JPS62106453A - 直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光４４　
Ｆ’ｌ　？こ関する。本発明は、例えば、文字、絵等の
画像情報を有する原画をハロゲン化銀写真感光＋Ａ宇１
に直接露光し２だ後、現像処理等を行って原画の複写画
像を得るための感光材料として利用することができる。

〔発明の背は〕

文書、し１面等の′ｆ−ノ゛画像（２じ−）イ（ｌるた
めの方法や装置は今までに数多く提案され、実用化もさ
れている。

代表的なものとしては電子写真方式の篠写装置やハロケ
ン化銀′！ｊ″貨−感光祠料を利用した複写装置等が挙
げられる。

この種の技術として、画像を−・定のスリット幅の設け
られた光源によって−・定の走査速度でｉ！１！続的に
移動しながら照明し、Ｉ＋ｉｉ画曲かＯ，のＩσ射光、
すなわち光像を反射ミラー、レンズ等の光学系を介して
ハロゲン化銀写真感光４４１に直接スリン１露光するも
のがある。１ｍ例、感光（ＡＩ・１は移φ１１０−ラー
によって移動される。

この場合、スリット露光しながら感光（（ネ゛Ｉを移動
するには、スムーズな動きが要求される。しかしながら
相対湿度が７０〜８０％ＲＨになると、感光材月裏面が
駆動＋７−ラーにつき易くなる。感光材料がこのように
ローラーにくっつく傾向が１４−すると、ごれが駆動中
、ローラーから剥れる時に、感光祠訃１が振動する。つ
まり、＜、ツいた感光材木１が引張り張力で強制的に引
き剥される時に、ど−）シ、″ｃｔ、感光＋１料が振え
て、振動が起こる。この１辰動により感光部の位置がフ
してピントがくるい、鮮鋭１ノｌを低下させる原因とな
っている。

（発明の目的〕 本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、駆動されて
使用する場合でも裏面がローラーなどにつくことを１７
月トでき、従って鮮鋭性の良い扱い易い感光＋４料を１
に供することを目的とする。

〔発明の構成ルび作用〕

本発明のスリット露光用直接ポジ画像形成ハロゲンｆｋ
′、　８１４写真感光１４才・１は、支持体の一方の側
に、シアンカプラーを含有する赤感性直接ポジハロゲン
化銀乳削層と、マゼンタカプラーを含有する緑感１ノ１
直接ポジハロゲン化ＳＲ乳剤層と、イエローフィルタ一
層と、・イエローカプラーを含有する青感１’ｌ的接ボ
、／ハｌ：Ｉケン化１１（乳則層との少なくとも４層を
イ已７、他方の側に微粒子粉末を含有する層を有する構
成とすることにより、Ｌ記目的を達成する。

本発明によりば、色感＋’ｌ乳剤層をイ１４′る側と反
対の側に微粒子１５）末を含有する層を有するのでこの
層がすべりを良好にし、従って感光＋イ料が（」−ラー
などで駆動される場合でも、該ローラーなどにつき易く
なることが防１１−される。この村、果、ｌ述の鮮ｔＭ
性低下などの問題か解決され、良Ｉｌｒな画像が得られ
る 本発明におけるｉ敗粒子粉末は当業界でマツＬ　７Ｉｌ
＋と一般に称されることが多く、従ってｌｉｄ　ｌ＝　
Ｃｉｌ、特に断わりのないｔｉ１４．リマノトバ１１と
称ずろ。

本発明において用いることができるマント剤としては、
例えば、結晶性またはｊＦ結晶性シリカ、二酸化チタン
、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、
硫酸ストロンチウムハリウＪい、ケイ酸アルミナマグネ
シウム、ハロゲン化銀、二酸化ケイ素、アクリル酸−エ
チルアクリレート共重合体、アクリル酸−メチルメタク
リレ−１層重合体、イタコン酸−スチレン共重合体、マ
ｌｚ　、イン酸　メチルメタクリレート共重合体、マレ
イン酸−ス千し／ン共重合体、アクリル酸−フェニルア
クリし、１層重合体、ポリメチルメタクリレート、アク
リル酸−メタクリル酸−エチｌレメタクリレーＦ）い１
（合体、ポリスチレン、デンプン、セルロースアセテ−
ドブｒ１ビオネート等を挙げることができ、その他米国
特許第１　、２２１　、９８０号、同第２．９９２゜１
０１　号等に記載の化合物等が挙げられ、これらをｆｉ
ｔ独で、もｔ、７＜は２種ｊソ＋組み合わゼて用いるこ
とができる。マツ１−剤と共に、コロイド状シリカをイ
１１用し′ζもよい。

１、記マット削の粒子サイズは平均粒径が１〜ＩＯμｍ
が好ましく更に好ましくは、３〜１０μｍである。

ここでいう平均粒径とは、球状の粒子の場合はその直径
、またや方体や球状以外の形状の粒子の場合はその投影
像を同面積の円像に換算した時の直径の平均値であって
、個々のその粒径がｒｉであり、その数がｎｉである時
下記の式によって定義さ１＋る。

Σｎ１ｒｉ Σｎｉ 具体的な測定方法は特開昭５９〜２９２４３号公報に記
の層中に分散含有されるが、分散含有させる方法として
は、必要に応してノニオン性、カチオン性またはアニオ
ン性界面活性剤を含む親水性バインダー中に、必要によ
り他の添加剤を加え、高ｊ＊回転ミキサー、ホモジナイ
ザー、超音波分散、ボールミル等により、せん断心力を
利用した乳化弁１）（法により分散し、任意の方法で塗
布することにより形成できる。

マント剤の塗布鼠は、マント剤を含有さ・口る該層にお
いて、ｌ１１（当たり５０〜５００■含有さセることが
好ましいく、更に好ましく　１１　ｍ当たり７０〜３０
０■含有させる。

また、マット剤の含有鼠ば、１１１４水１〕１バインダ
ーに対して３〜５０讐Ｌ％が好ましく、更に好ましくは
５〜２０−ｔ％である。

本発明の写真感光材料の支持体としては任意のものが用
いられ、反射支持体でも透明支持体（例えばＯＩＩ　ｌ
）用など）でもよいが、代表的な支持体としては、例え
ば必要に応して下引加工したポリエチレンテレフタレー
トフィルム、ポリカーボネートフィルｊえ、ポリスチレ
ンフィルム、ポリプロピレンフィル１１、セルローズア
セテートフィルム、バライタ紙、ポリエチレンの如きポ
リオレフィンラミネート紙、白色顔料が練り込まれたポ
リエチレンテレフタレートフィルム等が挙げられる。

本発明の写真感光材料は、支持体の一方の側に、シアン
カプラーを含有する赤感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層
、マゼンタカプラーを含有する緑感性直接ポジハロゲン
化銀乳剤層、イエローフィルタ一層及びイエローカプラ
ーを含有する青感性直接ボジハＩ−ｌケン化銀乳剤層を
有している。

これらの層は支持体の側から順次」１記した順で塗設し
て形成されてよい。

一１二記名色感１ノ１層に含有されるカプラーとしては
まず・イエ１１−色素形成カプラーとしては、ヘンゾイ
ルアセトアニリＶ型、ピハ１１イルアセ１アニリド型、
或いはカップリング（亀ンの炭素原子がカップリング時
に＾１を脱することができるいわゆるスプリットオフ基
で置換されている２　！！ｉ　ｌｌｉ型イエイエローカ
プラー有用である。

マゼンタ色素形成カプラーとしては、５−ピラゾロン系
、ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリノヘンシイミダゾ
ール系、インダシロン系、或いはスプリットオフ基を有
する２当量型マゼンタカプラーが有用である。

またシアン色素形成カプラーとしては、）ｔノール系、
ナフトール系、ビラゾキナゾロン系、成いはスプリット
オフ基を有する２当量型シアンカプラーが有用である。

これらの色素形成カプラーは任意に選択でき、ヌ使用法
、使用量等についてる才特に限定されない。

又、色素画像の短波長の活性光線による退色を防止する
ため紫外線吸収剤を用いることができ、例えばチアゾリ
ドン、ベンゾトリアゾール、アクリロニトリル、ヘンシ
フエノン系化合物等が挙げられ、特にチヌビンｐｓ、同
１２０、同３２０、同３２に、同３２７、同３２８（い
ずれもチバガイギー社製）のｆｉｔ用もしくは併用が有
利である。

本発明を実施する場合、上記赤、緑、青の色感１’１層
及びイエローフィルタ一層の４層のほかに、必要に応し
て保護層、中間ゼラチン層、または下にアンチハ１ノー
ジョン層などを形成してもよい。

本発明においてスリット露光とは、スリット状の光で露
光するもので例えば原画等を一定のスリット幅の設けら
れた光源によって一定の走査速度で連続的に移動しなが
ら照明し、原画面からの反射光、すなわち光像を反射ミ
ラー、レンズ等の光学系を介してハｌ］ケン化銀写真感
光材料に直接スリット露光するように構成できるもので
ある。これは、例えばファクシミリのように光情報を電
気的信号に変換し、再びこの電気的信号を光情報に変換
し°ζ記録体に露光を行う方式とは異なる。この場合感
光材料は光学的手段、例えば光源の走査移動に同期して
移動しながら露光を受けるようにすることができる。こ
れは、感光材ネミＩ全面が平面性を保ちながら、かつ篩
面した状１！ｕ　’ｒ露光を受けるのとは異なり、感光
）４料の全曲を・ド面的に静１１−させるだけのスペー
スや、感光材料の平面性を保たせるための装置等を必要
としないので、露光部のスペースを著しくコンパクト化
できる。

本発明の感光材料に用いる直接ポジ画像形成ハロゲン化
銀乳剤としては例えば内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を用
いることができる。例えば米国特許２，５９２，２５０
号に記載されている変換方法による所謂コンバージョン
型ハロケン化銀乳削、または米国特許３，２０６．３１
６号、同３，３１７，３２２号及びＩＩ″ｉ１３゜３６
７．７７８号に記載されている内部化学増感されたハロ
ゲン化銀粒子を有するハロゲン化銀乳剤、または米国特
許３，２７１，１５７号、同３，４４７，９２７号及び
同３，５３１，２９１号に記載されている多価金属イオ
ンを内蔵しているハロゲン化銀粒子を有するハロゲン化
銀乳剤、または米国特許３．７６１２７６号に記載され
ているドープ剤を含有するハロゲン化銀粒子の粒子表面
を弱く化学増感したハロゲン化銀乳剤、または特開昭５
０−８５２４号、同５０−３８５２５号及び同５．３２
４　Ｏｆ（’ｔに記載されている積層方法による所謂コ
ア・シェル型ハロゲン化銀乳剤、その他特開昭５２１５
６６］４　号、同５５−１２７５．１９号及び同５７−
７９９４０号に記載されているハロゲン化銀乳剤などを
用いることができる。

この場合内部潜像型ハロゲン化銀は積層型粒子でつくら
れたものが特に好ましい。

このよう２１″ハロゲン化銀は１ｌｌｌ常の積層型ハロ
ゲン化銀と同様６３二して製造することができる。例え
ば特開昭５０．４＋５２４　号、同５０−３８５２５号
、同５３−６０２２２号、同５５−１５２４　号及び米
国特許３．２０６．３１３号等に記載される如く、塩化
銀粒子を形成後臭化物を加えて臭化銀ｔＩ′７子に変換
し、更にハロゲン化物を硝酸銀を加えて４１１１層する
方法或いは過剰ハｒ１ゲンの少ない状態で沃臭化銀粒子
を作り、更に塩化銀、臭化銀を順次積層していく方法等
が挙げられる。

積層型、″ノア・シェル型の内部にあるハロゲン化銀の
’ｌＦｔ了のＮ、■成は、臭化銀含量の高い（６〇−１
００モル９６）沃臭化銀粒子が適当である。外側に積層
するハロゲン化銀の組成は、塩臭化銀がよく、現像性の
点から塩化銀比】４！の高い（７（Ｉｃル％以上）こと
が望ましい。

ハロゲン化銀の粒子の大きさとＬ７ては、０．２〜１．
７μのｉ１′ｊ子を用いることができ、高コントラスト
のがよく、低重１ントラストを必要とする場合（９目−
ｌ子すイズ分布の広いものが良い。

内部潜像型ハロゲン化銀乳剤に１＋各神の写１’ｌ、用
添加剤を加えることができる。例えば、使用１−ｙ　ｔ
ｌる光学増感剤としては、シアニン類、メ１１ｆ／アー
゛〜ン類、重積または門核メ１１ノー１′ユン頓、　−
核または四核シアニン類、スチリル類、ポＬ１ポーラシ
アニン類、ヘミシアニン類、オキソノール類及びー・ミ
オキンノール類等が挙げられる。

内部潜像型ハロゲン化銀乳剤は超色増感することができ
る。超色増感の方法については、例えば［超色増感の機
構の総説」レビュー　オブ　スーパーセンシタイゼーシ
ョン（　１？＋＋ｖｉｅｗ　　ｏｆ償１ｐＧｒ−ｓｅｎ
ｓｉｔｉｚａｔｉｏｎ　）　　　フＡトグラーノイノク
　号イエンス　アンド　コニンジニアリング（　Ｐｂｏ
Ｌｏｇｒａｐ旧（５Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉ
ｎｅｅｒｉｎｇ　）　　（Ｐ　Ｓ　Ｅ）　　Ｖｏｌ．　
　１Ｂ。

第４４１８頁（　１９１４　）　　に記載されている。

内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を用いる場合、該乳剤４：
二Ｂ．１、表面感度をできるだけ低く抑え、より低い最
小濃度及びより安定な特性を付与−ｕしめるために通常
用いられる安定剤、たとえばアザインデン環を持つ化合
物及びメルカプ）４を有する複素環式化合物等を含有さ
せることができる。

アリ′・インデン環をもつ化合物としては、例えば４−
ヒ１ーロ；１−シー６−メチル−１．３．３ａ，７ーテ
Ｉうり゛インデンが好ましい。またメルカプト基を複素
環式化合物のうち含窒素へテロ環化合物としてはピラゾ
ール環、１，２．４−トリアゾール環、］、２．３４リ
アゾール環、１，３．４−チアジアゾール環、ｌ，２．
３−チアジアゾール環、１．２．４−チアジアゾール環
、１，２。

５−チアジアゾール環、１，２，３．４−テトラゾール
環、ピリダジン環、１．２．３−トリアジン環、１．２
．４−トリアジン環、１，３．５−トリアジン環等、さ
らにこれらの環が２〜３個縮合した環、例えばトリアゾ
ロ１〜リアヅール環、シアザインデン環、トリアザイン
デン環、テトラザインデン環、ペンタザインデン環等、
またフタラジノン環、インダゾール環などが挙げられる
が、特にｌ−フェニル−５−メルカプトテトラゾールが
好ましい。

その他、目的に応じて湿潤剤が用いられ、この湿潤剤と
しては、例えば、ジヒドロキシアルカン等が挙げられ、
さらに膜物性改良剤としＣは、例えば、アルキルアクリ
レ−ｌもしく６，［アババドルメタクリレ−Ｉ・とアク
リル酸もしくはメタクリル酸との共重合体、スチレン−
マレイン酸共重合体、スチレン無水マレイン酸ハーフア
ルキルエステル共重合体等の乳化重合によって得られる
水分１１（性の微粒子状高分子物質等が適当であり、塗
４１助剤としては、イ伺えば、ザボニン、ポリエ千し／
ングリコール、ラウリルエーテル等が挙げられる。その
他写真用添加剤としては、ゼラチン可塑剤、’Ｊｌ　ｒ
＆ｉ活性剤、紫外線１１１）　＋ｌＶ　ｉｌｌ、ｐ　Ｉ
ｆ　ｌｉｔ　整／ｆｌ、ｆｌｕ　化防＋ｌｔ　剤、帯電
防止剤、増粘剤、粒状性向上剤、染料、モルグン１、増
白剤、現像速度調節剤、マット剤、イー）つ・−（：−
一−／ヨン防Ｉに染料等を使用することは任意である。

本究明のハロゲン化銀写真感光材料には、「１的に応１
．゛（適当なゼラチン（酸化処理ゼラチンを含む）及び
その誘導体を含ませることができる。この好ましいゼラ
チン誘導体としては、例えば、アシル化ゼラチン、グア
ニジル化セラチン、カルバミル化セラチン、シアノエタ
ノール化ゼラチン、エステル化ｐラチン等が挙げられる
。

また、本発明のハロゲン化銀写真感光材料においては、
その親水性コロイド層に、ゼラチンの他にも、他の親水
性バインダーを含ませることができる。

この親水性バインダーは乳剤層あるいは中間層、保護層
、フィルタ一層、裏引層等の写真構成層にＩＩ的に応１
〜で添加することができ、さらに＝ヒ記親ノｋ　＋’ｌ
バインダーには目的に応して適当な可塑剤、潤滑剤等を
含有せしめることができる。

また、本発明の感光材料の写真構成層は、任意の適当な
硬膜剤で硬化せしめることができる。これらの好ましい
硬膜剤としては、クロム塩、シルコニうム塩、フォルム
アルデヒｌ−やム］１ハＩＩゲン酸の如きアルデヒド系
、ハロトリアジン系、ポリエポキシ化合物、エチレンイ
ミン系、ビニルスルフォン系、アクリロイル系硬膜剤等
が挙げられる。

また、本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、支持体上
に乳剤層及び色感性層と反対の側のマント剤含有層の他
、前述したように必要に応し゛Ｃフィルタ一層、中間層
、保護層、下引層、裏引層、ハレーション防止層等の種
々の写真構成層を塗設されて製作される。塗布方法とし
ては、ディップ塗布、エアドクター塗布、エクストルー
ジョン塗布、スライド′ホッパー塗布、カーテンフロー
塗布等を用いることができる。

本発明において内部潜像型ハロゲン化Ｓｌり写真感光材
料を用いて直接ポジ画像を形成する場合、その主要な工
程は、予めカゾラされていない内部層像型ハロゲン化銀
写真感光＋］Ｉ′１を、画像露光後カブリ処理を施した
後乃至ばカブリ処理を施しながら表面現像を行うことが
一般的である。ここでカブリ処理は、全面均一露光を与
えるか若しくはカブリ剤を用いて行うことができる。こ
の場合、全面均一露光ｔｉｔ画像露光した内部潜像型ハ
ロゲン化銀写真感光材料を現像液或いはその他の水溶液
に浸漬するかまたは湿潤さセた後、全面的に均一露光す
ることによって行なわれることが好ましい。

ここで使用する光源としては内部潜像型ハロゲン化１１
（写真感光材料の感光波長域内の光であればいずれでも
よく、又フラッシュ光の如き高照度光を短時間照射する
こともできるし、または弱い光を長時間照射してもよい
。全面均一露光の時間は内部潜像型ハロゲン化銀写真感
光材料、現像処理条件、使用する光源の種類等により、
最終的に最良のポジ画像が得られるよう広範囲に変える
ことができる。また、上記カブリ剤としは広範な種類の
化合物を用いることができ、このカブリ剤は現像処理時
に存在すればよく、例えばハロゲン化銀乳剤層等の内部
潜像型ハロゲン化銀写真感光材料中あるいは現像液ある
いは現像処理に先立つ処理液に含有せしめてもよいが、
内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料中に含有ゼしめる
のがよい（その中でも、特にハロゲン化銀乳剤層中がよ
い）。叉その使用計は目的に応して広範囲に変えること
ができ、好ましい添加尾としてム、１、ハ１コケン化１
１４乳剤層中に添加するときは、ハ１１１５’ン化銀１
モル当たり１〜１５００■、特に好ましく　Ｌ：１：　
Ｉ　Ｏ〜］０００＋ｎｇである。また、現像液等の処理
液に添加するときの好ましい添加Ｖは０．０１〜５ｇ／
７！、４Ｓに好ましくは０．０８〜０．１５ｇ／ｊ！で
ある。かかるカブリ剤としては、例えば米国特許２，５
６３．７Ｆ１５　ｑ、同２゜５８８．９８２号に記載さ
れているヒドラジン類、あるいは米国特許３，２２７．
５５２号に記載されたしＩラシド、またはヒドラゾン化
合物：又米国特許３，６１５゜６１５号、同３，７１８
，４７０号、同３，７１９．４９４　号、同３゜７３４
　、７３８号及び同３．７５９．９０１号等に記載され
た複素環第４級窒素化合物：更に米国特許４，０３０，
９２５号に記載のアシルヒト”ラジノフェニルチオ尿素
類が挙げられる。又、これらのカブリ剤は組合わせて用
いることもできる。例えばリサーチ・デイスり１７−ジ
＋　−（Ｒｅ５ｅａｒｃｈ旧５ｃｌｏｓｕｒｅ　）第１
５１６２号には非吸着型のカブリ剤を吸着型のカブリ剤
と併用することが記載されており、本発明にも適用でき
る。

有用なカブリ剤の具体例を示セば、ヒドラジン塩酸塩、
フェニルヒドラジン塩酸塩、４−メチルフェニル上１ラ
ジン塩酸塩、１−ホルミル−２−（４−メチルフェニル
）ヒドラジン、１−アセチル−２−フェニル上１ラジン
、１−アセチル−２−（４−７セトアミドフエニル）ヒ
ドラジン、１−メチルスルフォニル−２−フェニルヒド
ラジン、１−ヘンシイルー２−フェニルヒドラジン、１
−メチルスルフォニル−２−（３−フェニルスルフォン
アミ１フコニニル）ヒドラジン、フォルムアルデヒトフ
ェニルヒ１−ラジン等のヒドラジン化合物が挙げられる
。

本発明を内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料に適用し
た場合は、これを画像露光後、全面露光するか若しくは
カブリ剤の存在下に現像処理することに、１゛って直接
ポジ画像を形成するが、該感光材料の現像処理方法は任
意の現像処理が法が採用され、好ましくは表向現像処理
方法である。この表面現像処理ｈ−法とはハ１′Ｊケン
化銀溶剤を実質的貞感材に現像処理及び定着能を自する
処Ｉ’ｌ！　冶４．ｒ　、１、上記現像処理には、発色
現像処理の他、反転カラー処理における如き黒白現像と
発色現像の組合わ・口をも包含する。また内部潜像型ハ
ロゲン化銀写真感光材料の処理における如き全面露光も
しくはカブリ剤の存在下での現像処理も含まれる。

本発明において発色現像処理で使用される第１芳香族ア
ミノ系発色現像剤は種々のカラー写真プロセスにおいて
広範に使用されている８種のものが包含される。これら
の現像液はアミノフェノール系及びｐ−フェニレンジア
ミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は遊離状態に
より安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩または硫酸
塩の形で使用される。また、これらの化合物は、一般に
発色現像／＆１ｐについて約０．１　ｇ〜約３０ｇの濃
度、更に好ましくは、発色現像液１１について約１ｇ〜
約１５ｇの２９度で使用する。

アミノフェノール系現像剤としては例えば、０−アミノ
フェノール、ｐ−アミノフェノール、５−アミノ−２−
」キシ−トルエン、２−アミノ−３−オー１−シ　トル
エン、２−オキシ−３−アミノ−Ｉ、４−−ツメチル−
ヘンゼンなどが含まれる。

特に有用な第１芳香族アミノ系発色現像剤はＮ。

Ｎ−ジアルキル−ｐ−フェニレンジアミン系化合物であ
りアルキル基及びフェニル基は置換されていてもあるい
ＧＪ置換されていなくてもよい。その中でも特に有用な
化合物例としては、Ｎ、　Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレ
ンジアミン塩酸塩、Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン塩酸塩、Ｎ、　ｌｌ−ジメチル−ｐ−フェニレンジア
ミン塩酸塩、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデ
シルアミノ）−）ルコニン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタ
ンスルホンアミドエチル−３−メチル−４−アミノア二
ＩＪン硫酸塩、Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒト”ロキシエチ
ルアミノアニリン、４−アミノ−メチル−Ｎ。

Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ−１２−メトキ
シエチル）−Ｎ−エチル−３−メチルアニリン−ｐ−ト
ルエンスルホネ−［などを挙げることができる。

本発明において使用できるアルカリ１）１発色現像液は
、前記第１芳香族アミン系発色現像剤に加えて、更に、
発色現像液に１ｆｆｌ常添加されている種々の成分、例
えば水酸化すトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
などのアルカリ剤、アルカリ金属重亜硫酸塩、アルカリ
金属子オシアン酸塩、アルカリ金属ハロゲン化物、ヘン
シルア月ど１−ル、水軟化剤及び濃厚化剤などを（Ｔ意
に含有するごともできる。この発色現像液のｐ　ＩＩ　
（ｌＩ′ｊ　ｌ；ｌ、通常７以上であり、最も一般的に
は約１０〜約１３である。

本発明を実施する場合の定着処理液と口、ハ【゛１ゲン
化銀錯塩としてｒ＋Ｔ溶化する＋’ｒ　ｉＷ　ｌ’ｌ　
Ｉｔ化剤を含有する処理液であり、一般の定着液のみな
らず漂白定着液、一浴現像定着液、−浴現像漂白定着液
もＦ’ｓ−ｉｌ：：Ｊするが、好ましくは漂白定着液で
ある。１ｉＪｌ容１ノ１錯化剤として口、例えば千オ硫
酸カリウム、チオ硫酸り′トリウム、チオ硫酸アンモニ
ラ１、の如きチオモ１１酸塩、チオシアン酸カリウム、
チオシアン酸−ノートリウ１１、チオシアン酸アンモニ
ウムの如きチオシアン酸塩、あるいは千オ尿素、チオエ
ーテル、高ンｔｌｌｌの臭化物、ヨウ化物等がその代表
的なもので沙）るが、特にチオ硫酸塩を含有することが
経時での色素画像の安定化や化学的安定性及びハｌ’＋
　７１’ン化銀と可溶性錯体を形成する能力の−にで望
ましい。

発色現像処理した後、定着能を有する処理液で処理′づ
るが、カラー処理においｊ　ＴＲＩ、該定着能をイｊず
ろ処理液が定着液である場合、その前に漂白処理が行わ
れる。該漂白工程に用いる漂白液もしくは漂白＞ｉ：：
　ａ液において使用される漂白剤としてはイ「機成の糸
層１（を塩が用いられ、該金属錯塩は、ｒｌＪ像に、■
、って）１成した金属銀を酸化してハロゲン化銀にかえ
ると同時に発色剤の未発色部を発色さ・１！る作用を有
するもので、その構造はアミノポリコバルト、銅等の金
属イオンを配位したものである。このような有機酸の金
属ｉ（（塩を形成するために用いられる最も好ましい有
機酸としてｔ２ｉ、ポリカルボン酸またはアミノポリカ
ルボン酸等が挙げられる。これらのポリカルボン酸また
はアミノポリカルボン酸はアルカリ金属塩、アンモニウ
ム塩もしくは水）容性アミン塩であってもよい。

これらの具体的代表例として次のものを挙げることがで
きる。

（＋）エチレンジアミンテトラ酢酸 〔２〕ジエヂレン１〜リアミンベンタ酢酸〔３〕エチレ
ンジアミン−Ｎ−（β−オキシエチル）−Ｎ、Ｎ’、Ｎ
’−１・り酢酸 〔４〕プロピレンシアミンチ１−ラ酢酸〔５〕ニトリロ
トり凸１酸 〔６〕シクロヘキ→ナンジー１ミンチ１う西１酸〔７〕
　イミノジ西１酸 〔８〕ジヒドロキシエチルグリシンクエン酸（または酒
石酸） （１）〕　工千ルコニーテルジアミンテトラ酢酸ｒ　１
０　）グリ：Ｉ−ルエーテルジアミンテトラ酢酸〔１１
）エチレンジアミンテトラブロビオン酸（１２〕　フエ
ニし・ンジアミンテトラ酢酸〔１３〕　上手レンジアミ
ンテ１−ラ酢酸ジナトリウム塩 〔１４］　コーチレンジアミンテトラ酢酸テトラ（＋−
１メチルアンモニウム）塩 〔１５〕　エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウ
ム塩 〔１６〕　ジコーチレントリアミンペンタ酢酸ベンタナ
トリ１″ツム塩 〔１７〕工千レンジアミン−Ｎ−（β−オキシエチル）
−Ｎ、Ｎ’　　Ｎ’−トリ酢酸ナトリウム塩 〔１Ｂ〕プロピレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 〔１９〕　ユ１〜ｌＩ　Ｉ！）り酢酸ナトリウム塩〔２
０〕　シフ「ｌヘキザンジアミンンテトラ酢酸すｌ・リ
カム塩 使用される漂白液は、前記の如き有ａ酸の金属錯塩を漂
白剤として含有すると共に、種々の添加剤を含むことが
できる。添加剤としては、とくにアルカリハラ・イトま
たはアンモニ１”１Ｊ８ハライ１、例えば臭化カリ１シ
ム、臭化り・１す・すＪ３、塩化′−Ｊ１リウム、臭化
アンモニ・″ノ、Ａ笠の１万ハ「１ゲン化剤、金属塩、
キレ−１〜剤等を含有さ一ロることが’Ｊ！、　：ｌ：
　Ｌ。

い。また硼酸塩、蓚酸塩、耐酸塩、炭Ｐｌ′１ｍ、燐酸
塩等のｐｉ緩衝剤、アルキルアミンナα、ボ１１エチレ
ンオキサイＦ類等のｉｍ常漂白液に添！用′４る、二と
が知られているものを適宜添加する、二とができる。

更に、定着液及び漂白定着液には、亜１１１１ｉ酸アン
モニウム、亜硫酸カリウム、重亜硫酸アンモニウム、重
亜硫酸カリウム、重亜硫酸ナトリ・リム、メタ重亜硫酸
アンモニウム、メタ重亜硫酸カリ１′）ム、メタ重亜硫
酸す］・リウム等の並値酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウノ・、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢酸
ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種の塩から成る
ｐＨｉｌ衝剤を単独あるいｉ：ｔ　２種以十含むことが
できる。

漂白定着液（浴）に漂白定着補充液を補充しながら処理
を行う場合、該漂白定着液（浴）に千オ硫酸塩、千オシ
アン酸塩または亜硫酸塩等を含有−１！シめ゛ともよい
し、該漂白定着補充液にこれらの塩類を金白−１！シめ
て処理液（浴）に補充してもよい。

また漂白定着液の活性度を高める為に漂白定着浴中及び
漂白定着補充液の貯蔵タンク内で所望に、１、り空気の
吹き込み、または酸素の吹き込みを行ってもよく、ある
いは適当な酸化剤、例えば過酸化水素、９素酸塩、過硫
酸塩等を適宜添加してもよい。

定着能を有する処理液による処理の後、１ｆｆｌ常の水
洗処理を行ってもよいが、特に本発明を実施ずろ際に４
．ｉ実ｌｌｆ的に水洗後工程含まない安定化処理を施す
ごと力く好ましい。

実質的に１１（洗工程を含まない安定化処理とは、定着
能イーイ１する処理液による処理の後、直ちにψ槽ｌト
た（、１復数槽向流方弐等による安定化処理をすること
をいうが、リンス処理、補助水洗用（メ公知の水洗促進
浴等の一般的水洗以夕（の処理１−稈をＮんでもよい。

安定化処理「稈において、安定化７投をハＩ−ｌケン化
銀惑材と接触させる方法は、・ｌｌｌ′ｙの処理液と同
様に浴中にハロゲン１１−鉋１ｊ貞感＋４を浸漬するの
が好ましいが、スポンジ、合成繊維布等によりハ「Ｊケ
ン化銀写真感材の乳剤面及び搬送リーダーの両面、搬送
ベルトに塗す付けてもよく、叉スプＬノー等により吹き
イ・１けてよい。以下、浸漬法による安定化浴を用いた
場合について主に説明する。

上記安定化液には鉄イオンに対する：１−レー１安定度
定数が６１以上であるキレート剤を含イ１することが好
ましい。

鉄イオンに対ずろキレ−ト安定度定数が６１！１である
キレ−１・剤としては、有機カルボン酸キし・−１・剤
、有機リン酸キレ−１・剤、無機リン酸キし・−１・剤
、ポリヒドロキシ化合物等が挙げられる。

向上配紙イオンとは、第２鉄イオン（Ｆｅ”）を意味す
る。

第２銖イオンとのキレート安定度定数が６１ｑＪ上であ
るキレート剤の具体的化合物例としては、ジエチレント
リアミン五酢酸、二１リロ三酢酸、１−　Ｌ、　ｌ目キ
ジエチリデン−１，１−ジホスホン酸等が挙げられる。

１記、１−（・−ト剤の使用量は安定化液１１あたり０
．０１〜５０ｇ、好ましくは０．０５〜２０ｇの範囲で
ある。

更に安定化液に添加するのに好ましい化合物としては、
防パイ剤、水溶性金属塩、アンモニウム化合物等が挙げ
られる。上記防ハイ剤としてはイソチアゾリン系、ヘン
ツイツチアゾリン系、サイアペンダゾール系等が挙げら
れる。

更に、金属塩としては、Ｒａ、Ｃａ、Ｃｅ。

ｃｏ、Ｉｎ、Ｌａ、Ｍｎ、Ｎｉ　、Ｐｂ、Ｓｎ。

Ｚｎ　、　−１゛ｉ　、　　Ｚｒ　、　Ｍｇ　、　Ａ７
！、　　Ｓｒの金属塩であり、）箇１ゲン化物、水酸化
物、硫酸塩、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩等の無機塩また
は水溶性キレ−１刑として（＋（給できる。使用量とし
ては安定化液１１　！１１だＧ　ｌ　ｘ　Ｉ　Ｏ−’　
〜］　ｘ　Ｉ　Ｏ−’モ／ｌ／の範囲であり、々了まし
くは４　Ｘ　１０−’〜２Ｘ１０−”モル、更に好まし
くは８　Ｘ　１０−’〜Ｉ　Ｘ　１　（１−”モルの範
囲である。安定化液に添加されるに配化合物の使用針は
、安定液ＩＩあたり０．０１〜５０ｇ、ｉ１藺トしくは
０．０５〜２０ｇの範囲である。

安定化液には−に配化合物以外に螢光増白剤、有機硫黄
化合物、オニウム塩、硬膜剤、４級塩、ポリエチレンオ
ギナイド誘導体、シロキサン誘導体等の水滴むら防１１
−剤、硼酸、クエン酸、燐酸、酢酸、或いは水酸化ナト
リウム、１ｌｌＩ酸・）゛トリ１５ム、クエン酸カリウ
ム等のρｕ　ｔＤ　ｆ＋ｉ削、メタノール、エタノール
、ジメチルスルラスキシ１等の１１″機溶媒、エチレン
グリコール、ポリエチ［ノングリ−１−ル等の分散剤、
その他色調ａｌ！、１整バリ等、処ＰＰ効県を改善、拡
張するための各種添加剤を加えることは任意である。

上記化合物及びその他の添加剤を添加する方法としては
、安定化槽に濃厚液として添加するか、または安定化槽
に供給する安定化液に上記化合物及びその他の添加剤を
加え、これを安定化液に対する供給液とするか、または
安定化処理工程の前浴Ｃ４二添加して処理されるハｒ、
７ケン化銀写貞感材に含７に−１！て安定化槽中に存在
さゼるか等各種の方法があるが、とのよ）な添加方法に
よって添加しても３１、い。

安定化処理工程での安定化液の供給力法は、多槽向ｌ４
１１代にした場合、後浴に供給して前浴からオーハーソ
［］−さ・Ｕろことが好ましい。

安定化浴の処理液のｐｒｒ値としてはρ１１．１〜８が
好適な範囲である。

また１）１１の調整は前記したｐＨ調整剤によって行う
ことが（きる。

安定化処理に際しての処理温度は、例えば２０°（〜５
０”に、好ｌトシクは２５℃〜４０゛Ｃの範囲がよい。

１トだ処理時間も迅速処理の観点からは短時間はど灯ま
しいが１ｆｆｌ常２０秒〜５分間、辰も好まり、　＜は
３０秒〜２分間であり、多槽向流方式では前段槽はど短
時間で処理し、後段槽はど処理時間が長いことが好まし
い。

本発明の実施に際しては、安定化処理の前後には水洗処
理はなくてもよいが、短時間内での少Ｍ水洗によるリン
スやスポンジ等ｔこ」、る表面洗浄及び画像の安定化や
ハロゲン化銀写真感材の表面物性を調整する為の処理槽
を設けることし、１住］凸、である。上記画像の安定化
やハロゲン化銀写真感材の表面物性を調も！するものと
して番Ｊポルマリン及びその誘導体やシロキシン誘導体
、ポリエチレンオキサイド系化合物、４級塩等の活性剤
等が挙げられる。

本発明の実施に際しては、上記処理工程の他に、付加的
な処理工程を設けることは任意である。また上記安定化
液はもちろん、定着液や漂白定着液等の可溶性根ｔｉ１
塩を含有する処理液から公知の方法で根凹収を行っても
よい。

また−Ｌ述のような安定化処理を１１λば実質的に水洗
工程が不要となり、従って水洗処理用の配管設備が不要
で、装置自体を何れの場所にも手軽に設置できるという
利点がある。

〔実施例〕 以下本発明の実施例について詳述するが、不発１！Ｊｌ
　４；ｉごれらの態様に限定されない。

以下の、Ｊ、・うに各乳剤等を作成し、ハロゲン化銀写
真感光＋Ａ料の試料を製造した。

乳剤Ｓの調製 ２．０％不活性ゼラチン液７５　Ｑｍｎを５０℃に保４
−）、攪■′１３しながら下記ＡＩ液とＢ液を同時に加
え、３分間かＬＪ゛ζンｉ人した。２５分間熟成後、沈
澱水洗法により過剰塩を除去した後再分散させＣ１液と
Ｉ）１／＆を加えた。１０分後再度過剰の水溶１１１塩
を除去しゼラチンを少量加えてハロゲン化銀粒子を分散
させた。

乳剤Ｉ、の調製 １．５％不活性ゼラチン液７５０ｍｆｆを６０℃に保ら
、攪拌しながら下記Ａ２液とＢ液を同時に加え、１５分
間かけて注入した。４０分間熟成後、沈澱水洗法により
過剰塩を除去した後、再分散させハイポ１０ｍｇを加え
た後Ｃ２液とＤ２液を加えた。１０分後再度過剰の水溶
性塩を除去しゼラチンを少量加え′Ｃハロゲン化銀粒子
を分散させた。

乳剤Ｍの調製 ２．０％不活性ゼラチ７　ｍ、　７５　（ｌ　ｍ　ｌを
５　（１’（：　４１保ら、攪拌しながら下記Ａ３液と
Ｉ３液を同時に加え、５分間かけて注入した。２５う）
υ１成後、７’Ｊ：　’ｄｒ６水洗法により過剰塩を除
去した後再分１１シさ一１！　０］液とＤ２液を加えた
。１０分後再度過剰の水冷１ノ１塩を除去し、ゼラチン
を少量加えて八［Ｊケン化銀粒子を分ｊ１（させた。

ＡＩＹ夜 Ａ２液 Ａ３液 ＋３？段 ０１液 ０２液 ＤＩ液 Ｄ２ンｉ この３種の乳剤に下記のように、増感色素、カプラー等
を加えて多層カラー感光材料を作成した。

赤感光乳剤層（第１層） 乳剤Ｓ及び乳剤Ｍに対しそれぞれ増感色素（１）−３〕
、〔Ｄ−４〕、安定剤（Ｔ−１’ｌ、ｒ］”−２）、界
面活性剤（Ｓ−２’ｌ、史にジブチルフタレート、酢酸
エチル、’Ｊｌ　ｉ＋＋ｉ活ｔ’ｌ削（Ｓ２１．２゜５
−ジオクチルハイ１゛ロキノン及びシアンカプラー（Ｃ
Ｃ−１〕、（ＣＣ−２’Ｊを含むブト「ｌテクト分散さ
れたカプラー液を加えた。

ゼラチンを加えそれぞれの乳剤の混合比が乳剤Ｍ：乳剤
Ｓが４：６　（重量比）となるように塗布した。

第１中間層（第２層） ジオクチルフタｌ／−）２．５−ジオクチルハイ１１１
キノン紫外線吸収剤チヌビン３２８（チハガイギ−Ｊｌ
　製）、界面活性剤Ｃ３−１）を含むプロテクト分１１
（された液を含むゼラチン液を用意しチヌビン孕布ｊｄ
Ｏ，１５ｇ／ＩＴｆとなるように塗布する。

緑感光乳剤層（第３層） 乳剤Ｓと乳剤Ｍに対し増感色素〔Ｄ−２〕、安定剤（Ｔ
−１）、（Ｔ−２）、界面活性剤（Ｓ−２〕更にジブチ
ルフタレート、酢酸エチル、２゜５−ジオクチルハイド
ロキノン、界面活性剤〔Ｓ−１〕、マゼンタカプラー（
Ｍ（＞１）を含む１１−ロテクト分散されたカプラー液
を加えた。

ゼラチンを加え、更に硬膜剤（＋（−１）を加えて、乳
剤Ｍ：乳剤Ｓが４＝６（重量比）になるように塗布した
。

第２中間層（第４層） 第１中間層と同一処方でチクビン３２８塗布量を０．２
　ｇ　／　ｍとなるようす布する。

・イエｌ’ｌ−フィルタ一層（第５層）アルカリ性別還
元剤下で酸化してつくられた（中和後ヌードル水洗法に
より弱還元剤を除去）イエローコロイド銀及びジオクチ
ルハイレ−１・、２〕及び硬膜剤（Ｈ−１）を加えてコ
ロイド銀塗布量０．１５ｇ／ｍとなるように塗布する。

第３中間層（第６層） 第１中間層と同じ。

青感光乳剤層（第７層） 乳剤し、乳剤層に対しそれぞれ増感色素〔Ｉ〕−１〕、
安定剤［Ｔ−１）、〔Ｔ−３〕、界面活性剤〔Ｓ〜２〕
、更にジブチルフタレート、酢酸エチル、２，５−ジオ
クチルハイ１０−１−ノン、界面活性剤（ｓ−１）及び
イエローカプラー（ｙｃ−１〕を含むプロテクト分散さ
れたカプラー液を加えた。

ゼラチンを加え、更に硬膜剤（Ｈ−１）を加えて、乳剤
■、：乳剤Ｈで５：５（重量比）になるように混合して
塗布した。

第３中間層（第８層） 第１中間層と同じ処方でチヌビン３２８塗布璽０．３５
ｇ／ｎ（となるよう塗布する。

保護層（第１］層） コロイダルシリカ、塗布助剤〔Ｓ−２〕、硬膜剤（ｎ−
２）、（Ｈ−３’ｌを含むゼラチン液を用いゼラチン塗
布ｆｉ１．Ｏｇ／ｒｄとなるよう塗布する。

表面処理のされたポリエチレンラミネート紙上に第１層
から第９層迄を同時塗布方式により塗布（−７φ乞燥し
た。

またｌ：、＃＋！色感色感全層する側と反対の側に次の
３（ン）に７Ｎツク−ｒ−ｌ・を形成した。

Ｉｌｌ　’Ｆ〕、」１結晶シリカ（粒径５μ）を表−１
に含む量となるように加え、史に塗布助剤（Ｓ−２）、
硬膜剤〔１Ｉ−３〕、を加えゼラチン塗布量が１．０ｇ
／ｄとなるようにして試料１〜４を作成した。

（Ｄ−１） ＣＤ−２） （Ｄ−３） （Ｔ−１）　　　　　　　　　　　（Ｔ−２）０■ （）ｌ−１） Ａ （Ｈ−２） （ＹＣ−１３ ｌ ［ＭＣ−１） ＣＩ ＣＩ 〔ＣＣ−１〕 （Ｃ（＞２） いて試験した。なお第１図は本発明のｊみ光材才°１を
使用できる画像形成装置の一例を示す概略断面図であり
、図の如く画像形成装置本体Ｉは画像露光部３、給紙部
１１、搬送部１３、写真処理部２４及び乾燥部３０から
構成される。

画像露光部３は光＃４、第１反射ミラー５、第２反射ミ
ラー６、第３反射ミラー７、レンズ８、第４反射ミラー
９及び第５反射ミラー１０からなっている。光源４には
スリン］・が設けられ、特にその軸方向での配光ムラの
ないものが好ましく使用される。本実施例ではスリン１
〜幅が１０１１の棒状ハロゲンランプ（２００Ｗ）が使
用され、光の射出面には配光Ｊ、うを無くずためのスリ
ガラスが設けられている。

透明な原稿台ガラス２上に載置された原画（図示せず）
は光＃４によってスリット露光され、光源４の走査移動
とともに原画面からの反射光すなわち光像は第１反射ミ
ラー５、第２反射ミラー６、第３反射ミラー７、レンズ
８、第４反射ミラー９及び第５反射ミラー１０を介して
、露光口２３より光源４の走査移動に同期して移動して
いるハロゲン化銀写真感光材料１２上に順次露光される
。

このようにしてハロゲン化銀写真感光材料１２上に原画
に対応する光像が露光される。尚、第１反射ミラー５、
第２反射ミラー６及び第３反射ミラー７ば光ａｊＸ４の
走査移動に伴って移動する。またレンズ８、第４反射ミ
ラー９及び第５反射ミラー１０は露光時には静止してい
るが、変倍を行う際には光学的距離を変えるために露光
に先立って変倍率に対応した所定位置に移動する。

一方、本実施例に係る試料であるハロゲン化銀写真感光
材料１２はロール状に形成され、暗箱１２′内に収納さ
れている。暗箱１２′から引き出されたハロゲン化銀写
真感光材料１２ば一連の圧接回転するローラ対１４．１
４′乃至２１．２１′によって搬送部１３内を搬送され
る。ところで、今までロール状であったハロゲン化銀写
真感光材料１２は搬送経路中に設けられた切断部材２２
によって所望の大きさに切断される。従って切断された
後はハロゲン化銀写真感光材料１２はシート状で搬送さ
れることになる。切断部材２２としては、例えばカッタ
ー刃がハロゲン化銀写真感光＋Ａ料１２面上を幅方向に
移動しつつ切断するもの、あるいはハロゲン化銀写真感
光材料１２面に対してカッター刃が水平に降下して一度
に切断するもの等、種々のものが挙げられるが、ハロゲ
ン化銀写真感光材料１２を切断できる部材であれば特に
限定はない。もちろんハロゲン化銀亙真感光材ネ・１１
２としてロール状のものではなくシーＩ・状のものを使
用しでもかまわない。シート状のものを使用した場合に
は上記切断部材２２を特に設けなくてもよい。このよう
にしてシート状に切断されたハロゲン化銀写真感光材料
１２は、前述したように露光口２３にて、光源４の走査
移動に同期して移動しながら原画の光像の露光を受ける
。尚、本実施例ではハロゲン化銀写真感光＋Ａ料１２を
露光前に切断しているが、露光後に切断するようにして
もよい。

露光の完了したハロゲン化銀写真感光材料１２は次に写
真処理部２４に送られる。

写真処理部２４では露光済みのハロゲン化銀写真感光材
料１２に写真処理を施して原画に対応する顕像を形成す
る。本実施例では写真処理部２４は４つの処理槽、すな
わち現像処理槽２５、漂白及び定着処理槽２６及び安定
化槽２７．２８から構成されている。安定化槽２７．２
８は２槽向流方式である。また光源２９は例えばハロゲ
ン化銀写真感光材料１２として内部潜像型ハロゲン化銀
写真感光材ネ゛１を使用した場合に現像処理時のカブリ
露光を与えるためのものである。

露光済みのハロゲン化銀写真感光材料１２は写真処理部
２４において、各処理槽内で所定時間処理された後、乾
燥部３０へ送られて乾燥され、装置夕■へ排出される。

尚、図中３１は廃液貯蔵部、３２は補充液貯蔵部である
。

（本実施例ではミラーは５枚構成となっているが、例え
ば３枚や１枚構成として画像露光部３をさらに１ンパク
ト化することも出来る）。

上記装置を用い、焦点部（露光部）の湿度をし、搬送、
露光、現像処理を行った。

即ちｌＸ２０ＣＩ１１の長方形霧光スリット（窓）より
５ｃｍ／秒の一定速度で走査露光し、露光後、以下に示
す写真処理を施した。　　　−゛−処理工程（処理温度
と処理時間） 〔１〕浸漬（発色現像液）　　３８℃　　８秒〔２〕カ
ブリ露光　　　　　　−１ルツクスで１０秒 〔３〕発色現像　　　　　　３８℃　　２分〔４〕漂白
定着　　　　　　３５℃　　６０秒〔５〕安定化処理　
　２５〜３０℃　１分３０秒（６〕乾燥　　　　　７５
〜８０℃　１分処理液組成 （発色現像液） ７ヘ ンジルア エチレングリコール　　　　　　　　　１５ｍｌ亜硫酸
カリウム　　　　　　　　　　　　２．０ｇ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　　　　　１．５ｇ塩化ナトリウム
　　　　　　　　　　　　０．２ｇ炭酸力リすノー　　
　　　　　　　　　　　３　０．　０　ｇヒドロキシル
アミン硫ｆｉ＆塩３．　０　ｇポリリン酸（ＴＰＰＳ）
　　　　　　　　２．５ｇ３−メチル−４−アミノ−Ｎ
−エチル −Ｎ−（β−メタンスルホンアミド エチル）−アニリン硫酸塩　　　　　　５．５ｇ螢光増
白剤（４，４’−ジアミノスチルヘンズスルホン酸誘導
体’）　　　　　　　１．０ｇ水酸化カリウム　　　　
　　　　　　　２．０ｇ水を加えて全景１１とし、ｐＨ
１０．２０に調整する。

（漂白定着液） エチレンジアミンテトラ酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　　６０ｇエチレン
ジアミンテトラ酢酸　　　　　　３ｇ千オ硫酸アンモニ
ウム（７０％？ａｆｉ）　　１　０　０　ｍｌ亜硫酸ア
ンモニウム（４０％溶液）　　　２７．５ｍ＋２炭酸カ
リウムまたは氷酢酸でｐｆｌｌ．１に調整し水を加えて
全量を１１とする。

（安定化液） ５−クロロ−２−メチル−４− イソチアプリン−３−オン　　　　　　］、Ｏｇエチレ
ングリコール　　　　　　　　　１０ｇ１−ヒドロキシ
エチリデン−１．１′ −ジホスホン酸　　　　　　　　　　　２．５ｇ塩化ビ
スマス　　　　　　　　　　　　０．２ｇ塩化マグネシ
ウム　　　　　　　　　　０．１ｇ水酸化アンモニウム
（２８％水溶液）２．０ｇニトリロトリ酢酸ナトリウム
　　　　　１．０ｇ水を加えて全量を１１とし、水酸化
アンモニウムまたは硫酸でｐＨ７．０に調整する。

なお安定化処理は前述のように２槽構成の向流方式にし
た。

出てきた試料の再現された矩形チャートの線の太さの均
一性により、鮮鋭性を評価した。鮮鋭性のいいものは線
の太さと間隔が一定であるが、悪いものは太さがばらつ
いて変化する。

再現された線の大さば、サクラマイクロデンシトメータ
ーＰＤＭ−５（小西六写真工業（株）製）により、線に
対し直角方向に測定し、黒化部の濃度が０．２となる部
分の距離を線の太さとし、その測定部分をそれぞれ３０
ケ所とって、線の太さの最大−−−最小値のｒｌｌによ
り評価する。

Ｒ（１］）−最大値−最小値 従って中（Ｒ）が小さいものが感光材料搬送時の振動に
よるピント面のズレが小さいといえる。

評価の結果は表に示す。次に、微粒子の脱落の程度（粉
落ち）を評価した。上記装置に各試料を１ｏｏｍｉｍＬ
、た後ローラー１６’、１７’についた微粒子の脱落の
程度を視感で評価した。この結果も表−Ｉに示す。

表−１ 微粒子の含まれない試料１は綿の太さに１１があり画Ｗ
（１１￥ε（８度）が低い。微粒子が多い試料４は脱落
−が多く好ましくない。

〔発明の効果〕

子連の如く本発明の直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真
感光＋イ料は、駆動されて使用される場合でも裏面が１
１−ラーなどにつくことが防止でき、従って鮮！、ｄ、
　＋１１の良い画像が得られ、かつ、扱い易いという効
果を有する。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の感光材料を使用でノー像形成１−画像
形成装置本体、　３−画像露光部、１１−給紙部、　１
２−感光材料（試料）、１３−搬送部、　２２−切断部
材、　２４−写真処理部、　　３０　乾燥部。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、支持体の一方の側に、シアンカプラーを含有する赤
   感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層と、マゼンタカプラー
   を含有する緑感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層と、イエ
   ローフィルター層と、イエローカプラーを含有する青感
   性直接ポジハロゲン化銀乳剤層との少なくとも４層を有
   し、他方の側に微粒子粉末を含有する層を有するスリッ
   ト露光用直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料。