JPS617A - 頭髪強化及びパ−マネントウエ−ブ用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野ン 本発明は頭髪強化及びパーマネント・ウェーブ用の組成
物、及びより特には反応性のシリコーン頭髪強化及びウ
ェーブ用の組成物に関する。

ヘアー・ケアー（頭髪の手入れ）はビコー−ティ・ケア
ー（美容上の手入れ）の中の最も主要な部分の一つであ
り、非常に様々の頭髪トリートメント（処理）用の製品
がか＼る手入れを行うために、ブリ・シャンプーコンデ
ィショナー、シャンプー、アーフター・シャンプーコン
ディショナー、リンス、セツテングローション、スプレ
ー、ダイ（毛染め）、ブリーチ（標目剤）、パーマネン
トウェーブ剤等の形で使用されている。これらの製品は
、頭髪に所望の結果、例えに光沢、カールした梳り易さ
、柔かさ、色及び全体的な魅力的外観を与えるばかりで
は無く、特に専問家の助言無しにあいまいのま＼使用さ
れた時には頭髪をいためることにもなる。頭髪の傷みは
他の源１例えば梳り、湿度、乾燥、汚れ、太陽光例えば
紫外及び赤外線照射及び環境汚染によっても起りうる。

然し、頭髪の傷みは殆んどの場合、ブリーチ又Ｆｉ、酸
化性のダイの使用、アルカリ性の弛緩剤による頭髪のカ
ールの伸ばし及びウェーブ及びカールした髪形のもどし
の結果として頭髪の物理的及び化学的変化の形で起る。

頭髪の傷みはゆっくりとそして様々な形で、度々の頭髪
の゛トリートメント“と共に起乙であろう。頭髪トリー
トメント用製品で種々の薬剤を長期間にわたって使用す
ると弱くなった頭髪組織構造を生ずるであろう。この好
ましからざる影響の例としては、カールしたものを伸ば
したり、又は真っ直ぐな髪をカールさせることによって
、頭髪の天然の構造が変化する時に起るものである。頭
髪のケラチンのジスルフィド結合を破壊して遊離のスル
フヒドリル基を形成することによって、頭髪をやわらか
くする組成物の作用を頭髪は受ける。ジスルフィド結合
の開裂は頭髪蛋白質の剛性を減少させて、頭髪を曲げ易
くそして柔軟にする。

最も広く弛緩剤（頭髪を柔かくしてパーマを伸したり、
逆にかけるための薬剤）として使用されている組成物ａ
ナトリウムの水酸化物、亜硫酸塩、又はチオグリコレー
ト系のものである。弛緩剤としてチオグリコール系組成
物を使用する時には、頭髪を酸化剤例えに過酸化物で処
理して頭髪にかたさを賦与する。この操作は、特に還元
の操作は、呈温でも加熱したｇＡ度のいずれでも実施出
来る。この両種類の頭髪処理、コールド並びにホットの
パーマネント処理は頭髪の状態を眼で観察し℃判定する
必要がある。結局は、ストレートパーマがかかつている
か又は通常のカールしたパーマがかかつているかの頭髪
の状態は美容院店員の主観的判断に大きく左右され、そ
してよりしばしば主観的要素のために頭髪はパーマがか
け足りないかあるいはかけ過ぎかのいずれかとなってい
る。

パーマのかけ方の過不足の問題以外に、酸化性の頭髪用
製剤で処理された頭髪は所望の手ざわりが欠けており、
荒い感じで梳りにくく、更にコンディショナーで処理す
る必要がある。これらの頭髪の条件を正常化するために
、頗髪トリートメント灸品の製造業者は通常は酸性の、
酸化性製剤と一緒にしたキットの一部として後処理用の
コンディショナーをしばしば売っている。その他の１ｔ
！）品には酸化剤と両立し得る特別の頭髪コンディショ
ニング剤例えば非イオン性及びカチオン性剤かめる。

頭髪コンディショニング剤は酸化剤と関連しであるいは
酸化剤の後処理用に使用される′ばかりでなく、広く頭
髪の状態を調節しそして扱い易くするのを助けるために
例えば洗髪後にも使用される。コンディショニング剤で
処理した頭髪は洗髪後も容易にもつれを解くことも出来
、そして梳り易く、乾いた時に整然と列んでそし℃触っ
た時に好ましい感触を与える。頭髪に対するコンディシ
ョニング剤、特にカチオン性コンディショニング剤、の
作用は１１髪蛋白質上の陰性サイトへの陽に帯電した薬
剤の吸引とその結果生ずる頭髪繊維上への薬剤の沈着ｌ
こよって起ると考えられる。

カチオン性剤又は界面Ｔ占性剤が専ら、クリームリンス
及びシャンプーの頭髪コンディショニング剤として使用
されている。最良の結果は、長鎖高分子量第四級化合物
又は長鎖脂肪のアミン塩であるカチオン性界面活性剤で
得られている。第四級界面活性剤の陽電荷は頭髪蛋白質
の陰に帯電した表面に吸引されて、湿った状態で梳つだ
時に湿潤性を賦与し、そして乾燥後は所望の手されりを
与える。

先行技術で使用さ１１ている頭髪に沈着する別のタイプ
の薬剤はオル〃ノ・シリコーンである、珪素原子に加水
分解し得る基のあるオルガノシリコーンは、対応するシ
ラノールに加水分解して、頭髪繊維上でオルガノシリコ
ーン重合体に縮合してそれを被覆し、そして頭髪のコン
ディショニングとセットの双方に利用されるボディ（形
体）を与える。

上述のコンディショニング剤は頭髪に実質的な利益はた
しかにもたらしているが、頭髪構造を強化し、そしてそ
れ前述の説明は頭髪の手入れに付随する問題のいくつか
と、それに対して先行技術によって提供された解決策を
示すものでるる。

〈発明の目的と特徴〉 本発明は、頭髪が弱くなったという条件が、生れつき、
環境あるいはそれに加えられた頭髪トリートメント剤の
いずれに起因しているにせよ、弱くなった頭髪を処理し
て強くするという線層に関するものである。

本発明は、 α０式 〔但しＲ１はＣｌ−Ｃｌ、炭素原子の脂肪族基、例えば
メチル、エチル、フロビル、ブチル、ヘキシル、オクチ
ル、テシル、オクタデシル；８−アミノプロピル、Ｎ、
Ｎ−ジエチル−８−アミノプロピル、及びＮ−（プロピ
ル）尿素より成る群から選ばれた置換脂肪基；又はアル
ケニル基、例えばビニル及びアリル、でめり； Ｒ２はＣ，−Ｃ，炭素原子の脂肪族基、例えばメチル、
エチル、プロピル及びブチル、である〕を持ったアルキ
ルトリアルコキシシラン、及び す、該アルキルトリアルコキシシラｙ用の溶媒。この溶
媒は水、エタノール、イソプロピルアルコール、ツノキ
シ／−ルー４、Ｘｌｄエタノール、イソプロピルアルコ
ール又れノノキシノール−令の水溶液より成ル。

を含有する頭髪の引張り強さ強化用の組成物に関する。

本発明による組成物を得るためには、撹拌しながら適当
な溶媒にアルキルアルコキシシランを添加することによ
って溶液を調製する。この組成物は溶媒中の約０．５乃
至４〇九−及びより好ましくは２乃至１０　％υ／υの
アルキルトリアルコキシシランより成る。好ましい溶媒
性、水が溶媒全容積の約Ｚ　０９６ｖ／ｖ以下を構成し
ているエタノール、インプロピルアルコール又はノノキ
シノール−４の水溶液である。

前述のシランは、ｏ−２ｏｙｔの水を持ったアルコール
／水相中で数日間は安定であるが、頭髪にぬる直前に調
製するのが好ましい。この溶液を水の共存下で長期間放
置すると、シランの過度の重合と早期沈降が起る可能性
があり、そして組成物のその所期の目的に対して効力を
低下させる。

この組成物をぬる方法は洗った頭髪を組成物中にひたす
ことによって頭髪に組成物をぬる方法及び組成物をアプ
リケーターに塗亜して、それを頭髪中で指と櫛で動かし
℃ぬる方法が包含される。熱空気を用いて頭髪をブロー
乾燥させることによって処理が完了する。

く好ましい態様の記載〉 ８個の化学変化を起し易いアルコキシ基を持つ反応性ア
ルキル）　ＩＪアルコキシシラン線、水の共存下で、加
水分解して８個の反応性のシラノール基を形成し、これ
は次にお互いに縮合し合ってオリゴマーを形成するとい
う発見に本発明はもとづくものである。このオリゴマー
は次に頭髪中ノ活性水素を持った官能基（ヒドロキシル
、アミン、カルボキシル、スルフヒドリル等）と水素結
合する。乾燥又は硬化（キュア）時に頭髪との開−こ安
定な共有結合が、水を同時に失いながら、形成される。

硬化は呈温でも起るであろうが、熱い空気ドライヤーを
用いて頭髪を乾燥することによって反応を加速させるの
が好ましい。熱を加えると溶媒及び反応の副生物の蒸発
を促進する。−たび水が頭髪から除去されてしまえば、
生成した結合は加水分解作用に安定である。シランの重
合度及び重合速度は利用し得る水の童及びシランの有機
置換基によってきまる。

本発明のシランのこの特性がそれを頭髪にぬった時に、
頭髪の強度を増加させ、例えばカールしている様な頭髪
の形態を保持させ、そして頭髪を取扱い易くしている。

本発明のシランは市場で入手出来るものか、あるいは市
場で入手出来る原料と試薬を用い１当業界で知られてい
る方法によって製造出来る。

シランはエタノール、イソプロピルアルコール及び多く
のその他の有機溶媒中で可溶化されるが、然し、本発明
の目的では、シランに対する好ましい溶媒はｚＯ容積％
以下の水を含む水／アルコール混合物である。この組成
は充分な量の水がシランの加水分解に、そしであるいは
乗合過程に先立っての活性成分のより多くの侵透のため
の頭髪繊維の膨潤、ために利用出来る。かかる組成の媒
体中では、ヘイズの発生（シロキサン重合体の沈降）時
間によって求めた、全（予想外の水に対する安定性を示
す。例えは８０／２０のエタノール／水にエチルトリエ
トキシン２ンヲ溶かした溶液は数日間透明のま＼でめる
。水の容ＪｉＸが全溶媒組成の２０％を越えて増すζこ
つれて、より早いヘイズの発生及びシロキサン重合体の
沈降が起ることが認められ、組成物が所期の目的に対し
て効力が低下する。

本発明及び実施例に関連する試験法は次の通りである。

引張り強さ この試験は一定の伸び速度試験機例えばインストロン［
１ｎｓｔｒｏｎ〕引張試験機を使用した、頭髪試料の破
断に要する力（破壊点における引張り強さ）の測定に関
する。

試験すべき頭髪の長い髪の房は使用に先立って少くとも
２４時間、５０Ｘの相対湿度のチャンバー中におく。そ
れぞれの長い髪の房から焦作為に選んだ２０房の頭髪を
試験に使用する。各頭髪の房から２インチの長さの部分
を切り出して％０．１マイクログラム迄秤量する。秤量
した切った部分を蒸留水中に入れて、少くとも１６時間
永水和・轡る。

水和した各頭髪試料を１インチ離してセットされている
インストロン引張試験機のめごの間に入れて堅く細める
。久に装置の方式に従って引張り強さを測定する。引張
り強さは頭髪の房の破断に必要な力でめる。この力は＠
髪の房の断向積当りのｙ力を用いて表わす。

処理した頭髪の珪素含量は珪モリブデン酸塩とじ℃、又
はモリブデン・ブルーとして比已定量法でｉｌｌ、ｌｌ
冗して、結果をシランとして算出する。約０．７ｙ土０
．ｌＩｒＴｇの頭髪を正確にビーカー中にＬかり込木、
５ｔｎｔの濃硝酸を添加する。試料を乾固する迄加熱し
、硝酸の添加と加熱を、ビーカー中に白色残渣が伐る迄
、繰返す。次にＪＯｍに月−：１０塩酸をビーカーに冷
加し℃、内容物を湖膜フィルターを用いて吸引Ｐ遇する
。このビーカーは１：ｌＯ塩酸て＜ｆ、なく洗つて液体
をｐ遇する。フィルターをポリエチレンビーカーの底に
置いて１．０−〇弗化水素Ｗ！を加えてフィルターを扱
わせる。次にビーカーに蓋をして８０分間放置しておく
。

次に２５−の水と５０−の硼酸溶液をかきまぜながら加
えて、溶液を水浴中で少くとも１０分間４０℃に加熱す
る。

４艷のモリブデン酸試薬をかきまぜながら加える。次に
２０分後に、２０−のＩＯＡ／硫酸をかきまぜながら加
える。

黄色が持続する時には、溶液を酸性にして後２分以内に
光電分光光度計で手２０ｎｍで蒸留水に対して読取る。

無色の溶液が得られた時鉱、溶液を２乃至５分間放置し
て、■−の■−了ミノー２−ナフトールー４−スルホン
酸試薬ヲ加えて、次にまぜて、２０分後に８ＺＯｓｍで
読取る。

黄色の珪モリブチ／酸塩濃度範囲（４ＺＯｎｍ）の検量
線用試料性、取りおき珪素（１〜／ｍｌり標準品の０．
５、ｌ、２　、　及ヒ８　ｔｄ’ａ−ポリエチレン・ビ
ーカー中で２５艷に稀釈して、溶液を少くとも１０分間
加熱する工程をｆ〜゛めた以降の先述の操作を行って作
成した。前述の工程が終了して後、吸光度を４　”ｌ　
Ｏｎｒｎで読取る。次に吸光度をｍ？珪素に対してプロ
ットする。モリブデン・ブルー濃度範囲（８２０ｎｍ）
’でも、珪素のとりおき標準品（］−ｍ＆／ｄ）の５０
゜１００．２００及び５００マイクロリツターをポリエ
チレン・ビーカー中で２５−に稀釈して珪モリブデン酸
塩の検量線について上述した方法で処理を行う。吸光度
は８２０ｎｍで読取る。

珪素の濃度は適切な検量線から得られる。計視、法は仄
のとおりである： 〈実施例〉 実施例１゜ 予め水酸化ナトリウムで弱くした頭髪試料をエチルトリ
エトキシシラン（Ｐｅ　ｔｒａｒｃｈ　Ｓｙａ　ｔ　ｅ
ｔｎ、ｓ　１Ｉｎｃ　、　ｔ　Ｌｇｖ−ｉｔｔｏｖｙｎ
＋　ＰＡから入手）の８．０　％υ／υのエタノール／
水（８０／２０）混合物溶液にひたした。頭髪を過剰の
シランが無くなる迄すすぎ、約１０分間熱い空気ドライ
ヤーを用いてブロー乾燥して硬化させた。上述の方法を
用いて頭髪を試験した。結果は次の通りであった：α、
水酸化ナトリウム溶液を用いて処理した頭髪は引張り強
さで１１から１４３’６の減少を示した。

６０次にシラン含有組成物を用いて処理した水酸化ナト
リウムで弱められた頭髪はその当初の（処理前の）引張
り強さの９７から９８３１６以内にもどった引張り強さ
に増加していた。

Ｃ，シラン処理した水酸化ナトＩＪウムで弱められた頭
髪はエチルトリエトキシシラ／として計算すると、０．
４から１．４重量％υ／υ珪素をとり入れていた。

実施例２゜ エチルトリエトキシシランの９５％Ｖ／Ｖノノキシノー
ルー４溶液を調製した。頭髪の処理の直前にシラン／ノ
ノキシノールー４相の４０部をかきまぜながら（１０部
の水に加えた。予め水酸化ナトリウムで弱められた頭髪
扛児全にシラン／ノノキシノール−４／水溶液でぬらし
た。溶液を８０分間、頭髪上にのこしておいた。頭髪を
過％＠１の溶液が無くなる迄すすいで熱い空気ドライヤ
ーを用いてブロー乾燥した。試験の結果、頭髪の引張り
強さで１０先増加したデータが得られた。

実施例８゜ 生来のま＼の（即ち、パーマをかけたことがない）頭髪
試料を水酸化ナトＩＪウムの２９６水溶Ｗｆ用いて４５
分曲処理して、ひどく傷めつけた。アルカリで傷めつけ
た試料をｐＨ７のシャンプーで洗って酸性バランスを回
復させ、周囲の温度で乾かして同じ大きさの房の組に分
割した。８本の房を選んで、それぞれ８０分間実施例２
のシラン含有組成物のｌＯｇ’Ｆ用いて処理し、硬化及
びブロー乾燥した。

８本の房の処理に用いた方法は、過剰のシランを除去す
る方法以外は全く同一であった。インストロン試験をす
べての房について実施した。結果及び過剰のシラン除去
の方法を表１に示す。

表　　　１ 処理を行った房のインストロンの結果 対照、生来のま＼の頭髪　　２０　２９．４９　　士０
．６１（注記・・・以下の表も同じ） ｎ・・測定回数 Ｘ　・・・測定値の平均値 ＳＥＭ４Ｉ４１　　・・平均の標準誤差ｆｉｌのデータ
は、アルカリで弱めた対照と比較して、シラン処理した
房はすべ℃際立って強度が（約１５−２０え）増加して
いることを示している。シラン処理した房の間では顕著
な頭髪強度の差がないことは、過剰な処理剤を頭髪から
除去プ゛る方法が頭髪の強度−９影響を与えていないこ
とを示している。

頭髪をカール用のローラー又はロットを用いて所望の髪
形をこしてから、本発明のシラン−含有組成物を用いて
処理して、ブロー乾燥した場合には、頭髪に結合してい
るシランは頭髪強度を増加させるにかりでなく、頭髪を
乾燥した時のま＼の形に保っていることも、見出された
。この効果はアルカリで弱くしである髪及び生来のま＼
の髪のいずれでも示された。その結果生じたパーマネン
トウェーブはくりかえして洗髪を行った後でさえもその
形を保ってパーマの前の髪の形にパーマの形がくずれて
、もどろうとする傾向に対して抵抗性を刊している。

実施例４゜ 単一のロットからの暗褐色の生来のま＼の頭髪試料をｌ
θ％ナトリウムラウリルサルフェート溶欣溶液浄し、水
道水ですすぎ、室温でブロー乾燥した。試料を各長さ１
０インチ、重さＩＪの１８房に分割した。ｌ房を“生来
のま＼の対照″としてのために選び、他の５房をシラン
処理のために別にしておいた。残りの１２房はアルカリ
処理用にとっておいた。処理を行う前に各々の房をそつ
と梳り、そして別々にカーリング・ロッド（Ｃ％ｒｌｉ
ｎｇ　ｒｏｄｓ　）に巻付けた。アルカリ処理は巻付け
た〃ｉｉ、ｔ−２，０％の水酸化ナトリウム溶液に１時
間浸して実施した。次に各月を流し放しの水道水の下で
少くとも１０分間すすいだ。巻きつけた房をタオルで乾
かして、ｐＨ７，０の緩衝液に１時間つけて酸性バラン
スを回復させ、完全ｌこすずいでμ遜ｒｇを・取除いた
。

巻きつけた房を最後に室温で乾燥した。

シリル化を実施するために表２及び表８に記載したシラ
ンの等モルのエタノール／水（８０：２０）溶液を別々
に調製した。ロールに巻付りた生来のま＼の及びアルカ
リ処理した房を別々に３０分間、０．２６　Ｍシラン溶
液の１００ｆｆｆｔを用いて処理した。巻いである房を
、シラン処理後、■６００ワットのプロードライヤーを
用いて４分間ブロー乾燥して、水を全体に散布した。巻
いである房８５分間静餠させて、最後に高温にドライヤ
ーをセットして１５分間ブロー乾燥した。シリル化しな
かった生来のま＼の及びアルカリ処理した対照も同一の
乾燥処理をした。頭髪の房は室温に平衡化させ℃後、注
意深くカーリング・ロットからほどいてカール保持盤（
ｃｕｒｌ　ｖｅｔｅｎはｏｎ　ｂｏａｒｄ）に取句けた
。取付りた試料を次に１００下／９５Ｘ相対湿度にして
おいた。カール保持データは２４時間にわたって周期的
にとった。房を湘から外して、流しつ放しの水道水下で
１分間ぬらし、乾燥し℃水のと一カに更に８０分間ひた
し、取出し、空気乾燥し、２回ジャンプして再びすすぐ
。

６房の最後のカールの長さとパターンを評価してカール
安定度を求めた。データとコメントは衣２及び表８に要
約した。

衣　　　８ 試　　料　　　　　　　濃　度 対照の生来のま＼の頭髪０．００　　　　　：Ｌ　　　
　　　　’／−１６オクタテシルトリエトキシ　　　１
０．８４　　　　１　　　　　１２．’７８シラン オクチルトリエトキシシラン　　　？、２０　　　　１
　　　　　１１．０４８−アミノプロピルトリ　　　　
　４．７０　　　　　１　　　　　１１．３５エトキシ
シラン ビニルトリエトキシシラン　　　　４．９０　　　　　
１　　　　　１１・％１４Ｎ−（）　ｌＪｃ　トキシシ
リル６．９０　　　　１　　　　　１０．８８プロピル
）尿素 中　すべての溶液は尋モル（（ｊ、２ｔｌｌのシラン’
ｆｉ：□ｕ９コメント 殆んどカール照し、Ｓ−ウェーブ・パターン無し極めて
良好なボディ・ウェーブ まｔりまめのボディ・ウェーブ 良好なボ１イ・ウェーブ 良好なボディ・ウェーブ まあまめのボディ・ウェーブ 実施例５゜ 暗褐色の生来のま＼の頭髪の単一ロットから、それぞれ
重さ１．５±０．１，９．長さ１０インチの）ｉＪ苓・
沢山つくった。

２本の房を無作為的にパーマネントウェーブをかけた対
；Ｉ（１とするために選び出しコラーゲン・アミノ・ｒ
ジッド・プロフェッショナル・フオーミュラＣＣｏｌＬ
ａｇｅｎ　Ａｍ、ｉ？Ｉ。

Ａｃ１ｄ　Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ　Ｆｏｒｒｍｂｌ
ａ”３’〕（ｌｔｒ性成分二〇、ＺＸアンモニウムチオ
グリコレート、ｌＯＸす］・リウムブロメート）を用い
て処理した。１４本の生来のま＼の頭髪の房をロッドに
巻付けて１時間、２Ｘ水醪化ナトｌｌウム溶液につけた
。巻付けた房はアルカリが熱くなる迄すすいで後、ｐＨ
７，０の緩衝液で処理して頭髪の酸性バランスを回復さ
せた。この房を緩衝液が無くなる迄すすいで、表４及び
５に記載された様な処理を行った。アルカリ処理し７に
頭髪の評価及び硬化に使用した方法は実Ｍ１１グ１４記
載のものでめった。対照試料にも同一の時間熱を加えた
。かく処理した房をすべて周囲の条件の温度と湿度下で
平衡化させた。

平衡化後、房を注意深くカーリング・ロッドから＃丘ど
いて、それぞれのカールの長さを０．１ｃｒｒＬ迄注意
深く測定した。

カール保持盤に取付けて後、房を２４時間、１００″Ｆ
／９５丸相対湿度にしておいた。次に房を盤から外して
１分間流し放しの水道水でフラッシュして、更に８０分
間水のビーカーにひたし、取出して２回フレックス・シ
ャンプー（ＦＪεｚ　Ｓｈａｍｐｏｏ■〕でジャンプし
て、石けんが無くなる迄ゆすいで空気乾燥させた。最終
のカル−の長さ及び各層の形状を注意深く評価してカー
ル安定度を定めた。

結果を表４及び衣５に示す。

衣　　４ カール保持 アルカリ処理対照　　　　　　　　　　　　　’ｉ　　
　　ｉｕ・２　　　−アルカリ処理／　ＦＪ％ＥＴＥＳ
”　　　　　　　　　１　　　１　Ｆ＞−４−アルカリ
処理／８０ｙ６ＥＴＢＳ”　　　　　　　　ｌ　　　　
１６．Ｕ　　　　　−アルカリ処理／尿素膨簡’−９０
ＸＥＴＥＳ’　　　ｌ　　　　ｌｔｓ、ｉｉ＋　　　　
　−アルカリ処理／塩膨潤４−８０九Ｂ：ＴＥＳ”　　
　　ｌ　　　　１４．．２　　　　−アルカリ処理／Ｄ
ＥＴ”中の８ＣｊＸＥＴＥＳ’　　　２　　　　、ｌ５
−２　−Ｍ陀０アルカリ％Ｒ／ＤＭＦ”中ノＢＯＮＥＴ
Ｅ！３”　　　２　　　１　、ｉ、ｌ　　　：ｌｉｊ、
Ｚ　Ｏパーマネントウェーブし７Ｉｉ：対照　　　　　
　　２　　’　　ｌ（ｉ、７　　４Ｏ−６０（表４．５
薫用の注記） （１）ＥＴＢＳ＝エチルトリエトキシ７ランの（８（１
／１１アルコ−（２）ＤＥＴ−ジエチルトールアミド （８）ＤＭＦ＝ジエチルホルムアミド （４）塩＃潤・・・シラン処理に先立ち頭髪を２８Ｍ　
ＬｉＣｌ３／　Ｕ−５ｈｉ　Ｎ’ａｌ？（５）尿素膨潤
・・・シラ／処理に先立ち頭髪を４Ｍ尿累水＃’、ｉ１
秋で心向コメント 伯＼かなカール、Ｓ−ウェーブ・パターン無し良好なＳ
−ウェーブ・パタ−ン 良好ｙｓ−ウェーブ・パタ−ン 艮好なＳ−ウェーブ・パターン 良好なＳ−ウェーブ・パターン 極めてＮ女子なＳ−ウェーブ・パターンイ樵めてタイト
なカール 極めて良好なＳ−ウェーブ・パターン ール／水溶液 ｇｏ４水浴叡で膨潤 生来のま＼の頭髪対照　　　　　　　　　　　２　　　
　６．９”生来のま＼の頭髪／　５　Ｘ　Ａ’　Ｔ　Ｅ
Ｓ　”　　　　　　　２　　　１２−２生来ｔ７）１＼
（Ｄ１４髪／＊膨ｆｒ４’−５ｊＪ６ＥＴＥｓ”　　　
　２　　　１２．６生来（Ｄｉ＼（Ｄｍ髪７Ｗｇ膨潤”
−５９６ＥＴＢＳ”　　　２　　　　］　２．６アル刀
り処理対照　　　　　　　　　　　　　　２７，５アル
カリ処理１５ＮＥＴＥＳ”　　　　　　　　　Ｚ　　　
　ｉ２４アルカリ処理／尿紫膨潤’−５５５ＥＴＥＳ”
　　　　　２　　　　　ｉｌ、４７に力！Ｊ　ｌｆｊＭ
／塩膨’ｌｌｒ’−５９６ＥＴＢ　Ｓ　”　　　　　２
　　　１０−４コメント 土０・６０　　　極めて僅かなカール、Ｓ−ウェーブ・
パターン無し±０．８０　　良好なボディ・ウェーブ、
：ｌ二（Ｊ　　　　　　艮λｆなボディ・ウェーブ±Ｏ
良好なボディ・ウェーブ 土υ　　　　　〜めてｉｍ　ｂ−Ｉｔ　ｌｙ　−Ａ／、
Ｂ−ウェーブ・パターンＭＬ士０　　　　　良好なＳ−
ウェーブ・パターン上Ｏ良好なＳ−ウェーブ・パターン 上ｉ、ｏｏ　　　ｉ必まめのＳ〜ウェーブ・パターン表
４はカーリング・ロンド上のアルカリ処理した頭髪のシ
リル化は、従来のパーマネントウェーブ処理によってつ
くられたのに等価のカール・パターンをつくり出し、そ
してアルカリ処理した対照で生じたカールよりも実賃上
太きかった。カールの”形状記憶”ａアルカリ−ゾリル
化した房では繰返してシャンプーして後でさえも保持さ
れ℃いた。

表５は本発明のシラン組成物かアルカリ処理した頭髪に
良好な安定したカールを与え、そして更に、生来のまま
の頭髪のカール保持が、安定なボデー・ウェーブ・パタ
ーンの形成によってシリル化後は際文って改善されるこ
とを示している。

本発明の新らしい概念の精神及び範囲を＾１１れること
無く、改善及び変更か司能であることを理解されたい。

手続補正書（方式） ％式％ １、事件の表示 昭和６０年特許願第７６９０２号 ２、発明の名称 頭髪強化及びパーマネントウェーブ用組成物３、補正を
する者 事件との関係　　特許出願人 名称　レブロン　インコーホレーテッド４、代理人 ５、補正の対象 願書に添付の手書き明細書の浄書 ６、補正の内容 別紙の通り、ただし内容の補正はない。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ａ、式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但し、Ｒ＿１はＣ＿１−Ｃ＿１＿８炭素原子の脂肪族
   基；３−アミノプロピル、Ｎ，Ｎ−ジエチル−３−アミ
   ノプロピル及びＮ−（プロピル）尿素より成る群から選
   ばれた置換脂肪族基又はアルケニルであり； Ｒ＿２はＣ＿１−Ｃ＿４炭素原子の脂肪基である〕を持
   つアルキルトリアルコキシシラン；及び ｂ、該アルキルトリアルコキシシラン用の溶媒、を含有
   する頭髪の引張り強さ強化のための組成物。 ２、脂肪族基がメチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘ
   キシル、オクチル、デシル又はオクタデシルである特許
   請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、アルケニルがビニル又はアリルである特許請求の範
   囲第１項又は第２項記載の組成物。 ４、溶媒が水、エタノール、イソプロピルアルコール又
   はノノキシノール−４である特許請求の範囲第１項乃至
   第３項のいずれかに記載の組成物。 ５、溶媒がエタノール、イソプロピルアルコール又はノ
   ノキシノール−４を含有する水溶液である特許請求の範
   囲第１項乃至第３項のいずれかに記載の組成物。 ６、水が溶媒の約２０％υ／υ以下を構成している特許
   請求の範囲第５項記載の組成物。 ７、アルキルトリアルコキシシランを組成物の全容積の
   約０．５乃至４０％υ／υ存在させた特許請求の範囲第
   １項乃至第６項のいずれかに記載の組成物。 ８、組成物の全容積を基準として、アルキルトリアルコ
   キシシランを約２乃至１０％υ／υの量で９８−９０％
   υ／υの溶媒中に存在させた特許請求の範囲第１項乃至
   第７項のいずれかに記載の組成物。 ９、アルキルトリアルコキシシランがオクタデシルトリ
   エトキシシラン、ｎ−オクチルトリエトキシシラン、３
   −アミノプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリエト
   キシシラン、ｎ（トリエトキシシリルプロピル）尿素又
   はエチルトリエトキシシランである特許請求の範囲第１
   項乃至第８項のいずれかに記載の組成物。 １０、頭髪の強化方法に於て、 ａ、（１）式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但し、Ｒ＿１はＣ＿１−Ｃ＿１＿８炭素原子の脂肪族
   基；３−アミノプロピル、Ｎ，Ｎ−ジエチル−３−アミ
   ノプロピル及びＮ−（プロピル）尿素より成る群から選
   ばれた置換脂肪族基又はアルケニルであり； Ｒ＿２はＣ＿１−Ｃ＿４炭素原子の脂肪族基である〕を
   持つアルキルトリアルコキシシラン；及び （２）該アルキルトリアルコキシシラン用の溶媒、を含
   有する頭髪の引張り強さ強化のための組成物の有効量を
   頭髪につけ、 ｂ、頭髪に熱を加えて硬化させる諸工程より成ることを
   特徴とする頭髪の強化方法。 １１、該頭髪がアルカリでいためられた頭髪である特許
   請求の範囲第１０項記載の方法。 １２、該頭髪が生来のままの頭髪である特許請求の範囲
   第１０項又は第１１項記載の方法。 １３、工程（α）に先立ち、頭髪を所望の髪形にセット
   する特許請求の範囲第１０項乃至第１２項のいずれかに
   記載の方法。 １４、頭髪を該組成物をつける前に、アルカリ又はチオ
   グリコレートで前処理する特許請求の範囲第１０項乃至
   第１３項のいずれかに記載の方法。