JPS62196184A - 熱転染に使用する染料−供与体部材用の染料−バリヤ−および下塗り層 - Google Patents
熱転染に使用する染料−供与体部材用の染料−バリヤ−および下塗り層Info
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- JPS62196184A JPS62196184A JP61316085A JP31608586A JPS62196184A JP S62196184 A JPS62196184 A JP S62196184A JP 61316085 A JP61316085 A JP 61316085A JP 31608586 A JP31608586 A JP 31608586A JP S62196184 A JPS62196184 A JP S62196184A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、熱転染に使用する染料−供与体部材、さらに
詳しくは、転染濃度を改良するために染料層バリヤー層
および下塗υ層を使用することに関する。
詳しくは、転染濃度を改良するために染料層バリヤー層
および下塗υ層を使用することに関する。
近年、カラービデオカメラよシミ予約に得た画像からプ
リントを得る熱転移システムが開発されてきた。そのよ
うなプリントを得る一つの方法によれば、電子画像をま
ず初めにカラーフィルターでカラー分離する。次に各々
のカラー分離した画像を電気信号に変える。次いでこれ
らの信号を操作して、シアン、マゼンタおよび黄色の電
気信号にする。これらの信号を次に熱プリンターへ送る
。
リントを得る熱転移システムが開発されてきた。そのよ
うなプリントを得る一つの方法によれば、電子画像をま
ず初めにカラーフィルターでカラー分離する。次に各々
のカラー分離した画像を電気信号に変える。次いでこれ
らの信号を操作して、シアン、マゼンタおよび黄色の電
気信号にする。これらの信号を次に熱プリンターへ送る
。
プリントを得るために、シアン、マゼンタまたは黄色染
料−供与体部材を染料−受容部材と面を合わせて置く。
料−供与体部材を染料−受容部材と面を合わせて置く。
次にこれらの二つを熱プリントヘッドと定盤ローラーと
の間に入れる。ライン型の熱プリントヘッドを使用して
、染料−供与体シートの裏から熱を加λる。熱プリント
ヘッドは多数の発熱体を有し、順次シアン、マゼンタお
よび黄色信号に応じて加熱される。次いでこのプロセス
を他の二つの色について繰返す。スクリーン上で見られ
たオリジナル画像に相当するカラーのハードコピーはこ
のようにして得られる。これを実施するためのプロセス
および装置についての詳細は、1986年11月4日発
行の1熱プリンター装置の制御装置および方法”と題す
るBrownstein の米国特許第4,62L27
1号に記されている。
の間に入れる。ライン型の熱プリントヘッドを使用して
、染料−供与体シートの裏から熱を加λる。熱プリント
ヘッドは多数の発熱体を有し、順次シアン、マゼンタお
よび黄色信号に応じて加熱される。次いでこのプロセス
を他の二つの色について繰返す。スクリーン上で見られ
たオリジナル画像に相当するカラーのハードコピーはこ
のようにして得られる。これを実施するためのプロセス
および装置についての詳細は、1986年11月4日発
行の1熱プリンター装置の制御装置および方法”と題す
るBrownstein の米国特許第4,62L27
1号に記されている。
日本特許公報第19138.;’85号には、熱転染プ
リント用の画像−受容部材が記載されている。
リント用の画像−受容部材が記載されている。
この公報の実施例3には、染料−供与体部材の記載もあ
シ、それは217m2のゼラチン下塗シ層が染料層と支
持体との間にあることを示している。
シ、それは217m2のゼラチン下塗シ層が染料層と支
持体との間にあることを示している。
ヨーロッパ特許出願第11J295号には、ポリカーボ
ネートまたはポリエステルのような6下塗シ”を有する
染料−供与体シートの説明がある。
ネートまたはポリエステルのような6下塗シ”を有する
染料−供与体シートの説明がある。
これらの下塗シは疎水性物質であシ、そしてシートを加
熱すると溶融すると言われている。熱プリントに使用す
るたいていの染料は疎水性であるため、それらはそのよ
うな層中に拡散し易いものであ如、そのため転移に利用
できる染料は少なくなる。
熱すると溶融すると言われている。熱プリントに使用す
るたいていの染料は疎水性であるため、それらはそのよ
うな層中に拡散し易いものであ如、そのため転移に利用
できる染料は少なくなる。
熱転染プリントのための染料−供与体部材用の支持体上
に直接被覆する染料層、たとえばポリ(エチレンテレフ
タレート)には、染料が、転移工程中に支持体中への制
御されない方向性のない拡散によって失われるという問
題がある。染料−供与体支持体は加熱中に軟化し、そし
て染料の受容体として作用する固有の性質を持つ。この
望ましくない状態の拡散によって染料が失われることは
、染料−受容部材へ転移される染料が減少することにな
る。熱転染システムにおけるバンクグラウンド濃度は本
質的には一定であるので、画像領域内の転移染料の濃度
のいかなる増加も識別を改良することになシ、これは非
常に望ましいことである。
に直接被覆する染料層、たとえばポリ(エチレンテレフ
タレート)には、染料が、転移工程中に支持体中への制
御されない方向性のない拡散によって失われるという問
題がある。染料−供与体支持体は加熱中に軟化し、そし
て染料の受容体として作用する固有の性質を持つ。この
望ましくない状態の拡散によって染料が失われることは
、染料−受容部材へ転移される染料が減少することにな
る。熱転染システムにおけるバンクグラウンド濃度は本
質的には一定であるので、画像領域内の転移染料の濃度
のいかなる増加も識別を改良することになシ、これは非
常に望ましいことである。
本発明の目的は、熱転染用の染料−供与体部材中の転移
染料の濃度を高める方法を提供することであシ、そして
また染料層バリヤー層と支持体との間を十分に接着する
ことである。
染料の濃度を高める方法を提供することであシ、そして
また染料層バリヤー層と支持体との間を十分に接着する
ことである。
これらのおよび他の目的は、一方の側に染料層そして他
方の側に潤滑物質からなるスリッピング層を有する支持
体よりなる熱転染用の染料−供与体部材において、親水
性染料層バリヤー層が染料層と支持体との間にあり、そ
して下塗シ層が染料層バリヤー層と支持体との間にある
。上記の熱転染用の染料−供与体部材よりなる本発明に
よって達成される。本発明の好ましい具体例では、染料
層バリヤー層は0.1〜1.611/m存在する。
方の側に潤滑物質からなるスリッピング層を有する支持
体よりなる熱転染用の染料−供与体部材において、親水
性染料層バリヤー層が染料層と支持体との間にあり、そ
して下塗シ層が染料層バリヤー層と支持体との間にある
。上記の熱転染用の染料−供与体部材よりなる本発明に
よって達成される。本発明の好ましい具体例では、染料
層バリヤー層は0.1〜1.611/m存在する。
親水性染料層バリヤー層は、意図する目的に有用などの
ような親水性物質を含んでいてもよい。
ような親水性物質を含んでいてもよい。
一般に、すぐれた結果がゼラチン、ポリ(アクリルアミ
ド)、ポリ(イソプロピルアクリルアミド)、メタクリ
ル酸ブチルグラフトゼラチン、アクリル酸エチルグラフ
トゼラチン、メタクリル酸エチルグラフトゼラチン、モ
ノ酢酸セルロース、メチルセルロース、ytflJ(ビ
ニルアルコール)、1(エチレンイミン)、ポリ(アク
リル酸)、ポリ(ビニルアルコール)とポリ(酢酸ビニ
ル)との混合物、ポリ(ビニルアルコール)とポリ(ア
クリル酸)との混合物またはモノ酢酸セルロースとポリ
(アクリル酸)との混合物で得られた。本発明の特に好
ましい具体例では、ポリ(アクリル酸)、モノ酢酸セル
ロースまたはポリ(ビニルアルコール)を用いる。
ド)、ポリ(イソプロピルアクリルアミド)、メタクリ
ル酸ブチルグラフトゼラチン、アクリル酸エチルグラフ
トゼラチン、メタクリル酸エチルグラフトゼラチン、モ
ノ酢酸セルロース、メチルセルロース、ytflJ(ビ
ニルアルコール)、1(エチレンイミン)、ポリ(アク
リル酸)、ポリ(ビニルアルコール)とポリ(酢酸ビニ
ル)との混合物、ポリ(ビニルアルコール)とポリ(ア
クリル酸)との混合物またはモノ酢酸セルロースとポリ
(アクリル酸)との混合物で得られた。本発明の特に好
ましい具体例では、ポリ(アクリル酸)、モノ酢酸セル
ロースまたはポリ(ビニルアルコール)を用いる。
所望の作用をしさえすれば、どのような下塗シ物質も本
発明で使用しうる。好ましい具体例では、すぐれた結果
が(アクリロニトリル−塩化ビニリデンアクリル酸)コ
ポリマー(重量比14 :80:6)、(アクリル酸ブ
チル−メタクリル酸2−アミノエチル−メタクリル酸2
−ヒト10キシエチル)コポリマー(重量比30:20
:50)、線状/飽和ポリエステルたとえばボスティッ
ク7650[F](エムハート社、ボスティック・ケミ
カル・グループ)または塩素化高密度ポリ(エチレン−
トリクロロエチレン)樹脂で得られた。下塗υ層は、所
望の作用に有効などのような量ででも被覆してよい。一
般に、すぐれた結果が0.1〜2.0.9/m2の範囲
で得られた。
発明で使用しうる。好ましい具体例では、すぐれた結果
が(アクリロニトリル−塩化ビニリデンアクリル酸)コ
ポリマー(重量比14 :80:6)、(アクリル酸ブ
チル−メタクリル酸2−アミノエチル−メタクリル酸2
−ヒト10キシエチル)コポリマー(重量比30:20
:50)、線状/飽和ポリエステルたとえばボスティッ
ク7650[F](エムハート社、ボスティック・ケミ
カル・グループ)または塩素化高密度ポリ(エチレン−
トリクロロエチレン)樹脂で得られた。下塗υ層は、所
望の作用に有効などのような量ででも被覆してよい。一
般に、すぐれた結果が0.1〜2.0.9/m2の範囲
で得られた。
熱の作用によって染料−受容層へ転移可能なものであれ
ば、どのような染料も本発明の染料−供与体部材の染料
層に使用することができる。特にすぐれた結果は以下の
ような昇華可能な染料で得られた: CH2(H20□CNH−C6H5 または米国特許第4541.830号に記載のいずれか
の染料。上記の染料は単独で、あるいは単色が得られる
組合せで用いうる。染料は0.05〜197m”の範囲
で使用でき、疎水性のものであるのが好ましい。
ば、どのような染料も本発明の染料−供与体部材の染料
層に使用することができる。特にすぐれた結果は以下の
ような昇華可能な染料で得られた: CH2(H20□CNH−C6H5 または米国特許第4541.830号に記載のいずれか
の染料。上記の染料は単独で、あるいは単色が得られる
組合せで用いうる。染料は0.05〜197m”の範囲
で使用でき、疎水性のものであるのが好ましい。
染料−供与体部材中の染料は4 +)マーバインダーた
とえばセルロース誘導体、たとえば酢酸水素フタル酸セ
ルロース、酢酸セルロース、 酢酸プロピオン酸セルロ
ース、酢酪酸セルロース、トリアセチルセルロース;ポ
リカーボネート;(スチレン−7クリロニトリル)コポ
リマー、ポリ(スルホン)マたはポリ(フェニレンオキ
シド)、中に分散させる。バインダーは0,1〜5g/
rrL2の範囲で使用しうる。
とえばセルロース誘導体、たとえば酢酸水素フタル酸セ
ルロース、酢酸セルロース、 酢酸プロピオン酸セルロ
ース、酢酪酸セルロース、トリアセチルセルロース;ポ
リカーボネート;(スチレン−7クリロニトリル)コポ
リマー、ポリ(スルホン)マたはポリ(フェニレンオキ
シド)、中に分散させる。バインダーは0,1〜5g/
rrL2の範囲で使用しうる。
染料−供与体部材の染料層は支持体上に被覆するか、あ
るいはグラビア法のような印刷技術によってその上にプ
リントしうる。
るいはグラビア法のような印刷技術によってその上にプ
リントしうる。
寸法が安定しておシそして熱プリントヘット9の熱に耐
λうるものであれば、どのような材料も本発明の染料−
供与体部材用の支持体として使用することができる。そ
のような材料には、ポリエステル、たとえばポリ(エチ
レンテレフタレート);ポリアミr;ポリカーボネート
;グラタン紙;コンテンサー紙;セルロースエステル;
弗x=tt vマー;ポリエーテル:ポリオレフィン
;およびポリイミド等がある。支持体は一般に厚みが2
〜30μmである。
λうるものであれば、どのような材料も本発明の染料−
供与体部材用の支持体として使用することができる。そ
のような材料には、ポリエステル、たとえばポリ(エチ
レンテレフタレート);ポリアミr;ポリカーボネート
;グラタン紙;コンテンサー紙;セルロースエステル;
弗x=tt vマー;ポリエーテル:ポリオレフィン
;およびポリイミド等がある。支持体は一般に厚みが2
〜30μmである。
染料−供与体部材の裏側は、プリントヘッドが染料−供
与体部材に粘着するのを防止するスリッピング層で被覆
する。そのようなスリッピング層は、ポリマー・之イン
グーを含有するあるいは含有しない潤滑物質、たとえば
表面活性剤、液体潤滑剤、固体潤滑剤またはこれらの混
合物よ)なる。
与体部材に粘着するのを防止するスリッピング層で被覆
する。そのようなスリッピング層は、ポリマー・之イン
グーを含有するあるいは含有しない潤滑物質、たとえば
表面活性剤、液体潤滑剤、固体潤滑剤またはこれらの混
合物よ)なる。
本発明の染料−供与体部材と共に使用する染料−受容部
材は通常、染料画像−受容層をその上に有する支持体よ
りなる。たとえば、支持体はポリ(エチレンテレフタレ
ート)のような透明なフィルムでもよく、あるいはまた
バリヤ紙または白色ポリエステル(白色顔料を混和した
ポリエステル)のような反射性のものでもよい。
材は通常、染料画像−受容層をその上に有する支持体よ
りなる。たとえば、支持体はポリ(エチレンテレフタレ
ート)のような透明なフィルムでもよく、あるいはまた
バリヤ紙または白色ポリエステル(白色顔料を混和した
ポリエステル)のような反射性のものでもよい。
染料画像−受容層はたとλば、ポリカーボネート、ポリ
ウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、(スチレン
−アクリロニトリル)コポリマー、ポリ(カプロラクト
ン)またはこれらの混合物よりなる。
ウレタン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、(スチレン
−アクリロニトリル)コポリマー、ポリ(カプロラクト
ン)またはこれらの混合物よりなる。
上記のように、本発明の染料−供与体部材は転染画像を
形成するために使用する。そのような方法は、上記のよ
うな染料−供与体部材を加熱しそして染料画像を染料−
受容部材へ転移して転染画像を形成する、画像形成法よ
りなる。
形成するために使用する。そのような方法は、上記のよ
うな染料−供与体部材を加熱しそして染料画像を染料−
受容部材へ転移して転染画像を形成する、画像形成法よ
りなる。
本発明の染料−供与体部材はシートの形であるいは連続
ロールまたはリボンの形で使用しうる。
ロールまたはリボンの形で使用しうる。
連続ロールまたはリボンを用いるとすると、それはその
上に一種のみの染料を有するか、あるいは米国特許第4
54L830号に記載されているように、異なる染料、
たとえば昇華可能なシアン。
上に一種のみの染料を有するか、あるいは米国特許第4
54L830号に記載されているように、異なる染料、
たとえば昇華可能なシアン。
マゼンタ、黄、黒等、が交互罠なっている領域を有する
。従って、−1二、三または囲包の部材(あるいはまた
これよシ多い数の)が本発明の範囲に含まれる。
。従って、−1二、三または囲包の部材(あるいはまた
これよシ多い数の)が本発明の範囲に含まれる。
本発明の好ましい具体例では、染料−供与体部材は、シ
アン、マゼンタおよび黄色染料が順次繰返している領域
で被覆されたポリ(エチレンテレフタレート)支持体よ
シなシ、上記のプロセス工程を各々の色に対して順次行
なって、三色の転染画像を得る。もちろん、このプロセ
スを単色に対してのみ行なうときは、単色転染画像が得
られる。
アン、マゼンタおよび黄色染料が順次繰返している領域
で被覆されたポリ(エチレンテレフタレート)支持体よ
シなシ、上記のプロセス工程を各々の色に対して順次行
なって、三色の転染画像を得る。もちろん、このプロセ
スを単色に対してのみ行なうときは、単色転染画像が得
られる。
本発明の染料−供与体部材からの転染に使用しうる熱プ
リントヘッドは商業的に入手しうる。たとえば、富士通
サーマルヘッド(FTP−040MC3OOI)、TD
K?−−rルヘツ)”F415 HI3−1089ま
たはロームサーマルヘッド”KE2008−F’3を用
いることができる。
リントヘッドは商業的に入手しうる。たとえば、富士通
サーマルヘッド(FTP−040MC3OOI)、TD
K?−−rルヘツ)”F415 HI3−1089ま
たはロームサーマルヘッド”KE2008−F’3を用
いることができる。
本発明で使用する熱転染組合せ体は、
a)上記のような染料−供与体部材およびb)上記のよ
うな染料−受容部材 よυなシ、染料−供与体部材の染料層が染料−受容部材
の染料画像受容層と接するように、染料−受容部材は染
料−供与体部材と重なった関係にある。
うな染料−受容部材 よυなシ、染料−供与体部材の染料層が染料−受容部材
の染料画像受容層と接するように、染料−受容部材は染
料−供与体部材と重なった関係にある。
これらの二つの部材よりなる上記の組合せ体は、単色画
像を得ようとするときは、一体となったユニットとして
予じめ組合せておいてもよい。これは、二つの部材をそ
れらの端で一緒に一時的に接着することによって行ない
うる。転移の後、染料−受容部材を剥ぐと転染画像が表
われる。
像を得ようとするときは、一体となったユニットとして
予じめ組合せておいてもよい。これは、二つの部材をそ
れらの端で一緒に一時的に接着することによって行ない
うる。転移の後、染料−受容部材を剥ぐと転染画像が表
われる。
三色の画像を得ようとするときは、熱プリントヘッドに
よって熱が加えられる間に、上記の組合せ体を三つの場
合について形成する。第一の染料を転移した後、部材を
剥す。第二の染料−供与体部材(または異なる染料領域
を有する供与体部材の別の領域)を次に染料−受容部材
と正しくそろえ、そしてこのプロセスを繰返す。第三の
色は同じ方法で得られる。
よって熱が加えられる間に、上記の組合せ体を三つの場
合について形成する。第一の染料を転移した後、部材を
剥す。第二の染料−供与体部材(または異なる染料領域
を有する供与体部材の別の領域)を次に染料−受容部材
と正しくそろえ、そしてこのプロセスを繰返す。第三の
色は同じ方法で得られる。
実施例
本発明を説明するために、以下の実施例を示す。
実施例1
染料−供与体部材を、以下の層を列挙した順に6μmの
ポリ(エチレンテレフタレート)支持体上に被覆するこ
とによって製造した: 1)(アクリロニトリル−塩化ビニリデン−アクリル酸
)コポリマー(重量比14:80:6)の下塗シ層、 2)表1に示す物質の染料層バリヤー層、および 3)指定したバインダー中に以下のマゼンタ染料を含有
する染料層: 各染料−供与体部材の裏は、 a) 酢酪酸セルロース
のバインダー(アセチル14チ、ブチリル37%)(0
,54#/m2)中の密ろう(0,54117m2)1
タハb) (ビニルアルコ−ループチラル)コポリマ
ーのバインダー(0,4517m2)中のポリ(ステア
リン酸ビニル)(0,30g/m2)のいずれかのスリ
ッピング層で被覆した。
ポリ(エチレンテレフタレート)支持体上に被覆するこ
とによって製造した: 1)(アクリロニトリル−塩化ビニリデン−アクリル酸
)コポリマー(重量比14:80:6)の下塗シ層、 2)表1に示す物質の染料層バリヤー層、および 3)指定したバインダー中に以下のマゼンタ染料を含有
する染料層: 各染料−供与体部材の裏は、 a) 酢酪酸セルロース
のバインダー(アセチル14チ、ブチリル37%)(0
,54#/m2)中の密ろう(0,54117m2)1
タハb) (ビニルアルコ−ループチラル)コポリマ
ーのバインダー(0,4517m2)中のポリ(ステア
リン酸ビニル)(0,30g/m2)のいずれかのスリ
ッピング層で被覆した。
対照部材1そして本発明の部材AおよびBについては、
染料層は、テトラヒドロフランから被覆した0、 15
17m2のマゼンタ染料、 0.1597m2の2−エ
チル−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオー
ルおよび0.5417m の高粘度の酢酸セルロース
からなっていた。
染料層は、テトラヒドロフランから被覆した0、 15
17m2のマゼンタ染料、 0.1597m2の2−エ
チル−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオー
ルおよび0.5417m の高粘度の酢酸セルロース
からなっていた。
対照部材2および4〜7.そして本発明の部材C,Dお
よびF、Wについては、染料層は、2−ブタノン中の8
チのシクロヘキサノンおよび11−のアセトンから被覆
した0、 2217m2のマゼンタ染料および0.39
1/m の酢酸水素フタル酸セルロース(アセチル1
8〜2i、フタリル32〜36チ)からなっていた。
よびF、Wについては、染料層は、2−ブタノン中の8
チのシクロヘキサノンおよび11−のアセトンから被覆
した0、 2217m2のマゼンタ染料および0.39
1/m の酢酸水素フタル酸セルロース(アセチル1
8〜2i、フタリル32〜36チ)からなっていた。
対照部材3および本発明の部材Eについては。
染料層は、2−ブタノン中の8%のシクロヘキサノンお
よび11%のアセトンから被覆した0、1417m”の
マゼンタ染料および0.5497m2の高粘度の酢酸セ
ルロースからなっていた。
よび11%のアセトンから被覆した0、1417m”の
マゼンタ染料および0.5497m2の高粘度の酢酸セ
ルロースからなっていた。
対照供与体部材1および3.そして本発明の部材A、B
およびEについては、染料−受容部材は、4、817m
”のウララックP−2504■(GCAケミカル社)ヒ
ドロキシル化枝分れポリエステル樹脂よりなる染料画像
−受容層で被覆した、防水性ポリ(エチレン)−二酸化
チタン保護膜を有する反射紙支持体からなっていた。
およびEについては、染料−受容部材は、4、817m
”のウララックP−2504■(GCAケミカル社)ヒ
ドロキシル化枝分れポリエステル樹脂よりなる染料画像
−受容層で被覆した、防水性ポリ(エチレン)−二酸化
チタン保護膜を有する反射紙支持体からなっていた。
他の全ての供与体部材については、 2.997m2の
マクロロン5705■(バイエル社)ポリカーボネート
樹脂を、ジクロロメタンおよびトリクロロエチレン溶剤
混合物から、 工Cエ メリネツクス990■白色ホリ
エステル支持体の上に被覆した。
マクロロン5705■(バイエル社)ポリカーボネート
樹脂を、ジクロロメタンおよびトリクロロエチレン溶剤
混合物から、 工Cエ メリネツクス990■白色ホリ
エステル支持体の上に被覆した。
0.75インチ(19mm)@の染料−供与体部材スト
リップの染料側を、同じ幅の染料−受容体部材の染料画
像−受容層と接触させて置いた。この組合せ体をステッ
パーモーター駆動引張シ装置のジョーに固定した。組合
せ体を直径0.55インチ(14ym)のゴムローラー
の上に置き、富士通サーマルヘッド9をスプリングで3
.5ボンK(1,6Kg)の力にて組合せ体の染料−供
与体部材側にプレスしてこれをゴムローラーに押しつけ
た。
リップの染料側を、同じ幅の染料−受容体部材の染料画
像−受容層と接触させて置いた。この組合せ体をステッ
パーモーター駆動引張シ装置のジョーに固定した。組合
せ体を直径0.55インチ(14ym)のゴムローラー
の上に置き、富士通サーマルヘッド9をスプリングで3
.5ボンK(1,6Kg)の力にて組合せ体の染料−供
与体部材側にプレスしてこれをゴムローラーに押しつけ
た。
画像形成エレクトロニクスを活性化して、引張シ装置に
よってプリントヘッドとローラーとの間の組合せ体を0
.123ゼラチン秒(3,1■/秒)で引張った。同時
に、熱プリントヘッド内の抵抗体を0.5 m5ecの
増分でOから4.5 m5ecまで加熱して、目盛濃度
テストパターンを得た。プリントヘッドへ供給した電圧
は約19Vであシ、約1.75ワット/ドツトを意味し
た。推定ヘッド温度は250〜400℃であった。
よってプリントヘッドとローラーとの間の組合せ体を0
.123ゼラチン秒(3,1■/秒)で引張った。同時
に、熱プリントヘッド内の抵抗体を0.5 m5ecの
増分でOから4.5 m5ecまで加熱して、目盛濃度
テストパターンを得た。プリントヘッドへ供給した電圧
は約19Vであシ、約1.75ワット/ドツトを意味し
た。推定ヘッド温度は250〜400℃であった。
組合せ体を分離し、染料−供与体部材を棄て、染料−受
容体部材へ転移した染料を、ステータスAフィルターを
有するX−ライト338色彩反射濃度計[F]で測定し
た。以下の結果が得られた:一層 1 なしく対照) −(分子量35
00〜5600) 骨ゼラチン 対照 2 なしく対照) −Cゼラチン(
上記Bと1司じ) 0.43(99〜100
チ加水分解されたもの)対照 3 なしく対照) −染料層 0.15 ポリエステル 0.800.15
ポリエステル 0.920.15 ポリエス
テル 0.950.22 ポリカーボネート
1.90.22 ポリカーボネートZl O022ポリカーボネート 2..30.14
ポリエステル 1.24 なしく対照)
−F ゼラチン(上記Bと同じ)
0.43G ポリ(ビニルアルコール)
0.43(上記りと同じ) J ポリ(アクリル酸) 0.43対
照 5 なし −K ゼラチン
(上記Bと同じ) 0.43L ポリ(ビ
ニルアルコール) 0.43(上記りと
同じ) M メタクリル酸ブチルグラフトゼラチン 0.43
(上記B)(1:4ゲル) 0.14 ポリエステル 1.40.22
ポリカーボネート 1.60.22 ポリカー
ボネート 1.90.22 ポリカーボネート
1.90.22 ポリカーボネート 1,8
0.22 ポリカーボネート L80.22
ポリカーボネート 1.90.22 ポリカーボ
ネート 1.80.22 ポリカーボネー)
Z40.22 ポリカーボネー) !40
.22 ポリカーボネート 2.1N アクリル
酸エチルグラフトゼラ 0.43チン(上記B)
(1:4ゲル) 0 メタクリル酸エチルグラ7トゼラ 0.43
チン(上記B)(1:4ゲル) 対照 6 なしく対照) −同じ)との
混合物 水溶性) S ポリ(アクリル酸) 0.43(
上記Jと同じ) (上記J)との混合物 対照 7 なしく対照) −(上記J)
との混合物 0.22 ポリカーボネート 230.22
ポリカーボネート 250.22 ポリカーボネ
ート 1.80.22 ポリカーボネート
220.22 ポリカーボネート 2.4α22
ポリカーボネート 2.40.22 ポリカ
ーボネート 2−10.22 ポリカーボネート
z20.22 ポリカーボネート 1.8
0.22 ポリカーボネート2.、O−〇 因 図 > ミ これらの結果は、本発明の染料層バリヤー層が。
容体部材へ転移した染料を、ステータスAフィルターを
有するX−ライト338色彩反射濃度計[F]で測定し
た。以下の結果が得られた:一層 1 なしく対照) −(分子量35
00〜5600) 骨ゼラチン 対照 2 なしく対照) −Cゼラチン(
上記Bと1司じ) 0.43(99〜100
チ加水分解されたもの)対照 3 なしく対照) −染料層 0.15 ポリエステル 0.800.15
ポリエステル 0.920.15 ポリエス
テル 0.950.22 ポリカーボネート
1.90.22 ポリカーボネートZl O022ポリカーボネート 2..30.14
ポリエステル 1.24 なしく対照)
−F ゼラチン(上記Bと同じ)
0.43G ポリ(ビニルアルコール)
0.43(上記りと同じ) J ポリ(アクリル酸) 0.43対
照 5 なし −K ゼラチン
(上記Bと同じ) 0.43L ポリ(ビ
ニルアルコール) 0.43(上記りと
同じ) M メタクリル酸ブチルグラフトゼラチン 0.43
(上記B)(1:4ゲル) 0.14 ポリエステル 1.40.22
ポリカーボネート 1.60.22 ポリカー
ボネート 1.90.22 ポリカーボネート
1.90.22 ポリカーボネート 1,8
0.22 ポリカーボネート L80.22
ポリカーボネート 1.90.22 ポリカーボ
ネート 1.80.22 ポリカーボネー)
Z40.22 ポリカーボネー) !40
.22 ポリカーボネート 2.1N アクリル
酸エチルグラフトゼラ 0.43チン(上記B)
(1:4ゲル) 0 メタクリル酸エチルグラ7トゼラ 0.43
チン(上記B)(1:4ゲル) 対照 6 なしく対照) −同じ)との
混合物 水溶性) S ポリ(アクリル酸) 0.43(
上記Jと同じ) (上記J)との混合物 対照 7 なしく対照) −(上記J)
との混合物 0.22 ポリカーボネート 230.22
ポリカーボネート 250.22 ポリカーボネ
ート 1.80.22 ポリカーボネート
220.22 ポリカーボネート 2.4α22
ポリカーボネート 2.40.22 ポリカ
ーボネート 2−10.22 ポリカーボネート
z20.22 ポリカーボネート 1.8
0.22 ポリカーボネート2.、O−〇 因 図 > ミ これらの結果は、本発明の染料層バリヤー層が。
染料層バリヤー層のない対照と比べて、最高濃度を有意
に高めるのに効果があることを示している。
に高めるのに効果があることを示している。
実施例2一様々な宋料−バリヤー層
A)本発明に従う染料−供与体部材を、以下の層を列挙
した順に6μmのポリ(エチレンテレフタレート)支持
体上に被覆することによって製造した: 1)ブタノンおよびシクロペンタノン(95:5)溶剤
混合物から被覆した、α119/m または0、43
17m2での(アクリロニトリル−塩化ビニリデン−ア
クリル酸)コポリマー(重量比14:80:6)の下塗
υ層、 2)水から被覆した表2に示すような染料層バリヤー層
(0,16,F/m)、および3)トルエンおよびメタ
ノール(80:20)溶剤混合物から被覆した酢酸プロ
ピオン酸セルロースバインター(アセチル2.5%、プ
ロピオニル45%) (0,341/WL)中に以下の
マゼンタ染料(0,171//m2)を含有する染料層
:部材の裏に、テトラヒrロアランおよびシクロはンタ
ノン(90:10)溶剤混合物から被覆しり(スチレン
−アクリロニトリル)コポリマー(重量比70:30)
バインダー(o、5sII、’m”)中の複合燐酸モノ
およびジエステル非イオン性表面活性剤(o、 032
11/m )、ガファツクRA600[F](GAP
社)、のスリッピング層を被覆した。
した順に6μmのポリ(エチレンテレフタレート)支持
体上に被覆することによって製造した: 1)ブタノンおよびシクロペンタノン(95:5)溶剤
混合物から被覆した、α119/m または0、43
17m2での(アクリロニトリル−塩化ビニリデン−ア
クリル酸)コポリマー(重量比14:80:6)の下塗
υ層、 2)水から被覆した表2に示すような染料層バリヤー層
(0,16,F/m)、および3)トルエンおよびメタ
ノール(80:20)溶剤混合物から被覆した酢酸プロ
ピオン酸セルロースバインター(アセチル2.5%、プ
ロピオニル45%) (0,341/WL)中に以下の
マゼンタ染料(0,171//m2)を含有する染料層
:部材の裏に、テトラヒrロアランおよびシクロはンタ
ノン(90:10)溶剤混合物から被覆しり(スチレン
−アクリロニトリル)コポリマー(重量比70:30)
バインダー(o、5sII、’m”)中の複合燐酸モノ
およびジエステル非イオン性表面活性剤(o、 032
11/m )、ガファツクRA600[F](GAP
社)、のスリッピング層を被覆した。
B)対照部材を、染料−バリヤーまたは下塗υ層を持た
ない他は、A)と同様に製造した。
ない他は、A)と同様に製造した。
C)別の対照部材を、下塗シ層は有するがバリヤ一層は
持たないという他は、A)と同様に製造した。
持たないという他は、A)と同様に製造した。
染料−受容部材を、マクロロン5707■CAイニル社
)ポリカーボネート樹脂(2,9g/m )および剥
離剤F’C−431■(3M社) (40m5F/m2
)の溶液を工Cエメリネツクス990[F] 白色ポリ
エステル支持体上に塩化メチレンおよびトリクロロエチ
レン溶剤混合物から被覆することによって製造した。
)ポリカーボネート樹脂(2,9g/m )および剥
離剤F’C−431■(3M社) (40m5F/m2
)の溶液を工Cエメリネツクス990[F] 白色ポリ
エステル支持体上に塩化メチレンおよびトリクロロエチ
レン溶剤混合物から被覆することによって製造した。
1インチ(25m11)幅の染料−供与体部材ストリッ
プの染料側を、同じ幅の染料−受容体部材の染料画像−
受容層と接触させて置いた。この組立て体をステッパー
モーター駆動引張シ装置のジョーに固定した。組合せ体
を直径0.55インチ(14+m)のゴムローラーの上
に置き、そしてTDKサーマルヘッドL−133(ムC
6−0242)をスプリングで8ボンM(3,6Kf)
の力にて組合せ体の染料−供与体部材側にプレスしてこ
れをゴムローラーに押しつけた。
プの染料側を、同じ幅の染料−受容体部材の染料画像−
受容層と接触させて置いた。この組立て体をステッパー
モーター駆動引張シ装置のジョーに固定した。組合せ体
を直径0.55インチ(14+m)のゴムローラーの上
に置き、そしてTDKサーマルヘッドL−133(ムC
6−0242)をスプリングで8ボンM(3,6Kf)
の力にて組合せ体の染料−供与体部材側にプレスしてこ
れをゴムローラーに押しつけた。
画像形成エレクトロニクスを活性化して、引張シ装置に
よってプリントヘッドとローラートノ間の組合せ体を0
.123インチ/秒(3,1tea/秒)で引張った。
よってプリントヘッドとローラートノ間の組合せ体を0
.123インチ/秒(3,1tea/秒)で引張った。
同時に、熱プリントヘッド内の抵抗体を約8m5ec間
、(ルス加熱して最高濃度の画像をつくった。プリント
ヘッドへ供給した電圧は約22Vであシ、最大電力に対
して約1.5ワット/ドツト(12ミリジュール/ドツ
ト)を意味した。
、(ルス加熱して最高濃度の画像をつくった。プリント
ヘッドへ供給した電圧は約22Vであシ、最大電力に対
して約1.5ワット/ドツト(12ミリジュール/ドツ
ト)を意味した。
染料−受容体を各染料−供与体から分離し、グリーンス
テータスA反射最高濃度を読んだ。
テータスA反射最高濃度を読んだ。
各染料−供与体部材にまたテープ接着試験を行なった。
小さな面積(約1/2インチ×2インチ)の3M、・イ
ランド@6200パーマネントメンデイングテープを手
で染料−供与体部材の一番上の染料層へしつかシと押し
つけ、テープを引離す場合のハント1ルとして働くのに
十分な面積をそのままにして置いた。テープを手で引離
したとき、隣接バリヤ一層を有する染料層はどれも理想
的な状態においてははがれなかった。染料層がはがれた
とき、これは支持体と被覆層との間の結合が弱いことを
示していた。効果的な下塗シ層は、いつも他の層間結合
がよシ強いので、そのような染料層がテープにはぎ取ら
れるのを妨げた。
ランド@6200パーマネントメンデイングテープを手
で染料−供与体部材の一番上の染料層へしつかシと押し
つけ、テープを引離す場合のハント1ルとして働くのに
十分な面積をそのままにして置いた。テープを手で引離
したとき、隣接バリヤ一層を有する染料層はどれも理想
的な状態においてははがれなかった。染料層がはがれた
とき、これは支持体と被覆層との間の結合が弱いことを
示していた。効果的な下塗シ層は、いつも他の層間結合
がよシ強いので、そのような染料層がテープにはぎ取ら
れるのを妨げた。
以下のように分けた:
E−優秀(染料層のはがれはなし)
G−優良(無視できる量および面積の染料層がはがれる
) ?−良好(少量および小さな面積の染料層がはがれる) P−不良(かなりの面積の染料層がはがれる)U−不合
格(染料層が知全にはがれる)次の結果が得られた: 表 2 なしく対照)” 2.4Uな
しく対照) 2.2
Fポリ(アクリル酸) 2
.6 Fポリ(アクリルアミド”)
2.7 Gポリ(イソプロピルアクリ
ルアミ)’) 2.2 Fゼラチン(
実施例10Bと同じ) 3.0 F
メタクリル酸ブチルグラ7トゼラチン 2.4
′FJ(1:4ゲル) アクリル酸エチルグシフトゼラテン 2.3E
(1;4ゲル) 矢下塗Φ層なし なしく対照)≠ Z4
Uなしく対照) 1.
5 Fポリ(アクリル酸)
2.7 Fポリ(ビニルアルコール)
3.OI’(100%加水分解したもの
) ポリ(アクリルアミF’) 2.8
Gポリ(インプロピルアクリルアミド’)
1.5 F’モノ酢酸セルロース(実
施例1のRと同じ)2.8 rゼラチン(実施例
10Bと同じ) 2.5 F矢下塗υ層
なし 上記の結果は、転染に染料−ノe I)ヤ一層または下
塗シ層を使用しなくとも受は入れられるが、接着は不満
足なものであることを示している。下塗シ層のみの使用
で、接着は満足なものとなるが。
) ?−良好(少量および小さな面積の染料層がはがれる) P−不良(かなりの面積の染料層がはがれる)U−不合
格(染料層が知全にはがれる)次の結果が得られた: 表 2 なしく対照)” 2.4Uな
しく対照) 2.2
Fポリ(アクリル酸) 2
.6 Fポリ(アクリルアミド”)
2.7 Gポリ(イソプロピルアクリ
ルアミ)’) 2.2 Fゼラチン(
実施例10Bと同じ) 3.0 F
メタクリル酸ブチルグラ7トゼラチン 2.4
′FJ(1:4ゲル) アクリル酸エチルグシフトゼラテン 2.3E
(1;4ゲル) 矢下塗Φ層なし なしく対照)≠ Z4
Uなしく対照) 1.
5 Fポリ(アクリル酸)
2.7 Fポリ(ビニルアルコール)
3.OI’(100%加水分解したもの
) ポリ(アクリルアミF’) 2.8
Gポリ(インプロピルアクリルアミド’)
1.5 F’モノ酢酸セルロース(実
施例1のRと同じ)2.8 rゼラチン(実施例
10Bと同じ) 2.5 F矢下塗υ層
なし 上記の結果は、転染に染料−ノe I)ヤ一層または下
塗シ層を使用しなくとも受は入れられるが、接着は不満
足なものであることを示している。下塗シ層のみの使用
で、接着は満足なものとなるが。
転移した染料濃度は減じる。染料層バリヤー層および下
!!!7層の二つの組合せで、両方の問題が最小になる
。
!!!7層の二つの組合せで、両方の問題が最小になる
。
実施例3一様々な下塗多層
染料−受容部材を実施例2におけるように製造した。
本発明に従う染料−供与体部材を、以下の層を列挙した
順に6μmのポリ(エチレンテレフタレート)支持体上
に被覆することによって製造した:1)0.11または
0.4317m2のいずれかでブタノンおよびシクロペ
ンタノン(95:5)溶剤混合物から被覆した、表3に
示す下塗シ層、2)水から被覆したポリ(ビニルアルコ
ール)(0,16fi/m )の染料層バリヤー層、
および3)実施例2におけるような染料層 スリッピング層も実施例2におけるような部材の裏に被
覆した。
順に6μmのポリ(エチレンテレフタレート)支持体上
に被覆することによって製造した:1)0.11または
0.4317m2のいずれかでブタノンおよびシクロペ
ンタノン(95:5)溶剤混合物から被覆した、表3に
示す下塗シ層、2)水から被覆したポリ(ビニルアルコ
ール)(0,16fi/m )の染料層バリヤー層、
および3)実施例2におけるような染料層 スリッピング層も実施例2におけるような部材の裏に被
覆した。
以下の下塗り層材料を用いた:
A) (アクリロニトリル−塩化ビニリデン−アクリ
ル酸)コポリマー(重量比14:80:6)B) (
アクリル酸ブチル−メタクリル[2−アミノエテル−メ
タクリル酸2−ヒドロキシエチル)(重量比30:20
:50) C)ボスティック7650[F]線状飽和ポリエステル
(エムハート社、ボスティック・ケミカル・グループ)
および D)塩素化高密度ポリ(エチレン−トリクロロエチレン
)樹脂。
ル酸)コポリマー(重量比14:80:6)B) (
アクリル酸ブチル−メタクリル[2−アミノエテル−メ
タクリル酸2−ヒドロキシエチル)(重量比30:20
:50) C)ボスティック7650[F]線状飽和ポリエステル
(エムハート社、ボスティック・ケミカル・グループ)
および D)塩素化高密度ポリ(エチレン−トリクロロエチレン
)樹脂。
対照染料−供与体はまた表3に示すようにバリヤ一層な
しでおよび下塗り層なしで製造した。
しでおよび下塗り層なしで製造した。
熱プリントヘッド内の抵抗体をOから8.3 m5ec
まで増してパルス加熱した他は、実施例2に記載の方法
で目盛濃度テスト体を作るために、染料−供与体および
染料−受容体を使用した。染料−受容体を手で各染料−
供与体から分離した。染料−供与体が架料−受容体に粘
着しなければ、分離は優秀に)とみなした。染料−供与
体の一部が染料−受容体に粘着すれば、分離は不合格と
みなしだ回。
まで増してパルス加熱した他は、実施例2に記載の方法
で目盛濃度テスト体を作るために、染料−供与体および
染料−受容体を使用した。染料−受容体を手で各染料−
供与体から分離した。染料−供与体が架料−受容体に粘
着しなければ、分離は優秀に)とみなした。染料−供与
体の一部が染料−受容体に粘着すれば、分離は不合格と
みなしだ回。
ステータスAグリーン反射濃度も読んで、バリヤ一層の
効果を測定した。
効果を測定した。
次の結果が得られた:
表3
なし なし 2.、OU
なし あり 2.5U
A なし 2.O−
A あシ 2.5E
B なし 2.0−
B あシ 2.5 ECなし
1.6− Cあシ 2−IE D なし 1,6− D あり 19 Eo
、4311mの下塗υ層 なし なし 2.OU なし あり 2.5U A なし 1.7− A あシ 16 EB
なし L6 −B あシ
2−6E Cなし 1.5− Cあシ 2.4E D なし 2.0− D あシ 2,2E 上記の結果は、ポリ(ビニルアルコ−A/ ) j リ
ヤ一層を含めることによって転移最高濃度が改良された
ことを示している。下塗υ層がなhと、接着は不満足な
ものであった。バリヤ一層と共にいずれか一種の下塗り
層を含めることによって、すぐれた転移濃度および接着
のどちらもが得られた。
1.6− Cあシ 2−IE D なし 1,6− D あり 19 Eo
、4311mの下塗υ層 なし なし 2.OU なし あり 2.5U A なし 1.7− A あシ 16 EB
なし L6 −B あシ
2−6E Cなし 1.5− Cあシ 2.4E D なし 2.0− D あシ 2,2E 上記の結果は、ポリ(ビニルアルコ−A/ ) j リ
ヤ一層を含めることによって転移最高濃度が改良された
ことを示している。下塗υ層がなhと、接着は不満足な
ものであった。バリヤ一層と共にいずれか一種の下塗り
層を含めることによって、すぐれた転移濃度および接着
のどちらもが得られた。
下塗り材料の量が多くなるにつれて、転移濃度の改良が
さらに高められた。
さらに高められた。
実施例4一様々な量の下塗り層
染料−受容部材を実施例2におけるように製造した。
本発明の染料−供与体部材を、以下の層を列挙した順に
6μmのポリ(エチレンテレフタレート)支持体上に被
覆することによって製造した=1)ブタノンおよびシク
ロペンタノン(95:5)溶剤混合物から被覆した(ア
クリロニトリル−塩化ビニリデン−アクリル域)コポリ
マー(重量比14:80:6)の下塗υ層、 2)水から被覆した、表4に指定した濃度の、ポリ(ビ
ニルアルコール)の染料層バリヤー層、および 3)実施例2におけるような染料層。
6μmのポリ(エチレンテレフタレート)支持体上に被
覆することによって製造した=1)ブタノンおよびシク
ロペンタノン(95:5)溶剤混合物から被覆した(ア
クリロニトリル−塩化ビニリデン−アクリル域)コポリ
マー(重量比14:80:6)の下塗υ層、 2)水から被覆した、表4に指定した濃度の、ポリ(ビ
ニルアルコール)の染料層バリヤー層、および 3)実施例2におけるような染料層。
スリッピング層も実施例2におけるように部材の裏に被
覆した。
覆した。
実施例2と同じ評価法を使った。次の結果が得られた:
克−−1
なし”(対照)1.5
0.11へ対照) L50.11
180.22
2.10.43
2.00.86
2.11、6
11苦いずれもバリヤ一層なし 上記の結果は、0.1117m の少量のポリ(ビニル
アルコール)がバリヤ一層として作用するけれども、転
移染料濃度はさらに高い濃度で最も改良されたことを示
している。この実験では被覆についての接着問題はなか
った。
180.22
2.10.43
2.00.86
2.11、6
11苦いずれもバリヤ一層なし 上記の結果は、0.1117m の少量のポリ(ビニル
アルコール)がバリヤ一層として作用するけれども、転
移染料濃度はさらに高い濃度で最も改良されたことを示
している。この実験では被覆についての接着問題はなか
った。
熱転染プリントで使用するたいていの染料は疎水性であ
シ、そして親水性物質に対する親和力または親水性物質
中への溶解度は無視できる程度のものであるので、親水
性の物質は染料層バリヤー層として作用しうる。従って
、バリヤ一層は染料の染料−供与体支持体への好ましく
ない状態の転移を妨げる作用をし、その結果、転移した
染料の濃度を高める。下塗9層は染料層バリヤー層と支
持体との間の接着を十分なものにする。
シ、そして親水性物質に対する親和力または親水性物質
中への溶解度は無視できる程度のものであるので、親水
性の物質は染料層バリヤー層として作用しうる。従って
、バリヤ一層は染料の染料−供与体支持体への好ましく
ない状態の転移を妨げる作用をし、その結果、転移した
染料の濃度を高める。下塗9層は染料層バリヤー層と支
持体との間の接着を十分なものにする。
Claims (1)
- 一方の側に染料層そして他方の側に潤滑物質からなるス
リッピング層を有する支持体よりなる熱転染用の染料−
供与体部材において、親水性染料−バリヤー層が上記染
料層と上記支持体との間にあり、そして下塗り層が上記
染料層バリヤー層と上記支持体との間にあることを特徴
とする上記の熱転染用の染料−供与体部材。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US81329485A | 1985-12-24 | 1985-12-24 | |
US813294 | 1985-12-24 | ||
US934969 | 1986-11-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62196184A true JPS62196184A (ja) | 1987-08-29 |
JPH0364317B2 JPH0364317B2 (ja) | 1991-10-04 |
Family
ID=25211995
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61316085A Granted JPS62196184A (ja) | 1985-12-24 | 1986-12-24 | 熱転染に使用する染料−供与体部材用の染料−バリヤ−および下塗り層 |
JP61316114A Granted JPS62202789A (ja) | 1985-12-24 | 1986-12-24 | 熱染料転写で使用する染料供与素子のための染料遮断/下塗層 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61316114A Granted JPS62202789A (ja) | 1985-12-24 | 1986-12-24 | 熱染料転写で使用する染料供与素子のための染料遮断/下塗層 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPS62196184A (ja) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5996992A (ja) * | 1982-11-25 | 1984-06-04 | Ricoh Co Ltd | 感熱転写インクシ−ト |
JPS59124890A (ja) * | 1982-12-30 | 1984-07-19 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 感熱転写シ−ト |
JPS59165690A (ja) * | 1983-03-11 | 1984-09-18 | Ricoh Co Ltd | 感熱転写媒体 |
JPS6040294A (ja) * | 1983-08-12 | 1985-03-02 | Hitachi Chem Co Ltd | 熱転写フィルム |
JPS6049998A (ja) * | 1983-08-30 | 1985-03-19 | Fujitsu Ltd | 熱転写記録用インクシ−ト |
JPS6054894A (ja) * | 1983-09-06 | 1985-03-29 | Fujitsu Ltd | 熱転写記録用インクシ−ト |
JPS60101083A (ja) * | 1983-11-08 | 1985-06-05 | Dainippon Printing Co Ltd | 感熱転写シ−ト |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57138984A (en) * | 1981-02-20 | 1982-08-27 | Fujitsu Ltd | Production of thermal transcribing ink sheet |
-
1986
- 1986-12-24 JP JP61316085A patent/JPS62196184A/ja active Granted
- 1986-12-24 JP JP61316114A patent/JPS62202789A/ja active Granted
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5996992A (ja) * | 1982-11-25 | 1984-06-04 | Ricoh Co Ltd | 感熱転写インクシ−ト |
JPS59124890A (ja) * | 1982-12-30 | 1984-07-19 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 感熱転写シ−ト |
JPS59165690A (ja) * | 1983-03-11 | 1984-09-18 | Ricoh Co Ltd | 感熱転写媒体 |
JPS6040294A (ja) * | 1983-08-12 | 1985-03-02 | Hitachi Chem Co Ltd | 熱転写フィルム |
JPS6049998A (ja) * | 1983-08-30 | 1985-03-19 | Fujitsu Ltd | 熱転写記録用インクシ−ト |
JPS6054894A (ja) * | 1983-09-06 | 1985-03-29 | Fujitsu Ltd | 熱転写記録用インクシ−ト |
JPS60101083A (ja) * | 1983-11-08 | 1985-06-05 | Dainippon Printing Co Ltd | 感熱転写シ−ト |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0364317B2 (ja) | 1991-10-04 |
JPH0364318B2 (ja) | 1991-10-04 |
JPS62202789A (ja) | 1987-09-07 |
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