JPS61615A - 風合の良好な抗菌性合成繊維及びその製造方法 - Google Patents
風合の良好な抗菌性合成繊維及びその製造方法Info
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- JPS61615A JPS61615A JP11652584A JP11652584A JPS61615A JP S61615 A JPS61615 A JP S61615A JP 11652584 A JP11652584 A JP 11652584A JP 11652584 A JP11652584 A JP 11652584A JP S61615 A JPS61615 A JP S61615A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は風合の良好な抗菌性合成繊維及びその製造方法
に関するものである。
に関するものである。
従来の技術
アクリル系合成繊維は衣料用、寝装用に幅広く使用され
℃いるが近年サニタリー分野で利用されるマットやカー
ペット類又は人体より分gされる汗と接層するスポーツ
衣料、靴丁、肌着、シーツ、毛布等に抗菌性、防臭性を
有しているものが賛求されるようになった。
℃いるが近年サニタリー分野で利用されるマットやカー
ペット類又は人体より分gされる汗と接層するスポーツ
衣料、靴丁、肌着、シーツ、毛布等に抗菌性、防臭性を
有しているものが賛求されるようになった。
従来、天然又は合成繊維に抗菌力を持つ化合物な血布又
はスプレーしたり、化合物溶液に繊維を含浸せしめる方
−が知られているが、かかる方法ではその効力に持続性
がなく、その後の洗m等によって付着せしめた抗菌剤が
容易に脱¥#r″jるという欠点を有するものである。
はスプレーしたり、化合物溶液に繊維を含浸せしめる方
−が知られているが、かかる方法ではその効力に持続性
がなく、その後の洗m等によって付着せしめた抗菌剤が
容易に脱¥#r″jるという欠点を有するものである。
また繊維に耐洗濯性を付与するために抗菌剤を添加した
W脂を用いて樹脂加工を行うと繊維風合を損うという欠
点を有している。
W脂を用いて樹脂加工を行うと繊維風合を損うという欠
点を有している。
一方2 、4 、4’−トリクロロ−2′−ハイドロオ
キシゾフェニルコーテル等のジフェニル04体(以下D
PE訪導体)はダラム陽性薗、ダラム陰性薗、カビ、酵
母等の微生物に対して幅広い抗菌スペクトルを有し、か
つ毒性が低(皮屑、粘膜に対する刺激が少ないといわれ
ている。
キシゾフェニルコーテル等のジフェニル04体(以下D
PE訪導体)はダラム陽性薗、ダラム陰性薗、カビ、酵
母等の微生物に対して幅広い抗菌スペクトルを有し、か
つ毒性が低(皮屑、粘膜に対する刺激が少ないといわれ
ている。
しかしこのppJii誘導体は萬価であり、多(の有機
溶剤に俗は易(、通常のアクリル系重合体との有機醒剤
浴欣を湿式紡糸すると(+!j開昭58−136822
号公報)紡糸時に紡浴中に浴出するDPJii N導体
が多いため繊維中、に含有されるDPj[i誘導体の歩
留りが悪(コストアンプになるという欠点を有している
。
溶剤に俗は易(、通常のアクリル系重合体との有機醒剤
浴欣を湿式紡糸すると(+!j開昭58−136822
号公報)紡糸時に紡浴中に浴出するDPJii N導体
が多いため繊維中、に含有されるDPj[i誘導体の歩
留りが悪(コストアンプになるという欠点を有している
。
本発明者らはかかる欠点を改善丁べ(鋭意研究の結果D
P]!i綽導体をoT塑剤に混合されたものをアクリロ
ニトリル系重合体に混合することによって、風合や物性
を悪化させることなく耐洗濯性の良好な抗菌性を有する
合g繊維である本発明に到達したものである。
P]!i綽導体をoT塑剤に混合されたものをアクリロ
ニトリル系重合体に混合することによって、風合や物性
を悪化させることなく耐洗濯性の良好な抗菌性を有する
合g繊維である本発明に到達したものである。
発明が解決しようとする問題点
本発明の目的は優れた抗菌性、防臭性を有し、低毒性で
皮膚、粘膜への刺激が少な(、かり耐洗港性を有し風合
や物性の悪化しない抗菌性アクリル系合成繊維を提供す
るにある。他の目的はかかるアクリル系合成稙I&を工
業的容易に、かつ安価に製造する方法を提供するにある
。
皮膚、粘膜への刺激が少な(、かり耐洗港性を有し風合
や物性の悪化しない抗菌性アクリル系合成繊維を提供す
るにある。他の目的はかかるアクリル系合成稙I&を工
業的容易に、かつ安価に製造する方法を提供するにある
。
問題点を解決するための手板
本発明の賛旨は次のとおりである。
(1) アクリロニトリル糸IIL8体juox童部
に対し一般式、 で示されるジフェニルエーテル誘導体の0.01〜2重
量部が分散・混合されている無機系溶剤忙不溶な可塑剤
の0.02〜20重量部を、該アクリロニトリル系重合
体中に分散してなることを特徴とする風合良好な抗菌性
合成繊維 (2) アクリロニトリル系重合体1ooxt部に対
し一般式、 で示されるゾフェニルエーテルvj専体のu、t、t
i〜2重量部を無機系溶剤に不溶な可塑剤中に混合せし
め、次いで該無機系溶剤に不溶な可塑剤の0.02〜2
0重量部を予め無機系溶剤溶液に溶解されているアクリ
ロニトリル系重合体に添加2分散せしめて紡糸原液とな
し、常法により紡糸することを特徴とする風合良好な抗
菌性合成繊維の製造方法本発明に使用するアクリル系重
合体は少なくとも60重量饅の7クリロニトリルを含有
するものであって、他のム合し得るビニル糸上ツマ−と
のアクリロニトリル共重合体並びに他の重合体との混合
重合体を意味する。
に対し一般式、 で示されるジフェニルエーテル誘導体の0.01〜2重
量部が分散・混合されている無機系溶剤忙不溶な可塑剤
の0.02〜20重量部を、該アクリロニトリル系重合
体中に分散してなることを特徴とする風合良好な抗菌性
合成繊維 (2) アクリロニトリル系重合体1ooxt部に対
し一般式、 で示されるゾフェニルエーテルvj専体のu、t、t
i〜2重量部を無機系溶剤に不溶な可塑剤中に混合せし
め、次いで該無機系溶剤に不溶な可塑剤の0.02〜2
0重量部を予め無機系溶剤溶液に溶解されているアクリ
ロニトリル系重合体に添加2分散せしめて紡糸原液とな
し、常法により紡糸することを特徴とする風合良好な抗
菌性合成繊維の製造方法本発明に使用するアクリル系重
合体は少なくとも60重量饅の7クリロニトリルを含有
するものであって、他のム合し得るビニル糸上ツマ−と
のアクリロニトリル共重合体並びに他の重合体との混合
重合体を意味する。
mの重合しうるビニルモノマーとは、酢酸ビニル、塩化
ビニル、塩化ビニリデン、アクリル酸、アクリル酸エス
テル類、メタクリル酸、メタクリル緻エステル類、アク
リルアミド、メタクリルアミド、およびそれらの七ノア
ルキル置換体、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、
メタリルスルホン酸およびそれらの塩類等のビニル化合
物等アクリロニトリルと共点合しうる丁べてのモノマー
をいう。
ビニル、塩化ビニリデン、アクリル酸、アクリル酸エス
テル類、メタクリル酸、メタクリル緻エステル類、アク
リルアミド、メタクリルアミド、およびそれらの七ノア
ルキル置換体、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、
メタリルスルホン酸およびそれらの塩類等のビニル化合
物等アクリロニトリルと共点合しうる丁べてのモノマー
をいう。
本発明に使用する可塑剤はオキシ酸エステル、リン識エ
ステル、7タル酸エステル、脂肪族−塩基酸エステル、
脂肪族二塩基酸エステル等からなる群から選ばれた少な
くとも14!lIのものである。
ステル、7タル酸エステル、脂肪族−塩基酸エステル、
脂肪族二塩基酸エステル等からなる群から選ばれた少な
くとも14!lIのものである。
本発明で採用する紡糸方法は濃硝酸、a硫酸等の濃厚な
無機酸及びロダン塩、塩化亜鉛等の濃厚無機塩水浴液を
溶剤とした湿式紡糸方法であり、従来公知の紡糸、水洗
、延伸、乾燥等の方法が適用できるので特に限定する必
擬はない。無機系溶剤の湿式紡糸を採用することにより
、DPEvI導体の紡糸浴中への溶出は完全に防ぐこと
ができる・本発明に使用するDPFf誘導体は2,4.
4’−)リクooJ’−ハイドロオキシジフェニルエー
テル、2.2’、4−)ジクロロ−5′−ハイドロオキ
シジフエニルエーテル、2,4.5’−)!7クロロー
2′−ハイドロオキシジフェニルエーテルあるいはそれ
らの混合物が挙げられ、特に2,4.4’−) IJり
oo−2’−ハイドロオキシジフェニルエーテルが好ま
しい。また他の公知の抗菌又は防黴性物質と併用しても
良い。ジフェニルエーテル1i84体の含有量は重合体
100嵐量部に対して0.01〜2M量部である。
無機酸及びロダン塩、塩化亜鉛等の濃厚無機塩水浴液を
溶剤とした湿式紡糸方法であり、従来公知の紡糸、水洗
、延伸、乾燥等の方法が適用できるので特に限定する必
擬はない。無機系溶剤の湿式紡糸を採用することにより
、DPEvI導体の紡糸浴中への溶出は完全に防ぐこと
ができる・本発明に使用するDPFf誘導体は2,4.
4’−)リクooJ’−ハイドロオキシジフェニルエー
テル、2.2’、4−)ジクロロ−5′−ハイドロオキ
シジフエニルエーテル、2,4.5’−)!7クロロー
2′−ハイドロオキシジフェニルエーテルあるいはそれ
らの混合物が挙げられ、特に2,4.4’−) IJり
oo−2’−ハイドロオキシジフェニルエーテルが好ま
しい。また他の公知の抗菌又は防黴性物質と併用しても
良い。ジフェニルエーテル1i84体の含有量は重合体
100嵐量部に対して0.01〜2M量部である。
紡糸に用いる重合体の無機系溶剤浴液の濃度は通常10
〜20重jt%である。DPE酵導体は予め可塑剤に混
合しておぎ、アクリロニトリル糸車合体を前記無機系溶
剤に#解した後に冷加し、光分攪拌して微小粒状に分散
させればよい。可塑剤の分散は繊維形成が可能な程度に
細か(分散させる必要がある。
〜20重jt%である。DPE酵導体は予め可塑剤に混
合しておぎ、アクリロニトリル糸車合体を前記無機系溶
剤に#解した後に冷加し、光分攪拌して微小粒状に分散
させればよい。可塑剤の分散は繊維形成が可能な程度に
細か(分散させる必要がある。
実施例1
アクリロニトリル90.5重量饅、アクリル酸メチル8
.0重t%、メタアリルスルホン酸ソーダ1゜5重′I
k−からなる共重合体を、70.5重量俤の濃硝酸に溶
解して、15.3重量係の共重合体濃度を有する溶液を
調製し、該浴液に共重合体′M量100部に対し又、リ
ン酸トリクレジル及び2゜4.4’−)ジクロロ−2′
−ハイドロオキシゾフエニルエーテル(TJ)PK )
を表−1の組成で予め溶解した液を添加し、60分攪拌
・脱胞したものを紡糸原液とした。これを従来公知の方
法で、紡糸、水洗、延伸、IIi、燥、弛駁熱処理等の
工程?鮭で繊維形成を行った。□ 得られた繊維で編地な作成し、これを5 cInX 5
αの大きざに切り、寒天培地の上に置き、白鮮菌、黄色
ブドウ球菌及び大腸菌の培養数を撒ざかげ、67℃で2
4時間菌の培養を行った。編地周辺での菌の生育が認め
られなかったものを(−)、生育の認められたものを(
+)とした。
.0重t%、メタアリルスルホン酸ソーダ1゜5重′I
k−からなる共重合体を、70.5重量俤の濃硝酸に溶
解して、15.3重量係の共重合体濃度を有する溶液を
調製し、該浴液に共重合体′M量100部に対し又、リ
ン酸トリクレジル及び2゜4.4’−)ジクロロ−2′
−ハイドロオキシゾフエニルエーテル(TJ)PK )
を表−1の組成で予め溶解した液を添加し、60分攪拌
・脱胞したものを紡糸原液とした。これを従来公知の方
法で、紡糸、水洗、延伸、IIi、燥、弛駁熱処理等の
工程?鮭で繊維形成を行った。□ 得られた繊維で編地な作成し、これを5 cInX 5
αの大きざに切り、寒天培地の上に置き、白鮮菌、黄色
ブドウ球菌及び大腸菌の培養数を撒ざかげ、67℃で2
4時間菌の培養を行った。編地周辺での菌の生育が認め
られなかったものを(−)、生育の認められたものを(
+)とした。
なお繊維中のTDRK a度はTDPFi無添加の繊維
のDMF溶液を対照とし、対照餅液と同じム曾体譲度で
試料な])MF Ic #解させ、10uの石英セルを
用いて285 nmにて紫外吸収の吸光度を測定し、予
め作成しておいた検麓線によりその濃度を分析した。そ
の結果を表−IK示す。
のDMF溶液を対照とし、対照餅液と同じム曾体譲度で
試料な])MF Ic #解させ、10uの石英セルを
用いて285 nmにて紫外吸収の吸光度を測定し、予
め作成しておいた検麓線によりその濃度を分析した。そ
の結果を表−IK示す。
TDPffの添加量に対するロスは殆んど無いことがわ
かる。
かる。
(以下余白)
実施例2
実施例1で製造した繊維のうち表−1のA6.6のTD
PE分析値0.199%のものにつぎ編地を作成し、こ
の編地の洗濯0..5,10,15,20回後の抗菌性
を実施?l11と同様に調べた0表−2 実施例6 実施例1で製造した繊維のうち表−1の/166のTD
PRi分析値0.199%のものにりき編地を作成し、
この編地をAとする。又表−IA、1の無添加の繊維よ
り作成した編地に、抗菌剤を添加した樹脂の2.0%水
浴液で浸漬1oo%絞り後乾燥キユアリングした樹脂加
工を施したものをBとする。
PE分析値0.199%のものにつぎ編地を作成し、こ
の編地の洗濯0..5,10,15,20回後の抗菌性
を実施?l11と同様に調べた0表−2 実施例6 実施例1で製造した繊維のうち表−1の/166のTD
PRi分析値0.199%のものにりき編地を作成し、
この編地をAとする。又表−IA、1の無添加の繊維よ
り作成した編地に、抗菌剤を添加した樹脂の2.0%水
浴液で浸漬1oo%絞り後乾燥キユアリングした樹脂加
工を施したものをBとする。
無添加の繊維より作成し樹脂加工を行わない編地をCと
して、Cに対してA、Bの風合いを2o人に比較させた
ところ表−6の結果を得た。
して、Cに対してA、Bの風合いを2o人に比較させた
ところ表−6の結果を得た。
表−3
実施例4
アクリロニトリル87.5重量%、アクリル酸メチル5
.5!量係、アクリルアミド6.0jtt%、メタリル
スルホン酸ンーダ1.0x意饅かうなる共重合体をal
l整し、実施例1と同様にして、ジエチレングリコール
ジペンゾアートを共重合体重量に対して2重量%、TD
PJ!tを共重合体重量に対して0.2 !t %とな
るように予め混合したものを添加・紡糸して繊維を作成
した。この繊維から絹地を作成し実施例1と同様に抗菌
性を調べたところ、白齢菌、黄色ブドウ球菌、及び大腸
菌のいずれも編地周辺での菌の生育は認められなかった
。
.5!量係、アクリルアミド6.0jtt%、メタリル
スルホン酸ンーダ1.0x意饅かうなる共重合体をal
l整し、実施例1と同様にして、ジエチレングリコール
ジペンゾアートを共重合体重量に対して2重量%、TD
PJ!tを共重合体重量に対して0.2 !t %とな
るように予め混合したものを添加・紡糸して繊維を作成
した。この繊維から絹地を作成し実施例1と同様に抗菌
性を調べたところ、白齢菌、黄色ブドウ球菌、及び大腸
菌のいずれも編地周辺での菌の生育は認められなかった
。
実施例5
実施例1で製造した繊維のうち表−1A66のTDPB
分析値0.199%のものと無添加のものとの物性値の
比較を行った。その結果を表−4に示す。
分析値0.199%のものと無添加のものとの物性値の
比較を行った。その結果を表−4に示す。
表−4
実施例から明らかなように、本発明の方法によれば風合
、繊維物性を損うことな(耐洗濯性に優れた抗菌性のア
クリル系繊維を、薬剤のロスなしに安価に製造すること
が可能となった。
、繊維物性を損うことな(耐洗濯性に優れた抗菌性のア
クリル系繊維を、薬剤のロスなしに安価に製造すること
が可能となった。
発明の効果
本発明の抗菌性合成繊維はダラム陽性菌、ダラム陰性菌
、カビ、酵母等の微生物に対して幅広い抗菌スペクトル
を有し、かつ毒性が低(皮膚、粘膜に対する刺激が少な
い。また抗菌剤を混合した可m剤が繊維中に分散した状
態で微量く存在することにより、通常のアクリル系繊維
の繊維性能、風合いをそのまま有するとともに洗濯によ
って繊維表面の抗菌剤を洗い落しても内部より抗菌剤を
含んだ可塑剤が絶えずブリードアウトしてくるため、繊
維表面に再生されるので洗濯を伺回繰返した後も効力を
失なうことがない。
、カビ、酵母等の微生物に対して幅広い抗菌スペクトル
を有し、かつ毒性が低(皮膚、粘膜に対する刺激が少な
い。また抗菌剤を混合した可m剤が繊維中に分散した状
態で微量く存在することにより、通常のアクリル系繊維
の繊維性能、風合いをそのまま有するとともに洗濯によ
って繊維表面の抗菌剤を洗い落しても内部より抗菌剤を
含んだ可塑剤が絶えずブリードアウトしてくるため、繊
維表面に再生されるので洗濯を伺回繰返した後も効力を
失なうことがない。
本発明の抗菌性アクリル糸合成繊維はそのまま又は絹、
ポリエステル等、他の繊維と併用して使用することによ
って抗−性、杭機性を有する靴下、シーツ、スポーツ衣
料、肌着等、幅広い用途に使用することが出来るため産
業上極めて有意義なものである。
ポリエステル等、他の繊維と併用して使用することによ
って抗−性、杭機性を有する靴下、シーツ、スポーツ衣
料、肌着等、幅広い用途に使用することが出来るため産
業上極めて有意義なものである。
本発明の製造方法はアクリロニトリル系重合体の無機系
溶剤に不溶な可塑剤に予めDPE誘導体を混合させたも
のを紡糸原液として湿式紡糸しているため、紡糸時にD
P]li誘導体が紡糸浴中に浴出することがなく有機溶
剤湿式紡糸の大きな欠点であったDPI誘導体の歩留り
の恣さを完全に解決した方法である。
溶剤に不溶な可塑剤に予めDPE誘導体を混合させたも
のを紡糸原液として湿式紡糸しているため、紡糸時にD
P]li誘導体が紡糸浴中に浴出することがなく有機溶
剤湿式紡糸の大きな欠点であったDPI誘導体の歩留り
の恣さを完全に解決した方法である。
Claims (2)
- (1)アクリロニトリル系重合体100重量部に対し一
般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示されるジフェニルエーテル誘導体の0.01〜2重
量部が分散・混合されている無機系溶剤に不溶な可塑剤
の0.02〜20重量部を、該アクリロニトリル系重量
体中に分散してなることを特徴とする風合良好な抗菌性
合成繊維 - (2)アクリロニトリル系重合体100重量部に対し一
般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示されるジフェニルエーテル誘導体の0.01〜2重
量部を無機系溶剤に不溶な可塑剤中に混合せしめ、次い
で該無機系溶剤に不溶な可塑剤の0.02〜20重量部
を予め無機系浴剤溶液に溶解されているアクリロニトリ
ル系重合体に添加、分散せしめて紡糸原液となし、常法
により紡糸することを特徴とする風合良好な抗菌性合成
繊維の製造方法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11652584A JPS61615A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | 風合の良好な抗菌性合成繊維及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11652584A JPS61615A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | 風合の良好な抗菌性合成繊維及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61615A true JPS61615A (ja) | 1986-01-06 |
JPS633964B2 JPS633964B2 (ja) | 1988-01-27 |
Family
ID=14689283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11652584A Granted JPS61615A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | 風合の良好な抗菌性合成繊維及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61615A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4554261A (en) * | 1984-07-23 | 1985-11-19 | Jungle Laboratories Corporation | Composition and method for removing chloramine from water containing same |
US4946814A (en) * | 1989-03-10 | 1990-08-07 | Thiele-Kaolin Company | Process for improving the physical and catalytic properties of fluid cracking catalysts |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58115116A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-08 | Kanebo Ltd | 抗菌性アクリル系繊維の製造法 |
JPS58136822A (ja) * | 1982-02-02 | 1983-08-15 | Kanebo Ltd | 抗菌性アクリル系合成繊維及びその製造法 |
-
1984
- 1984-06-08 JP JP11652584A patent/JPS61615A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58115116A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-08 | Kanebo Ltd | 抗菌性アクリル系繊維の製造法 |
JPS58136822A (ja) * | 1982-02-02 | 1983-08-15 | Kanebo Ltd | 抗菌性アクリル系合成繊維及びその製造法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4554261A (en) * | 1984-07-23 | 1985-11-19 | Jungle Laboratories Corporation | Composition and method for removing chloramine from water containing same |
US4946814A (en) * | 1989-03-10 | 1990-08-07 | Thiele-Kaolin Company | Process for improving the physical and catalytic properties of fluid cracking catalysts |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS633964B2 (ja) | 1988-01-27 |
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