JPS6210629A - 機能性光学材料 - Google Patents
機能性光学材料Info
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- JPS6210629A JPS6210629A JP15051185A JP15051185A JPS6210629A JP S6210629 A JPS6210629 A JP S6210629A JP 15051185 A JP15051185 A JP 15051185A JP 15051185 A JP15051185 A JP 15051185A JP S6210629 A JPS6210629 A JP S6210629A
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- photochromic
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、調光機能および防曇機能を効果的に発現させ
る為に、透明発熱体を用いた、機能性光学材料に関する
。
る為に、透明発熱体を用いた、機能性光学材料に関する
。
本発明は、透明発熱体音用いた機能性光学材料において
、フォトクロミック物質および／またはサーモクロミッ
ク物質を含む層を透明発熱体により加熱することにより
、着退色性能を向上せしめ、さらにはカロ熱による防備
効果も期待できるものである。
、フォトクロミック物質および／またはサーモクロミッ
ク物質を含む層を透明発熱体により加熱することにより
、着退色性能を向上せしめ、さらにはカロ熱による防備
効果も期待できるものである。
従来の調光機能全付加した光学材料に関して、調光機能
金持つ物質全コーティングする方式を利用したものは、
特開昭５９−４６６２５、特開昭５９−４８７０１．特
開昭５９−７８２７１、特開昭５９−７８２７２、特開
昭５９−７８３０２等、種々報告されている。さらに力
ｕ熱による防曇方法は、電熱線プリント等を用いた車の
窓などで使用されている。
金持つ物質全コーティングする方式を利用したものは、
特開昭５９−４６６２５、特開昭５９−４８７０１．特
開昭５９−７８２７１、特開昭５９−７８２７２、特開
昭５９−７８３０２等、種々報告されている。さらに力
ｕ熱による防曇方法は、電熱線プリント等を用いた車の
窓などで使用されている。
〔発明が解決しようとする問題点及び目的〕前述の従来
技術で示されるような薄層ヲ用いた調元機能付元学材ｆ
Ｊｒは、光学材料にフォトクロミック物質を練り込む方
法に較べ、光学材料の厚みによって暗化時に着色の濃度
勾配が生じないという利点を有している。しかし、薄Ｊ
ｉ１？用いた場合、耐久性に優れ、かつ着色速度及び退
色速度が速く、無機あるいは有機の光学材料全般に適用
できた調光機能付光学材料は皆無といって過言でにない
。
技術で示されるような薄層ヲ用いた調元機能付元学材ｆ
Ｊｒは、光学材料にフォトクロミック物質を練り込む方
法に較べ、光学材料の厚みによって暗化時に着色の濃度
勾配が生じないという利点を有している。しかし、薄Ｊ
ｉ１？用いた場合、耐久性に優れ、かつ着色速度及び退
色速度が速く、無機あるいは有機の光学材料全般に適用
できた調光機能付光学材料は皆無といって過言でにない
。
特に、耐久性、着色濃度、耐摩耗性等の性質は優れてい
るが、退色速度が遅い、あるいは使用温度により退色速
度にムラがある場合が多い。さらに光学材料に於いての
曇りは、視界上貼げる、あるいは透過率が減少するなど
、使用に於いて重大な問題を発生する。
るが、退色速度が遅い、あるいは使用温度により退色速
度にムラがある場合が多い。さらに光学材料に於いての
曇りは、視界上貼げる、あるいは透過率が減少するなど
、使用に於いて重大な問題を発生する。
そこで本発明はこのような問題点を解決するもので、そ
の目的とするところは、着退色速度が速く、かつ耐久性
、着色濃度、防曇効果等の性質が優れた機能性光学材料
を提供するところにある。
の目的とするところは、着退色速度が速く、かつ耐久性
、着色濃度、防曇効果等の性質が優れた機能性光学材料
を提供するところにある。
本発明の機能性光学材料は、光学材料の少なくとも１表
面に、フォトクロミック物質および／または、サーモク
ロミック物質を含む層と、透明発熱体からなる層を少な
くとも一層ずつ設けた多層膜を有することを特徴とする
。
面に、フォトクロミック物質および／または、サーモク
ロミック物質を含む層と、透明発熱体からなる層を少な
くとも一層ずつ設けた多層膜を有することを特徴とする
。
以下、本発明による問題解決手段を詳細に説明する。
本発明に使用するフォトクロミック物質とじては、ハロ
ゲン化銀を有する物質、Ｔ ｉ Ｏ２，ＢａＴｉ０１゜
ＣａＴｉ０Ｂ、５ｒＴｉ０３．ＣａＷＯ４，Ｎｂ２Ｏ５
等に種々の物質全ドーピングした物質、ヘテロポリタン
グステン酸、ヘテロポリモリブデン酸等の各種無機フォ
トクロミック物質全般が使用できる。有機フォトクロミ
ック物質として、スピロ化合物、ヒドラゾン類、オサゾ
ン類等使用可能であり、無機、有機問わずすべてのフォ
トクロミック物質が使用可能である。サーモクロミック
物質についても、水鋏塩であるＣｕ、 Ｈｇ Ｉ、等の
無機物質、あるいはアゾメチン化合物等の有機物質など
サーモクロミック物質全般を用いることができる。
ゲン化銀を有する物質、Ｔ ｉ Ｏ２，ＢａＴｉ０１゜
ＣａＴｉ０Ｂ、５ｒＴｉ０３．ＣａＷＯ４，Ｎｂ２Ｏ５
等に種々の物質全ドーピングした物質、ヘテロポリタン
グステン酸、ヘテロポリモリブデン酸等の各種無機フォ
トクロミック物質全般が使用できる。有機フォトクロミ
ック物質として、スピロ化合物、ヒドラゾン類、オサゾ
ン類等使用可能であり、無機、有機問わずすべてのフォ
トクロミック物質が使用可能である。サーモクロミック
物質についても、水鋏塩であるＣｕ、 Ｈｇ Ｉ、等の
無機物質、あるいはアゾメチン化合物等の有機物質など
サーモクロミック物質全般を用いることができる。
本発明では、フォトクロミック物質および／またはサー
モクロミック物質を含む箸を、真空蒸着法、イオンブレ
ーティング法、イオンビーム法などのＰＶＤ法、あるい
はプラズマＣＶＤ、光ＣＶＤ。
モクロミック物質を含む箸を、真空蒸着法、イオンブレ
ーティング法、イオンビーム法などのＰＶＤ法、あるい
はプラズマＣＶＤ、光ＣＶＤ。
レーザーＣＶＤ等のＣＶＤ法で形成することができる。
また、フォトクロミック物質および／またはサーモクロ
ミック物質を、シラン系、エポキシ系有機材料等に混入
し、ディップ方式等によりコーティングする方法も非常
に有用である。さらに、光学材料表面に、古漬法、イオ
ン打ち込み法などにより、フォトクロミック物質および
／またはサーモクロミック物質を含１せ、表面層とする
ことも可能である。
ミック物質を、シラン系、エポキシ系有機材料等に混入
し、ディップ方式等によりコーティングする方法も非常
に有用である。さらに、光学材料表面に、古漬法、イオ
ン打ち込み法などにより、フォトクロミック物質および
／またはサーモクロミック物質を含１せ、表面層とする
ことも可能である。
本発明で使用する透明発熱体としては、Ｓ ｎ ＯＨ。
またはＴｎｖＯｓ’を主成分として含む物質等の無機物
質、および有機物質からなる透明発熱体を用いることが
できる。有機物質からなる透明発熱体としては、フィラ
ー全混入した樹脂または電子伝導性高分子等を用いるこ
とができる。無機物質、有機物質いづれの場合でも、抵
抗値が１００〜１０！Ω・個程度に調節し、発熱体とし
て十分な８Ｍ能全発現させるのが望ましい。透明発熱体
のコーティング方法は前記に示した方法上用いることが
できる。さらに、コーティングの際、マスク等を用いて
、透明発熱体を、櫛状など任意のパターンに形成し、加
熱効果全高めることが望でしい。
質、および有機物質からなる透明発熱体を用いることが
できる。有機物質からなる透明発熱体としては、フィラ
ー全混入した樹脂または電子伝導性高分子等を用いるこ
とができる。無機物質、有機物質いづれの場合でも、抵
抗値が１００〜１０！Ω・個程度に調節し、発熱体とし
て十分な８Ｍ能全発現させるのが望ましい。透明発熱体
のコーティング方法は前記に示した方法上用いることが
できる。さらに、コーティングの際、マスク等を用いて
、透明発熱体を、櫛状など任意のパターンに形成し、加
熱効果全高めることが望でしい。
本発明では、前記のフォトクロミック物質および／また
はサーモクロミック物質を含む層と透明発熱体からなる
層の他に、Ｓｉｎ、、 Ａ４０．、 Ｚｉ−０，。
はサーモクロミック物質を含む層と透明発熱体からなる
層の他に、Ｓｉｎ、、 Ａ４０．、 Ｚｉ−０，。
Ｔａ、０１等の無機物質、あるいはシラン系、エポキシ
系等の有機物質を用いて、ハードコートＩＩおよび／ま
たは単層あるいに多層からなる反射防止層を設けること
ができる。これらは光学材料の耐摩耗性、透過率の同上
に役立つ。
系等の有機物質を用いて、ハードコートＩＩおよび／ま
たは単層あるいに多層からなる反射防止層を設けること
ができる。これらは光学材料の耐摩耗性、透過率の同上
に役立つ。
以上述べたｒｆｌｌはその機能を失なわない限り自由に
組み合わせ、１つの多ｌ−膜とすることができる。
組み合わせ、１つの多ｌ−膜とすることができる。
透明発熱体の駆動（ロ）路には、少なくとも電源とスイ
ッチを設けなければならない。電源としては、電池、蓄
電池、太陽電池と蓄電池の組み合わせ、交流を源等、い
かなる電源も使用可能である。スイッチとしては、光感
応性スイッチを用いて、自動的にｏｎ、、ｏｆｆｉ行な
わせてもよいし、手動スイッチでもよい。その他、温度
、湿度センサー等と連動したスイッチを用いれば色々な
機能が期待できる。たとえば、湿度センサーを用いた場
合、光学材料の曇りに応じ、透明発熱体全発熱させれば
、自動的に防備効果を発現することができる。
ッチを設けなければならない。電源としては、電池、蓄
電池、太陽電池と蓄電池の組み合わせ、交流を源等、い
かなる電源も使用可能である。スイッチとしては、光感
応性スイッチを用いて、自動的にｏｎ、、ｏｆｆｉ行な
わせてもよいし、手動スイッチでもよい。その他、温度
、湿度センサー等と連動したスイッチを用いれば色々な
機能が期待できる。たとえば、湿度センサーを用いた場
合、光学材料の曇りに応じ、透明発熱体全発熱させれば
、自動的に防備効果を発現することができる。
これらの回路は、薄層状態で光学材料に組み込んでもよ
いし、光学材料の外部に分離させて設けてもよい。
いし、光学材料の外部に分離させて設けてもよい。
フォトクロミック物質の場合、光照射により着色し、熱
あるいは光照射時とは異なる波長域の光照射により退色
することが知られている。この着退色速度は物質により
さまざ１であシ、実用で使用する際には色々な制御を行
う必要が生じる。一般に退色速度は外部から与えられる
熱エネルギーにより速くなる。筐た、サーモクロミック
物質とは、温度変化により色調の変化する物質をさす。
あるいは光照射時とは異なる波長域の光照射により退色
することが知られている。この着退色速度は物質により
さまざ１であシ、実用で使用する際には色々な制御を行
う必要が生じる。一般に退色速度は外部から与えられる
熱エネルギーにより速くなる。筐た、サーモクロミック
物質とは、温度変化により色調の変化する物質をさす。
さらに、光学材料表面に付着した水滴は加熱することに
より熱運動が激しくな９、蒸発は盛んになる。一方あら
かじめ光学材料を温めておいて、使用時の温度差を少な
くし、水蒸気の付着を防ぐ方法も効果がある。
より熱運動が激しくな９、蒸発は盛んになる。一方あら
かじめ光学材料を温めておいて、使用時の温度差を少な
くし、水蒸気の付着を防ぐ方法も効果がある。
本発明の上記の構成によれば胴元性能を持った層を積極
的に加熱することができ、速度の上で調光性１ｔが向上
した機能性元学材料金得ることができる。さらに、加熱
することにより、付着した水分の蒸発を助け、あるいは
水蒸気の露結を防ぎ、防曇効果も持たせることができる
。
的に加熱することができ、速度の上で調光性１ｔが向上
した機能性元学材料金得ることができる。さらに、加熱
することにより、付着した水分の蒸発を助け、あるいは
水蒸気の露結を防ぎ、防曇効果も持たせることができる
。
以下、実施例に基づいて本発明の詳細な説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。
発明はこれらに限定されるものではない。
〔実施例１〕
以下に本発明の実施例１ｔ−図面に基づいて説明する。
攪拌装ｆｔヲ備えた反応容器中にエタノール２０−６部
、エタノール分散コロダルシリカ３９６部（触媒化゛成
工業株式会社製９オスカル１２３２”固形分３０％）、
γ−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン５１２８
．フローコントロール剤［Ｌ２部（日本ユニカ一製”Ｌ
−７６０４”）及び［ＬＯ５Ｎ酢酸水溶液８６部を加え
、室温で３時間攪拌をし、コーテイング液１とした。
、エタノール分散コロダルシリカ３９６部（触媒化゛成
工業株式会社製９オスカル１２３２”固形分３０％）、
γ−グリシドキシプロビルトリメトキシシラン５１２８
．フローコントロール剤［Ｌ２部（日本ユニカ一製”Ｌ
−７６０４”）及び［ＬＯ５Ｎ酢酸水溶液８６部を加え
、室温で３時間攪拌をし、コーテイング液１とした。
上記コーテイング液１に、フォトクロミック物質として
、ケイタングステン＄５０部（ＳｔＯ，・１２ＷＯ，・
２６Ｈ，Ｏ）を加え、さらに３０分攪拌し、フォトクロ
ミックコーテイング液とした。室温で５分間、５％水酸
化ナトリウム水溶液で処理を行なったジエチレングリコ
ールビス（アリルカーボネート）製樹脂からなる光学材
料基板２１に、ディッピング法により、液温５℃、引き
上げ速度４０ 譚／ｍｉｎ の条件で塗布した。次に
、熱風乾燥炉中で、８０℃３０分、１５０℃で２時間加
熱硬化させ、フォトクロミック物質を含む／ｉ＃２２と
した。硬化後の被膜の厚さは１２μあり、無色透明であ
った。
、ケイタングステン＄５０部（ＳｔＯ，・１２ＷＯ，・
２６Ｈ，Ｏ）を加え、さらに３０分攪拌し、フォトクロ
ミックコーテイング液とした。室温で５分間、５％水酸
化ナトリウム水溶液で処理を行なったジエチレングリコ
ールビス（アリルカーボネート）製樹脂からなる光学材
料基板２１に、ディッピング法により、液温５℃、引き
上げ速度４０ 譚／ｍｉｎ の条件で塗布した。次に
、熱風乾燥炉中で、８０℃３０分、１５０℃で２時間加
熱硬化させ、フォトクロミック物質を含む／ｉ＃２２と
した。硬化後の被膜の厚さは１２μあり、無色透明であ
った。
前記コーテイング液１に導電性微粉末ｆ ７０ ｗｔ％
（触媒化成工業■製ＥＬＣＯＭ−ＴＬ２０）を加え１時
間攪拌全行い、導電性コーティング剤とした。
（触媒化成工業■製ＥＬＣＯＭ−ＴＬ２０）を加え１時
間攪拌全行い、導電性コーティング剤とした。
前記操作により得られたフォトクロミック［１−持つ光
学材料表面に櫛状マスクを施し、リード線全所定の位置
に銀ペーストで固足した上で、先に得られた導電性コー
ティング剤をディッピング法により、液温２５℃、引き
上げ速度１０ ｃｍ／ｍｉｎの条件で塗布した。マスク
を除去後、前記加熱硬化条件により、塗膜を硬化させた
。膜厚は２μであった。第１図に、得られた透明発熱体
１１のパターンを示した。その表面上にコーテイング液
１を、液温２５℃、引き上げ速度２０ｃｒＲ／ｍ１ｎで
コーティングし、前記と同様の方法で硬化させ、有機＠
２４を形成した。
学材料表面に櫛状マスクを施し、リード線全所定の位置
に銀ペーストで固足した上で、先に得られた導電性コー
ティング剤をディッピング法により、液温２５℃、引き
上げ速度１０ ｃｍ／ｍｉｎの条件で塗布した。マスク
を除去後、前記加熱硬化条件により、塗膜を硬化させた
。膜厚は２μであった。第１図に、得られた透明発熱体
１１のパターンを示した。その表面上にコーテイング液
１を、液温２５℃、引き上げ速度２０ｃｒＲ／ｍ１ｎで
コーティングし、前記と同様の方法で硬化させ、有機＠
２４を形成した。
さらに反射防止＠を次の方法によシ設けた。電子ビーム
蒸発源全備えた真空蒸着機中の、蒸発源からの距離が１
ｍの回転可能なドームに上記で得られた光学材料をセッ
トした。次に第２図に示す様に、ｙｂ、ｏ、 ＠ ２５
′ｆ：元学的膜厚ｎｄ＝λ／４ 、 Ｔａ１Ｏ１４２
６ｆ ｎミニλ／２． ｓｌｏ、ｌ＠２７ ｙ２ ｎａ
＝λ／４．順次コーティングした。
蒸発源全備えた真空蒸着機中の、蒸発源からの距離が１
ｍの回転可能なドームに上記で得られた光学材料をセッ
トした。次に第２図に示す様に、ｙｂ、ｏ、 ＠ ２５
′ｆ：元学的膜厚ｎｄ＝λ／４ 、 Ｔａ１Ｏ１４２
６ｆ ｎミニλ／２． ｓｌｏ、ｌ＠２７ ｙ２ ｎａ
＝λ／４．順次コーティングした。
リード線二本に電源１３とスイッチ１２からなる簡単な
（ロ）路を取りつけ次に示す様な方法で調光機能付光学
材料の特性を調べ表１に示した。
（ロ）路を取りつけ次に示す様な方法で調光機能付光学
材料の特性を調べ表１に示した。
（ａ）減光率：フォトクロミックレンズ調光テスターＨ
Ｅ−２２３（ハセガワピコー社製）Ｉｔ用い、１回の照
射テストでの平均減光率（３５０〜７５０ｎｍの平均）
を示した。
Ｅ−２２３（ハセガワピコー社製）Ｉｔ用い、１回の照
射テストでの平均減光率（３５０〜７５０ｎｍの平均）
を示した。
（ｂ）退色速度：前記フォトクロミックレンズ調光テス
ターで１回照射後、直流電圧を印加し、減光率が照射後
の半分に回復するまでの時間金示した。
ターで１回照射後、直流電圧を印加し、減光率が照射後
の半分に回復するまでの時間金示した。
電圧は口ｖ、１ｖ、５Ｖ、１０ｖ、５０Ｖの５つの値で
印加し試験を行なった。雰囲気は２５℃に保っていた。
印加し試験を行なった。雰囲気は２５℃に保っていた。
（Ｃ）防曇性：直流電圧ｔ−ＯＶ、ＩＶ、５Ｖ、１０ｖ
、ｓｏｖ、の５つの値で印加したま１、−５℃の雰囲気
中に保持し、１５分後、２２℃、７０％ＲＨ雰囲気中に
取り出りその時に生じた曇りの有無を観察する。曇りが
生じた場合有とし、生じなかった場合無と評価した。
、ｓｏｖ、の５つの値で印加したま１、−５℃の雰囲気
中に保持し、１５分後、２２℃、７０％ＲＨ雰囲気中に
取り出りその時に生じた曇りの有無を観察する。曇りが
生じた場合有とし、生じなかった場合無と評価した。
〔実施例２〕
実施例１で用いたコーテイング液１にケイタングステン
酸のかわシにサーモクロミック物質としてサリチリデン
−Ｐ−アミノ安息香酸をエタノールに溶かして加えた。
酸のかわシにサーモクロミック物質としてサリチリデン
−Ｐ−アミノ安息香酸をエタノールに溶かして加えた。
その後、３０分攪拌し、サーモクロミックコーテイング
液とした。室温で３０分間、５％ＨＣ１水溶液で処理を
行なったケイ酸ガラスに上記で得られたコーティング液
ｆ、実施例１と同様にディッピング法で塗布した。後の
工程はすべて実施例１と同様に行なった。得られた光学
材料の特性を次に示す方法で調べ表２に示した。
液とした。室温で３０分間、５％ＨＣ１水溶液で処理を
行なったケイ酸ガラスに上記で得られたコーティング液
ｆ、実施例１と同様にディッピング法で塗布した。後の
工程はすべて実施例１と同様に行なった。得られた光学
材料の特性を次に示す方法で調べ表２に示した。
表２
（ｄ）着色性能：直流電圧ｉｎｖ、ＩＶ、５Ｖ、１０ｖ
、ｓｏｖの５の値を印加し、印加した時点から色調が黄
色から赤色に変化するまでの時間を示した。
、ｓｏｖの５の値を印加し、印加した時点から色調が黄
色から赤色に変化するまでの時間を示した。
（θン退色性能二色調が赤色に変化した時点で電圧を印
加するのをやめ、元の色に戻るまでの時間を示した。電
圧は１０Ｖを印加した。
加するのをやめ、元の色に戻るまでの時間を示した。電
圧は１０Ｖを印加した。
その他実施例１で行なった防曇性の評価も行ない、表２
に示した。
に示した。
以上の様に本発明によれば、透明発熱体を用いて熱的に
、反応を補助している為に調光速度が速くできた。さら
には発熱体の作用により防曇効果も優れた機能性光学材
料を得ることができる。その用途は、窓ガラス、車のウ
ィンドウ、スキーのゴーグル、眼銀用レンズ、記録材料
等、多くに利用できその用途は広い。
、反応を補助している為に調光速度が速くできた。さら
には発熱体の作用により防曇効果も優れた機能性光学材
料を得ることができる。その用途は、窓ガラス、車のウ
ィンドウ、スキーのゴーグル、眼銀用レンズ、記録材料
等、多くに利用できその用途は広い。
第１図は本発明の１実施例を示す機能性光学材料の平面
図。 第２図は本発明の１実施例金示す機能性光学材料の断面
図。 １１・・・・・・透明発熱体 １２・・・・・・スイッチ １５・・・・・・電源 ２１・・・・・・光学材料基板 ２２・・・・・・フォトクロミック物質を含む層２３・
・・・・・透明発熱体 ２４・・・・・・Ｍ機層 ２５・・・・・・ｙ ｂ、 ｏ、 ｌ１１２６−−−−
＝ Ｔａ２０５Ｉｉ１ ２７・・・・・・Ｓ １Ｏ，＠ 以 上
図。 第２図は本発明の１実施例金示す機能性光学材料の断面
図。 １１・・・・・・透明発熱体 １２・・・・・・スイッチ １５・・・・・・電源 ２１・・・・・・光学材料基板 ２２・・・・・・フォトクロミック物質を含む層２３・
・・・・・透明発熱体 ２４・・・・・・Ｍ機層 ２５・・・・・・ｙ ｂ、 ｏ、 ｌ１１２６−−−−
＝ Ｔａ２０５Ｉｉ１ ２７・・・・・・Ｓ １Ｏ，＠ 以 上
Claims (1)
- 光学材料の少なくとも１表面に、フォトクロミック物質
および／またはサーモクロミック物質を含む層と、透明
発熱体からなる層を少なくとも一層ずつ設けた多層膜を
有することを特徴とする機能性光学材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15051185A JPS6210629A (ja) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | 機能性光学材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15051185A JPS6210629A (ja) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | 機能性光学材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6210629A true JPS6210629A (ja) | 1987-01-19 |
Family
ID=15498460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15051185A Pending JPS6210629A (ja) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | 機能性光学材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6210629A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0267212U (ja) * | 1988-11-09 | 1990-05-22 | ||
| WO2001072851A1 (en) * | 2000-03-31 | 2001-10-04 | Sola International Holdings Limited | Photochromic article and method of preparation |
| AU2001243955B2 (en) * | 2000-03-31 | 2005-04-14 | Carl Zeiss Vision Australia Holdings Ltd | Photochromic article and method of preparation |
| JP2009007210A (ja) * | 2007-06-29 | 2009-01-15 | Mitsubishi Materials Corp | 遮光体 |
| JP2015537240A (ja) * | 2012-11-01 | 2015-12-24 | エシロール アンテルナシオナル （コンパニー ジェネラル ドプティック） | 熱的に影響される可変着色デバイス |
| JP2018530855A (ja) * | 2015-07-23 | 2018-10-18 | ルミレッズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 発光装置のオフ状態の外観制御 |
-
1985
- 1985-07-09 JP JP15051185A patent/JPS6210629A/ja active Pending
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