JPS62236852A - 樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は耐摩耗性に優れた樹脂組成物委≠−−−−−−
−−−１′□−に一　 −に関する。

〔従来の技術および問題点〕

ビデオテープレコーダー用テープリール（以下、ＶＴＲ
テープリールと略記する）は、テープ、バネ板、カセッ
トケース等と高速で接触するため、耐摩耗性を有する材
質が要求される。かかる材質として、一般にポリアセタ
ール樹脂が使用されているが、ポリアセタール樹脂は重
量が重く、しかも成形時におしては発生するガスで金型
腐食等が起るという欠点を有していた。

上記の欠点を解決するため、ＡＢＳ樹脂を使用したＶＴ
Ｒテープリールが提案されてｂる。しかしながら、ＡＢ
Ｓ樹脂よりなるＶＴＲテープリールは耐摩耗性が非常に
悪いため、摺動部分にはポリアセタール樹脂で成形した
部品を使用しなければならず、該ポリアセタール樹脂を
使用する場合の欠点を充分改良できな込ばかりでなく、
製造工程が複雑化するという欠点を有していた。従って
、優れた耐摩耗性を有し、軽量で、しかも成形が容易な
樹脂の開発が重重れていた。

〔問題を解決するだめの手段〕

本発明者等は、かかる課題を解決すべく鋭意検討した。

その結果、特定のメルト７　ローインデックス（以下、
ＭＦＩと略記する）とエチレン含有量を有するエチレン
−プロピレンブロック共重合体（以下、Ｅ−Ｐブロック
共重合体とも略記する）に、特定量の有機系結晶核剤を
添加することにより、軽量で耐摩耗性に優れた、特にＶ
ＴＲテープリールの成形に好適な樹脂組成物が得られる
ことを見い出し、本発明を提案するに至った。

即ち、本発明はプロピレン単独重合体単位とエチレン含
量が２５〜７０重量％のプロピレン−エチレンランダム
共重合体単位とよりなり、該エチレン含量が全重合体に
対して３，５〜１１重量％であり、かつメルトフローイ
ンデックス力″−６〜２０ｇ／ｉ０分であるエチレン−
プロピレンブロック共重合体１００重量部に対して、有
機系結晶核剤０６Ｑ５〜ｐ−、ｏ重量部の割合で配合し
てなる樹脂組成物σ紮訟≠−手五≠＃＝；である。

本発明におけるＥ−Ｐブロック共重合体は、プロピレン
単独重合体単位とエチレン含量が２５〜７０重量％、好
咬しくば３０〜５０重量％のプロピレン−エチレンラン
ダム共重合体単位とよりなり、さらに該エチレン含量が
全重合体に対してろ、５〜１１重量％、好ましぐは４．
５〜８．０重量％であり、かつメルトフローインデック
スが６〜２０９７１０分、好ましくは８〜１２ｇ／１０
分のものを使用することが、後述する有機系結晶核剤の
併用により樹脂成形体の優れた耐摩耗性を発現すると共
に剛性、耐熱性等の物性の低下を防止するために必要で
ある。即ち、上記したエチレン−プロピレンランダム共
重合体単位におけるエチにン含量が２５重量％より少な
い場合には、耐摩耗性の向上効果が不充分であり、また
７０重量％より多い場合には衝撃強度の低下が著しく、
いずれの場合も特にＶＴＲテープリールの成形材料とし
て使用が困難となる。また、上記したＥ−ｐブロック共
重合体に対するエチレン含量が３６５重量％より少ない
場合にも、耐摩耗性の向上効果は得られず、また１１重
量％より多い場合にも剛性、耐熱性等の物性が低下する
。さらに、圧−Ｐブロック共重合体のＭＦＩが６９／’
ｒＯ分より小さい場合には、耐摩耗性の向上効果がほと
んどなく、また２０ｇ／１０分より大きい場合には外観
良好な樹脂成形体を得ること力を困難となる。

本発明に使用する上記したＥ−Ｐブロック共重合体の製
造方法は特に制限されるものではない。代表的な製造方
法を例示すれば、チーグラー型の立体特異性触媒の存在
下でプロピレンを単独重合させた後、触媒を失活させる
ことなく続いてエチＩ／ンおよびプロピ１／ンをランダ
ム共重合させる方法などが挙げられる。かかる重合にお
いて、前段と後段の重合に供するプロピレンまたはエチ
レンの量、連鎖移動剤の量等を制御することにより、エ
チレン含量およびＭＦ工を前記の特定した範囲内に調節
することができる。

また、本発明において有機系結晶核剤は特に限定される
ものではなく、公知の有機系結晶核剤が制限なく使用さ
れる。例えば、１・６゜２・４−ジベンシリテンーＤ−
ソルビトール。

１・３，２・４−（ジメチルベンジリデン）ソルビトー
ル、１・ろ、２・４−ジ（エチルベンジリデン）ソルビ
トール等のソルビトール類、ジー（パラ−ｔ−ブチル安
息香酸アルミニウム）。

リン酸ビス（Ａ−ｔ、−ブチルフェニル）ナトリウム等
の金属塩類等の結晶核剤が挙げられる。そのうち、特に
ソルビトール類が前記した特定のＥ−Ｐブロック共重合
体との組合わせにおいて好適である。

有機系結晶核剤はＥ−Ｐブロック共重合体１００重量部
に対して０．０５〜゛′ス、さ重量部、好ましくば０．
２〜０．８重量部の割合で配合される。有機系結晶核剤
の割合が上記範囲より少な込場合には、成形品の耐摩耗
性の再現性が乏しく、優れた耐摩耗性を有する成形体を
安定して得ることが困難となる。寸だ、有機系結晶核剤
の割合を上記範囲より犬き（しても、耐摩耗性に対する
効果は頭打ちとなり、経済的に不利となるばかりでなく
、成形品の外観不良、加工性の低下を招＜ｉ向がある。

本発明の樹脂組成物は、成形品の耐摩耗性に悪影響を与
えない範囲で公知の添加剤、例えば、酸化防止剤、光安
定剤、帯電防止剤等を配合してもよい。

述した樹脂組成物を公知の成形方法によって成形するこ
とによって得られる。上記成形方法としては射出成形が
最も一般的である。このようなＶＴＲテープリールは、
ＶＴＲテープリールとしての性能を発揮する形状であれ
ば、形状１組立方法に特に制限されず、耐摩耗性を特に
必要としない部分、即ち、フランジ部の片面を他の透明
樹脂で成形し、組立時に本発明の樹脂組成物で成形した
ＶＴＲテープリールハブ部に熱カシメすることもできる
。

また、上記の透明樹脂として透明ポリプロピレン樹脂を
使用する場合には、ＶＴＲテープリールハブ部とフラン
ジ部を超音波ウエルダーで溶着することもでき好都合で
ある。勿論、ＶＴＲテープリール全体を本発明の樹脂組
成物で成形してもよい。

本発明は、前記した樹脂組成物に特定量の酸化チタンを
配合することにより、耐摩耗性を更に向上した樹脂組成
物　　゛　− ｍ”、−て−工−−−−−−−をも提供する。

即ち、本発明は、プロピレン単独重合体単位とエチレン
含量が２５〜７０重量％のプロピレン−エチレンランダ
ム共重合体単位とよりなり、該エチレン含量が全重合体
に対して３．５〜ｑ１重ｔ％であり、かつメルトフロー
インデックスが６〜２０ｇ／１０分のエチレン−プロピ
レンブロック共重合体１００重量部に対して、有機系結
晶核剤ｏｒｏｇ〜以０重量部および酸化チタンを０．０
５〜２．０重量部を配合した樹脂組成物　−４ 二、°−−−　である。

本発明に使用する酸化チタンは特に限定されることな（
、公知の酸化チタンが制限なく使用されるが、一般的に
平均粒子径が０．１５〜０．３μのものが、樹脂成形品
の耐摩耗性をより向上させる上で特に望ましい。また、
酸化チタンのＥ−Ｐブロック共重合体へのより均一な分
散を図る為に、ステアリン酸アルミ等の分散剤を併用す
ることもできる。

酸化チタンの割合が上記範囲より少ない場合には、成形
品の耐摩耗性の向上効果がほとんどなく、上記範囲より
多層場合には摩耗粉の発生が多くなり、かつ剛性、耐熱
性等の物性の低下が著しくなるため、ＶＴＲテープリー
ル等の成形体の材料としての使用が困難となる。

〔効果〕

以上の説明より理解される如く、本発明の樹脂組成物は
優れた耐摩耗性を有し、しかも低比重であり、この樹脂
組成物より得られるＶＴＲテープリールは、軽量である
ため、テープ、バネ板およびカセットケースとの接触に
よる摩耗が軽減され、かつ樹脂組成物の有する優れた耐
摩耗性が有効に働き、従来のポリアセタール樹脂よりな
るＶＴＲテープリールに匹適する優れた耐久性を有する
。勿論、本発明の樹脂組成物はＶＴＲテープリールの用
途に限らず、その優れた耐摩耗性を発揮し得る他の用途
に対しても有効に使用される。

〔実施例〕

以下本発明を具体的に説明するため、実施例を示すが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。尚
、以下の実施例および比較例で示す種々の性状の測定方
法は次の方法によった。

（１）ＭＦＩ ＪＩＳ　　Ｋ−１７５８により測定 （２）エチレン含有量 ”Ｃ−ＮＭＲのスペクトル分析によった。

実施例　１ ＭＦＩおよび含有するエチレン量が表−１のようなエチ
レン−プロピｌノンブロック共重合体１００重量部に対
して、有機系結晶核剤として１・３．２・４−ジ（メチ
ルベンジリデン）ソルビトールＯ１ろ重量部を添加して
混合し、押出機で樹脂温度２６０°Ｃで混練しペレット
化した。この組成物を用いて１５０　ＴＯＮ射出成形機
でＶＴＲテープリールを成形した。

そして、得られたＶＴＲテープリールに市販の１２０分
テープを巻きつけ、カセットケースに組み込んだ後、市
販のビデオデツキでＦＦ−ＲＥＶを５００回繰り返した
後のＶＴＲテープリールの摩耗量を測定した。サンプル
数はｎ−＝５とし、サンプル間の摩耗量のノ（ラツキを
標準偏差として同時に測定した。結果を表−１に示す。

表−１ 比較例　１ ＭＦＩおよび含有するエチレン量が表−２のようなエチ
１／ンープロビレンブロック共重合体１００重量部に対
して、有機系結晶核剤として１・３，２・４−ジ（メチ
ルベンジリデン）ソルビトール０．３重量部を添加して
混合し、実施例１と同様な方法でＶＴＲテープリールを
作成し、その摩耗量および標準偏差を測定した。結果を
表−２に示す。

表−２ 煮ろは成形したＶＴＲテープリール表面の平滑性が著し
く損われ、ＶＴＲテープリールとしての使用が困難であ
った。扁６で成形したＶＴＲテープリールは剛性不足で
、テープの重量およびテープの締め付は力でＶＴＲテー
プリールが変形してしまい使用が困難であった。

実施例　２ ＭＦＩ　１０９／’ｒ　０分、ランダム共重合体単位の
エチレン含量が４０重量％、全重合体に対するエチレン
含量が５．５重量％のエチレン−プロピレンブロック共
重合体１００重量部に対して、有機系結晶核剤として１
・３．２・４−ジ（メチルベンジリデン）ソルビトール
を表−３の割合で配合して混合し、実施例１と同様な方
法でＶＴＲテープリールを作成し、その摩耗量および標
準偏差を測定した。測定結果を表−３に示す。

表−３ 実施例　３ ＭＦＩ　１０ｇ／ｌ［］分、ランダム共重合体単位のエ
チレン含量が４０重量％、全重合体に対するエチレン含
量が５．５重量％のエチレ、ンープロピレンブロック共
重合体ｊＯ０重量部に対して、有機系結晶核剤として　
１・３゜２・４−ジ（メチルベンジリデン）ソルビトー
ル０，３重量部、平均粒子径０．１８μの酸化チタンを
表−４の割合で混合し、実施例１と同様な方法でＶＴＲ
テープリールを作成し、その摩耗量および標準偏差を測
定した。結果を表−４に示す。

表−４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　フロピレン単独重合体単位とエチレン含量が２５〜
   ７０重量％のプロピレン−エチレンランダム共重合体単
   位とよりなり、該エチレン含量が全重合体に対して３．
   ５〜１１重量％であり、かつメルトフローインデックス
   が６〜２０ｇ／１０分であるエチレン−プロピレンブロ
   ック共重合体１００重量部に対して、有機系結晶核剤０
   ．０５〜２．０重量部を配合した樹脂組成物。 ２　プロピレン単独重合体単位とエチレン含量が２５〜
   ７０重量％のプロピレン−エチレンランダム共重合体単
   位とよりなり、該エチレン含量が全重合体に対して３．
   ５〜１１重量％であり、かつメルトフローインデックス
   が６〜２０ｇ／１０分であるエチレン−プロピレンブロ
   ック共重合体１００重量部に対して、有機系結晶核剤０
   ．０５〜２．０重量部および酸化チタン０．０５〜２．
   ０重量部を配合した樹脂組成物。