JPS61680A - 羊毛製品の撥水撥油加工法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 本発明は、羊毛製品の撥水撥油加工法に関するものであ
り、更に詳しくは、羊毛製品に特定化合物の存在下、特
定湿度条件下でフッ素系樹脂を吸尽させることによシ、
繊維に湊くかつ均一な樹脂被膜を形成させて撥水撥油性
能を付与する手段に関するものである。

ρ）従来の技術 従来よシ、繊維製品に撥水撥油性や防汚性を付与するた
めに、フッ素系樹脂処理が行なわれており、該樹脂の付
与法としては、被処理物に該樹脂の水性ラテックヌ又は
有機溶剤溶液（以下樹脂液という）をスフ”レー又は樹
脂液中に被処理物を浸漬−脱水するなどして付着させた
後、乾燥熱処理して繊維表面にフィルムを形成させる手
段が通常実施されている。ところが、例えばスフ°レー
法でカーペットを処理する場合にはパイル内部にまで付
着させることができず、また浸漬法では脱水斑を惹起し
易く、いずれの方法においても処理斑を伴なう性能上の
問題を有しておシ、一方。

未処理部分をなくするために付着量を増大させると、該
樹脂が非常に高価であるため経済上好ましくないばかり
でなく、例えばカード、ギルでのローラーへの捲き付き
、精紡糸切れ等の紡績上のトラブル、編立て時における
穴。

あきの発生等加工上の問題を派生することとなる。塘た
、付着斑或は多量付着と共に、それに伴なう乾燥熱処理
温度の上昇も相俟って、と９わけ被処理物が羊毛製品で
ある場合には外観、風合が損われることが多い。更に、
樹脂液が有機溶剤溶成タイプである場合は言うに及ばず
、水性ラテックスタイプであっても一般には樹脂合成上
数％の有機溶剤を含有しているため、ヌプレー法或は浸
漬法で大量の処理を行なう場合には、臭気等の作業環境
上の問題と共に乾燥熱処理工程で引火、爆発等の危険性
を伴なう。

また、吸尽法を採用すれば、処理液中の樹脂濃度が希薄
であり一般に均斉な吸着には望ましいものと考えられる
が、羊毛に対するフッ素系樹脂の吸着性は乏しく結局高
濃度の処、理液を用めざるを得す、しかも高価な樹脂が
残存する処理残液を廃棄する加工コスト上或は排水公害
上の問題点を派生する。

−ｒ−ｔ　　発明が解決しようとする問題点上記スフ“
レー或はディップ法における処理斑、紡編織等の加工上
のトラブル、作業環境等の問題がなく、また吸尽法にお
いて乏しい吸着性を補うために高濃度処理液を用いるこ
とに伴なう処理残液の加工コスト上、排水公害上の問題
がなく、フッ素系樹脂が概ね完全かつ均一に吸尽、吸着
され、以て外観、風合等の繊維特性を損うことなく必要
最少量の樹脂が繊維表面に薄く、かつ均一な被膜を形成
して十分な撥水撥油、防汚性能を付与し得る手段を提供
する。

に）問題点を解決するための手段 本発明の目的は、羊毛製品が生成品の場合には酸、酸及
び塩、第四級アンモニウム塩型カチオン活性剤、又はポ
リアミドアミ／型カチオン活性剤を、また染色品の場合
には酸及び塩、又は塩を夫々処理液中に共存させ、Ｏ〜
１００　℃の温度条件下にフッ素系樹脂を吸尽させる手
段により、工業的有利に達成される０ 以下に本発明の構成を詳述するが、先ず”フッ素’Ｓ樹
脂としては、パーフルオロアルキル基を結合含有する（
共）重′合体から何ら限定されることなく採用すること
ができ、例えば旭硝子■製のアサヒガードＡＧ３１０、
ＡＧａ　４０．”Ａａ４１０、ＡＧ４３０、Ａ　Ｇ　７
１０、ＡＧ７３０、ＡＧ７４０．ＡＧ７７０、ＡＧ７８
０、ＡＧ８００等、大原パラジウム化学■製のパラガー
ド２ｑ−，４５、Ｌ−ｈｌ、０−４００．５１４ｚ等、
住友化学工業■製の７ミフルオイルＥ’Ｍ−’１１％Ｅ
ＪＶＩ−１２、ＥＭ−２１、ＥＭ−２２等、三木理研■
製のリケンパランＦＧＸ−１０、ＦＧＸ−５０廊、東海
製油■製のＴ、Ｓガードに−３１７，’に−１００等、
大日本インキ■製のディックガードＦ−５０．Ｆ−７０
等の商品名で市販されているものを挙げることができる
。　　　本発明においては、かかるフッ素系樹脂水性ラ
テックスを被処理物重量に対して０．２〜９％、好まし
くは０．７〜５％使用することが望ましく、該ラテック
スを、該ラテックス中の樹脂分（固形分）が彼処゛理物
重量に対して０．１〜１．８％、好ましくは０．２〜１
．２％の範囲内になるように処理浴中に分散含有させる
ことが望ましい。

次に、処理浴中に適宜存在させる特定化合物、即ち酸、
塩、カチオン活性剤について説明する。酸としては、硫
酸、塩酸、硝酸、炭酸、　燐酸、　５Ｉｎ、チオ硫酸、
チオシアン酸、塩素酸等の無機醸、蟻酸、酢酸、リンゴ
酸。

酒石酸、マレイン酸、クエン酸、蓚酸、エチレンジアミ
／四酢酸、アミノ酸類等の有機′酸を挙げることができ
、かかる酸の使用量としては、生成品の場合には塩を併
用するとしないとに拘らず処理液ｐＨが６以下、好まし
くは５以下、また染色品の場合には塩の共存下において
ｐＨが３〜６好ましくは３．５〜５の範囲内になるよう
に使用することが望ましい。

また塩としては、上記無機酸又は有機酸のナトリウム、
カリウムなどのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、その
他の金属塩を挙げることができるが、染色品に対して塩
を単独使用する場合には、強酸と強塩基からなる塩を用
いることが本発明の目的達成上望ましい。かかる塩の使
用量（酸と併用する場合にはその合計使用量）としては
被処理物重量に対して０．１〜２０％、好ましくは０．
５〜ｉｏｎ、更に好ましくは１〜５％の範囲内に設定す
ることが望ましい。

また、第四級アンモニウム塩型カチオン活性剤としては
、下記一般式で表わされるものであり、該化合物の使用
量としては被処理物重量に対して０．１〜３％、好まし
くは０．２〜２％の範囲内に設定することが望ましい。

（但し、Ｒ１はＣ１５以下の脂肪族炭化水素基、Ｒ２及
ヒＲ３はＣ１〜４　のアルキル基又はヒドロキシアルキ
ル基、Ｒ４はＣ１〜４の脂肪族炭化水素基もしくはヒド
ロキシアルキル基、又はベンジル基、Ｘはへロゲ／、酢
酸、燐酸、硝酸、メチル硫酸基から選ばれるアニオンで
ある。）なお、Ｒ１がＣ＋３以下のものが好ましく、ラ
ウリルトリメチルア／モニウムクロライド、ラウリルジ
メチルベンジルアノモニウムクロライド、ラウリルジヒ
ドロキシエチルベ７ジルアンモニ１クムクロライド等を
例示することができる。また、ポリアミドアミン型カチ
オン活性剤と臀では、松本油脂製薬■製のゾンテス６０
８Ａ、ＴＣ−８１６、ビスターＦＲ−２２０、シン？ス
ＴＡ４６．０−１５．第一工業製薬■製のタフロンＡＣ
Ｈ，８２ＯＡ％５−１５、ＡＳ、タフロンジュール、丸
菱油化■製のベビナー７１５．−８０１、一方針油脂特
製のビクロノ９０、ロンサ４ｘＶＫ−１０３、へ／ケル
白水■製ノＢｅ１ｆａｓｉｎ　６１５、三洋化戒■製の
サラ１ノールＡＣ１吉村油化学■製のソフト口／Ｆ　Ｃ
−２８、ＦＣ−１８６などの商品名で市販されているも
のを挙げることができ、該化合物の使用量としては０．
０５〜２重量％、好ましくは０．１〜１％が適当である
。

なお、上記酸、塩並びに第四級アンモニウム塩型及びポ
リアミドアミン型カチオン活性剤はそれぞれ単独で或は
適宜併用して用いることができるが、特に生成品に対し
ては酸単独使用又は酸及び塩を併用し、かつ処理液ｐＨ
を６以下、好ましくは５以下に調整することにより、ま
た染色品に対しては硫酸ソーダ単独使用又は酸と塩を併
用し、かつｐ　Ｈ−’ａ〜６、好ましくは３．５〜５に
調整することによシ、少量の特定化合物及びフッ素糸樹
脂の使用量で本発明の目的を効果的に達成させることが
できるので望ましい。

次に、処理法について詳述するが、先ず処理温度として
は０〜１００　℃　、好ましくは１０〜５５υの範囲内
に設定することが必要であり、かかる温度範囲を外れる
場合には１本発明にお込て採用する特定の化合物を共存
させてもフッ素系樹脂を効率的に吸尽させることはでき
ない。また処理時間としては、一般に特定化合物の添加
量を少なくし長時間処刑する方が均一な吸尽が可能にな
るが、実用的には５〜６０分間、好ましくは１０〜３０
分間の範囲内に設定することが望ましい。なお、上記処
理け、生成品に対しては染色と同時に行なうこともでき
る。

なお、樹脂を繊維全体に薄くかつ均一に付与する上で、
＠記特定化合物を後添加することが望ましい。かかる後
添加の方法として゛は、全処理時間の概ね１／８時間経
過後、１度に或は微塵に分割して処理洛中に添加する。

また、処理後の繊維製品は、繊維表面への異常な吸尽を
防ぐため或は特定化合物を除去するため、処理後に水洗
等洗浄することが望ましい。

なお、羊毛製品としては羊毛単一品はもとよシ場合によ
シ羊毛とナイロ／、ポリエヌテル、レーヨン、アセテー
ト、木綿等の他繊維との混用品でも構わず、またその被
処理形態としては、バラ毛、トップ、紹１、チーズ、編
織物など何ら限定されることなく適用することができる
○なお、本発明でいう羊毛とは、通常の羊毛のほかに、
モヘア、カシミヤ、アルバカ、ビキュナ、ア７ゴラ等の
獣毛ｍ維も含むものである。

（ハ）　　作　　　用 かかる本発明に係る手段の採用によって、本発明の目的
が達成される理由は明らかでないが、処理浴中に特定化
合物を存在させ、かつ特定の温度条件等を採択すること
によシ。

羊毛繊維表面へフッ素系樹脂が該樹脂の希薄尽され、以
て薄くかつ均一な樹脂被膜を形成させ得るものと推察さ
れる。

（′ｌ　実施例 以下に実施例を示し、本発明を更に具体的に説明するが
、本発明はこれらの実施例の記載によってその範囲を同
等限定されるものではない。なお、実施例に記載する部
及び百分率は特に断りのない限り重量基準で示す。また
、撥水性及び撥油性の結果は次の試験法により測定した
。

（１）＠水性（級） 下表記載の標準溶液を、試料上に注意深く一滴（約０．
０５　ｗｔ／　）置き、１０秒間放置して、試料に浸透
しない標準溶液組成に対応する撥水性（ｌ＆）を求める
。

（２）＠油性（級） ＡＡＴＣＣ−１１８に準する。

即ち、水平に広げた試料の表面に、下表に示された試薬
を一滴置き、３０秒後の浸透状態により判定する。

実施例　１ 羊毛１００％からなる天竺編地（２／４０’Ｓ）を湯洗
（６０℃Ｘ１５分間）、水洗、脱水、乾燥（７５’ＣＸ
６０分間）して生成品用試料を、また該生成品を下記処
方で染色（６０℃から１００υまで４０分間で昇温後、
１００υ×４０分間）シ、永洗、脱水、乾燥（７５Ｃ×
６０分間）して染色品用試料を夫々準備した。

（染色処方） Ｓａｎｄｏｌａｎ　Ｆａｓｔ　Ｂｌｕｅ　Ｐ−Ｌ（サン
）−（［製）０・５　°、ｗ、ｆ・Ａｖｏｌａｎ　ＳＣ
（ハイエ／嘩製　　均染剤）１．０　　　“酢　　　酸
　　　　　　　　　　　　　　　　　８．０〃酢醜ソー
ダ　　　　　　　　　　　　　　　　１．０　　　〃Ａ
ｖｏｌａｎ　ＩＷ　（ｔ＜イエｋｍｌｌｌ　分散剤）　
　　　’１　　’／’浴　　比　　　１：５０ 得られた試料に水を添加（浴比１：８０）した後、アサ
ヒガードＡＧ８１０（固形分２９９６品）を８．０％ｏ
、ｗ、ｆ、添加し８５　′ＣＸ　８０分間処理した。こ
の時、酢酸２％ｏ、ｗ、ｆ、及び酢酸ソーダ１％ｏ０ｗ
、ｆ、を、処理開始後５分と１０分経過後に２分割して
処理液中に添加（最終的なｐＨは４６）した。

上記処理後の生成品試料を水洗、脱水、乾燥（１１０℃
Ｘ４０分間）して供試試料（２）を、また水洗後に前記
処方に従って染色した後、水洗、脱水、乾燥して供試試
料（３）を作製した。

また処理後の染色品試料を上記と同様に水洗。

脱水、乾燥して供試試料（５）を、また水洗後にオイリ
ング（ビスターＦＲ−２２０を製品で２％０、Ｗ、ｆ、
添加処理）する外は同様にして供試試料（６）を作製し
た。

得られた４種類の供試試料と共に処理液中に酢酸及び酢
酸ソーダを添加しない比較試料（１及び４）について、
撥水性及び撥油性を評価した結果を第１表に示す。

第１表 上表より、本発明に係る特定化合物を処理浴中に添加す
ることによシ、撥水撥油性能が顕著に改善されることが
理解される。

また、処理後生成品を染色しても、また処理後染色品を
オイリングしても性能は殆ど低下しないことが理解され
る。

実施例　２ アサヒガードＡＧ８１０の代シにリケンパランＦＧＸ−
１０（固形分３０％品）０．５％０．Ｗ、ｆ、及びアサ
ヒガードＡＣ−７ａ　Ｏ（固形分１４％品）１．０％ｏ
、ｗ、ｆ、を用い、処理後の染色品試料の乾燥条件（１
１０′ＣＸ４０分間）を、予備乾燥（８５℃×４０分間
）後、キユアリ７グ（１２０℃ＸＳ分間）に変える外は
実施例１（染色品）と同様にして供試試料（８及び１１
）を、また特定化合物を酢酸２％ｏ０ｗ、ｆ、及び酢酸
ソーダ１％ｏ０ｗｆ。

に代えて硫酸ソーダ５％ｏ、ｗ、ｆ、を用いる外は上記
と同様にして供試試料（９及び１２）をｆ′１１：製し
た。

評価結果を、比較試料（７及び１０）と共に第２表に示
す。

第２表 上表から１本発明の効果が明瞭に理解される。

実施例　３ フッ素系樹脂としてアサヒガードＡＧ−７８０を２．０
０・ｗ、　ｆ・用い、第３表記載の様に特定化合物を種
々に変化させる外は実施例２と同様（オイリングなし）
にして、供試試料を作製した。

評価結果を第３表に併記する。

第３表より、羊毛染色品に対しては、特定化合物として
酸及び塩、又は塩を処理浴中に存在させることによシ、
撥水撥油性能が顕著に改善される事実が理解される。

実施例　４ 染色品の代りに生成品を用いる外は実施例８と同様にし
て、供試試料を作製した。

評価結果を第４表に示す。

第４表よシ、本発明の効果が明瞭に理解される０ 実施例　５ 羊毛１００％のバラ毛を常法に従いオーバーマイヤー染
色し、湯洗後、浴比ｌ：２０の水に実施例２記載のフッ
素系樹脂を添加し、オーバーマイヤー染色機中で３５　
’ＣＸ　３０−分間処理゛した。この時７．５分後と１
５分後に２分割して硫酸ソーダ５％ｏ０ｗ、ｆ、を添加
した。

処理後、水洗、オイリング（松本油脂製薬■製ＴＣ−ｓ
１６／テロンＵＥを製品で０．５１５％ｏ、ｗ、ｆ、添
加、８５　℃　Ｘ　１０分間処理、ピックアップ３５％
）、予備乾燥（サクショ７方式；％式％ ５分間）した後、セミ梳毛紡績方式で１１５／Ｓの紡績
糸を作シ、１／１　ｏａタフト機を用いてカットパイル
カーペットを作製し、バッキング処理後、製品化した。

得られたカーベントの撥水性は４．５級、撥油性は４級
であり、また、各加工プロセス上もトラブルはなかった
。なお、比較のために特定化合物の添加を省略する外は
上記と同様にして作製したカーペットの撥水性は１級、
撥油性は１級未満であった。

実施例　６ 羊毛１００％の２／８６’Ｓ糸を常法に従い回転バック
染色し、水洗後、実施例１記載のフッ素系樹脂を８．５
％ｏ、ｗ、ｆ、ｉ加し、回転バック染色機中で５０　’
ＣＸ　８０分間（浴比１：４０）処理した。この時、５
．１０．１５分後に３分割して実施例１記載の特定化合
物を添加した。

処理後、水洗、オイリング（松本油脂製薬■製ヒスｐ−
ＦＲ−２２０／７−！Ｉ　７７ＴＷ−６０を製品で１．
２　／　１％ｏ０ｗ、ｆ、添加、４０　℃　Ｘ　１０分
間処理、ピックアップ４０％）、乾燥熱処理（１０５ｃ
Ｘ６０分間）した後、７Ｇ片袋編セーターをｆＨｉｉ！
した。

得られた七−グーの撥水性、撥油性は共に５級を示し、
また編成時のトラブルもなかった。

なお、特定化合物の添加を省略した比較試料の撥水性、
撥油性は共に２Ｍであった。

（ト）発明の効果 上述の如く、羊毛繊維表面に薄くかつ均一なフッ素系樹
脂被膜を形成させることができ、以て外観、風合等の繊
維特性が損われることなく、また後続の紡編織等加工上
のトラブルの懸念なしに撥水撥油、防汚性能を付与し得
る工業的有利な技術手段を提供し得る点が、本発明の特
筆すべき効果である。遼た、綿状、糸状、編織物状等の
いずれの加工段階でも処理することができ、また作業環
境、残廃液処理、安全上の問題なく工業的規模で実施で
きる点も、本発明の利点である。

かかる本発明方法によシ撥水撥油、防汚性能の付与され
た羊毛繊維製品は、特に衣料、インテリア商品等として
、一段と付加価値が高められることとなった。

手続補正書ＬＶ’り

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、羊毛生成品に、酸、酸及び塩、第四級アンモニウム
   塩型カチオン活性剤、又はポリアミドアミン型カチオン
   活性剤の存在下、０〜 １００℃の温度でフッ素系樹脂を吸尽させることを特徴
   とする羊毛製品の撥水撥油加工法。 ２、酸、酸及び塩、第四級アンモニウム塩型カチオン活
   性剤、又はポリアミドアミン型カチオン活性剤を後添加
   する特許請求の範囲第１項記載の撥水撥油加工法。 ３、羊毛染色品に、酸及び塩、又は塩の存在下、０〜１
   ００℃の温度でフッ素系樹脂を吸尽させることを特徴と
   する羊毛製品の撥水撥油加工法。 ４、酸及び塩、又は塩を後添加する特許請求の範囲第３
   項記載の撥水撥油加工法。