JPS61252610A - 低損失酸化物磁性材料 - Google Patents
低損失酸化物磁性材料Info
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- JPS61252610A JPS61252610A JP60092206A JP9220685A JPS61252610A JP S61252610 A JPS61252610 A JP S61252610A JP 60092206 A JP60092206 A JP 60092206A JP 9220685 A JP9220685 A JP 9220685A JP S61252610 A JPS61252610 A JP S61252610A
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- Japan
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- low
- magnetic material
- oxide
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、低損失酸化物磁性材料に関し、特に。
主成分として３０〜３７モルー〇−酸化マンガン（Ｍｎ
Ｏ） 、 １０〜１５モル−〇酸化亜鉛（ＺｎＯ）及び
残部酸化第二鉄（Ｆｅ２ｅｓ ）を含み、副成分として
０．０４〜０．１０重量％の酸化カルシウム（Ｃａｂ）
と０．０１５〜０．１００重量％の二酸化ケイ素（Ｓｉ
Ｏ□）を含む低損失酸化物磁性材料の改良に関するもの
でちる。
Ｏ） 、 １０〜１５モル−〇酸化亜鉛（ＺｎＯ）及び
残部酸化第二鉄（Ｆｅ２ｅｓ ）を含み、副成分として
０．０４〜０．１０重量％の酸化カルシウム（Ｃａｂ）
と０．０１５〜０．１００重量％の二酸化ケイ素（Ｓｉ
Ｏ□）を含む低損失酸化物磁性材料の改良に関するもの
でちる。
従来、スイッチング電源用の変圧器においては。
スイッチング周波数として専ら１００ ｋＨｚ程度のも
のが使用されておシ、これに対応すべき低損失酸化物磁
性材料として、上述した成分のものがすでに開発されて
いる。
のが使用されておシ、これに対応すべき低損失酸化物磁
性材料として、上述した成分のものがすでに開発されて
いる。
近年、スイッチング電源を小形、軽量化するために、ス
イッチング周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ以上の高周波で使用
する要望が高まっている。ところが。
イッチング周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ以上の高周波で使用
する要望が高まっている。ところが。
従来の成分を有する低損失酸化物磁性材料をスイッチン
グ周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ以上のスイッチング電源用の
変圧器の磁芯材料として使用すると、その鉄損が大きく
発熱するという欠点があった。
グ周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ以上のスイッチング電源用の
変圧器の磁芯材料として使用すると、その鉄損が大きく
発熱するという欠点があった。
従って１本発明の目的は１周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ以上
の高い周波数で使用しても鉄損を小さくできる低損失酸
化物磁性材料を提供するととにある。
の高い周波数で使用しても鉄損を小さくできる低損失酸
化物磁性材料を提供するととにある。
本発明は、主成分として３０〜３７モルチの一酸化マン
ガン（ＭｎＯ） 、 １０〜１５モル％の酸化亜鉛（ｚ
ｎＯ）及び残゛部酸化第二鉄（Ｆｅ２Ｏｓ ）を含み、
副成分として０．０４〜０，１０重量％の酸化カルシウ
ム（ＣａＯ）と０．０１５〜０．１００重ｉチの二酸化
ケイ素（ＳｉＯ２）を含む低損失酸化物磁性材料におい
て、０．０“１〜０．０４重量％の炭酸リチウム（Ｌ１
２ＣＯ３）を添加したことを特徴とする。
ガン（ＭｎＯ） 、 １０〜１５モル％の酸化亜鉛（ｚ
ｎＯ）及び残゛部酸化第二鉄（Ｆｅ２Ｏｓ ）を含み、
副成分として０．０４〜０，１０重量％の酸化カルシウ
ム（ＣａＯ）と０．０１５〜０．１００重ｉチの二酸化
ケイ素（ＳｉＯ２）を含む低損失酸化物磁性材料におい
て、０．０“１〜０．０４重量％の炭酸リチウム（Ｌ１
２ＣＯ３）を添加したことを特徴とする。
以下１本発明の実施例について図面を参照して説明する
。
。
第１図は主成分として５２．５モル％の酸化第二鉄（Ｆ
ｅ２Ｏ３） ＝ ３４．０モル％の一酸化マンガン（Ｍ
ｎＯ）及び１３．５モル％の酸化亜鉛（ＺｎＯ）を含有
し、副成分として０．０１８重量％の二酸化ケイ素（Ｓ
ｉＯ２）と０．０４５重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ
）を含有し、添加成分として炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ
３）を添加し、これらを混合し、造粒し。
ｅ２Ｏ３） ＝ ３４．０モル％の一酸化マンガン（Ｍ
ｎＯ）及び１３．５モル％の酸化亜鉛（ＺｎＯ）を含有
し、副成分として０．０１８重量％の二酸化ケイ素（Ｓ
ｉＯ２）と０．０４５重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ
）を含有し、添加成分として炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ
３）を添加し、これらを混合し、造粒し。
成形プレスした後、酸素分圧０．８ ａｔｅ 、温度１
２７０℃において焼結し酸化物磁性材料を得たものに対
して、炭酸リチウム（Ｌ１２ＣＯ３）の添加量を・母う
メータとしたときの温度Ｔ〔℃〕と電力損失ｐＨ（ｋＷ
／ｍ３〕の関係を示した図である。
２７０℃において焼結し酸化物磁性材料を得たものに対
して、炭酸リチウム（Ｌ１２ＣＯ３）の添加量を・母う
メータとしたときの温度Ｔ〔℃〕と電力損失ｐＨ（ｋＷ
／ｍ３〕の関係を示した図である。
ここで、第１図は１周波数が２’００ ｋＨｚ 、最大
磁束密度が２Ｏ００Ｇの場合の電力損失を示している。
磁束密度が２Ｏ００Ｇの場合の電力損失を示している。
又、第１図において、１は炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３
）を添加しない場合、２は０．０１重量％の炭酸リチウ
ム（ＬｉＣＯ）を添加した場合、３は０．０３重量％の
炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３）を添加した場合、４は０
．０４重量％の炭酸リチウム（Ｌｉ２■３）を添加した
場合、５は０．０５重量％の炭酸リチウム（Ｌｉ２Ｃ０
３）を添加した場合の特性をそれぞれあられしている。
）を添加しない場合、２は０．０１重量％の炭酸リチウ
ム（ＬｉＣＯ）を添加した場合、３は０．０３重量％の
炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３）を添加した場合、４は０
．０４重量％の炭酸リチウム（Ｌｉ２■３）を添加した
場合、５は０．０５重量％の炭酸リチウム（Ｌｉ２Ｃ０
３）を添加した場合の特性をそれぞれあられしている。
第１図より１周波数が２Ｏ０ ｋＨｚの場合、炭酸リチ
ウム（Ｌ１２Ｃｏ３）を添加しないときの電力損失ＰＢ
の最小値の温度Ｔは約６０℃であるのに対し。
ウム（Ｌ１２Ｃｏ３）を添加しないときの電力損失ＰＢ
の最小値の温度Ｔは約６０℃であるのに対し。
炭酸リチウム（Ｌ、ｘ２ＣＯ３）の添加量を増加するに
つれて電力損失ＰＢの最小値の温度Ｔは高温側へ移動し
ていくことがわかる。又、炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３
）の添加量が約０．０３重量％のときに、他の添加量（
０％を含む）の場合に比較して電力損失ＰＲが小さいこ
ともわかる。炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３）の添加量が
０．０１重量％より小さいと添加しないものより電力損
失ＰＢが大きくなり、又、炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３
）の添加量が０．０４重量％を越えると添加しないもの
よシミ力損失ＰＢが大きくなる傾向にある。このことよ
り１周波数２Ｏ０ ｋＨｚにおいては、炭酸リチウム（
Ｌ１２ＣＯ３）を０．０１〜０．０４重量％添加した方
が、添加しないものよシ、特に高温側において電力損失
が小さくなることがわかる。
つれて電力損失ＰＢの最小値の温度Ｔは高温側へ移動し
ていくことがわかる。又、炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３
）の添加量が約０．０３重量％のときに、他の添加量（
０％を含む）の場合に比較して電力損失ＰＲが小さいこ
ともわかる。炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３）の添加量が
０．０１重量％より小さいと添加しないものより電力損
失ＰＢが大きくなり、又、炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３
）の添加量が０．０４重量％を越えると添加しないもの
よシミ力損失ＰＢが大きくなる傾向にある。このことよ
り１周波数２Ｏ０ ｋＨｚにおいては、炭酸リチウム（
Ｌ１２ＣＯ３）を０．０１〜０．０４重量％添加した方
が、添加しないものよシ、特に高温側において電力損失
が小さくなることがわかる。
第２図に１本発明によシ得られた酸化物磁性材Ｎ／１６
１（副成分として０．０１．８重量％の二酸化ケイ素（
ＳｉＯ□）、０．０４５重量％の酸化カルシウム（Ｃａ
Ｏ）及び０．０３重量％の炭酸リチウム（Ｌｉ２ｃＯ３
）を含有）と、従来の酸化物磁性材料煮２（副成分とし
て０．０１８重量％の二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）と０、
０４５重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ）を含有し、炭
酸リチウム（Ｌ１２ＣＯ３）は添加しない）と屋３（副
成分として０．０１０重量％の二酸化ケイ素（ＳｉＯ２
）と０．０３０重量％の酸化カルシウム（Ｃａｂ）を含
有し、炭酸リチウム（Ｌｉ２Ｃ０３）は添加しない）の
諸特性（初透磁率μｉ、飽和磁束密度Ｂ１５（磁化力１
５０ｅにおける磁束密度）ＣＧ）、残留磁束密度Ｂｒ（
Ｇ）、保持力Ｈｃ［：Ｏｅ：］及び比比抵抗計Ω−，、
：］ ）を示す。なお主成分は、いずれも酸化第二鉄（
Ｆｅ２Ｏ５）が５２．５モルチ、−酸化マンガン（Ｍｎ
Ｏ）が３４．０モル％及び酸化亜鉛（ＺｎＯ）が１３．
５モル％含有もている。
１（副成分として０．０１．８重量％の二酸化ケイ素（
ＳｉＯ□）、０．０４５重量％の酸化カルシウム（Ｃａ
Ｏ）及び０．０３重量％の炭酸リチウム（Ｌｉ２ｃＯ３
）を含有）と、従来の酸化物磁性材料煮２（副成分とし
て０．０１８重量％の二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）と０、
０４５重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ）を含有し、炭
酸リチウム（Ｌ１２ＣＯ３）は添加しない）と屋３（副
成分として０．０１０重量％の二酸化ケイ素（ＳｉＯ２
）と０．０３０重量％の酸化カルシウム（Ｃａｂ）を含
有し、炭酸リチウム（Ｌｉ２Ｃ０３）は添加しない）の
諸特性（初透磁率μｉ、飽和磁束密度Ｂ１５（磁化力１
５０ｅにおける磁束密度）ＣＧ）、残留磁束密度Ｂｒ（
Ｇ）、保持力Ｈｃ［：Ｏｅ：］及び比比抵抗計Ω−，、
：］ ）を示す。なお主成分は、いずれも酸化第二鉄（
Ｆｅ２Ｏ５）が５２．５モルチ、−酸化マンガン（Ｍｎ
Ｏ）が３４．０モル％及び酸化亜鉛（ＺｎＯ）が１３．
５モル％含有もている。
第２図より明らかな如く１本発明のもの屋１は。
スイッチング電源用磁芯材料として求められる諸特性１
例えば初透磁率μｌが約２５００．飽和磁束密度Ｂ１６
が約５０００ Ｇ及び残留磁束密度Ｂｒが１０００Ｇ以
下という特性を十分に満たし、比抵抗ρも従来のもの／
Ｉ６２及びＡ３に比べて向上している。
例えば初透磁率μｌが約２５００．飽和磁束密度Ｂ１６
が約５０００ Ｇ及び残留磁束密度Ｂｒが１０００Ｇ以
下という特性を十分に満たし、比抵抗ρも従来のもの／
Ｉ６２及びＡ３に比べて向上している。
以上のことよシ、添加物炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３）
は、スイッチング電源用磁芯材料として求められる諸特
性を十分に満たすと共に１周波数が２Ｏ０ｋＨｚ以上の
高周波において、電力損失Ｐ Ｂ （ｋＷ／ ｍ ３］
を２例えば約０．０３重量％の炭酸リチウム（Ｌｉ２Ｃ
Ｏ３）を添加した場合、添加しない場合に比較して特に
高い温度側（例えば６０°以上）で約２Ｏチ改善できる
ことがわかる。
は、スイッチング電源用磁芯材料として求められる諸特
性を十分に満たすと共に１周波数が２Ｏ０ｋＨｚ以上の
高周波において、電力損失Ｐ Ｂ （ｋＷ／ ｍ ３］
を２例えば約０．０３重量％の炭酸リチウム（Ｌｉ２Ｃ
Ｏ３）を添加した場合、添加しない場合に比較して特に
高い温度側（例えば６０°以上）で約２Ｏチ改善できる
ことがわかる。
以上の説明で明らかなように、０．０１〜０．０４重量
％の炭酸リチウム（Ｌｉ２Ｃ０３）を添加することによ
り、スイッチング電源用材料として求められる諸特性を
十分に満足するとともに１周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ以上
の高周波において従来のものより電力損失を低減できる
低損失酸化物磁性材料を提供でき、高周波用磁芯材料と
して好適であシ、変圧器の小型化−軽量化を計ることが
できる。
％の炭酸リチウム（Ｌｉ２Ｃ０３）を添加することによ
り、スイッチング電源用材料として求められる諸特性を
十分に満足するとともに１周波数が２Ｏ０ ｋＨｚ以上
の高周波において従来のものより電力損失を低減できる
低損失酸化物磁性材料を提供でき、高周波用磁芯材料と
して好適であシ、変圧器の小型化−軽量化を計ることが
できる。
第１図は炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３）の添加量をパラ
メータとしたときの温度と電力損失の関係を示した図、
第２図は本発明及び従来の酸化物磁性材料の諸特性を示
した図である。 第１図 ０ ２５ ５０ ７５
１００ ＋２５ＴＥＭＰ（’Ｃ）
メータとしたときの温度と電力損失の関係を示した図、
第２図は本発明及び従来の酸化物磁性材料の諸特性を示
した図である。 第１図 ０ ２５ ５０ ７５
１００ ＋２５ＴＥＭＰ（’Ｃ）
Claims (1)
- １、主成分として３０〜３７モル％の一酸化マンガン（
ＭｎＯ）、１０〜１５モル％の酸化亜鉛（ＺｎＯ）及び
残部酸化第二鉄（Ｆｅ＿２Ｏ＿３）を含み、副成分とし
て０．０４〜０．１０重量％の酸化カルシウム（ＣａＯ
）と０．０１５〜０．１００重量％の二酸化ケイ素（Ｓ
ｉＯ＿２）を含む低損失酸化物磁性材料において、０．
０１〜０．０４重量％の炭酸リチウム（Ｌｉ＿２ＣＯ＿
３）を添加したことを特徴とする低損失酸化物磁性材料
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60092206A JPS61252610A (ja) | 1985-05-01 | 1985-05-01 | 低損失酸化物磁性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60092206A JPS61252610A (ja) | 1985-05-01 | 1985-05-01 | 低損失酸化物磁性材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61252610A true JPS61252610A (ja) | 1986-11-10 |
Family
ID=14047969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60092206A Pending JPS61252610A (ja) | 1985-05-01 | 1985-05-01 | 低損失酸化物磁性材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61252610A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004028997A1 (ja) * | 2002-09-26 | 2004-04-08 | Tdk Corporation | フェライト材料 |
-
1985
- 1985-05-01 JP JP60092206A patent/JPS61252610A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004028997A1 (ja) * | 2002-09-26 | 2004-04-08 | Tdk Corporation | フェライト材料 |
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