JPS62234011A - 酵母の生産する抗菌物質を含有するはみがき - Google Patents
酵母の生産する抗菌物質を含有するはみがきInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は酵母の生産する抗菌物質を含有する新規なはみ
がきに関する。
がきに関する。
「従来の技術」
従来のはみがきの組成は、粉末成分、湿潤剤、界面活性
剤、結合剤、香料及び甘味料からなるか又は上記組成に
さらにその他の特殊成分を加えたものからなる。特殊成
分としては日中の残渣の腐敗からくる口臭を除去する目
的で添加されるクロールへキシジン又はヒノキチオール
等の殺菌剤、口臭防止の目的で添加される銅クロロフィ
リン、むし歯予防の目的で添加される抗酵素作用のある
界面活性剤のラウロイルサルコシンナトリウム又はフッ
素化合物その他グリチルリチン(抗炎症、抗アレルギー
、細菌の発育阻止、坑口内炎症)、アラントイン(細胞
賦活、抗炎症、坑口内炎症)、ヒノキチオール(歯ぎん
炎の治療、歯槽膿漏の予防と治療)4等の薬剤がある。
剤、結合剤、香料及び甘味料からなるか又は上記組成に
さらにその他の特殊成分を加えたものからなる。特殊成
分としては日中の残渣の腐敗からくる口臭を除去する目
的で添加されるクロールへキシジン又はヒノキチオール
等の殺菌剤、口臭防止の目的で添加される銅クロロフィ
リン、むし歯予防の目的で添加される抗酵素作用のある
界面活性剤のラウロイルサルコシンナトリウム又はフッ
素化合物その他グリチルリチン(抗炎症、抗アレルギー
、細菌の発育阻止、坑口内炎症)、アラントイン(細胞
賦活、抗炎症、坑口内炎症)、ヒノキチオール(歯ぎん
炎の治療、歯槽膿漏の予防と治療)4等の薬剤がある。
(化粧品の実際知識、東洋経済新報社昭和56年4月1
6日第1刷発行、垣原高志著、第113頁〜第118頁
) ところで酵母の中には他の酵母を殺す物質を生産するも
のがあり、これら酵母の生産する物質はキラー蛋白質と
呼ばれ、そしてこれらの物質を生産する酵母はキラー酵
母、殺される側の酵母は感受性酵母と呼ばれ、このキラ
ー酵母は殺し合いのパターンからに1〜に、の11に分
類されている。 〔アントニー・ファン・レーヴエンフ
ッタ(^ntonie Van Leauwenhoe
k)44巻59頁1978年〕 これらキラー蛋白質は菌体外に生産されるため、その分
離、精製は極めて容易であり、これらのいくつか例えば
サツカロミセス セルビシエ(Saccharoayc
es cerevisfae)%ピヒヤ クリファリ(
Pichia kluyveri)、クリファロミセス
ラクチス(Huyverosyces 1actis
)およびハンゼヌラ ムラキ(Hansenula 5
rakii)の分子量などの性質が調べられている。
6日第1刷発行、垣原高志著、第113頁〜第118頁
) ところで酵母の中には他の酵母を殺す物質を生産するも
のがあり、これら酵母の生産する物質はキラー蛋白質と
呼ばれ、そしてこれらの物質を生産する酵母はキラー酵
母、殺される側の酵母は感受性酵母と呼ばれ、このキラ
ー酵母は殺し合いのパターンからに1〜に、の11に分
類されている。 〔アントニー・ファン・レーヴエンフ
ッタ(^ntonie Van Leauwenhoe
k)44巻59頁1978年〕 これらキラー蛋白質は菌体外に生産されるため、その分
離、精製は極めて容易であり、これらのいくつか例えば
サツカロミセス セルビシエ(Saccharoayc
es cerevisfae)%ピヒヤ クリファリ(
Pichia kluyveri)、クリファロミセス
ラクチス(Huyverosyces 1actis
)およびハンゼヌラ ムラキ(Hansenula 5
rakii)の分子量などの性質が調べられている。
又このキラー蛋白質を生産する酵母は自然界に広く分布
しており、最近では醸造において積極的にこれらキラー
蛋白質をコードしている遺伝子を遺伝子工学的手法を用
いて醸造用優良酵母に導入し、キラー蛋白質を生産させ
汚染酵母排除に成功している。〔大内弘造、秋山裕−9
醗酵工学、54,615 (1976))「発明が解決
しようとする問題点」 上述したように従来のはみがきには特殊成分として種々
の抗菌物質を用いて、むし歯予防、口臭除去、口内炎症
防止を目的とするものはあるが、抗真閉、特に口腔カン
ジダ症の予防を目的としたはみがきは知られていない。
しており、最近では醸造において積極的にこれらキラー
蛋白質をコードしている遺伝子を遺伝子工学的手法を用
いて醸造用優良酵母に導入し、キラー蛋白質を生産させ
汚染酵母排除に成功している。〔大内弘造、秋山裕−9
醗酵工学、54,615 (1976))「発明が解決
しようとする問題点」 上述したように従来のはみがきには特殊成分として種々
の抗菌物質を用いて、むし歯予防、口臭除去、口内炎症
防止を目的とするものはあるが、抗真閉、特に口腔カン
ジダ症の予防を目的としたはみがきは知られていない。
本発明の目的は抗真菌、特に口腔カンジダ症の予防を目
的にした新規なハミガキを提供することにある。
的にした新規なハミガキを提供することにある。
「問題を解決するための手段」
上記キラー蛋白質の中には上述した様に醸造過程に汚染
歯として検出される野性のサツカロミセス属酵母やハン
ゼヌラ属酵母はもちろんのこと、口腔カンジダ症の病原
酵母であるカンジダ属酵母〔カンジダ アルビキャンス
(C,albic−ans) 、カンジダ ゲラブラタ
(C,glabrta) + カンジダ パラプシロシ
ス(C+parapsilosis) +カンジダ ギ
ラエルモンディ(C,guillaier+mond−
tiLカンジダ トロピカリス(C8tropical
is) +カンジダ ステラフォイディア(C,5te
llafoi−dea) + カンジダ クルーゼ(C
,krusei) + カンジダ ケフィ−(C,ke
fyr) )を殺すものも含まれている。
歯として検出される野性のサツカロミセス属酵母やハン
ゼヌラ属酵母はもちろんのこと、口腔カンジダ症の病原
酵母であるカンジダ属酵母〔カンジダ アルビキャンス
(C,albic−ans) 、カンジダ ゲラブラタ
(C,glabrta) + カンジダ パラプシロシ
ス(C+parapsilosis) +カンジダ ギ
ラエルモンディ(C,guillaier+mond−
tiLカンジダ トロピカリス(C8tropical
is) +カンジダ ステラフォイディア(C,5te
llafoi−dea) + カンジダ クルーゼ(C
,krusei) + カンジダ ケフィ−(C,ke
fyr) )を殺すものも含まれている。
本発明者等はハンゼヌラ ムラキ(Hansenul−
a mrakii)IPo 0895の生産するキラー
蛋白質(本発明者らが特願昭60−276.123号に
おいて新規なキラー蛋白質として出願した。)の各種酵
母に対する最少阻止濃度(表1)を測定し、各種キラー
蛋白質の各種感受性菌に対するキラースペクトルの比較
(表2)および各l!キラー酵母のカンジダ アルビキ
ャンスCC,a−1bicans)に対するキラー活性
(表3)を種々考察研究した結果、本発明を完成するに
至ったものである。
a mrakii)IPo 0895の生産するキラー
蛋白質(本発明者らが特願昭60−276.123号に
おいて新規なキラー蛋白質として出願した。)の各種酵
母に対する最少阻止濃度(表1)を測定し、各種キラー
蛋白質の各種感受性菌に対するキラースペクトルの比較
(表2)および各l!キラー酵母のカンジダ アルビキ
ャンスCC,a−1bicans)に対するキラー活性
(表3)を種々考察研究した結果、本発明を完成するに
至ったものである。
(レス丁ΔS白、;丈勇へ、!えく)
(L木下4賢臼、ン欠受^簸り
キラースペクトルの比較(!!2)
即ち、本発明のはみがきは従来のはみがきの組成成分に
、酵母の生産する抗菌物質、特に抗酵母性物!(キラー
蛋白質)を添加することにより得られる。該物質は粉、
潤性、練又は水はみがき等各種のはみがきに添加するこ
とが出来る。
、酵母の生産する抗菌物質、特に抗酵母性物!(キラー
蛋白質)を添加することにより得られる。該物質は粉、
潤性、練又は水はみがき等各種のはみがきに添加するこ
とが出来る。
抗酵母性物質としては、ハンゼヌラ ムラキ(Hans
enula mrakii)又はハンゼヌラ アノマラ
()lansenula anomara)が生産した
物質が特に有効である。
enula mrakii)又はハンゼヌラ アノマラ
()lansenula anomara)が生産した
物質が特に有効である。
はみかきに混入するこれらキラー蛋白質の量は1〜10
0μgem lであれば抗真菌、特に口腔カンジダ症の
予防が可能である。
0μgem lであれば抗真菌、特に口腔カンジダ症の
予防が可能である。
「実施例」
以下、参考例および実施例をあげて本発明を更に詳しく
説明する。
説明する。
(参考例)
ハンゼヌラ ムラキ(Hansenula mraki
i)のキラー蛋白質の精製法 ハンゼヌラ ムラキ(Hansenula mraki
i) IFO0895をYNB培地(0,67%ディフ
コ酵母窒素ベース、2%グルコース)中で30℃、1日
培養後、除菌し、その培養液をアミコンYM −5(分
子15000でカット)で200倍に濃縮した。
i)のキラー蛋白質の精製法 ハンゼヌラ ムラキ(Hansenula mraki
i) IFO0895をYNB培地(0,67%ディフ
コ酵母窒素ベース、2%グルコース)中で30℃、1日
培養後、除菌し、その培養液をアミコンYM −5(分
子15000でカット)で200倍に濃縮した。
これをセファデックスG−50カラム クロマトにかけ
てキラー蛋白質を分離精製した。
てキラー蛋白質を分離精製した。
収量は培養液17!に対して数a+g程度である。
ハンゼヌラ アノマラ(H,anomara)、サツカ
ロミセス セルビシエ(S、cerevisiae)の
キラー蛋白質の分離精製も上記と同様の方法でなされる
。
ロミセス セルビシエ(S、cerevisiae)の
キラー蛋白質の分離精製も上記と同様の方法でなされる
。
(実施例)
下記成分組成−ゴミ
(、、<F7>白、 成員へコ天くり
のはみがきにハンゼヌラ ムラキ(1,a+rakii
)の生産するキラー蛋白質を100μg/m 1の濃度
で混入して本発明のはみがきを得た。本発明のはみがき
を使用前と後について口腔カンジダ病原性菌の推移を調
べると下記(表4)の結果が得られた。
)の生産するキラー蛋白質を100μg/m 1の濃度
で混入して本発明のはみがきを得た。本発明のはみがき
を使用前と後について口腔カンジダ病原性菌の推移を調
べると下記(表4)の結果が得られた。
IJffiにしてサツカロミセス セルビシェに2キラ
ー蛋白質、ハンゼヌラ アノマラのキラー蛋白質又はハ
ンゼヌラ アノマラおよびハンゼヌラ ムラキのキラー
蛋白質を混入した結果はそれぞれ下記(表5.G、?)
の如くである。
ー蛋白質、ハンゼヌラ アノマラのキラー蛋白質又はハ
ンゼヌラ アノマラおよびハンゼヌラ ムラキのキラー
蛋白質を混入した結果はそれぞれ下記(表5.G、?)
の如くである。
「発明の効果」
上記実施例から明らかな様に本発明のはみがきは顕著な
抗真菌、特に口腔カンジダ症予防効果を有する。
抗真菌、特に口腔カンジダ症予防効果を有する。
本発明により抗真菌、特に口腔カンジダ症予防効果を有
する新規なはみがきが提供された。
する新規なはみがきが提供された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、酵母の生産する抗菌物質を含有するはみがき。 2、酵母の生産する抗菌物質が抗酵母性物質(キラー蛋
白質)である特許請求の範囲第1項記載のはみがき。 3、抗酵母性物質(キラー蛋白質)がハンゼヌラムラキ
(Hansenula mrakii)又はハンゼヌラ
アノマラ(Hansenula anomara)が生
産した物質である特許請求の範囲第2項記載のはみがき
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7569086A JPS62234011A (ja) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | 酵母の生産する抗菌物質を含有するはみがき |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7569086A JPS62234011A (ja) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | 酵母の生産する抗菌物質を含有するはみがき |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62234011A true JPS62234011A (ja) | 1987-10-14 |
Family
ID=13583446
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7569086A Pending JPS62234011A (ja) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | 酵母の生産する抗菌物質を含有するはみがき |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62234011A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2897266A1 (fr) * | 2006-02-16 | 2007-08-17 | Limousine D Applic Biolog Dite | Utilisation cosmetique d'un extrait de pichia anomala |
EP3769773A1 (en) * | 2019-07-23 | 2021-01-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions and methods for treating the oral cavity |
US11045416B2 (en) | 2018-08-30 | 2021-06-29 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Topical compositions comprising Pichia anomala and retinol |
US11110051B2 (en) | 2018-08-30 | 2021-09-07 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Topical compositions comprising Pichia anomala and n-acetyl glucosamine |
US11166997B2 (en) | 2018-07-27 | 2021-11-09 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Compositions and methods for treating the eye |
US11357805B2 (en) | 2018-07-27 | 2022-06-14 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Compositions and methods for treating the eye |
US11878042B2 (en) | 2018-07-27 | 2024-01-23 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Compositions and methods for treating the eye |
US11969451B2 (en) | 2019-11-19 | 2024-04-30 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Compositions and methods for treating the eye |
-
1986
- 1986-04-01 JP JP7569086A patent/JPS62234011A/ja active Pending
Cited By (10)
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---|---|---|---|---|
FR2897266A1 (fr) * | 2006-02-16 | 2007-08-17 | Limousine D Applic Biolog Dite | Utilisation cosmetique d'un extrait de pichia anomala |
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US11110051B2 (en) | 2018-08-30 | 2021-09-07 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Topical compositions comprising Pichia anomala and n-acetyl glucosamine |
EP3769773A1 (en) * | 2019-07-23 | 2021-01-27 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions and methods for treating the oral cavity |
CN112294852A (zh) * | 2019-07-23 | 2021-02-02 | 强生消费者公司 | 用于治疗口腔的组合物和方法 |
US11969451B2 (en) | 2019-11-19 | 2024-04-30 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Compositions and methods for treating the eye |
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