JPS62176091A - 薄膜el素子の作製方法 - Google Patents
薄膜el素子の作製方法Info
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- JPS62176091A JPS62176091A JP61015390A JP1539086A JPS62176091A JP S62176091 A JPS62176091 A JP S62176091A JP 61015390 A JP61015390 A JP 61015390A JP 1539086 A JP1539086 A JP 1539086A JP S62176091 A JPS62176091 A JP S62176091A
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- LKNRQYTYDPPUOX-UHFFFAOYSA-K trifluoroterbium Chemical compound F[Tb](F)F LKNRQYTYDPPUOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、高輝度、高耐圧などの各特性を有する多色
のfg膜E L (Electro Lum1nesc
ence )素子の作製方法klsNするものである。
のfg膜E L (Electro Lum1nesc
ence )素子の作製方法klsNするものである。
近時、薄膜EI3g子の作製方法として、アルキルジン
クとH,Sまたはアルキルイオウなどを用いた有機金属
気相成長(Metal organic CVD ;以
下、MOCVDと略称する。)法が高品質の#膜を均−
忙かつ大面積で安価に作製できる点で注目されつつある
。
クとH,Sまたはアルキルイオウなどを用いた有機金属
気相成長(Metal organic CVD ;以
下、MOCVDと略称する。)法が高品質の#膜を均−
忙かつ大面積で安価に作製できる点で注目されつつある
。
ところで1本出願人は、1985年秋の応用物理学会の
予稿集P、590 において1M0CVD法を用いて黄
橙色発光センタとなるMnの有機金属であルトリ力ルボ
ニルメチルシクロペンタジエニルMnを反応炉導入時に
加熱分解し、この分解ガスを基板上にドーピングしてZ
nS:Mn薄11J8EL素子を作製する?IO膜EL
素子の作製方法を提案しており、この薄膜EL素子は、
5000Cd/ff+’以上の高輝度、高耐圧などの各
特性を有するものである。
予稿集P、590 において1M0CVD法を用いて黄
橙色発光センタとなるMnの有機金属であルトリ力ルボ
ニルメチルシクロペンタジエニルMnを反応炉導入時に
加熱分解し、この分解ガスを基板上にドーピングしてZ
nS:Mn薄11J8EL素子を作製する?IO膜EL
素子の作製方法を提案しており、この薄膜EL素子は、
5000Cd/ff+’以上の高輝度、高耐圧などの各
特性を有するものである。
ところが、この種の薄膜EL素子の作製方法にあっては
、黄橙色の発光が得られるZnS:Mn薄膜EL素子を
高品質で作製できるものの、他の有機金比、例えばTb
(緑色発光センタ)、Sm(赤色発光センタ)、Ce
、Tm(青色発光センタ)などをZnSと合成すること
が困難で、たとえ合成できても固体となるため、蒸気圧
による制御が難しく基板上にドーピングできず、黄橙色
以外の発光EL素子を作製することができない間rがあ
った。
、黄橙色の発光が得られるZnS:Mn薄膜EL素子を
高品質で作製できるものの、他の有機金比、例えばTb
(緑色発光センタ)、Sm(赤色発光センタ)、Ce
、Tm(青色発光センタ)などをZnSと合成すること
が困難で、たとえ合成できても固体となるため、蒸気圧
による制御が難しく基板上にドーピングできず、黄橙色
以外の発光EL素子を作製することができない間rがあ
った。
そこで、コノ幽明は、Mn 、 Mn CJ 2 、
Mn F 2 aTbF、、SmFs、TmF、、Ce
F、、CeC1@からなる群より選ばれた発光物質を反
応炉内で抵抗加熱して蒸発させ基板上にドーピングして
ZnS:XyたはZn5e : X y、r、1を形成
することVCより、上記の問題点を解決するようにした
。
Mn F 2 aTbF、、SmFs、TmF、、Ce
F、、CeC1@からなる群より選ばれた発光物質を反
応炉内で抵抗加熱して蒸発させ基板上にドーピングして
ZnS:XyたはZn5e : X y、r、1を形成
することVCより、上記の問題点を解決するようにした
。
〔実施例1〕
発光センタ物質に’r b ir 3をまた主原料にジ
メチルシ> I (DMZ )オヨヒH,S ヲ使ッテ
ZnS :TbF3からなる薄膜を第1図に示すような
MOCVD((和装]駈により作製した。
メチルシ> I (DMZ )オヨヒH,S ヲ使ッテ
ZnS :TbF3からなる薄膜を第1図に示すような
MOCVD((和装]駈により作製した。
このM(JCVD気相装置は、円筒状の反兄、炉lの上
gI)Kこの反応炉1内にDMZを供給するためのノズ
ル2とJltSを供給するためのノズル3と、m源4a
を(dtlえ、かつ’L’b F、粉末が収容された抵
抗加熱用ヒータ4とがそれぞれ配設されてなるものであ
る。
gI)Kこの反応炉1内にDMZを供給するためのノズ
ル2とJltSを供給するためのノズル3と、m源4a
を(dtlえ、かつ’L’b F、粉末が収容された抵
抗加熱用ヒータ4とがそれぞれ配設されてなるものであ
る。
また、この&応炉1の外Fi1部には、反応炉1内を加
熱する高周波加熱コイル5が設けられ1反応炉1内には
、SiCをコートしたグラファイトサセプタ6が設けら
れ、このグラファイトサセプタ6上には、薄膜が形成さ
れる基板7が配置されている。
熱する高周波加熱コイル5が設けられ1反応炉1内には
、SiCをコートしたグラファイトサセプタ6が設けら
れ、このグラファイトサセプタ6上には、薄膜が形成さ
れる基板7が配置されている。
また、この反応炉1には、図示しない真りボンブが配設
されている。
されている。
このような構成からなるMOCVD気相装随を用い、次
のような条件で基4fi7上1c ZnS : TbF
、 Bを作製した。
のような条件で基4fi7上1c ZnS : TbF
、 Bを作製した。
■晶析7上の濁度・・・約300’C1■反応炉1内の
真空度・・・0.ITorr。
真空度・・・0.ITorr。
■ノズル2から反応炉1へのD M Z s入連肛・・
・2X10 molAnin。
・2X10 molAnin。
■ノズル3から反応炉lへのH,s緯入速度・・。
6.7 X 10 mo17′mi n 。
(5) ’L”b FSI> jJn熱’m+I’l
−1150”C。
−1150”C。
上記の■〜■の各条件に設定したところ、反応炉1内に
Sいては、DMZと)1.sとか反応して基板7上でZ
nSとして気相成長するととも釦、このZnSからなる
気相中に抵抗加熱用ヒータ4から蒸D I、りTbF、
分子カ取Q 込”EレテZnS −TbF3薄膜を作
製することができた。
Sいては、DMZと)1.sとか反応して基板7上でZ
nSとして気相成長するととも釦、このZnSからなる
気相中に抵抗加熱用ヒータ4から蒸D I、りTbF、
分子カ取Q 込”EレテZnS −TbF3薄膜を作
製することができた。
次に、上記のようにして得られたZnS:Tbl’。
膜上にSm、(J、lからなる油膜を作製して二重絶縁
構造のEL素子を製造した。このEl、素子の輝度−電
圧特性をル〒べ、その結果を第2図に示した。
構造のEL素子を製造した。このEl、素子の輝度−電
圧特性をル〒べ、その結果を第2図に示した。
第2図から明らかなように、このEL素子は、ME数5
kHz、電圧195Vで4500cd/m’の輝度を示
す高輝度で高耐圧の緑色発光の素子であることがわかっ
た。
kHz、電圧195Vで4500cd/m’の輝度を示
す高輝度で高耐圧の緑色発光の素子であることがわかっ
た。
〔実施例2〕
発光出ンp @ l517 ICM n 、 Mn c
J t 、〜jnF、 、 SmF、、、TmF、、C
eF3、CeC15を用いた他は、1iIii例1と同
様にして各々ZnS:Mn%ZnS: SmF3、Zn
S :TmF3、ZnS:Ceの薄膜を作製した。そし
て、これらの薄膜土建Sm、 03の絶縁層を形成して
二重絶縁構造のEL紮子をVJ造した。
J t 、〜jnF、 、 SmF、、、TmF、、C
eF3、CeC15を用いた他は、1iIii例1と同
様にして各々ZnS:Mn%ZnS: SmF3、Zn
S :TmF3、ZnS:Ceの薄膜を作製した。そし
て、これらの薄膜土建Sm、 03の絶縁層を形成して
二重絶縁構造のEL紮子をVJ造した。
これらのEL素子は、いずれも高輝度、高耐圧の特性を
示し ZnS:Mnを用いたものではJ2a色に、Zn
S:SmF3を用L’りものでは、赤色に、Z n S
:’L’mF、 、ZnS:eeを用いたものでは、
青色にそれぞれ発光する素子が得られた。
示し ZnS:Mnを用いたものではJ2a色に、Zn
S:SmF3を用L’りものでは、赤色に、Z n S
:’L’mF、 、ZnS:eeを用いたものでは、
青色にそれぞれ発光する素子が得られた。
〔実施例3〕
主原料にジエチルシルク(DBZ )とHlS、DMZ
トfMt+(L” シx fル(DE S )、1)
EZとDEZ、L)EZと硫什ジメチル(DMS)の組
合せでZn5(カルコゲン亜鉛)膜をfltろようにし
、仙は′i’−施例1と同様にしてZnSに発光センタ
物賞が添加されてなる薄膜をそれぞれ作製した。これら
の薄[7は、Sm、 U、による二重絶縁構造としたこ
とにより、高輝度、高朗圧のEL素子となった。
トfMt+(L” シx fル(DE S )、1)
EZとDEZ、L)EZと硫什ジメチル(DMS)の組
合せでZn5(カルコゲン亜鉛)膜をfltろようにし
、仙は′i’−施例1と同様にしてZnSに発光センタ
物賞が添加されてなる薄膜をそれぞれ作製した。これら
の薄[7は、Sm、 U、による二重絶縁構造としたこ
とにより、高輝度、高朗圧のEL素子となった。
〔実施例4〕
実施例1で用いたZnSからなるカルコゲン薄膜をZn
5e−TbF、薄膜を作製した。この薄膜は、8m、
U、による二重絶縁構造としたことにより、高III度
、高耐圧のEl、素子となった。
5e−TbF、薄膜を作製した。この薄膜は、8m、
U、による二重絶縁構造としたことにより、高III度
、高耐圧のEl、素子となった。
また、Zn5e薄膜を作製する際の原料は、DMZとH
,8e、DEZとH,Se、 1)MZとDk、Se、
DMZとDMSe、DEZ とDESe、DEZとDM
Seなどの組合せが可能であることかわかった。
,8e、DEZとH,Se、 1)MZとDk、Se、
DMZとDMSe、DEZ とDESe、DEZとDM
Seなどの組合せが可能であることかわかった。
以上説明したように、この発明の方法によれば、前述し
た各発光センタ物ηをそれぞれ加熱蒸発させせてガス什
し、このガスをZnS’fたはZn5e気相中に取り込
ませることができるので、高輝度、高耐圧の各特性を有
する多色の薄膜EL素子を作製することができる。
た各発光センタ物ηをそれぞれ加熱蒸発させせてガス什
し、このガスをZnS’fたはZn5e気相中に取り込
ませることができるので、高輝度、高耐圧の各特性を有
する多色の薄膜EL素子を作製することができる。
また、この方法によって得られた薄膜EL素子は、膜厚
か一定で、しかもUi+棺の大きい安価なものとなる。
か一定で、しかもUi+棺の大きい安価なものとなる。
仏 図ffi+の簡単な説明
第1図は、この発明の薄膜EL素子の作製方法に好適に
用いられるM(JCVD成長装りの反応炉を示す棚略構
成図、第コ図は、この発明の薄N EL禦子の作製方法
によって得られたZnS:TbF3二重絶縁薄膜EL素
子の輝度−電圧特性を示すグラフである。
用いられるM(JCVD成長装りの反応炉を示す棚略構
成図、第コ図は、この発明の薄N EL禦子の作製方法
によって得られたZnS:TbF3二重絶縁薄膜EL素
子の輝度−電圧特性を示すグラフである。
出−人 日本Mi信匍話株式公社
代呻人 弁即士 志 賀 正 武−]・“。
□11パ゛)
τ、−二、′
第2図
Claims (4)
- (1) 有機亜鉛化合物ガスと硫黄化合物ガスまたはセ
レン化合物ガスを反応炉内で反応させ、同時に発光セン
タとなる物質をドーピングする有機金属気相成長法によ
る薄膜EL発光膜の作製方法において、発光センタ物質
Xを反応炉内で抵抗加熱して蒸発させることによりドー
ピングしてZnS:XまたはZnSe:X膜を形成する
ことを特徴とする薄膜EL素子の作製方法。 - (2) 発光センタ物質XがMn,MnCl_2,Tb
F_3,SmF_3,TmF_3,CeF_3,CeC
l_3からなる群より選ばれたものであることを特徴と
する特許請求範囲第1項記載の薄膜EL素子の作製方法
。 - (3) 有機亜鉛化合物ガスがジメチルジンクまたはジ
エチルジンクであることを特徴とする特許請求範囲第1
項記載の薄膜EL素子の作製方法。 - (4) 硫黄化合物またはセレン化合物がH_2S,H
_2Se,ジメチルイオウ,ジエチルイオウ,ジメチル
セレン,ジエチルセレンのいずれかであることを特徴と
する特許請求範囲第1項記1の薄膜EL素子の作製方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61015390A JPS62176091A (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 薄膜el素子の作製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61015390A JPS62176091A (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 薄膜el素子の作製方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62176091A true JPS62176091A (ja) | 1987-08-01 |
JPH0369157B2 JPH0369157B2 (ja) | 1991-10-31 |
Family
ID=11887409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61015390A Granted JPS62176091A (ja) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | 薄膜el素子の作製方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62176091A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6343292A (ja) * | 1986-08-08 | 1988-02-24 | 日本電信電話株式会社 | 有機金属気相成長装置 |
JPH06203957A (ja) * | 1993-10-22 | 1994-07-22 | Nissan Motor Co Ltd | 分散型elパネルの製造方法 |
JP2008018891A (ja) * | 2006-07-14 | 2008-01-31 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 自動二輪車のリヤステップ取付構造及び該リヤステップ取付構造を備えた自動二輪車 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3839932B2 (ja) | 1996-09-26 | 2006-11-01 | キヤノン株式会社 | プロセスカートリッジ及び電子写真画像形成装置及び電子写真感光体ドラム及びカップリング |
JP4230531B1 (ja) | 2008-06-09 | 2009-02-25 | 株式会社 菊星 | 毛髪形状の処理装置 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6137857A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-02-22 | Seiko Epson Corp | ケイ光物質薄膜の製法および製造装置 |
-
1986
- 1986-01-27 JP JP61015390A patent/JPS62176091A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6137857A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-02-22 | Seiko Epson Corp | ケイ光物質薄膜の製法および製造装置 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS6343292A (ja) * | 1986-08-08 | 1988-02-24 | 日本電信電話株式会社 | 有機金属気相成長装置 |
JPH06203957A (ja) * | 1993-10-22 | 1994-07-22 | Nissan Motor Co Ltd | 分散型elパネルの製造方法 |
JP2008018891A (ja) * | 2006-07-14 | 2008-01-31 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 自動二輪車のリヤステップ取付構造及び該リヤステップ取付構造を備えた自動二輪車 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0369157B2 (ja) | 1991-10-31 |
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