JPS62236624A - 電気加工液 - Google Patents
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- JPS62236624A JPS62236624A JP7693686A JP7693686A JPS62236624A JP S62236624 A JPS62236624 A JP S62236624A JP 7693686 A JP7693686 A JP 7693686A JP 7693686 A JP7693686 A JP 7693686A JP S62236624 A JPS62236624 A JP S62236624A
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Landscapes
- Polyethers (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の利用分野)
本発明は、電極と被工作物との間に断続的な放電を行な
わせて放電加工を行う際、電極と被加工物との間に介在
させるための電気加工液に関する。
わせて放電加工を行う際、電極と被加工物との間に介在
させるための電気加工液に関する。
(従来の技術)
放電加工は作業用電極と導電性被工作物との間の絶縁性
媒体内で断続的に火花放電させることにより、対象物に
形彫を施したり、孔を穿ったり、又は対象物を切断した
りする技術である。そしてこの技術は、対象物の硬度に
影響されないこと、表面粗さ±0.2 #jnl又はそ
れ以下島の鏡面仕上に近い加−L精度を期待できること
等の特徴を亘われて2今[1各種の金属加工に広く利用
されている。
媒体内で断続的に火花放電させることにより、対象物に
形彫を施したり、孔を穿ったり、又は対象物を切断した
りする技術である。そしてこの技術は、対象物の硬度に
影響されないこと、表面粗さ±0.2 #jnl又はそ
れ以下島の鏡面仕上に近い加−L精度を期待できること
等の特徴を亘われて2今[1各種の金属加工に広く利用
されている。
従来では、上の絶縁性媒体として主として鉱油(ケロシ
ン)が使用されてきた。しかしこの鉱油には引火性があ
るため、無人的に、i(続加工を行なう場合には火災発
生の危険がある。そこで近来に至り純水の使用が試みら
れるようになった。しかしながら、水は加工速度が緊い
反面、電極を消耗させるという欠点がある。そこで最近
では、水中に種々の分子量制御物質を添加することが検
討され、例えばエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、ポリアルキルエーテル
などのグリコール類若しくはそれらの誘導体又は高級ア
ルコール等の非イオン性物質、ポリアクリル酸、アクリ
ルアミド、グアーガム又はアルギン酸ナトリウム等のア
ニオン性物賀或はキトサン、ポリアクリルアミド又はメ
タアクリル酸エステル等のカチオン性物質の添加が提案
されている(例えば特公昭59−4253号公報参照)
。
ン)が使用されてきた。しかしこの鉱油には引火性があ
るため、無人的に、i(続加工を行なう場合には火災発
生の危険がある。そこで近来に至り純水の使用が試みら
れるようになった。しかしながら、水は加工速度が緊い
反面、電極を消耗させるという欠点がある。そこで最近
では、水中に種々の分子量制御物質を添加することが検
討され、例えばエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、ポリアルキルエーテル
などのグリコール類若しくはそれらの誘導体又は高級ア
ルコール等の非イオン性物質、ポリアクリル酸、アクリ
ルアミド、グアーガム又はアルギン酸ナトリウム等のア
ニオン性物賀或はキトサン、ポリアクリルアミド又はメ
タアクリル酸エステル等のカチオン性物質の添加が提案
されている(例えば特公昭59−4253号公報参照)
。
しかしこのようにしても、電極消耗比は精々3%程度ま
でしか低下しない(上記公報2図参照)、シかるに形彫
り加工や孔明は加工において、充分な加工精度を得るた
めには、電極消耗率が精々1%未満であることが絶対条
件となるため、公知の水性加工液は、実用性の点でいづ
れも不満である。
でしか低下しない(上記公報2図参照)、シかるに形彫
り加工や孔明は加工において、充分な加工精度を得るた
めには、電極消耗率が精々1%未満であることが絶対条
件となるため、公知の水性加工液は、実用性の点でいづ
れも不満である。
(発明の目的)
本発明は、電極消耗率が画期的に低く、長時間にr■り
連続使用しても、該率を精々1%又はそれ、L[に保つ
ことができる水性電気加工液を提供するのを[1的とす
る。
連続使用しても、該率を精々1%又はそれ、L[に保つ
ことができる水性電気加工液を提供するのを[1的とす
る。
([1的達成のための手段)
本発明名は、多数の新規及び公知の非イオン性高分子物
質について精力的な研究を行なった結果1分子中に、少
なくとも4個の置換又は非置換オキシエチレン基を含む
水溶性脂肪族エーテル化合物が、水性電気加工液の成分
として極めて好適であることを見出した。即ち、本発明
は、電気加工液の必須成分として、一般式 %式%(1) : で示されるアルコキシ置換オキシエチレン誘導体を含有
することを特徴とする。
質について精力的な研究を行なった結果1分子中に、少
なくとも4個の置換又は非置換オキシエチレン基を含む
水溶性脂肪族エーテル化合物が、水性電気加工液の成分
として極めて好適であることを見出した。即ち、本発明
は、電気加工液の必須成分として、一般式 %式%(1) : で示されるアルコキシ置換オキシエチレン誘導体を含有
することを特徴とする。
ここに化合物(I)における置換基R1及びR3の例と
しては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソ
プロピル基、ブチル基、イソブチル基、第二級ブチル基
等が例示される。実際に使用される化合物(I)は、単
一の基を含む単一化合物であっても或は別種の基を含む
化合物との混合物であってもよい、また置換基R2は、
水素、メチル基及びエチル基から構成される装置換基R
2についても、化合物(I)は、使用上単一の化合物で
あっても又は複数種類の化合物の混合物であることがで
きる。
しては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソ
プロピル基、ブチル基、イソブチル基、第二級ブチル基
等が例示される。実際に使用される化合物(I)は、単
一の基を含む単一化合物であっても或は別種の基を含む
化合物との混合物であってもよい、また置換基R2は、
水素、メチル基及びエチル基から構成される装置換基R
2についても、化合物(I)は、使用上単一の化合物で
あっても又は複数種類の化合物の混合物であることがで
きる。
更に一般式、−(CH3COO)。−で示されるオリゴ
又はポリ置換オキシエチレン基(nが1である場合を除
く)の重合数nは、100(平均数)以下の範囲内であ
るのが好適である。nが100を越えると水溶液の粘度
が上昇する結果、作業が困難となる。因に、化合物(I
)の例としては、例えば; CH30(CH2CH20mH3fi =1−100C
H30H2CH20(CH2CH20)ncH2−CH
=CH2fi =IN100CH3CI2 CH2CH
20(CH2CH20)。CH2−CH=CH2fl−
1〜100 等の化合物を挙げることができる。
又はポリ置換オキシエチレン基(nが1である場合を除
く)の重合数nは、100(平均数)以下の範囲内であ
るのが好適である。nが100を越えると水溶液の粘度
が上昇する結果、作業が困難となる。因に、化合物(I
)の例としては、例えば; CH30(CH2CH20mH3fi =1−100C
H30H2CH20(CH2CH20)ncH2−CH
=CH2fi =IN100CH3CI2 CH2CH
20(CH2CH20)。CH2−CH=CH2fl−
1〜100 等の化合物を挙げることができる。
なお、本発明においては、以上化合物(I)に属する化
合物を、必要に応じ単独で、又は組合わせて使用するこ
とができる。
合物を、必要に応じ単独で、又は組合わせて使用するこ
とができる。
本発明加工液を調製するには、予め水をイオン交換樹脂
で処理してその比抵抗が104Ω・cm以上となる如く
処理した後、これに化合物(I)の適帽を添加し、撹拌
、溶解させる。好ましい濃度は0.5〜85%であるが
、この際要すれば少量の防錆剤を添加してもよい、なお
1以上の調製操作に際し、イオン交換樹脂処理を最後に
行なうこともできる。
で処理してその比抵抗が104Ω・cm以上となる如く
処理した後、これに化合物(I)の適帽を添加し、撹拌
、溶解させる。好ましい濃度は0.5〜85%であるが
、この際要すれば少量の防錆剤を添加してもよい、なお
1以上の調製操作に際し、イオン交換樹脂処理を最後に
行なうこともできる。
(以下余白)
(実施例)
以下、実施例により発明実施の態様を説明するが、例示
が直接発明思想の内包・外延を限るものでないことは当
然である。
が直接発明思想の内包・外延を限るものでないことは当
然である。
実施例1
[加工液の調製]
前掲化合物(f)に属する化合物を水に溶解後、イオン
交換樹脂を通して2X105Ω・C■の比抵抗値を示す
ように調製して試験用加工液とした。
交換樹脂を通して2X105Ω・C■の比抵抗値を示す
ように調製して試験用加工液とした。
(以下余白)
[使用化合物]
F表−1として示す。
表−1
[実験条件]
下表−2に示す。
表−2
[結果]
第1図乃至第3図の曲線Aが示す通り、表−1の化合物
群中、化合物(I)に属するA−1〜A−4の各化合物
を用いた加工液は、加工・ 速度、電極消耗率及び耐久
性のいづれにおいても、対照化合物C−1〜C−2を用
いたものに比し卓越した成績を示している事実が窺知さ
れる。
群中、化合物(I)に属するA−1〜A−4の各化合物
を用いた加工液は、加工・ 速度、電極消耗率及び耐久
性のいづれにおいても、対照化合物C−1〜C−2を用
いたものに比し卓越した成績を示している事実が窺知さ
れる。
実施例2表−1の化合物を、予めイオン交換樹脂を用い
て脱塩された純水に溶かした水溶液を加工液とし、以下
の条件にてワイヤカット加工を実施した。
て脱塩された純水に溶かした水溶液を加工液とし、以下
の条件にてワイヤカット加工を実施した。
使用機種:ソディック社製 330−W加工電極:ワイ
ヤFK)(φ0.2m■被加工物:5KD−1120m
m厚 加工条件: ワイヤ送り速度 5 m/分 加工液抵抗値 3 X 104Ω・cm電圧
35V 電流 10A 結果は第4図に示される0図示の如く、表−1の化合物
群中、化合物(I)に属するA−1〜A−4の各化合物
を用いた加工液は、対照化合物C−1−C−2を用いた
対照液に比し卓越した加工速度を示すことが分る。
ヤFK)(φ0.2m■被加工物:5KD−1120m
m厚 加工条件: ワイヤ送り速度 5 m/分 加工液抵抗値 3 X 104Ω・cm電圧
35V 電流 10A 結果は第4図に示される0図示の如く、表−1の化合物
群中、化合物(I)に属するA−1〜A−4の各化合物
を用いた加工液は、対照化合物C−1−C−2を用いた
対照液に比し卓越した加工速度を示すことが分る。
(効果)
以−1−説明した如く1本発明に係る電気加工液は、電
極消耗率のみならず、加工速度及び耐久性において公知
の水性加工液に優越するので、全屈加工技術の発展に大
きく富γしうる。
極消耗率のみならず、加工速度及び耐久性において公知
の水性加工液に優越するので、全屈加工技術の発展に大
きく富γしうる。
第1図乃至第3図は、形彫加工について本発明加工液と
公知加工液を加工速度及び電極消耗率ついて対比したグ
ラフ、第4図は、ワイヤカッ加工について本発明加工液
と公知加工液を加工度について対比したグラフである。 なお、図A (−0−)で示される曲線4i木願化合物
使用場合を、またC(−φ−)で示される曲線は対化合
物使用の場合を示す。 特許出願人第−工業製薬株式会社 同 株式会社ニス・アンド・オー 同 株式会社ソディック 代理 人弁理士 門 脇 清 に
タへ1 図 」ト 第3図 第40 隋加物水浴g濃度(@ム) 昭和61年 8月 6日
公知加工液を加工速度及び電極消耗率ついて対比したグ
ラフ、第4図は、ワイヤカッ加工について本発明加工液
と公知加工液を加工度について対比したグラフである。 なお、図A (−0−)で示される曲線4i木願化合物
使用場合を、またC(−φ−)で示される曲線は対化合
物使用の場合を示す。 特許出願人第−工業製薬株式会社 同 株式会社ニス・アンド・オー 同 株式会社ソディック 代理 人弁理士 門 脇 清 に
タへ1 図 」ト 第3図 第40 隋加物水浴g濃度(@ム) 昭和61年 8月 6日
Claims (2)
- (1)次の一般式( I )で示される水溶性化合物▲数
式、化学式、表等があります▼( I ) 〔但し、式中R_1及びR_3は炭素数1〜4のアルキ
ル基から選ばれた任意の置換基を、 R_2は、水素、メチル基及びエチル基から選ばれた任
意の置換基を、nは1〜100 の整数(平均数)を示す。 を必須の成分として含有することを特徴とする電気加工
液。 - (2)特許請求の範囲第1項の化合物を0.5〜85%
含む水溶液である特許請求の範囲第1項記載の電気加工
液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7693686A JPH0729244B2 (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 電気加工液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7693686A JPH0729244B2 (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 電気加工液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62236624A true JPS62236624A (ja) | 1987-10-16 |
JPH0729244B2 JPH0729244B2 (ja) | 1995-04-05 |
Family
ID=13619613
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7693686A Expired - Fee Related JPH0729244B2 (ja) | 1986-04-02 | 1986-04-02 | 電気加工液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0729244B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5081333A (en) * | 1989-03-17 | 1992-01-14 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Electric discharge machining fluid with a fatty acid amide additive for rust inhibition |
JPH0516024A (ja) * | 1991-07-11 | 1993-01-26 | Sodick Co Ltd | 水性放電加工液 |
US5349149A (en) * | 1989-10-04 | 1994-09-20 | Castrol Limited Burmah Castrol House | Dual-purpose fluid for cutting and electrical discharge machining |
-
1986
- 1986-04-02 JP JP7693686A patent/JPH0729244B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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