JPS619452A - ポリブレンド及びその製造方法 - Google Patents
ポリブレンド及びその製造方法Info
- Publication number
- JPS619452A JPS619452A JP59247866A JP24786684A JPS619452A JP S619452 A JPS619452 A JP S619452A JP 59247866 A JP59247866 A JP 59247866A JP 24786684 A JP24786684 A JP 24786684A JP S619452 A JPS619452 A JP S619452A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- maleimide
- polyblend
- poly
- copolymer
- arylene sulfide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L35/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L35/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L35/06—Copolymers with vinyl aromatic monomers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は成型(rr+ol(1)用組成、物に関する。
より詳細には本発明はポリ(アリーレンスルフィド)樹
脂を含む成型可能なポリブレンドに関する。
脂を含む成型可能なポリブレンドに関する。
そのより特定の態様の一つにおいて本発明はビニル芳香
lJ矢単量体及びマレイミド単量体の共重合体をポリ(
アリーレンスルフィド)に混入してポリ(アリーレンス
ルフィド)の溶融粘度を低下させることに関する。
lJ矢単量体及びマレイミド単量体の共重合体をポリ(
アリーレンスルフィド)に混入してポリ(アリーレンス
ルフィド)の溶融粘度を低下させることに関する。
本発明によれば約99〜約1重量%のポリ(アリーレン
スルフィド)と約1〜約99重量%のビニル芳香族単蚤
体の繰返し単位及びマレイミド単量体の繰返し単位を含
む共重合体の物理的混合物よりなる成型可能なポリブレ
ンドを提供する。
スルフィド)と約1〜約99重量%のビニル芳香族単蚤
体の繰返し単位及びマレイミド単量体の繰返し単位を含
む共重合体の物理的混合物よりなる成型可能なポリブレ
ンドを提供する。
父本発明によれば約99〜約1重量%のポリ(アリーレ
ンスルフィド)と約1〜約99重量%のビニル芳香族単
撰体の繰返し単位及びマレイミド単量体の繰返し単位を
含む共重合体の物理的混合物よりなるポリブレンドを形
成しそして得られたポリブレンドを成型することよねな
る成型されたポリブレンドを製造する方法を提供する。
ンスルフィド)と約1〜約99重量%のビニル芳香族単
撰体の繰返し単位及びマレイミド単量体の繰返し単位を
含む共重合体の物理的混合物よりなるポリブレンドを形
成しそして得られたポリブレンドを成型することよねな
る成型されたポリブレンドを製造する方法を提供する。
本発明によれば又ポリ(アリーレンスルフィド)樹脂に
ビニル芳香族単量体の繰返し単位及びマレイミド単量体
の繰返し単位を含む共重合体を混入し共重合体はポリ(
アリーレンスルフィド)樹脂の溶融粘度を低下させるに
充分な量で存在することよりなるポリ(アリーレンスル
フィド)樹脂の溶融粘度を低下させる方法を提供する。
ビニル芳香族単量体の繰返し単位及びマレイミド単量体
の繰返し単位を含む共重合体を混入し共重合体はポリ(
アリーレンスルフィド)樹脂の溶融粘度を低下させるに
充分な量で存在することよりなるポリ(アリーレンスル
フィド)樹脂の溶融粘度を低下させる方法を提供する。
好ましい態様においてポリ(アリーレンスルフィド)は
ポリ(フェニレンスルフィド)でアル。
ポリ(フェニレンスルフィド)でアル。
本発明の他の好ましい態様においてポリブレンドは約9
0〜約99重量%のポリ(アリーレンスルフィド)及び
約1〜約10重瀾%のビニル芳香族/マレイミド共重合
体よりなるであろう。
0〜約99重量%のポリ(アリーレンスルフィド)及び
約1〜約10重瀾%のビニル芳香族/マレイミド共重合
体よりなるであろう。
任意の適当なポリ(アリーレンスルフィド)は本発明の
実施において用いられうる。使用しうるポリ(アリーレ
ンスルフィド)樹脂を記載しそしてそれらの製法を教示
している米国特許第3,717.620号及び同第3,
786’、035号の教示を提示する。
実施において用いられうる。使用しうるポリ(アリーレ
ンスルフィド)樹脂を記載しそしてそれらの製法を教示
している米国特許第3,717.620号及び同第3,
786’、035号の教示を提示する。
本発明に用いられるビニル芳香族/マレイミド共重合体
はビニル芳香族単量体の約50〜約60モル%繰返し単
位及びマレイミド単量体の約50〜約40モル%繰返し
単位よシなるであろう。好ましくは組成物はビニル芳香
族単量体の50モル%繰返し単位及びマレイミド単量体
の50モル%繰返し血位を含むだろう。ビニル芳香族/
マレイミド共重合体は50 、000〜500.000
最も好ましくは50,000〜150,000のピーク
分子量を有しなければならない。
はビニル芳香族単量体の約50〜約60モル%繰返し単
位及びマレイミド単量体の約50〜約40モル%繰返し
単位よシなるであろう。好ましくは組成物はビニル芳香
族単量体の50モル%繰返し単位及びマレイミド単量体
の50モル%繰返し血位を含むだろう。ビニル芳香族/
マレイミド共重合体は50 、000〜500.000
最も好ましくは50,000〜150,000のピーク
分子量を有しなければならない。
ビニル芳香族単量体はスチレン、p−メチルスチレン、
ヒニルトルエン、t−ブチルスチレン。
ヒニルトルエン、t−ブチルスチレン。
α−メチルスチレン、モノブロモスチレン、シフコモス
チレン。トリブロモスチレン、モノクロロスチレン、:
、7クロロスチレン、トリクロロスチレン、ジメチルス
チレンなどそしてそれらの混合物であろう。最も好まし
いビニル芳香族単量体はスチレンである。
チレン。トリブロモスチレン、モノクロロスチレン、:
、7クロロスチレン、トリクロロスチレン、ジメチルス
チレンなどそしてそれらの混合物であろう。最も好まし
いビニル芳香族単量体はスチレンである。
マレイミド単量体はマレイミド、N−メチルマレイミド
、N−エチルマレイミド、N−プロピルマレイミド、N
−ブチルマレイミド、N−フェニルマレイミド、 N
−(トIJル)マレイミド、N−’(2,5−ジメチル
)マレイミド、N−(2,6−ジメチル)マレイミド、
N−(2−クロロフェニル)マレイミド、N−(3−ク
ロロフェニル)マレイミド、N−(4−クロロフェニル
)マレイミド、N−(2,3−ジクロロフェニル)マレ
イミド’、N−(2,4−ジクロロフェニル)マレイミ
ド’、N−(2,5−ジクロロフェニル)マレイミ);
’、N−(2,6−ジクロロフェニル)マレイミド、N
−(2−ブロモフェニル)マレイミド。
、N−エチルマレイミド、N−プロピルマレイミド、N
−ブチルマレイミド、N−フェニルマレイミド、 N
−(トIJル)マレイミド、N−’(2,5−ジメチル
)マレイミド、N−(2,6−ジメチル)マレイミド、
N−(2−クロロフェニル)マレイミド、N−(3−ク
ロロフェニル)マレイミド、N−(4−クロロフェニル
)マレイミド、N−(2,3−ジクロロフェニル)マレ
イミド’、N−(2,4−ジクロロフェニル)マレイミ
ド’、N−(2,5−ジクロロフェニル)マレイミ);
’、N−(2,6−ジクロロフェニル)マレイミド、N
−(2−ブロモフェニル)マレイミド。
N−(3−ブロモフェニル)マレイミド’、 N−(4
−ブロモフェニル)マレイミド、N−(2゜3−1−1
0モフエニル)マレ(ミl’、N−(2゜4−ジブロモ
フェニル)マレイミド、N−(2゜5−)yロモフェニ
ル)マレイミド、 N−(2。
−ブロモフェニル)マレイミド、N−(2゜3−1−1
0モフエニル)マレ(ミl’、N−(2゜4−ジブロモ
フェニル)マレイミド、N−(2゜5−)yロモフェニ
ル)マレイミド、 N−(2。
6−ジブロモフェニル)マレイミド、トリブロモフェニ
ルマレイミドなど及びそれらの混合物であろう。最も好
ましいマレイミドはN−フェニルマレイミドである。
ルマレイミドなど及びそれらの混合物であろう。最も好
ましいマレイミドはN−フェニルマレイミドである。
ビニル芳香族/マレイミド共重合体は塊状法、連続塊状
法、溶液法又は懸濁法により製造され得る。製造の好ま
しい方法は懸濁法である。
法、溶液法又は懸濁法により製造され得る。製造の好ま
しい方法は懸濁法である。
本発明の成型可能なポリブレンドは又それらの通常用い
られている目的について他の成分例えば増柘剤、充填剤
、加工助剤、顔料、離型剤などを含みうる。又補強作用
を与えるのに充分な量の補強用充填剤例えばガラスフレ
ークス及び切断されたガラス繊維も混入されうる。
られている目的について他の成分例えば増柘剤、充填剤
、加工助剤、顔料、離型剤などを含みうる。又補強作用
を与えるのに充分な量の補強用充填剤例えばガラスフレ
ークス及び切断されたガラス繊維も混入されうる。
下記の実施例は本発明を説明するのに役立つ。
例1
本例は懸濁法により本発明において用いられるのに適し
たスチレン/N−フェニルマレイミド共重合体の製造を
説明するのに役立つ。
たスチレン/N−フェニルマレイミド共重合体の製造を
説明するのに役立つ。
くえん酸塩(citratel瓶に約140.?の水、
37.6fのスチレン、62.41のN−フェニルマレ
イミド、0.57 #のt−ブチルパーオクトエート、
0.32JFのt−ブチルパーベンゾエート。
37.6fのスチレン、62.41のN−フェニルマレ
イミド、0.57 #のt−ブチルパーオクトエート、
0.32JFのt−ブチルパーベンゾエート。
0.002fの重亜硫酸ナトリウム及び1.8tのトリ
カルシウムホスフェートを装入した。瓶にふたをしそし
て攪拌を常に行ないつつ油浴中においた。
カルシウムホスフェートを装入した。瓶にふたをしそし
て攪拌を常に行ないつつ油浴中においた。
瓶を1.0時間95C次に3.5時間140Cに加熱し
た。形成されたビーズを濾過しpHi、OKm性化しそ
して水洗した。回収されたビーズの全重量は99.2
JT (99,2%転換)であった。共重合体を分析し
そして63.02重t%のN−7エニルマレイミド(5
0モル%)に相当する5、1%のNを含むことが分った
。共重合体をテストしそして示差スキャニング力ロリメ
トリイにより223℃のガラス転移温度を示すことが分
った。共重合体は188.00017)ピーク分子量、
298,000の重量平均分子量(MW)及び数平均分
子裔(Mn)129.600を有した。
た。形成されたビーズを濾過しpHi、OKm性化しそ
して水洗した。回収されたビーズの全重量は99.2
JT (99,2%転換)であった。共重合体を分析し
そして63.02重t%のN−7エニルマレイミド(5
0モル%)に相当する5、1%のNを含むことが分った
。共重合体をテストしそして示差スキャニング力ロリメ
トリイにより223℃のガラス転移温度を示すことが分
った。共重合体は188.00017)ピーク分子量、
298,000の重量平均分子量(MW)及び数平均分
子裔(Mn)129.600を有した。
例2〜4
下記の例は対照と本発明の2種の532m可能なポリブ
レンドの製造を説明する。
レンドの製造を説明する。
フィリップス・ペトロリアム・カンパニー(Ph目1i
ps Petroleum Oompany)がら市販
されているライドン(Ryton)P −4ポリ(フモ
ニレンスルフィド)を325℃で例1において製造され
たスチレン/N−フェニルマレイミド (S/NPMI
)共重合体とともに溶融混合した。テストのサンプルを
3200で成型して物理的性質及び溶融レオロジーを評
価した。ポリブレンドの組成、それらの物理的性質及び
溶融レオロジーデータを下記の第■衣に示す。
ps Petroleum Oompany)がら市販
されているライドン(Ryton)P −4ポリ(フモ
ニレンスルフィド)を325℃で例1において製造され
たスチレン/N−フェニルマレイミド (S/NPMI
)共重合体とともに溶融混合した。テストのサンプルを
3200で成型して物理的性質及び溶融レオロジーを評
価した。ポリブレンドの組成、それらの物理的性質及び
溶融レオロジーデータを下記の第■衣に示す。
第 I 表
例慝
例2(対照)例3 例4
(フェニレンスルフィド)
S/NPM[(phr) 0 2.5
5(p s i ) (613,6
10)(610,740)(610,840)DTtJ
L(1/8“1℃、 約97.8 約97.2 約9
8.3末アニール)(F) (208)(2o
7) (2o9)ノツチ付アイゾツト (にg −m7cm ) 約0.01 約0
.01 約0.01(ft・Ibs/in)
(0,191(0,19) (0,19)伸び(%
) 1.4 1.9 1.9インス
トロンW#融し オロジー し325℃、L/D=20゜ ボイズ(秒−1において)〕 29.45 10.563 5668 4
210147.27 4122 2125
2018589.09 1958
907 3212945.47 90
2 327 1455890.94
605 310 145第■表のデータ
はビニル芳香族単量体及びマレイミド単量体の共重合体
が成型したとき物理的性質を損うことなくポリ(アリー
レンスルフィド)樹脂の溶融粘度を実質的に低下させる
ことを示すのに役立つ。
5(p s i ) (613,6
10)(610,740)(610,840)DTtJ
L(1/8“1℃、 約97.8 約97.2 約9
8.3末アニール)(F) (208)(2o
7) (2o9)ノツチ付アイゾツト (にg −m7cm ) 約0.01 約0
.01 約0.01(ft・Ibs/in)
(0,191(0,19) (0,19)伸び(%
) 1.4 1.9 1.9インス
トロンW#融し オロジー し325℃、L/D=20゜ ボイズ(秒−1において)〕 29.45 10.563 5668 4
210147.27 4122 2125
2018589.09 1958
907 3212945.47 90
2 327 1455890.94
605 310 145第■表のデータ
はビニル芳香族単量体及びマレイミド単量体の共重合体
が成型したとき物理的性質を損うことなくポリ(アリー
レンスルフィド)樹脂の溶融粘度を実質的に低下させる
ことを示すのに役立つ。
種々の改変が本発明に加えうろことは前述から明らかで
あろう1.シかしそれは本発明の範囲内にあると考えら
れる。
あろう1.シかしそれは本発明の範囲内にあると考えら
れる。
代理人 弁理士 秋 沢 政 光他1名
Claims (12)
- (1)約99〜約1重量%のポリ(アリーレンスルフィ
ド)と約1〜約99重量%のビニル芳香族単量体の繰返
し単位及びマレイミド単量体の繰返し単位を含む共重合
体との物理的混合物よりなる成型可能なポリブレンド。 - (2)約90〜約99重量%の該ポリ(アリーレンスル
フィド)及び約1〜約10重量%の該共重合体よりなる
特許請求の範囲第(1)項記載のポリブレンド。 - (3)該共重合体が約50〜約60モル%のビニル芳香
族単量体及び約50〜約40モル%のマレイミド単量体
よりなる特許請求の範囲第(1)項記載のポリブレンド
。 - (4)該共重合体が約50,000〜約500,000
の範囲内のピーク分子量を有する特許請求の範囲第(1
)項記載のポリブレンド。 - (5)該ポリ(アリーレンスルフィド)がポリ(フェニ
レンスルフィド)である特許請求の範囲第(1)項記載
のポリブレンド。 - (6)該ビニル芳香族単量体が少くとも1種のスチレン
、p−メチル−スチレン、ビニルトルエン、t−ブチル
スチレン、α−メチルスチレン、モノブロモスチレン、
ジブロモスチレン、トリブロモスチレン、モノクロロス
チレン、ジクロロスチレン、トリクロロスチレン及びジ
メチルスチレンよりなる群から選ばれる特許請求の範囲
第(1)項記載のポリブレンド。 - (7)該マレイミド単量体が少くとも1種のマレイミド
、N−メチルマレイミド、N−エチルマレイミド、N−
プロピルマレイミド、N−ブチルマレイミド、N−フェ
ニルマレイミド、N−(トリル)マレイミド、N−(2
,5−ジメチル)マレイミド、N−(2,6−ジメチル
)マレイミド、N−(2−クロロフェニル)マレイミド
、N−(3−クロロフェニル)マレイミド、N−(4−
クロロフェニル)マレイミド、N−(2,3−ジクロロ
フェニル)マレイミド、N−(2,4−ジクロロフェニ
ル)マレイミド、N−(2,5−ジクロロフェニル)マ
レイミド、N−(2,6−ジクロロフェニル)マレイミ
ド、N−(2−ブロモフェニル)マレイミド、N−(3
−ブロモフェニル)マレイミド、N−(4−ブロモフェ
ニル)マレイミド、N−(2,3−ジブロモフェニル)
マレイミド、N−(2,4−ジブロモフェニル)マレイ
ミド、N−(2,5−ジブロモフェニル)マレイミド、
N−(2,6−ジブロモフェニル)マレイミド及びトリ
ブロモフェニルマレイミドよりなる群から選ばれる特許
請求の範囲第(1)項記載のポリブレンド。 - (8)該共重合体がスチレン/N−フェニルマレイミド
である特許請求の範囲第(1)項記載のポリブレンド。 - (9)約99〜約1重量%のポリ(アリーレンスルフィ
ド)と約1〜約99重量%のビニル芳香族単量体の繰返
し単位及びマレイミド単量体の繰返し単位を含む共重合
体との物理的混合物よりなるポリブレンドを形成させそ
して得られたポリブレンドを成型する工程よりなる成型
したポリブレンドの製造方法。 - (10)該ポリブレンドが補強用充填剤と接触して成型
される特許請求の範囲第(9)項記載の方法。 - (11)該補強用充填剤がガラス繊維である特許請求の
範囲第(9)項記載の方法。 - (12)ポリ(アリーレンスルフィド)樹脂にビニル芳
香族単量体の繰返し単位及びマレイミド単量体の繰返し
単位を含む共重合体を混入し共重合体がポリ(アリーレ
ンスルフィド)樹脂の溶融粘度を低下させるのに充分な
量でポリ(アリーレンスルフィド)樹脂に存在すること
よりなるポリ(アリーレンスルフィド)樹脂の溶融粘度
を低下させる方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US624306 | 1984-06-25 | ||
US06/624,306 US4497928A (en) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | Moldable polyblend containing poly(arylene sulfide) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS619452A true JPS619452A (ja) | 1986-01-17 |
Family
ID=24501478
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59247866A Pending JPS619452A (ja) | 1984-06-25 | 1984-11-22 | ポリブレンド及びその製造方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4497928A (ja) |
JP (1) | JPS619452A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4743646A (en) * | 1986-03-12 | 1988-05-10 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Thermoplastic resin composition |
JPH01230811A (ja) * | 1988-03-10 | 1989-09-14 | Kajima Corp | 杭の沈設工法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4929665A (en) * | 1987-01-20 | 1990-05-29 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Thermoplastic resin composition |
ATE100478T1 (de) * | 1987-11-05 | 1994-02-15 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Polymerlegierung aus polyarylenpolyaether und verfahren zu deren herstellung. |
JPH0757818B2 (ja) * | 1987-11-05 | 1995-06-21 | 呉羽化学工業株式会社 | 易滑性フィルム |
DE68925549T2 (de) * | 1988-09-07 | 1996-06-20 | Idemitsu Kosan Co | Polyarylensulfid-Harzzusammensetzung |
JPH02175743A (ja) * | 1988-12-28 | 1990-07-09 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | N―置換マレイミド重合体組成物 |
DE3915425A1 (de) * | 1989-04-27 | 1990-10-31 | Bayer Ag | Mischungen aus polyarylensulfiden, glasfasern und maleinimiden |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6047049A (ja) * | 1983-08-24 | 1985-03-14 | Denki Kagaku Kogyo Kk | ガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成物 |
JPS60181155A (ja) * | 1984-02-28 | 1985-09-14 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 耐摩耗性にすぐれた熱可塑性樹脂組成物 |
JPS60184545A (ja) * | 1984-03-05 | 1985-09-20 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 摺動材用組成物 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4212923A (en) * | 1975-03-20 | 1980-07-15 | Phillips Petroleum Company | Laminate using a poly(arylene sulfide)-polytetrafluoroethylene adhesive |
JPS5725356A (en) * | 1980-07-23 | 1982-02-10 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Curable resin composition |
-
1984
- 1984-06-25 US US06/624,306 patent/US4497928A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-11-22 JP JP59247866A patent/JPS619452A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6047049A (ja) * | 1983-08-24 | 1985-03-14 | Denki Kagaku Kogyo Kk | ガラス繊維強化熱可塑性樹脂組成物 |
JPS60181155A (ja) * | 1984-02-28 | 1985-09-14 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 耐摩耗性にすぐれた熱可塑性樹脂組成物 |
JPS60184545A (ja) * | 1984-03-05 | 1985-09-20 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 摺動材用組成物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4743646A (en) * | 1986-03-12 | 1988-05-10 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Thermoplastic resin composition |
JPH01230811A (ja) * | 1988-03-10 | 1989-09-14 | Kajima Corp | 杭の沈設工法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4497928A (en) | 1985-02-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR920000175B1 (ko) | 중합체 조성물 | |
US20020052438A1 (en) | Thermoplastic resin composition for laser marking capable of forming chromatic colors | |
JPS6058257B2 (ja) | 高耐熱性熱可塑性樹脂組成物 | |
US4562231A (en) | Polyether sulfone resin containing molding composition and method | |
US4542187A (en) | Polyarylate resin containing composition and method | |
JPS619452A (ja) | ポリブレンド及びその製造方法 | |
JPS63235364A (ja) | ポリフェニレンエーテル及びポリアミドをベースとする熱可塑性成形材料 | |
US4588774A (en) | Thermodynamically miscible polymer compositions | |
JP2528667B2 (ja) | ディ―ルス・アルダ―グラフト重合体 | |
JP2000212378A (ja) | レ―ザ―マ―キング用熱可塑性樹脂組成物 | |
US4568722A (en) | Polymer compositions containing styrene/cyanostyrene copolymers | |
US5258438A (en) | Flame retardant resin composition based on bromostyrene-containing polymers | |
JPH0699632B2 (ja) | ポリエーテルスルホン樹脂の溶融粘度を減少させる方法 | |
EP0228487B1 (en) | Polyether sulfone resin containing molding composition and method | |
JPH02115252A (ja) | 吹込み成型可能なスチレン・無水マレイン酸/ポリブチレンテレフタレート組成物 | |
JPS59193951A (ja) | ポリフエニレンエ−テル樹脂組成物 | |
JPH05247149A (ja) | ゴム変性芳香族ビニル系共重合体樹脂及びその製造方法 | |
JPS624736A (ja) | 成形可能な組成物、成形された組成物およびその製造方法 | |
US4782122A (en) | Impact modifier for imide containing copolymers | |
JPH02175743A (ja) | N―置換マレイミド重合体組成物 | |
JPS6129982B2 (ja) | ||
JPS6056742B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
JPS6128546A (ja) | ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
JPH0977841A (ja) | スチレン系樹脂組成物 | |
JPH10147714A (ja) | 樹脂組成物 |