JPS6143648A - 剥離性に優れる塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents

剥離性に優れる塩化ビニル系樹脂組成物

Info

Publication number
JPS6143648A
JPS6143648A JP16489084A JP16489084A JPS6143648A JP S6143648 A JPS6143648 A JP S6143648A JP 16489084 A JP16489084 A JP 16489084A JP 16489084 A JP16489084 A JP 16489084A JP S6143648 A JPS6143648 A JP S6143648A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
eva
parts
vinyl chloride
graftomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP16489084A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0443105B2 (ja
Inventor
Shigeru Uno
宇野 繁
Yuji Suzuki
祐二 鈴木
Akihiko Shimizu
明彦 清水
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tosoh Corp
Original Assignee
Toyo Soda Manufacturing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Soda Manufacturing Co Ltd filed Critical Toyo Soda Manufacturing Co Ltd
Priority to JP16489084A priority Critical patent/JPS6143648A/ja
Publication of JPS6143648A publication Critical patent/JPS6143648A/ja
Publication of JPH0443105B2 publication Critical patent/JPH0443105B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、塩化ビニル系樹脂組成物、特に可塑剤を使用
しない剥離性に優れる軟質塩化ビニル系組成物に関し、
広く、軟質塩化ビニル系樹脂の成形分野で用いることが
できるものである。
〔従来の技術〕
軟質塩化ビニル樹脂は、その優れた柔軟性、透明性、加
工性等の性質によって、フィルム、シート、チェープな
どの形状で、広い分野で使用されている。
しかし、近年、軟質塩化ビニル樹脂中に含まれている可
塑剤の毒性、安全性が問題とされるようになり、特に食
品包装材料や医療器具の分野では、可塑剤を使用しない
軟質塩化ビニル樹脂への要求が強(なっている。このた
め、エチレン−酢酸ビニル共重合体(以下、EVAと略
す)のような柔軟な樹脂に塩化ビニルをグラフト重合さ
せた、新しい重合体(以下、EVA/VCグラフトマー
と略す)が提案されている。しかしながら、このような
重合体は、加工性、柔軟性など、従来の軟質塩化ビニル
樹脂に近(、かつ毒性、安全性でも問題のない優れた樹
脂であるが、透明性が劣るため、限られた分野でしか使
用されなかった。
そのため、EVA/VCグラフトマーの透明性を改良す
る試みもまた、これまでいくつかなされてきた。
その一つが、塩化ビニルの飽和蒸気圧より低い圧力下、
すなわち、EVAを塩化ビニルに溶解させず、膨潤状態
のままでグラフト重合する方法である。
このようなグラフト重合法で得られたEVA/VCグラ
フトマーは、ETAを塩化ビニルに溶解させてからグラ
フト重合させる方法で得られたものに比べ、透明性が良
好で、かつ優れた機械的性質も有するものである。しか
も、このEVA/VCグラフトマーは、従来のETAを
溶解させてからグラフト重合させて得られるEVA/V
Cグラフトマー、あるいは、EVAに比べ、耐熱性、耐
摩耗性等が優れていることが見出されている。
〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、EVA/VCグラフトマーは粘着性があ
り、溶融物のロール離れについて改良が望まれていた。
特に、カレンダー加工によりシートやフィルムを製造す
る場合、この粘着性によって成形品に肌荒れ等が発生し
て外観を損うことになったり、均一な厚みの成形品を製
造しがたかった。
塩化ビニル系樹脂の剥離性の改良には、通常加工温度を
低くする等の加工条件の変更や、滑剤等を使用する方法
がとられる。EVA/VCグラフトマーの場合は、少量
の添加で有効な滑剤はなく、大量に添加すれば製品価格
の上昇の他、滑剤が製品表面にブリードして商品価値を
下げる等の問題を生ずる難点があった。
本発明者らは、透明性が良好で、しかも可塑剤を使用せ
ずに剥離性を改良した軟質塩化ビニル系樹脂について、
鋭意検討した結果、透明なE VA/VCグラフトマー
の剥離性を大幅に改良する方法を見出し、本発明に到達
した。
〔問題を解決するための手段〕
即ち、本発明は、酢酸ビニル含t1〜60重量%のEv
A100重量部に、該EVAを塩化ビニルを主体とする
モノマー混合物に溶解させることなく、膨潤状態を保ち
、水媒体中で塩化ビニルまたは、塩化ビニルを主体とす
るモノマー混合物5〜200重量部を懸濁グラフト重合
させることKより得られる重合体(EVA/VCグラフ
トマー)70〜97重量部に、アクリル樹脂系改質剤3
〜60重量部、鉛系安定剤以外の金属石鹸安定剤。
有機錫系安定剤、無金属安定剤から選ばれる少なくとも
一種類の安定剤0.5重量部以上、および滑剤0.5〜
2.0重量部からなることを特徴とする、剥離性に優れ
る塩化ビニル系樹脂組成物にある。
本発明で使用するEVA/VCグラフトマーどは、酢酸
ビニル含量1〜60重量にのETA I00重量部K、
該EvAを塩化ビニルを主体とする七ツマー混合物に溶
解させることな(、膨潤状態を保ち、水媒体中で塩化ビ
ニルまたは、塩化ビニルを主体とするモノマー混合物5
〜200重量部を懸濁グラフト重合させることにより得
られる重合体である。
該EVA/VCグラフトマー中に用いられるEVAは、
酢酸ビニル含量1〜60重量%、好ましくは5〜50重
量%のものであればよ(、この条件を満たす市販のEV
Aを用いることができる。
本発明の組成物において、F:VA/VCグラフトマー
70〜97重量部按配合されるアクリル樹脂系改質剤の
量は、3〜30重量部である。
かかるアクリル樹脂系改質剤としては、例えばメタブレ
ンP−500,メタプレンP−501なル樹脂系改質剤
とはアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルとア
クリル酸、メタクリル酸グリシジル、アクリロニトリル
、塩化ビニル、ブタジェン、酢酸ビニル、塩化ビニリデ
ン、イコタン酸スチレン等のモノマー1種またはそれ以
上とのコポリマーである。
また、EVA/VCグラフトマー70〜97重量部に配
合される安定剤は、0.5重量部以上、好ましくは、1
.0〜4,0重量部である。安定剤としては、鉛系安定
剤以外の金属石鹸安定剤、有機錫系安定剤、無金属安定
剤から選ばれる少なくとも一種類の安定剤を使用できる
本発明の組成物において、EVA/VCグラフトマー7
0〜97重量部に配合される滑剤は、0.1〜4.0重
量部であり、好ましくは、0.5〜2.0重症部である
。該滑剤は、通常の滑剤で良い。
本発明の組成物には、その用途に応じて塩化ビニル樹脂
、またはEVAに通常添加される加工助剤、酸化防止剤
、充填剤2着色剤1重合禁止剤。
少量の可塑剤、その他の配合剤が適宜添加できる。
これら各成分の混合は、例えば、バンバリーミキサ−1
二本ロール、押出機等公知の方法で混線できる。通常、
混線温度は、100°C〜250℃、好ましくは120
°C〜200℃である。
〔作用〕
EvAの塩化ビニルまたは塩化ビニルを主体とするモノ
マー混合物のグラフト重合量が、5重量部未満であると
、得られるEVA/VCグラフトマーは、軟質塩化ビニ
ル樹脂としての特性が損われ、加工機械等への粘着もは
なはだしく、不都合となる。グラフト重合量が、200
重量部を越えると、軟質塩化ビニル樹脂としての特徴を
失う。
E’/A/VCグラフトマー中に用いられるEVAは、
酢酸ビニル含量が1重量%未満であると柔軟性、透明性
に欠けたものが得られる。また、酢酸ビニル含量が、6
0重量にを越えると、得られるEVA/VCグラフトマ
ーが加工機械等に(つつき易くなり、不都合となる。
アクリル樹脂系改質剤の配合量が、5重量部未満である
と、剥離性の向上がほとんど認められず、30重量部を
越えると、練り不足から製品の外観が悪化し、また経済
的にも好ましくない。
安定剤の配合量が15重量部未満であると、熱安定性を
改良する効果があまりない。また、4.0重量部以上で
は、多(なる割には上述の効果はな(、経済的にも好ま
しくない。
滑剤の配合量が0.1重症部未満であると、十分な滑性
が得られない。また、4.0重量部以上では、滑剤が製
品の表面にブリードして、商品価値を下げるばかりでな
(、経済的にも好ましくない。
〔実施例〕
以下、本発明を実施例によって説明するが、本発明はそ
れによって限定されるものではない。なお、以下の実施
例における物性測定ならびに剥離性の評価は、次の様に
して行なった。
A、配 合 樹     脂            100重量部
アクリル樹脂系改質剤       所 定 量安定剤
     所定量 WAX−OP (ヘキスト社製品)   1 重量部B
、剥離性 剥離性の評価は、上記の配合からなる組成物を、6イン
チロールな用いて所定温度で混練した時の粘着性ならび
に、本発明組成物とポリエステル樹脂とのT剥離強度で
評価した。
なお、ロール粘着性とポリエステル樹脂とのT剥離強度
に相関性があることをあらかじめ確認した。
1)粘着性による評価 所定時間の混線後、ロールに巻き付いたシートに水平に
切れ目を入れ、シートのロール上での挙動を観察して粘
着性を評価した。粘着性の判定基準は次の4段階とした
粘着性の判定基準 O粘着性がない Δ 粘着性が少しある × 粘着性が著しい ××粘着性はないが練り不足となり外 観を損う 2)  T剥離強度による評価 EVa/VCグラフトマー組成物を0.1間フィルムと
し、13朋ポリエステル樹脂の間にはさみ、150℃、
  1o okg/cril。
5分間の条件で熱圧着し、そのT剥離強度を測定した。
参考例I  EVA/VCグラフトマーの製造攪拌装置
を備えた70Jステンレス製塩化ビニル重合容器に、純
水40kp、EVA(メルトインデックス307/10
分、酢酸ビニル含量62重量%)skg、部分ケン化ポ
リ酢酸ビニル50Iを仕込み、ふたをしめて窒素で置換
した後、真空にして塩化とニルモノマー1.5kgを導
入した。攪拌しながら昇温を開始し、60℃まで達した
ら、2.2’−77’ヒス−2,4−ジメチルバレロニ
トリル5Iを加え、重合を開始した。圧力を5 kli
 /ad Gで一定に保つように、塩化ビニルモノマー
を導入しながら8時間重合を行ない、EVAを75重量
%含むE V A/V Cグラフトマー(I)を得た。
同様にして、EVAを81.7重量%含む、EVA/V
Cグラフトマー但)を製造し、以下の実施例に供した。
実施例1〜7 参考例1で製造したEVA/VCグラフトマー(Il、
 QIIを用い、前述の配合、剥離性の評価法、T剥離
強度測定法に準じて、EVA/VCグラフトマー組成物
の剥離性について評価した。結果を表1VC示す。
比較例1−1. 1−2 参考例1で製造したE V A/V Cグラフトマー(
I)、 (III各々100重量部に、安定剤TMF−
530B(東京ファインケミカル■製品)3重量部、〇
−130P(アデカ・アーガス化学■製品)3重量部、
°滑剤WAX−OF (ヘキスト■製品)1重量部を配
合して、EVA/VCグラフトマー組成物の剥離性につ
いて評価した。結果を表1に示す。
比較例2−1 参考例1で製造したEVA/VCグラフトマー(m 1
00重量部に、安定剤TMF−550B  3重量部、
0−130P3重量部、滑剤WAX−OF5重量部を配
合して、E V A/V Cグラフトマー組成物の剥離
性について評価した。結果を表1に示す。
比較例2−2 参考例1で製造したE V A/V CグラフトマーG
II 100重量部に1安定剤TMF−550B  5
重量部、0−130P  5重量部、滑剤WAX−OP
1重量部を配合して、EVA/VCグラフトマー組成物
の剥離性について評価した。結果を表1に示す。
比較例3−1 参考例1で製造したEVA/VCグラフトマー([[1
60重量部に、メタブレンP−501(三菱レイヨン■
製品)40重量部、安定剤”rMF−330B1.8重
量部、0−150P  1.8重量部、滑剤WAX−O
P  O,6重量部を配合して、E V A/V Cグ
ラフトマー組成物の剥離性について評価した。
結果を表1に示す。
比較例4−1 参考例1で製造したEVA/VCグラフトマー(2)1
00重量部K、安定剤TVS$8831 (日東化成■
製品)2重量部、滑剤WAX−OF  1重量部を配合
して、EVA/VCグラフトマー組成物の剥離性につい
て評価した。結果を表1に示す。
〔発明の効果〕  ゛ 以上の結果から本発明組成物が成形加工時のロール剥離
性に優れることは明らかである。
特許出願人  東洋曹達工業株式会社 手続補正内 昭和59年10月12日

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)(イ)酢酸ビニル含量1〜60重量%のエチレン
    酢酸ビニル共重100重量部に、該エチレン酢酸ビニル
    共重合体を塩化ビニルを主体とするモノマー混合物に溶
    解させることなく、膨潤状態を保ち、水媒体中で塩化ビ
    ニルまたは、塩化ビニルを主体とするモノマー混合物5
    〜200重量部を懸濁グラフト重合させることにより得
    られる重合体70〜97重量部、 (ロ)アクリル樹脂系改質剤3〜30重量部、 (ハ)鉛系安定剤以外の金属石鹸安定剤、有機錫系安定
    剤、無金属安定剤から選ばれる、少なくとも一種類の安
    定剤0.5重量部以上、 (ニ)滑剤0.5〜2.0重量部、からなることを特徴
    とする剥離性に優れる塩化ビニル系樹脂組成物。
JP16489084A 1984-08-08 1984-08-08 剥離性に優れる塩化ビニル系樹脂組成物 Granted JPS6143648A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16489084A JPS6143648A (ja) 1984-08-08 1984-08-08 剥離性に優れる塩化ビニル系樹脂組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16489084A JPS6143648A (ja) 1984-08-08 1984-08-08 剥離性に優れる塩化ビニル系樹脂組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6143648A true JPS6143648A (ja) 1986-03-03
JPH0443105B2 JPH0443105B2 (ja) 1992-07-15

Family

ID=15801821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP16489084A Granted JPS6143648A (ja) 1984-08-08 1984-08-08 剥離性に優れる塩化ビニル系樹脂組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS6143648A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08186410A (ja) * 1994-12-30 1996-07-16 Nec Corp 同軸導波管変換器

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08186410A (ja) * 1994-12-30 1996-07-16 Nec Corp 同軸導波管変換器

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0443105B2 (ja) 1992-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2887478B2 (ja) 熱可塑性樹脂用加工助剤及びそれを用いた熱可塑性樹脂組成物
JP6740205B2 (ja) バリアフィルム用塩化ビニリデンコポリマー
US2791600A (en) Rigid thermoplastic compositions comprising vinyl halide polymers with interpolymersof styrene and alkyl methacrylates and process of making
US6515075B1 (en) Films, fibers and articles of chemically modified polyethylene oxide compositions with improved environmental stability and method of making same
JPH02120306A (ja) 熱可塑性樹脂用滑剤およびこれを用いた熱可塑性樹脂組成物
JPS60223847A (ja) 塩化ビニル系樹脂組成物
JPH02269755A (ja) 塩化ビニル系樹脂組成物
JPS6143648A (ja) 剥離性に優れる塩化ビニル系樹脂組成物
JPS61133257A (ja) 塩化ビニル系樹脂組成物
JPH07505910A (ja) ポリオレフィンに有用な難燃性添加剤組成物
EP0348115B1 (en) Silk-like films
JPS5842611A (ja) 塩化ビニルグラフト共重合体の製法
JPS59105045A (ja) 高度非汚染性軟質シ−ト状物の製造方法
JPH05422B2 (ja)
US3652727A (en) Vinyl chloride series resin compositions
US5382636A (en) Internally plasticized vinyl chloride polymers and process for their manufacture
JPS5840312A (ja) 軟質熱可塑性樹脂の製造方法
US3682924A (en) Readily processable, rigid vinyl chloride polymer compositions containing chlorinated olefin polymer wax
US3509236A (en) Molding compositions comprising vinylidene chloride
JPS62246373A (ja) 医療用塩化ビニル樹脂組成物
JPS58129041A (ja) ポリ塩化ビニ−ル系樹脂組成物
JPS5946270B2 (ja) 難燃樹脂組成物
JPS6032849A (ja) 熱可塑性樹脂用耐衝撃性改質剤
JPH01215846A (ja) 塩化ビニル系樹脂組成物
JPS6031867B2 (ja) 塩化ビニル系グラフト樹脂組成物