JPS6173332A - 光処理装置 - Google Patents
光処理装置Info
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- JPS6173332A JPS6173332A JP59195163A JP19516384A JPS6173332A JP S6173332 A JPS6173332 A JP S6173332A JP 59195163 A JP59195163 A JP 59195163A JP 19516384 A JP19516384 A JP 19516384A JP S6173332 A JPS6173332 A JP S6173332A
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- JP
- Japan
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- light
- substrate
- gas
- etching
- container
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/48—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating by irradiation, e.g. photolysis, radiolysis, particle radiation
- C23C16/483—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating by irradiation, e.g. photolysis, radiolysis, particle radiation using coherent light, UV to IR, e.g. lasers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J19/12—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electromagnetic waves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F4/00—Processes for removing metallic material from surfaces, not provided for in group C23F1/00 or C23F3/00
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/0041—Photosensitive materials providing an etching agent upon exposure
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、光化学反応を利用してエツチング或いは膜形
成等を行う光処理装置の改良に関する。
成等を行う光処理装置の改良に関する。
近年、集積回路は微細化の一途を辿り、最近では最小パ
ターン寸法が１〜２［μｍ］の超ＬＳＩも試作開発され
るに至っている。このような微細加工には、プラズマエ
ツチング技術が不可欠である。プラズマエツチング技術
の一つとして、平行平板型電極を有する容器内にＣＦ４
等の反応性ガスを導入すると共に、１３．５６ ［ＭＨ
ｚ］の高周波電力が印加される電極（陰極）上に試料を
置き、各゛電極間にグロー放電を生起してプラズマを生
成し、陰極上に生じる陰極降下電圧によりプラズマ中の
正イオンを加速し、このイオンにより試料を衝撃してエ
ツチングする方法がある。この方法は、反応性イオンエ
ツチング（ＲＩＥ）法と称されるもので、現在微細加工
技術の主流になっている。
ターン寸法が１〜２［μｍ］の超ＬＳＩも試作開発され
るに至っている。このような微細加工には、プラズマエ
ツチング技術が不可欠である。プラズマエツチング技術
の一つとして、平行平板型電極を有する容器内にＣＦ４
等の反応性ガスを導入すると共に、１３．５６ ［ＭＨ
ｚ］の高周波電力が印加される電極（陰極）上に試料を
置き、各゛電極間にグロー放電を生起してプラズマを生
成し、陰極上に生じる陰極降下電圧によりプラズマ中の
正イオンを加速し、このイオンにより試料を衝撃してエ
ツチングする方法がある。この方法は、反応性イオンエ
ツチング（ＲＩＥ）法と称されるもので、現在微細加工
技術の主流になっている。
しかし、この種の方法ではエツチングすべき試料がプラ
ズマ中に置かれているため、イオンや電子等の荷電粒子
の帯電による葭化膿の破壊、ソフトＸ線による閾値電圧
のシフト、開化膜中へのトラップの誘起の他、チャンバ
内壁からの全屈汚染等の種々のラジエーションダメージ
を生じていた。
ズマ中に置かれているため、イオンや電子等の荷電粒子
の帯電による葭化膿の破壊、ソフトＸ線による閾値電圧
のシフト、開化膜中へのトラップの誘起の他、チャンバ
内壁からの全屈汚染等の種々のラジエーションダメージ
を生じていた。
これらのラジエーションダメージには、デバイスの超Ｌ
ＳＩ化にとって致命傷となる要因が多く含まれており、
このため照射損傷のない無ダメージのエツチング技術が
切望されている。
ＳＩ化にとって致命傷となる要因が多く含まれており、
このため照射損傷のない無ダメージのエツチング技術が
切望されている。
無ダメージのドライエツチング技術としては、最近グロ
ー放電中のガス温度だけの運動エネルギしか持たない原
子状のＦビームによるＳｌやポリＳｉの異方性エツチン
グ（例えば、Ｈ，Ａｋｉｙａ。
ー放電中のガス温度だけの運動エネルギしか持たない原
子状のＦビームによるＳｌやポリＳｉの異方性エツチン
グ（例えば、Ｈ，Ａｋｉｙａ。
ｐｒｏｃ、 ３ｒｄ 、 Ｓｙｍｐ 、 ｏｎ Ｄｒ
ｙ ｇｒｏｃｅｓｓｅｓ、 Ｐ１１９ （１９８１）
）やレーザや紫外光を用いたエツチング（例えば、Ｔ
、 Ｊ 、 ｃｈｕａｎｇ ； Ｊ 、 Ｃｈｅｌｌ
ｌ、 ｐｈｙｓ。
ｙ ｇｒｏｃｅｓｓｅｓ、 Ｐ１１９ （１９８１）
）やレーザや紫外光を用いたエツチング（例えば、Ｔ
、 Ｊ 、 ｃｈｕａｎｇ ； Ｊ 、 Ｃｈｅｌｌ
ｌ、 ｐｈｙｓ。
７４、１４５３（１９８１） ； Ｈ，Ｑｋａｎｏ、
Ｔ、 Ｙａｉａｚａｋｉ 。
Ｔ、 Ｙａｉａｚａｋｉ 。
Ｍ、 ３ｅｋｉｎｅ ａｎｄ Ｙ、 Ｈｏｒｉｉｋｅ、
ｐｒｏｃ、 ｏｆ ４ ［ｈ３ｙ１１１ｐ、 Ｏｎ
ｏｒｙ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ、 ｐｓ （１９８２
） ）等が報告され、無損傷、異方性エツチングの可能
性が示されている。
ｐｒｏｃ、 ｏｆ ４ ［ｈ３ｙ１１１ｐ、 Ｏｎ
ｏｒｙ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ、 ｐｓ （１９８２
） ）等が報告され、無損傷、異方性エツチングの可能
性が示されている。
また、本発明者等の研究によれば、）−１ｃＩ−Ｘｅラ
ンプにより発した紫外線照射によるＣＩ２雰囲気中での
ポリ３ｉエツチングにおいて、従来報告されているイオ
ンアシストエツチング（例えば、Ｊ、 Ｗ、 Ｃｏｂｕ
ｒｎ ａｎｄ Ｈ，Ｆ、 Ｗｉｎｔｅｒｓ、 Ｊ、 Ａ
ｐｐｌ 、 ｐｈｙｓ、 ５０．３１８９ （１９７９
） ）と同様の効果が見出だされたく例えば、Ｈ，０ｋ
ａｎｏ、 Ｔ、 Ｙａｍａｚａｋｉ 、 ｌｙｌ、 ３
ｅｋｉｎｅ ａｎｄ Ｙ、 ＨＯｒｉｉｋｅ、 ｐｒｏ
ｃ、 ｏｆ４ｔｈ Ｓｙｍｐ 、 ｏｎＤｒｙ ｐｒ、
ｏｃｅｓｓｅｓ、 Ｐ６ （１９８２））。即ち、光照
射面のエツチング反応が非照射面に比べて著しく促進さ
れると云う効果である。
ンプにより発した紫外線照射によるＣＩ２雰囲気中での
ポリ３ｉエツチングにおいて、従来報告されているイオ
ンアシストエツチング（例えば、Ｊ、 Ｗ、 Ｃｏｂｕ
ｒｎ ａｎｄ Ｈ，Ｆ、 Ｗｉｎｔｅｒｓ、 Ｊ、 Ａ
ｐｐｌ 、 ｐｈｙｓ、 ５０．３１８９ （１９７９
） ）と同様の効果が見出だされたく例えば、Ｈ，０ｋ
ａｎｏ、 Ｔ、 Ｙａｍａｚａｋｉ 、 ｌｙｌ、 ３
ｅｋｉｎｅ ａｎｄ Ｙ、 ＨＯｒｉｉｋｅ、 ｐｒｏ
ｃ、 ｏｆ４ｔｈ Ｓｙｍｐ 、 ｏｎＤｒｙ ｐｒ、
ｏｃｅｓｓｅｓ、 Ｐ６ （１９８２））。即ち、光照
射面のエツチング反応が非照射面に比べて著しく促進さ
れると云う効果である。
この効果はアンドープポリＳｉ、単結晶Ｓｉ、ボロンを
添加したＰタイプポリＳｉにおいて顕著であるが、例え
ばリンを高濃度に添加したｎ＋ポリＳｉ、Ｍｏ、Ｗ、Ｔ
ａ或いはそのシリサイド化合物においても同様に認めら
れた。
添加したＰタイプポリＳｉにおいて顕著であるが、例え
ばリンを高濃度に添加したｎ＋ポリＳｉ、Ｍｏ、Ｗ、Ｔ
ａ或いはそのシリサイド化合物においても同様に認めら
れた。
しかしながら、この種の方法にあっては次のような問題
があった。即ち、気相中で光解離した反応性ガスラジカ
ルのマスク下への進入及び被エツチング面からの僅かな
散乱光により、第４図に示す如くエツチングマスク４４
下にアンダーカット４５を生じることである。特に、上
記エツチングマスク４４どしてフォトレジストを用いた
場合、該レジストが前記光に対して透明でありレジスト
下にも光が照射されることになり、上記アンダーカット
４５が生じ易くなるのである。そして、このアンダーカ
ット４５は、素子の微細化を妨げる大きな要因となり、
超ＬＳＩでは致命的な欠点となる。なお、図中４３はポ
リ３ｉ等の被エツチング試料、４２は５ｉＯｚ膜、４１
は３ｉ基板を示している。
があった。即ち、気相中で光解離した反応性ガスラジカ
ルのマスク下への進入及び被エツチング面からの僅かな
散乱光により、第４図に示す如くエツチングマスク４４
下にアンダーカット４５を生じることである。特に、上
記エツチングマスク４４どしてフォトレジストを用いた
場合、該レジストが前記光に対して透明でありレジスト
下にも光が照射されることになり、上記アンダーカット
４５が生じ易くなるのである。そして、このアンダーカ
ット４５は、素子の微細化を妨げる大きな要因となり、
超ＬＳＩでは致命的な欠点となる。なお、図中４３はポ
リ３ｉ等の被エツチング試料、４２は５ｉＯｚ膜、４１
は３ｉ基板を示している。
一方、第５図は最近のＲＩＥにおける研究にＩ５いて次
第に明らかにされてきた異方性エツチングの）虚構を説
明するためのものである。最近の研究によれば、エツチ
ング壁４６において、例えばエッチャントであるＣ１ラ
ジカルと添加ガスである０２ Ｆ６から生じたＣＦ４ラ
ジカルとの再結合反応（例えば、Ｃ，Ｊ、 Ｍｏａａｂ
ａｎｄ Ｈ，Ｊ、 Ｌ ｅｖｉｎｓｔｅｉｎ ；
Ｊ 、 Ｖａｃ、 Ｓｃｉ、 Ｔｅｃｈｎｏｌ、 １７
．７２１（１９８０） ）によりエツチング壁４６での
横方向エツチングを防ぐか、或いは該壁４６にエツチン
グマスクであるレジスト等の分解物や放電生成物で
゛ある種々の不飽和モノマーが付着してエッチャント
の攻撃を防ぐ（例えば、Ｒ９Ｈ，Ｂｒｕｃｅ ａｎｄＧ
、 Ｐ、 Ｍａｌａｒｓｋｙ ： Ｅ 、 （：、、３
０ｍｅｅｔｉｎｇ 、 Ａｂｓ、 Ｎｏ ２８８ 、
Ｄｅｎｖｅｒ 、 １９８１ 或いは山崎隆、岡野ｆ
ｆｉ雄、堀池端浩、第３０回応用物理学界予稿集、容姿
、１９８３）等の驕構が妥当性を持つものと考えられて
いる。
第に明らかにされてきた異方性エツチングの）虚構を説
明するためのものである。最近の研究によれば、エツチ
ング壁４６において、例えばエッチャントであるＣ１ラ
ジカルと添加ガスである０２ Ｆ６から生じたＣＦ４ラ
ジカルとの再結合反応（例えば、Ｃ，Ｊ、 Ｍｏａａｂ
ａｎｄ Ｈ，Ｊ、 Ｌ ｅｖｉｎｓｔｅｉｎ ；
Ｊ 、 Ｖａｃ、 Ｓｃｉ、 Ｔｅｃｈｎｏｌ、 １７
．７２１（１９８０） ）によりエツチング壁４６での
横方向エツチングを防ぐか、或いは該壁４６にエツチン
グマスクであるレジスト等の分解物や放電生成物で
゛ある種々の不飽和モノマーが付着してエッチャント
の攻撃を防ぐ（例えば、Ｒ９Ｈ，Ｂｒｕｃｅ ａｎｄＧ
、 Ｐ、 Ｍａｌａｒｓｋｙ ： Ｅ 、 （：、、３
０ｍｅｅｔｉｎｇ 、 Ａｂｓ、 Ｎｏ ２８８ 、
Ｄｅｎｖｅｒ 、 １９８１ 或いは山崎隆、岡野ｆ
ｆｉ雄、堀池端浩、第３０回応用物理学界予稿集、容姿
、１９８３）等の驕構が妥当性を持つものと考えられて
いる。
本発明の目的は、被処理基体を光化学反応により処理す
る場合のパターン形成精度の向上をはかり得る光処理装
置を提供することにある。
る場合のパターン形成精度の向上をはかり得る光処理装
置を提供することにある。
本発明の骨子は、被処理基体の収容された真空容器内で
の光の散乱をなくし、該散乱に起因する問題を解決する
ことにある。
の光の散乱をなくし、該散乱に起因する問題を解決する
ことにある。
即ち本発明は、被処理基体を収容した真空容器内に所定
のガス及び所定波長の光を導入し、光化学反応により上
記被処理基体をエツチング若しくは該基体上に膜を堆積
する等の処理を行う光処理装置において、前記真空容器
の内壁面を前記光を吸収する物質で被覆するようにした
ものである。
のガス及び所定波長の光を導入し、光化学反応により上
記被処理基体をエツチング若しくは該基体上に膜を堆積
する等の処理を行う光処理装置において、前記真空容器
の内壁面を前記光を吸収する物質で被覆するようにした
ものである。
本発明によれば、反応性ガス及び堆積用ガスの選択によ
り、エツチング若しくは膜形成等を行うことができる。
り、エツチング若しくは膜形成等を行うことができる。
しかも、真空容器内を光を吸収する物質で被覆している
ので、光の散乱に起因するエツチングの乱れや堆積の乱
れ等が生じるのを未然に防止することができる。そして
、エツチングの場合、電子やイオン等の荷電粒子を用い
ることなく、光若しくはＸ線の照射により被処理基体を
選択エツチングすることができる。このため、照射損傷
のないエツチングが可能となり、半導体デバイス製造に
極めて有効である。さらに、エツチングと膜形成との競
合反応により異方性エツチングが可能となり、半導体素
子の微細化及び高集積化に寄与し得る等の効果を奏する
。また、膜形成の場合、光若しくはＸ線の照射により膜
形成速度の向上をはかり得、ざらに光若しくはＸ線の照
射部にのみ選択的に膜形成を行うことが可能となる。
ので、光の散乱に起因するエツチングの乱れや堆積の乱
れ等が生じるのを未然に防止することができる。そして
、エツチングの場合、電子やイオン等の荷電粒子を用い
ることなく、光若しくはＸ線の照射により被処理基体を
選択エツチングすることができる。このため、照射損傷
のないエツチングが可能となり、半導体デバイス製造に
極めて有効である。さらに、エツチングと膜形成との競
合反応により異方性エツチングが可能となり、半導体素
子の微細化及び高集積化に寄与し得る等の効果を奏する
。また、膜形成の場合、光若しくはＸ線の照射により膜
形成速度の向上をはかり得、ざらに光若しくはＸ線の照
射部にのみ選択的に膜形成を行うことが可能となる。
第１図は本発明の一実施例に係わるドライエツチング装
置を示す概略構成図である。図中１１はエツチング至を
形成する真空容器（反応容器）であり、この容器１１内
には被処理基体１２を載置するサセプタ１３が配置され
ている。サセプタ１３には上記被処理基体１２を加熱す
るヒータ（図示せず）等が取着され、さらにサセプタ１
３はＸ−Ｙ方向に走査可能な構造となっている。また、
容器１１にはガス導入口１４が設けられている。
置を示す概略構成図である。図中１１はエツチング至を
形成する真空容器（反応容器）であり、この容器１１内
には被処理基体１２を載置するサセプタ１３が配置され
ている。サセプタ１３には上記被処理基体１２を加熱す
るヒータ（図示せず）等が取着され、さらにサセプタ１
３はＸ−Ｙ方向に走査可能な構造となっている。また、
容器１１にはガス導入口１４が設けられている。
このガス導入口１４からは、ＣＩ２等の反応性ガスが流
量制御器１５介して導入され、さらに３ｉ（ＣＨ３）４
等の堆積用ガスが流邑制御器１６を介して導入されるも
のとなっている。また、容器１１には該容器１１内を真
空排気するためのガス排気口１７が設けられている。
量制御器１５介して導入され、さらに３ｉ（ＣＨ３）４
等の堆積用ガスが流邑制御器１６を介して導入されるも
のとなっている。また、容器１１には該容器１１内を真
空排気するためのガス排気口１７が設けられている。
一方、真空容器１１の上方には、前記反応性ガスを解離
するための第１の光源２１が配置されている。この光源
２１は、例えば波長３２５ ［ｎｍ］に発光の中心を持
つｃｄ−）−１ｅレーザである。光源２１からの第１の
光２２は、容器１１の土壁に設けられた紫外光通過窓２
３を介して容器１１内に導入され、前記サセプタ１３上
の被処理基体１２の上面に垂直に照射されるものとなっ
ている。
するための第１の光源２１が配置されている。この光源
２１は、例えば波長３２５ ［ｎｍ］に発光の中心を持
つｃｄ−）−１ｅレーザである。光源２１からの第１の
光２２は、容器１１の土壁に設けられた紫外光通過窓２
３を介して容器１１内に導入され、前記サセプタ１３上
の被処理基体１２の上面に垂直に照射されるものとなっ
ている。
また、容器１１の左方には、前記堆積用ガスを解離する
ための第２の光源２４が配置されている。
ための第２の光源２４が配置されている。
この光源２４は、真空紫外光を発光するものである。光
源２４からの第２の光２５は、容器１１の側壁に設けら
れた光透過窓２６を介して容器１１内に導入され、前記
被処理基体１２の表面と平行に進行する。そして、この
先２５は光通過窓２６と対向した光通過窓２７を介して
容器１１外に導出されるものとなっている。
源２４からの第２の光２５は、容器１１の側壁に設けら
れた光透過窓２６を介して容器１１内に導入され、前記
被処理基体１２の表面と平行に進行する。そして、この
先２５は光通過窓２６と対向した光通過窓２７を介して
容器１１外に導出されるものとなっている。
上記の構成において、本実施例では、真空容器１１の内
壁面に前記光２２を吸収する物質、例えば炭素板３０が
被覆されている。そして、この炭素板３０によって、被
処理基体１２上に照射された光２２の反射光或いは散乱
光が再び被処理基体１２上に再び照射されないものとな
っている。
壁面に前記光２２を吸収する物質、例えば炭素板３０が
被覆されている。そして、この炭素板３０によって、被
処理基体１２上に照射された光２２の反射光或いは散乱
光が再び被処理基体１２上に再び照射されないものとな
っている。
次に、上記装置を用いたエツチング方法について説明す
る。
る。
被エツチング試料としては、ｎ＋ポリ＄１を用いた。即
ち、まず第２図（ａ）に示す如＜５ｉＥＳ板３１上にＳ
ｉ ０２膜３２を堆積し、この上に被エツチング試料
であるｎ＋ポリＳ１膜３３を堆積し、さらにポリＳ１膜
３３上にホトレジストからなるエツチングマスク３４を
形成した。
ち、まず第２図（ａ）に示す如＜５ｉＥＳ板３１上にＳ
ｉ ０２膜３２を堆積し、この上に被エツチング試料
であるｎ＋ポリＳ１膜３３を堆積し、さらにポリＳ１膜
３３上にホトレジストからなるエツチングマスク３４を
形成した。
次いで、上記構造の被処理基体１２を前記第１図に示す
エツチング載置のサセプタ１３上に載置し、次のように
してエツチングを行った。容器１１内に導入する反応性
ガスとしてはＣ１２、堆積用ガスとしてはＳｉ（ＣＨ３
）４を用いた。また、第１の光源２１からの光２２は波
長３００〜４００［ｎｍ］の紫外光とし、第２の光源２
４からの光２５は真空紫外光とした。容器１１内に導入
された反応性−ガスであるＣＩ２は光２２により解離さ
れ、Ｃ１ラジカルを生成する。このＣＩラジカルは被エ
ツチング試料としてのｎ＋ポリＳ１膜３３をエツチング
する。一方、堆積用ガスとしてのＳｉ （ＣＨ３）４ガ
スは、光２５により解離されると共に、上記Ｃ１ラジカ
ルと反応し、不揮発性の堆積膜をｎ＋ポリ５１１１り３
３及びマスク３４の表面に形成することになる。ｎ＋ポ
リ５ｉｌｌｉ３３上に堆積した膜は、Ｃ１ラジカルから
ポリ５ｉＩｌ！１ｉ３３を保護し、この部分でのエツチ
ングは進行しなくなる。これに対して、光照射面におい
ては、光アシスト効果（主に熱反応溶発或いは光化学反
応）によりエツチング反応が堆積反応より進行するため
垂直エツチングが進み、この結果アンダーカプトのない
異方性エツチングが達成されることになる。
エツチング載置のサセプタ１３上に載置し、次のように
してエツチングを行った。容器１１内に導入する反応性
ガスとしてはＣ１２、堆積用ガスとしてはＳｉ（ＣＨ３
）４を用いた。また、第１の光源２１からの光２２は波
長３００〜４００［ｎｍ］の紫外光とし、第２の光源２
４からの光２５は真空紫外光とした。容器１１内に導入
された反応性−ガスであるＣＩ２は光２２により解離さ
れ、Ｃ１ラジカルを生成する。このＣＩラジカルは被エ
ツチング試料としてのｎ＋ポリＳ１膜３３をエツチング
する。一方、堆積用ガスとしてのＳｉ （ＣＨ３）４ガ
スは、光２５により解離されると共に、上記Ｃ１ラジカ
ルと反応し、不揮発性の堆積膜をｎ＋ポリ５１１１り３
３及びマスク３４の表面に形成することになる。ｎ＋ポ
リ５ｉｌｌｉ３３上に堆積した膜は、Ｃ１ラジカルから
ポリ５ｉＩｌ！１ｉ３３を保護し、この部分でのエツチ
ングは進行しなくなる。これに対して、光照射面におい
ては、光アシスト効果（主に熱反応溶発或いは光化学反
応）によりエツチング反応が堆積反応より進行するため
垂直エツチングが進み、この結果アンダーカプトのない
異方性エツチングが達成されることになる。
ここで、第２図（ｂ）は被エツチング試料であるリン添
加ポリ５ｉＩｌ１３３を途中までエツチングしたのち、
説明の便宜上垂直方向に照射される光を止めエツチング
反応のみを停止したものである。
加ポリ５ｉＩｌ１３３を途中までエツチングしたのち、
説明の便宜上垂直方向に照射される光を止めエツチング
反応のみを停止したものである。
この場合、堆積反応は続けて進行するため、前記不揮発
性の被膜（堆積膜）３５が被処理基体１２の表面に均等
に堆積する。この状態で再び垂直光２２を照射すると、
第２図（Ｃ）に示す如く光照射面での堆積膜は速やかに
エツチングされｎ＋ポリＳ１膜３３のエツチングが進む
。一方、光の照射されない側壁では堆積反応がエツチン
グより速いため、極薄い堆積膜３５が残り側壁を保護し
、これにより異方性エツチングが達成されることになる
。なお、第２図（Ｃ）に示す堆積膜（保護膜）３５は穫
めて薄いものであり、この膜厚によりパターン精度が低
下する等の不都合は殆どない。
性の被膜（堆積膜）３５が被処理基体１２の表面に均等
に堆積する。この状態で再び垂直光２２を照射すると、
第２図（Ｃ）に示す如く光照射面での堆積膜は速やかに
エツチングされｎ＋ポリＳ１膜３３のエツチングが進む
。一方、光の照射されない側壁では堆積反応がエツチン
グより速いため、極薄い堆積膜３５が残り側壁を保護し
、これにより異方性エツチングが達成されることになる
。なお、第２図（Ｃ）に示す堆積膜（保護膜）３５は穫
めて薄いものであり、この膜厚によりパターン精度が低
下する等の不都合は殆どない。
ところで、上記アンダーカットのないエツチング形状を
得るには、光２２は被処理基体１２に対し常に垂直に照
射される必要がある。しかし、光２２は被処理基体１２
上で反射及び散乱し、容器１１の内壁面で反射して再び
被処理基体１２上に入射することがある。容器１１の内
壁からの反射光があると、第３図に示す如くパターン側
壁の堆積膜３５がエツチングされ、アンダーカット３Ｇ
を生じる。これに対【ノ本実施例では、容器１１の内壁
に炭素板３０等の光吸収部材を被着しているので、光２
２の反射光及び散乱光が被処理基体１１２上に再入射す
ることがないのである。
得るには、光２２は被処理基体１２に対し常に垂直に照
射される必要がある。しかし、光２２は被処理基体１２
上で反射及び散乱し、容器１１の内壁面で反射して再び
被処理基体１２上に入射することがある。容器１１の内
壁からの反射光があると、第３図に示す如くパターン側
壁の堆積膜３５がエツチングされ、アンダーカット３Ｇ
を生じる。これに対【ノ本実施例では、容器１１の内壁
に炭素板３０等の光吸収部材を被着しているので、光２
２の反射光及び散乱光が被処理基体１１２上に再入射す
ることがないのである。
かくして本実施例によれば、電子やイオン等の荷電粒子
を用いることなく、光照射により被エツチング試料とし
てのｎ＋ポリ５ｉＱＩ３３を選択的にエツチングするこ
とができる。また、エツチングと膜形成との競合反応を
利用しているので、異方性エツチングが可能となり、さ
らに容器１１の内壁に炭素板（光吸収部材）３０を被着
しているので光２２の反射や散乱に起因するエツチング
の乱れ（例えばアンダーカットの発生）を未然に防止す
ることができる。このため、半導体素子の微細化及び高
集積化に寄与し得る等の利点がある。
を用いることなく、光照射により被エツチング試料とし
てのｎ＋ポリ５ｉＱＩ３３を選択的にエツチングするこ
とができる。また、エツチングと膜形成との競合反応を
利用しているので、異方性エツチングが可能となり、さ
らに容器１１の内壁に炭素板（光吸収部材）３０を被着
しているので光２２の反射や散乱に起因するエツチング
の乱れ（例えばアンダーカットの発生）を未然に防止す
ることができる。このため、半導体素子の微細化及び高
集積化に寄与し得る等の利点がある。
なお１本発明は上述した実施例に限定されるものではな
い。実施例ではエツチングの場合について説明、したが
、本発明は膜形成にも適用することができる。例えば、
前記第１図に示す装置で堆積用ガスとしてＳ ｉ （Ｃ
Ｈ３）４ ＋０２ 、反応性ガスとしてＣＣｌ４を用い
ることにより、被処理基体上に薄膜を堆積させることが
できる。この場合、光の照射が基板を加熱、ざらに電子
的に励起することになり、光照射部の堆積反応な促進さ
せることができる。これを利用し、光照射部にのみ膜を
選択的に堆積させることも可能である。そしてこの場合
、容器１１の内壁に光吸収部材を設けることは、膜をｕ
１積させたくない部分に光が照射されるのを防止できる
のである。ざらに、半導体基体の表面処理等に適用する
ことも可能である。
い。実施例ではエツチングの場合について説明、したが
、本発明は膜形成にも適用することができる。例えば、
前記第１図に示す装置で堆積用ガスとしてＳ ｉ （Ｃ
Ｈ３）４ ＋０２ 、反応性ガスとしてＣＣｌ４を用い
ることにより、被処理基体上に薄膜を堆積させることが
できる。この場合、光の照射が基板を加熱、ざらに電子
的に励起することになり、光照射部の堆積反応な促進さ
せることができる。これを利用し、光照射部にのみ膜を
選択的に堆積させることも可能である。そしてこの場合
、容器１１の内壁に光吸収部材を設けることは、膜をｕ
１積させたくない部分に光が照射されるのを防止できる
のである。ざらに、半導体基体の表面処理等に適用する
ことも可能である。
また、前記反応性ガスとしては、ＣＩ２に限らずハロゲ
ン元素を含むものであればよい。また、堆積用ガスとし
ては、Ｓｉ （ＣＨ３）４に限らず、有礪シラン類、有
別ゲルマニウム類、有数アルミニウム類、有はホスフィ
ン項、有懇ボラン項、有機アルシン類等の有礪全屈化合
物、若しくはそのハロゲン誘導体、或いはシラン、アル
シン、フォスフイン類であれば用いることが可能である
。さらに、被処理基体に照射する第１の光は紫外光に限
らず、前記反応性ガスの解離を促進する波長を持つ光で
あればよい。さらに、第２の光は必ずしも必要なもので
はなく、本発明は光の方向性を利用した各種の技術に適
用することができる。また、被エツチング試料としては
、反応性ガスの活性種と容易に反応するもの、或いは光
照射により上記活性種との反応が進むものであればよく
、例えばシリコン、ゲルマニウム等の半導体材料、アル
ミニウム、タングステン、モリブデン等の金属材料、ざ
らには酸化シリコン、窒化シリコン等の絶縁材料を用い
ることもできる。その池、本発明の要旨を逸脱しない範
囲で、種々変形して実燕することができる。
ン元素を含むものであればよい。また、堆積用ガスとし
ては、Ｓｉ （ＣＨ３）４に限らず、有礪シラン類、有
別ゲルマニウム類、有数アルミニウム類、有はホスフィ
ン項、有懇ボラン項、有機アルシン類等の有礪全屈化合
物、若しくはそのハロゲン誘導体、或いはシラン、アル
シン、フォスフイン類であれば用いることが可能である
。さらに、被処理基体に照射する第１の光は紫外光に限
らず、前記反応性ガスの解離を促進する波長を持つ光で
あればよい。さらに、第２の光は必ずしも必要なもので
はなく、本発明は光の方向性を利用した各種の技術に適
用することができる。また、被エツチング試料としては
、反応性ガスの活性種と容易に反応するもの、或いは光
照射により上記活性種との反応が進むものであればよく
、例えばシリコン、ゲルマニウム等の半導体材料、アル
ミニウム、タングステン、モリブデン等の金属材料、ざ
らには酸化シリコン、窒化シリコン等の絶縁材料を用い
ることもできる。その池、本発明の要旨を逸脱しない範
囲で、種々変形して実燕することができる。
第１図は本発明の一実施例に係わるドライエツチング装
置を示す慨略措成図、第２図（ａ）〜（Ｃ）は上記装置
を用いたエツチング工程を示す断面図、第３図は上記装
置の効果を説明するための断面図、第４図は従来の問題
点を説明するための断面図、第５図はＲＩＥにおける異
方性エツチングのメカニズムを説明するための断面図で
ある。 １１・・・真空容器、１２・・・被処理基体、１３・・
・サセプタ、１４・・・ガス導入口、１５．１６・・・
流争制御器、１７・・・排気口、２１・・・第１の光源
、２２・・・第１の光、２３，２６．２７・・・光透過
窓、２４・・・第２の光源、２５・・・第２の光、３１
・・・８１基板、３２・・・３ｉ０２膜、３３・・・ｎ
＋ポリ３ｉ膜（被エツチング試料）、３４・・〜エツチ
ングマスク、３５・・・堆積膜（保護膜）、３６・・・
アンダーカット。 出頭人代理人 弁理士 鈴江武彦 第１ 図 第２図 ３ム 第３図 第４図
置を示す慨略措成図、第２図（ａ）〜（Ｃ）は上記装置
を用いたエツチング工程を示す断面図、第３図は上記装
置の効果を説明するための断面図、第４図は従来の問題
点を説明するための断面図、第５図はＲＩＥにおける異
方性エツチングのメカニズムを説明するための断面図で
ある。 １１・・・真空容器、１２・・・被処理基体、１３・・
・サセプタ、１４・・・ガス導入口、１５．１６・・・
流争制御器、１７・・・排気口、２１・・・第１の光源
、２２・・・第１の光、２３，２６．２７・・・光透過
窓、２４・・・第２の光源、２５・・・第２の光、３１
・・・８１基板、３２・・・３ｉ０２膜、３３・・・ｎ
＋ポリ３ｉ膜（被エツチング試料）、３４・・〜エツチ
ングマスク、３５・・・堆積膜（保護膜）、３６・・・
アンダーカット。 出頭人代理人 弁理士 鈴江武彦 第１ 図 第２図 ３ム 第３図 第４図
Claims (8)
- （１）被処理基体を収容した真空容器内に所定のガス及
び所定波長の光を導入し、光化学反応により上記被処理
基体を処理する光処理装置において、前記真空容器の内
壁を前記光を吸収する物質で被覆してなることを特徴と
する光処理装置。 - （２）前記容器内に導入するガスは、少なくともハロゲ
ン元素を含む反応性ガス、及び窒素若しくは酸素の少な
くとも一方を含む膜形成用ガスであることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の光処理装置。 - （３）容器内に導入する光は、前記被処理基体に対し垂
直に照射されることを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載の光処理装置。 - （４）前記容器内に導入する導入する光は、前記被処理
基体に対し垂直に照射され前記反応性ガスを解離する第
１の光と、前記被処理基体の処理面に対し平行に照射さ
れ前記堆積用ガスを解離する第２の光とからなるもので
あることを特徴とする特許請求の範囲第２項記載の光処
理装置。 - （５）前記容器の内壁に被覆する物質は、前記被処理基
体に対し垂直に照射される光を吸収するものであること
を特徴とする特許請求の範囲第３項又は第４項記載の光
処理装置。 - （６）前記被処理基体は、前記容器内でサセプタに固定
され、昇温或いは冷却されることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の光処理装置。 - （７）前記サセプタは、Ｘ、Ｙ方向に走査されるもので
あることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の光処
理装置。 - （８）前記処理は、エッチング若しくは膜形成であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の光処理装置
。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59195163A JPH0622222B2 (ja) | 1984-09-18 | 1984-09-18 | 光処理装置 |
| US06/756,318 US4642171A (en) | 1984-09-18 | 1985-07-18 | Phototreating apparatus |
| EP85305236A EP0175456B1 (en) | 1984-09-18 | 1985-07-23 | Phototreating apparatus |
| DE8585305236T DE3577811D1 (de) | 1984-09-18 | 1985-07-23 | Fotobehandlungsgeraet. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59195163A JPH0622222B2 (ja) | 1984-09-18 | 1984-09-18 | 光処理装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6173332A true JPS6173332A (ja) | 1986-04-15 |
| JPH0622222B2 JPH0622222B2 (ja) | 1994-03-23 |
Family
ID=16336472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59195163A Expired - Lifetime JPH0622222B2 (ja) | 1984-09-18 | 1984-09-18 | 光処理装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4642171A (ja) |
| EP (1) | EP0175456B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0622222B2 (ja) |
| DE (1) | DE3577811D1 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0230125A (ja) * | 1988-07-19 | 1990-01-31 | Tokyo Electron Ltd | プラズマ処理装置 |
| JPH04229619A (ja) * | 1990-05-21 | 1992-08-19 | Applied Materials Inc | 化学的腐食から保護する作用をなす導電性コーティングをチャンバの内側金属面上に有するプラズマエッチング装置と、それを形成する方法 |
| US6042650A (en) * | 1997-05-01 | 2000-03-28 | Nec Corporation | Processing apparatus for fabricating LSI with protected beam damper |
| WO2010050337A1 (ja) * | 2008-10-31 | 2010-05-06 | 日本電気株式会社 | エッチング方法及び薄膜デバイス |
Families Citing this family (17)
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|---|---|---|---|---|
| US5178682A (en) * | 1988-06-21 | 1993-01-12 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Method for forming a thin layer on a semiconductor substrate and apparatus therefor |
| JP2819166B2 (ja) * | 1989-10-03 | 1998-10-30 | キヤノン株式会社 | 放射光用光学素子の汚れ除去装置および方法 |
| US5503721A (en) * | 1991-07-18 | 1996-04-02 | Hri Research, Inc. | Method for photoactivation |
| US5185132A (en) * | 1989-12-07 | 1993-02-09 | Research Development Corporation Of Japan | Atomspheric plasma reaction method and apparatus therefor |
| US6433343B1 (en) | 1992-03-02 | 2002-08-13 | Cerus Corporation | Device and method for photoactivation |
| US7498156B2 (en) * | 1998-07-21 | 2009-03-03 | Caridianbct Biotechnologies, Llc | Use of visible light at wavelengths of 500 to 550 nm to reduce the number of pathogens in blood and blood components |
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| US7049110B2 (en) * | 1998-07-21 | 2006-05-23 | Gambro, Inc. | Inactivation of West Nile virus and malaria using photosensitizers |
| US6258577B1 (en) | 1998-07-21 | 2001-07-10 | Gambro, Inc. | Method and apparatus for inactivation of biological contaminants using endogenous alloxazine or isoalloxazine photosensitizers |
| US7094378B1 (en) | 2000-06-15 | 2006-08-22 | Gambro, Inc. | Method and apparatus for inactivation of biological contaminants using photosensitizers |
| US7220747B2 (en) | 1999-07-20 | 2007-05-22 | Gambro, Inc. | Method for preventing damage to or rejuvenating a cellular blood component using mitochondrial enhancer |
| US6268120B1 (en) | 1999-10-19 | 2001-07-31 | Gambro, Inc. | Isoalloxazine derivatives to neutralize biological contaminants |
| US7648699B2 (en) * | 2000-06-02 | 2010-01-19 | Caridianbct Biotechnologies, Llc | Preventing transfusion related complications in a recipient of a blood transfusion |
| US7985588B2 (en) * | 2000-06-02 | 2011-07-26 | Caridianbct Biotechnologies, Llc | Induction of and maintenance of nucleic acid damage in pathogens using riboflavin and light |
| TW590780B (en) * | 2000-06-02 | 2004-06-11 | Gambro Inc | Additive solutions containing riboflavin |
| US6843961B2 (en) * | 2000-06-15 | 2005-01-18 | Gambro, Inc. | Reduction of contaminants in blood and blood products using photosensitizers and peak wavelengths of light |
| US9044523B2 (en) | 2000-06-15 | 2015-06-02 | Terumo Bct, Inc. | Reduction of contaminants in blood and blood products using photosensitizers and peak wavelengths of light |
Family Cites Families (8)
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| IL64258A0 (en) * | 1980-12-15 | 1982-02-28 | Hughes Aircraft Co | Method and apparatus for photochemical vapor deposition |
| US4419201A (en) * | 1981-08-24 | 1983-12-06 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Apparatus and method for plasma-assisted etching of wafers |
| US4397724A (en) * | 1981-08-24 | 1983-08-09 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Apparatus and method for plasma-assisted etching of wafers |
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| FR2548218B1 (fr) * | 1983-06-29 | 1987-03-06 | Pauleau Yves | Procede de depot de couches minces par reaction chimique en phase gazeuse utilisant deux rayonnements differents |
| JPS6012128A (ja) * | 1983-06-30 | 1985-01-22 | Anelva Corp | 光化学的表面処理装置 |
| US4496420A (en) * | 1984-04-06 | 1985-01-29 | Bmc Industries, Inc. | Process for plasma desmear etching of printed circuit boards and apparatus used therein |
-
1984
- 1984-09-18 JP JP59195163A patent/JPH0622222B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-07-18 US US06/756,318 patent/US4642171A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-23 DE DE8585305236T patent/DE3577811D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-07-23 EP EP85305236A patent/EP0175456B1/en not_active Expired
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| JPWO2010050337A1 (ja) * | 2008-10-31 | 2012-03-29 | 日本電気株式会社 | エッチング方法及び薄膜デバイス |
| JP5742222B2 (ja) * | 2008-10-31 | 2015-07-01 | 日本電気株式会社 | エッチング方法及び薄膜デバイス |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3577811D1 (de) | 1990-06-28 |
| US4642171A (en) | 1987-02-10 |
| EP0175456A3 (en) | 1987-04-29 |
| EP0175456A2 (en) | 1986-03-26 |
| JPH0622222B2 (ja) | 1994-03-23 |
| EP0175456B1 (en) | 1990-05-23 |
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