JPS62170254A - 創傷被覆保護材 - Google Patents
創傷被覆保護材Info
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- JPS62170254A JPS62170254A JP61011424A JP1142486A JPS62170254A JP S62170254 A JPS62170254 A JP S62170254A JP 61011424 A JP61011424 A JP 61011424A JP 1142486 A JP1142486 A JP 1142486A JP S62170254 A JPS62170254 A JP S62170254A
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Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、キトサンからなるシート状物よりなる創傷被
覆保護材に関するものであり、さらに詳しくは、生体と
の親和性に優れており、創面への密着性が良好で、浸出
液によって溶解し難く、皮膚欠損傷の保護材として好適
に用いられる創傷被覆保護材に関するものである。
覆保護材に関するものであり、さらに詳しくは、生体と
の親和性に優れており、創面への密着性が良好で、浸出
液によって溶解し難く、皮膚欠損傷の保護材として好適
に用いられる創傷被覆保護材に関するものである。
(従来の技術)
従来1例えば熱傷、植皮のための裸皮部、植皮部等、皮
膚欠損傷の被覆保護材として多くの材料が提案され、か
つ、商品化されている。この創傷被覆保護材は主に合成
物からなるものと、天然物からなるものに分類される。
膚欠損傷の被覆保護材として多くの材料が提案され、か
つ、商品化されている。この創傷被覆保護材は主に合成
物からなるものと、天然物からなるものに分類される。
合成物からなるものとしては、ナイロン繊維やポリエス
テル繊維等からなるベロア−、ポリウレタン多孔体シー
ト、架橋ポリビニルアルコール多孔体シート等があり。
テル繊維等からなるベロア−、ポリウレタン多孔体シー
ト、架橋ポリビニルアルコール多孔体シート等があり。
天然物からなるものとしては、コラーゲン不織布(商品
名:フィバツク。明治製菓製)、凍結豚皮(商品:メタ
スキン、三井製薬)、フィブリン膜等がある。
名:フィバツク。明治製菓製)、凍結豚皮(商品:メタ
スキン、三井製薬)、フィブリン膜等がある。
最近、生体への親和性が良いことから、天然物由来のバ
イオロジカルドレッシングが注目されており、皮膚欠損
傷の保護材として使用されている。
イオロジカルドレッシングが注目されており、皮膚欠損
傷の保護材として使用されている。
一方、キチンは甲殻類の外骨格に含まれるアミノ多糖類
であるが、このキチンを脱アセチル化したキトサンを繊
維化して不織布とすることは、第1回国際キチン・キト
サン会議記録集(Proceed−ings of t
he 1st Int、 Conference on
Chitin /Chitosan)の第64頁に記
載されており、また。
であるが、このキチンを脱アセチル化したキトサンを繊
維化して不織布とすることは、第1回国際キチン・キト
サン会議記録集(Proceed−ings of t
he 1st Int、 Conference on
Chitin /Chitosan)の第64頁に記
載されており、また。
その第299頁には、キトサンが創部の治癒促進剤とし
て効果のあることが示されている。
て効果のあることが示されている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、従来から市販されているコラーゲン不織
布や凍結豚皮等のバイオロジカルドレッシングは、創傷
被覆保護材として必ずしも十分なものではない。その欠
点の1つは、まず、創面への密着性が十分でないことで
ある。一般に被覆保護材は、その機能が完全なものは不
可能としても。
布や凍結豚皮等のバイオロジカルドレッシングは、創傷
被覆保護材として必ずしも十分なものではない。その欠
点の1つは、まず、創面への密着性が十分でないことで
ある。一般に被覆保護材は、その機能が完全なものは不
可能としても。
ある程度の人工皮膚的な働きを要求される。すなわち、
治療の間、創面に対して保護材が一体となって働き、治
癒に向かうのが好ましい。保護材による創面への密着性
が悪いと、患部界面に浸出液が多量にたまり、乾燥が遅
れ、結果的に表皮形成が遅れることになる。第2に、浸
出液によって保護材が早期に分解され易い欠点がある。
治療の間、創面に対して保護材が一体となって働き、治
癒に向かうのが好ましい。保護材による創面への密着性
が悪いと、患部界面に浸出液が多量にたまり、乾燥が遅
れ、結果的に表皮形成が遅れることになる。第2に、浸
出液によって保護材が早期に分解され易い欠点がある。
これは。
保護材としての機能を失うだけでなく、外部感染の原因
になり、十分な表皮形成が行われないのはもちろんであ
る。第3に、創面に発生する浸出液を外部に移動させる
能力も小さく、患部に浸出液が貯留し易く、傷面の治癒
が遅れる原因ともなっている。したがって、生物材料の
もので、上記の欠点を改良した保護材の開発が待望され
ていた。
になり、十分な表皮形成が行われないのはもちろんであ
る。第3に、創面に発生する浸出液を外部に移動させる
能力も小さく、患部に浸出液が貯留し易く、傷面の治癒
が遅れる原因ともなっている。したがって、生物材料の
もので、上記の欠点を改良した保護材の開発が待望され
ていた。
一方、キトサン繊維は生物材料であり、生体との親和性
に優れているので、それらからなる不織布、織物2編物
等は創面への保護材として好ましいものであることが予
想される。しかしながら。
に優れているので、それらからなる不織布、織物2編物
等は創面への保護材として好ましいものであることが予
想される。しかしながら。
これらキトサンからなるシートは、従来のバイオロジカ
ルドレッシングと比べて、必ずしも優れた創傷被覆保護
材といえるものではなかった。例えば、キトサン繊維か
らなる不織布などを創部に接触させた場合、創部から検
出される体液によって溶解され易いという欠点を持って
いる。それゆえ。
ルドレッシングと比べて、必ずしも優れた創傷被覆保護
材といえるものではなかった。例えば、キトサン繊維か
らなる不織布などを創部に接触させた場合、創部から検
出される体液によって溶解され易いという欠点を持って
いる。それゆえ。
治療中に保護材面に孔があき、保護材としての役目を果
たさなくなり、好ましいものではなかった。
たさなくなり、好ましいものではなかった。
したがって1本発明の目的は、改良されたキトサン繊維
からなり、各種の皮膚欠損傷に対する保護材として1体
液によって溶解され易いという欠点が改良され、かつ9
表皮形成が速やかに進行し。
からなり、各種の皮膚欠損傷に対する保護材として1体
液によって溶解され易いという欠点が改良され、かつ9
表皮形成が速やかに進行し。
治癒後の表皮の状態もなめらかであるような効果を有す
る創傷被覆保護材を提供することにある。
る創傷被覆保護材を提供することにある。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは、上記のごとき目的を達成すべく鋭意研究
を重ねた結果、特定の処理を施したキトサンからなるシ
ート状物が創傷被覆保護材として効果的に利用しうろこ
とを見い出し2本発明に到達したものである。
を重ねた結果、特定の処理を施したキトサンからなるシ
ート状物が創傷被覆保護材として効果的に利用しうろこ
とを見い出し2本発明に到達したものである。
すなわち1本発明は、無水酢酸、無水プロピオン酸、無
水酪酸のいずれかで処理されたキトサンからなるシート
状物よりなることを特徴とする創傷被覆保護材である。
水酪酸のいずれかで処理されたキトサンからなるシート
状物よりなることを特徴とする創傷被覆保護材である。
本発明にいうキトサンとは、甲殻類、昆虫類等の外骨格
を塩酸処理および力性ソーダ処理して。
を塩酸処理および力性ソーダ処理して。
タン白およびカルシウム分を分離精製して得られるキチ
ンを1例えば20重量%以上の力性ソーダ水溶液で脱ア
セチル化処理したものであって、希酢酸1例えば2%の
酢酸水溶液に溶解するものをいう。
ンを1例えば20重量%以上の力性ソーダ水溶液で脱ア
セチル化処理したものであって、希酢酸1例えば2%の
酢酸水溶液に溶解するものをいう。
本発明の創傷被覆保護材は、無水酢酸、無水プロピオン
酸、無水酪酸のいずれかで処理されたキトサンからなる
シート状物よりなるが、かかるシート状物としては、不
織布、織物1編物が好適である。本発明におけるシート
状物は1例えば無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸
のいずれかで処理されたキトサン粉末から直接に成形さ
れたものであってもよいし、また、キトサン粉末から直
接に成形されたシート状物を無水酢酸、無水プロピオン
酸、無水酪酸のいずれかで処理したものであってもよく
、また、一旦キトサンを繊維化し。
酸、無水酪酸のいずれかで処理されたキトサンからなる
シート状物よりなるが、かかるシート状物としては、不
織布、織物1編物が好適である。本発明におけるシート
状物は1例えば無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸
のいずれかで処理されたキトサン粉末から直接に成形さ
れたものであってもよいし、また、キトサン粉末から直
接に成形されたシート状物を無水酢酸、無水プロピオン
酸、無水酪酸のいずれかで処理したものであってもよく
、また、一旦キトサンを繊維化し。
得られた繊維を用いてシート状物を調製し、そのものを
無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸のいずれかで処
理したものであってもよいが、キトサンを繊維化し、得
られた繊維を無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸の
いずれかで処理し、処理後の繊維を用いて調製されたも
のであることが好ましい。キトサンの繊維化には2例え
ば、キトサンの粉末を希酢酸の水溶液に溶解してドープ
を得、得られたドープを加圧タンクに貯蔵したのち。
無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸のいずれかで処
理したものであってもよいが、キトサンを繊維化し、得
られた繊維を無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸の
いずれかで処理し、処理後の繊維を用いて調製されたも
のであることが好ましい。キトサンの繊維化には2例え
ば、キトサンの粉末を希酢酸の水溶液に溶解してドープ
を得、得られたドープを加圧タンクに貯蔵したのち。
計量ポンプにて輸送し、ノズルを通してアルカリ性の水
溶液中に紡出して凝固するなど、公知の方法を採用する
ことができる。
溶液中に紡出して凝固するなど、公知の方法を採用する
ことができる。
繊維としては、単糸デニールが0.3〜20d。
さらには0.5〜5d、特に0.5〜2dのものが好ま
しく、また2強度がIg/d以上、特に2g/d以上の
ものが好ましく用いられる。
しく、また2強度がIg/d以上、特に2g/d以上の
ものが好ましく用いられる。
キトサン繊維からシート状物を調製するには。
公知の方法および装置を適宜選択して採用することがで
きる。例えば、キトサン繊維から不織布を作成するには
、公知の連続式抄紙機やバッチ式抄紙機を用いることが
できる。その際、バインダーとしては、ポリビニルアル
コールからなる繊維状バインダーが好ましく用いられる
。例えば、バッチ式抄紙機で不織布を製造する場合、キ
トサン繊維とバインダーを過剰量の水中に均一に常温で
分散させ、下部から20〜200メツシユのフィルター
を通じて水を抜きとり、フィルター上に分散していたキ
トサン繊維を積層させ、その薄片を加圧圧縮して水を絞
った後、ローラー型加熱圧縮式乾燥機で、好ましくは1
00〜180℃で回転加熱ローラーと厚手の布の間で圧
着させながら、好ましくは3〜20分間乾燥させればよ
い。
きる。例えば、キトサン繊維から不織布を作成するには
、公知の連続式抄紙機やバッチ式抄紙機を用いることが
できる。その際、バインダーとしては、ポリビニルアル
コールからなる繊維状バインダーが好ましく用いられる
。例えば、バッチ式抄紙機で不織布を製造する場合、キ
トサン繊維とバインダーを過剰量の水中に均一に常温で
分散させ、下部から20〜200メツシユのフィルター
を通じて水を抜きとり、フィルター上に分散していたキ
トサン繊維を積層させ、その薄片を加圧圧縮して水を絞
った後、ローラー型加熱圧縮式乾燥機で、好ましくは1
00〜180℃で回転加熱ローラーと厚手の布の間で圧
着させながら、好ましくは3〜20分間乾燥させればよ
い。
織物としては2手織、綾織、模紗織が好ましく。
また1編物としては、メリヤス編、レース編が好ましい
。その際、使用する繊維としては、紡績糸であってもよ
いし、また、長繊維であってもよい。
。その際、使用する繊維としては、紡績糸であってもよ
いし、また、長繊維であってもよい。
キトサンの無水酢酸、無水プロピオン酸または無水酪酸
による処理は、キトサンを無水酢酸、無水プロピオン酸
または無水酪酸と2例えばメチルアルコール、エチルア
ルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール等の
アルコール類5アセトン、メチルエチルケトンなどのケ
トン類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド
、N−メチルピロリドンなどのアミド類などの非水溶剤
との混合液中で行うのが好ましい。無水酢酸、無水プロ
ピオン酸または無水酪酸の使用量は、キトサン1モルに
対して、好ましくは0.2〜20モルであり、非水溶剤
の使用量は、キチン1重量部に対し、好ましくは5〜2
0重量部である。処理温度は20〜80℃、処理時間は
30分以上が好ましい。また、非水溶剤中に前もって力
性ソーダ等のアルカリを溶解しておくと、処理によって
産生する酢酸、プロピオン酸または酪酸を中和し、処理
中にキトサンの重合度が低下し難くなるので好ましい。
による処理は、キトサンを無水酢酸、無水プロピオン酸
または無水酪酸と2例えばメチルアルコール、エチルア
ルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール等の
アルコール類5アセトン、メチルエチルケトンなどのケ
トン類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド
、N−メチルピロリドンなどのアミド類などの非水溶剤
との混合液中で行うのが好ましい。無水酢酸、無水プロ
ピオン酸または無水酪酸の使用量は、キトサン1モルに
対して、好ましくは0.2〜20モルであり、非水溶剤
の使用量は、キチン1重量部に対し、好ましくは5〜2
0重量部である。処理温度は20〜80℃、処理時間は
30分以上が好ましい。また、非水溶剤中に前もって力
性ソーダ等のアルカリを溶解しておくと、処理によって
産生する酢酸、プロピオン酸または酪酸を中和し、処理
中にキトサンの重合度が低下し難くなるので好ましい。
処理が終了したキトサンは、水などの溶液に移し、アル
カリにて中和した後、十分に洗浄した後、乾燥すればよ
い。
カリにて中和した後、十分に洗浄した後、乾燥すればよ
い。
本発明におけるシート状物は、厚みが0.05〜0.5
鶴のものが好ましく、lci当りの重量で表す坪量が1
〜10■/−のものが好ましい。
鶴のものが好ましく、lci当りの重量で表す坪量が1
〜10■/−のものが好ましい。
このようにして調製されたシート状物は、滅菌すること
によって創傷被覆保護材として好ましく使用することが
できる。
によって創傷被覆保護材として好ましく使用することが
できる。
(実施例)
以下、実施例をあげて本発明をさらに具体的に説明する
。
。
実施例1.比較例1
キチン粉末(片倉チッカリン製)をloOメツシュに粉
砕し、40重量%のNaOH液中で121℃にて2時間
処理した後、塩酸にて中和し9次いで水洗を繰り返した
後、乾燥してキトサンを得た。
砕し、40重量%のNaOH液中で121℃にて2時間
処理した後、塩酸にて中和し9次いで水洗を繰り返した
後、乾燥してキトサンを得た。
得られたキトサンは、2ν/V%酢酸水溶液中での0.
2wt%の粘度が25℃で650cpであった。このキ
トサンを20℃で5 v/v%の酢酸溶液に溶解して、
濃度が5重量%の透明粘調なキトサンドープを得た。こ
のドープを1480メツシユ金網で濾過し、減圧および
放置脱泡を行った上、20℃のタンクに入れ、加圧下で
ギヤーポンプにて輸送し1口径0.01m、 500
ホールのノズルより5%NaOH水溶液中に押し出して
凝固し、10m/ m i nの速度でローラーにて引
き取った。得られた糸条を再度5%NaOH水溶液中で
十分に凝固し、水で十分洗浄したのち乾燥して、単糸デ
ニール1.2デニール、強度2.7g/dのフィラメン
ト500本を得た。
2wt%の粘度が25℃で650cpであった。このキ
トサンを20℃で5 v/v%の酢酸溶液に溶解して、
濃度が5重量%の透明粘調なキトサンドープを得た。こ
のドープを1480メツシユ金網で濾過し、減圧および
放置脱泡を行った上、20℃のタンクに入れ、加圧下で
ギヤーポンプにて輸送し1口径0.01m、 500
ホールのノズルより5%NaOH水溶液中に押し出して
凝固し、10m/ m i nの速度でローラーにて引
き取った。得られた糸条を再度5%NaOH水溶液中で
十分に凝固し、水で十分洗浄したのち乾燥して、単糸デ
ニール1.2デニール、強度2.7g/dのフィラメン
ト500本を得た。
上記のようにして得られたフィラメントを811にカッ
トした後、2v/v%の無水酢酸を含んだメタノール液
中に1時間浸漬した後、以下の方法で不織布を作成した
。まず、装置としては東洋精機製作新製のシートマシン
TAPP I−20505−71を使用し、キトサン繊
維0.5gと、1d。
トした後、2v/v%の無水酢酸を含んだメタノール液
中に1時間浸漬した後、以下の方法で不織布を作成した
。まず、装置としては東洋精機製作新製のシートマシン
TAPP I−20505−71を使用し、キトサン繊
維0.5gと、1d。
1鶴のビニロン繊維(商品名:ユニチカニューロン、ユ
ニチカ化成製)0.05gを11の水に分散させた。次
いで、その分散液に水を加え、全量を6Ilとし、シー
トマシンに入れた後、80メツシユのステンレスネット
を介して下方がら水を除去した。ネット上の積層物を定
性濾紙ではさんだのち、プレス機にて3 kg / t
m ”の圧力で圧縮し、水を除去した。さらに、150
’Cの加熱回転ロール上で厚手の布との間で圧着させな
がら、6分間乾燥を行って不織布を得た。得られた不織
布の厚みは0.16mnで2坪量は3■/aI!であっ
た(実施例1)。
ニチカ化成製)0.05gを11の水に分散させた。次
いで、その分散液に水を加え、全量を6Ilとし、シー
トマシンに入れた後、80メツシユのステンレスネット
を介して下方がら水を除去した。ネット上の積層物を定
性濾紙ではさんだのち、プレス機にて3 kg / t
m ”の圧力で圧縮し、水を除去した。さらに、150
’Cの加熱回転ロール上で厚手の布との間で圧着させな
がら、6分間乾燥を行って不織布を得た。得られた不織
布の厚みは0.16mnで2坪量は3■/aI!であっ
た(実施例1)。
比較のため、3flにカットしたキトサン繊維を無水酢
酸を含んだメタノール液中で処理しなかった以外は、実
施例1と同様な操作で不織布を作成した。得られた不織
布の厚みは0.15m1mで2坪量は3■/ctJであ
った(比較例1)。
酸を含んだメタノール液中で処理しなかった以外は、実
施例1と同様な操作で不織布を作成した。得られた不織
布の厚みは0.15m1mで2坪量は3■/ctJであ
った(比較例1)。
実施例1と比較例1の不織布を、裸皮創(厚み15/1
000S’)の保護材として使用したところ、比較例1
の場合には、1日目に浸出液にょる融解で保護材として
の役目を果たさなくなったのに対し、実施例1の場合は
、治療中融解が起こることがなく、12日目に治癒が完
了した。
000S’)の保護材として使用したところ、比較例1
の場合には、1日目に浸出液にょる融解で保護材として
の役目を果たさなくなったのに対し、実施例1の場合は
、治療中融解が起こることがなく、12日目に治癒が完
了した。
実施例2.比較例2
実施例1で使用したのと同じキトサンドープを1480
メツシユ金網で濾過し、減圧および放置脱泡を行った上
20℃のタンクに入れ、加圧下でギヤーポンプにて輸送
し1口径0.06f1. 120ホールのノズルより5
重量%NaOH水溶液中に押し出して凝固し、温水(5
0℃)で水洗した後。
メツシユ金網で濾過し、減圧および放置脱泡を行った上
20℃のタンクに入れ、加圧下でギヤーポンプにて輸送
し1口径0.06f1. 120ホールのノズルより5
重量%NaOH水溶液中に押し出して凝固し、温水(5
0℃)で水洗した後。
15m/minの速度でワイングーにて引き取った。
得られた糸条を20重量%の無水酢酸を含むメタノール
中に57℃にて3時間浸漬した後、洗浄した。
中に57℃にて3時間浸漬した後、洗浄した。
得られた糸条は210デニールで1強度3.1g/dの
長繊維であり、その2本を20回/!ンに合撚した。そ
して、このものを経糸および緯糸として模紗織布を作成
した。作成した織物の経糸間および緯糸間の間隙は1f
lであり、織物の気孔容積は86%であった(実施例2
)。
長繊維であり、その2本を20回/!ンに合撚した。そ
して、このものを経糸および緯糸として模紗織布を作成
した。作成した織物の経糸間および緯糸間の間隙は1f
lであり、織物の気孔容積は86%であった(実施例2
)。
比較のため、糸条を20重量%の無水酢酸を含むメタノ
ール中で処理しなかった以外は、実施例2と同じ方法で
経糸間および緯糸間の間隙が1flの模紗織布を作成し
た(比較例2)。
ール中で処理しなかった以外は、実施例2と同じ方法で
経糸間および緯糸間の間隙が1flの模紗織布を作成し
た(比較例2)。
実施例2および比較例2の織布を、家兎の背部皮層の裸
皮創に、保護材としてそれぞれ背骨を中心とした右部お
よび左部に貼付した。裸皮はデルマトームで行い、深さ
は20/1000!ンテアった。創部は木綿ガーゼで保
護した後、経口的に観察を行った。その結果、比較例2
の場合は、1日後に溶解され、保護材としての役目が不
可能になったのに対し9実施例2の場合は、創部への密
着性が良く、溶解が起こらず、患部は湿潤状態を経て乾
燥し、10日目に上皮化が終了し、治癒した。
皮創に、保護材としてそれぞれ背骨を中心とした右部お
よび左部に貼付した。裸皮はデルマトームで行い、深さ
は20/1000!ンテアった。創部は木綿ガーゼで保
護した後、経口的に観察を行った。その結果、比較例2
の場合は、1日後に溶解され、保護材としての役目が不
可能になったのに対し9実施例2の場合は、創部への密
着性が良く、溶解が起こらず、患部は湿潤状態を経て乾
燥し、10日目に上皮化が終了し、治癒した。
実施例3
実施例1の湿式紡糸によって得られた単糸デニール1.
2デニール、強度2.7g/dのフィラメントを8mm
にカットした後、3v/v%の無水プロピオン酸を含ん
だエタノール液中に40℃にて1.5時間浸漬した。次
いで、これを十分に水洗した後。
2デニール、強度2.7g/dのフィラメントを8mm
にカットした後、3v/v%の無水プロピオン酸を含ん
だエタノール液中に40℃にて1.5時間浸漬した。次
いで、これを十分に水洗した後。
実施例1で使用したシートマシンで、実施例1とまった
く同じ条件で抄紙を行って、厚み0.15n。
く同じ条件で抄紙を行って、厚み0.15n。
坪量3■/dの不織布を得た。この不織布を蒸気滅菌し
た後、浅在■度熱傷の患部の保護材として使用したとこ
ろ、浸出液による融解が起こることなく保護材としての
役目を果たし、12日目に表皮は良好な治癒をみた。
た後、浅在■度熱傷の患部の保護材として使用したとこ
ろ、浸出液による融解が起こることなく保護材としての
役目を果たし、12日目に表皮は良好な治癒をみた。
実施例4
実施例1の湿式紡糸によって得られた単糸デニール1.
2デニール、強度2.7g/dのフィラメントをカット
した後、4v/v%の無水酪酸を含んだジメチルアセト
アミド液中に、45℃にて2時間浸漬した。次いで、こ
れを十分に水洗した後、実施例1で使用したシートマシ
ンにて処理されたキトサン繊維の使用量を、0.5gか
ら0.4gにかえた以外は、実施例1と同じ条件で抄紙
を行い、厚み0.11f1.坪量2.4■/dの不織布
を得た。この不織布を蒸気滅菌した後、裸皮創(厚み1
8/1000Sン)の保護材として使用したところ、治
療途中浸出液による融解が起こることなく、12日目に
治癒が完了し、再生表皮もなめらかであった。
2デニール、強度2.7g/dのフィラメントをカット
した後、4v/v%の無水酪酸を含んだジメチルアセト
アミド液中に、45℃にて2時間浸漬した。次いで、こ
れを十分に水洗した後、実施例1で使用したシートマシ
ンにて処理されたキトサン繊維の使用量を、0.5gか
ら0.4gにかえた以外は、実施例1と同じ条件で抄紙
を行い、厚み0.11f1.坪量2.4■/dの不織布
を得た。この不織布を蒸気滅菌した後、裸皮創(厚み1
8/1000Sン)の保護材として使用したところ、治
療途中浸出液による融解が起こることなく、12日目に
治癒が完了し、再生表皮もなめらかであった。
(発明の効果)
本発明の創傷被覆保護材は、熱傷、裸皮部、植皮部等の
皮膚欠損傷の創傷被覆保護材として使用した場合、患部
への密着性、浸出液による耐性。
皮膚欠損傷の創傷被覆保護材として使用した場合、患部
への密着性、浸出液による耐性。
固液の排除効果などに優れているため表皮形成が速く、
治癒状態を良好に保つことができる。
治癒状態を良好に保つことができる。
Claims (1)
- (1)無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸のいずれ
かで処理されたキトサンからなるシート状物よりなるこ
とを特徴とする創傷被覆保護材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61011424A JPS62170254A (ja) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | 創傷被覆保護材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61011424A JPS62170254A (ja) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | 創傷被覆保護材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62170254A true JPS62170254A (ja) | 1987-07-27 |
JPH0568265B2 JPH0568265B2 (ja) | 1993-09-28 |
Family
ID=11777679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61011424A Granted JPS62170254A (ja) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | 創傷被覆保護材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62170254A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03167201A (ja) * | 1989-10-31 | 1991-07-19 | Pfizer Hospital Prod Group Inc | 生体組織間の癒着の予防に有用な材料及びその調製法 |
EP0477979A2 (en) | 1990-09-28 | 1992-04-01 | Sunfibre Co.,Ltd | Biological filling agent and wound-healing agent |
JPH09169654A (ja) * | 1995-12-22 | 1997-06-30 | Unitika Ltd | 止血剤 |
JPH09169653A (ja) * | 1995-12-22 | 1997-06-30 | Unitika Ltd | キチン止血剤 |
-
1986
- 1986-01-20 JP JP61011424A patent/JPS62170254A/ja active Granted
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03167201A (ja) * | 1989-10-31 | 1991-07-19 | Pfizer Hospital Prod Group Inc | 生体組織間の癒着の予防に有用な材料及びその調製法 |
EP0477979A2 (en) | 1990-09-28 | 1992-04-01 | Sunfibre Co.,Ltd | Biological filling agent and wound-healing agent |
JPH09169654A (ja) * | 1995-12-22 | 1997-06-30 | Unitika Ltd | 止血剤 |
JPH09169653A (ja) * | 1995-12-22 | 1997-06-30 | Unitika Ltd | キチン止血剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0568265B2 (ja) | 1993-09-28 |
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