JPS61247999A - 改良されたイオン交換樹脂の再生法 - Google Patents
改良されたイオン交換樹脂の再生法Info
- Publication number
- JPS61247999A JPS61247999A JP60088778A JP8877885A JPS61247999A JP S61247999 A JPS61247999 A JP S61247999A JP 60088778 A JP60088778 A JP 60088778A JP 8877885 A JP8877885 A JP 8877885A JP S61247999 A JPS61247999 A JP S61247999A
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- regeneration
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- cathode
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、放射性核種を含有する廃水処理に使用したイ
オン交換樹脂を再使用するための再生方法の改良に関す
る。
オン交換樹脂を再使用するための再生方法の改良に関す
る。
且米旦炊亘
ＢＷＲ型の原子力発電所で発生する使用ずみのイオン交
換樹脂を再生するには、酸およびアルカリの再生剤を使
用する。即ち使用ずみのイオン交換樹脂に吸着したイオ
ンを大過剰のＨ＋イオン又はＯＲ−イオンにより強制的
に置換させることにより再生を行なうためである。従っ
てこの場合にイオン交換樹脂の再生率を高めるにはかな
りの量の酸、アルカリを使用しなければならないための
再生廃液が多量に発生し、しかもこれが放射性であるた
め、放射性廃液として減容固化処理しなければならない
。これは固化処理に余分な負担がかかることを意味し、
再生廃液の量を減少させる対策が求められている。
換樹脂を再生するには、酸およびアルカリの再生剤を使
用する。即ち使用ずみのイオン交換樹脂に吸着したイオ
ンを大過剰のＨ＋イオン又はＯＲ−イオンにより強制的
に置換させることにより再生を行なうためである。従っ
てこの場合にイオン交換樹脂の再生率を高めるにはかな
りの量の酸、アルカリを使用しなければならないための
再生廃液が多量に発生し、しかもこれが放射性であるた
め、放射性廃液として減容固化処理しなければならない
。これは固化処理に余分な負担がかかることを意味し、
再生廃液の量を減少させる対策が求められている。
ひとつの対策として、使用ずみのイオン交換樹脂を再生
処理した廃液から、再生剤を回収して再使用することが
考えられ、イオン交換膜を用いた電解透析法が提案され
た（％開開５０−６０７００号）。
処理した廃液から、再生剤を回収して再使用することが
考えられ、イオン交換膜を用いた電解透析法が提案され
た（％開開５０−６０７００号）。
しかし、これだけでは再生廃液の発生量を十分減少させ
ることはできないので根本的な改善は望めない。再生廃
液蓋を大幅に減らし、かつ高い再生率を得るためにはイ
オン交換樹脂そのものの再生を改良しなければならない
。この方法として陽・陰画極間にイオン交換樹脂と溶媒
とを介在せしめ、両極間に通電することにより、水の電
気分解で生じる虻あるいはＯＨ−でイオン交換樹脂を再
生する方法が提案された（特公昭２９−１５７５号、特
開昭５３−１１６２７８号）。しかしこの方法では樹脂
と電極が直接接触するために、電極から発生するガスと
樹脂の分離が峻しいばかりでなく、樹脂が酸化もしくは
還元されて性能が低下する等の問題点がある。
ることはできないので根本的な改善は望めない。再生廃
液蓋を大幅に減らし、かつ高い再生率を得るためにはイ
オン交換樹脂そのものの再生を改良しなければならない
。この方法として陽・陰画極間にイオン交換樹脂と溶媒
とを介在せしめ、両極間に通電することにより、水の電
気分解で生じる虻あるいはＯＨ−でイオン交換樹脂を再
生する方法が提案された（特公昭２９−１５７５号、特
開昭５３−１１６２７８号）。しかしこの方法では樹脂
と電極が直接接触するために、電極から発生するガスと
樹脂の分離が峻しいばかりでなく、樹脂が酸化もしくは
還元されて性能が低下する等の問題点がある。
発明が解決しようとする問題点
本発明の目的は、使用ずみイオン交換樹脂の再生により
発生する放射性再生廃液の量を極力低減し、しかもイオ
ン交換樹脂の再生率を向上することができ、さらにはイ
オン交換樹脂には何ら損傷を与えず安定に運転できる、
イオン交換樹脂の電気的再生法を提供することにある。
発生する放射性再生廃液の量を極力低減し、しかもイオ
ン交換樹脂の再生率を向上することができ、さらにはイ
オン交換樹脂には何ら損傷を与えず安定に運転できる、
イオン交換樹脂の電気的再生法を提供することにある。
問題点を解決するための手段
本発明のイオン交換樹脂の再生方法は、水の電気分解に
よって生ずるＨ＋イオン又は０「イオンによりイオン交
換樹脂を再生し、しかも再生すべきイオン交換樹脂をＨ
又はＯＨ−イオン流に対して向流に流すことにより高い
再生率を得ることを特徴とする。
よって生ずるＨ＋イオン又は０「イオンによりイオン交
換樹脂を再生し、しかも再生すべきイオン交換樹脂をＨ
又はＯＨ−イオン流に対して向流に流すことにより高い
再生率を得ることを特徴とする。
作用
カチオン樹脂の再生に例をとれば、第１図に示す様に１
再生装置は、陽電極板１、陰電極板２および２枚の陽イ
オン交換膜３．４により、陽極電解室５、再生室６、陰
極電Ｓ呈７が形成される。再生室６の陰極側近傍にはカ
チオン樹脂の供給口８が、また陽極側近傍には排出口９
がそれぞれ設けられ、再生すべきカチオン樹脂は稀硫酸
とともに供給口８から供給され、再生室の陰極側から陽
極側に流動し、排出口９から再生ずみカチオン樹脂とし
て取り出される。陽電極板１においては水が電気分解さ
れ Ｈ２Ｏ−２Ｈ＋＋ ’ ０＠ ｊ ＋ ２ｍ−の反応に
より酸素とＨ＋イオンが生成する。生成したＨ＋イオン
は電気泳動により陰極側に移動し、陽イオン交換膜３を
選択的に透過し、再生室に達して Ｒ−Ｍｅ＋＋ Ｈ” ４ Ｒ−Ｈ＋＋ Ｍ；”のイ
オン交換反応によりカチオン樹脂を再生する。ここでＲ
はカチオン交換樹脂を、またＭｅ”は使用ずみカチオン
交換樹脂に吸着している金属イオン、例えば、Ｎａ＋、
Ｆａ”、 Ｆａ”＋ Ｃｏ”’ｐｉ、、２ ＋ 、 ｃ
ｕ２＋等を意味するものである。
再生装置は、陽電極板１、陰電極板２および２枚の陽イ
オン交換膜３．４により、陽極電解室５、再生室６、陰
極電Ｓ呈７が形成される。再生室６の陰極側近傍にはカ
チオン樹脂の供給口８が、また陽極側近傍には排出口９
がそれぞれ設けられ、再生すべきカチオン樹脂は稀硫酸
とともに供給口８から供給され、再生室の陰極側から陽
極側に流動し、排出口９から再生ずみカチオン樹脂とし
て取り出される。陽電極板１においては水が電気分解さ
れ Ｈ２Ｏ−２Ｈ＋＋ ’ ０＠ ｊ ＋ ２ｍ−の反応に
より酸素とＨ＋イオンが生成する。生成したＨ＋イオン
は電気泳動により陰極側に移動し、陽イオン交換膜３を
選択的に透過し、再生室に達して Ｒ−Ｍｅ＋＋ Ｈ” ４ Ｒ−Ｈ＋＋ Ｍ；”のイ
オン交換反応によりカチオン樹脂を再生する。ここでＲ
はカチオン交換樹脂を、またＭｅ”は使用ずみカチオン
交換樹脂に吸着している金属イオン、例えば、Ｎａ＋、
Ｆａ”、 Ｆａ”＋ Ｃｏ”’ｐｉ、、２ ＋ 、 ｃ
ｕ２＋等を意味するものである。
カチオン交換樹脂から脱着された金属イオンはＨ＋イオ
ンと同様に電気泳動により陰極の方向に移動する。従っ
て再生室６においては陽極側では金属イオンの濃度が低
（、陰極側では高（なる。この時再生すべきカチオン交
換樹脂は陰極側から陽極側に流動しているので、カチオ
ン交換樹脂は再生が進むにつれてより純度の高いＨ＋イ
オンに接触することになり、高い再生率が得られる。
ンと同様に電気泳動により陰極の方向に移動する。従っ
て再生室６においては陽極側では金属イオンの濃度が低
（、陰極側では高（なる。この時再生すべきカチオン交
換樹脂は陰極側から陽極側に流動しているので、カチオ
ン交換樹脂は再生が進むにつれてより純度の高いＨ＋イ
オンに接触することになり、高い再生率が得られる。
金属イオンと過剰のＨ＋イオンは再生室６から陽イオン
交換膜４を選択的に透過して陰極電解室７に移動する。
交換膜４を選択的に透過して陰極電解室７に移動する。
陰極を解呈７では水の′α電気分解より
Ｈ２Ｏ＋ ｅ →７ Ｈ２↑＋ＯＨ
の反応が起こり、水素ガスおよびＯＨ″′″イオンが生
成する。ＯＨ−イオンの生成する当量は、陰極電解室Ｔ
に移動して（るＨ＋イオンの尚蛍と金属イオンの当量の
和に等しいので、過剰の１イオンを中和するとともに金
属イオンの水酸化物を生成することになる。しかし金媚
イオンが重金属の場合にはその水酸化物は水に不溶又は
難溶性であるため、陰極電解室７には硫酸の様な酸を満
たしておき、金鵡イオンの塩を生成する方が好ましい。
成する。ＯＨ−イオンの生成する当量は、陰極電解室Ｔ
に移動して（るＨ＋イオンの尚蛍と金属イオンの当量の
和に等しいので、過剰の１イオンを中和するとともに金
属イオンの水酸化物を生成することになる。しかし金媚
イオンが重金属の場合にはその水酸化物は水に不溶又は
難溶性であるため、陰極電解室７には硫酸の様な酸を満
たしておき、金鵡イオンの塩を生成する方が好ましい。
従ってこれらの塩を含有する廃液を、減容固化の対象と
して後工程へ回せばよい。陽極電解室５及び再生Ｎ６中
のＳＯ４イオンは陰イオン交換膜３．４を透過しないの
でその場を移動せず、常に一定量のＨ，ＳＯ４が任在し
、（り返り又使用できる。また陽極電解室５では電気分
解によりＨ，Ｏが消費されるのでＨｓＯのみを供給すれ
ばよい。一方陰極電解室Ｔには理想的にはカチオン交換
樹脂に吸着した金属イオンと同当量のＨ，ＳＯ４を供給
すればよい。
して後工程へ回せばよい。陽極電解室５及び再生Ｎ６中
のＳＯ４イオンは陰イオン交換膜３．４を透過しないの
でその場を移動せず、常に一定量のＨ，ＳＯ４が任在し
、（り返り又使用できる。また陽極電解室５では電気分
解によりＨ，Ｏが消費されるのでＨｓＯのみを供給すれ
ばよい。一方陰極電解室Ｔには理想的にはカチオン交換
樹脂に吸着した金属イオンと同当量のＨ，ＳＯ４を供給
すればよい。
アニオン交換樹脂の再生も同様であって、第２図に示す
様に再生装置は陽電極板１、陰電極板２および２枚の陰
イオン交換膜１０，１１により、陽極電解室５、再生室
６、陰極電解室７が形成される。再生室の陽極側近傍に
はアニオン交換樹脂の供給口８が、また陰極側近傍には
排出口９がそれぞれ設けられ、再生すべきアニオン交換
樹脂は苛性ソーダ水溶液とともに供給口８から供給され
、再生室６の陽極側から陰極側に流動し、排出口９より
再生ずみアニオン交換樹脂として取り出される。
様に再生装置は陽電極板１、陰電極板２および２枚の陰
イオン交換膜１０，１１により、陽極電解室５、再生室
６、陰極電解室７が形成される。再生室の陽極側近傍に
はアニオン交換樹脂の供給口８が、また陰極側近傍には
排出口９がそれぞれ設けられ、再生すべきアニオン交換
樹脂は苛性ソーダ水溶液とともに供給口８から供給され
、再生室６の陽極側から陰極側に流動し、排出口９より
再生ずみアニオン交換樹脂として取り出される。
陰極電解室Ｔで生成したＯＨ−イオンは陰イオン又＆ｌ
膜１０を透過し、蕎生呈６に移動してアニオン交換樹脂
に吸着したα−イオンやｓｏ４’−イオンと交換される
。過剰のＯＨ−イオン及びα−イオンや８０４ イオ
ンは陰イオン交換膜１１を透過して陽極′ｔ！Ｌ解室５
に移動し、陰極電解室５で生成するＨイオンによりＨ２
０とＨｃｔ−？Ｈ，ＳＯ４の様な酸を生成する。陽極電
解室５にＮａＯＨを満たしておくことにより生成したＨ
ｃｔやＨ，Ｓ Ｏ，をＮａｃｔやＮａｇ ８０４の様な
塩にすることが好ましい。
膜１０を透過し、蕎生呈６に移動してアニオン交換樹脂
に吸着したα−イオンやｓｏ４’−イオンと交換される
。過剰のＯＨ−イオン及びα−イオンや８０４ イオ
ンは陰イオン交換膜１１を透過して陽極′ｔ！Ｌ解室５
に移動し、陰極電解室５で生成するＨイオンによりＨ２
０とＨｃｔ−？Ｈ，ＳＯ４の様な酸を生成する。陽極電
解室５にＮａＯＨを満たしておくことにより生成したＨ
ｃｔやＨ，Ｓ Ｏ，をＮａｃｔやＮａｇ ８０４の様な
塩にすることが好ましい。
アニオン樹脂の再生の場合は再生すべきアニオン樹脂を
再生室６の陽極側から陰極側に流動させることにより、
再生が進むに従い、より純度の漏いＯＨ−イオンに接触
させることができ、高い再生率を得ることができるので
ある。またこの場合も陰極電解室Ｔおよび再生室６中の
Ｎａ’イオンは陰イオン交換膜１０，１１を透過しない
ので常に一定量のＮ ａ ＯＨが存在し、くり返し使用
できる。
再生室６の陽極側から陰極側に流動させることにより、
再生が進むに従い、より純度の漏いＯＨ−イオンに接触
させることができ、高い再生率を得ることができるので
ある。またこの場合も陰極電解室Ｔおよび再生室６中の
Ｎａ’イオンは陰イオン交換膜１０，１１を透過しない
ので常に一定量のＮ ａ ＯＨが存在し、くり返し使用
できる。
一実」１例−
再生室に交換樹脂とともに供給する酸またはアルカリの
濃度は再生室の電気抵抗が十分低くなるように選べばよ
（、通常は０．ｌＮ−１ＯＮ１好ましくは０．５〜５Ｎ
である。
濃度は再生室の電気抵抗が十分低くなるように選べばよ
（、通常は０．ｌＮ−１ＯＮ１好ましくは０．５〜５Ｎ
である。
カチオン交換樹脂再生の陽極′Ｗ！Ｌ′ｌ！４室および
アニオン交換樹脂再生の陰極電解室は水を電気分解させ
るのに十分な濃度の酸またはアルカリが含まれていれば
よく、０．０ＩＮ以上あればよい。
アニオン交換樹脂再生の陰極電解室は水を電気分解させ
るのに十分な濃度の酸またはアルカリが含まれていれば
よく、０．０ＩＮ以上あればよい。
カチオン交換樹脂再生の陰極電解室は、金属水酸化物の
スケールが析出しない様にｐｉｔ ２以下に調整しなか
らＨＩＳＯ４を添加する。アニオン交換樹脂再生の陽極
室はｐｉｔｌＱ以上に調整しなからＮａＯＨを添加する
。いずれの場合もＨ，ＳＯ，またはＮａＯＨの消費量は
、交換樹脂に吸着した一 金属イオンまたはα−，８０４イオンの当量よりわずか
に多い程度でよい。電極室はは化性あるいは還元性雰囲
気が強いため、イオン交換膜の耐久性を向上する目的で
電極とイオン交換膜の間に中性膜を介在させてもよい。
スケールが析出しない様にｐｉｔ ２以下に調整しなか
らＨＩＳＯ４を添加する。アニオン交換樹脂再生の陽極
室はｐｉｔｌＱ以上に調整しなからＮａＯＨを添加する
。いずれの場合もＨ，ＳＯ，またはＮａＯＨの消費量は
、交換樹脂に吸着した一 金属イオンまたはα−，８０４イオンの当量よりわずか
に多い程度でよい。電極室はは化性あるいは還元性雰囲
気が強いため、イオン交換膜の耐久性を向上する目的で
電極とイオン交換膜の間に中性膜を介在させてもよい。
実施例１：カチオン樹脂の再生
ｐｔ メツ印したｎ陽極板とＳＵＳ ３１６陰極板の間
に２枚のカチオン膜ｒｘ−ｘ０１（旭化成）を置いて第
１図に示す構成の再生装置を用意した。再生室には内径
２０ｍ、長さ５副のアクリル樹脂管を用い、Ｎａ＋型の
カチオン交換樹脂ｒＤｌａｉｏｎ Ｓ Ｋ−Ｉ Ｂ Ｊ
（三菱化成）１００ｄを２Ｎ−Ｈｘ ８０４５０−と
ともに、交換樹脂の平均流量が１ ｄ／ｈｒになる様に
供給した。また再生室からオーバーフローした交換樹脂
と２ Ｎ −Ｈ２８０４は分離しＣＨｘ ８０４のみを
再び供給側に戻して（り返し使用する様にした。陽極電
解室および陰極電解室には、ＩＮ−Ｈｚ ８０４２００
ｄをそれぞれ循環した。上記の条件で３００ｍＡの直流
電流を印加し、約７２ ｈｒかけて連続的に再生した結
果、８５％の再生率が得られた。
に２枚のカチオン膜ｒｘ−ｘ０１（旭化成）を置いて第
１図に示す構成の再生装置を用意した。再生室には内径
２０ｍ、長さ５副のアクリル樹脂管を用い、Ｎａ＋型の
カチオン交換樹脂ｒＤｌａｉｏｎ Ｓ Ｋ−Ｉ Ｂ Ｊ
（三菱化成）１００ｄを２Ｎ−Ｈｘ ８０４５０−と
ともに、交換樹脂の平均流量が１ ｄ／ｈｒになる様に
供給した。また再生室からオーバーフローした交換樹脂
と２ Ｎ −Ｈ２８０４は分離しＣＨｘ ８０４のみを
再び供給側に戻して（り返し使用する様にした。陽極電
解室および陰極電解室には、ＩＮ−Ｈｚ ８０４２００
ｄをそれぞれ循環した。上記の条件で３００ｍＡの直流
電流を印加し、約７２ ｈｒかけて連続的に再生した結
果、８５％の再生率が得られた。
実施例２：アニオン樹脂の再生
実施例１の装置において陽イオン交換膜を陰イオン交換
膜「Ａ−２０１Ｊ（無化成）にかえ、第２図に示す構成
の再生装置を用いた。
膜「Ａ−２０１Ｊ（無化成）にかえ、第２図に示す構成
の再生装置を用いた。
実施例１と同様の方法で、α型のアニオン樹脂［５Ａ−
ｘｏＡＪ（三菱化成）１００−を２Ｎ−ＮａＯＨととも
に、樹脂の平均流量がｌφｒになる様に再生室に供給し
た。陰極電解室および陽極電解室にはＩ Ｎ −Ｎ ａ
０Ｈ２００−をそれぞれ循環した。この条件で３００
ｍＡの直流電流を印加し、約７２ｈｒかけて連続的に
再生した結果、８８％の再生率が得られた。
ｘｏＡＪ（三菱化成）１００−を２Ｎ−ＮａＯＨととも
に、樹脂の平均流量がｌφｒになる様に再生室に供給し
た。陰極電解室および陽極電解室にはＩ Ｎ −Ｎ ａ
０Ｈ２００−をそれぞれ循環した。この条件で３００
ｍＡの直流電流を印加し、約７２ｈｒかけて連続的に
再生した結果、８８％の再生率が得られた。
発明の効果
本発明に従ってイオン交ａ４Ｉ４脂を再生ずれば、わず
かな再生廃液の発゛生を伴うだけで、容易に再生が完了
する。再生に要゛ｆる酸・アルカリの童は、単純に酸や
アルカリで再生する従来の方法に比べ１／ｌθ 以下で
あり、廃液の発生瀘も同様に低減できる。しかも再生率
は従来と同等又はそれ以上のものが得られるとともに、
必要とする電極および膜面積が小さいので装置もコンパ
クトなものにすることができる。
かな再生廃液の発゛生を伴うだけで、容易に再生が完了
する。再生に要゛ｆる酸・アルカリの童は、単純に酸や
アルカリで再生する従来の方法に比べ１／ｌθ 以下で
あり、廃液の発生瀘も同様に低減できる。しかも再生率
は従来と同等又はそれ以上のものが得られるとともに、
必要とする電極および膜面積が小さいので装置もコンパ
クトなものにすることができる。
第１図はカチオン交換樹脂の、第２図はアニオン交換樹
脂の再生方法を説明するための概念的な再生装置の断面
図である。 １・・・陽電極板、２・・・陰電極板、３．４・・・陽
イオン交換膜、５・・・陽極電解室、６・・・再生室、
Ｔ・・・陰極電解室、８・・・交換樹脂供給口、９・・
・交換樹脂排出口、１０．１１・・・陰イオン交換膜。
脂の再生方法を説明するための概念的な再生装置の断面
図である。 １・・・陽電極板、２・・・陰電極板、３．４・・・陽
イオン交換膜、５・・・陽極電解室、６・・・再生室、
Ｔ・・・陰極電解室、８・・・交換樹脂供給口、９・・
・交換樹脂排出口、１０．１１・・・陰イオン交換膜。
Claims (2)
- （１）陽イオン交換樹脂を再生する方法において、陽極
と陰極の間に２枚の陽イオン交換膜を配置することによ
り、上記２枚の陽イオン交換膜の間に陽イオン交換樹脂
の再生室を形成し、当該再生室の陰極側近傍より再生す
べき陽イオン交換樹脂を供給し、同時に再生室の陽極側
近傍より排出しつつ直流電流を印加し、電解透析を行な
うことを特徴とする陽イオン交換樹脂の再生方法。 - （２）陰イオン交換樹脂を再生する方法において、陽極
と陰極の間に２枚の陰イオン交換膜を配置することによ
り、上記２枚の陰イオン交換膜の間に陰イオン交換樹脂
の再生室を形成し、当該再生室の陽極側近傍より再生す
べき陰イオン交換樹脂を供給し、同時に再生室の陰極側
近傍より排出しつつ直流電流を印加し、電解透析を行な
うことを特徴とする陰イオン交換樹脂の再生方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60088778A JPS61247999A (ja) | 1985-04-26 | 1985-04-26 | 改良されたイオン交換樹脂の再生法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60088778A JPS61247999A (ja) | 1985-04-26 | 1985-04-26 | 改良されたイオン交換樹脂の再生法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61247999A true JPS61247999A (ja) | 1986-11-05 |
Family
ID=13952310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60088778A Pending JPS61247999A (ja) | 1985-04-26 | 1985-04-26 | 改良されたイオン交換樹脂の再生法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61247999A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004506895A (ja) * | 2000-08-11 | 2004-03-04 | イオニックス，インコーポレーテッド | 水溶液の連続的イオンモニタリング方法および装置 |
| JP2009073733A (ja) * | 2007-09-20 | 2009-04-09 | Samsung Electro Mech Co Ltd | 水素発生装置用電解質溶液及びこれを含む水素発生装置 |
| JP2011224430A (ja) * | 2010-04-15 | 2011-11-10 | Toshiba Corp | イオン交換体、その製造方法、浄化装置及び浄化方法 |
| JP2013139023A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-18 | Industry & Academic Cooperation In Chungnam National Univ | 有価金属回収用吸着ボールの製造方法、及びこれを用いる流動型連続脱イオン装置 |
| JP2013220420A (ja) * | 2012-04-12 | 2013-10-28 | Industry & Academic Cooperation In Chugnam National Univ (Iac) | Ｆｔ‐ｃｄｉ用電解セル |
-
1985
- 1985-04-26 JP JP60088778A patent/JPS61247999A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004506895A (ja) * | 2000-08-11 | 2004-03-04 | イオニックス，インコーポレーテッド | 水溶液の連続的イオンモニタリング方法および装置 |
| JP2009073733A (ja) * | 2007-09-20 | 2009-04-09 | Samsung Electro Mech Co Ltd | 水素発生装置用電解質溶液及びこれを含む水素発生装置 |
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| JP2013220420A (ja) * | 2012-04-12 | 2013-10-28 | Industry & Academic Cooperation In Chugnam National Univ (Iac) | Ｆｔ‐ｃｄｉ用電解セル |
| US9096941B2 (en) | 2012-04-12 | 2015-08-04 | The Industry & Academic Cooperation In Chungnam National University | Electrolytic cell for flow through-continuous deionization |
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