JPH0619513B2 - 直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents
直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料Info
- Publication number
- JPH0619513B2 JPH0619513B2 JP60246709A JP24670985A JPH0619513B2 JP H0619513 B2 JPH0619513 B2 JP H0619513B2 JP 60246709 A JP60246709 A JP 60246709A JP 24670985 A JP24670985 A JP 24670985A JP H0619513 B2 JPH0619513 B2 JP H0619513B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silver halide
- sensitive material
- acid
- solution
- halide photographic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/95—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers rendered opaque or writable, e.g. with inert particulate additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕 本発明は直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料に
関する。本発明は、例えば、文字、絵等の画像情報を有
する原画をハロゲン化銀写真感光材料に直接露光した
後、現像処理等を行って原画の複写画像を得るための感
光材料として利用することができる。 〔発明の背景〕 文書、図面等の複写画像(コピー)を得るための方法や
装置は今までに数多く提案され、実用化もされている。 代表的なものとしては電子写真方式の複写装置やハロゲ
ン化銀写真感光材料を利用した複写装置等が挙げられ
る。 この種の技術として、画像を一定のスリット幅の設けら
れた光源によって一定の走査速度で連続的に移動しなが
ら照明し、原画面からの反射光、すなわち光像を反射ミ
ラー、レンズ等の光学系を介してハロゲン化銀写真感光
材料に直接スリット露光するものがある。通例、感光材
料は移動ローラーによって移動される。 この場合、スリット露光しながら感光材料を移動するに
は、スムーズな動きが要求される。しかしながら相対湿
度が70〜80%RHになると、感光材料裏面が駆動ロ
ーラーにつき易くなる。感光材料がこのようにローラー
にくつっく傾向が生ずると、これが駆動中、ローラーか
ら剥れる時に、感光材料が振動する。つまり、くっつい
た感光材料が引張り張力で強制的に引き剥される時に、
どうしても感光材料が振えて、振動が起こる。この振動
により感光面の位置がフレてピントがくるい、鮮鋭性を
低下させる原因となっている。 〔発明の目的〕 本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、駆動されて
使用する場合でも裏面がローラーなどにつくことを防止
でき、従って鮮鋭性の良い扱い易い感光材料を提供する
ことを目的とする。 〔発明の構成及び作用〕 本発明のスリット露光用直接ポジ画像形成ハロゲン化銀
写真感光材料は、支持体の一方の側に、シアンカプラー
を含有する赤感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層と、マゼ
ンタカプラーを含有する緑感性直接ポジハロゲン化銀乳
剤層と、イエローフィルター層と、イエローカプラーを
含有する青感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層との少なく
とも4層を有し、他方の側に微粒子粉末を含有する層を
有する構成とすることにより、上記目的を達成する。 本発明によれば、色感性乳剤層を有する側と反対の側に
微粒子粉末を含有する層を有するのでこの層がすべりを
良好にし、従って感光材料がローラーなどで駆動される
場合でも、該ローラーなどにつき易くなることが防止さ
れる。この結果、上述の鮮鋭性低下などの問題が解決さ
れ、良好な画像が得られる。 本発明における微粒子粉末は当業界でマット剤と一般に
称されることが多く、従って以下では、特に断わりのな
い限りマット剤と称する。 本発明において用いることができるマット剤としては、
例えば、結晶性または非結晶性シリカ、二酸化チタン、
酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫
酸ストロンチウムバリウム、ケイ酸アルミナマグネシウ
ム、ハロゲン化銀、二酸化ケイ素、アクリル酸−エチル
アクリレート共重合体、アクリル酸−メチルメタクリレ
ート共重合体、イタコン酸−スチレン共重合体、マレイ
ン酸−メチルメタクリレート共重合体、マレイン酸−ス
チレン共重合体、アクリル酸−フェニルアクリレート共
重合体、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸−メタ
クリル酸−エチルメタクリレート共重合体、ポリスチレ
ン、デンプン、セルロースアセテートプロピオネート等
を挙げることができ、その他米国特許第1,221,980号、
同第2,992,101号等に記載の化合物等が挙げられ、これ
らを単独で、もしくは2種以上組み合わせて用いること
ができる。マット剤と共に、コロイド状シリカを併用し
てもよい。 上記マット剤の粒子サイズは平均粒径が1〜10μmが
好ましく更に好ましくは、3〜10μmである。 ここでいう平均粒径とは、球状の粒子の場合はその直
径、また立方体や球状以外の形状の粒子の場合はその投
影像を同面積の円像に換算した時の直径の平均値であっ
て、個々のその粒径がriであり、その数がniである時下
記の式によって定義される。 具体的な測定方法は特開昭59-29243号公報に記載された
方法を用いることができる。 本発明において、マット剤は色感性層と反対側面上の層
中に分散含有されるが、分散含有させる方法としては、
必要に応じてノニオン性、カチオン性またはアニオン性
界面活性剤を含む親水性バインダー中に、必要により他
の添加剤を加え、高速回転ミキサー、ホモジナイザー、
超音波分散、ボールミル等により、せん断応力を利用し
た乳化分散法により分散し、任意の方法で塗布すること
により形成できる。 マット剤の塗布量は、マット剤を含有させる該層におい
て、1m2当たり50〜500mg含有させることが好まし
いく、更に好ましくは1m2当たり70〜300mg含有さ
せる。 また、マット剤の含有量は、親水性バインダーに対して
3〜50Wt%が好ましく、更に好ましくは5〜20Wt%
である。 本発明の写真感光材料の支持体としては任意のものが用
いられ、反射支持体でも透明支持体(例えばOHP用な
ど)でもよいが、代表的な支持体としては、例えば必要
に応じて下引加工したポリエチレンテレフタレートフィ
ルム、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレンフィル
ム、ポリプロピレンフィルム、セルローズアセテートフ
ィルム、バライタ紙、ポリエチレンの如きポリオレフィ
ンラミネート紙、白色顔料が練り込まれたポリエチレン
テレフタレートフィルム等が挙げられる。 本発明の写真感光材料は、支持体の一方の側に、シアン
カプラーを含有する赤感性直接ポジハロゲン化銀乳剤
層、マゼンタカプラーを含有する緑感性直接ポジハロゲ
ン化銀乳剤層、イエローフィルター層及びイエローカプ
ラーを含有する青感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層を有
している。 これらの層は支持体の側から順次上記した順で塗設して
形成されてよい。 上記各色感性層に含有されるカプラーとしてはまずイエ
ロー色素形成カプラーとしては、ベンゾイルアセトアニ
リド型、ピバロイルアセトアニリド型、或いはカップリ
ング位の炭素原子がカップリング時に離脱することがで
きるいわゆるスプリットオフ基で置換されている2当量
型イエローカプラー等が有用である。 マゼンタ色素形成カプラーとしては、5−ピラゾロン
系、ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリノベンゾイミダ
ゾール系、インダゾロン系、或いはスプリットオフ基を
有する2当量型マゼンタカプラーが有用である。 またシアン色素形成カプラーとしては、フェノール系、
ナフトール系、ピラゾキナゾロン系、或いはスプリット
オフ基を有する2当量型シアンカプラーが有用である。 これらの色素形成カプラーは任意に選択でき、又使用
法、使用量等については特に限定されない。 又、色素画像の短波長の活性光線による退色を防止する
ため紫外線吸収剤を用いることができ、例えばチアゾリ
ドン、ベンゾトリアゾール、アクリロニトリル、ベンゾ
フェノン系化合物等が挙げられ、特にチヌビンPS、同
120、同320、同326、同327、同328(いずれもチバガイ
ギー社製)の単用もしくは併用が有利である。 本発明を実施する場合、上記赤、緑、青の色感性層及び
イエローフィルター層の4層のほかに、必要に応じて保
護層、中間ゼラチン層、または下にアンチハレーション
層などを形成してもよい。 本発明においてスリット露光とは、スリット状の光で露
光するもので例えば原画等を一定のスリット幅の設けら
れた光源によって一定の走査速度で連続的に移動しなが
ら照明し、原画面からの反射光、すなわち光像を反射ミ
ラー、レンズ等の光学系を介してハロゲン化銀写真感光
材料に直接スリット露光するように構成できるものであ
る。これは、例えばファクシミリのように光情報を電気
的信号に変換し、再びこの電気的信号を光情報に変換し
て記録体に露光を行う方式とは異なる。この場合感光材
料は光学的手段、例えば光源の走査移動に同期して移動
しながら露光を受けるようにすることができる。これ
は、感光材料全面が平面性を保ちながら、かつ静止した
状態で露光を受けるのとは異なり、感光材料の全面を平
面的に静止させるだけのスペースや、感光材料の平面性
を保たせるための装置等を必要としないので、露光部の
スペースを著しくコンパクト化できる。 本発明の感光材料に用いる直接ポジ画像形成ハロゲン化
銀乳剤としては例えば内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を用
いることができる。例えば米国特許2,592,250号に記載
されている変換方法による所謂コンバージョン型ハロゲ
ン化銀乳剤、または米国特許3,206,316号、同3,317,322
号及び同3,367,778号に記載されている内部化学増感さ
れたハロゲン化銀粒子を有するハロゲン化銀乳剤、また
は米国特許3,271,157号、同3,447,927号及び同3,531,29
1号に記載されている多価金属イオンを内蔵しているハ
ロゲン化銀粒子を有するハロゲン化銀乳剤、または米国
特許3,761,276号に記載されているドープ剤を含有する
ハロゲン化銀粒子の粒子表面を弱く化学増感したハロゲ
ン化銀乳剤、または特開昭50-8524号、同50-38525号及
び同53-2408号に記載されている積層方法による所謂コ
ア・シェル型ハロゲン化銀乳剤、その他特開昭52-15661
4号、同55-127549号及び同57-79940号に記載されている
ハロゲン化銀乳剤などを用いることができる。 この場合内部潜像型ハロゲン化銀は積層型粒子でつくら
れたものが特に好ましい。 このようなハロゲン化銀は通常の積層型ハロゲン化銀と
同様にして製造することができる。例えば特開昭50-852
4号、同50-38525号、同53-60222号、同55-1524号及び米
国特許3,206,313号等に記載される如く、塩化銀粒子を
形成後臭化物を加えて臭化銀粒子に変換し、更にハロゲ
ン化物を硝酸銀を加えて積層する方法或いは過剰ハロゲ
ンの少ない状態で沃臭化銀粒子を作り、更に塩化銀、臭
化銀を順次積層していく方法等が挙げられる。 積層型、コア・シェル型の内部にあるハロゲン化銀の粒
子の組成は、臭化銀含量の高い(60−100モル%)
沃臭塩化銀粒子が適当である。外側に積層するハロゲン
化銀の組成は、塩臭化銀がよく、現像性の点から塩化銀
比率の高い(70モル%以上)ことが望ましい。 ハロゲン化銀の粒子の大きさとしては、0.2〜1.7μの粒
子を用いることができ、高コントラストを必要とする場
合は粒子サイズの分布の狭いものがよく、低コントラス
トを必要とする場合は粒子サイズ分布の広いものが良
い。 内部潜像型ハロゲン化銀乳剤には各種の写真用添加剤を
加えることができる。例えば、使用し得る光学増感剤と
しては、シアニン類、メロシアニン類、三核または四核
メロシアニン類、三核または四核シアニン類、スチリル
類、ホロボーラシアニン類、ヘミシアニン類、オキソノ
ール類及びヘミオキソノール類等が挙げられる。 内部潜像型ハロゲン化銀乳剤は超色増感することができ
る。超色増感の方法については、例えば「超色増感の機
構の総説」レビュー オブ スーパーセンシタイゼーシ
ョン(Review of Supersensitization)フォトグラフィ
ック サイエンス アンド エンジニアリング(Photog
raphic Science and Engineering)(PSE)Vol.18,
第4418頁(1974)に記載されている。 内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を用いる場合、該乳剤に
は、表面感度をできるだけ低く抑え、より低い最小濃度
及びより安定な特性を付与せしめるために通常用いられ
る安定剤、たとえばアザインデン環を持つ化合物及びメ
ルカプト基を有する複素環式化合物等を含有させること
ができる。 アザインデン環をもつ化合物としては、例えば4−ヒド
ロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザイン
デンが好ましい。またメルカプト基を複素環式化合物の
うち含窒素ヘテロ環化合物としてはピラゾール環、1,
2,4−トリアゾール環、1,2,3−トリアゾール
環、1,3,4−チアジアゾール環、1,2,3−チア
ジアゾール環、1,2,4−チアジアゾール環、1,
2,5−チアジアゾール環、1,2,3,4−テトラゾ
ール環、ピリタジン環、1,2,3−トリアジン環、
1,2,4−トリアジン環、1,3,5−トリアジン環
等、さらにこれらの環が2〜3個縮合した環、例えばト
リアゾロトリアゾール環、ジアザインデン環、トリアザ
インデン環、テトラザインデン環、ペンタザインデン環
等、またフタラジノン環、インダゾール環などが挙げら
れるが、特に1−フエニル−5−メルカプトテトラゾー
ルが好ましい。 その他、目的に応じて湿潤剤が用いられ、この湿潤剤と
しては、例えば、ジヒドロキシアルカン等が挙げられ、
さらに膜物性改良剤としては、例えば、アルキルアクリ
レートもしくはアルキルメタクリレートとアクリル酸も
しくはメタクリル酸との共重合体、スチレン−マレイン
酸共重合体、スチレン無水マレイン酸ハーフアルキルエ
ステル共重合体等の乳化重合によって得られる水分散性
の微粒子状高分子物質等が適当であり、塗布助剤として
は、例えば、サポニン、ポリエチレングリコール、ラウ
リルエーテル等が挙げられる。その他写真用添加剤とし
ては、ゼラチン可塑剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、pH
調整剤、酸化防止剤、帯電防止剤、増粘剤、粒状性向上
剤、染料、モルダント、増白剤、現像速度調節剤、マッ
ト剤、イラジエーション防止染料等を使用することは任
意である。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、目的に応じて
適当なゼラチン(酸化処理ゼラチンを含む)及びその誘
導体を含ませることができる。この好ましいゼラチン誘
導体としては、例えば、アシル化ゼラチン、グアニジル
化ゼラチン、カルバミル化ゼラチン、シアノエタノール
化ゼラチン、エステル化ゼラチン等が挙げられる。 また、本発明のハロゲン化銀写真感光材料においては、
その親水性コロイド層に、ゼラチンの他にも、他の親水
性バインダーを含ませることができる。 この親水性バインダーは乳剤層あるいは中間層、保護
層、フィルター層、裏引層等の写真構成層に目的に応じ
て添加することができ、さらに上記親水性バインダーに
は目的に応じて適当な可塑剤、潤滑剤等を含有せしめる
ことができる。 また、本発明の感光材料の写真構成層は、任意の適当な
硬膜剤で硬化せしめることができる。これらの好ましい
硬膜剤としては、クロム塩、ジルコニウム塩、フォルム
アルデヒドやムコハロゲン酸の如きアルデヒド系、ハロ
トリアジン系、ポリエポキシ化合物、エチレンイミン
系、ビニルスルフォン系、アクリロイル系硬膜剤等が挙
げられる。 また、本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、支持体上
に乳剤層及び色感性層と反対の側のマット剤含有層の
他、前述したように必要に応じてフィルター層、中間
層、保護層、下引層、裏引層、ハレーション防止層等の
種々の写真構成層を塗設されて製作される。塗布方法と
しては、ディップ塗布、エアドクター塗布、エクストル
ージョン塗布、スライドホッパー塗布、カーテンフロー
塗布等を用いることができる。 本発明において内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料を
用いて直接ポジ画像を形成する場合、その主要な工程
は、予めカブラされていない内部潜像型ハロゲン化銀写
真感光材料を、画像露光後カブリ処理を施した後乃至は
カブリ処理を施しながら表面現像を行うことが一般的で
ある。ここでカブリ処理は、全面均一露光を与えるか若
しくはカブリ剤を用いて行うことができる。この場合、
全面均一露光は画像露光した内部潜像型ハロゲン化銀写
真感光材料を現像液或いはその他の水溶液に浸漬するか
または湿潤させた後、全面的に均一露光することによっ
て行なわれることが好ましい。 ここで使用する光源としては内部潜像型ハロゲン化銀写
真感光材料の感光波長域内の光であればいずれでもよ
く、又フラッシュ光の如き高照度光を短時間照射するこ
ともできるし、または弱い光を長時間照射してもよい。
全面均一露光の時間は内部潜像型ハロゲン化銀写真感光
材料、現像処理条件、使用する光源の種類等により、最
終的に最良のポジ画像が得られるよう広範囲に変えるこ
とができる。また、上記カブリ剤としては広範な種類の
化合物を用いることができ、このカブリ剤は現像処理時
に存在すればよく、例えばハロゲン化銀乳剤層等の内部
潜像型ハロゲン化銀写真感光材料中あるいは現像液ある
いは現像処理に先立つ処理液に含有せしめてもよいが、
内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料中に含有せしめる
のがよい(その中でも、特にハロゲン化銀乳剤層中がよ
い)。又その使用量は目的に応じて広範囲に変えること
ができ、好ましい添加量としては、ハロゲン化銀乳剤層
中に添加するときは、ハロゲン化銀1モル当たり1〜15
00mg、特に好ましくは10〜1000mgである。また、現像
液等の処理液に添加するときの好ましい添加量は0.01〜
5g/、特に好ましくは0.08〜0.15g/である。か
かるカブリ剤としては、例えば米国特許2,563,785号、
同2,588,982号に記載されているヒドラジン類、あるい
は米国特許3,227,552号に記載されたヒドラジド、また
はヒドラゾン化合物:又米国特許3,615,615号、同3,71
8,470号、同3,719,494号、同3,734,738号及び同3,759,9
01号等に記載された複素環第4級窒素化合物:更に米国
特許4,030,925号に記載のアシルヒドラジノフエニルチ
オ尿素類が挙げられる。又、これらのカブリ剤は組合わ
せて用いることもできる。例えばリサーチ・ディスクロ
ージャー(Research Disclosure)第15162号には非吸着
型のカブリ剤を吸着型のカブリ剤と併用することが記載
されており、本発明にも適用できる。 有用なカブリ剤の具体例を示せば、ヒドラジン塩酸塩、
フエニルヒドラジン塩酸塩、4−メチルフエニルヒドラ
ジン塩酸塩、1−ホルミル−2−(4−メチルフエニ
ル)ヒドラジン、1−アセチル−2−フエニルヒドラジ
ン、1−アセチル−2−(4−アセトアミドフエニル)
ヒドラジン、1−メチルスルフォニル−2−フエニルヒ
ドラジン、1−ベンゾイル−2−フエニルヒドラジン、
1−メチルスルフォニル−2−(3−フエニルスルフォ
ンアミドフエニル)ヒドラジン、フォルムアルデヒドフ
エニルヒドラジン等のヒドラジン化合物が挙げられる。 本発明を内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料に適用し
た場合は、これを画像露光後、全面露光するか若しくは
カブリ剤の存在下に現像処理することによつて直接ポジ
画像を形成するが、該感光材料の現像処理方法は任意の
現像処理方法が採用され、好ましくは表面現像処理方法
である。この表面現像処理方法とはハロゲン化銀溶剤を
実質的に含まない現像液で処理することを意味する。 本発明の実施の際、露光済みのハロゲン化銀写真感材に
現像処理及び定着能を有する処理液による処理を施すこ
とによって原画に対応するポジ画像(顕像)を形成でき
る。 上記現像処理には、発色現像処理の他、反転カラー処理
における如き黒白現像と発色現像の組合わせをも包含す
る。また内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料の処理に
おける如き全面露光もしくはカブリ剤の存在下での現像
処理も含まれる。 本発明において発色現像処理で使用される第1芳香族ア
ミノ系発色現像剤は種々のカラー写真プロセスにおいて
広範に使用されている各種のものが包含される。これら
の現像液はアミノフエノール系及びp−フエニレンジア
ミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は遊離状態に
より安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩または硫酸
塩の形で使用される。また、これらの化合物は、一般に
発色現像液1について約0.1g〜約30gの濃度、更
に好ましくは、発色現像液1について約1g〜約15
gの濃度で使用する。 アミノフエノール系現像剤としては例えば、o−アミノ
フエノール、p−アミノフエノール、5−アミノ−2−
オキシ−トルエン、2−アミノ−3−オキシ−トルエ
ン、2−オキシ−3−アミノ−1,4−ジメチル−ベン
ゼンなどが含まれる。 特に有用な第1芳香族アミノ系発色現像剤はN,N−ジ
アルキル−p−フエニレンジアミン系化合物であり、ア
ルキル基及びフエニル基は置換されていてもあるいは置
換されていなくてもよい。その中でも特に有用な化合物
例としては、N,N−ジエチル−p−フエニレンジアミ
ン塩酸塩、N−メチル−p−フエニレンジアミン塩酸
塩、N.N−ジメチル−p−フエニレンジアミン塩酸
塩、2−アミノ−5−(N−エチル−N−ドデシルアミ
ノ)−トルエン、N−エチル−N−β−メタンスルホン
アミドエチル−3−メチル−4−アミノアニリン硫酸
塩、N−エチル−N−β−ヒドロキシエチルアミノアニ
リン、4−アミノ−メチル−N,N−ジエチルアニリ
ン、4−アミノ−N−(2−メトキシエチル)−N−エ
チル−3−メチルアニリン−p−トルエンスルホネート
などを挙げることができる。 本発明において使用できるアルカリ性発色現像液は、前
記第1芳香族アミノ系発色現像剤に加えて、更に、発色
現像液に通常添加されている種々の成分、例えば水酸化
ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアル
カリ剤、アルカリ金属重亜硫酸塩、アルカリ金属チオシ
アン酸塩、アルカリ金属ハロゲン化物、ベンジルアルコ
ール、水軟化剤及び濃厚化剤などを任意に含有すること
もできる。この発色現像液のpH値は、通常7以上であ
り、最も一般的には約10〜約13である。 本発明を実施する場合の定着処理液とは、ハロゲン化銀
錯塩として可溶化する可溶性錯化剤を含有する処理液で
あり、一般の定着液のみならず漂白定着液、一浴現像定
着液、一浴現像漂白定着液も含まれるが、好ましくは漂
白定着液である。可溶性錯化剤としては、例えばチオ硫
酸カリウム、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウ
ムの如きチオ硫酸塩、チオシアン酸カリウム、チオシア
ン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウムの如きチオ
シアン酸塩、あるいはチオ尿素、チオエーテル、高濃度
の臭化物、ヨウ化物等がその代表的なものであるが、特
にチオ硫酸塩を含有することが経時での色素画像の安定
化や化学的安定性及びハロゲン化銀と可溶性錯体を形成
する能力の上で望ましい。 発色現像処理した後、定着能を有する処理液で処理する
が、カラー処理においては、該定着能を有する処理液が
定着液である場合、その前に漂白処理が行われる。該漂
白工程に用いる漂白液もしくは漂白定着液において使用
される漂白剤としては有機酸の金属錯塩が用いられ、該
金属錯塩は、現像によって生成した金属銀を酸化してハ
ロゲン化銀にかえると同時に発色剤の未発色部を発色さ
せる作用を有するもので、その構造はアミノポリカルボ
ン酸または蓚酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバルト、
銅等の金属イオンを配位したものである。このような有
機酸の金属錯塩を形成するために用いられる最も好まし
い有機酸としては、ポリカルボン酸またはアミノポリカ
ルボン酸等が挙げられる。これらのポリカルボン酸また
はアミノポリカルボン酸はアルカリ金属塩、アンモニウ
ム塩もしくは水溶性アミン塩であってもよい。 これらの具体的代表例として次のものを挙げることがで
きる。 〔1〕エチレンジアミンテトラ酢酸 〔2〕ジエチレントリアミンペンタ酢酸 〔3〕エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル)−
N,N′,N′−トリ酢酸 〔4〕プロピレンジアミンテトラ酢酸 〔5〕ニトリロトリ酢酸 〔6〕シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸 〔7〕イミノジ酢酸 〔8〕ジヒドロキシエチルグリシンクエン酸(または酒
石酸)
関する。本発明は、例えば、文字、絵等の画像情報を有
する原画をハロゲン化銀写真感光材料に直接露光した
後、現像処理等を行って原画の複写画像を得るための感
光材料として利用することができる。 〔発明の背景〕 文書、図面等の複写画像(コピー)を得るための方法や
装置は今までに数多く提案され、実用化もされている。 代表的なものとしては電子写真方式の複写装置やハロゲ
ン化銀写真感光材料を利用した複写装置等が挙げられ
る。 この種の技術として、画像を一定のスリット幅の設けら
れた光源によって一定の走査速度で連続的に移動しなが
ら照明し、原画面からの反射光、すなわち光像を反射ミ
ラー、レンズ等の光学系を介してハロゲン化銀写真感光
材料に直接スリット露光するものがある。通例、感光材
料は移動ローラーによって移動される。 この場合、スリット露光しながら感光材料を移動するに
は、スムーズな動きが要求される。しかしながら相対湿
度が70〜80%RHになると、感光材料裏面が駆動ロ
ーラーにつき易くなる。感光材料がこのようにローラー
にくつっく傾向が生ずると、これが駆動中、ローラーか
ら剥れる時に、感光材料が振動する。つまり、くっつい
た感光材料が引張り張力で強制的に引き剥される時に、
どうしても感光材料が振えて、振動が起こる。この振動
により感光面の位置がフレてピントがくるい、鮮鋭性を
低下させる原因となっている。 〔発明の目的〕 本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、駆動されて
使用する場合でも裏面がローラーなどにつくことを防止
でき、従って鮮鋭性の良い扱い易い感光材料を提供する
ことを目的とする。 〔発明の構成及び作用〕 本発明のスリット露光用直接ポジ画像形成ハロゲン化銀
写真感光材料は、支持体の一方の側に、シアンカプラー
を含有する赤感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層と、マゼ
ンタカプラーを含有する緑感性直接ポジハロゲン化銀乳
剤層と、イエローフィルター層と、イエローカプラーを
含有する青感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層との少なく
とも4層を有し、他方の側に微粒子粉末を含有する層を
有する構成とすることにより、上記目的を達成する。 本発明によれば、色感性乳剤層を有する側と反対の側に
微粒子粉末を含有する層を有するのでこの層がすべりを
良好にし、従って感光材料がローラーなどで駆動される
場合でも、該ローラーなどにつき易くなることが防止さ
れる。この結果、上述の鮮鋭性低下などの問題が解決さ
れ、良好な画像が得られる。 本発明における微粒子粉末は当業界でマット剤と一般に
称されることが多く、従って以下では、特に断わりのな
い限りマット剤と称する。 本発明において用いることができるマット剤としては、
例えば、結晶性または非結晶性シリカ、二酸化チタン、
酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫
酸ストロンチウムバリウム、ケイ酸アルミナマグネシウ
ム、ハロゲン化銀、二酸化ケイ素、アクリル酸−エチル
アクリレート共重合体、アクリル酸−メチルメタクリレ
ート共重合体、イタコン酸−スチレン共重合体、マレイ
ン酸−メチルメタクリレート共重合体、マレイン酸−ス
チレン共重合体、アクリル酸−フェニルアクリレート共
重合体、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸−メタ
クリル酸−エチルメタクリレート共重合体、ポリスチレ
ン、デンプン、セルロースアセテートプロピオネート等
を挙げることができ、その他米国特許第1,221,980号、
同第2,992,101号等に記載の化合物等が挙げられ、これ
らを単独で、もしくは2種以上組み合わせて用いること
ができる。マット剤と共に、コロイド状シリカを併用し
てもよい。 上記マット剤の粒子サイズは平均粒径が1〜10μmが
好ましく更に好ましくは、3〜10μmである。 ここでいう平均粒径とは、球状の粒子の場合はその直
径、また立方体や球状以外の形状の粒子の場合はその投
影像を同面積の円像に換算した時の直径の平均値であっ
て、個々のその粒径がriであり、その数がniである時下
記の式によって定義される。 具体的な測定方法は特開昭59-29243号公報に記載された
方法を用いることができる。 本発明において、マット剤は色感性層と反対側面上の層
中に分散含有されるが、分散含有させる方法としては、
必要に応じてノニオン性、カチオン性またはアニオン性
界面活性剤を含む親水性バインダー中に、必要により他
の添加剤を加え、高速回転ミキサー、ホモジナイザー、
超音波分散、ボールミル等により、せん断応力を利用し
た乳化分散法により分散し、任意の方法で塗布すること
により形成できる。 マット剤の塗布量は、マット剤を含有させる該層におい
て、1m2当たり50〜500mg含有させることが好まし
いく、更に好ましくは1m2当たり70〜300mg含有さ
せる。 また、マット剤の含有量は、親水性バインダーに対して
3〜50Wt%が好ましく、更に好ましくは5〜20Wt%
である。 本発明の写真感光材料の支持体としては任意のものが用
いられ、反射支持体でも透明支持体(例えばOHP用な
ど)でもよいが、代表的な支持体としては、例えば必要
に応じて下引加工したポリエチレンテレフタレートフィ
ルム、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレンフィル
ム、ポリプロピレンフィルム、セルローズアセテートフ
ィルム、バライタ紙、ポリエチレンの如きポリオレフィ
ンラミネート紙、白色顔料が練り込まれたポリエチレン
テレフタレートフィルム等が挙げられる。 本発明の写真感光材料は、支持体の一方の側に、シアン
カプラーを含有する赤感性直接ポジハロゲン化銀乳剤
層、マゼンタカプラーを含有する緑感性直接ポジハロゲ
ン化銀乳剤層、イエローフィルター層及びイエローカプ
ラーを含有する青感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層を有
している。 これらの層は支持体の側から順次上記した順で塗設して
形成されてよい。 上記各色感性層に含有されるカプラーとしてはまずイエ
ロー色素形成カプラーとしては、ベンゾイルアセトアニ
リド型、ピバロイルアセトアニリド型、或いはカップリ
ング位の炭素原子がカップリング時に離脱することがで
きるいわゆるスプリットオフ基で置換されている2当量
型イエローカプラー等が有用である。 マゼンタ色素形成カプラーとしては、5−ピラゾロン
系、ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリノベンゾイミダ
ゾール系、インダゾロン系、或いはスプリットオフ基を
有する2当量型マゼンタカプラーが有用である。 またシアン色素形成カプラーとしては、フェノール系、
ナフトール系、ピラゾキナゾロン系、或いはスプリット
オフ基を有する2当量型シアンカプラーが有用である。 これらの色素形成カプラーは任意に選択でき、又使用
法、使用量等については特に限定されない。 又、色素画像の短波長の活性光線による退色を防止する
ため紫外線吸収剤を用いることができ、例えばチアゾリ
ドン、ベンゾトリアゾール、アクリロニトリル、ベンゾ
フェノン系化合物等が挙げられ、特にチヌビンPS、同
120、同320、同326、同327、同328(いずれもチバガイ
ギー社製)の単用もしくは併用が有利である。 本発明を実施する場合、上記赤、緑、青の色感性層及び
イエローフィルター層の4層のほかに、必要に応じて保
護層、中間ゼラチン層、または下にアンチハレーション
層などを形成してもよい。 本発明においてスリット露光とは、スリット状の光で露
光するもので例えば原画等を一定のスリット幅の設けら
れた光源によって一定の走査速度で連続的に移動しなが
ら照明し、原画面からの反射光、すなわち光像を反射ミ
ラー、レンズ等の光学系を介してハロゲン化銀写真感光
材料に直接スリット露光するように構成できるものであ
る。これは、例えばファクシミリのように光情報を電気
的信号に変換し、再びこの電気的信号を光情報に変換し
て記録体に露光を行う方式とは異なる。この場合感光材
料は光学的手段、例えば光源の走査移動に同期して移動
しながら露光を受けるようにすることができる。これ
は、感光材料全面が平面性を保ちながら、かつ静止した
状態で露光を受けるのとは異なり、感光材料の全面を平
面的に静止させるだけのスペースや、感光材料の平面性
を保たせるための装置等を必要としないので、露光部の
スペースを著しくコンパクト化できる。 本発明の感光材料に用いる直接ポジ画像形成ハロゲン化
銀乳剤としては例えば内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を用
いることができる。例えば米国特許2,592,250号に記載
されている変換方法による所謂コンバージョン型ハロゲ
ン化銀乳剤、または米国特許3,206,316号、同3,317,322
号及び同3,367,778号に記載されている内部化学増感さ
れたハロゲン化銀粒子を有するハロゲン化銀乳剤、また
は米国特許3,271,157号、同3,447,927号及び同3,531,29
1号に記載されている多価金属イオンを内蔵しているハ
ロゲン化銀粒子を有するハロゲン化銀乳剤、または米国
特許3,761,276号に記載されているドープ剤を含有する
ハロゲン化銀粒子の粒子表面を弱く化学増感したハロゲ
ン化銀乳剤、または特開昭50-8524号、同50-38525号及
び同53-2408号に記載されている積層方法による所謂コ
ア・シェル型ハロゲン化銀乳剤、その他特開昭52-15661
4号、同55-127549号及び同57-79940号に記載されている
ハロゲン化銀乳剤などを用いることができる。 この場合内部潜像型ハロゲン化銀は積層型粒子でつくら
れたものが特に好ましい。 このようなハロゲン化銀は通常の積層型ハロゲン化銀と
同様にして製造することができる。例えば特開昭50-852
4号、同50-38525号、同53-60222号、同55-1524号及び米
国特許3,206,313号等に記載される如く、塩化銀粒子を
形成後臭化物を加えて臭化銀粒子に変換し、更にハロゲ
ン化物を硝酸銀を加えて積層する方法或いは過剰ハロゲ
ンの少ない状態で沃臭化銀粒子を作り、更に塩化銀、臭
化銀を順次積層していく方法等が挙げられる。 積層型、コア・シェル型の内部にあるハロゲン化銀の粒
子の組成は、臭化銀含量の高い(60−100モル%)
沃臭塩化銀粒子が適当である。外側に積層するハロゲン
化銀の組成は、塩臭化銀がよく、現像性の点から塩化銀
比率の高い(70モル%以上)ことが望ましい。 ハロゲン化銀の粒子の大きさとしては、0.2〜1.7μの粒
子を用いることができ、高コントラストを必要とする場
合は粒子サイズの分布の狭いものがよく、低コントラス
トを必要とする場合は粒子サイズ分布の広いものが良
い。 内部潜像型ハロゲン化銀乳剤には各種の写真用添加剤を
加えることができる。例えば、使用し得る光学増感剤と
しては、シアニン類、メロシアニン類、三核または四核
メロシアニン類、三核または四核シアニン類、スチリル
類、ホロボーラシアニン類、ヘミシアニン類、オキソノ
ール類及びヘミオキソノール類等が挙げられる。 内部潜像型ハロゲン化銀乳剤は超色増感することができ
る。超色増感の方法については、例えば「超色増感の機
構の総説」レビュー オブ スーパーセンシタイゼーシ
ョン(Review of Supersensitization)フォトグラフィ
ック サイエンス アンド エンジニアリング(Photog
raphic Science and Engineering)(PSE)Vol.18,
第4418頁(1974)に記載されている。 内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を用いる場合、該乳剤に
は、表面感度をできるだけ低く抑え、より低い最小濃度
及びより安定な特性を付与せしめるために通常用いられ
る安定剤、たとえばアザインデン環を持つ化合物及びメ
ルカプト基を有する複素環式化合物等を含有させること
ができる。 アザインデン環をもつ化合物としては、例えば4−ヒド
ロキシ−6−メチル−1,3,3a,7−テトラザイン
デンが好ましい。またメルカプト基を複素環式化合物の
うち含窒素ヘテロ環化合物としてはピラゾール環、1,
2,4−トリアゾール環、1,2,3−トリアゾール
環、1,3,4−チアジアゾール環、1,2,3−チア
ジアゾール環、1,2,4−チアジアゾール環、1,
2,5−チアジアゾール環、1,2,3,4−テトラゾ
ール環、ピリタジン環、1,2,3−トリアジン環、
1,2,4−トリアジン環、1,3,5−トリアジン環
等、さらにこれらの環が2〜3個縮合した環、例えばト
リアゾロトリアゾール環、ジアザインデン環、トリアザ
インデン環、テトラザインデン環、ペンタザインデン環
等、またフタラジノン環、インダゾール環などが挙げら
れるが、特に1−フエニル−5−メルカプトテトラゾー
ルが好ましい。 その他、目的に応じて湿潤剤が用いられ、この湿潤剤と
しては、例えば、ジヒドロキシアルカン等が挙げられ、
さらに膜物性改良剤としては、例えば、アルキルアクリ
レートもしくはアルキルメタクリレートとアクリル酸も
しくはメタクリル酸との共重合体、スチレン−マレイン
酸共重合体、スチレン無水マレイン酸ハーフアルキルエ
ステル共重合体等の乳化重合によって得られる水分散性
の微粒子状高分子物質等が適当であり、塗布助剤として
は、例えば、サポニン、ポリエチレングリコール、ラウ
リルエーテル等が挙げられる。その他写真用添加剤とし
ては、ゼラチン可塑剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、pH
調整剤、酸化防止剤、帯電防止剤、増粘剤、粒状性向上
剤、染料、モルダント、増白剤、現像速度調節剤、マッ
ト剤、イラジエーション防止染料等を使用することは任
意である。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、目的に応じて
適当なゼラチン(酸化処理ゼラチンを含む)及びその誘
導体を含ませることができる。この好ましいゼラチン誘
導体としては、例えば、アシル化ゼラチン、グアニジル
化ゼラチン、カルバミル化ゼラチン、シアノエタノール
化ゼラチン、エステル化ゼラチン等が挙げられる。 また、本発明のハロゲン化銀写真感光材料においては、
その親水性コロイド層に、ゼラチンの他にも、他の親水
性バインダーを含ませることができる。 この親水性バインダーは乳剤層あるいは中間層、保護
層、フィルター層、裏引層等の写真構成層に目的に応じ
て添加することができ、さらに上記親水性バインダーに
は目的に応じて適当な可塑剤、潤滑剤等を含有せしめる
ことができる。 また、本発明の感光材料の写真構成層は、任意の適当な
硬膜剤で硬化せしめることができる。これらの好ましい
硬膜剤としては、クロム塩、ジルコニウム塩、フォルム
アルデヒドやムコハロゲン酸の如きアルデヒド系、ハロ
トリアジン系、ポリエポキシ化合物、エチレンイミン
系、ビニルスルフォン系、アクリロイル系硬膜剤等が挙
げられる。 また、本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、支持体上
に乳剤層及び色感性層と反対の側のマット剤含有層の
他、前述したように必要に応じてフィルター層、中間
層、保護層、下引層、裏引層、ハレーション防止層等の
種々の写真構成層を塗設されて製作される。塗布方法と
しては、ディップ塗布、エアドクター塗布、エクストル
ージョン塗布、スライドホッパー塗布、カーテンフロー
塗布等を用いることができる。 本発明において内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料を
用いて直接ポジ画像を形成する場合、その主要な工程
は、予めカブラされていない内部潜像型ハロゲン化銀写
真感光材料を、画像露光後カブリ処理を施した後乃至は
カブリ処理を施しながら表面現像を行うことが一般的で
ある。ここでカブリ処理は、全面均一露光を与えるか若
しくはカブリ剤を用いて行うことができる。この場合、
全面均一露光は画像露光した内部潜像型ハロゲン化銀写
真感光材料を現像液或いはその他の水溶液に浸漬するか
または湿潤させた後、全面的に均一露光することによっ
て行なわれることが好ましい。 ここで使用する光源としては内部潜像型ハロゲン化銀写
真感光材料の感光波長域内の光であればいずれでもよ
く、又フラッシュ光の如き高照度光を短時間照射するこ
ともできるし、または弱い光を長時間照射してもよい。
全面均一露光の時間は内部潜像型ハロゲン化銀写真感光
材料、現像処理条件、使用する光源の種類等により、最
終的に最良のポジ画像が得られるよう広範囲に変えるこ
とができる。また、上記カブリ剤としては広範な種類の
化合物を用いることができ、このカブリ剤は現像処理時
に存在すればよく、例えばハロゲン化銀乳剤層等の内部
潜像型ハロゲン化銀写真感光材料中あるいは現像液ある
いは現像処理に先立つ処理液に含有せしめてもよいが、
内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料中に含有せしめる
のがよい(その中でも、特にハロゲン化銀乳剤層中がよ
い)。又その使用量は目的に応じて広範囲に変えること
ができ、好ましい添加量としては、ハロゲン化銀乳剤層
中に添加するときは、ハロゲン化銀1モル当たり1〜15
00mg、特に好ましくは10〜1000mgである。また、現像
液等の処理液に添加するときの好ましい添加量は0.01〜
5g/、特に好ましくは0.08〜0.15g/である。か
かるカブリ剤としては、例えば米国特許2,563,785号、
同2,588,982号に記載されているヒドラジン類、あるい
は米国特許3,227,552号に記載されたヒドラジド、また
はヒドラゾン化合物:又米国特許3,615,615号、同3,71
8,470号、同3,719,494号、同3,734,738号及び同3,759,9
01号等に記載された複素環第4級窒素化合物:更に米国
特許4,030,925号に記載のアシルヒドラジノフエニルチ
オ尿素類が挙げられる。又、これらのカブリ剤は組合わ
せて用いることもできる。例えばリサーチ・ディスクロ
ージャー(Research Disclosure)第15162号には非吸着
型のカブリ剤を吸着型のカブリ剤と併用することが記載
されており、本発明にも適用できる。 有用なカブリ剤の具体例を示せば、ヒドラジン塩酸塩、
フエニルヒドラジン塩酸塩、4−メチルフエニルヒドラ
ジン塩酸塩、1−ホルミル−2−(4−メチルフエニ
ル)ヒドラジン、1−アセチル−2−フエニルヒドラジ
ン、1−アセチル−2−(4−アセトアミドフエニル)
ヒドラジン、1−メチルスルフォニル−2−フエニルヒ
ドラジン、1−ベンゾイル−2−フエニルヒドラジン、
1−メチルスルフォニル−2−(3−フエニルスルフォ
ンアミドフエニル)ヒドラジン、フォルムアルデヒドフ
エニルヒドラジン等のヒドラジン化合物が挙げられる。 本発明を内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料に適用し
た場合は、これを画像露光後、全面露光するか若しくは
カブリ剤の存在下に現像処理することによつて直接ポジ
画像を形成するが、該感光材料の現像処理方法は任意の
現像処理方法が採用され、好ましくは表面現像処理方法
である。この表面現像処理方法とはハロゲン化銀溶剤を
実質的に含まない現像液で処理することを意味する。 本発明の実施の際、露光済みのハロゲン化銀写真感材に
現像処理及び定着能を有する処理液による処理を施すこ
とによって原画に対応するポジ画像(顕像)を形成でき
る。 上記現像処理には、発色現像処理の他、反転カラー処理
における如き黒白現像と発色現像の組合わせをも包含す
る。また内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材料の処理に
おける如き全面露光もしくはカブリ剤の存在下での現像
処理も含まれる。 本発明において発色現像処理で使用される第1芳香族ア
ミノ系発色現像剤は種々のカラー写真プロセスにおいて
広範に使用されている各種のものが包含される。これら
の現像液はアミノフエノール系及びp−フエニレンジア
ミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は遊離状態に
より安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩または硫酸
塩の形で使用される。また、これらの化合物は、一般に
発色現像液1について約0.1g〜約30gの濃度、更
に好ましくは、発色現像液1について約1g〜約15
gの濃度で使用する。 アミノフエノール系現像剤としては例えば、o−アミノ
フエノール、p−アミノフエノール、5−アミノ−2−
オキシ−トルエン、2−アミノ−3−オキシ−トルエ
ン、2−オキシ−3−アミノ−1,4−ジメチル−ベン
ゼンなどが含まれる。 特に有用な第1芳香族アミノ系発色現像剤はN,N−ジ
アルキル−p−フエニレンジアミン系化合物であり、ア
ルキル基及びフエニル基は置換されていてもあるいは置
換されていなくてもよい。その中でも特に有用な化合物
例としては、N,N−ジエチル−p−フエニレンジアミ
ン塩酸塩、N−メチル−p−フエニレンジアミン塩酸
塩、N.N−ジメチル−p−フエニレンジアミン塩酸
塩、2−アミノ−5−(N−エチル−N−ドデシルアミ
ノ)−トルエン、N−エチル−N−β−メタンスルホン
アミドエチル−3−メチル−4−アミノアニリン硫酸
塩、N−エチル−N−β−ヒドロキシエチルアミノアニ
リン、4−アミノ−メチル−N,N−ジエチルアニリ
ン、4−アミノ−N−(2−メトキシエチル)−N−エ
チル−3−メチルアニリン−p−トルエンスルホネート
などを挙げることができる。 本発明において使用できるアルカリ性発色現像液は、前
記第1芳香族アミノ系発色現像剤に加えて、更に、発色
現像液に通常添加されている種々の成分、例えば水酸化
ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアル
カリ剤、アルカリ金属重亜硫酸塩、アルカリ金属チオシ
アン酸塩、アルカリ金属ハロゲン化物、ベンジルアルコ
ール、水軟化剤及び濃厚化剤などを任意に含有すること
もできる。この発色現像液のpH値は、通常7以上であ
り、最も一般的には約10〜約13である。 本発明を実施する場合の定着処理液とは、ハロゲン化銀
錯塩として可溶化する可溶性錯化剤を含有する処理液で
あり、一般の定着液のみならず漂白定着液、一浴現像定
着液、一浴現像漂白定着液も含まれるが、好ましくは漂
白定着液である。可溶性錯化剤としては、例えばチオ硫
酸カリウム、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウ
ムの如きチオ硫酸塩、チオシアン酸カリウム、チオシア
ン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウムの如きチオ
シアン酸塩、あるいはチオ尿素、チオエーテル、高濃度
の臭化物、ヨウ化物等がその代表的なものであるが、特
にチオ硫酸塩を含有することが経時での色素画像の安定
化や化学的安定性及びハロゲン化銀と可溶性錯体を形成
する能力の上で望ましい。 発色現像処理した後、定着能を有する処理液で処理する
が、カラー処理においては、該定着能を有する処理液が
定着液である場合、その前に漂白処理が行われる。該漂
白工程に用いる漂白液もしくは漂白定着液において使用
される漂白剤としては有機酸の金属錯塩が用いられ、該
金属錯塩は、現像によって生成した金属銀を酸化してハ
ロゲン化銀にかえると同時に発色剤の未発色部を発色さ
せる作用を有するもので、その構造はアミノポリカルボ
ン酸または蓚酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバルト、
銅等の金属イオンを配位したものである。このような有
機酸の金属錯塩を形成するために用いられる最も好まし
い有機酸としては、ポリカルボン酸またはアミノポリカ
ルボン酸等が挙げられる。これらのポリカルボン酸また
はアミノポリカルボン酸はアルカリ金属塩、アンモニウ
ム塩もしくは水溶性アミン塩であってもよい。 これらの具体的代表例として次のものを挙げることがで
きる。 〔1〕エチレンジアミンテトラ酢酸 〔2〕ジエチレントリアミンペンタ酢酸 〔3〕エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル)−
N,N′,N′−トリ酢酸 〔4〕プロピレンジアミンテトラ酢酸 〔5〕ニトリロトリ酢酸 〔6〕シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸 〔7〕イミノジ酢酸 〔8〕ジヒドロキシエチルグリシンクエン酸(または酒
石酸)
〔9〕エチルエーテルジアミンテトラ酢酸 〔10〕グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸 〔11〕エチレンジアミンテトラプロピオン酸 〔12〕フエニレンジアミンテトラ酢酸 〔13〕エチレンジアミンテトラ酢酸ジナトリウム塩 〔14〕エチレンジアミンテトラ酢酸テトラ(トリメチル
アンモニウム)塩 〔15〕エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム塩 〔16〕ジエチレントリアミンペンタ酢酸ペンタナトリウ
ム塩 〔17〕エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル)−
N,N′,N′−トリ酢酸ナトリウム塩 〔18〕プロピレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 〔19〕ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩 〔20〕シクロヘキサンジアミンンテトラ酢酸ナトリウム
塩 使用される漂白液は、前記の如き有機酸の金属錯塩を漂
白剤として含有すると共に、種々の添加剤を含むことが
できる。添加剤としては、とくにアルカリハライドまた
はアンモニウムハライド、例えば臭化カリウム、臭化ナ
トリウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハ
ロゲン化剤、金属塩、キレート剤等を含有させることが
望ましい。また硼酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭酸塩、燐酸
塩等のpH緩衝剤、アルキルアミン類、ポリエチレンオキ
サイド類等の通常漂白液に添加することが知られている
ものを適宜添加することができる。 更に、定着液及び漂白定着液には、亜硫酸アンモニウ
ム、亜硫酸カリウム、重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸
カリウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニ
ウム、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム
等の亜硫酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸ナト
リウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢酸ナトリウム、水酸
化アンモニウム等の各種の塩から成るpH緩衝剤を単独あ
るいは2種以上含むことができる。 漂白定着液(浴)に漂白定着補充液を補充しながら処理
を行う場合、該漂白定着液(浴)にチオ硫酸塩、チオシ
アン酸塩または亜硫酸塩等を含有せしめてもよいし、該
漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せしめて処理液
(浴)に補充してもよい。 また漂白定着液の活性度を高める為に漂白定着浴中及び
漂白定着補充液の貯蔵タンク内で所望により空気の吹き
込み、または酸素の吹き込みを行ってもよく、あるいは
適当な酸化剤、例えば過酸化水素、臭素酸塩、過硫酸塩
等を適宜添加してもよい。 定着能を有する処理液による処理の後、通常の水洗処理
を行ってもよいが、特に本発明を実施する際には実質的
に水洗後工程含まない安定化処理を施すことが好まし
い。 実質的に水洗工程を含まない安定化処理とは、定着能を
有する処理液による処理の後、直ちに単槽または複数槽
向流方式等による安定化処理をすることをいうが、リン
ス処理、補助水洗及び公知の水洗促進浴等の一般的水洗
以外の処理工程を含んでもよい。 安定化処理工程において、安定化液をハロゲン化銀感材
と接触させる方法は、一般の処理液と同様に浴中にハロ
ゲン化銀写真感材を浸漬するのが好ましいが、スポン
ジ、合成繊維布等によりハロゲン化銀写真感材の乳剤面
及び搬送リーダーの両面、搬送ベルトに塗り付けてもよ
く、又スプレー等により吹き付けてよい。以下、浸漬法
による安定化浴を用いた場合について主に説明する。 上記安定化液には鉄イオンに対するキレート安定度定数
が6以上であるキレート剤を含有することが好ましい。 鉄イオンに対するキレート安定度定数が6以上であるキ
レート剤としては、有機カルボン酸キレート剤、有機リ
ン酸キレート剤、無機リン酸キレート剤、ポリヒドロキ
シ化合物等が挙げられる。尚上記鉄イオンとは、第2鉄
イオン(Fe+3)を意味する。 第2鉄イオンとのキレート安定度定数が6以上であるキ
レート剤の具体的化合物例としては、ジエチレントリア
ミン五酢酸、ニトリロ三酢酸、1−ヒドロキシエチリデ
ン−1,1−ジホスホン酸等が挙げられる。 上記キレート剤の使用量は安定化液1あたり0.01〜5
0g、好ましくは0.05〜20gの範囲である。 更に安定化液に添加するのに好ましい化合物としては、
防バイ剤、水溶性金属塩、アンモニウム化合物等が挙げ
られる。上記防バイ剤としてはイソチアゾリン系、ベン
ツイソチアゾリン系、サイアペンダゾール系等が挙げら
れる。 更に、金属塩としては、Ba,Ca,Ce,Co,I
n,La,Mn,Ni,Pb,Sn,Zn,Ti,Z
r,Mg,Al,Srの金属塩であり、ハロゲン化物、
水酸化物、硫酸塩、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩等の無機
塩または水溶性キレート剤として供給できる。使用量と
しては安定化液1当たり1×10-4〜1×10-1モル
の範囲であり、好ましくは4×10-4〜2×10-2モ
ル、更に好ましくは8×10-4〜1×10-2モルの範囲
である。安定化液に添加される上記化合物の使用量は、
安定液1あたり0.01〜50g、好ましくは0.05〜20
gの範囲である。 安定化液には上記化合物以外に蛍光増白剤、有機硫黄化
合物、オニウム塩、硬膜剤、4級塩、ポリエチレンオキ
サイド誘導体、シロキサン誘導体等の水滴むら防止剤、
硼酸、クエン酸、燐酸、酢酸、或いは水酸化ナトリウ
ム、酢酸ナトリウム、クエン酸カリウム等のpH緩衝剤、
メタノール、エタノール、ジメチルスルフォキシド等の
有機溶媒、エチレングリーコル、ポリエチレングリコー
ル等の分散剤、その他色調調整剤等、処理効果を改善、
拡張するための各種添加剤を加えることは任意である。 上記化合物及びその他の添加剤を添加する方法として
は、安定化槽に濃厚液として添加するか、または安定化
槽に供給する安定化液に上記化合物及びその他の添加剤
を加え、これを安定化液に対する供給液とするか、また
は安定化処理工程の前浴に添加して処理されるハロゲン
化銀写真感材に含ませて安定化槽中に存在させるか等各
種の方法があるが、どのような添加方法によって添加し
てもよい。 安定化処理工程での安定化液の供給方法は、多槽向流方
式にした場合、後浴に供給して前浴からオーバーフロー
させることが好ましい。 安定化浴の処理液のpH値としてはpH4〜8が好適な範囲
である。 またpHの調整は前記したpH調整剤によって行うことがで
きる。 安定化処理に際しての処理温度は、例えば20℃〜50
℃、好ましくは25℃〜40℃の範囲がよい。また処理
時間も迅速処理の観点からは短時間ほど好ましいが通常
20秒〜5分間、最も好ましくは30秒〜2分間であ
り、多槽向流方式では前段槽ほど短時間で処理し、後段
槽ほど処理時間が長いことが好ましい。 本発明の実施に際しては、安定化処理の前後には水洗処
理はなくてもよいが、短時間内での少量水洗によるリン
スやスポンジ等による表面洗浄及び画像の安定化やハロ
ゲン化銀写真感材の表面物性を調整する為の処理槽を設
けることは任意である。上記画像の安定化やハロゲン化
銀写真感材の表面物性を調整するものとしてはホルマリ
ン及びその誘導体やシロキサン誘導体、ポリエチレンオ
キサイド系化合物、4級塩等の活性剤等が挙げられる。 本発明の実施に際しては、上記処理工程の他に、付加的
な処理工程を設けることは任意である。また上記安定化
液はもちろん、定着液や漂白定着液等の可溶性銀錯塩を
含有する処理液から公知の方法で銀回収を行ってもよ
い。 また上述のような安定化処理を行えば実質的に水洗工程
が不要となり、従って水洗処理用の配管設備が不要で、
装置自体を何れの場所にも手軽に設置できるという利点
がある。 〔実施例〕 以下本発明の実施例について詳述するが、本発明はこれ
らの態様に限定されない。 以下のように各乳剤等を作成し、ハロゲン化銀写真感光
材料の試料を製造した。 乳剤Sの調製 2.0%不活性ゼラチン液750mlを50℃に保ち、攪拌
しながら下記A1液とB液を同時に加え、3分間かけて
注入した。25分間熟成後、沈澱水洗法により過剰塩を
除去した後再分散させC1液とD1液を加えた。10分
後再度過剰の水溶性塩を除去しゼラチンを少量加えてハ
ロゲン化銀粒子を分散させた。 乳剤Lの調製 1.5%不活性ゼラチン液750mlを60℃に保ち、攪拌
しながら下記A2液とB液を同時に加え、15分間かけ
て注入した。40分間熟成後、沈澱水洗法により過剰塩
を除去した後、再分散させハイポ10mgを加えた後C2
液とD2液を加えた。10分後再度過剰の水溶性塩を除
去しゼラチンを少量加えてハロゲン化銀粒子を分散させ
た。 乳剤Mの調製 2.0%不活性ゼラチン液750mlを50℃に保ち、攪拌
しながら下記A3液とB液を同時に加え、5分間かけて
注入した。25分熟成後、沈澱水洗法により過剰塩を除
去した後再分散させC1液とD2液を加えた。10分後
再度過剰の水溶性塩を除去し、ゼラチンを少量加えてハ
ロゲン化銀粒子を分散させた。 A1液 A2液 A3液 B液 C1液 C2液 D1液 D2液 この3種の乳剤に下記のように、増感色素、カプラー等
を加えて多層カラー感光材料を作成した。 赤感光乳剤層(第1層) 乳剤S及び乳剤Mに対しそれぞれ増感色素〔D−3〕、
〔D−4〕、安定剤〔T−1〕、〔T−2〕、界面活性
剤〔S−2〕、更にジブチルフタレート、酢酸エチル、
界面活性剤〔S−2〕、2,5−ジオクチルハイドロキ
ノン及びシアンカプラー〔CC−1〕、〔CC−2〕を
含むプトロテクト分散されたカプラー液を加えた。 ゼラチンを加えそれぞれの乳剤の混合比が乳剤M:乳剤
Sが4:6(重量比)となるように塗布した。 第1中間層(第2層) ジオクチルフタレート、2,5−ジオクチルハイドロキ
ノン紫外線吸収剤チヌビン328(チバガイギー社
製)、界面活性剤〔S−1〕を含むプロテクト分散され
た液を含むゼラチン液を用意しチヌビン塗布量0.15g/
m2となるように塗布する。 緑感光乳剤層(第3層) 乳剤Sと乳剤Mに対し増感色素〔D−2〕、安定剤〔T
−1〕、〔T−2〕、界面活性剤〔S−2〕、更にジブ
チルフタレート、酢酸エチル、2,5−ジオクチルハイ
ドロキノン、界面活性剤〔S−1〕、マゼンタカプラー
〔MC−1〕を含むプロテクト分散されたカプラー液を
加えた。 ゼラチンを加え、更に硬膜剤〔H−1〕を加えて、乳剤
M:乳剤Sが4:6(重量比)になるように塗布した。 第2中間層(第4層) 第1中間層と同一処方でチヌビン328塗布量を0.2g
/m2となるよう塗布する。 イエローフィルター層(第5層) アルカリ性弱還元剤下で酸化してつくられた(中和後ヌ
ードル水洗法により弱還元剤を除去)イエローコロイド
銀及びジオクチルフクレート、酢酸エチル、界面活性剤
〔S−1〕、2,5−ジオクチルハイドロキノンを含む
プロテクト分散された液、界面活性剤〔S−2〕及び硬
膜剤〔H−1〕を加えてコロイド銀塗布量0.15g/m2と
なるように塗布する。 第3中間層(第6層) 第1中間層と同じ。 青感光乳剤層(第7層) 乳剤L、乳剤Mに対しそれぞれ増感色素〔D−1〕、安
定剤〔T−1〕、〔T−3〕、界面活性剤〔S−2〕、
更にジブチルフタレート、酢酸エチル、2,5−ジオク
チルハイドロキノン、界面活性剤〔S−1〕及びイエロ
ーカプラー〔YC−1〕を含むプロテクト分散されたカ
プラー液を加えた。 ゼラチンを加え、更に硬膜剤〔H−1〕を加えて、乳剤
L:乳剤Mで5:5(重量比)になるように混合して塗
布した。 第3中間層(第8層) 第1中間層と同じ処方でチヌビン328塗布量0.35g/
m2となるよう塗布する。 保護層(第9層) コロイダルシリカ、塗布助剤〔S−2〕、硬膜剤〔H−
2〕、〔H−3〕を含むゼラチン液を用いゼラチン塗布
量1.0g/m2となるよう塗布する。 表面処理のされたポリエチレンラミネート紙上に第1層
から第9層迄を同時塗布方式により塗布し乾燥した。 また上記色感性層を有する側と反対の側に次のようにバ
ックコートを形成した。 即ち、非結晶シリカ(粒径5μ)を表−1に含む量とな
るように加え、更に塗布助剤〔S−2〕、硬膜剤〔H−
3〕、を加えゼラチン塗布量が1.0g/m2となるように
して試料1〜4を作成した。 〔D−1〕 〔D−2〕 〔D−3〕 〔D−4〕 〔T−1〕 〔T−2〕 〔T−3〕 〔S−1〕 〔S−2〕 〔H−1〕 〔H−2〕 〔H−3〕 〔YC−1〕 〔MC−1〕 〔CC−1〕 〔CC−2〕 得られた試料を第1図及び第2図に示す画像形成装置を
用いて試験した。なお第1図は本発明の感光材料を使用
できる画像形成装置の一例を示す概略断面図であり、図
の如く画像形成装置本体1は画像露光部3、給紙部1
1、搬送部13、写真処理部24及び乾燥部30から構
成される。 画像露光部3は光源4、第1反射ミラー5、第2反射ミ
ラー6、第3反射ミラー7、レンズ8、第4反射ミラー
9及び第5反射ミラー10からなっている。光源4には
スリットが設けられ、特にその軸方向での配光ムラのな
いものが好ましく使用される。本実施例ではスリット幅
が10mmの棒状ハロゲンランプ(200W)が使用さ
れ、光の射出面には配光ムラを無くすためのスリガラス
が設けられている。 透明な原稿台ガラス2上に載置された原画(図示せず)
は光源4によってスリット露光され、光源4の走査移動
とともに原画面からの反射光すなわち光像は第1反射ミ
ラー5、第2反射ミラー6、第3反射ミラー7、レンズ
8、第4反射ミラー9及び第5反射ミラー10を介し
て、露光口23より光源4の走査移動に同期して移動し
ているハロゲン化銀写真感光材料12上に順次露光され
る。このようにしてハロゲン化銀写真感光材料12上に
原画に対応する光像が露光される。尚、第1反射ミラー
5、第2反射ミラー6及び第3反射ミラー7は光源4の
走査移動に伴って移動する。またレンズ8、第4反射ミ
ラー9及び第5反射ミラー10は露光時には静止してい
るが、変倍を行う際には光学的距離を変えるために露光
に先立って変倍率に対応した所定位置に移動する。 一方、本実施例に係る試料であるハロゲン化銀写真感光
材料12はロール状に形成され、暗箱12′内に収納さ
れている。暗箱12′から引き出されたハロゲン化銀写
真感光材料12は一連の圧接回転するローラ対14,1
4′乃至21、21′によって搬送部13内を搬送され
る。ところで、今までロール状であったハロゲン化銀写
真感光材料12は搬送経路中に設けられた切断部材22
によって所望の大きさに切断される。従って切断された
後はハロゲン化銀写真感光材料12はシート状で搬送さ
れることになる。切断部材22としては、例えばカッタ
ー刃がハロゲン化銀写真感光材料12面上を幅方向に移
動しつつ切断するもの、あるいはハロゲン化銀写真感光
材料12面に対してカッター刃が水平に降下して一度に
切断するもの等、種々のものが挙げられるが、ハロゲン
化銀写真感光材料12を切断できる部材であれば特に限
定はない。もちろんハロゲン化銀写真感光材料12とし
てロール状のものではなくシート状のものを使用しても
かまなわい。シート状のものを使用した場合には上記切
断部材22を特に設けなくてもよい。このようにしてシ
ート状に切断されたハロゲン化銀写真感光材料12は、
前述したように露光口23にて、光源4の走査移動に同
期して移動しながら原画の光像の露光を受ける。尚、本
実施例ではハロゲン化銀写真感光材料12を露光前に切
断しているが、露光後に切断するようにしてもよい。 露光の完了したハロゲン化銀写真感光材料12は次に写
真処理部24に送られる。 写真処理部24では露光済みのハロゲン化銀写真感光材
料12に写真処理を施して原画に対応する顕像を形成す
る。本実施例では写真処理部24は4つの処理槽、すな
わち現像処理槽25、漂白及び定着処理槽26及び安定
化槽27,28から構成されている。安定化槽27,2
8は2槽向流方式である。また光源29は例えばハロゲ
ン化銀写真感光材料12として内部潜像型ハロゲン化銀
写真感光材料を使用した場合に現像処理時のカブリ露光
を与えるためのものである。 露光済みのハロゲン化銀写真感光材料12は写真処理部
24において、各処理槽内で所定時間処理された後、乾
燥部30へ送られて乾燥され、装置外へ排出される。 尚、図中31は廃液貯蔵部、32は補充液貯蔵部であ
る。 (本実施例ではミラーは5枚構成となっているが、例え
ば3枚や1枚構成として画像露光部3をさらにコンパク
ト化することも出来る)。 上記装置を用い、焦点部(露光部)の湿度を70%RH
に保存しつつ原稿台上に3本/mmの矩形チャートを置
き、試料を暗箱(マガジン)12′に装填し、搬送、露
光、現像処理を行った。 即ち1×20cmの長方形露光スリット(窓)より5cm/
秒の一定速度で走査露光し、露光後、以下に示す写真処
理を施した。 処理工程(処理温度と処理時間) 〔1〕浸漬(発色現像液) 38℃ 8秒 〔2〕カブリ露光 − 1ルックスで10秒 〔3〕発色現像 38℃ 2分 〔4〕漂白定着 35℃ 60秒 〔5〕安定化処理 25〜30℃ 1分30秒 (6〕乾燥 75〜80℃ 1分 処理液組成 (発色現像液) ベンジルアルコール 10ml エチレングリコール 15ml 亜硫酸カリウム 2.0g 臭化カリウム 1.5g 塩化ナトリウム 0.2g 炭酸カリウム 30.0g ヒドロキシルアミン硫酸塩 3.0g ポリリン酸(TPPS) 2.5g 3−メチル−4−アミノ−N−エチル−N−(β−メタ
ンスルホンアミドエチル)−アニリン硫酸塩 5.5g 蛍光増白剤(4,4′−ジアミノスチルベンズスルホン
酸誘導体) 1.0g 水酸化カリウム 2.0g 水を加えて全量1とし、pH10.20に調製する。 (漂白定着液) エチレンジアミンテトラ酢酸第2鉄 アンモニウム2水塩 60g エチレンジアミンテトラ酢酸 3g チオ硫酸アンモニウム(70%溶液)100ml 亜硫酸アンモニウム(40%溶液) 27.5ml 炭酸カリウムまたは氷酢酸でpH7.1に調製し水を加えて
全量を1とする。 (安定化液) 5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ン 1.0g エチレングリコール 10g 1−ヒドロキシエチリデン−1,1′−ジホスホン酸
2.5g 塩化ビスマス 0.2g 塩化マグネシウム 0.1g 水酸化アンモニウム(28%水溶液)2.0g ニトリロトリ酢酸ナトリウム 1.0g 水を加えて全量を1とし、水酸化アンモニウムまたは
硫酸でpH7.0に調整する。 なお安定化処理は前述のように2槽構成の向流方式にし
た。 出てきた試料の再現された矩形チャートの線の太さの均
一性により、鮮鋭性を評価した。鮮鋭性のいいものは線
の太さと間隔が一定であるが、悪いものは太さがばらつ
いて変化する。 再現された線の太さは、サクラマイクロデンシトメータ
ーPDM−5(小西六写真工業(株)製)により、線に
対し直角方向に測定し、黒化部の濃度が0.2となる部分
の距離を線の太さとし、その測定部分をそれぞれ30ケ
所とって、線の太さの最大−最小値の巾により評価す
る。 R(巾)=最大値−最小値 従って巾(R)が小さいものが感光材料搬送時の振動に
よるピント面のズレが小さいといえる。評価の結果は表
に示す。次に、微粒子の脱落の程度(粉落ち)を評価し
た。上記装置に各試料を100m通した後ローラー1
6′,17′についた微粒子の脱落の程度を視感で評価
した。この結果も表−1に示す。 微粒子の含まれない試料1は線の太さに巾があり画質
(鮮鋭度)が低い。微粒子が多い試料4は脱落量が多く
好ましくない。 〔発明の効果〕 上述の如く本発明の直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真
感光材料は、駆動されて使用される場合でも裏面がロー
ラーなどにつくことが防止でき、従って鮮鋭性の良い画
像が得られ、かつ、扱い易いという効果を有する。
アンモニウム)塩 〔15〕エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム塩 〔16〕ジエチレントリアミンペンタ酢酸ペンタナトリウ
ム塩 〔17〕エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル)−
N,N′,N′−トリ酢酸ナトリウム塩 〔18〕プロピレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 〔19〕ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩 〔20〕シクロヘキサンジアミンンテトラ酢酸ナトリウム
塩 使用される漂白液は、前記の如き有機酸の金属錯塩を漂
白剤として含有すると共に、種々の添加剤を含むことが
できる。添加剤としては、とくにアルカリハライドまた
はアンモニウムハライド、例えば臭化カリウム、臭化ナ
トリウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハ
ロゲン化剤、金属塩、キレート剤等を含有させることが
望ましい。また硼酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭酸塩、燐酸
塩等のpH緩衝剤、アルキルアミン類、ポリエチレンオキ
サイド類等の通常漂白液に添加することが知られている
ものを適宜添加することができる。 更に、定着液及び漂白定着液には、亜硫酸アンモニウ
ム、亜硫酸カリウム、重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸
カリウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニ
ウム、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム
等の亜硫酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸ナト
リウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢酸ナトリウム、水酸
化アンモニウム等の各種の塩から成るpH緩衝剤を単独あ
るいは2種以上含むことができる。 漂白定着液(浴)に漂白定着補充液を補充しながら処理
を行う場合、該漂白定着液(浴)にチオ硫酸塩、チオシ
アン酸塩または亜硫酸塩等を含有せしめてもよいし、該
漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せしめて処理液
(浴)に補充してもよい。 また漂白定着液の活性度を高める為に漂白定着浴中及び
漂白定着補充液の貯蔵タンク内で所望により空気の吹き
込み、または酸素の吹き込みを行ってもよく、あるいは
適当な酸化剤、例えば過酸化水素、臭素酸塩、過硫酸塩
等を適宜添加してもよい。 定着能を有する処理液による処理の後、通常の水洗処理
を行ってもよいが、特に本発明を実施する際には実質的
に水洗後工程含まない安定化処理を施すことが好まし
い。 実質的に水洗工程を含まない安定化処理とは、定着能を
有する処理液による処理の後、直ちに単槽または複数槽
向流方式等による安定化処理をすることをいうが、リン
ス処理、補助水洗及び公知の水洗促進浴等の一般的水洗
以外の処理工程を含んでもよい。 安定化処理工程において、安定化液をハロゲン化銀感材
と接触させる方法は、一般の処理液と同様に浴中にハロ
ゲン化銀写真感材を浸漬するのが好ましいが、スポン
ジ、合成繊維布等によりハロゲン化銀写真感材の乳剤面
及び搬送リーダーの両面、搬送ベルトに塗り付けてもよ
く、又スプレー等により吹き付けてよい。以下、浸漬法
による安定化浴を用いた場合について主に説明する。 上記安定化液には鉄イオンに対するキレート安定度定数
が6以上であるキレート剤を含有することが好ましい。 鉄イオンに対するキレート安定度定数が6以上であるキ
レート剤としては、有機カルボン酸キレート剤、有機リ
ン酸キレート剤、無機リン酸キレート剤、ポリヒドロキ
シ化合物等が挙げられる。尚上記鉄イオンとは、第2鉄
イオン(Fe+3)を意味する。 第2鉄イオンとのキレート安定度定数が6以上であるキ
レート剤の具体的化合物例としては、ジエチレントリア
ミン五酢酸、ニトリロ三酢酸、1−ヒドロキシエチリデ
ン−1,1−ジホスホン酸等が挙げられる。 上記キレート剤の使用量は安定化液1あたり0.01〜5
0g、好ましくは0.05〜20gの範囲である。 更に安定化液に添加するのに好ましい化合物としては、
防バイ剤、水溶性金属塩、アンモニウム化合物等が挙げ
られる。上記防バイ剤としてはイソチアゾリン系、ベン
ツイソチアゾリン系、サイアペンダゾール系等が挙げら
れる。 更に、金属塩としては、Ba,Ca,Ce,Co,I
n,La,Mn,Ni,Pb,Sn,Zn,Ti,Z
r,Mg,Al,Srの金属塩であり、ハロゲン化物、
水酸化物、硫酸塩、炭酸塩、リン酸塩、酢酸塩等の無機
塩または水溶性キレート剤として供給できる。使用量と
しては安定化液1当たり1×10-4〜1×10-1モル
の範囲であり、好ましくは4×10-4〜2×10-2モ
ル、更に好ましくは8×10-4〜1×10-2モルの範囲
である。安定化液に添加される上記化合物の使用量は、
安定液1あたり0.01〜50g、好ましくは0.05〜20
gの範囲である。 安定化液には上記化合物以外に蛍光増白剤、有機硫黄化
合物、オニウム塩、硬膜剤、4級塩、ポリエチレンオキ
サイド誘導体、シロキサン誘導体等の水滴むら防止剤、
硼酸、クエン酸、燐酸、酢酸、或いは水酸化ナトリウ
ム、酢酸ナトリウム、クエン酸カリウム等のpH緩衝剤、
メタノール、エタノール、ジメチルスルフォキシド等の
有機溶媒、エチレングリーコル、ポリエチレングリコー
ル等の分散剤、その他色調調整剤等、処理効果を改善、
拡張するための各種添加剤を加えることは任意である。 上記化合物及びその他の添加剤を添加する方法として
は、安定化槽に濃厚液として添加するか、または安定化
槽に供給する安定化液に上記化合物及びその他の添加剤
を加え、これを安定化液に対する供給液とするか、また
は安定化処理工程の前浴に添加して処理されるハロゲン
化銀写真感材に含ませて安定化槽中に存在させるか等各
種の方法があるが、どのような添加方法によって添加し
てもよい。 安定化処理工程での安定化液の供給方法は、多槽向流方
式にした場合、後浴に供給して前浴からオーバーフロー
させることが好ましい。 安定化浴の処理液のpH値としてはpH4〜8が好適な範囲
である。 またpHの調整は前記したpH調整剤によって行うことがで
きる。 安定化処理に際しての処理温度は、例えば20℃〜50
℃、好ましくは25℃〜40℃の範囲がよい。また処理
時間も迅速処理の観点からは短時間ほど好ましいが通常
20秒〜5分間、最も好ましくは30秒〜2分間であ
り、多槽向流方式では前段槽ほど短時間で処理し、後段
槽ほど処理時間が長いことが好ましい。 本発明の実施に際しては、安定化処理の前後には水洗処
理はなくてもよいが、短時間内での少量水洗によるリン
スやスポンジ等による表面洗浄及び画像の安定化やハロ
ゲン化銀写真感材の表面物性を調整する為の処理槽を設
けることは任意である。上記画像の安定化やハロゲン化
銀写真感材の表面物性を調整するものとしてはホルマリ
ン及びその誘導体やシロキサン誘導体、ポリエチレンオ
キサイド系化合物、4級塩等の活性剤等が挙げられる。 本発明の実施に際しては、上記処理工程の他に、付加的
な処理工程を設けることは任意である。また上記安定化
液はもちろん、定着液や漂白定着液等の可溶性銀錯塩を
含有する処理液から公知の方法で銀回収を行ってもよ
い。 また上述のような安定化処理を行えば実質的に水洗工程
が不要となり、従って水洗処理用の配管設備が不要で、
装置自体を何れの場所にも手軽に設置できるという利点
がある。 〔実施例〕 以下本発明の実施例について詳述するが、本発明はこれ
らの態様に限定されない。 以下のように各乳剤等を作成し、ハロゲン化銀写真感光
材料の試料を製造した。 乳剤Sの調製 2.0%不活性ゼラチン液750mlを50℃に保ち、攪拌
しながら下記A1液とB液を同時に加え、3分間かけて
注入した。25分間熟成後、沈澱水洗法により過剰塩を
除去した後再分散させC1液とD1液を加えた。10分
後再度過剰の水溶性塩を除去しゼラチンを少量加えてハ
ロゲン化銀粒子を分散させた。 乳剤Lの調製 1.5%不活性ゼラチン液750mlを60℃に保ち、攪拌
しながら下記A2液とB液を同時に加え、15分間かけ
て注入した。40分間熟成後、沈澱水洗法により過剰塩
を除去した後、再分散させハイポ10mgを加えた後C2
液とD2液を加えた。10分後再度過剰の水溶性塩を除
去しゼラチンを少量加えてハロゲン化銀粒子を分散させ
た。 乳剤Mの調製 2.0%不活性ゼラチン液750mlを50℃に保ち、攪拌
しながら下記A3液とB液を同時に加え、5分間かけて
注入した。25分熟成後、沈澱水洗法により過剰塩を除
去した後再分散させC1液とD2液を加えた。10分後
再度過剰の水溶性塩を除去し、ゼラチンを少量加えてハ
ロゲン化銀粒子を分散させた。 A1液 A2液 A3液 B液 C1液 C2液 D1液 D2液 この3種の乳剤に下記のように、増感色素、カプラー等
を加えて多層カラー感光材料を作成した。 赤感光乳剤層(第1層) 乳剤S及び乳剤Mに対しそれぞれ増感色素〔D−3〕、
〔D−4〕、安定剤〔T−1〕、〔T−2〕、界面活性
剤〔S−2〕、更にジブチルフタレート、酢酸エチル、
界面活性剤〔S−2〕、2,5−ジオクチルハイドロキ
ノン及びシアンカプラー〔CC−1〕、〔CC−2〕を
含むプトロテクト分散されたカプラー液を加えた。 ゼラチンを加えそれぞれの乳剤の混合比が乳剤M:乳剤
Sが4:6(重量比)となるように塗布した。 第1中間層(第2層) ジオクチルフタレート、2,5−ジオクチルハイドロキ
ノン紫外線吸収剤チヌビン328(チバガイギー社
製)、界面活性剤〔S−1〕を含むプロテクト分散され
た液を含むゼラチン液を用意しチヌビン塗布量0.15g/
m2となるように塗布する。 緑感光乳剤層(第3層) 乳剤Sと乳剤Mに対し増感色素〔D−2〕、安定剤〔T
−1〕、〔T−2〕、界面活性剤〔S−2〕、更にジブ
チルフタレート、酢酸エチル、2,5−ジオクチルハイ
ドロキノン、界面活性剤〔S−1〕、マゼンタカプラー
〔MC−1〕を含むプロテクト分散されたカプラー液を
加えた。 ゼラチンを加え、更に硬膜剤〔H−1〕を加えて、乳剤
M:乳剤Sが4:6(重量比)になるように塗布した。 第2中間層(第4層) 第1中間層と同一処方でチヌビン328塗布量を0.2g
/m2となるよう塗布する。 イエローフィルター層(第5層) アルカリ性弱還元剤下で酸化してつくられた(中和後ヌ
ードル水洗法により弱還元剤を除去)イエローコロイド
銀及びジオクチルフクレート、酢酸エチル、界面活性剤
〔S−1〕、2,5−ジオクチルハイドロキノンを含む
プロテクト分散された液、界面活性剤〔S−2〕及び硬
膜剤〔H−1〕を加えてコロイド銀塗布量0.15g/m2と
なるように塗布する。 第3中間層(第6層) 第1中間層と同じ。 青感光乳剤層(第7層) 乳剤L、乳剤Mに対しそれぞれ増感色素〔D−1〕、安
定剤〔T−1〕、〔T−3〕、界面活性剤〔S−2〕、
更にジブチルフタレート、酢酸エチル、2,5−ジオク
チルハイドロキノン、界面活性剤〔S−1〕及びイエロ
ーカプラー〔YC−1〕を含むプロテクト分散されたカ
プラー液を加えた。 ゼラチンを加え、更に硬膜剤〔H−1〕を加えて、乳剤
L:乳剤Mで5:5(重量比)になるように混合して塗
布した。 第3中間層(第8層) 第1中間層と同じ処方でチヌビン328塗布量0.35g/
m2となるよう塗布する。 保護層(第9層) コロイダルシリカ、塗布助剤〔S−2〕、硬膜剤〔H−
2〕、〔H−3〕を含むゼラチン液を用いゼラチン塗布
量1.0g/m2となるよう塗布する。 表面処理のされたポリエチレンラミネート紙上に第1層
から第9層迄を同時塗布方式により塗布し乾燥した。 また上記色感性層を有する側と反対の側に次のようにバ
ックコートを形成した。 即ち、非結晶シリカ(粒径5μ)を表−1に含む量とな
るように加え、更に塗布助剤〔S−2〕、硬膜剤〔H−
3〕、を加えゼラチン塗布量が1.0g/m2となるように
して試料1〜4を作成した。 〔D−1〕 〔D−2〕 〔D−3〕 〔D−4〕 〔T−1〕 〔T−2〕 〔T−3〕 〔S−1〕 〔S−2〕 〔H−1〕 〔H−2〕 〔H−3〕 〔YC−1〕 〔MC−1〕 〔CC−1〕 〔CC−2〕 得られた試料を第1図及び第2図に示す画像形成装置を
用いて試験した。なお第1図は本発明の感光材料を使用
できる画像形成装置の一例を示す概略断面図であり、図
の如く画像形成装置本体1は画像露光部3、給紙部1
1、搬送部13、写真処理部24及び乾燥部30から構
成される。 画像露光部3は光源4、第1反射ミラー5、第2反射ミ
ラー6、第3反射ミラー7、レンズ8、第4反射ミラー
9及び第5反射ミラー10からなっている。光源4には
スリットが設けられ、特にその軸方向での配光ムラのな
いものが好ましく使用される。本実施例ではスリット幅
が10mmの棒状ハロゲンランプ(200W)が使用さ
れ、光の射出面には配光ムラを無くすためのスリガラス
が設けられている。 透明な原稿台ガラス2上に載置された原画(図示せず)
は光源4によってスリット露光され、光源4の走査移動
とともに原画面からの反射光すなわち光像は第1反射ミ
ラー5、第2反射ミラー6、第3反射ミラー7、レンズ
8、第4反射ミラー9及び第5反射ミラー10を介し
て、露光口23より光源4の走査移動に同期して移動し
ているハロゲン化銀写真感光材料12上に順次露光され
る。このようにしてハロゲン化銀写真感光材料12上に
原画に対応する光像が露光される。尚、第1反射ミラー
5、第2反射ミラー6及び第3反射ミラー7は光源4の
走査移動に伴って移動する。またレンズ8、第4反射ミ
ラー9及び第5反射ミラー10は露光時には静止してい
るが、変倍を行う際には光学的距離を変えるために露光
に先立って変倍率に対応した所定位置に移動する。 一方、本実施例に係る試料であるハロゲン化銀写真感光
材料12はロール状に形成され、暗箱12′内に収納さ
れている。暗箱12′から引き出されたハロゲン化銀写
真感光材料12は一連の圧接回転するローラ対14,1
4′乃至21、21′によって搬送部13内を搬送され
る。ところで、今までロール状であったハロゲン化銀写
真感光材料12は搬送経路中に設けられた切断部材22
によって所望の大きさに切断される。従って切断された
後はハロゲン化銀写真感光材料12はシート状で搬送さ
れることになる。切断部材22としては、例えばカッタ
ー刃がハロゲン化銀写真感光材料12面上を幅方向に移
動しつつ切断するもの、あるいはハロゲン化銀写真感光
材料12面に対してカッター刃が水平に降下して一度に
切断するもの等、種々のものが挙げられるが、ハロゲン
化銀写真感光材料12を切断できる部材であれば特に限
定はない。もちろんハロゲン化銀写真感光材料12とし
てロール状のものではなくシート状のものを使用しても
かまなわい。シート状のものを使用した場合には上記切
断部材22を特に設けなくてもよい。このようにしてシ
ート状に切断されたハロゲン化銀写真感光材料12は、
前述したように露光口23にて、光源4の走査移動に同
期して移動しながら原画の光像の露光を受ける。尚、本
実施例ではハロゲン化銀写真感光材料12を露光前に切
断しているが、露光後に切断するようにしてもよい。 露光の完了したハロゲン化銀写真感光材料12は次に写
真処理部24に送られる。 写真処理部24では露光済みのハロゲン化銀写真感光材
料12に写真処理を施して原画に対応する顕像を形成す
る。本実施例では写真処理部24は4つの処理槽、すな
わち現像処理槽25、漂白及び定着処理槽26及び安定
化槽27,28から構成されている。安定化槽27,2
8は2槽向流方式である。また光源29は例えばハロゲ
ン化銀写真感光材料12として内部潜像型ハロゲン化銀
写真感光材料を使用した場合に現像処理時のカブリ露光
を与えるためのものである。 露光済みのハロゲン化銀写真感光材料12は写真処理部
24において、各処理槽内で所定時間処理された後、乾
燥部30へ送られて乾燥され、装置外へ排出される。 尚、図中31は廃液貯蔵部、32は補充液貯蔵部であ
る。 (本実施例ではミラーは5枚構成となっているが、例え
ば3枚や1枚構成として画像露光部3をさらにコンパク
ト化することも出来る)。 上記装置を用い、焦点部(露光部)の湿度を70%RH
に保存しつつ原稿台上に3本/mmの矩形チャートを置
き、試料を暗箱(マガジン)12′に装填し、搬送、露
光、現像処理を行った。 即ち1×20cmの長方形露光スリット(窓)より5cm/
秒の一定速度で走査露光し、露光後、以下に示す写真処
理を施した。 処理工程(処理温度と処理時間) 〔1〕浸漬(発色現像液) 38℃ 8秒 〔2〕カブリ露光 − 1ルックスで10秒 〔3〕発色現像 38℃ 2分 〔4〕漂白定着 35℃ 60秒 〔5〕安定化処理 25〜30℃ 1分30秒 (6〕乾燥 75〜80℃ 1分 処理液組成 (発色現像液) ベンジルアルコール 10ml エチレングリコール 15ml 亜硫酸カリウム 2.0g 臭化カリウム 1.5g 塩化ナトリウム 0.2g 炭酸カリウム 30.0g ヒドロキシルアミン硫酸塩 3.0g ポリリン酸(TPPS) 2.5g 3−メチル−4−アミノ−N−エチル−N−(β−メタ
ンスルホンアミドエチル)−アニリン硫酸塩 5.5g 蛍光増白剤(4,4′−ジアミノスチルベンズスルホン
酸誘導体) 1.0g 水酸化カリウム 2.0g 水を加えて全量1とし、pH10.20に調製する。 (漂白定着液) エチレンジアミンテトラ酢酸第2鉄 アンモニウム2水塩 60g エチレンジアミンテトラ酢酸 3g チオ硫酸アンモニウム(70%溶液)100ml 亜硫酸アンモニウム(40%溶液) 27.5ml 炭酸カリウムまたは氷酢酸でpH7.1に調製し水を加えて
全量を1とする。 (安定化液) 5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オ
ン 1.0g エチレングリコール 10g 1−ヒドロキシエチリデン−1,1′−ジホスホン酸
2.5g 塩化ビスマス 0.2g 塩化マグネシウム 0.1g 水酸化アンモニウム(28%水溶液)2.0g ニトリロトリ酢酸ナトリウム 1.0g 水を加えて全量を1とし、水酸化アンモニウムまたは
硫酸でpH7.0に調整する。 なお安定化処理は前述のように2槽構成の向流方式にし
た。 出てきた試料の再現された矩形チャートの線の太さの均
一性により、鮮鋭性を評価した。鮮鋭性のいいものは線
の太さと間隔が一定であるが、悪いものは太さがばらつ
いて変化する。 再現された線の太さは、サクラマイクロデンシトメータ
ーPDM−5(小西六写真工業(株)製)により、線に
対し直角方向に測定し、黒化部の濃度が0.2となる部分
の距離を線の太さとし、その測定部分をそれぞれ30ケ
所とって、線の太さの最大−最小値の巾により評価す
る。 R(巾)=最大値−最小値 従って巾(R)が小さいものが感光材料搬送時の振動に
よるピント面のズレが小さいといえる。評価の結果は表
に示す。次に、微粒子の脱落の程度(粉落ち)を評価し
た。上記装置に各試料を100m通した後ローラー1
6′,17′についた微粒子の脱落の程度を視感で評価
した。この結果も表−1に示す。 微粒子の含まれない試料1は線の太さに巾があり画質
(鮮鋭度)が低い。微粒子が多い試料4は脱落量が多く
好ましくない。 〔発明の効果〕 上述の如く本発明の直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真
感光材料は、駆動されて使用される場合でも裏面がロー
ラーなどにつくことが防止でき、従って鮮鋭性の良い画
像が得られ、かつ、扱い易いという効果を有する。
第1図は本発明の感光材料を使用できる画像形成装置の
一例を示す概略断面図である。第2図はその部分拡大図
である。 1……画像形成装置本体、3……画像露光部、11……
給紙部、12……感光材料(試料)、13……搬送部、
22……切断部材、24……写真処理部、30……乾燥
部。
一例を示す概略断面図である。第2図はその部分拡大図
である。 1……画像形成装置本体、3……画像露光部、11……
給紙部、12……感光材料(試料)、13……搬送部、
22……切断部材、24……写真処理部、30……乾燥
部。
Claims (1)
- 【請求項1】支持体の一方の側に、シアンカプラーを含
有する赤感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層と、マゼンタ
カプラーを含有する緑感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層
と、イエローフィルター層と、イエローカプラーを含有
する青感性直接ポジハロゲン化銀乳剤層との少なくとも
4層を有し、他方の側に微粒子粉末を含有する層を有す
るスリット露光用直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感
光材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60246709A JPH0619513B2 (ja) | 1985-11-04 | 1985-11-04 | 直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60246709A JPH0619513B2 (ja) | 1985-11-04 | 1985-11-04 | 直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62106453A JPS62106453A (ja) | 1987-05-16 |
JPH0619513B2 true JPH0619513B2 (ja) | 1994-03-16 |
Family
ID=17152471
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60246709A Expired - Lifetime JPH0619513B2 (ja) | 1985-11-04 | 1985-11-04 | 直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0619513B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0823679B2 (ja) * | 1986-06-30 | 1996-03-06 | 富士写真フイルム株式会社 | 直接ポジ画像の形成方法 |
JPH0823682B2 (ja) * | 1986-09-24 | 1996-03-06 | 富士写真フイルム株式会社 | 直接ポジ画像形成方法 |
JPS6465542A (en) * | 1987-09-04 | 1989-03-10 | Konishiroku Photo Ind | Color reversal photosensitive material with reflection supporting body |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5779940A (en) * | 1980-11-06 | 1982-05-19 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Direct positive silver halide color photographic material |
JPS60188945A (ja) * | 1984-03-07 | 1985-09-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
-
1985
- 1985-11-04 JP JP60246709A patent/JPH0619513B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5779940A (en) * | 1980-11-06 | 1982-05-19 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Direct positive silver halide color photographic material |
JPS60188945A (ja) * | 1984-03-07 | 1985-09-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62106453A (ja) | 1987-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS63153534A (ja) | 処理安定性に優れたハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPS6346439A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPS61231550A (ja) | 画像形成方法 | |
JPH0619513B2 (ja) | 直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPH0833605B2 (ja) | 直接ポジ型ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 | |
JPH09106021A (ja) | 感光性カラー写真要素およびその画像形成方法 | |
JPH0619514B2 (ja) | 直接ポジ画像形成ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPS6336237A (ja) | 処理安定性の良好なハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPH0619515B2 (ja) | 直接ポジ画像形成用ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPH02146038A (ja) | 処理補充液の補充方法及び装置 | |
JPH0743519B2 (ja) | 直接ポジ型ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 | |
JPS62253170A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPH0531643Y2 (ja) | ||
JPS6336236A (ja) | 処理安定性に優れたハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPH0675182B2 (ja) | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 | |
JPH0685060B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPS6250828A (ja) | 処理液の補充方法 | |
JPS61231551A (ja) | カラ−トランスペアレンシ−の形成方法 | |
JPS6262358A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPS62206544A (ja) | 新規な層構成のハロゲン化銀カラ−写真感光材料 | |
JPS61231537A (ja) | 給紙方法 | |
JPS62108246A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPS6294846A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
JPS61196241A (ja) | カラ−反転写真感光材料の処理方法 | |
JPS62100750A (ja) | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |