JPS62121777A - エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 - Google Patents
エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物Info
- Publication number
- JPS62121777A JPS62121777A JP60262008A JP26200885A JPS62121777A JP S62121777 A JPS62121777 A JP S62121777A JP 60262008 A JP60262008 A JP 60262008A JP 26200885 A JP26200885 A JP 26200885A JP S62121777 A JPS62121777 A JP S62121777A
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- Japan
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- dye
- acid
- group
- ink composition
- substituent
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- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明はエチレンオキサイドＷ！、”ｂ標に用インキ
組成物、即ちエチレンオキサイド滅菌をする対象物にこ
のインキ組成物でマークし、あるいはこのインキ組成物
による印刷物を貼付して滅菌処理し、インキ塗膜が一定
の変色を示したことによりｒｌ！、菌が完了したことを
確認することができるエチレンオキサイド滅ＨＩＳ識用
インキ組成物に関する。
組成物、即ちエチレンオキサイド滅菌をする対象物にこ
のインキ組成物でマークし、あるいはこのインキ組成物
による印刷物を貼付して滅菌処理し、インキ塗膜が一定
の変色を示したことによりｒｌ！、菌が完了したことを
確認することができるエチレンオキサイド滅ＨＩＳ識用
インキ組成物に関する。
出願はエチレンオキサイドＫｍ 標ａ＆用インキ組わさ
れる色素、 〔Ｘは窒素原子を含み卵内に共役二重結合を有する複素
環式化合物残基、Ｙは窒素原子またはＯＩ（基、２は置
換基を有しまたは有せざるベンゼン編またはナフタレン
Ｎ、Ｒ１およびＲｇ は水素原子または低級アルキル基
を示す。〕 を色素成分とすることを特徴とするエチレンオキサイド
ｙ！、ａ標識用インキ組成物を発明した（特公昭６７−
４０８６９．特公昭６０−１５８８０゜特願昭６Ｏ−１
６７９７４）。
れる色素、 〔Ｘは窒素原子を含み卵内に共役二重結合を有する複素
環式化合物残基、Ｙは窒素原子またはＯＩ（基、２は置
換基を有しまたは有せざるベンゼン編またはナフタレン
Ｎ、Ｒ１およびＲｇ は水素原子または低級アルキル基
を示す。〕 を色素成分とすることを特徴とするエチレンオキサイド
ｙ！、ａ標識用インキ組成物を発明した（特公昭６７−
４０８６９．特公昭６０−１５８８０゜特願昭６Ｏ−１
６７９７４）。
し力１しこれらのインキ組成物は酸と反応して変色する
問題点があって、何らかの過失により強い酸に接触する
と、灰色を促進され、Ｍ菌が完了していないにかかわら
す滅菌完了を標識す変色を示すことがある。
問題点があって、何らかの過失により強い酸に接触する
と、灰色を促進され、Ｍ菌が完了していないにかかわら
す滅菌完了を標識す変色を示すことがある。
この発明はこの欠点を除き、保存中あるいは滅菌操作中
に酸と接触しても確実にＩｔ−完了を標識し得て、滅菌
不完全による事故を完全に防止することができる。
に酸と接触しても確実にＩｔ−完了を標識し得て、滅菌
不完全による事故を完全に防止することができる。
で表わされる色素、
〔Ｘは窒素原子を含み軸内に共役二富結合を有する襖素
環式化合物残基、Ｙは窒素原子またはＯＲ基、２は置換
基を有しあるいは有せざるベンゼン環又はナフタレン環
ｍＲ１およびＲ１は水素原子または置換基を有しあるい
は存せざる低級アルキル基を示す。〕 および １）１１１〜６で変色する色素、 を色素成分として併用することを特徴とするエチレンオ
キサイドＩＸ Ｉ７ｔ 桧＆用インキ組成物である。
環式化合物残基、Ｙは窒素原子またはＯＲ基、２は置換
基を有しあるいは有せざるベンゼン環又はナフタレン環
ｍＲ１およびＲ１は水素原子または置換基を有しあるい
は存せざる低級アルキル基を示す。〕 および １）１１１〜６で変色する色素、 を色素成分として併用することを特徴とするエチレンオ
キサイドＩＸ Ｉ７ｔ 桧＆用インキ組成物である。
上記一般式に含まれる色素（以下第一色素と記す）はき
わめて多種多様であるので、エチレンオキサイドガスに
ょる麩理前後の発色、滅菌条件の強弱に適性ある変色の
色素を自由に選択することができる。
わめて多種多様であるので、エチレンオキサイドガスに
ょる麩理前後の発色、滅菌条件の強弱に適性ある変色の
色素を自由に選択することができる。
この発明に用いる第１色素の複素珊式化合物としては次
のものが例示できる。
のものが例示できる。
■
上記化合物の例示は異性体を省略したが異性体も同等効
果がある。
果がある。
上記化合物および異性体の核にはメチル基、エチル基、
メトキシ基、エトキシ基、ハロゲン基、シアノ基、ニト
ロ基、ヒドロキシル基、アミノ基、ジメチルアミ７基、
ジエチルアミノ基、ジェタノールアミノ基、カルボキシ
ル基、フェニル基、フェノキシ基、ベンジル基、スルフ
ォン酸基、アニリノ基、アセトアミド基が置換基として
ついてもよい。
メトキシ基、エトキシ基、ハロゲン基、シアノ基、ニト
ロ基、ヒドロキシル基、アミノ基、ジメチルアミ７基、
ジエチルアミノ基、ジェタノールアミノ基、カルボキシ
ル基、フェニル基、フェノキシ基、ベンジル基、スルフ
ォン酸基、アニリノ基、アセトアミド基が置換基として
ついてもよい。
第一色素のベンゼン環またはナフタレン環の置ｔミ基と
してはハロゲン基、ヒドロキシル基、スルホン酸基、カ
ルボン酸基および一般式に示されるアミノ基以外のアミ
ノ基等が例示できる。又、第１色素の低級アルキル基の
置換基としてはハロゲン基、ヒドロキシル基、アミノ基
、低級アルコキプリング成分の残基で一般に色素の合成
に使用できるものであって具体的に例示すると次の通り
である。
してはハロゲン基、ヒドロキシル基、スルホン酸基、カ
ルボン酸基および一般式に示されるアミノ基以外のアミ
ノ基等が例示できる。又、第１色素の低級アルキル基の
置換基としてはハロゲン基、ヒドロキシル基、アミノ基
、低級アルコキプリング成分の残基で一般に色素の合成
に使用できるものであって具体的に例示すると次の通り
である。
アミノベンゼン、ジメチルアミノベンゼン、ジェタノー
ルアミノベンゼン、ｌ−アミノ−２−メチルベンゼン、
ｌ−アミノ−８−メチルベンゼンｌ−アミル−２，６−
シメチルベンゼン、！−アミノー２−メトキシー５−メ
チルベンゼン、１．８−ジアミノベンゼン、１．８−ジ
アミノ−４−メチルベンゼン、１−８−ジアミノ−４−
クロロベンゼン、１．８−ジアミノ−４−二トロベンゼ
ン、２．４−ジアミノベンゼンスルホン酸、４．６−ジ
アミツー１．８−ベンゼンスルホン酸尋の芳香放アミン
類。
ルアミノベンゼン、ｌ−アミノ−２−メチルベンゼン、
ｌ−アミノ−８−メチルベンゼンｌ−アミル−２，６−
シメチルベンゼン、！−アミノー２−メトキシー５−メ
チルベンゼン、１．８−ジアミノベンゼン、１．８−ジ
アミノ−４−メチルベンゼン、１−８−ジアミノ−４−
クロロベンゼン、１．８−ジアミノ−４−二トロベンゼ
ン、２．４−ジアミノベンゼンスルホン酸、４．６−ジ
アミツー１．８−ベンゼンスルホン酸尋の芳香放アミン
類。
１−アミノ−２−ヒドロキシベンゼン、１−アミノ−２
−ヒドロキシ−５−メチルベンゼン、１−アミノ−２，
５−ジヒドロキシベンゼン等のアミノフェノール類。
−ヒドロキシ−５−メチルベンゼン、１−アミノ−２，
５−ジヒドロキシベンゼン等のアミノフェノール類。
１−アミノナフタレン、８−アミノ−８−ナフタレンス
ルホン酸、８−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸、２
−アミノナフタレン、２−アミノ−８，６−ナフタレン
ジスルホン酸、２−ア尤ノー８−ナフタレンカルボン酸
等のアミノナフトール類。
ルホン酸、８−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸、２
−アミノナフタレン、２−アミノ−８，６−ナフタレン
ジスルホン酸、２−ア尤ノー８−ナフタレンカルボン酸
等のアミノナフトール類。
１−ヒドロキシ−６−アミノ−８−ナフタレンスルホン
酸、ｌ−アミノ−８−ヒドロキシ−４−ナフタレンスル
ホン酸、１−アミノ−８−ヒドロキシ−２，４−ナフタ
レンジスルホン酸、１−アミノ−５−ヒドロキシ−７−
す７タレンスルホン酸、ｌ−アミノ−２−エトキシ−６
−ナフタレンスルホン酸にのアミノナフトール類。
酸、ｌ−アミノ−８−ヒドロキシ−４−ナフタレンスル
ホン酸、１−アミノ−８−ヒドロキシ−２，４−ナフタ
レンジスルホン酸、１−アミノ−５−ヒドロキシ−７−
す７タレンスルホン酸、ｌ−アミノ−２−エトキシ−６
−ナフタレンスルホン酸にのアミノナフトール類。
この発明で使用するｐＨ１〜６で変色する色素（以下第
二色素と記す）フしては、通常指示薬と称される色素が
用いられるが、指示薬として取扱われていない色素であ
ってもｐＨ１〜６で変色するものであれば使用できる。
二色素と記す）フしては、通常指示薬と称される色素が
用いられるが、指示薬として取扱われていない色素であ
ってもｐＨ１〜６で変色するものであれば使用できる。
第２色素を具体的に例示すると次の通りである。
ｍ−クレゾールパープル、チモールブルー、ペンタメト
キシレッド、ｐ−キシレノールブルー、トロベオリン０
０、キナルジンレッド、２．６−ジニトロフェノール、
ベンソフルフリン４Ｂ、２．４−ジニトロフェノールへ
キサメトキシレッド、メチル二ロー、ダイレクトパープ
ル、ブロムフェノールブルー、コンゴーレッド、メチル
オレンジ、テトラブロムフェノールブルー、ブロモクロ
ルフェノールブルー、ｐ−エトキシクリンイジン、ａ−
ナフチルレッド、アリザリンスルホン酸ナトリウム、プ
ロムクレゾールグリン、ｐ−スルホ−０−メトキシベン
ゼンアゾジメチル−ａ−ナフチルアミン、２．５−ジニ
トロフェノール、メチルレッド、リドマス、クロロフェ
ノールレッド、ベンゾイルオーラミンＧ１ヘマトキシリ
ン停。
キシレッド、ｐ−キシレノールブルー、トロベオリン０
０、キナルジンレッド、２．６−ジニトロフェノール、
ベンソフルフリン４Ｂ、２．４−ジニトロフェノールへ
キサメトキシレッド、メチル二ロー、ダイレクトパープ
ル、ブロムフェノールブルー、コンゴーレッド、メチル
オレンジ、テトラブロムフェノールブルー、ブロモクロ
ルフェノールブルー、ｐ−エトキシクリンイジン、ａ−
ナフチルレッド、アリザリンスルホン酸ナトリウム、プ
ロムクレゾールグリン、ｐ−スルホ−０−メトキシベン
ゼンアゾジメチル−ａ−ナフチルアミン、２．５−ジニ
トロフェノール、メチルレッド、リドマス、クロロフェ
ノールレッド、ベンゾイルオーラミンＧ１ヘマトキシリ
ン停。
上記の色素成分の他に本発明では樹脂と溶剤を加える。
樹脂としては中性又は酸性の樹ねであれば大体使用可能
であるが、塩基性樹脂でも酸を多く加えると使用可能で
あり、フィルム膨成能が大きくかつ発色に効果があるフ
ェノール樹脂、マレイン酸樹脂、およびロジン又はその
誘導体、アクリル酸共重合体等の酸性樹脂、およびイン
キの粘度調節に効果があるポリビニルブチラール、ニト
ロセルローズ、エチルセルローズ、メチルセルローズ、
塩化ビニル樹脂等の中性樹脂を併用することが出来る。
であるが、塩基性樹脂でも酸を多く加えると使用可能で
あり、フィルム膨成能が大きくかつ発色に効果があるフ
ェノール樹脂、マレイン酸樹脂、およびロジン又はその
誘導体、アクリル酸共重合体等の酸性樹脂、およびイン
キの粘度調節に効果があるポリビニルブチラール、ニト
ロセルローズ、エチルセルローズ、メチルセルローズ、
塩化ビニル樹脂等の中性樹脂を併用することが出来る。
ポリアミド樹脂も使用可能である。
溶剤としてはエタノール、ブタノール等のアルコール、
エチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールのメチルエーテル等のエチレングリコールエーテル
系溶剤、醋酸エチル、プロヒオン酸メチル等のエステル
類、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等の
ケトン類のような極性溶剤および水が使用できる。
エチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールのメチルエーテル等のエチレングリコールエーテル
系溶剤、醋酸エチル、プロヒオン酸メチル等のエステル
類、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等の
ケトン類のような極性溶剤および水が使用できる。
本発明のインキを製造するにはインキ組成物に対して式
（１）の第１色素を０．１〜２重社％、（以下ＭＬＩ％
を単に％と記す）好ましくは０．２〜１％、第２色素を
０．０８％〜２％（好ましくは０．０５〜Ｏ，ａ％）、
酸性樹脂Ｆ１〜８０％、好ましくは１５〜２５％、中性
樹脂θ〜２０％、好ましくは０〜１６％、溶剤８０〜８
０％、好ましくは４０〜６０％を混合し、充分に溶解又
は分散させる。
（１）の第１色素を０．１〜２重社％、（以下ＭＬＩ％
を単に％と記す）好ましくは０．２〜１％、第２色素を
０．０８％〜２％（好ましくは０．０５〜Ｏ，ａ％）、
酸性樹脂Ｆ１〜８０％、好ましくは１５〜２５％、中性
樹脂θ〜２０％、好ましくは０〜１６％、溶剤８０〜８
０％、好ましくは４０〜６０％を混合し、充分に溶解又
は分散させる。
上記の酸性樹脂を中性樹脂で代替することは可能である
。
。
又この発明では弱酸性物質を添加して変色を促進するこ
とができる。弱酸性物質を具体的に例示すると次の通り
である。
とができる。弱酸性物質を具体的に例示すると次の通り
である。
サリチル酸、サリチル酸亜鉛、スルホサリチル酸ソーダ
、マレイン酸、コハク酸、５．５チオジサリチル酸、オ
レイン酸、酒石酸、安息香酸、リンゴ酸、硼酸、珪酸、
ビスフェノールＡ、クエン酸、グルタル酸、醇が例示出
来る。
、マレイン酸、コハク酸、５．５チオジサリチル酸、オ
レイン酸、酒石酸、安息香酸、リンゴ酸、硼酸、珪酸、
ビスフェノールＡ、クエン酸、グルタル酸、醇が例示出
来る。
又、微３１（Ｌ）、０１〜０．６％）であれば、スルホ
サリチル酸のような強酸も効果がある。
サリチル酸のような強酸も効果がある。
本発明のインキを製造するには上記成分を撹拌装置内に
入れ、室温乃至８０℃の温度で２〜８時間撹拌し、均一
になる迄混合し溶解すればよい。
入れ、室温乃至８０℃の温度で２〜８時間撹拌し、均一
になる迄混合し溶解すればよい。
あるいは樹脂が溶剤に溶解しがたい場合には溶剤に樹脂
を加え加温撹拌して均一な麻液とした後他の成分を添加
し撹拌してもよい。
を加え加温撹拌して均一な麻液とした後他の成分を添加
し撹拌してもよい。
次に実施例を別表１に示しこの発明を一層明らかにする
。
。
ＰＩ
又、別表１の実施より第２色素を除きその社だけ溶剤を
加えた他は全く同一の比較例のインキ組成物を調製し実
施例と比較検討した。
加えた他は全く同一の比較例のインキ組成物を調製し実
施例と比較検討した。
各実施例および各比較例によりｓＡＭしたインキ組成物
を用いケント紙上に印刷し、この印刷紙を高温で乾燥し
た後、５００ｍ、９／ｊ濃度のエチレンオキサイドガス
に５０℃にて８時ｒ！ｊＩ曝露し、前後の変色を別表２
．ＥＯ処理の項に記載した。
を用いケント紙上に印刷し、この印刷紙を高温で乾燥し
た後、５００ｍ、９／ｊ濃度のエチレンオキサイドガス
に５０℃にて８時ｒ！ｊＩ曝露し、前後の変色を別表２
．ＥＯ処理の項に記載した。
父上記印刷紙を８６％塩酸を入れて塩化水素ガスで飽和
させた密閉容器に２５℃で１分間放置し。
させた密閉容器に２５℃で１分間放置し。
前後の変色を別表２ Ｈｅｌ！処理の項に記載した。
別表２のＨＯｊ’処理の項よりわかるように、従来のイ
ンキ組成物は酸性物質と接触するとエチレンオキサイド
減菌処理をしたと１４−の変色をするが、別表２のＥＯ
処理の項よりわかるように、この発す」のインキ組成物
はエチレンオキサイド減菌処理をしたときと戯と接触し
たときと反已が相違するので、酸と接触したための変色
を誠―完了と誤認することは全くない。
ンキ組成物は酸性物質と接触するとエチレンオキサイド
減菌処理をしたと１４−の変色をするが、別表２のＥＯ
処理の項よりわかるように、この発す」のインキ組成物
はエチレンオキサイド減菌処理をしたときと戯と接触し
たときと反已が相違するので、酸と接触したための変色
を誠―完了と誤認することは全くない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式▲数式、化学式、表等があります▼で表わされる
色素、 〔Ｘは窒素原子を含み環内に共役二重結合を有する複素
環式化合物残基、Ｙは窒素原子またはＣＨ基、Ｚは置換
基を有しあるいは有せざるベンゼン環又はナフタレン環
、Ｒ＿１およびＲ＿２は水素原子または置換基を有しあ
るいは有せざる低級アルキル基を示す。〕およびＰＨ１
〜６で変色する色素、 を色素成分として併用することを特徴とするエチレンオ
キサイド滅菌標識用インキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60262008A JPS62121777A (ja) | 1985-11-20 | 1985-11-20 | エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60262008A JPS62121777A (ja) | 1985-11-20 | 1985-11-20 | エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62121777A true JPS62121777A (ja) | 1987-06-03 |
| JPH0562910B2 JPH0562910B2 (ja) | 1993-09-09 |
Family
ID=17369731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60262008A Granted JPS62121777A (ja) | 1985-11-20 | 1985-11-20 | エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62121777A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8222327B2 (en) | 2008-03-10 | 2012-07-17 | Hogy Medical Co., Ltd. | Plasma sterilization indicator |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5710902A (en) * | 1980-06-24 | 1982-01-20 | Yazaki Corp | Moisture sensitive element |
| JPS5761064A (en) * | 1980-09-30 | 1982-04-13 | Hitachi Chem Co Ltd | Resin composition for powdered paint |
| JPS6015330A (ja) * | 1983-07-08 | 1985-01-26 | Iwatsu Electric Co Ltd | 複写機等の給紙装置 |
| JPS6038430A (ja) * | 1983-08-12 | 1985-02-28 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリアミノ化合物の製造法 |
-
1985
- 1985-11-20 JP JP60262008A patent/JPS62121777A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5710902A (en) * | 1980-06-24 | 1982-01-20 | Yazaki Corp | Moisture sensitive element |
| JPS5761064A (en) * | 1980-09-30 | 1982-04-13 | Hitachi Chem Co Ltd | Resin composition for powdered paint |
| JPS6015330A (ja) * | 1983-07-08 | 1985-01-26 | Iwatsu Electric Co Ltd | 複写機等の給紙装置 |
| JPS6038430A (ja) * | 1983-08-12 | 1985-02-28 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリアミノ化合物の製造法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8222327B2 (en) | 2008-03-10 | 2012-07-17 | Hogy Medical Co., Ltd. | Plasma sterilization indicator |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0562910B2 (ja) | 1993-09-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |