JPS62131006A - 光硬化性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、プレポリマー、重合性モノマーおよび光重合
開始剤からなる光硬化性樹脂組成物、殊に、無処理ポリ
エステル成形物に印刷、アンカーコート等を施す目的に
好適なポリエステル成形物被覆用の光硬化性樹脂組成物
に関するものである？ 従来の技術 ポリエステルフィルムは、機械的強度、平滑性、温湿度
安定性、耐久性、膜厚精度、透視性などの諸性質がすぐ
れており、しかも安価であるため、包装用フィルム、写
真フィルム用ベースフィルム、磁気記録テープ用ベース
フィルム、粘着テープ用ベースフィルム、金属蒸着用ベ
ースフィルム、電気絶縁フィルム、フレキシブルプリン
ト配線基板用フィルム、化粧板用フィルムをはじめ多種
の用途に広く使用されている。

ところが、ポリエステルフィルムに印刷を施したり、他
の層を付加しようとする場合、印刷インク、コーティン
グ剤、接着剤などとの密着性が劣るという問題点がある
。そこで、印刷、コーティング、積層などに先立ちポリ
エステルフィルムに密着性向上手段を講するのが通常で
ある。

従来、このような密着性向上手段として、無機塩、無機
酸などの酸化剤で酸化処理する方法、火炎処理する方法
などが採用されているが、そのほか無処理ポリエステル
フィルムに塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体、メタ
クリレート−塩化ビニリデン−イタコン酸共重合体、高
分子量飽和ポリエ・ステル（テレフタル酸−エチレング
リコール−トリエチレングリコール共重合ポリエステル
等）などのポリマーの有機溶剤溶液を塗布、乾燥する方
法、あるいは無処理ポリエステルフィルムに酸化処理ま
たは火炎処理を行った後、その上からこれらのポリマー
の有機溶剤溶液を塗布、乾燥する方法が採用されている
。これらの中では高分子量の飽和ポリエステルの有機溶
剤溶液を塗布、乾燥する方法が、ベースとなるポリエス
テルフィルムと同種のポリマーを用いているので、特に
有用であるとされている。

なお、ポリエステルフィルムを直接の対象とするもので
はないが、種々の基材の被覆、接着、その他の目的に用
いる樹脂組成物として、ポリエステルポリオール、ポリ
イソシアネート化合物および活性水素含有アクリル系モ
ノマーを反応させて得られるプレポリマーに、重合性モ
ノマーと光重合開始剤とを配合した光硬化性樹脂組成物
が提案されている。（たとえば、特公昭４８−４１７Ｈ
号公報、特開昭５７−８５７１４号公報、特開昭５７−
１７２９１５号公報など） 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、ポリエステルフィルムに上記高分子量飽
和ポリエステルの有機溶剤溶液を塗布、乾燥する方法に
よっても、印刷インク、コーティング剤、接着剤などの
密着性は必ずしも十分ではない上、有機溶剤の使用は作
業者の健康阻害のおそれや火災の危険があるのみならず
、乾燥工程に時間を要するので生産性が劣るという問題
がある。

また、前述の特公昭４８−４１７０８号公報、特開昭５
７−８５７１４号公報、特開昭５７−１７２９１５号公
報などに開示された光硬化性樹脂組成物も、無処理ポリ
エステルフィルムに対する密着性の点では必ずしも満足
しうるものではなかった。

本発明は、このような状況に鑑み、有機溶剤を用いず、
生産性が良好で、しかも無処理ポリエステルフィルムな
どに対して密着性のよい樹脂組成物を見出すべく鋭意研
究を重ねた結果到達したものである。

問題点を解決するための手段 本発明の光硬化性樹脂組成物は、ポリエステルポリオー
ル（ａ）、ポリイソシアネート化合物（ｂ）および活性
水素含有アクリル系モノマー（Ｃ）を反応させて得られ
るプレポリマー（Ｘ）に、重合性モノマー（Ｙ）および
光重合開始剤（Ｚ）を配合してなる光硬化性樹脂組成物
において、前記プレポリマー（Ｘ）製造のためのポリエ
ステルポリオール（ａ）として、多塩基酸成分の２０モ
ル％以上がテレフタル酸または／およびイソフタル酸で
構成され、多価アルコール成分の２０モル％以上がネオ
ペンチルグリコールで、３〜２０モル％が３価以上の多
価アルコールのロジン系化合物による分子内に少なくと
も２個の水酸基が残存する部分エステル化物で構成され
た水酸基価２０〜２３０　ＫＯＨｍｇ／ｇのポリエステ
ルポリオールを用いることを特徴とするものである。

本発明の光硬化性樹脂組成物は、上述のように、プレポ
リマー（Ｘ）　、　ｆｆｉ合性モノマー（Ｙ）および光
重合開始剤（Ｚ）からなる。

以下これらの各成分を順に説明する。

プレポリマー　Ｘ プレポリマー（Ｘ）としては、ポリエステルポリオール
（ａ）、ポリイソシアネート化合物（ｂ）および活性水
素含有アクリル系モノマー（Ｃ）を反応させて得られる
プレポリマーが用いられる。

ここでポリエステルポリオール（ａ）としては、その多
塩基酸成分の２０モル％以上がテレフタル酸または／お
よびイソフタル酸で構成されていることが要求され、さ
もないとベースとなるポリエステル成形物等に対する密
着性が不足するようになる。多塩基酸成分に占めるテレ
フタル酸または／およびイソフタル酸の特に好ましい範
囲は５０〜８０モル％である。

ポリエステルポリオール（ａ）を構成するテレフタル酸
、イソフタル酸以外の多塩基酸成分としては、フタル酎
、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、２．
５−ノルボルナンジカルボン酸、１．４−ナフタール酸
、１．５−ナフタール酸、シフエニン酸、４．４°−オ
キシ安息香酸、ジグリコール酸、チオジプロピオン酸、
４．４“−スルホニルジ安息香酸、２，５−ナフタレン
ジカルボン酸、シュウ酸、マロン酸、ジメチルマロン酸
、コハク酸、ゲルタール酸、アジピン酸、ドデカンジカ
ルボン酸、ピメリン醇、２．２−ジメチルゲルタール酸
、アゼライン酸、セバシン酸、　１．３−シクロヘキサ
ンジカルボン酸、　１．４−シクロヘキサンジカルボン
酸などがあげられる。

また、ポリエステルポリオール（ａ）としては、その多
価アルコール成分の２０モル％以上がネオペンチルグリ
コールで、かつ多価アルコール成分の３〜２０モル％が
、３価以上の多価アルコールのロジン系化合物による部
分エステル化物であってその分子内に少なくとも２個の
水酸基が残存するもの（以下、単に部分エステル化物と
称することがある）で構成されていることが要求される
。

多価アルコール成分に占めるネオペンチルグリコールの
割合が２０モル％未満では、ベースとなるポリエステル
成形物等に対する密着性が不足する。多価アルコール成
分に占めるネオペンチルグリコールの特に好ましい割合
は５０モル％以上である。

また、多価アルコール成分に占める上記部分エステル化
物の割合が３モル％未満では、ベースフィルムに対する
密着性、耐アルコール性などの性質改善効果が十分には
奏されない、一方、上記部分エステル化物の割合が２０
モル％を越えると硬化塗膜の可撓性が低下する。多価ア
ルコール成分に占める上記部分エステル化物の特に好ま
しい範囲は５〜１５モル％である。

ここで、ロジン系化合物としては、天然のロジン（主成
分アビエチン酸）、ロジン構成成分（アビエチン酸、ネ
オアビエチン酸、ジヒドロアビエチン酸、テトラヒドロ
アビエチン酸、ｄ−ピマル酸、イソーｄ−ピマル酸、デ
ヒドロアビエチン酸等）、異性化ロジン、二量化ロジン
、重合ロジン、あるいはこれらの水添物などが用いられ
る。

これらの中では保存中着色しにくい水添物が特に好まし
い。

ロジン系化合物による部分エステル化物を形成する３価
以上の多価アルコールとしては、グリセリン、トリメチ
ロールプロパン、１，２．６−ヘキサンジオール、トリ
メチロールエタン、ペンタエリスリトール、ジグリセリ
ン、ソルビトールなどが例示できる。

そして、ロジン系化合物の多価アルコールによる部分エ
ステル化物は、ポリエステルポリオール（ａ）を構成す
る多価アルコール成分の一部として用いるものであるた
め、３価以１の多価アルコールの水酸基の全てがエステ
ル化されたものでなく１分子内に少なくとも２個の水酸
基が残存した部分エステルであることが要求される。

ポリエステルポリオール（ａ）を構成する上記ネオペン
チルグリコールおよび部分エステル化物以外の多価アル
コール成分としては、エチレングリコール、フロピレン
ゲリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、ジプロピレングリコール、ビスフェノールジオ
キシプロビルエーテル、１．３−ブタンジオール、１．
４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１．６
−ヘキサンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジ
オール、２，２．４−）リフチル−１，３−ベンタンジ
オール、ネオペンチルグリコール、１．４−シクロヘキ
サンジメタツールなどのグリコールがあげられる。なお
、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、グ
リセリン、ペンタエリスリトールなどの３価以上のアル
コールを少量併用することもできる。

多塩基酸１モルに対する多価アルコールの反応モル比は
１．１〜２．０モル、特に１．２〜１．５モルの範囲か
ら選ぶことが好ましい。

多塩基酸成分と多価アルコール成分との縮合反応は、通
常、不活性雰囲気下温度１５０〜２６０°Ｃ程度の条件
で行われる。

得られるポリエステルポリオール（ａ）の水酸基価が２
０〜２３０　ＫＯＨｍｇ／ｇとなるように反応条件を設
定することが必要であり、水酸基価が２０ＫＯＨｍｇ／
ｇ未満ではポリイソシアネート化合物（ｂ）との反応性
が劣り、−力水酸基価が２３０ＫＯＨｍｇ／ｇを越える
と硬化性が低下し、また得られる塗膜も強度の低いもの
となる。

ポリイソシアネート化合物（ｂ）としては、２．４−ま
たは２．６−ドリレンジイソシアネート、ｍ−またはｐ
−キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４
，４゛−ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシア
ネート、インホロンジイソシアネート、１．４−テトラ
メチレンジイソシアネートなどがあげられる。

活性水素含有アクリル系モノマー（Ｃ）としては、２−
ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピ
ルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート
、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、Ｎ−ビニル
ピロリドン、２−ヒドロキシエチルアクリロイルホスフ
ェート、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メト
ロ−ルアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミ
ド、Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−エトキシ
メチルアクリルアミド、ジエチレングリコールモノアク
リレート、ジプロピレングリコールモノアクリレート、
Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレートなどがあげ
られる。

これらのポリエステルポリオール（ａ）、ポリイソシア
ネート化合物（ｂ）および活性水素含有アクリル系モノ
マー（ｃ）を反応させることによりプレポリマー（Ｘ）
が得られるが、この場合、まず（ａ）に（ｂ）を付加反
応させ、ついで（Ｃ）を反応させる方法、まず（ｂ）と
（Ｃ）を反応させ、ついで（ａ）と反応させる方法、（
ａ）と（Ｃ）の混合物中に（ｂ）を仕込んで反応させる
方法などがいずれも採用される。

（ａ）、（ｂ）、（ｃ）各成分の反応モル比は、（ａ）
中の水酸基と（ｃ）中の活性水素基の合計量が（ｂ）中
のＮＧＯ基の１．０５〜２．０５となるようにすること
が望ましい。

ウレタン化反応温度は、通常、４０〜９０℃程度の範囲
から選択される。

ｌｆ　７モノマー　Ｙ このようにして得られたプレポリマー（Ｘ）に配合する
重合性モノマー（Ｙ）としては、アクリル酸、メチルア
クリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレー
ト、ブチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、２−
エチルへキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレ
ート、ベンジルアクリレート、ジメチルアミノエチルア
クリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキ
シプロピルアクリレート、グリシジルアクリレート、エ
チレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコー
ルジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリ
レート、プロピレングリコールジアクリレート、ポリプ
ロピレングリコールジアクリレート、ブチレングリコー
ルジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレ
ート、１．６−ヘキサングリコールジアクリレート、ト
リメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリス
リトールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリア
クリレートなどのアクリル糸モノマー、メタクリル酸、
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピ
ルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヘキシルメ
タクリレート、２−エチルへキシルメタクリレート、シ
クロヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート
、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ヒドロキシエ
チルメタクリレ−１・、ヒドロキシプロピルメタクリレ
ート、グリシジルメタクリレート、エチレングリコール
ジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレ
ート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、プ
ロピレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレン
グリコールジメタクリレート、ブチレンゲリコールジメ
タクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレー
ト、１．６−ヘキサンゲリコールジメタクリレート、ト
リメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリ
スリトールジメタクリレート、ペンタエリスリトールト
リメタクリレートなどのメタクリル系モノマー、スチレ
ン、ビニルトルイエン、α−メチルスチレンなどのスチ
レン系モノマー、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなど
のビニルエステル系モノマー、アクリルアミド、メタク
リルアミドなどのアミド系モノマー、アクリロニトリル
、メタクリレートリルなどのニトリル系モノマー、ビニ
ルエーテル系モノマー、Ｎ−ビニルピロリドンなどがあ
げられる。

重合性モノマー（Ｙ）の配合量は、組成物全体に対し２
５〜６５重量％とすることが望ましく、その割合が余り
に少ないと紫外線照射によっても硬化が十分に進まず、
一方その割合が余りに多いと硬化物の皮膜強度が劣るよ
うになる。

なお、重合性モノマー（Ｙ）は、その一部をプレポリマ
ー（Ｘ）の製造時に希釈剤として反応系に存在させても
よい。

１合　作　Ｚ 光重合開始剤（Ｚ）としては、ベンゾイン、ベンゾイン
メチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾイ
ンイソプロピルエーテル、ベンゾインｎ−ブチルエーテ
ル、ベンゾインフェニルエーテル、ベンジルジフェニル
ジスルフィド、アゾビスイソブチロニトリル、ジベンジ
ル、ジアセチル、アントラキノン、ナフトキノン、ベン
ゾフェノン、ピバロインエチルエーテル、ベンゾイルパ
ーオキサイド、ベンジルケタール、１．１−ジクロロア
セトフェノン、パラ−ｔ−ブチルジクロロアニドフェノ
ン、２−クロロチオキサントン、２−メチルチオキサン
トン、２．２−ジェトキシアセトフェノン、２．２−ジ
メトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２．２−ジク
ロロ−４−フェノキシアセトフェノン、ミヒラーズケト
ン、フェニルグリオキシレート、α−ヒドロキシイソブ
チルフェノン、ジベゾスパロン、ベンゾフェノンアミン
系、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキ
シ−２−メチルプロパノン、２−メチル−［４，−（メ
チルチオ）フェニル］−２−モルフォリノ−１−プロパ
ノンなどがあげられ、その配合量は組成物全体に対しお
よそ１−１０重量％とすることが多い。

上記（Ｘ）、（Ｙ）および（Ｚ）の各成分からなる本発
明の光硬化性樹脂組成物には、必要に応じ適当な添加剤
を配合することができる。−例をあげると、この組成物
を印刷インクのバインダーとして用いる場合は、色料（
無機または有機の顔料、酸性染料、塩基性染料、油溶染
料、分散染料などの染料）、油（植物油、加工油、鉱油
等）、可塑剤、ワックス類、乾繰剤（金属石けん等）、
分散剤、湿潤剤、乳化剤、ゲル化剤、安定剤、消泡剤な
どを添加する。

本発明の光硬化性樹脂組成物は、任意の塗布手段により
対象物に塗布され、ついで紫外線照射される。光源とし
ては、高圧水銀灯、超高圧水銀灯カーボンアーク灯、キ
セノン灯、メタルハライドランプ、ケミカルランプ、ブ
ラックライトなどが用いられる。照射時間は、光源の種
類、光源と塗布面との距離、その他の条件によっても異
な？。

が、長くとも数１０秒で十分であり、通常は数秒、場合
によっては数分の１秒でもよい。紫外線照射後は、必要
に応じ加熱を行って硬化の完全を図ることもできる。

本発明の光硬化性樹脂組成物は、無処理のポリエステル
成形物に対しても密着性が良いので、ポリエステルフィ
ルム・容器などの成形物のアンカーコート剤、ポリエス
テルフィルム用の印刷インクバインダーおよび印刷面へ
のオーバープリント、ポリエステルテープ用の磁性粉コ
ーティングバインダー、フロッピーディスク用アンカー
コート剤、ポリエステルフィルム塗工用の塗料用または
接着剤用ビヒクル樹脂、ポリエステルフィルムに金属蒸
着を行うときの下塗り剤または上塗り剤などとして有用
である。また、ポリエステル成形物に限らず、他のプラ
スチックス成形物、金属。

紙などにも広く適用できる。

作　　　用 本発明の光硬化性樹脂組成物は、プレポリマー（Ｘ）製
造のためのポリエステルポリオール（ａ）中に導入した
２種の成分（ネオペンチルグリコール、ロジン系化合物
の多価アルコールによる部分エステル化物）の協力作用
により、無処理ポリエステルフィルムに対してもすぐれ
た密着性を示し、しかも光照射により形成したインク膜
、塗膜・皮膜は、耐アルコール性をも具備するようにな
る。

実施例 次に実施例をあげて、本発明をさらに説明する。以下ｒ
部」、「％」とあるのは重量基準で表わしたものである
。

実施例１ 温度計、攪はん機、バツクドカラムを備えた四つロフラ
スコに、窒素気流下、テレフタル＠　０．３モル、イソ
フタル酸０．４モル、アジピン酸０．３モル、ネオペン
チルグリコール０．８モル、トリメチロールプロパンの
水添ロジンモノエステル０．１モル、エチレングリコー
ル０．３３モルの割合にて全仕込み丑として９００　ｇ
を仕込み、ジブチルスズオキサイド０．１％（全系に対
し）を加えて２２０〜２４０℃でエステル化反応を行い
、水酸基価７２　ＫＯＨｍｇ／ｇ、酸価４．５　ＫＯＨ
層ｇ／ｇのポリエステルポリオールを得た。

次に反応温度を５０℃にする過程で２−エチルへキシル
アクリレ−）　　３００ｇを加え、ついでインホロンジ
イソシアネー）　　１８１３ｇを加えてウレタン化反応
を行い、ＮＧＯが１．８％になった時点で２−ヒドロキ
シエチルアクリレート５８ｇを加え、ＮＧＯが０．３％
になった時点で反応を終了させた。

このようにして得られたプレポリマー６７部に、２−ヒ
ドロ羊ジプロピルメタクリレート１８部、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート１５部、２．２−ジメトキ
シ−２−フェニルアセトフェノン３部を加え、光硬化性
樹脂液を調製した。

この樹脂液を、アプリケーターで厚み５０．の無処理ポ
リエチレンテレフタレートフィルムに１ＯＩＬ厚に塗布
し、活性水銀灯（８０ｗ／ｃｍ）にて１．５秒間照射を
行った。

上記紫外線照射により形成した皮膜につき、密着性をク
ロスカット試験で、耐アルコール性をメタノールラビン
グテストで測定した。

結果を第１表に示す。

比較例１ テレフタル酸０．３モル、イソフタル酸０．４モル、ア
ジピン酸０．３モル、エチレングリコール０．１６モル
、プロピレングリコール０．５５モルをフラスコに仕込
み、以下実施例１と同様にして反応、紫外線硬化型樹脂
液の調製、無処理ポリエチレンテレフタレートフィルム
への塗布、紫外線の照射を行った。

結果を第１表に併せて示す。

比較例２ トリメチロールプロパンの水添ロジンモノエステルの仕
込みを省略すると共に、ネオペンチルグリコールの仕込
み量を゛０．８モル、エチレングリコール０．４モルと
したほかは実施例１と同様にして反応、紫外線硬化型樹
脂液の調製、無処理ポリエチレンテレフタレートフィル
ムへの塗布、紫外線の照射を行った。

結果を第１表に併せて示す。

第１表 注１．クロスカットテストは、ポリエチレンテレフタレ
ートフィルムを両面接着テープを用い合板上に強固に接
着し、カッターナイフで皮膜に２＋ｉ＋ｓ巾にゴバン目
の切断面を付し、セロハン粘着テープを貼って勢いよく
引き剥がすことにより試験した。

２、メタノールラビングテストは、メタノールを含ませ
たガーゼ（２部履膳×１５層ｌ）で被覆面を繰返しこす
り、キズまたはハガレの生ずるまでの回数を測定した。

実施例２ テレフタル酸０．２モル、イソフタル酸０．４モル、セ
パチン＃０．４モル、グリセリンの水添ロジン七ノエス
テル０．１５モル、ネオペンチルグリコール０．６モル
、エチレングリコール０．２５モル、ジエチレングリコ
ール０．２モルをフラスコに仕込んで実施例１と同様の
条件で反応を行い、水酸基価５８ＫＯＨｍｇ／ｇ、酸価
４．３にＯＨｍｇ／ｇのポリエステルポリオールを得た
。

次に反応温度を５０℃にする過程でブトキシエチルアク
リレート３００ｇを加え、ついでトリレンジイソシアネ
ート　１０８ｇを加えてウレタン化反応を行い、ＮＧＯ
が１．５％になった時点で２−ヒドロキシエチルアクリ
レート５０ｇを加え、ＮＧＯが０．３％になった時点で
反応を終了させた。

このようにして得られたプレポリマー６７部に、グリシ
ジルメタクリレート１８部、トリメチロールプロパント
リアクリレート１５部、２−ヒドロキシ−２−メチル−
１−フェニル−１−オン３部を加え、光硬化性樹脂液を
調製した。

この樹脂液を、アプリケーターで厚み５０１Ｌの無処理
ポリエチレンテレフタレートフィルムに１０１Ｌ厚に塗
布し、活性水銀灯（８０ｗ／ａｍ）にて１．５秒間照射
を行った。

上記紫外線照射により形成した皮膜につき、密着性をク
ロスカット試験で、耐アルコール性をメタノールラビン
グテストで測定した。

結果は次の通りであった。

クロスカットテスト　　　　　１００／１００メタノー
ルラビングテスト　　１００回以上発明の効果 本発明の光硬化性樹脂組成物は、無処理ポリエステルフ
ィルムに対しても密着性がよく、そのほか種々の基材に
対する密着性がすぐれており、耐溶剤性（特に耐アルコ
ール性）も良好である。

そして、有機溶剤を使用しないので作業者の健康阻害の
おそれや火災の危険がなく、また、速硬化性であるので
生産性の点でも有利である。

よって本発明の光硬化性樹脂組成物は、ポリエステル成
形物のアンカーコート剤、ポリエステルフィルム用の印
刷インクバインダーおよび印刷面へのオーバープリント
、ポリエステルテープ用の磁性粉コーティングバインダ
ー、フロッピーディスク用アンカーコート剤、ポリエス
テルフィルム塗工用の塗料用または接着剤用ビヒクル樹
脂、ポリエステルフィルムに金属蒸着を行うときの下塗
り剤または上塗り剤をはじめ１種々の用途に有用である
。

特許出願人　　日本合成化学工業株式会社代　　理　　
人　　　弁理士　　　大　　石　　征　　部：”、゛。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ポリエステルポリオール（ａ）、ポリイソシアネー
   ト化合物（ｂ）および活性水素含有アクリル系モノマー
   （ｃ）を反応させて得られるプレポリマー（Ｘ）に、重
   合性モノマー（Ｙ）および光重合開始剤（Ｚ）を配合し
   てなる光硬化性樹脂組成物において、前記プレポリマー
   （Ｘ）製造のためのポリエステルポリオール（ａ）とし
   て、多塩基酸成分の２０モル％以上がテレフタル酸また
   は／およびイソフタル酸で構成され、多価アルコール成
   分の２０モル％以上がネオペンチルグリコールで、３〜
   ２０モル％が３価以上の多価アルコールのロジン系化合
   物による分子内に少なくとも２個の水酸基が残存する部
   分エステル化物で構成された水酸基価２０〜２３０ＫＯ
   Ｈｍｇ／ｇのポリエステルポリオールを用いることを特
   徴とする光硬化性樹脂組成物。 ２、ポリエステル成形物被覆用の組成物である特許請求
   の範囲第１項記載の樹脂組成物。