JPS61283318A - フイルタ−の製造法 - Google Patents
フイルタ−の製造法Info
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- JPS61283318A JPS61283318A JP12577685A JP12577685A JPS61283318A JP S61283318 A JPS61283318 A JP S61283318A JP 12577685 A JP12577685 A JP 12577685A JP 12577685 A JP12577685 A JP 12577685A JP S61283318 A JPS61283318 A JP S61283318A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、省エネルギー、牛歩工程合理化を目的に改良
された省エネルギー型フィルターの製造法に関する。
された省エネルギー型フィルターの製造法に関する。
（従来の技術）
従来よシ、自勤皇用エアーフィルター、オイルフィルｌ
−１ｍ料用：ｙイルター等は、フィルター用紙にレゾー
ル型フェノール樹脂（゛以下、レゾール樹脂と略す）を
含浸させ、溶剤を揮発させてＢ化（乾燥）状態とし、コ
ルダート付けをして巻きとったＢ化合浸紙を更に次の工
程でプリーツ加工し、次いでＣ化（硬化）させた後、エ
ンドプレートを装着して展進されている。このようにＣ
化状態のレゾール樹脂含浸紙から得られたキーア型オイ
ルフィルターの特色は、耐熱性、耐油性がよく、破裂強
度も大きく、強靭であって、しかも通気性、濾過効率の
よいことである。
−１ｍ料用：ｙイルター等は、フィルター用紙にレゾー
ル型フェノール樹脂（゛以下、レゾール樹脂と略す）を
含浸させ、溶剤を揮発させてＢ化（乾燥）状態とし、コ
ルダート付けをして巻きとったＢ化合浸紙を更に次の工
程でプリーツ加工し、次いでＣ化（硬化）させた後、エ
ンドプレートを装着して展進されている。このようにＣ
化状態のレゾール樹脂含浸紙から得られたキーア型オイ
ルフィルターの特色は、耐熱性、耐油性がよく、破裂強
度も大きく、強靭であって、しかも通気性、濾過効率の
よいことである。
（発明が解決しようとする問題点）
併しながら、かかるキエア型オイルフィルターのＣ化工
程は、含浸紙のＣ化のために多大の熱量と時間とを消費
し、省エネルギー、生産性の合理化の観点からすれば省
略あるいは改善されるべき工程であシ、且つその要求も
太き込ものである。
程は、含浸紙のＣ化のために多大の熱量と時間とを消費
し、省エネルギー、生産性の合理化の観点からすれば省
略あるいは改善されるべき工程であシ、且つその要求も
太き込ものである。
（問題点を解決するための手段）
本発明者等は、従来のレゾール樹脂含浸紙からなるフィ
ルター紙の長所をそのまま保持し、あるいは改善し、併
せてＣ化工程の省略、Ｃ化時間の短縮又はＣ化温度の低
減が達成できるフィルターの製造法につき鋭意検討した
結果、レゾール樹脂とメラミン樹脂と硬化促進剤とから
なる樹脂組成物、および／またはフェノールメラミン樹
脂と硬化促進剤とからなる樹脂組成物を含浸液として用
いると・従来のレゾール樹脂含浸紙のもつ性能を保持あ
るいは改善しながら、従来必要とされてるＣ化時間を省
略あるいは著しく短かくすることができることを見い出
し、本発明を完成するに至った。
ルター紙の長所をそのまま保持し、あるいは改善し、併
せてＣ化工程の省略、Ｃ化時間の短縮又はＣ化温度の低
減が達成できるフィルターの製造法につき鋭意検討した
結果、レゾール樹脂とメラミン樹脂と硬化促進剤とから
なる樹脂組成物、および／またはフェノールメラミン樹
脂と硬化促進剤とからなる樹脂組成物を含浸液として用
いると・従来のレゾール樹脂含浸紙のもつ性能を保持あ
るいは改善しながら、従来必要とされてるＣ化時間を省
略あるいは著しく短かくすることができることを見い出
し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、レゾール樹脂とメラミン樹脂、およ
び／またはフェノールメラミン樹脂と硬化促進剤とから
なる樹脂組成物を主成分として含有する含浸液を用いる
ことを特徴とするフィルターの製造法を提供するもので
ある。
び／またはフェノールメラミン樹脂と硬化促進剤とから
なる樹脂組成物を主成分として含有する含浸液を用いる
ことを特徴とするフィルターの製造法を提供するもので
ある。
本発明で用いるレゾール樹脂としては、フェノール類と
アルデヒド類をアルカリ性触媒存在下に反応させて得ら
れる樹脂であって、しかもメタノール可溶性のものが挙
げられ、通常の場合ポリスチレンの分子量で検量線を作
成したダルノ母−メシ１ン・クロマトグラフ法（ｃｐｃ
法）で測定した数平均分子量（Ｍｎ）が３°ｏｏ〜１，
２００（ただし、フリーフェノールも分子量計算に含め
る）で、しかも重量平均分子量（匹）と数平均分子量（
広）の比ＭｖＡｎが４〜５０のものを用いるが、なかで
もＭｕが５００〜８００ ％Ｍｙ／Ｍｎが１０〜３５の
範囲のものはコルダーシ璽ン加工、プリーツ加工等の型
付は加工性が良好で、ブロッキングや割れがな５点で好
ましい。
アルデヒド類をアルカリ性触媒存在下に反応させて得ら
れる樹脂であって、しかもメタノール可溶性のものが挙
げられ、通常の場合ポリスチレンの分子量で検量線を作
成したダルノ母−メシ１ン・クロマトグラフ法（ｃｐｃ
法）で測定した数平均分子量（Ｍｎ）が３°ｏｏ〜１，
２００（ただし、フリーフェノールも分子量計算に含め
る）で、しかも重量平均分子量（匹）と数平均分子量（
広）の比ＭｖＡｎが４〜５０のものを用いるが、なかで
もＭｕが５００〜８００ ％Ｍｙ／Ｍｎが１０〜３５の
範囲のものはコルダーシ璽ン加工、プリーツ加工等の型
付は加工性が良好で、ブロッキングや割れがな５点で好
ましい。
原料として用いるフェノール類としては、例えばフェノ
ール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、０−クレゾー
ル、３，５−キシレノール、レゾルシン、アルキルレゾ
ルシン、ビスフェノールＡ等の化合物があシ、なかでも
価格／性能比の点でフェノールが好ましい。アルデヒド
類としては、例えばホルムアルデヒド、ノヤラホルムア
ルデヒド、トリオキサン、アセトアルデヒド等の化合物
があシ、なかでも価格／性能比の点でホルムアルデヒド
が好ましい。アルデヒド類とフェノール類の反応モル比
としては、アルデヒド類／フェノール類＝（０，７〜１
．６）／１．０の範囲が、歩留り、含浸性が良く、反応
°途中のダル化がない点で好まし−。
ール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、０−クレゾー
ル、３，５−キシレノール、レゾルシン、アルキルレゾ
ルシン、ビスフェノールＡ等の化合物があシ、なかでも
価格／性能比の点でフェノールが好ましい。アルデヒド
類としては、例えばホルムアルデヒド、ノヤラホルムア
ルデヒド、トリオキサン、アセトアルデヒド等の化合物
があシ、なかでも価格／性能比の点でホルムアルデヒド
が好ましい。アルデヒド類とフェノール類の反応モル比
としては、アルデヒド類／フェノール類＝（０，７〜１
．６）／１．０の範囲が、歩留り、含浸性が良く、反応
°途中のダル化がない点で好まし−。
アルカリ性触媒としては、例えばアルカリ金属の水酸化
物および炭酸塩、アルカリ土類金属の水酸化物および炭
酸塩、アルカノールアミン、アルキルアミン、アンモニ
ア等の化合物があシ、好適なものとしては水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
、トリエチルアミン、アンモニアが挙げられる。その使
用量としては、フェノール類１００モルに対して５モル
以下の範囲が、吸湿性が高くならず、好ましい”。
物および炭酸塩、アルカリ土類金属の水酸化物および炭
酸塩、アルカノールアミン、アルキルアミン、アンモニ
ア等の化合物があシ、好適なものとしては水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
、トリエチルアミン、アンモニアが挙げられる。その使
用量としては、フェノール類１００モルに対して５モル
以下の範囲が、吸湿性が高くならず、好ましい”。
本発明で用いるメラミン樹脂としては、メラミン系化合
物とアルデヒド類とをアルカリ性触媒の存在下で付加反
応させ、次−で酸とアルコールを添加し、弱酸性ある込
は酸性として更に付加縮合反応を進めて高分子化を図る
と共に生成したメチロール基等のアルコキシ基の一部又
は全部を該アルコールでエーテル化して得られる樹脂で
あって、しかもメタノール可溶性のものが挙げられ、な
かでもアルデヒド類とメラミン系化合物とを（２，０〜
５．０）／１．０のモル比で反応させたものが、反応性
およびメタノールへの溶解性に優れる点で好ましい。
物とアルデヒド類とをアルカリ性触媒の存在下で付加反
応させ、次−で酸とアルコールを添加し、弱酸性ある込
は酸性として更に付加縮合反応を進めて高分子化を図る
と共に生成したメチロール基等のアルコキシ基の一部又
は全部を該アルコールでエーテル化して得られる樹脂で
あって、しかもメタノール可溶性のものが挙げられ、な
かでもアルデヒド類とメラミン系化合物とを（２，０〜
５．０）／１．０のモル比で反応させたものが、反応性
およびメタノールへの溶解性に優れる点で好ましい。
ここで用いるメラミン系化合物としては、一般式
（但し、式中のＲ４−Ｒ６は水素原子、−ＯＨ。
−ＣＨ２０ＣＨ３，−ＣＨ２ＣＨ１（５，−ＣＨ２０Ｈ
、−ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ。
、−ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ。
−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２０Ｈを表わす。ただし、Ｒ４−Ｒ
６のうち少なくとも１個は水素原子である。） で示される化合物および該一般式（１）の化合物を尿素
、ジシアンシアミド、ベンゾグアナミン、アセトグアナ
ミン等の公知の変性用化合物で変性したもの等が挙げら
れる。
６のうち少なくとも１個は水素原子である。） で示される化合物および該一般式（１）の化合物を尿素
、ジシアンシアミド、ベンゾグアナミン、アセトグアナ
ミン等の公知の変性用化合物で変性したもの等が挙げら
れる。
ここで用いるアルデヒド類およびアルカリ性触媒は前記
レゾール樹脂の製造で用いたものと同一である。
レゾール樹脂の製造で用いたものと同一である。
酸としては、塩酸、硫酸、リン酸等の鉱酸類、′ゝつ酸
・ルフィン酸・ギ酸等の有機酸類力式挙げられるが、ア
ルカリ性触媒との中和反応でメタノールに可溶な塩が生
成すると濾過が不用となるので好ましい。この場合、残
留する塩による吸湿を防止するためアルカリ性触媒の使
用量は極力少なくすることが好ましい。
・ルフィン酸・ギ酸等の有機酸類力式挙げられるが、ア
ルカリ性触媒との中和反応でメタノールに可溶な塩が生
成すると濾過が不用となるので好ましい。この場合、残
留する塩による吸湿を防止するためアルカリ性触媒の使
用量は極力少なくすることが好ましい。
アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プ
ロノやノール、イソグロノ臂ノール、ｎ−ブタノール、
イソブタノール等の脂肪族アルコールが挙げられ、なか
でも乾燥温度が高く、価格が低い点でメタノールが好ま
しい。
ロノやノール、イソグロノ臂ノール、ｎ−ブタノール、
イソブタノール等の脂肪族アルコールが挙げられ、なか
でも乾燥温度が高く、価格が低い点でメタノールが好ま
しい。
レゾール樹脂とメラミン樹脂の配合比は、樹脂固型分重
量比で通常レゾール樹脂／メラミン樹脂＝９５１５〜３
０／７０の範囲であるが、なかでも９０／１０〜６０／
４０の範囲で配合した場合には樹脂固屋分４０重量係以
下という含浸濃度にメタノールで希釈しても不溶解分の
発生がなく、含浸濃度での粘度が含浸に適した範囲（樹
脂固屋分３０重量係で１００センチポイズ以下）となシ
、シかも硬化速度が十分速く、得られるＢ化紙の剛性も
高く、へたシが生じない等の利点があるので好ましい。
量比で通常レゾール樹脂／メラミン樹脂＝９５１５〜３
０／７０の範囲であるが、なかでも９０／１０〜６０／
４０の範囲で配合した場合には樹脂固屋分４０重量係以
下という含浸濃度にメタノールで希釈しても不溶解分の
発生がなく、含浸濃度での粘度が含浸に適した範囲（樹
脂固屋分３０重量係で１００センチポイズ以下）となシ
、シかも硬化速度が十分速く、得られるＢ化紙の剛性も
高く、へたシが生じない等の利点があるので好ましい。
本発明で用いるフェノールメラミン樹脂としては、前記
したと同様のフェノール類、アルデヒド類および一般式
（１）のメラミン系化合物（ただし、前記した如き変性
メラミン系化合物も含む）を必須の原料とする共縮合物
が挙げられる。
したと同様のフェノール類、アルデヒド類および一般式
（１）のメラミン系化合物（ただし、前記した如き変性
メラミン系化合物も含む）を必須の原料とする共縮合物
が挙げられる。
このフェノールメラミン樹脂はターＩリマーであるため
、その製法は原料の添加順序等が種々前えられ、特に限
定され々いが、−例を示すと、メラミン系化合物とアル
デヒド類をアルカリ性触媒によシ付加反応させた後、ア
ルコール、酸、更に前記したレゾール樹脂、好ましくは
Ｍｎ ＝ ５００〜８００ 、 ｖｒｗ／ ｌｆｉ ＝
１０〜３５ ＯＶ ソーｋ ＩＩ 脂を加え、アルコ
ールによるアルコキシ基のエーテル化とレゾール樹脂と
の共縮合を進める方法がある。
、その製法は原料の添加順序等が種々前えられ、特に限
定され々いが、−例を示すと、メラミン系化合物とアル
デヒド類をアルカリ性触媒によシ付加反応させた後、ア
ルコール、酸、更に前記したレゾール樹脂、好ましくは
Ｍｎ ＝ ５００〜８００ 、 ｖｒｗ／ ｌｆｉ ＝
１０〜３５ ＯＶ ソーｋ ＩＩ 脂を加え、アルコ
ールによるアルコキシ基のエーテル化とレゾール樹脂と
の共縮合を進める方法がある。
フェノール類とメラミン系化合物とアルデヒド類の反応
モル比としては、フェノール類／メラミン系化合物／ア
ルデヒド類＝１．Ｏ／（０，０３〜０．３）／（１，°
Ｏ〜１．９）の範囲が、硬化速度およびメタノールによ
る希釈性が高く、アルデヒド類の臭気が小さい点で好ま
しい６ 尚、本発明ではレゾール樹脂とメラミン樹脂の混合物お
よび／又はフェノールメラミン樹脂を用いるが、該混合
物とフェノールメラミン樹脂を比較した場合、フェノー
ル樹脂とメラミン樹脂の配合比が適宜選択でき、フィル
ターＣ化紙の耐熱性、硬化性を自由に調整できることお
よび樹脂自体の貯麓安定性がフェノールメラミン樹脂に
比べで優れることから、レゾール樹脂とメラミン樹脂と
を混合して用いる場合が好ましい。
モル比としては、フェノール類／メラミン系化合物／ア
ルデヒド類＝１．Ｏ／（０，０３〜０．３）／（１，°
Ｏ〜１．９）の範囲が、硬化速度およびメタノールによ
る希釈性が高く、アルデヒド類の臭気が小さい点で好ま
しい６ 尚、本発明ではレゾール樹脂とメラミン樹脂の混合物お
よび／又はフェノールメラミン樹脂を用いるが、該混合
物とフェノールメラミン樹脂を比較した場合、フェノー
ル樹脂とメラミン樹脂の配合比が適宜選択でき、フィル
ターＣ化紙の耐熱性、硬化性を自由に調整できることお
よび樹脂自体の貯麓安定性がフェノールメラミン樹脂に
比べで優れることから、レゾール樹脂とメラミン樹脂と
を混合して用いる場合が好ましい。
本発明で用いる硬化促進剤としては、含浸−硬化系の−
を７よシ低い領域に下げる化合物であればよく、特に限
定されないが、例えば塩酸、硫酸、リン酸、酢酸、ギ酸
、ノ臂うドルエンスルホン醗、キシレンスルホン酸、マ
レイン酸、リン酸エステル化合物等の無機又は有機の酸
性化合物：塩酸アンモニウム、スルファミノ酸アンモニ
ウム、塩酸のモノエタノールアミン塩等の、いわゆる、
「潜在性触媒」と称される醗とアミン化合物の塩などが
挙げられる。なかでもリン酸、リン酸エステル系化合物
が、メタノールに良く溶解し、少量で効果が大きく、し
かも腐食性が低い点で好ましい。
を７よシ低い領域に下げる化合物であればよく、特に限
定されないが、例えば塩酸、硫酸、リン酸、酢酸、ギ酸
、ノ臂うドルエンスルホン醗、キシレンスルホン酸、マ
レイン酸、リン酸エステル化合物等の無機又は有機の酸
性化合物：塩酸アンモニウム、スルファミノ酸アンモニ
ウム、塩酸のモノエタノールアミン塩等の、いわゆる、
「潜在性触媒」と称される醗とアミン化合物の塩などが
挙げられる。なかでもリン酸、リン酸エステル系化合物
が、メタノールに良く溶解し、少量で効果が大きく、し
かも腐食性が低い点で好ましい。
硬化促進剤の添加量は、硬化促進痢の種類によシ大巾に
異なシ、特定するのは困難であるが、例えば酸性化合物
を使用した場合、樹脂固型分１０重量係のメタノール溶
液での−が７以下となる様に添加するのが通常であり、
なかでも−が１〜５になる様に添加すると十分に速い硬
化速度が得られるので好ましり、また、「潜在性触媒」
を使用した場合、該触媒に使用した酸性化合物（塩酸ア
ンモニウムで言えば塩酸）を単独で使用した場合に上記
の−となる量に相当する範囲である。
異なシ、特定するのは困難であるが、例えば酸性化合物
を使用した場合、樹脂固型分１０重量係のメタノール溶
液での−が７以下となる様に添加するのが通常であり、
なかでも−が１〜５になる様に添加すると十分に速い硬
化速度が得られるので好ましり、また、「潜在性触媒」
を使用した場合、該触媒に使用した酸性化合物（塩酸ア
ンモニウムで言えば塩酸）を単独で使用した場合に上記
の−となる量に相当する範囲である。
本発明の方法で用いるフィルター用紙としては、従来公
知のフィルター用紙がいずれも好ましく用いられる。例
えば、リンター／４’ルデのファイバーを主体とし、必
要に応じてレイヨン、ポリエステル等の合繊ファイバー
を加え、抄紙して、透気度、坪量、厚み等を調整した一
般用フイルター用紙等がある。
知のフィルター用紙がいずれも好ましく用いられる。例
えば、リンター／４’ルデのファイバーを主体とし、必
要に応じてレイヨン、ポリエステル等の合繊ファイバー
を加え、抄紙して、透気度、坪量、厚み等を調整した一
般用フイルター用紙等がある。
得られた含浸液のフィルター用紙への含浸は、樹脂固形
分５〜２０重量係の含浸液を用い、浸漬及び絞シ操作に
よシ含浸させる、いわゆるディップスクイーズ（Ｄｌｐ
−ｓｑｕｅｅｚｅ）方式や樹脂固形分２０〜４０重量係
の含浸液を用いてキスロールによシ含浸させるキスコー
） （Ｋｉｓｓ−ｃｏａｔ）方式等の従来公知の方法に
よって、フィルター用紙１００重量部に対して樹脂固形
分が１５〜３０重量部付着するように実施されるのが一
般的である。
分５〜２０重量係の含浸液を用い、浸漬及び絞シ操作に
よシ含浸させる、いわゆるディップスクイーズ（Ｄｌｐ
−ｓｑｕｅｅｚｅ）方式や樹脂固形分２０〜４０重量係
の含浸液を用いてキスロールによシ含浸させるキスコー
） （Ｋｉｓｓ−ｃｏａｔ）方式等の従来公知の方法に
よって、フィルター用紙１００重量部に対して樹脂固形
分が１５〜３０重量部付着するように実施されるのが一
般的である。
含浸紙ΩＢ化乾燥は、通常の乾燥条件、例えば８０〜ｂ
ート付けをした後巻きとられる。
このようにして巻きとられたフィルターＢ化紙は、プリ
ーツ加工機でヒダ折シ加工を行なう。
ーツ加工機でヒダ折シ加工を行なう。
オイルフィルタ用にこのフィルターＢ化紙が、適用され
る場合、使用環境が８０〜１５０℃と高すため、Ｃ化を
省略して、ヒダ折〕加工済みフィルターＢ化紙を使用し
て、フィルターエレメント忙組み立てても良込が、Ｃ化
を加えても良い。
る場合、使用環境が８０〜１５０℃と高すため、Ｃ化を
省略して、ヒダ折〕加工済みフィルターＢ化紙を使用し
て、フィルターエレメント忙組み立てても良込が、Ｃ化
を加えても良い。
Ｃ化工程の温度は１００〜２００℃、時間は１０秒〜３
０分の範囲であシ、従来のレゾール樹脂のみの場合に比
べて低温又は短時間でＣ化が行なわれる。勿論、温度が
低いと時間は長くかかシ、逆に温度が高いと短かくて済
む。同一温度でＣ化した場合の最適条件（破裂強度が最
大となる条件）で比較すると、例えば本発明で用いるＢ
化紙では１５０℃で１０秒〜６分であるが、従来のレゾ
ール樹脂のみの場合同温度で８〜１５分必要である。
０分の範囲であシ、従来のレゾール樹脂のみの場合に比
べて低温又は短時間でＣ化が行なわれる。勿論、温度が
低いと時間は長くかかシ、逆に温度が高いと短かくて済
む。同一温度でＣ化した場合の最適条件（破裂強度が最
大となる条件）で比較すると、例えば本発明で用いるＢ
化紙では１５０℃で１０秒〜６分であるが、従来のレゾ
ール樹脂のみの場合同温度で８〜１５分必要である。
Ｃ化後、適当な長さに裁断され、フィルターエレメント
として、組み立てられる。
として、組み立てられる。
（発明の効果）
本発明のフィルター某造法によれば、従来のレゾール樹
脂含浸紙のもつ性能を保持したままで、ある−は改善し
ながら、従来の含浸紙が必要としたＣ化時間を省略ある
いは著しく短縮、又は従来に比べて低い温度でも同一時
間でＣ化でき、Ｃ化に関する工程の合理化あるいは省エ
ネルギー化が計れるという利点がある。
脂含浸紙のもつ性能を保持したままで、ある−は改善し
ながら、従来の含浸紙が必要としたＣ化時間を省略ある
いは著しく短縮、又は従来に比べて低い温度でも同一時
間でＣ化でき、Ｃ化に関する工程の合理化あるいは省エ
ネルギー化が計れるという利点がある。
（実施例）
次に本発明を実施例、比較例および製造例によシ具体的
に説明するが、列中の部および係は特に断シのなめ限り
すべて重量基準であるものとする。
に説明するが、列中の部および係は特に断シのなめ限り
すべて重量基準であるものとする。
製造例１（レゾール樹脂の製造）
２！の４つロフラスコに還流冷却器、温度計、攪拌機を
セットし、フェノール８８７１，３７９６ホルマリ／９
１３．９．９６１ ＫＯＨ８１３ｇを仕込み、還流温度
で５時間反応させた後、５０〜７０℃で減圧蒸留をし、
濃縮した。留出物がほとんど出なくなくなりた時点で減
圧蒸留を中止し、７０℃に保つ。この間フラスコ内の反
応液をサンプリングし、メタノールで希釈して樹脂固型
分を５゛０係とした後、粘度を測定し、１５０センチポ
イズになった時点でフラスコにメタノτルを徐々に加え
、中の反応液を十分溶解しながら、樹脂固型分を５０％
に調整して、レゾール樹脂（５）を得た。
セットし、フェノール８８７１，３７９６ホルマリ／９
１３．９．９６１ ＫＯＨ８１３ｇを仕込み、還流温度
で５時間反応させた後、５０〜７０℃で減圧蒸留をし、
濃縮した。留出物がほとんど出なくなくなりた時点で減
圧蒸留を中止し、７０℃に保つ。この間フラスコ内の反
応液をサンプリングし、メタノールで希釈して樹脂固型
分を５゛０係とした後、粘度を測定し、１５０センチポ
イズになった時点でフラスコにメタノτルを徐々に加え
、中の反応液を十分溶解しながら、樹脂固型分を５０％
に調整して、レゾール樹脂（５）を得た。
この樹脂の数平均分子量（広）と重量平均分子量（匹）
をＧＰＣ法で測定したところ、石が６２０、舊い６が２
０であった。
をＧＰＣ法で測定したところ、石が６２０、舊い６が２
０であった。
製造例２（メラミン樹脂の製造）
２！０４つロフラスコに還流冷却器、温度計。
攪拌機をセットし、メラミン３０７ＪＦ、３７１ホルマ
リｙ ６８７１ 、９６４ ＫＯＨ２１を仕込み、６０
℃に昇温し、結晶物が析出するまで６０℃でメチロール
化反応を続けた。次いで５０℃で”減圧蒸留を攪拌が困
難になるまで続けた後、メタノール１．１７０１１と、
８５ｑ６ギ酸２．６ｇを加え、５０℃で３０分でエーテ
ル化反応を行なった後、９６％ ＫＯＨ０，８Ｎを添加
し、系を中和し、過剰のメタノールを減圧蒸留で除去し
、樹脂固型分８０優のメラミン樹脂（８）を得た。゛ 製造例３（フェノールメラミン樹脂の製造）２Ｊの４つ
ロフラスコに還流冷却器、温度計、攪拌機をセットし、
メラミン９７．９，３７１ホルマリン２１７．！’、９
６優ＫＯＨＯ，６３、Ｆを仕込み、６０℃に昇温し、結
晶物が析出するまでメチロール化反応を続けた。次いで
５０℃で減圧蒸留を行ない、もはや蒸留物が留出しなく
々ったことを確認した後、メタノール３７ＯＮ、Ｗ遺伝
１で得たレゾール樹脂（ト）１２４２．９を加えた。更
に８５チギ酸５．９Ｉを添加し、５０℃で３０分メチロ
ール化メラミン樹脂とメタノールによるメチル二一テル
化反応およびフェノール樹脂との共縮合反応を行なわせ
た後、９６４ＫＯＨ０，３ｇで系を中和し・過剰のメタ
ノールを減圧蒸留で除去し、樹脂固型分５０優のフェノ
ールメラミン樹脂Ｃ）を得た。
リｙ ６８７１ 、９６４ ＫＯＨ２１を仕込み、６０
℃に昇温し、結晶物が析出するまで６０℃でメチロール
化反応を続けた。次いで５０℃で”減圧蒸留を攪拌が困
難になるまで続けた後、メタノール１．１７０１１と、
８５ｑ６ギ酸２．６ｇを加え、５０℃で３０分でエーテ
ル化反応を行なった後、９６％ ＫＯＨ０，８Ｎを添加
し、系を中和し、過剰のメタノールを減圧蒸留で除去し
、樹脂固型分８０優のメラミン樹脂（８）を得た。゛ 製造例３（フェノールメラミン樹脂の製造）２Ｊの４つ
ロフラスコに還流冷却器、温度計、攪拌機をセットし、
メラミン９７．９，３７１ホルマリン２１７．！’、９
６優ＫＯＨＯ，６３、Ｆを仕込み、６０℃に昇温し、結
晶物が析出するまでメチロール化反応を続けた。次いで
５０℃で減圧蒸留を行ない、もはや蒸留物が留出しなく
々ったことを確認した後、メタノール３７ＯＮ、Ｗ遺伝
１で得たレゾール樹脂（ト）１２４２．９を加えた。更
に８５チギ酸５．９Ｉを添加し、５０℃で３０分メチロ
ール化メラミン樹脂とメタノールによるメチル二一テル
化反応およびフェノール樹脂との共縮合反応を行なわせ
た後、９６４ＫＯＨ０，３ｇで系を中和し・過剰のメタ
ノールを減圧蒸留で除去し、樹脂固型分５０優のフェノ
ールメラミン樹脂Ｃ）を得た。
実施例１〜４
主としてコツトンリンターパルプからなり、坪量が１４
０１７ｍ 、厚みが０．６ ｔｎなるフィルター用紙
を供試紙として用ｂ、他方レゾール樹脂（４）、メラミ
ン樹脂（Ｂ）、フェノールメラミン樹脂（Ｃ）、ベッカ
ミンＰ１９８ Ｃ大日本インキ化学工業■製すン酸エス
テル系硬化促進剤〕、無水マレイン酸およびメタノール
を、樹脂固型分の濃度が１０係になる様に表−１に示す
組成で混合して含浸液とし、これｔ−供試紙にディップ
スクイーズ方式で含浸させて含浸紙とした。
０１７ｍ 、厚みが０．６ ｔｎなるフィルター用紙
を供試紙として用ｂ、他方レゾール樹脂（４）、メラミ
ン樹脂（Ｂ）、フェノールメラミン樹脂（Ｃ）、ベッカ
ミンＰ１９８ Ｃ大日本インキ化学工業■製すン酸エス
テル系硬化促進剤〕、無水マレイン酸およびメタノール
を、樹脂固型分の濃度が１０係になる様に表−１に示す
組成で混合して含浸液とし、これｔ−供試紙にディップ
スクイーズ方式で含浸させて含浸紙とした。
次すで、各含浸紙を８０℃、５分の溶剤乾燥（Ｂ化）条
件で乾燥させ、次いで１５０℃、３分の熱硬化（Ｃ化）
条件で熱硬化を行い、得られたフィルターＣ化紙につき
、破裂強度試験をおこなったところ、良好な結果が得ら
れた。その結果を表−１に示す。尚、破裂強度試験はＪ
ＩＳ Ｐ−８１１２に準拠して測定した。
件で乾燥させ、次いで１５０℃、３分の熱硬化（Ｃ化）
条件で熱硬化を行い、得られたフィルターＣ化紙につき
、破裂強度試験をおこなったところ、良好な結果が得ら
れた。その結果を表−１に示す。尚、破裂強度試験はＪ
ＩＳ Ｐ−８１１２に準拠して測定した。
比較例１
硬化促進剤を入れない以外は実施例１と同様にして比較
対照用のフィルターＣ化紙を得た。次いで同様の試験を
行ない、表−１に示す如き結果を得た。
対照用のフィルターＣ化紙を得た。次いで同様の試験を
行ない、表−１に示す如き結果を得た。
このＣ化紙は、Ｃ化条件１５０℃×３分では破裂強度が
Ｂ化紙と変らず、強度が立ち上がっていなかっ念。
Ｂ化紙と変らず、強度が立ち上がっていなかっ念。
比較例２
含浸樹脂としてレゾール樹脂（５）のみを使用した以外
は比較例１と同様にして比較対照用のフィルターＣ化紙
を得た。次いで同様の試験を行ない、表−１に示す如き
結果を得た。
は比較例１と同様にして比較対照用のフィルターＣ化紙
を得た。次いで同様の試験を行ない、表−１に示す如き
結果を得た。
このＣ化紙は、Ｃ化条件１５０℃×３分では破裂強度が
Ｂ化紙と変らず、強度が立ち上がっていなかった。
Ｂ化紙と変らず、強度が立ち上がっていなかった。
比較例３
メラミン樹脂（Ｂ）の使用を省略した以外は実施例１と
同様にして比較対照用のフィルターＣ化紙を得た。
同様にして比較対照用のフィルターＣ化紙を得た。
このＣ化紙の破裂強度は、Ｂ化紙のそれより若干の立ち
上がシを示し九が、十分ではなく、劣るものであった。
上がシを示し九が、十分ではなく、劣るものであった。
Claims (1)
- レゾール型フェノール樹脂とメラミン樹脂、および／ま
たはフェノールメラミン樹脂と、硬化促進剤とからなる
樹脂組成物を主成分として含有する含浸液を用いること
を特徴とするフィルターの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12577685A JPS61283318A (ja) | 1985-06-10 | 1985-06-10 | フイルタ−の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12577685A JPS61283318A (ja) | 1985-06-10 | 1985-06-10 | フイルタ−の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61283318A true JPS61283318A (ja) | 1986-12-13 |
| JPH058041B2 JPH058041B2 (ja) | 1993-02-01 |
Family
ID=14918554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12577685A Granted JPS61283318A (ja) | 1985-06-10 | 1985-06-10 | フイルタ−の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61283318A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01299620A (ja) * | 1988-05-30 | 1989-12-04 | Gun Ei Chem Ind Co Ltd | フイルター用含浸紙の製造方法 |
| JPH026812A (ja) * | 1988-06-27 | 1990-01-11 | Gun Ei Chem Ind Co Ltd | フィルター用含浸紙の製造法 |
-
1985
- 1985-06-10 JP JP12577685A patent/JPS61283318A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01299620A (ja) * | 1988-05-30 | 1989-12-04 | Gun Ei Chem Ind Co Ltd | フイルター用含浸紙の製造方法 |
| JPH026812A (ja) * | 1988-06-27 | 1990-01-11 | Gun Ei Chem Ind Co Ltd | フィルター用含浸紙の製造法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH058041B2 (ja) | 1993-02-01 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |