JPS62236787A - 多色感熱記録材料 - Google Patents

多色感熱記録材料

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JPS62236787A
JPS62236787A JP61079783A JP7978386A JPS62236787A JP S62236787 A JPS62236787 A JP S62236787A JP 61079783 A JP61079783 A JP 61079783A JP 7978386 A JP7978386 A JP 7978386A JP S62236787 A JPS62236787 A JP S62236787A
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    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/34Multicolour thermography

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は多色感熱記録材料に関し、更に詳しくは、異な
る色調を有する複数の感熱発色層を積層してなる多色感
熱記録材料に関する。
〔従来技術〕
感熱記録材料は、加熱によって発色画像を形成しうる感
熱発色層を紙などの支持体上に設けたものであって、そ
の加熱にはサーマルヘッドを備えたサーマルプリンター
などが広く用いられている。
こうした従来の感熱記録材料としては、感熱発色層中に
ラクトン環、ラクタム環、スピロピラン環などを有する
無色又は淡色のロイコ染料(発色主剤)と、加熱時にこ
のロイコ染料と反応して発色させる顕色剤(発色助剤)
とを含有するものが色調が鮮明であり、しかもカブリ現
象が少ないため多く利用されている。
ところで、感熱記録材料は加熱するだけで容易に発色画
像が得られるため図書、文書などの複写に用いられるば
かりでなく、電子計算機、ファクシミリ、テレックスな
どの各種情報並びに計測機の出力記録等の分野で活用さ
れているが、記録の用途によっては特に必要なデーター
や数字をより明確に表示するために、その部分の発色(
表示色)を他の部分の発色の色と変えて記録できること
が望ましいことは当然である。
最近は、加熱温度の差、又は熱エネルギーの差を利用し
て多色の記録を得ようとする試みもされ、それに従がっ
て種々の多色発色感熱記録紙が提案されている。多色発
色感熱記録紙は、一般に支持体上に、異なった発色熱エ
ネルギーで異なった色調に発色する2種の高温及び低温
発色層を重ねて形成したものであって、大別すると以下
の2種類に分けられる。その1つは、高温発色層を発色
させる場合に低温発色層の色調と混色して低温発色層の
発色色調とは異なる色調を得るものであり、他の1つは
、高温発色層を発色させる場合に低温発色層を消色する
消色剤を用いて低温発色層の発色色調の混色のない高温
発色層の発色色調のみを得るものである。これらの具体
例として、前者のものは、特公昭49−69号公報、特
公昭49−4342号、特公昭49−27708号報、
特開閉48−86543号公報。
特開昭49−65239号公報等に記載され、また後者
のものは、特公昭50−17865号公報、特公昭50
−17866号公報、特公昭51−29024号公報、
特公昭51−87542号公報、特開昭50−1804
8号公報、特開昭53−47843号公報等にそれぞれ
開示されている。
しかしながら、前者の多色発色感熱記録紙の場合には、
高温発色の際、低温発色層の色調と混色させる為に具体
的に実現しうる発色色調が赤−黒。
青−黒等のように高温発色色調がいんぺい力のある黒糸
に限られるという欠点がある。一方、後者の多色発色感
熱記録紙の場合には、発色色調の組合せは、自由に選べ
るが、高温発色の際、低温発色層を消色する消色剤を含
有する消色層を設ける必要がある。このような消色剤と
して、脂肪族アミン、芳香族アミン、ポリエーテル等を
用いることが提案されている。しかしながら、これらの
消色剤は、発色層の消色が十分に行なわれず、混色を呈
してしまう欠点があった。
〔目  的〕
本発明は上記した従来技術の問題を克服し、色分離性に
優れ、混色を生じない多色感熱記録材料を提供すること
を目的とする。
〔構  成〕
本発明によれば、異なる色調に発色する複数の感熱発色
層を積層した構造を有すると共に、消色剤を含む多色感
熱記録材料において、該消色剤として下記一般式(1)
で表わされる化合物を用いることを特徴とする多色感熱
記録材料。
(式中、R□はアルキル基、シクロアルキル基又はアリ
ール基を、R2は水素又はアルキル基、nは1以上の整
数を表わす。) 本発明においては、支持体上に異なる色調に発色する複
数の感熱発色層を有し、必要により各感熱発色層間に消
色層および隣接層を隔離するための中間層を設けた多色
感熱記録材料において、前記各層の少くとも1層に上記
一般式(1)で示される化合物を含有させたことから、
色分離性に優れ。
かつ混色を生じない多色感熱記録材料を得ることができ
る。
本発明において用いる一般式(1)の化合物は、通常、
白色粉体で水に難溶であり、消色剤として用いることが
できるが、他の慣用の消色剤と併用することも可能であ
る。また、その使用量は適宜選定できるが、 1.0g
/rrr〜5.Og/イで適当である。
この一般式CI)の化合物の具体例としては、下記に示
すような化合物を挙げることができる。
ビス(N−メチル−N′−フェニル)スクシンアミド。
ビス(N−メチル−N’−o−トルイル)スクシンアミ
ド。
ビス(N−メチル−N’−m−トルイル)スクシンアミ
ド、 ビス(N−メチル−N’−p−トルイル)スクシンアミ
ド、 ビス(N−メチル−N′−フェニル)グルタルアミビス
(N−メチル−N’−o−トルイル)グルタルアミド、 ビス(N−メチル−N’−m−トルイル)グルタルアミ
ド、 ビス(N−メチル−N′−ρ−トルイル)グルタルアミ
ド、 ビス(N−メチル−N′−フェニル)アジポアミド、ビ
ス(N−メチル−N’−o−)−ルイル)アジポアミド
、 ビス(N−メチル−N’−m−)−ルイル)アジポアミ
ド、 ビス(N−メチル−N’−p−トルイル)アジポアミド
ビス(N−メチル−N′−フェニル)スペルアミド、ビ
ス(N−メチル−N’−o−)−ルイル)スペルアミド
、 ビス(N−メチル−N’−rn−トルイル)スペルアミ
ド、 ビス(N−メチル−N′−P−トルイル)スペルアミド
、 ビス(N−メチル−N′−フェニル)セバクアミド、ビ
ス(N−メチル−N’ −o−トルイル)セバクアミド
、 ビス(N−メチル−N’ −o−トルイル)セバクアミ
ド、 ビス(N−メチル−Nl −11++ トルイル)セバ
クアミド、 ビス(N−メチル−N’−p−)−ルイル)セバクアミ
ド、 ビス(N−メチル−N′−フェニル)マロンアミド。
ビス(N−メチル−N’−o−トルイル)マロンアミド
、 ビス(N−メチル−Nl  ts−トルイル)マロンア
ミド、 ビス(N−メチル−N’−p−トルイル)マロンアミド
ビス(N−エチル−N′−フェニル)スクシンアミド、 ビス(N−エチル−N’−o−トルイル)スクシンアミ
ド、 ビス(N−エチル−N’−m−トルイル)スクシンアミ
ド、 ビス(N−エチル−NZ −p−トルイル)スクシンア
ミド、 ビス(N−エチル−N′−フェニル)グルタルアミド、 ビス(N−エチル−N’−o−トルイル)グルタルアミ
ド、 ビス(N−エチル−N’−m−トルイル)グルタルアミ
ド、 ビス(N−エチル−N’−p−トルイル)グルタルアミ
ド、 ビス(N−エチル−N′−フェニル)アジポアミド、ビ
ス(N−エチル−N’−o−トルイル)アジポアミド、 ビス(N−エチル−N’ −m−トルイル)アジポアミ
ド、 ビス(N−エチル−N′−p−トルイル)アジポアミド
、 ビス(N−プロピル−N′−フェニル)スクシンアミド
、 ビス(N−プロピル−N’−o−トルイル)スクシンア
ミド。
ビス(N−プロピル−p41  、  )、ルイル)ス
クシンアミド、 ビス(N−プロピル−N′−p−トルイル)スクシンア
ミド、 ビス(N−プロピル−N′−フェニル)グルタルアミド
、 ビス(N−プロピル−NZ  、  )ルイル)グルタ
ルアミド、 ビス(N−プロピル−N’−m−トルイル)グルタルア
ミド、 ビス(N−プロピル−NZ −P−トルイル)グルタル
アミド、 ビス(N−プロピル−N′−フェニル)グルタルアミド
、 ビス(N−プロピル−N’−o−トルイル)グルタルア
ミド。
ビス(N−プロピル−N’−m−トルイル)グルタルア
ミド、 ビス(N−プロピル−N’−p−トルイル)グルタルア
ミド、 ビス(N−オクチル−N′−フェニル)スクシンアミド
ビス(N−オクチル−N’−o−トルイル)スクシンア
ミド、 ビス(N−オクチル−N′−■−トルイル)スクシンア
ミド、 ビス(N−オクチル−N’−p−トルイル)スクシンア
ミド、 ビス(N−オクチル−N′−フェニル)グルタルアミド
、 ビス(N−オクチル−N’−o−トルイル)グルタルア
ミド。
ビス(N−オクチル−N’−m−トルイル)グルタルア
ミド、 ビス(N−オクチル−N’−p−トルイル)グルタルア
ミド、 ビス(N−オクチル−N′−フェニル)アジポアミド、 ビス(N−オクチル−N’−o−トルイル)アジポアミ
ド、 ビス(N−オクチル−N’−m−)−ルイル)アジポア
ミド、 ビス(N−オクチル−N’−p−トルイル)アジポアミ
ド。
ビス(N−ステアリル−N′−フェニル)スクシンアミ
ド。
ビス(N−ステアリル−N′−〇−トルイル)スクシン
アミド。
ビス(N−ステアリル−N’=m−トルイル)スクシン
アミド、 ビス(N−ステアリル−N’−p−トルイル)スクシン
アミド、 ビス(N−ステアリル−N′−フェニル)グルタルアミ
ド、 ビス(N−ステアリル−N’ −o−トルイル)グルタ
ルアミド。
ビス(N−ステアリル−N’ −ra−トルイル)グル
タルアミド、 ビス(N−ステアリル−N’−p−トルイル)グルタル
アミド、 ビス(N−ステアリル−N′−フェニル)アジポアミド
、 ビス(N−ステアリル−N’−o−トルイル)アジポア
ミド、 ビス(N−ステアリル−N’ −ts−トルイル)アジ
ポアミド。
ビス(N−ステアリル−N’−p−トルイル)アジポア
ミド、 ビス(N−シクロへキシル−N′−フェニル)スクシン
アミド、 ビス(N−シクロへキシル−N′−0−トルイル)スク
シンアミド、 ビス(N−シクロへキシル−N’ −m−トルイル)ス
クシンアミド、 ビス(N−シクロへキシル−N’ −p−トルイル)ス
クシンアミド、 ビス(N−シクロへキシル−N′−フェニル)アジポア
ミド。
ビス(N−シクロへキシル−N’ −o−トルイル)ア
ジポアミド、 ビス(N−シクロへキシル−N’ −m−トルイル)ア
ジポアミド、 ビス(N−シクロへキシル−N/ −p−トルイル)ア
ジポアミド。
ビス(N−ベンジル−N′−フェニル)スクシンアミド
ビス(N−ベンジル−N’−o−トルイル)スクシンア
ミド、 ビス(N−ベンジル−N’−m−トルイル)スクシンア
ミド。
ビス(N−ベンジル−N’−p−トルイル)スクシンア
ミド、 ビス(N−ベンジル−N′−フェニル)アジポアミド。
ビス(N−ベンジル−N’ −o−トルイル)アジポア
ミド、 ビス(N−ベンジル−N’−m−トルイル)アジポアミ
ド、 ビス(N−ベンジル−N’−P−トルイル)アジポアミ
ド、 ビス(N−ナフチル−N′−フェニル)スクシンアミド
、 ビス(N−ナフチル−N’−o−トルイル)スクシンア
ミド。
ビス(N−ナフチル−N’−m−トルイル)スクシンア
ミド、 ビス(N−ナフチル−N’−P−トルイル)スクシンア
ミド。
ビス(N−ナフチル−N′−フェニル)アジポアミド。
ビス(N−ナフチル−N’−o−トルイル)アジポアミ
ド、 ビス(N−ナフチル−N’−m−トルイル)アジポアミ
ド、 ビス(N−ナフチル−N′−p−トルイル)アジポアミ
ド、 本発明において用いるロイコ染料は単独又は2種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。
このようなロイコ染料の具体例としては1例えば、以下
に示すようなものが挙げられる。
3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−フタリ
ド、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
メチルアミノフタリド(別名クリスタルバイオレットラ
クトン)、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
ブチルアミノフェニル、 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ク
ロルフタリド、 3.3−ビス(p−ジブチルアミノフェニル)フタリド
、 3−シクロへキシルアミノ−6−クロルフルオラン、 3−ジメチルアミノ−5,7−シメチルフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−メチルフルオラン、3−ジエチルアミノ
−7,8−ベンズフルオラン、3−ジエチルアミノ−6
−メチル−7−クロルフルオラン。
3−(N−p−トリル−N−二チルアミノ)−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン
、 2− (N−(3’ −トリフルオルメチルフェニル)
アミノ)−6−ジニチルアミノフルオラン、2− (3
,6−ビス(ジエチルアミノ)−9−(o−クロルアニ
リノ)キサンチル安息香酸ラクタム)、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−(m−トリクロロメチルアニリ
ノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(O−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−ジブチルアミノ−7−(O−クロルアニリノ)フル
オラン、 3−N−メチル−N−アミルアミノ−6−メチル−7−
アニリノフルオラン。
3−N−メチル−N−シクロへキシルアミノ−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオ
ラン、 3−(N、N−ジエチルアミノ)−5−メチル−7−(
N。
N−ジベンジルアミノ)フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 6′−クロロ−8′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 6′−ブロモ−3′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−クロルフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジメチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−ニトロフェニ
ル)フタリド、 3−(2’ −ヒドロキシ−4′−ジエチルアミノフェ
ニル)−3−(2’ −メトキシ−5′−メチルフェニ
ル)フタリド。
3−(2’ −メトキシ−4′−ジメチルアミノフェニ
ル)−3−(2’ −ヒドロキシ−4′−クロル−5′
−メチルフェニル)フタリド、 3−モルホリノ−7−(N−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ)フルオラン。
3−ピロリジノ−7−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 3−ジエチルアミノ−5−クロロ−7−(N−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ)フルオラン。
・3−ピロリジノ−7−(ジーP−クロルフェニル)メ
チルアミノフルオラン。
3−ジエチルアミノ−5−クロル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−(N−エチル−p−トルイジノ)−7−(α−フェ
ニルエチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−(o−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−5−メチル−7−(α−フェニル
エチルアミノ)フルオラン、 3−ジエチルアミノ−7−ピペリジノフルオラン、2−
クロロ−3−(N−メチルトルイジノ)−7−(p−n
−ブチルアニリノ)フルオラン、 3−(N−ベンジル−N−シクロヘキシルアミノ)−5
,6−ペンゾー7−α−ナフチルアミノ−4′−ブロモ
フルオラン、 3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−メシチジノー4
’、5’−ベンゾフルオラン等。
本発明において、前記ロイコ染料に対して加熱時に反応
してこれを発色させる顕色剤としては、種々の電子受容
性物質が適用され、フェノール性物質、有機又は無機酸
性物質あるいはそれらの金属塩、芳香族アミド化合物、
芳香族尿素系化合物等が挙げられ、以下にその具体例を
示す。
クレー、活性白土、活性シリカ、ホウ酸、酸化亜鉛、塩
化亜鉛、塩化アルミニウム、 4.4’−イソプロピリ
デンビスフェノール、4,4′ −イソプロピリデンビ
ス−(o=−クレゾール)、4,4′ −イソプロピリ
デンビス(o−tert−ブチルフェノール)。
4.4′ −イソプロピリデン−ビス(0−クロロフェ
ノール)、4,4′ −シクロへキシリデンビスフェノ
ール、4,4′−ビスフェノールスルホン、4−ヒドロ
キシ−4′−クロロ−ジフェニルスルホン、4−ヒドロ
キシ−4′−イソプロポキシジフェニルスルホン、P−
ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、P−ヒドロキシ安息
香酸ベンジル、P−ヒドロキシ安息香酸P−クロロベン
ジル、サリチル酸アニリド、サリチル酸−(0−クロロ
アニリド)、サリチル酸−(n−トリフロロメチルアニ
リド)、4−ヒドロキシフタル酸ジメチル、2−ヒドロ
キシ−3−ナフトエ酸、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ
酸ベンジル、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸アニリド
、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸亜鉛、塩化亜鉛/ア
ンチピリン錯体、メチレンビス−(オキシエチレンチオ
)ジフェノール、4−ヒドロキシアセトフェノン、ノボ
ラック型フェノール樹脂、ノボラック型フェニルフェノ
ール樹脂、ジフェニルチオ尿素。
ジ(m−クロロフェニル)チオ尿素、ジ(m−トリフロ
ロメチルフェニル)チオ尿素系等。
本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤を支持体
上に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を適宜
用いることができ、例えば、ポリビニルアルコール、デ
ンプン及びその誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース。
カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース。
エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル
酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリル酸アミド/
アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド/アク
リル酸エステル/メタクリル酸3元共重合体、スチレン
/無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン/
無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミ
ド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性
高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン
/ブタジェン共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル
酸エステル、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、ポリブ
チルメタクリレート、エチレン/酢酸ビニル共重合体、
スチレン/ブタジェン/アクリル系共重合体等のラテッ
クスを用いることができる。
また、本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤と
共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録材料に慣用
される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、熱可
融性物質(又は滑剤)等を併用することができる。この
場合、填料としては、−例えば、炭酸カルシウム、シリ
カ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸
化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理され
たカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホ
ルマリン樹脂、スチレン/メタクリル酸共重合体、ポリ
スチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ、
熱可融性物質としては、例えば、高級脂肪酸又はそのエ
ステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス類、
芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フェニ
ルエステル、高級直鎖グリコール、3,4−エポキシ−
へキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、その他
の熱可融性有機化合物等の50〜200℃の程度の融点
を持つものが挙げられる。
例えば、本発明により2色感熱記録材料を得るには、紙
、合成紙、プラスチックフィルム等の支持体上に発色性
染料、顕色剤、消色剤及び結着剤等を分散又は溶解した
液を塗布乾燥し、それを繰り返すことによって得ること
ができる。塗工された上に更に積層する場合は、下層が
上層に混合しないように、溶解性や、層の剥離性等に十
分気を付ける必要がある。また、塗布乾燥後、キャレン
ダー処理した後に上層を塗工してもよい。高温発色層の
染料付着量は、0.3g/n(〜1.0g/rrr、消
色剤層の消色剤付着量は、 1.0g/rt?〜10 
g / mであり、また低温発色層の付着量は、前記し
たように、乾燥物としてのロイコ染料付着で、0 、2
g/ m〜0.5g/rrrである。保護層を設ける管
台の付着量は、0.5g/rrr〜5.Og/ボが好ま
しい。消色剤層と低温発色層の間及び又は消色剤層と高
温発色層との中間層を設ける場合、前者は0.5g/m
〜5.0g/mが好ましく、後者はIg/rrr〜Lo
g/rrrが好ましい。
更に、上記と同様にして、更に感熱発色層の数を増加す
ることにより、3色以上の多色感熱記録材料を得ること
もできる。
〔効  果〕
本発明の多色感熱記録材料は前記構成であり。
消色剤として前記一般式(1)の化合物を用いたことか
ら構成される複数の色調を混色することなく鮮明に表現
することができ、かっ色分離性に優れた多色の発色画像
を与える。
〔実施例〕
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。なお
、以下において示される部及び%はいずれも重量基準で
ある。
実施例1〜10 下記成分をそれぞれボールミルを用いて24時間粉砕分
散し2分散液A−Dを調製した。
〔分散液−A〕
3−(N−エチル−N−アミルアミノ)−6−20部メ
チル−7−アニリツフルオラン(黒色)10%ヒドロキ
シエチルセルロース水溶液 2o〃水        
                  601I〔分散
液−B〕 3.3−ジクロロフェニルチオ尿素    10部N−
ステアリルベンズアミド       10〃炭酸カル
シウム            15uポリビニルアル
コール(10%水溶液)    3Qtr水     
                    40〃〔分
散液−C〕 3−ジエチルアミノ−7−クロルフル   20部オラ
ン (赤色) 10%ヒドロキシエチルセルロース水溶液 20〃水 
                        6
0//〔分散液−B〕 3.3−ジクロロフェニルチオ尿素    10部炭酸
カルシウム            10Ilポリビニ
ルアルコ一ルlO%水溶液    201!水    
                     60!!
〔分散液−B〕 クリスタルバイオレットラクトン(青色)20部10%
ヒドロキシエチルセルロース水溶液 201を水   
                      60〃
〔分散液−F〕 ビスフェノールA            10部炭酸
カルシウム            10〃10%ヒド
ロキシエチルセルロース水溶液 157/水     
                     65〃以
上の様にして調製した分散液A10部、分散液B2O部
、水30部をそれぞれとり、混合攪拌して低温用感熱発
色形成液を得た。一方、分散液C10部、分散液D70
部、水20部をそれぞれとり、混合攪拌し、中温発色用
感熱発色層形成液を得た。
また、分散液F1O部、分散液F2O部、水20部をそ
れぞりとり混合攪拌して高温発色用感熱発色層形成液を
得た。更に消色剤層を形成するための消色剤層形成液を
下記比率で作成した。
〔消色剤層形成液〕
表−1中の消色剤            20部10
%ポリビニルアルコール水溶液20〃水       
                   60/1次に
、坪量約52g/lrrの市販上質紙の上に、前記高温
感熱発色層形成液(乾燥時塗布量5g/%)。
消色剤層形成液(乾燥時塗布量3g/rrr)、中間層
形成液としてテルペン樹脂ラテックス(固形分40%)
(乾燥時塗布量3g/rrr)、中温感熱発色層形成液
(乾燥時塗布量4.5 g /rrr)、消色剤層形成
液(乾燥時塗布量3 g / m )、中間層形成液と
してテルペン樹脂ラテックス(固形分4%)(乾燥時塗
布量3B/rrr)、低温感熱発色層形成液(乾燥時塗
布量4 g / rr? )を順次塗布乾燥し1次いで
平滑度500〜1000secになるようにキャレンダ
ー処理して本発明の実施例1〜10の多色感熱記録材料
を作成した。
比較例1 実施例1において、消色剤層形成液のビス(N−メチル
−N′−フェニル)アシポアミドの代りにN。
N’ 、N’ −トリフェニルグアニジンを用いたイ也
は実施例1と同様にして比較用の感熱記録材料を作成し
た。
比較例2 実施例1において、消色剤層形成液のビス(N −メチ
ル−N′−フェニル)アシポアミドの代りにN2N′−
ジフェニル−N′−シクロへキシルグアニジンを用いた
他は、実施例1と同様にして比較用の感熱記録材料を作
成した。
表−1 以上の様にして得た実施例および比較例の多色感熱記録
材料についてG−mファクシミリテスト機にて動的発色
特性をテストした。
なお、テスト機は、松下電子部品(株)の8ドツト/m
mサーマルヘッドを有し、発熱体抵抗は約400Ω/ド
ツトであり、発色性テストは、主走査記録速度20m5
ec/1ineであり、副走査3.85 Q 7111
m、プラテン抑圧3.0kg/cd、ヘッド入力0.6
11/ドツトの条件で行なった。発色エネルギーは低温
発色層が1 、 OmJ、中温発色層2.OmJ、高温
発色層が3.3o+Jで行なった。
また、濃度測定はマクベス濃度計を使用した。
テストの結果、実施例1〜10では構成する3色がそれ
ぞれ鮮明に分離されて発色したのに対し比較例1.2で
は、構成する3色が混色を呈した。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)異なる色調に発色する複数の感熱発色層を積層し
    た構造を有すると共に、消色剤を含む多色感熱記録材料
    において、該消色剤として下記一般式で表わされる化合
    物を用いることを特徴とする多色感熱記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R_1はアルキル基、シクロアルキル基又はア
    リール基を、R_2は水素又はアルキル基、nは1以上
    の整数を表わす。)
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