JPS6124408B2 - - Google Patents
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- JPS6124408B2 JPS6124408B2 JP53054365A JP5436578A JPS6124408B2 JP S6124408 B2 JPS6124408 B2 JP S6124408B2 JP 53054365 A JP53054365 A JP 53054365A JP 5436578 A JP5436578 A JP 5436578A JP S6124408 B2 JPS6124408 B2 JP S6124408B2
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Description
この発明は加硫ゴムのホツトメルト接着方法に
関するものである。 従来、加硫ゴム組成物を同種または他の加硫ゴ
ム組成物、布、紙、皮、あるいは木材等多孔質の
被着体とホツトメルト接着する場合、接着体およ
び被着体として用いられる加硫ゴム組成物の接着
表面をバフすることが必要であり、またさらに加
硫ゴムの種類によつて適応できるホツトメルト接
着剤の種類が異なる煩雑さに加え、接着強度が必
ずしも満足できない場合もあり、改善が望まれて
いた。 発明者らはこれらの難点の解決を目指して実験
の検討を重ねたところシンジオタクチツク1・2
−ポリブタジエンを配合した種々の加硫ゴム組成
物と他の被着体との間にシンジオタクチツク1・
2−ポリブタジエン薄層フイルムを介在させてホ
ツトメルト接着を行なうと、接着表面へ予めバフ
かけをする手間をかけないでも非常にすぐれた接
着性が得られることを見出した。 シンジオタクチツク1・2−ポリブタジエンは
熱可塑性樹脂であり、80〜90℃の融点を有し、溶
融粘度も低いので、紙、布、皮、木材等の多孔性
物質のホツトメルト接着材として用いられてはい
るが、この発明は、とくに加硫ゴム組成物につい
ての該樹脂によるホツトメルト接着方法の活用を
提案するものである。 すなわちこの発明は、接着体Aと被着体Bの接
着方法であつて、接着体Aは加硫ゴム組成物でゴ
ム成分中に30重量パーセント以上のシンジオタク
チツク1・2−ポリブタジンエを含むものとする
こと、および接着体Aと被着体Bの間にホツトメ
ルト接着剤としてシンジオタクチツク1・2−ポ
リブタジエン薄層フイルムを介在させる加熱圧着
することの結合になるホツトメルト接着方法であ
る。 この発明は、天然ゴムおよび広範囲の合成ゴム
またはこれらのブレンドゴムに、シンジオタクチ
ツク1・2−ポリブタジエンを配合した加硫ゴム
組成物について何ら表面処理を施すことなく被着
体と容易にホツトメルト接着できて、その接着性
も非常に良好であり、ゴム組成物の種類に拘らず
広範囲の用途に適用可能である。 例えばシンジオタクチツク1・2−ポリブタジ
エンとエチレン−プロピレン三元共重合体を配合
したゴム組成物は耐候性が優れているので、かよ
うなゴム組成物からなる多数のシートをこの発明
の方法で接着して防水シートとして利用でき、こ
うして得られる防水シートは従来の他の加硫ゴム
系あるいはポリ塩化ビニル系シート等の防水シー
トよりも接合部の防水密封性が安定している。 以下にこの発明をより詳細に説明する。 接着体Aは加硫ゴム組成物であり、ゴム成分中
に30重量%以上のシンジオタクチツク1・2−ポ
リブタジエンを含まなければならない。通常用い
られるシンジオタクチツク1・2−ポリブタジエ
ンは、1・2−結合を90%以上含み、数平均分子
量は100000〜200000、結晶化度は15〜25%程度で
あり、80〜90℃融点を有する。 ゴム成分中のシンジオタクチツク1・2−ポリ
ブタジエン含有量が30重量%よりり低いと必要な
接着性が充分には得られない。 加硫ゴム組成物中のゴム成分としては天然ゴ
ム、ポリイソプレンゴム、ポリブタジエンゴム、
スチレン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレ
ンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム、イ
ソプレン−イソブチレンゴム、アクリロニトリル
−ブタジエンゴム、クロロプレンゴム等がすべて
好適に用いられる。 シンジオタクチツク1・2−ポリブタジエンは
他の樹脂に比べて上記のゴム成分との相溶性が良
く、容易に共加硫し、さらに主鎖に不飽和結合を
持たないのでこれを30重量%以上配合したゴム組
成物は耐候性に優れ、さらにシンジオタクチツク
1・2−ポリブタジエンを配合することによりゴ
ム組成物の成形性も良くなる。 シンジオタクチツク1・2−ポリブタジエンを
含むゴム組成物は種々の用途に用いられ、とりわ
け上記のように防水シートとして用いる場合、ゴ
ム成分は耐候性を考慮してエチレン−プロピレン
−ジエンゴムがより好適である。 シンジオタクチツク1・2−ポリブタジエンは
あまり多すぎると硬度が高くなりゴム組成物とし
ての性質が損われることもあるが、用途に応じて
シンジオタクチツク1・2−ポリブタジエンの含
有量を制限すれば良い。上記の防水シートではゴ
ムシートとしての特性や施工性を考慮して、シン
ジオタクチツク1・2−ポリブタジエンとエチレ
ン−プロピレン−ジエンゴムとの配合比率は30/
70〜80/20が好ましい。 加硫ゴム組成物には、通常のゴム配合物に含ま
れる加硫剤、加硫促進剤、老化防止剤、カーボン
ブラツクなどの補強剤およびその他の配合剤を任
意に用いることができる。また加硫ゴム組成物は
硫黄加硫、過酸化物加硫、紫外線加硫等いずれの
方法を用いてもよい。 被着体Bは接着体Aに含まれるゴム組成物、お
よび紙、布、皮、木材のように多孔性の物質を含
む。なお金属、ガラス等の被着体はシンジオタク
チツク1・2−ポリブタジエン薄層フイルムとの
接着性があまり良くないので好ましくない。 この発明で用いるホツトメルト接着剤は、接着
体Aに含まれるものと同様のシンジオタクチツク
1・2−ポリブタジエンの薄層フイルムである。 薄層フイルムの厚みは0.01〜1mmが好ましい。
これより薄いフイルムを用いた場合、加熱圧着の
際の接着剤の流動と界面への浸透が不充分であり
所望の接着強度が得られない。逆に1mmより厚い
フイルムは溶融するのに時間がかかり実用的でな
い。 接着体Aと被着体Bのホツトメルト接着は次の
ようにして行う。接着体Aの接着面と被着体Bの
接着面の間にシンジオタクチツク1・2−ポリブ
タジエンの薄層フイルムを介在させて加熱圧着さ
せる。 この発明においては接着体Aおよび被着体Bは
いずれもバフなど特別な前処理を必要とせず、油
汚れなどを単にぬぐい取るだけで充分な接着強度
が得られる。加熱に要する温度範囲は100〜200
℃、また加熱時間は接着体Aあるいは被着体Bの
厚み、薄層フイルムの厚み、さらに加熱温度によ
つて任意に定められる。 加熱工具としては通常の熱アイロンの他、帯溶
接用自動溶接機や手動による半自動溶接機なども
使用できる。加える圧力は熱アイロンの場合は手
圧で、また半自動溶接機を使用する際はローラ等
による転圧程度で充分である。 防水シートのように接着体Aと被着体Bがどち
らも同種のゴム組成物である場合、接合部は第1
図に示すように2枚の防水シート1の間に薄層フ
イルム2を挿入する方法の他に、第2図に示すよ
うに、つき合わせタイプの接合方法をとる場合に
は、上記の接着体Aとして説明した加硫ゴム組成
物/aの表面に薄層フイルム2aを予め加熱圧着
によりコーテイングした接着用テープを用意して
おき、防水シートのつき合わせ部の上にこの接着
用テープを乗せて加熱圧着する方法を用い得る。
なお防水シートの場合、施工性や下地との追随を
よくするために下地と接する面に未加硫ゴムから
なる粘着層が積層されたシートを用いることもあ
るが、第1図のような接合方法を採用するにあた
つては薄層フイルム2と接する面に積層した粘着
層を接着に先立つて除去しなければならない。し
かし第2図の方法ではこのような心配がないので
より好適に使用される。 被着体Bが布、紙、皮、木材などの多孔性物質
であるときも、上記の重ね合わせ、突き合わせ両
タイプの上記に準じた適用が可能であるのは云う
までもない。 以下本発明を実施例に基いてより詳細に説明す
る。 実施例 1 エチレン−プロピレン−エチリデンノルボネン
共重合体(日本合成ゴム製、JSREP−33より素
価26;以下EPDMで示す)に種々の量のシンジオ
タクチツク1・2−ポリブタジエン(日本合成ゴ
ム製JSR RB820;以下RB820と略す)をブレン
ドした加硫ゴムの物性と接着性能を評価した。 基本配合はEPDMとRB820の合計量100重量部
に対し、ISAFブラツク50、プロセスオイル5、
ステアリン酸2、パラフインワツクス1、N−イ
ソプロピル−N′−フエニル−P−フエニレンジ
アミン1(大内新興化学製;以下ノクラツク
810NA)、タツキフアイヤーとしてロジン2、亜
鉛華5、いおう2、N−オキシエチレン−2−ベ
ンゾールスルフエンアミド1(大内新興化学製;
以下ノクセラーMSAで示す)各重量部であり、
加硫条件は160℃×20分間である。この加硫ゴム
の物性はJIS3号のダンベルで打抜いた試験片を
300mm/分の速度で引張り、評価を行つた。 接着性の評価は次のようにして行つた。 長さ150mm、幅60mm、厚さ2mmの加硫ゴムシー
トを2枚用意し接着面をn−ヘキサンで洗浄し
た。一方接着用樹脂として厚さ1mmのRB820のシ
ートを2枚の加硫ゴムシートの間にサンドウイツ
チして深さ5mmのモールドに入れ温度150℃で5
分熱圧着して溶融接着させ室温まで冷却させた
後、インチカツターで打抜いたものを接着試験片
とした。各試験片を引張り試験機により50mm/分
の速度で、T字はく離試験を行つた。 以上の結果を表1、第1図に示す。
関するものである。 従来、加硫ゴム組成物を同種または他の加硫ゴ
ム組成物、布、紙、皮、あるいは木材等多孔質の
被着体とホツトメルト接着する場合、接着体およ
び被着体として用いられる加硫ゴム組成物の接着
表面をバフすることが必要であり、またさらに加
硫ゴムの種類によつて適応できるホツトメルト接
着剤の種類が異なる煩雑さに加え、接着強度が必
ずしも満足できない場合もあり、改善が望まれて
いた。 発明者らはこれらの難点の解決を目指して実験
の検討を重ねたところシンジオタクチツク1・2
−ポリブタジエンを配合した種々の加硫ゴム組成
物と他の被着体との間にシンジオタクチツク1・
2−ポリブタジエン薄層フイルムを介在させてホ
ツトメルト接着を行なうと、接着表面へ予めバフ
かけをする手間をかけないでも非常にすぐれた接
着性が得られることを見出した。 シンジオタクチツク1・2−ポリブタジエンは
熱可塑性樹脂であり、80〜90℃の融点を有し、溶
融粘度も低いので、紙、布、皮、木材等の多孔性
物質のホツトメルト接着材として用いられてはい
るが、この発明は、とくに加硫ゴム組成物につい
ての該樹脂によるホツトメルト接着方法の活用を
提案するものである。 すなわちこの発明は、接着体Aと被着体Bの接
着方法であつて、接着体Aは加硫ゴム組成物でゴ
ム成分中に30重量パーセント以上のシンジオタク
チツク1・2−ポリブタジンエを含むものとする
こと、および接着体Aと被着体Bの間にホツトメ
ルト接着剤としてシンジオタクチツク1・2−ポ
リブタジエン薄層フイルムを介在させる加熱圧着
することの結合になるホツトメルト接着方法であ
る。 この発明は、天然ゴムおよび広範囲の合成ゴム
またはこれらのブレンドゴムに、シンジオタクチ
ツク1・2−ポリブタジエンを配合した加硫ゴム
組成物について何ら表面処理を施すことなく被着
体と容易にホツトメルト接着できて、その接着性
も非常に良好であり、ゴム組成物の種類に拘らず
広範囲の用途に適用可能である。 例えばシンジオタクチツク1・2−ポリブタジ
エンとエチレン−プロピレン三元共重合体を配合
したゴム組成物は耐候性が優れているので、かよ
うなゴム組成物からなる多数のシートをこの発明
の方法で接着して防水シートとして利用でき、こ
うして得られる防水シートは従来の他の加硫ゴム
系あるいはポリ塩化ビニル系シート等の防水シー
トよりも接合部の防水密封性が安定している。 以下にこの発明をより詳細に説明する。 接着体Aは加硫ゴム組成物であり、ゴム成分中
に30重量%以上のシンジオタクチツク1・2−ポ
リブタジエンを含まなければならない。通常用い
られるシンジオタクチツク1・2−ポリブタジエ
ンは、1・2−結合を90%以上含み、数平均分子
量は100000〜200000、結晶化度は15〜25%程度で
あり、80〜90℃融点を有する。 ゴム成分中のシンジオタクチツク1・2−ポリ
ブタジエン含有量が30重量%よりり低いと必要な
接着性が充分には得られない。 加硫ゴム組成物中のゴム成分としては天然ゴ
ム、ポリイソプレンゴム、ポリブタジエンゴム、
スチレン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレ
ンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム、イ
ソプレン−イソブチレンゴム、アクリロニトリル
−ブタジエンゴム、クロロプレンゴム等がすべて
好適に用いられる。 シンジオタクチツク1・2−ポリブタジエンは
他の樹脂に比べて上記のゴム成分との相溶性が良
く、容易に共加硫し、さらに主鎖に不飽和結合を
持たないのでこれを30重量%以上配合したゴム組
成物は耐候性に優れ、さらにシンジオタクチツク
1・2−ポリブタジエンを配合することによりゴ
ム組成物の成形性も良くなる。 シンジオタクチツク1・2−ポリブタジエンを
含むゴム組成物は種々の用途に用いられ、とりわ
け上記のように防水シートとして用いる場合、ゴ
ム成分は耐候性を考慮してエチレン−プロピレン
−ジエンゴムがより好適である。 シンジオタクチツク1・2−ポリブタジエンは
あまり多すぎると硬度が高くなりゴム組成物とし
ての性質が損われることもあるが、用途に応じて
シンジオタクチツク1・2−ポリブタジエンの含
有量を制限すれば良い。上記の防水シートではゴ
ムシートとしての特性や施工性を考慮して、シン
ジオタクチツク1・2−ポリブタジエンとエチレ
ン−プロピレン−ジエンゴムとの配合比率は30/
70〜80/20が好ましい。 加硫ゴム組成物には、通常のゴム配合物に含ま
れる加硫剤、加硫促進剤、老化防止剤、カーボン
ブラツクなどの補強剤およびその他の配合剤を任
意に用いることができる。また加硫ゴム組成物は
硫黄加硫、過酸化物加硫、紫外線加硫等いずれの
方法を用いてもよい。 被着体Bは接着体Aに含まれるゴム組成物、お
よび紙、布、皮、木材のように多孔性の物質を含
む。なお金属、ガラス等の被着体はシンジオタク
チツク1・2−ポリブタジエン薄層フイルムとの
接着性があまり良くないので好ましくない。 この発明で用いるホツトメルト接着剤は、接着
体Aに含まれるものと同様のシンジオタクチツク
1・2−ポリブタジエンの薄層フイルムである。 薄層フイルムの厚みは0.01〜1mmが好ましい。
これより薄いフイルムを用いた場合、加熱圧着の
際の接着剤の流動と界面への浸透が不充分であり
所望の接着強度が得られない。逆に1mmより厚い
フイルムは溶融するのに時間がかかり実用的でな
い。 接着体Aと被着体Bのホツトメルト接着は次の
ようにして行う。接着体Aの接着面と被着体Bの
接着面の間にシンジオタクチツク1・2−ポリブ
タジエンの薄層フイルムを介在させて加熱圧着さ
せる。 この発明においては接着体Aおよび被着体Bは
いずれもバフなど特別な前処理を必要とせず、油
汚れなどを単にぬぐい取るだけで充分な接着強度
が得られる。加熱に要する温度範囲は100〜200
℃、また加熱時間は接着体Aあるいは被着体Bの
厚み、薄層フイルムの厚み、さらに加熱温度によ
つて任意に定められる。 加熱工具としては通常の熱アイロンの他、帯溶
接用自動溶接機や手動による半自動溶接機なども
使用できる。加える圧力は熱アイロンの場合は手
圧で、また半自動溶接機を使用する際はローラ等
による転圧程度で充分である。 防水シートのように接着体Aと被着体Bがどち
らも同種のゴム組成物である場合、接合部は第1
図に示すように2枚の防水シート1の間に薄層フ
イルム2を挿入する方法の他に、第2図に示すよ
うに、つき合わせタイプの接合方法をとる場合に
は、上記の接着体Aとして説明した加硫ゴム組成
物/aの表面に薄層フイルム2aを予め加熱圧着
によりコーテイングした接着用テープを用意して
おき、防水シートのつき合わせ部の上にこの接着
用テープを乗せて加熱圧着する方法を用い得る。
なお防水シートの場合、施工性や下地との追随を
よくするために下地と接する面に未加硫ゴムから
なる粘着層が積層されたシートを用いることもあ
るが、第1図のような接合方法を採用するにあた
つては薄層フイルム2と接する面に積層した粘着
層を接着に先立つて除去しなければならない。し
かし第2図の方法ではこのような心配がないので
より好適に使用される。 被着体Bが布、紙、皮、木材などの多孔性物質
であるときも、上記の重ね合わせ、突き合わせ両
タイプの上記に準じた適用が可能であるのは云う
までもない。 以下本発明を実施例に基いてより詳細に説明す
る。 実施例 1 エチレン−プロピレン−エチリデンノルボネン
共重合体(日本合成ゴム製、JSREP−33より素
価26;以下EPDMで示す)に種々の量のシンジオ
タクチツク1・2−ポリブタジエン(日本合成ゴ
ム製JSR RB820;以下RB820と略す)をブレン
ドした加硫ゴムの物性と接着性能を評価した。 基本配合はEPDMとRB820の合計量100重量部
に対し、ISAFブラツク50、プロセスオイル5、
ステアリン酸2、パラフインワツクス1、N−イ
ソプロピル−N′−フエニル−P−フエニレンジ
アミン1(大内新興化学製;以下ノクラツク
810NA)、タツキフアイヤーとしてロジン2、亜
鉛華5、いおう2、N−オキシエチレン−2−ベ
ンゾールスルフエンアミド1(大内新興化学製;
以下ノクセラーMSAで示す)各重量部であり、
加硫条件は160℃×20分間である。この加硫ゴム
の物性はJIS3号のダンベルで打抜いた試験片を
300mm/分の速度で引張り、評価を行つた。 接着性の評価は次のようにして行つた。 長さ150mm、幅60mm、厚さ2mmの加硫ゴムシー
トを2枚用意し接着面をn−ヘキサンで洗浄し
た。一方接着用樹脂として厚さ1mmのRB820のシ
ートを2枚の加硫ゴムシートの間にサンドウイツ
チして深さ5mmのモールドに入れ温度150℃で5
分熱圧着して溶融接着させ室温まで冷却させた
後、インチカツターで打抜いたものを接着試験片
とした。各試験片を引張り試験機により50mm/分
の速度で、T字はく離試験を行つた。 以上の結果を表1、第1図に示す。
【表】
表1の結果から加硫ゴム組成物のシンジオタク
チツク1・2−ポリブタジエンの含有率が30重量
%以上で接着性の向上が著しいことが認められ
る。 実施例 2 実施例1と同様に作製した加硫ゴムシートの
EPDM−RB820ブレンド比に応じた耐オゾン劣化
評価、および耐紫外線劣化評価を行つた。 耐オゾン劣化評価は長さ60mm、幅10mm、厚み2
mmのタンザク状の各試験片を40%伸長させ、オゾ
ン濃度90ppHm、40℃の雰囲気下で168時間オゾ
ン劣化させた。試験後10倍のルーペでゴム表面の
観察を行つた。 一方、耐紫外線劣化評価は、厚み2mmの加硫ゴ
ムシートからJIS3号のダンベルで打抜いたサンプ
ルを、400Wの水銀燈のランプを用いて距離15cm
(約19000μW)の所に置き8時間紫外線ばく露さ
せた。 その後、引張試験機により300mm/分の速度で
引張り測定を行いオリジナルのものと比較して低
下率を算出した。以下の結果を表2に示す。
チツク1・2−ポリブタジエンの含有率が30重量
%以上で接着性の向上が著しいことが認められ
る。 実施例 2 実施例1と同様に作製した加硫ゴムシートの
EPDM−RB820ブレンド比に応じた耐オゾン劣化
評価、および耐紫外線劣化評価を行つた。 耐オゾン劣化評価は長さ60mm、幅10mm、厚み2
mmのタンザク状の各試験片を40%伸長させ、オゾ
ン濃度90ppHm、40℃の雰囲気下で168時間オゾ
ン劣化させた。試験後10倍のルーペでゴム表面の
観察を行つた。 一方、耐紫外線劣化評価は、厚み2mmの加硫ゴ
ムシートからJIS3号のダンベルで打抜いたサンプ
ルを、400Wの水銀燈のランプを用いて距離15cm
(約19000μW)の所に置き8時間紫外線ばく露さ
せた。 その後、引張試験機により300mm/分の速度で
引張り測定を行いオリジナルのものと比較して低
下率を算出した。以下の結果を表2に示す。
第1図および第2図は、この発明によるホツト
メルト接着要領の1例を示す接合部断面図であ
る。
メルト接着要領の1例を示す接合部断面図であ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 接着体Aと被着体Bの接着方法であつて、接
着体Aは加硫ゴム組成物でゴム成分中に30重量パ
ーセント以上のシンジオタクチツク1・2−ポリ
ブタジエンを含むものとすること、および接着体
Aと被着体Bの間にホツトメルト接着剤としてシ
ンジオタクチツク1・2−ポリブタジエン薄層フ
イルムを介在させ加熱圧着することの結合を特徴
とする加硫ゴムのホツトメルト接着方法。 2 特許請求の範囲第1項において、ホツトメル
ト接着剤の厚みが0.01〜1mmであるホツトメルト
接着方法。 3 特許請求の範囲第1項において、被着体Bが
前記接着体Aに含まれるゴム組成物、あるいは
布、紙、皮、木材などの多孔性物質であるホツト
メルト接着方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5436578A JPS54146879A (en) | 1978-05-10 | 1978-05-10 | Hot-melt bonding of vulcanized rubber |
US06/036,933 US4227956A (en) | 1978-05-10 | 1979-05-07 | Hot-melt adhesion process for vulcanized rubber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5436578A JPS54146879A (en) | 1978-05-10 | 1978-05-10 | Hot-melt bonding of vulcanized rubber |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS54146879A JPS54146879A (en) | 1979-11-16 |
JPS6124408B2 true JPS6124408B2 (ja) | 1986-06-11 |
Family
ID=12968614
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5436578A Granted JPS54146879A (en) | 1978-05-10 | 1978-05-10 | Hot-melt bonding of vulcanized rubber |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4227956A (ja) |
JP (1) | JPS54146879A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999018167A1 (fr) * | 1997-10-08 | 1999-04-15 | Bridgestone Corporation | Composition de caoutchouc adhesive |
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JPS57207021A (en) * | 1981-06-16 | 1982-12-18 | Hitachi Cable Ltd | Laminating method of hotmelt film on water-proof sheet |
JPS5923796A (ja) * | 1982-07-30 | 1984-02-07 | Mitsubishi Electric Corp | 膨張式いかだの製造方法 |
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US5824383A (en) * | 1996-10-25 | 1998-10-20 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Methods of securing splices in curable rubber articles |
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CN101657323B (zh) * | 2007-04-23 | 2013-03-27 | 倍耐力轮胎股份公司 | 用于制造充气轮胎的方法和设备 |
JP5076977B2 (ja) * | 2008-03-07 | 2012-11-21 | 横浜ゴム株式会社 | 空気入りタイヤ |
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JPS5146383A (ja) * | 1974-10-18 | 1976-04-20 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Setsuchakufukugotaino seizohoho |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3546041A (en) * | 1967-06-20 | 1970-12-08 | Trw Inc | Methods of preparing laminates and reinforced plastics |
-
1978
- 1978-05-10 JP JP5436578A patent/JPS54146879A/ja active Granted
-
1979
- 1979-05-07 US US06/036,933 patent/US4227956A/en not_active Expired - Lifetime
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JPS5146383A (ja) * | 1974-10-18 | 1976-04-20 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Setsuchakufukugotaino seizohoho |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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US4227956A (en) | 1980-10-14 |
JPS54146879A (en) | 1979-11-16 |
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