JPS6151387B2 - - Google Patents
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- JPS6151387B2 JPS6151387B2 JP5288579A JP5288579A JPS6151387B2 JP S6151387 B2 JPS6151387 B2 JP S6151387B2 JP 5288579 A JP5288579 A JP 5288579A JP 5288579 A JP5288579 A JP 5288579A JP S6151387 B2 JPS6151387 B2 JP S6151387B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/166—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solute
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- Manufacturing & Machinery (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はリチウム、ナトリウム等の軽金属を負
極活物質として用いる非水電解液電池に係り、特
に排水電解液の改良に関するものである。
極活物質として用いる非水電解液電池に係り、特
に排水電解液の改良に関するものである。
この種電池の電解液としてはプロピレンカーボ
ネイト、γ−ブチロラクトン等の非プロトン性有
機溶媒に過塩素酸リチウム、ホウ弗化リチウム等
のイオン解離性塩を溶解させて電導性をもたせた
非水電解液が一般に用いられている。
ネイト、γ−ブチロラクトン等の非プロトン性有
機溶媒に過塩素酸リチウム、ホウ弗化リチウム等
のイオン解離性塩を溶解させて電導性をもたせた
非水電解液が一般に用いられている。
然しながら上記せる組成の電解液では高率放電
時において正極の利用率が悪く、又低温放電特性
において著しい劣下が認められた。
時において正極の利用率が悪く、又低温放電特性
において著しい劣下が認められた。
本発明者は上記問題点に鑑み種々実験検討した
結果、非水電解液としてアルカリ金属のフルオロ
スルホン酸塩を溶質とし、これを有機溶媒に溶解
したるものを用いた場合、高率放電時及び低温時
の放電において正極の利用率と電池電圧が向上し
電池性能が改善されることを見出した。
結果、非水電解液としてアルカリ金属のフルオロ
スルホン酸塩を溶質とし、これを有機溶媒に溶解
したるものを用いた場合、高率放電時及び低温時
の放電において正極の利用率と電池電圧が向上し
電池性能が改善されることを見出した。
本発明は上記事実に基づいて提案されたもので
あり、以下その実施例について説明する。
あり、以下その実施例について説明する。
実施例 １
正極は二酸化マンガン活物質85重量％に導電剤
としてのアセチレンブラツク10重量％及び結着剤
としてのフツ素樹脂５重量％を加えた混合粉末を
加圧成型したるものを用いた。正極寸法は直径
20.0mm厚み1.2mm程度である。
としてのアセチレンブラツク10重量％及び結着剤
としてのフツ素樹脂５重量％を加えた混合粉末を
加圧成型したるものを用いた。正極寸法は直径
20.0mm厚み1.2mm程度である。
負極はリチウム圧延板をアルゴン置換されたド
ライボツクス中でローラーにより0.5mm程度に圧
延し、これを直径20.0mmに打抜いたものを用い
る。セパレータはポリプロピレン不織布を使用し
た。
ライボツクス中でローラーにより0.5mm程度に圧
延し、これを直径20.0mmに打抜いたものを用い
る。セパレータはポリプロピレン不織布を使用し
た。
そして電解液はプロピレンカーボネイトと１，
２ジメトキシエタンとの等体積比混合溶媒に１モ
ル／濃度のフルオロスルホン酸リチウムを溶解
したるものを用いて電池容量250mAHのボタン型
非水電解液電池A1を作成した。
２ジメトキシエタンとの等体積比混合溶媒に１モ
ル／濃度のフルオロスルホン酸リチウムを溶解
したるものを用いて電池容量250mAHのボタン型
非水電解液電池A1を作成した。
実施例 ２
電解液としてプロピレンカーボネイトと１，２
ジメトキシエタンとの等体積比混合溶媒に１モ
ル／濃度のフルオロスルホン酸カリウムを溶解
したものを用いることを除いて他は実施例１と同
様のボタン型非水電解液電池B1を作成した。
ジメトキシエタンとの等体積比混合溶媒に１モ
ル／濃度のフルオロスルホン酸カリウムを溶解
したものを用いることを除いて他は実施例１と同
様のボタン型非水電解液電池B1を作成した。
実施例 ３
電解液としてプロピレンカーボネイトとジオキ
ソランとの等体積比混合溶媒に１モル／濃度の
フルオロスルホン酸リチウムを溶解したものを用
いることを除いて他は実施例１と同様のボタン型
非水電解液電池A2を作成した。
ソランとの等体積比混合溶媒に１モル／濃度の
フルオロスルホン酸リチウムを溶解したものを用
いることを除いて他は実施例１と同様のボタン型
非水電解液電池A2を作成した。
実施例 ４
電解液としてプロピレンカーボネイトとジオキ
ソランとの等体積比混合溶媒に１モル／濃度の
フルオロスルホン酸カリウムを溶解したものを用
いることを除いて他は実施例１と同様のボタン型
非水電解液電池B2を作成した。
ソランとの等体積比混合溶媒に１モル／濃度の
フルオロスルホン酸カリウムを溶解したものを用
いることを除いて他は実施例１と同様のボタン型
非水電解液電池B2を作成した。
尚、比較のために電解液として上記実施例１で
示した混合溶媒に１モル／濃度の過塩素酸リチ
ウムを溶解したるものを用いた非水電解液電池
Ｃ、及び１モル／濃度のホウ弗化リチウムを溶
解したるものを用いた非水電解液電池Ｄを夫々作
成した。
示した混合溶媒に１モル／濃度の過塩素酸リチ
ウムを溶解したるものを用いた非水電解液電池
Ｃ、及び１モル／濃度のホウ弗化リチウムを溶
解したるものを用いた非水電解液電池Ｄを夫々作
成した。
第１図はこれら電池の高率放電（室温、560Ω
定抵抗放電）時における特性比較図であり、又第
２図は低温放電（−20℃、5.6KΩ定抵抗放電）
時における特性比較図である。
定抵抗放電）時における特性比較図であり、又第
２図は低温放電（−20℃、5.6KΩ定抵抗放電）
時における特性比較図である。
第１図及び第２図の特性図より明白なるように
本発明電池A1，A2，B1及びB2は従来電池Ｃ、Ｄ
に比し高率放電及び低温放電において容量が増大
し且電池電圧が高くなつている。
本発明電池A1，A2，B1及びB2は従来電池Ｃ、Ｄ
に比し高率放電及び低温放電において容量が増大
し且電池電圧が高くなつている。
このように溶質としてアルカリ金属のフルオロ
スルホン酸塩を用いると高率放電及び低温放電特
性が向上する理由は詳かではないが、フルオロス
ルホン酸塩の場合には他の塩の場合に比して正極
中のアルカリイオンの拡散が円滑に行なわれ、正
極活物質とアルカリイオンとの反応性が向上する
ためと考えられる。
スルホン酸塩を用いると高率放電及び低温放電特
性が向上する理由は詳かではないが、フルオロス
ルホン酸塩の場合には他の塩の場合に比して正極
中のアルカリイオンの拡散が円滑に行なわれ、正
極活物質とアルカリイオンとの反応性が向上する
ためと考えられる。
上述した如く、本発明によれば非水電解液電池
の電解液として有機溶媒にアルカリ金属のフルオ
ロスルホン酸塩を溶解したるものを用いることに
より電池性能を向上しうるものでありその工業的
価値は極めて大である。
の電解液として有機溶媒にアルカリ金属のフルオ
ロスルホン酸塩を溶解したるものを用いることに
より電池性能を向上しうるものでありその工業的
価値は極めて大である。
第１図及び第２図は本発明電池の高率放電特性
図及び低温放電特性図を夫々示す。 A1，A2，B1，B2……本発明電池、Ｃ，Ｄ……
従来電池。
図及び低温放電特性図を夫々示す。 A1，A2，B1，B2……本発明電池、Ｃ，Ｄ……
従来電池。
Claims (1)
- １ リチウム、ナトリウム等の軽金属よりなる負
極と、正極と、有機溶媒にアルカリ金属のフルオ
ロスルホン酸塩を溶解したる非水電解液とよりな
る非水電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5288579A JPS55144663A (en) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | Battery with non-aqueous electrolyte |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5288579A JPS55144663A (en) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | Battery with non-aqueous electrolyte |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55144663A JPS55144663A (en) | 1980-11-11 |
| JPS6151387B2 true JPS6151387B2 (ja) | 1986-11-08 |
Family
ID=12927323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5288579A Granted JPS55144663A (en) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | Battery with non-aqueous electrolyte |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS55144663A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1174274A (en) * | 1980-09-29 | 1984-09-11 | Union Carbide Corporation | Nonaqueous cell employing an iron compound cathode and a pc-dme-licf.sub.3so.sub.3 electrolyte |
| JPH0298057A (ja) * | 1988-10-04 | 1990-04-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 有機電解質電池 |
| FR2717620A1 (fr) * | 1994-03-21 | 1995-09-22 | Centre Nat Rech Scient | Additif limitant la corrosion du collecteur dans une cellule électrochimique. |
| KR20140020959A (ko) | 2011-04-11 | 2014-02-19 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 플루오로술폰산리튬의 제조 방법, 플루오로술폰산리튬, 비수계 전해액, 및 비수계 전해액 2 차 전지 |
| JP5891598B2 (ja) * | 2011-04-11 | 2016-03-23 | 三菱化学株式会社 | フルオロスルホン酸リチウムの製造方法、およびフルオロスルホン酸リチウム |
| JP5987431B2 (ja) * | 2011-04-13 | 2016-09-07 | 三菱化学株式会社 | フルオロスルホン酸リチウム、非水系電解液、及び非水系電解液二次電池 |
| WO2017130245A1 (ja) * | 2016-01-25 | 2017-08-03 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | リチウム電池 |
-
1979
- 1979-04-27 JP JP5288579A patent/JPS55144663A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55144663A (en) | 1980-11-11 |
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