー
ル!II!0.5yの混合液および過硫酸アンモニウム
の10重量%水溶液100xI2を各2時間にわたり平
行滴下されて、水溶液重合を行った。得られたポリアク
リル酸水溶液は気泡粘度計でKを示し、不揮発分が25
重量%であった。
ち撹拌下でアクリル酸モノマー2509とチオグリコー
ル!II!0.5yの混合液および過硫酸アンモニウム
の10重量%水溶液100xI2を各2時間にわたり平
行滴下されて、水溶液重合を行った。得られたポリアク
リル酸水溶液は気泡粘度計でKを示し、不揮発分が25
重量%であった。
上記ポリアクリル酸水溶液にアンモニア水を添加し、p
Hを7に調整して以後の使用に供した。
Hを7に調整して以後の使用に供した。
実施例1〜10
参考例!で得られたポリアクリル酸アンモニウム水溶液
を水で希釈し、該希釈液に第1表に示す各種成分(C)
を混入し、次いでアンモニウムジルコニウムカーボネー
トまたはアンモニウムフルオジルコネートを加えてよ<
rf!、拌して、塗装下地処理用水性組成物を得た。
を水で希釈し、該希釈液に第1表に示す各種成分(C)
を混入し、次いでアンモニウムジルコニウムカーボネー
トまたはアンモニウムフルオジルコネートを加えてよ<
rf!、拌して、塗装下地処理用水性組成物を得た。
なお、各成分の組成物g当りの配合量は第1表に示′す
通りであり、その値は不揮発分または有効成分100%
における換算値である(以下、同様)。
通りであり、その値は不揮発分または有効成分100%
における換算値である(以下、同様)。
比較例1〜4
上記実施例における3成分の配合量を変え、または3成
分中2成分を使用して、実施例と同様にして第1表に示
す比較のための塗装下地処理用水性組成物を得た。
分中2成分を使用して、実施例と同様にして第1表に示
す比較のための塗装下地処理用水性組成物を得た。
参考例2
アルミニウムIt(a 003.0.25JIJI厚、
H24)を市販脱脂剤(日本ペイント社製「リドリン3
22N−8J、2重量%)で65℃において5秒間スプ
レー処理し、水洗乾燥した。この表面清浄なアルミニウ
ム材を上記実施例および比較例における各組成物でもっ
てジルコニウム化合物付着量(ZrO,として)約15
xg/I″となるようにロールコータにて塗布し、15
0℃で20秒間乾燥した。
H24)を市販脱脂剤(日本ペイント社製「リドリン3
22N−8J、2重量%)で65℃において5秒間スプ
レー処理し、水洗乾燥した。この表面清浄なアルミニウ
ム材を上記実施例および比較例における各組成物でもっ
てジルコニウム化合物付着量(ZrO,として)約15
xg/I″となるようにロールコータにて塗布し、15
0℃で20秒間乾燥した。
このようにして、下地処理されたアルミニウム材を市販
メラミンアルキド樹脂塗料(日本ペイント社製[オルガ
120ブラツクj)でしって乾m膜厚が約lOμとなる
ように塗布し、180℃で10分間焼付けた。
メラミンアルキド樹脂塗料(日本ペイント社製[オルガ
120ブラツクj)でしって乾m膜厚が約lOμとなる
ように塗布し、180℃で10分間焼付けた。
得られた塗装材を以下の試験に供し、その結果を第1表
に示す。
に示す。
塗料付着性
上記塗装材をエリラセン4xx押出しに付し、次いで製
水に30分間浸漬し、その後押出し面に粘着テープを張
り付け、これを剥離した後の塗膜の状態を目視観察し、
第1表に示す結果を得た。
水に30分間浸漬し、その後押出し面に粘着テープを張
り付け、これを剥離した後の塗膜の状態を目視観察し、
第1表に示す結果を得た。
なお、評価は塗膜剥離熱(5点)と塗膜全面剥離(1点
)とし、その間は剥離状態において点数を付す方式で行
った。
)とし、その間は剥離状態において点数を付す方式で行
った。
(注)
ポリアクリルアミド:第一工業製薬社製[ハイセットP
700J、不揮発分100重量%メラミン樹脂:住友化
学工業社製「スミマールM−50WJ、不揮発分80重
指形 ポリエチレンイミン二日木触媒社製「エボミン5POO
3J、不揮発分100重量% ナイロン樹脂二東し社製rAQナイロンA−70」、不
揮発分100重M% 尿素樹脂;大日本インキ社製[ベッカミンN−80]、
不揮発分40重量% [発明の効果] 以上の如く特定の水溶性物質を更に配合する本発明組成
物にあっては、塗装後成型加工に供されるアルミニウム
またはその合金を良好な塗料付着性でもって処理するこ
とができる。
700J、不揮発分100重量%メラミン樹脂:住友化
学工業社製「スミマールM−50WJ、不揮発分80重
指形 ポリエチレンイミン二日木触媒社製「エボミン5POO
3J、不揮発分100重量% ナイロン樹脂二東し社製rAQナイロンA−70」、不
揮発分100重M% 尿素樹脂;大日本インキ社製[ベッカミンN−80]、
不揮発分40重量% [発明の効果] 以上の如く特定の水溶性物質を更に配合する本発明組成
物にあっては、塗装後成型加工に供されるアルミニウム
またはその合金を良好な塗料付着性でもって処理するこ
とができる。
Claims (4)
- (1)(a)水溶性ジルコニウム化合物1〜15g/l
(ZrO_2として)、 (b)水溶性ポリアクリル酸またはその塩0.5〜20
g/lおよび (c)アミノ基、アミド基またはイミノ基を有する水溶
性物質0.5〜20g/l を含有することを特徴とするアルミニウムまたはその合
金の塗装下地処理用水性組成物。 - (2)成分(c)のアミノ基を有する水溶性物質がγ−
アミノプロピルトリエトキシシラン、N−β−アミノエ
チル−γ−アミノプロピルトリエトキシシランまたはγ
−ウレイドプロピルトリエトキシシランである上記第1
項の組成物。 - (3)成分(c)のアミド基を有する水溶性物質がポリ
アクリルアミド、尿素樹脂、メラミン樹脂、尿素−メラ
ミン共重合物またはナイロン樹脂である上記第1項の組
成物。 - (4)成分(c)イミノ基を有する水溶性物質がポリエ
チレンイミンである上記第1項の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61098540A JPH0781097B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | アルミニウムまたはその合金の塗装下地処理用水性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61098540A JPH0781097B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | アルミニウムまたはその合金の塗装下地処理用水性組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62253674A true JPS62253674A (ja) | 1987-11-05 |
JPH0781097B2 JPH0781097B2 (ja) | 1995-08-30 |
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ID=14222515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61098540A Expired - Fee Related JPH0781097B2 (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | アルミニウムまたはその合金の塗装下地処理用水性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0781097B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01270977A (ja) * | 1988-04-20 | 1989-10-30 | Nippon Parkerizing Co Ltd | アルミニウム製熱交換器 |
US5895532A (en) * | 1994-07-26 | 1999-04-20 | Henkel Corporation | Process for treating the surface of aluminum sheet for cap manufacturing |
JP2000025154A (ja) * | 1998-07-14 | 2000-01-25 | Kobe Steel Ltd | 絞り・しごき加工用ラミネートアルミニウム板及びその製造方法 |
WO2001074931A1 (fr) * | 2000-03-30 | 2001-10-11 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Feuille a base de polyolefine, feuille d'affichage comprenant cette feuille, feuille d'enregistrement transparente, feuille cosmetique, feuille d'embleme, feuille decorative, et materiau de revetement pour resine de polyolefine s'utilisant dans celles-ci |
US8168276B2 (en) | 2006-09-19 | 2012-05-01 | Valspar Sourcing, Inc. | Food and beverage containers and methods of coating |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5415937A (en) * | 1977-07-06 | 1979-02-06 | Mitsui Fluorochemicals Co Ltd | Undercoat for increasing release strength of fluorineecontaining resin coating layer |
JPS5418664A (en) * | 1977-07-13 | 1979-02-10 | Hitachi Ltd | Semiconductor switch |
JPS5933368A (ja) * | 1982-08-20 | 1984-02-23 | Honny Chem Ind Co Ltd | 電着塗装方法 |
-
1986
- 1986-04-28 JP JP61098540A patent/JPH0781097B2/ja not_active Expired - Fee Related
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US6852407B2 (en) | 2000-03-30 | 2005-02-08 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Polyolefin-based sheet, display sheet comprising the same, package sheet, transparent recording sheet, cosmetic sheet, emblem sheet, decorative sheet, and coating material for polyolefin resin for use in these |
US8168276B2 (en) | 2006-09-19 | 2012-05-01 | Valspar Sourcing, Inc. | Food and beverage containers and methods of coating |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0781097B2 (ja) | 1995-08-30 |
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