JPS62236862A - 人工粘液 - Google Patents
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は粘膜保護剤、人工唾液、人工異液粘膜湿潤剤、
電解質補給剤、潤滑剤等の化粧品、衛生材料、医薬品製
剤基剤、及び食品として期待される人工粘液に関する。
電解質補給剤、潤滑剤等の化粧品、衛生材料、医薬品製
剤基剤、及び食品として期待される人工粘液に関する。
従来、粘性を有する水溶液として種々の高分子の水溶液
が知られている。しかし、本発明の組成の人工粘液につ
いては知られていない。
が知られている。しかし、本発明の組成の人工粘液につ
いては知られていない。
従来の人工粘液は、液切れが悪い、経済的に粘性が低下
する、電解質の共存で粘性が著しく低下する、保水性が
弱い等の欠点があり、その改善が望まれている。
する、電解質の共存で粘性が著しく低下する、保水性が
弱い等の欠点があり、その改善が望まれている。
本発明は、(1)水溶液が曳糸性を有する水溶性高分子
及び(2)水溶性の多糖類、水溶性タン白又は曳糸性を
有さない水溶性のビニル系高分子を上記(1)の濃度が
0.OQ 1〜5 vy/v%、上記(2)の濃度が0
.001〜l 、Q W/V%となるように水に溶解し
た人工粘液に関する。
及び(2)水溶性の多糖類、水溶性タン白又は曳糸性を
有さない水溶性のビニル系高分子を上記(1)の濃度が
0.OQ 1〜5 vy/v%、上記(2)の濃度が0
.001〜l 、Q W/V%となるように水に溶解し
た人工粘液に関する。
第1群の水溶液が曳糸性を有する水溶性高分子は例えば
その0.1%水溶液が糸をひく性質を有するものが好ま
しく、例えば、ポリアクリル酸、ボリエタアクリル酸及
びポリメタアクリル酸のナトリウム及びアンモニウム塩
、ポリアクリルアミド、ポリメタアクリルアミド、ポリ
メタアクリルアミド、ポリアクリル酸エチル部分加水分
解物、ポリアクリルアミド部分加水分解物、などのアク
リル系高分子、ポリエチレンオキシド、トロロアオイな
どがあげられる。合成高分子の場合、その重合度はその
水溶液が曳糸性を示す範囲の重合度であり、例えばアク
リル系高分子では平均重合度が約3000以上、好まし
くは約3000〜5ooooより好ましくは約2000
〜65000程度であり、ポリエチレンオキシドは約2
30以上、好ましくは約230〜700より好ましくは
300〜700程度である。
その0.1%水溶液が糸をひく性質を有するものが好ま
しく、例えば、ポリアクリル酸、ボリエタアクリル酸及
びポリメタアクリル酸のナトリウム及びアンモニウム塩
、ポリアクリルアミド、ポリメタアクリルアミド、ポリ
メタアクリルアミド、ポリアクリル酸エチル部分加水分
解物、ポリアクリルアミド部分加水分解物、などのアク
リル系高分子、ポリエチレンオキシド、トロロアオイな
どがあげられる。合成高分子の場合、その重合度はその
水溶液が曳糸性を示す範囲の重合度であり、例えばアク
リル系高分子では平均重合度が約3000以上、好まし
くは約3000〜5ooooより好ましくは約2000
〜65000程度であり、ポリエチレンオキシドは約2
30以上、好ましくは約230〜700より好ましくは
300〜700程度である。
第2群の水溶性多糖類としては例えばメチルセルロース
、ヒドロキシフロビルメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、
ナトの水溶性セルロースエーテル誘導体やアルギン酸プ
ロピレングリコール、カルボキシメチル化澱粉、カルボ
キシメチル化キトサンなどの多糖類のエーテル誘導体、
ローカストビーンガム、フィンシードガム、トラガカン
トゴム、アラビアゴム、ザンサンガム、グアーガムなど
の天然ガム類、ペクチン、アミロペクチン、カラゲニン
、デキストリン、コンドロイチン硫酸、デキストラン硫
酸、ヒアルロン酸、アガロース、フルラン、ムチンなど
があげられる。
、ヒドロキシフロビルメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、
ナトの水溶性セルロースエーテル誘導体やアルギン酸プ
ロピレングリコール、カルボキシメチル化澱粉、カルボ
キシメチル化キトサンなどの多糖類のエーテル誘導体、
ローカストビーンガム、フィンシードガム、トラガカン
トゴム、アラビアゴム、ザンサンガム、グアーガムなど
の天然ガム類、ペクチン、アミロペクチン、カラゲニン
、デキストリン、コンドロイチン硫酸、デキストラン硫
酸、ヒアルロン酸、アガロース、フルラン、ムチンなど
があげられる。
又、第2群の水溶性タン白としては例えばゼラチン、加
水分解ゼラチン、カゼイン、アルブミンなどがあげられ
る。
水分解ゼラチン、カゼイン、アルブミンなどがあげられ
る。
又、第2群の曳糸性を有さない水溶性のビニル系高分子
としては、例えばカルボキシビニルポリマー、ポリビニ
ルアセテート部分ケン化物、ポリビニルメチルエーテル
、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールなどが
あげられ、その平均重合度は、約10〜2000、好ま
しくは約10〜1000、さらに好ましくは約10〜7
00程度である。
としては、例えばカルボキシビニルポリマー、ポリビニ
ルアセテート部分ケン化物、ポリビニルメチルエーテル
、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールなどが
あげられ、その平均重合度は、約10〜2000、好ま
しくは約10〜1000、さらに好ましくは約10〜7
00程度である。
本発明の人工粘液中の第1群の水溶性高分子の濃度は0
.001〜5 w/v%、より好ましくは0.005〜
2w/v%、第2群の水溶性高分子の濃度は0.001
〜10 w/v%、好ましくは0、005〜5 w/v
%、より好ましくは0.01〜3w/v%程度である。
.001〜5 w/v%、より好ましくは0.005〜
2w/v%、第2群の水溶性高分子の濃度は0.001
〜10 w/v%、好ましくは0、005〜5 w/v
%、より好ましくは0.01〜3w/v%程度である。
又、第1群の水溶性高分子と第2群の水溶性高分子の割
合は前者1重量部に対し、後者0.1〜200重量部、
好ましくは0.5〜100重量部、さらに好ましくは1
〜60重量部程度である。特に潤滑剤として使用する場
合、その割合は、前者1重量部に対し、後者0.5〜1
0重量部、好ましくは1〜5重量部程度である。
合は前者1重量部に対し、後者0.1〜200重量部、
好ましくは0.5〜100重量部、さらに好ましくは1
〜60重量部程度である。特に潤滑剤として使用する場
合、その割合は、前者1重量部に対し、後者0.5〜1
0重量部、好ましくは1〜5重量部程度である。
本発明の人工粘液には保湿剤や無機系の電解質が存在し
ていてもよい。
ていてもよい。
保湿剤としては、例えばグリセリン、ポリグリセリン、
ソルビトール、乳酸ナトリウム、プロピレングリコール
、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール
、キシリトールなどがあげられ、その人工粘液中の含量
は1〜5w/v%、好ましくは2〜4w/v%程度がよ
い。
ソルビトール、乳酸ナトリウム、プロピレングリコール
、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール
、キシリトールなどがあげられ、その人工粘液中の含量
は1〜5w/v%、好ましくは2〜4w/v%程度がよ
い。
又、無機系の電解質としては、例えば塩化ナトリウム、
塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、重
炭酸ナトリウム、クエン酸塩類、リン酸塩類などが1吐
られ、その人工粘液中の含量は0.0001〜2 w/
v%、好ましくは0.0005〜1 w/v%程度がよ
い。
塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、重
炭酸ナトリウム、クエン酸塩類、リン酸塩類などが1吐
られ、その人工粘液中の含量は0.0001〜2 w/
v%、好ましくは0.0005〜1 w/v%程度がよ
い。
また、本発明の人工粘液には使用目的に応じて種々の薬
剤を加え、局所適用製剤とする事も出来る。例えば、人
工唾液の場合を例にすると、循環器系薬剤であるニトロ
グリセリン、ニフェジピン、フロプラノロール、ニカル
ジピン、イソツル壱ツドジナイトレート等、局所麻酔剤
であるリドカイン、ジプカイン等、副腎皮質ホルモンで
あるデキサメサゾン、トリアムシノロンアセトニド、抗
生物質であるアンピシリン、アモキシリン、等、消炎鎮
痛剤であるインドメタシン、ケトフロフェン、イブプロ
フェン、ジクロフェナック、ピロキシカム等が挙げられ
る。
剤を加え、局所適用製剤とする事も出来る。例えば、人
工唾液の場合を例にすると、循環器系薬剤であるニトロ
グリセリン、ニフェジピン、フロプラノロール、ニカル
ジピン、イソツル壱ツドジナイトレート等、局所麻酔剤
であるリドカイン、ジプカイン等、副腎皮質ホルモンで
あるデキサメサゾン、トリアムシノロンアセトニド、抗
生物質であるアンピシリン、アモキシリン、等、消炎鎮
痛剤であるインドメタシン、ケトフロフェン、イブプロ
フェン、ジクロフェナック、ピロキシカム等が挙げられ
る。
次に本発明の内容を人工唾液及び潤滑剤に調製した場合
を、例として、その効果を実施例で示す。
を、例として、その効果を実施例で示す。
(2)実験方法
人工唾液は、唾液分泌機能低下等による口渇の緩和を目
的とするので、口腔粘膜に長時間とどまり、水分の保持
の可能性が高いもの程良い。
的とするので、口腔粘膜に長時間とどまり、水分の保持
の可能性が高いもの程良い。
そこで、犬の食道の切片(巾10市、長さ40g)を各
処方の試料液に37℃下で、10分間浸したのち引上げ
、空気中25℃、56%RHに放置して、切片の粘膜面
の湿潤状態の経時変化を観察した。
処方の試料液に37℃下で、10分間浸したのち引上げ
、空気中25℃、56%RHに放置して、切片の粘膜面
の湿潤状態の経時変化を観察した。
(3)結果
〔湿潤状態の評点:良くぬれている+2、ぬれた感じ+
1、かわき気味0、ややかわき気味−1、乾いた一2〕 本発明品は対照(市販)品より犬の食道粘膜の湿潤状態
をより長時間保持した。
1、かわき気味0、ややかわき気味−1、乾いた一2〕 本発明品は対照(市販)品より犬の食道粘膜の湿潤状態
をより長時間保持した。
2)潤滑剤の場合
(1)試 料: 製造法は実施例3に示した。
(2)実験方法と結果
処方1〜処方5の各粘稠溶液2 mlを手の平に取り、
両手の平で、こすりあわせたときの、皮膚への粘着感、
及び滑らかさを、比較した。その結果、処方1〜3(本
発明品)の第1及び第2群の水溶性高分子を配合した粘
稠液は処方4〜5(対照品〕の第1群の水溶性高分子を
配合した粘稠液にくらべて、不快なベトッキ感がなく、
皮膚への粘着感が強く、かつ、こすり合わせた時の泡立
ちが少ない為、滑らかさに憂れている。また、本発明品
と対照品を各々50℃1箇月加熱保存した時の粘度の低
下率は、前者が10%に対し、後者は約25%であり、
本発明品は対照品より安定であった。
両手の平で、こすりあわせたときの、皮膚への粘着感、
及び滑らかさを、比較した。その結果、処方1〜3(本
発明品)の第1及び第2群の水溶性高分子を配合した粘
稠液は処方4〜5(対照品〕の第1群の水溶性高分子を
配合した粘稠液にくらべて、不快なベトッキ感がなく、
皮膚への粘着感が強く、かつ、こすり合わせた時の泡立
ちが少ない為、滑らかさに憂れている。また、本発明品
と対照品を各々50℃1箇月加熱保存した時の粘度の低
下率は、前者が10%に対し、後者は約25%であり、
本発明品は対照品より安定であった。
従って、マツサージや滑車、ベアリング用の潤滑剤とし
ても期待しつる。
ても期待しつる。
以下に人工唾液、人工異液及び潤滑剤を目的とした粘液
の製造実施例を示す。
の製造実施例を示す。
実施例1.(人工唾液)
平均重合度32000のポリアクリル酸ナトリウム0.
1g及びポリビニルアルコール20001gを蒸溜水9
00 mlに加え、常温で攪拌しつつ十分に溶解する。
1g及びポリビニルアルコール20001gを蒸溜水9
00 mlに加え、常温で攪拌しつつ十分に溶解する。
次に、ソルビトール50g、塩化カリウム12g、塩化
マグネシウム0.5g、塩化カルシウム、0.15 g
、リン酸二カリウム0.34gを加え、0. I N塩
酸でp!−(を763に調整したのち蒸溜水で全量’x
1000mlとする。調製された溶液を任意の大きさの
噴霧ビンに充てんし製品とする。
マグネシウム0.5g、塩化カルシウム、0.15 g
、リン酸二カリウム0.34gを加え、0. I N塩
酸でp!−(を763に調整したのち蒸溜水で全量’x
1000mlとする。調製された溶液を任意の大きさの
噴霧ビンに充てんし製品とする。
実施例2゜
平均重合度40000のポリアクリル酸ナトリウム0.
5g、ポリビニルアルコール2ooo 1gを蒸溜水8
[1017+1に加え、常温で十分に溶解したのち、ソ
ルビトール50g、ポリグリセリン10g及び塩化す)
IJウム3gを加え、0.1N−塩酸でpHを6.7に
調製したのち蒸溜水で全量を1. OOOmlとする。
5g、ポリビニルアルコール2ooo 1gを蒸溜水8
[1017+1に加え、常温で十分に溶解したのち、ソ
ルビトール50g、ポリグリセリン10g及び塩化す)
IJウム3gを加え、0.1N−塩酸でpHを6.7に
調製したのち蒸溜水で全量を1. OOOmlとする。
調製された溶液を任意の大きさの噴霧びんに充てんし製
品とする。
品とする。
実施例3゜
平均重合度28000のポリアクリル酸ナトリウム8g
、及び平均重合度660のポリエチレンオキシド2gを
蒸溜水900 mlに十分均一に攪拌下に溶解し、さら
にポリビニルアルコール1500を10g取り、これを
加え均一に溶解する。
、及び平均重合度660のポリエチレンオキシド2gを
蒸溜水900 mlに十分均一に攪拌下に溶解し、さら
にポリビニルアルコール1500を10g取り、これを
加え均一に溶解する。
次に、グリセリン100g、パラオキシ安息香酸メチ/
I/ 0.2 g、同プロピル0.02gを加え、0、
IN塩酸でpHを7,5に調製したのち、蒸溜水を加え
、全量を1000 mlとする。この溶液を任意のびん
に光てんし製品とする。
I/ 0.2 g、同プロピル0.02gを加え、0、
IN塩酸でpHを7,5に調製したのち、蒸溜水を加え
、全量を1000 mlとする。この溶液を任意のびん
に光てんし製品とする。
Claims (2)
- (1)水溶液が曳糸性を有する水溶性高分子及び
- (2)水溶性の多糖類、水溶性タン白又は曳糸性を有さ
ない水溶性のビニル系高分子を、 上記(1)の濃度が0.001〜5w/v%、上記(2
)の濃度が0.001〜10w/v%となるように水に
溶解した人工粘液
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8020686A JPS62236862A (ja) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | 人工粘液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8020686A JPS62236862A (ja) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | 人工粘液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62236862A true JPS62236862A (ja) | 1987-10-16 |
Family
ID=13711912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8020686A Pending JPS62236862A (ja) | 1986-04-09 | 1986-04-09 | 人工粘液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62236862A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63108088A (ja) * | 1986-10-24 | 1988-05-12 | Sekisui Chem Co Ltd | 医療用親水性粘着テープまたはシート |
JPS63112673A (ja) * | 1986-10-29 | 1988-05-17 | Sekisui Chem Co Ltd | 医療用親水性粘着テープまたはシート |
WO1993024149A1 (en) * | 1992-05-26 | 1993-12-09 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical powder composition containing non-ionic cellulose ether derivative and a chitin-derived polymer |
JPH06136225A (ja) * | 1992-10-29 | 1994-05-17 | Sanyo Chem Ind Ltd | 水溶性高分子化合物の水分散液 |
US6342251B1 (en) | 1997-12-02 | 2002-01-29 | West Pharmaceutical Services Drug Delivery & Clinical Research Centre Limited | Compositions for nasal administration |
US6432440B1 (en) | 1997-04-18 | 2002-08-13 | West Pharmaceutical Services Drug Delivery & Clinical Research Centre Limited | Pectin compositions and methods of use for improved delivery of drugs to mucosal surfaces |
WO2004010961A1 (ja) * | 2002-07-29 | 2004-02-05 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. | 口腔湿潤剤 |
US8216604B2 (en) | 2003-01-10 | 2012-07-10 | Archimedes Development Limited | Method of managing or treating pain |
-
1986
- 1986-04-09 JP JP8020686A patent/JPS62236862A/ja active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63108088A (ja) * | 1986-10-24 | 1988-05-12 | Sekisui Chem Co Ltd | 医療用親水性粘着テープまたはシート |
JPS63112673A (ja) * | 1986-10-29 | 1988-05-17 | Sekisui Chem Co Ltd | 医療用親水性粘着テープまたはシート |
WO1993024149A1 (en) * | 1992-05-26 | 1993-12-09 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical powder composition containing non-ionic cellulose ether derivative and a chitin-derived polymer |
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US6342251B1 (en) | 1997-12-02 | 2002-01-29 | West Pharmaceutical Services Drug Delivery & Clinical Research Centre Limited | Compositions for nasal administration |
WO2004010961A1 (ja) * | 2002-07-29 | 2004-02-05 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. | 口腔湿潤剤 |
US8216604B2 (en) | 2003-01-10 | 2012-07-10 | Archimedes Development Limited | Method of managing or treating pain |
US8889176B2 (en) | 2003-01-10 | 2014-11-18 | Depomed, Inc. | Method of managing or treating pain |
US9078814B2 (en) | 2003-01-10 | 2015-07-14 | Depomed, Inc. | Intranasal spray device containing pharmaceutical composition |
US9814705B2 (en) | 2003-01-10 | 2017-11-14 | Depomed, Inc. | Intranasal spray device containing pharmaceutical composition |
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