JPS6222119B2 - - Google Patents

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JPS6222119B2
JPS6222119B2 JP51051428A JP5142876A JPS6222119B2 JP S6222119 B2 JPS6222119 B2 JP S6222119B2 JP 51051428 A JP51051428 A JP 51051428A JP 5142876 A JP5142876 A JP 5142876A JP S6222119 B2 JPS6222119 B2 JP S6222119B2
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reactor
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hydrogen peroxide
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JP51051428A
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Daburyu Buraun Uiriamu
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CBS Corp
Original Assignee
Westinghouse Electric Corp
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Publication date
Application filed by Westinghouse Electric Corp filed Critical Westinghouse Electric Corp
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Publication of JPS6222119B2 publication Critical patent/JPS6222119B2/ja
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    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21C—NUCLEAR REACTORS
    • G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
    • G21C19/28—Arrangements for introducing fluent material into the reactor core; Arrangements for removing fluent material from the reactor core
    • G21C19/30—Arrangements for introducing fluent material into the reactor core; Arrangements for removing fluent material from the reactor core with continuous purification of circulating fluent material, e.g. by extraction of fission products deterioration or corrosion products, impurities, e.g. by cold traps
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30—Nuclear fission reactors

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
この発明は放射性腐食生成物が付着している原
子炉の内部表面からそれらの放射性腐食生成物を
原子炉中を正常に循環している冷却材中に溶解さ
せる方法に関する。 原子炉の稼動中、原子炉燃料内で起る核分裂に
よりヨウ素131及び133、セシウム134及び137、モ
リブデン99、キセノン133のような放射性核分裂
生成ガス及び放射性核分裂生成物を生じ、ニツケ
ルのような原子炉構造材料を放射能化してコバル
ト58などを生成するから、これらは原子炉への燃
料交換を行う前に冷却材から除かなければならな
い。原子炉冷却材温度及び圧力は燃料交換の準備
に際して低下させるから、これらの核分裂生成ガ
ス及び核分裂生成物は冷却材中に放出され、この
ような放出現象は冷却操作が完了して間もなく終
了する。大気中への核分裂生成ガスの放出の可能
性をなくすために原子炉閉止蓋を取外す前に原子
炉冷却材系から核分裂生成ガスを清掃しなければ
ならない。同様に原子炉キヤビテイに張る水及び
付属装置の構成部材の汚染を最小にするために核
分裂生成物の除去が必要である。このようなガス
及び核分裂生成物の除去は標準の操作により行わ
れるから、核分裂生成ガス類を捕捉する技術は確
立しており、且つイオン性核分裂生成物は既知の
イオン交換精製操作により充分に除去されるので
ある。 冷却材が圧力を下げられ、温度を下げられそし
て酸素が冷却材に添加された後原子炉の稼動中高
放射線場でニツケルの放射能化により発生したコ
バルト58は原子炉の内面から放出され、酸素添加
冷却材（冷却水）中に急速に溶解する。この高強
度放射性同位物質は、その除去に際して保護処置
を溝じなければならないから、核燃料交換が長時
間を要するものとなる。従つてこの同位物質は核
燃料交換操作の実際の開始前に非常に少量に減少
されなければならない。 若干の他の放射性物質とは異つてコバルト58は
冷却材（冷却水）が冷却され且つ少量の酸素を含
有すると冷却材の水中に最も容易に放出される。 密封原子炉中の冷却材に酸素を添加するのに使
用する現在の方法は冷却材中の水素濃度を約４
c.c./Kgまたはそれ以下に減少させ、原子炉から冷
却材を全体積の約1/3になるまで抜き出し、一方
抜き出した冷却材によつて生じた残されたキヤビ
テイ空間中に窒素を送入する。次いで空気をキヤ
ビテイ空間を通して注入し、できるだけ多くの酸
素を水冷却材に送り込む。この行為は酸素を水中
に移行させて適当な程度の酸素添加量となし、こ
の酸素添加処理によりニツケル及びコバルトは溶
液中に溶解される。 この方法の主たる欠点は酸素添加操作中空気は
冷却材の少部分とだけ接触するに過ぎず、冷却材
の部分的抜き出しを行つた後では冷却材を系全体
にわたつて循環させることは不可能であるから、
十分な酸素添加を達成するためには約24時間を要
することである。この期間は特に７日間またはそ
れ以下の期間の核燃料交換予定で設計した原子炉
にこの方法を実施するときに重要である。冷却材
への酸素添加及びコバルト58、ニツケル及び他の
放射性物質の除去には原子炉燃料交換に充当した
時間の約25％を消費する。従つて放射性物質除去
時間の短縮は原子炉停止時間に顕著に影響を与
え、ひいては電気事業のコストを最低となし、更
に原子炉が稼動した時に電気事業者に流入する入
金を増大させる潜在的可能性を与える。 別法として、酸素添加のために空気または純酸
素を水面を横切つて流す代りに原子炉冷却材系中
に直接噴射することは所望の程度の酸素添加を達
成するためには長時間を要するから、長時間で且
つ比較的ゆるやかな燃料交換の場合には許容でき
る。しかし気泡が原子炉頂部に、またはポンプま
たは他の装置中に出てきてエアロツクを形成し、
これは原子炉操作上の観点から好ましくない。装
置中には水素が存在するから、ガス状酸素を導入
することはこれらの混合物を大気中に放出し、混
合物が発火条件に偶然にさらされると危険な燃焼
混合物を生ずる。 この発明の概要を簡略に述べれば、先行技術の
上述の欠点は、この発明により原子炉燃料交換ま
たは修繕を行う準備のために温度および圧力を低
下させた後で過酸化水素溶液（ガスではなくて）
を冷却材中に注入することによつて除去される。
過酸化水素溶液中の酸素はコバルト58及び他の放
射性生成物の放出を原子炉内部表面から冷過酸化
水素含有冷却材中に溶解することにより装置冷却
操作の早期において促進し、こうして原子炉の冷
却材の抜き出しを行う前にイオン交換装置により
除去することが可能となる。この操作を実施する
ことによつて７日間の核燃料交換予定期間におい
て約半日間の節約をすることが可能となる。 従つてこの発明の目的は装置を冷態停止中に原
子炉冷却材の迅速で且つ完全な酸素添加を行つ
て、放射性生成物を核燃料交換または修理などの
サービスのために原子炉を開放する前に冷却材中
に放出させる方法を提供するにある。 この目的に鑑みて、この発明は原子炉冷却系の
冷却材の圧力および温度をそれぞれほぼ大気圧お
よび60℃に下げ、同時に原子炉冷却系を循環する
冷却材により分裂生成ガスおよび分裂生成物の循
環冷却材への放出を促進させ、前記冷却材の圧力
を高め、冷却材の循環を続行しながら冷却材に過
酸化水素溶液を添加することによつて原子炉内面
から放射性生成物の冷却材中への放出を促進さ
せ、放射性生成物含有冷却材を脱イオン装置に通
して放射性生成物を除き、脱イオンされた冷却材
を原子炉冷却系に戻すことからなる、サービスの
ために原子炉容器をあける前に原子炉装置中の放
射性汚染物の量を減少させる方法にある。 工業的大きさの原子炉の操業過程中冷却材は約
160Kg/cm2の圧力の下で原子炉に送給され、核分裂
による熱により温度は約320℃に上昇する。この
熱の一部を蒸気発生器に送り、冷却材は次いで再
加熱のために、および核分裂工程続行のために原
子炉に復帰される。核燃料の燃焼が進行すると原
子炉は核燃料を交換して、これらの温度及び圧力
特性をもつ冷却材の供給を続行しなければならな
い。 原子炉交換の準備に際してホウ素溶液を原子炉
冷却材に導入（原子炉冷却材はこの時圧力は低下
され、約60℃（140〓）に温度を下げられている
が尚閉鎖した状態で原子炉冷却系に維持されてい
る）する。上述したように、原子炉冷却系を冷却
し脱圧力操作中正常の原子炉操業中に発生した核
分裂ガス及び核分裂生成物は冷却材に放出され、
このような放出は冷却が完了すると通常終了す
る。核分裂生成ガス及び核分裂イオン性最終生成
物は共に有害であるから、原子炉装置を大気に開
放後に最少の放射量を維持するために必要な制限
値に冷却材を精製しなければならない。従つて核
分裂生成ガスを捕捉するための適当な装置及び方
式が使用され、また核分裂生成物はイオン交換精
製装置により除去される。原子炉構造材料表面か
ら冷却材中へ放出された多数の重要な元素、特に
コバルト58が天然ニツケル58、マンガン54、コバ
ルト60、モリブデン99及び他の放射性生成物と共
に核燃料交換前に冷却材から除去されなければな
らない。この発明は原子炉構造材料表面から上述
のような物質の冷却材への放出を行わせて、冷却
材系から上述のような物質の除去を迅速に達成す
る方法に関する。 多数回の燃料交換による停止期間中に得た原子
炉冷却材の化学資料は冷却材中に酸素化合物の存
在とニツケルの冷ホウ素添加冷却材環境への可溶
化現象との間に強力な相関関係のあることを示し
た。ニツケル地の一部であるコバルト58は（ｎ、
ｐ）核反応すなわち天然ニツケル58上に中性子衝
突によつて製造され、ニツケルと共に原子炉冷却
材中に放出される。ニツケルは燃料集合体用の溶
接部材及び支持部材及び原子炉の正常の操業中原
子炉を通して冷却材が循環するときに冷却材の高
液圧に耐えるように設計した他の構造材料に使用
する合金または他の材料の形で原子炉中に存在す
る。原子炉冷却材が冷却され、すなわち約60℃
（140〓）で且つ酸素添加されている時にコバルト
58及び他の放射性腐食生成物が冷却材中へ放出さ
れることは現在既知である。冷却材の温度降下は
核燃料交換前の普通の原子炉冷却操作中に完了
し、酸素を冷却材中に導入して酸素添加を行うた
めの多数の方法が使用されているが、純酸素の代
りに、酸素含有ガスを使用する欠点は上述のとお
りである。しかし過酸化水素はそれが原子炉中の
中性子により放射能化された生成物特にコバルト
58（これはホウ素を添加した冷却材環境中で可溶
化されやすい）を完全に且つ迅速に溶解するから
酸素含有ガスよりも高度に好適である。また過酸
化水素は容易に入手でき且つ取扱いが容易である
ほかに一層迅速で且つ一層容易に制御できる酸素
添加方法を提供する。 冷却材から核分裂生成ガス及び放射性核分裂生
成物を除去する方法を実施するには、原子炉の圧
力を抜いて温度を60℃までに下げる。温度及び圧
力を下げることによつて核分裂ガス及び核分裂生
成物が放出され、これらは冷却材が原子炉装置に
接続するガス除去装置及び脱イオン装置を通つて
循環する時に除去される。この時点で循環を続行
し、水素濃度が冷却材１Kg当り４c.c.より少いガス
量に冷却材が脱ガスされたことを示すまで継続的
にサンプルを取り、分析を行う。原子力発電装置
運転の際にこれらの放射性成分を処理するのに際
して得た経験では原子炉の冷却期間中及び続いて
行う水素ガス抜き操作中にコバルト58の緩慢な放
出が起り、これにより放射能により生成した過酸
化水素の蓄積を可能となすことは既知である。し
かし少量のコバルト58が放出されるに過ぎないか
ら、コバルト58の放出活性を促進するために酸素
含有物質を冷却材中に注入する必要がある。 冷却材への酸素添加を達成するために過酸化水
素を添加するのに最も好適な時点は60℃（140
〓）までの系の温度に冷却が進行し、装置から圧
力を下げて満水で完全に系を満した直後である。
系をその後で再び28Kg/cm2（400psig）ケージ圧に
加圧して、原子炉冷却材ポンプにより過酸化水素
を添加したら直ちにそれが循環するようにする。
系を加圧した後で化学薬剤添加貯槽中に過酸化水
素を導入し、その貯槽から原子炉一次ループに送
給する。化学薬剤添加貯槽からの添加物を装入ポ
ンプ吸引側に送るときの送給ヘツダーの流量は毎
分90〜100ｇ（毎分342〜380）であるべきで、
それによつて過酸化水素が原子炉一次ループに入
る前にそれを更に希釈する。 核分裂による放射能化を受けるニツケル源物質
を可溶化するための冷却材中の過酸化水素の残留
濃度は約2ppmである。2.59×105の容積の標準
の３―ループ装置に対しては2ppmの残留量を得
るために520ｇの過酸化水素が必要である。しか
しもし過酸化水素が残留水素と下記の簡略化した
反応 H2＋H2O2＝2H2O に従つて反応すると仮定すると、系中の水素量は
系に注入される過酸化水素量に関係がある。１モ
ルの水素と１モルの過酸化水素とが１：１の基準
で反応し、その結果過酸化水素薬剤添加物を減損
させることがわかる。もし過酸化水素添加時にお
いて冷却材中の水素残留量が１Kg当り５c.c.である
とすると、水素モル濃度は2.23×10-4モル濃度と
なる。H2O2の2ppm溶液は0.585×10-4モル濃度
に等しい。従つて水素との反応による損失を解決
するためには8ppmのH2O2が必要となる。2ppm
余計のH2O2、すなわち合計10ppmH2O2を添加す
ると2ppmのH2O2の最小残留量が確保される。も
し水素が全く存在しないならば、10ppmの残留
H2O2は一様に有効で、放射性生成物の除去に不
利に作用することはない。 化学薬剤添加貯槽から過酸化水素添加物を系に
送給するときの送給ヘツダーの流量は毎分342〜
380（毎分90〜100ガロン）とすべきである。も
し過酸化水素添加速度を毎分1.9（毎分0.5ガロ
ン）に絞ると、毎分342（毎分90ガロン）の送
給流との混合により過酸化水素が送給ヘツダーに
入るときに５重量％過酸化水素溶液の顕著な希釈
が生ずる。
【表】 すなわち送給ヘツダー中のH2O2の濃度はH2O2
添加速度を制限することによつて50000ppmから
300ppm未満に顕著に減少される。H2O2を系へ添
加するのに要する時間は1.920.5ガロン／分の
添加速度の場合約１時間である。 過酸化水素の添加により原子炉内部表面から冷
却材へコバルト58及び他の放射性生成物の迅速な
放出が起る。通常原子炉装置中に設置されている
脱イオン装置を通して冷却材を循環するから、放
射性イオンは脱イオン装置により吸着され、清掃
液が原子炉装置に戻される。 天然ニツケル58（これはコバルト58の先駆物で
ある）はコバルト58と同じパターンで放出される
ことが判明した。他の放射能化生成物は原子炉冷
却期間中に放出される。マンガン54は冷却期間中
に冷却材に放出されるが、通常多くのマンガンは
過酸化水素添加前にコバルト58と同じパターンで
放出される。その濃度はコバルト58より１桁少い
台のものである。酸化剤を添加するとマンガン54
放射能化物質の放出が更に増進するが、しかしこ
れは酸化剤添加前の放出量より通常少い。この同
位物質は過酸化水素添加に対して他の同位物質よ
りはるかに応答性は少く、イオン交換精製により
冷却材からすみやかに除去される。コバルト60も
また冷却期間中に放出され、コバルト60の放出プ
ロツトデータはコバルト58の放出プロツトデータ
と同じ放出パターンを示す。上述のほかに、核燃
料分裂生成物のモリブデン99（これはもし原子炉
が動作中に燃料棒から漏洩すると原子炉構造材料
表面に付着すると考えられる）は過酸化水素添加
により作用をうける他の放射性同位物質である。 上述の開示は特定の大きさの、すなわち270M3
の原子炉冷却材装置にこの発明の教示を説明する
ためにある量の過酸化水素を注入することに関す
るものであるが、上述の教示はより小さな寸法及
びより大きい寸法の両者の原子炉装置に同じよう
に適用でき、またこの開示に鑑みて多くの改変が
可能であることは明らかであろう。 従つて上述の特定な記載以外にも特許請求の範
囲に記載する範囲内でこの発明を実施できること
を理解されたい。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. １ 原子炉冷却系の冷却材の圧力および温度をそ
    れぞれほぼ大気圧および60℃に下げ、同時に原子
    炉冷却系を循環する冷却材により核分裂生成物ガ
    スおよび核分裂生成物の循環冷却材中への放出を
    促進させ、前記冷却材の圧力を高め、冷却材の循
    環を続行しながら、循環冷却材に過酸化水素溶液
    を添加することによつて原子炉内面から放射性生
    成物の冷却材中への放出を促進させ、放射性生成
    物含有冷却材を脱イオン装置に通して放射性生成
    物を除き、脱イオンされた冷却材を原子炉冷却系
    に戻すことからなる、サービスのために原子炉容
    器をあける前に原子炉装置中の放射性汚染物の量
    を減少させる方法。
JP51051428A 1975-05-08 1976-05-07 Method of removing radioactive corrosive product from reactor internal surface Granted JPS51137094A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/575,664 US4042455A (en) 1975-05-08 1975-05-08 Process for dissolving radioactive corrosion products from internal surfaces of a nuclear reactor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS51137094A JPS51137094A (en) 1976-11-26
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Country Status (16)

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BR (1) BR7602852A (ja)
CA (1) CA1068417A (ja)
CH (1) CH595680A5 (ja)
DE (1) DE2617676A1 (ja)
ES (1) ES447626A1 (ja)
FR (1) FR2310615A1 (ja)
GB (1) GB1516914A (ja)
IT (1) IT1060028B (ja)
MX (1) MX4060E (ja)
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ZA (1) ZA761910B (ja)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4287002A (en) * 1979-04-09 1981-09-01 Atomic Energy Of Canada Ltd. Nuclear reactor decontamination
US4476047A (en) * 1982-03-22 1984-10-09 London Nuclear Limited Process for treatment of oxide films prior to chemical cleaning
JPS5937498A (ja) * 1982-08-25 1984-02-29 株式会社日立製作所 放射性物質の付着抑制機能を備えた原子力プラント
JPH0658437B2 (ja) * 1984-11-06 1994-08-03 株式会社日立製作所 原子力プラントの放射能低減方法
GB8613522D0 (en) * 1986-06-04 1986-07-09 British Nuclear Fuels Plc Technetium decontamination
JP2655325B2 (ja) * 1987-06-04 1997-09-17 動力炉・核燃料開発事業団 原子炉プラント機器の除染方法
JPH079477B2 (ja) * 1987-09-09 1995-02-01 株式会社日立製作所 原子力発電プラントの放射能低減法及び原子力発電プラント
US5257296A (en) * 1991-10-25 1993-10-26 Buford Iii Albert C Steam generator chemical solvent mixing system and method
JP2808970B2 (ja) * 1992-03-19 1998-10-08 株式会社日立製作所 原子力プラント及びその水質制御方法並びにその運転方法
US5325410A (en) * 1992-11-30 1994-06-28 Westinghouse Electric Corporation Clean-up system for the chemical decontamination of a nuclear reactor primary system
US5491732A (en) * 1992-12-11 1996-02-13 Westinghouse Electric Corporation Nuclear reactor primary system chemical decontamination clean-up system component arrangement
US5625658A (en) * 1995-08-29 1997-04-29 General Electric Company Pre-oxidation of oxide film for chemical decontamination of recirculation piping
RU2101650C1 (ru) * 1996-03-18 1998-01-10 Государственный научный центр РФ "Физико-энергетический институт" Способ очистки внутренней поверхности стального циркуляционного контура с жидкометаллическим теплоносителем на основе свинца
DE102004024722B4 (de) * 2004-05-19 2011-05-26 Enbw Kraftwerke Ag Kernkraftwerk Philippsburg Binden von radioaktivem Jod in einem Kernreaktor
CN114300169A (zh) * 2021-12-03 2022-04-08 岭澳核电有限公司 一种降低核电站集体剂量的停堆氧化运行工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5031300A (ja) * 1973-05-29 1975-03-27
JPS5131300A (en) * 1974-09-10 1976-03-17 Sanyo Electric Co Hanbaiki no butsupintoridashisochi

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3663725A (en) * 1970-04-23 1972-05-16 Gen Electric Corrosion inhibition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5031300A (ja) * 1973-05-29 1975-03-27
JPS5131300A (en) * 1974-09-10 1976-03-17 Sanyo Electric Co Hanbaiki no butsupintoridashisochi

Also Published As

Publication number Publication date
AT357649B (de) 1980-07-25
YU39664B (en) 1985-03-20
FR2310615B1 (ja) 1978-05-12
ZA761910B (en) 1977-03-30
JPS51137094A (en) 1976-11-26
DE2617676A1 (de) 1976-11-18
FR2310615A1 (fr) 1976-12-03
CH595680A5 (ja) 1978-02-15
ES447626A1 (es) 1977-11-16
YU97876A (en) 1982-05-31
SE7605249L (sv) 1976-11-09
MX4060E (es) 1981-11-30
GB1516914A (en) 1978-07-05
AU1263176A (en) 1977-10-13
US4042455A (en) 1977-08-16
ATA312576A (de) 1979-12-15
CA1068417A (en) 1979-12-18
IT1060028B (it) 1982-07-10
BR7602852A (pt) 1976-11-16
SE406517B (sv) 1979-02-12
BE841243A (fr) 1976-10-28

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