JPS61231281A - セルロース繊維又はセルロース混合繊維の染色又は捺染法 - Google Patents
セルロース繊維又はセルロース混合繊維の染色又は捺染法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はセルロース繊維又はセルロース混合繊維を一定
の構成要素を有する水溶性反応性染料で染色又は捺染す
る方法に関する。繊維混合物の場合本発明による方法は
一定の構成要素を含有する水溶性反応性染料及び分散染
料からなる組み合わせによるセルロース−及びポリエス
テル繊維からなる混合物の一一浴染色に特に適する。
の構成要素を有する水溶性反応性染料で染色又は捺染す
る方法に関する。繊維混合物の場合本発明による方法は
一定の構成要素を含有する水溶性反応性染料及び分散染
料からなる組み合わせによるセルロース−及びポリエス
テル繊維からなる混合物の一一浴染色に特に適する。
繊維材料特にセルロース繊維材料を染色するためにピリ
ジニウム残基又はメチル基によ多置換されたピリジニウ
ム残基を０−トリアジン環を介して染料残基に結合して
含有する染料を使用することはドイツ特許出願公開第１
４１９８５９号、ドイツ特許第１２０９５４４号明細書
、英国特許第９４６９９８号、第１００５２４０号及び
第１０１２６２５号明細書から公知である。この場合染
料の適用は酸結合剤例えば炭酸す） ＩＪウム、水酸化
ナトリウム、燐酸三ナトリウム又はメタ珪酸ナトリウム
の使用と組み合せて即ちアルカリ性媒体中で０乃至１０
０℃の温度で行われる。
ジニウム残基又はメチル基によ多置換されたピリジニウ
ム残基を０−トリアジン環を介して染料残基に結合して
含有する染料を使用することはドイツ特許出願公開第１
４１９８５９号、ドイツ特許第１２０９５４４号明細書
、英国特許第９４６９９８号、第１００５２４０号及び
第１０１２６２５号明細書から公知である。この場合染
料の適用は酸結合剤例えば炭酸す） ＩＪウム、水酸化
ナトリウム、燐酸三ナトリウム又はメタ珪酸ナトリウム
の使用と組み合せて即ちアルカリ性媒体中で０乃至１０
０℃の温度で行われる。
３−位に於てカルボキシル基又はナトリウムカルボキシ
レート基によジ置換され九ピリミジニウム残基を８−ト
リアジン環を介して染料残基に結合して含有する反応染
料によるセルロース繊維材料の染色−その場合酸結合剤
例えば水酸化物、炭酸塩又はアルカリ三燐酸の存在下３
０乃至９０℃の温度で実施されるーはドイツ特許出願公
開第１５４４３５２号及び第１５４４３５６号公報から
公知である。
レート基によジ置換され九ピリミジニウム残基を８−ト
リアジン環を介して染料残基に結合して含有する反応染
料によるセルロース繊維材料の染色−その場合酸結合剤
例えば水酸化物、炭酸塩又はアルカリ三燐酸の存在下３
０乃至９０℃の温度で実施されるーはドイツ特許出願公
開第１５４４３５２号及び第１５４４３５６号公報から
公知である。
本発明によシ使用される反応性染料に比較して前に引用
した文献の方法により使用される染料はセルロース繊維
材料を染色する場合の吸尽法に於けるその僅かな親和能
に関して著しい欠点を示す。
した文献の方法により使用される染料はセルロース繊維
材料を染色する場合の吸尽法に於けるその僅かな親和能
に関して著しい欠点を示す。
一浴法により４−１０の一一範囲内で９５−１５０℃の
温度でセルロース繊維を染色するために又は分散染料と
共にセルロース混合繊維例えばセルロース／ポリエステ
ル−混合繊維を染色するために３−位に於てカルボキシ
ル−又はアルカリ金属カルボキシレート基によジ置換さ
れたピリミジニクム残基をｅ−）リアジン環を介して染
料残基に結合して含有する反応性染料を使用することが
ドイツ特許出願公開第３５１４６６５号公報に記載され
ている。
温度でセルロース繊維を染色するために又は分散染料と
共にセルロース混合繊維例えばセルロース／ポリエステ
ル−混合繊維を染色するために３−位に於てカルボキシ
ル−又はアルカリ金属カルボキシレート基によジ置換さ
れたピリミジニクム残基をｅ−）リアジン環を介して染
料残基に結合して含有する反応性染料を使用することが
ドイツ特許出願公開第３５１４６６５号公報に記載され
ている。
この公知方法により使用される染料に比較して本発明に
より使用される反応性染料の固着量適条件はアルカリ性
範囲中ではなく、好ましくはだいたい中性範囲であシ、
それによって本反応性染料は分散染料と混合してセルロ
ース／ポリエステル−繊維混合物の一浴染色に一層良好
に適する。これによシ一段階染色法に於て反応性染料の
固着のために必要なアルカリ性剤だよりひき起こされる
分散染料の損傷−これは色調変動、堅牢性レベルの低下
及び着色力損失に於て現われる−を避けることができる
。更に、１１０−１４０℃の温度範囲一これは分散染料
によるポリエステル繊維成分の染色に必要である一層で
アルカリ性範囲に於て増大して現われる、同時に使用さ
れる反応性染料の加水分解−低下した染色収率の結果を
伴う−を避けることができる。
より使用される反応性染料の固着量適条件はアルカリ性
範囲中ではなく、好ましくはだいたい中性範囲であシ、
それによって本反応性染料は分散染料と混合してセルロ
ース／ポリエステル−繊維混合物の一浴染色に一層良好
に適する。これによシ一段階染色法に於て反応性染料の
固着のために必要なアルカリ性剤だよりひき起こされる
分散染料の損傷−これは色調変動、堅牢性レベルの低下
及び着色力損失に於て現われる−を避けることができる
。更に、１１０−１４０℃の温度範囲一これは分散染料
によるポリエステル繊維成分の染色に必要である一層で
アルカリ性範囲に於て増大して現われる、同時に使用さ
れる反応性染料の加水分解−低下した染色収率の結果を
伴う−を避けることができる。
本発明者ハ、セルロース繊維又はセルロース混合繊維を
染料分子中で少くとも１回式（式中Ｙはヒドロキシル−
、ヒドロキシメチル−、アルコキシＣ，−Ｃいアルデヒ
ド−、カルボン酸アミド−、カルボン酸−モノアルキル
Ｃ１−Ｃ４アミド−、カルボン酸−ジアルキルＣ，−Ｃ
。
染料分子中で少くとも１回式（式中Ｙはヒドロキシル−
、ヒドロキシメチル−、アルコキシＣ，−Ｃいアルデヒ
ド−、カルボン酸アミド−、カルボン酸−モノアルキル
Ｃ１−Ｃ４アミド−、カルボン酸−ジアルキルＣ，−Ｃ
。
−アミド−、カルボン酸モノフェニル７ミ）’−、シア
ノ−、カルボン酸アルキルＣ１−Ｃ，エステル−又はス
ルホン酸基又はハロゲン原子例えば塩素−又は臭素原子
を意味する） で示される構成要素を含有する水溶性反応性染料で水性
媒体中で４−１１０陣−範囲に於て染色することによっ
て上記繊維を非常に有利に染色することができることを
見出した。セルロース繊維と混合して合成繊維例えばポ
リエステル−、ポリアミド−１酸変性ポリアクリルニト
リル繊維又はセルローストリアセテート繊維及び天然繊
維例えば絹又は羊毛を含有していることができ、その場
合繊維材料は夫々任意の形で例えば繊維、フィラメント
、かせ又は織物として存在することができる。
ノ−、カルボン酸アルキルＣ１−Ｃ，エステル−又はス
ルホン酸基又はハロゲン原子例えば塩素−又は臭素原子
を意味する） で示される構成要素を含有する水溶性反応性染料で水性
媒体中で４−１１０陣−範囲に於て染色することによっ
て上記繊維を非常に有利に染色することができることを
見出した。セルロース繊維と混合して合成繊維例えばポ
リエステル−、ポリアミド−１酸変性ポリアクリルニト
リル繊維又はセルローストリアセテート繊維及び天然繊
維例えば絹又は羊毛を含有していることができ、その場
合繊維材料は夫々任意の形で例えば繊維、フィラメント
、かせ又は織物として存在することができる。
セルロース繊維のほかに天然繊維例えば絹又は羊毛又は
合成ポリアミド繊維を含有する混合繊維を染色する場合
セルロース繊維成分及び天然又は合成ポリアミド繊維成
分を本発明によシ使用される（酸性）反応性染料単独に
よシ染色する。
合成ポリアミド繊維を含有する混合繊維を染色する場合
セルロース繊維成分及び天然又は合成ポリアミド繊維成
分を本発明によシ使用される（酸性）反応性染料単独に
よシ染色する。
セルロース繊維例えば再生セルロース、麻又は特に木綿
からなる該繊維又は絹又は羊毛と混合したセルロース繊
維の染色に、上記式（１）の構成要素を有する反応性染
料が約５０−９０℃好ましくは約４０−８０℃の温度で
の吸尽法により及び有利には約２０−５０℃の塩度での
パジング法によシ適し、その場合夫々適用さるべき最適
な染色温度は染色さるべきセルロース繊維又はセルロー
ス混合繊維に左右される。パジング法により染色する場
合繊維材料に場合によシ塩を含有する水性染料溶液を含
浸しそして引き続いて染料を場合によシ熱作用下固着す
る。
からなる該繊維又は絹又は羊毛と混合したセルロース繊
維の染色に、上記式（１）の構成要素を有する反応性染
料が約５０−９０℃好ましくは約４０−８０℃の温度で
の吸尽法により及び有利には約２０−５０℃の塩度での
パジング法によシ適し、その場合夫々適用さるべき最適
な染色温度は染色さるべきセルロース繊維又はセルロー
ス混合繊維に左右される。パジング法により染色する場
合繊維材料に場合によシ塩を含有する水性染料溶液を含
浸しそして引き続いて染料を場合によシ熱作用下固着す
る。
セルロース繊維のほかに合成繊維例えばポリエステル−
又は酸変性ポリアクリルニトリル繊維又はセルロース）
ＩＪアセテート繊維を含有する混合繊維の染色の場合
上記反応性染料を合成繊維に適する染料例えば分散染料
と共にセルロース−及びポリエステル−又はセルロース
トリアセテート繊維からなる混合繊維の存在の場合約９
５℃乃至約１５０℃の温度範囲に於て約４乃至８のｐＨ
−値で使用し、その場合一般にアルカリ作用剤の添加が
必要である。正確に定義したｐＨ−値の保持には適当な
緩衝系の添加が有利である。式（１）の構成要素を有す
る染料の固着は又アルカリ作用剤なしで行われるから、
本発明による方法によシ同時に使用される分散染料の場
合損傷を与えることなしに、セルロース−ポリエステル
−又はセル日−スーセルローストリアセテートー混合繊
維を均一に浴から染色することができる。セルロース繊
維及び酸変性ポリアクリルニトリル繊維からなる混合繊
維の染色に於て上記の反応性染料をカチオン染料と共に
使用する。
又は酸変性ポリアクリルニトリル繊維又はセルロース）
ＩＪアセテート繊維を含有する混合繊維の染色の場合
上記反応性染料を合成繊維に適する染料例えば分散染料
と共にセルロース−及びポリエステル−又はセルロース
トリアセテート繊維からなる混合繊維の存在の場合約９
５℃乃至約１５０℃の温度範囲に於て約４乃至８のｐＨ
−値で使用し、その場合一般にアルカリ作用剤の添加が
必要である。正確に定義したｐＨ−値の保持には適当な
緩衝系の添加が有利である。式（１）の構成要素を有す
る染料の固着は又アルカリ作用剤なしで行われるから、
本発明による方法によシ同時に使用される分散染料の場
合損傷を与えることなしに、セルロース−ポリエステル
−又はセル日−スーセルローストリアセテートー混合繊
維を均一に浴から染色することができる。セルロース繊
維及び酸変性ポリアクリルニトリル繊維からなる混合繊
維の染色に於て上記の反応性染料をカチオン染料と共に
使用する。
セルロース繊維及びポリエステル−又ハセルローストリ
アセテート繊維からなる繊維混合物の染色に本発明によ
る方法を実施する場合側染料カテゴリー（反応性−及び
分散染料）を慣用法で溶解又は子分散しそして吸尽法に
とって通常な量の電解質と共に水性染液に添加する。染
液の一一値を４乃至８の閣−値にする。
アセテート繊維からなる繊維混合物の染色に本発明によ
る方法を実施する場合側染料カテゴリー（反応性−及び
分散染料）を慣用法で溶解又は子分散しそして吸尽法に
とって通常な量の電解質と共に水性染液に添加する。染
液の一一値を４乃至８の閣−値にする。
次に染色物を含有する染液を加熱しそして９５℃乃至１
５０℃好ましくは１１０℃乃至１３５℃で３０乃至９０
分間染色するか又は分散染料を含有する染液でさきに染
色しそして例えば染色工程の終了２０分前に反応性染料
の溶液を進行中の高温−染色工程に入れる。
５０℃好ましくは１１０℃乃至１３５℃で３０乃至９０
分間染色するか又は分散染料を含有する染液でさきに染
色しそして例えば染色工程の終了２０分前に反応性染料
の溶液を進行中の高温−染色工程に入れる。
本発明による方法によシ得られる染色を場合により分散
作用剤及び非固着分−拡散促進剤の添加下冷水及び熱水
による徹底的なゆすぎに付する。
作用剤及び非固着分−拡散促進剤の添加下冷水及び熱水
による徹底的なゆすぎに付する。
本発明による方法による繊維混合物のセルロース繊維又
はセルロース繊維成分及び場合により他の非合成線ｍｓ
維成分の染色に、既に記載の如く１式（１）の構成要素
を１−又は多数回含有する反応性染料が考慮され、その
場合セルロース繊維に対する高い親和性で優れている様
な染料が好ましい。本発明による方法に適する反応性染
料は例えば次の式の該染料である：上記式中り、ぴ及び
びはモノ−又はポリアゾ−。
はセルロース繊維成分及び場合により他の非合成線ｍｓ
維成分の染色に、既に記載の如く１式（１）の構成要素
を１−又は多数回含有する反応性染料が考慮され、その
場合セルロース繊維に対する高い親和性で優れている様
な染料が好ましい。本発明による方法に適する反応性染
料は例えば次の式の該染料である：上記式中り、ぴ及び
びはモノ−又はポリアゾ−。
金属錯塩アゾ−、ホルマザン−、アントラキノン−、フ
タロシアニン−、ジオキサジン−１７エナジンー、アゾ
メチン−、キサンテン−、ピレンキノン−又はペリレン
テトラカルボン酸イミド系の有機染料の残基金、Ｒは水
素原子又は場合によジ置換されたアルキル０１−０．基
を、Ｘは脂肪族、芳香脂肪族又は芳香族ジアミン残基を
、Ｙはヒドロキシル−、シアノ−、ヒドロキシメチル−
、アルコキシＣ，−Ｃ，、アルデヒド−、カルボン酸ア
ミド−、カルボン酸〜モノアルキルＯ，−Ｃ，アミド−
、カルボン酸−ジアリルＣ１−０４アミド−、カルボン
酸−モノフェニルアミトー又はカルボン酸−アルキルａ
、 −Ｃ，エステル基例えばカルボン酸メチル−１カル
ボン酸エチル−、カルボン酸−ｎ−又は１−プロピルエ
ステル基、更にスルホン酸基又はハロゲン原子例えば塩
素−又は臭素原子をそして２は非置換、単置換又は二置
換アミノ基、アルコキシＯ，−Ｃ，又はフェノキシ基を
意味する。
タロシアニン−、ジオキサジン−１７エナジンー、アゾ
メチン−、キサンテン−、ピレンキノン−又はペリレン
テトラカルボン酸イミド系の有機染料の残基金、Ｒは水
素原子又は場合によジ置換されたアルキル０１−０．基
を、Ｘは脂肪族、芳香脂肪族又は芳香族ジアミン残基を
、Ｙはヒドロキシル−、シアノ−、ヒドロキシメチル−
、アルコキシＣ，−Ｃ，、アルデヒド−、カルボン酸ア
ミド−、カルボン酸〜モノアルキルＯ，−Ｃ，アミド−
、カルボン酸−ジアリルＣ１−０４アミド−、カルボン
酸−モノフェニルアミトー又はカルボン酸−アルキルａ
、 −Ｃ，エステル基例えばカルボン酸メチル−１カル
ボン酸エチル−、カルボン酸−ｎ−又は１−プロピルエ
ステル基、更にスルホン酸基又はハロゲン原子例えば塩
素−又は臭素原子をそして２は非置換、単置換又は二置
換アミノ基、アルコキシＯ，−Ｃ，又はフェノキシ基を
意味する。
一般式（３）及び（５１の染料残基り及びＤ′は同一で
ある（Ｄ＝Ｄ’）か又は互いに異なっている（Ｄ＼Ｄ’
）ことができる。
ある（Ｄ＝Ｄ’）か又は互いに異なっている（Ｄ＼Ｄ’
）ことができる。
一般式（２）乃至（ハの染料残基り、Ｄ’及びびは普通
の様Ｋ特に１又は多数個のスルホン酸基によジ置換され
ていることができる。別の置換外としては例えば１乃至
４個のＣ−原子を有するアルキル基例えば特にメチル、
エチル、ｎ−又は１−プロピル、１乃至４個のＣ−原子
を有するアルコキシ基例えばメトキシ、エトキシ、プロ
ポキシ及びブトキシ、１乃至４個のＣ−原子を有するア
シルアミノ基例えば特にアセチルアミノ及びプロピオニ
ルアミノ、アミン基、１乃至４個のＣ−原子を有するア
ルキルアミノ基、フェニルアミノ及びアルコキシ残基に
於て１乃至４個のＣ−原子を有するアルコキシカルボニ
ル基、更にヒドロキシ−、カルボキシ−、スルホン酸、
ニトロ−、シアノ−、カルバモイル−、スル７アモイル
ー及びウレイド基及びハロゲン原子例えば塩素−又は臭
素原子が挙げられる。
の様Ｋ特に１又は多数個のスルホン酸基によジ置換され
ていることができる。別の置換外としては例えば１乃至
４個のＣ−原子を有するアルキル基例えば特にメチル、
エチル、ｎ−又は１−プロピル、１乃至４個のＣ−原子
を有するアルコキシ基例えばメトキシ、エトキシ、プロ
ポキシ及びブトキシ、１乃至４個のＣ−原子を有するア
シルアミノ基例えば特にアセチルアミノ及びプロピオニ
ルアミノ、アミン基、１乃至４個のＣ−原子を有するア
ルキルアミノ基、フェニルアミノ及びアルコキシ残基に
於て１乃至４個のＣ−原子を有するアルコキシカルボニ
ル基、更にヒドロキシ−、カルボキシ−、スルホン酸、
ニトロ−、シアノ−、カルバモイル−、スル７アモイル
ー及びウレイド基及びハロゲン原子例えば塩素−又は臭
素原子が挙げられる。
Ｒに就て式（２）乃至（ハに於て直鎮又は枝分れアルキ
ルＣ，−Ｃ，−残基が考慮され、該残基は例えばヒドロ
キシル−、スルホン酸、スルファ）−又はシアノ基によ
ジ置換されていることができる。Ｒの例はメチル、エチ
ル、スルホメチル、β−ヒドロキシエチル、β−ヒドロ
プロピル、β−スルホエチル、β−スルルアトエチル及
ヒβ−シアンエチルである。
ルＣ，−Ｃ，−残基が考慮され、該残基は例えばヒドロ
キシル−、スルホン酸、スルファ）−又はシアノ基によ
ジ置換されていることができる。Ｒの例はメチル、エチ
ル、スルホメチル、β−ヒドロキシエチル、β−ヒドロ
プロピル、β−スルホエチル、β−スルルアトエチル及
ヒβ−シアンエチルである。
一般式（４）及び（５）に於ける中間メンバーＸとして
はジアミンの残基例えば次のものが考慮されるニ ー←ＯＨ，→− （式中ｎ＝２乃至６であり、その場合炭化水素鎖は又へ
テロ原子例えばＯ，Ｓ及びＮによシ中断されていること
ができる） （式中Ｒ２は−ＥＩＯ，Ｈ，−Ｃ１，−Ｂｒ又は１乃至
４個のＣ−原子を有する一Ｏアルキルをそしてｘｌは直
接結合又は基−ＯＨ，−ｔ−ｃ工２０Ｈ＠ 、 ”’
＋−０ＯＮＨ−、−ｃｏ＋、 −ｏ−、−ｓ ＋、−
ｓｏ、 ＋、 −ＮＨＣ！０ＮＨ−。
はジアミンの残基例えば次のものが考慮されるニ ー←ＯＨ，→− （式中ｎ＝２乃至６であり、その場合炭化水素鎖は又へ
テロ原子例えばＯ，Ｓ及びＮによシ中断されていること
ができる） （式中Ｒ２は−ＥＩＯ，Ｈ，−Ｃ１，−Ｂｒ又は１乃至
４個のＣ−原子を有する一Ｏアルキルをそしてｘｌは直
接結合又は基−ＯＨ，−ｔ−ｃ工２０Ｈ＠ 、 ”’
＋−０ＯＮＨ−、−ｃｏ＋、 −ｏ−、−ｓ ＋、−
ｓｏ、 ＋、 −ＮＨＣ！０ＮＨ−。
−ＮＨＣ８ＮＨ−及び−ｃａ＝ｃａ−を意味する）一般
式（２）、（４）、（６）及び（７）に於ける置換外２
としてはアミノ基及びアルキルＣ１−Ｃ，アミノ基が考
慮され、その場合アルキル基は例えばヒドロキシ、メト
キシ、カルボキシ、スルファト、スルホ、シアン、アル
キルＣ，−Ｃ，アミノ又はジ（アルキル）Ｏｓ−Ｃｓア
ミノ−その場合アルキル残基は例えばヒドロキシ、メト
キシ及びスルファトによジ置換されていることができそ
してジ（アルキルｃ１−ｃ、 ”）アミノに於けるアル
キル残基はヒドロキシ、メトキシ、スルホ、スルファト
、カルボキシ及びハロゲン例えば塩素及び臭素によυ置
換されていることができる−により置換されていること
ができ、更に環状アミン例えばピペリジノ、モルホリノ
及びピペラジノ、アニリノの残基が考慮され、後者は場
合によジアルキルＣ，−ＣいアルコキシＣ１’４ｈ塩素
、カルボキシ、スルホ及びニトロによジ置換されている
ことができ、更に置換分２としてアルコキシＣ，−Ｃ，
基−これはアルコキシＣ１−Ｃ，例えばメトキシ、エト
キシ又はプロポキシによジ置換されていることができる
ーそして更にフェノキシ基−これは例えばメチル、塩素
、スルホ、カルボキシ又はニトロにより置換されている
ことができるーが考慮される。
式（２）、（４）、（６）及び（７）に於ける置換外２
としてはアミノ基及びアルキルＣ１−Ｃ，アミノ基が考
慮され、その場合アルキル基は例えばヒドロキシ、メト
キシ、カルボキシ、スルファト、スルホ、シアン、アル
キルＣ，−Ｃ，アミノ又はジ（アルキル）Ｏｓ−Ｃｓア
ミノ−その場合アルキル残基は例えばヒドロキシ、メト
キシ及びスルファトによジ置換されていることができそ
してジ（アルキルｃ１−ｃ、 ”）アミノに於けるアル
キル残基はヒドロキシ、メトキシ、スルホ、スルファト
、カルボキシ及びハロゲン例えば塩素及び臭素によυ置
換されていることができる−により置換されていること
ができ、更に環状アミン例えばピペリジノ、モルホリノ
及びピペラジノ、アニリノの残基が考慮され、後者は場
合によジアルキルＣ，−ＣいアルコキシＣ１’４ｈ塩素
、カルボキシ、スルホ及びニトロによジ置換されている
ことができ、更に置換分２としてアルコキシＣ，−Ｃ，
基−これはアルコキシＣ１−Ｃ，例えばメトキシ、エト
キシ又はプロポキシによジ置換されていることができる
ーそして更にフェノキシ基−これは例えばメチル、塩素
、スルホ、カルボキシ又はニトロにより置換されている
ことができるーが考慮される。
置換分２の個別的例としては例えば次の基が挙げられる
ニ アミノ−、メチル−、エチル−１ｎ−及び１−プロピル
及びｎ−及び１−ブチルアミノ−１β−ヒドロキシエチ
ルー、β−メトキシエチル−１β−力ルボキシエチルー
、β−スルファトエチル−１β−スルホエチル−１β−
シアノエチル−、カルボキシメチル−１β−ジメチルア
ミノエチル−１γ−ジメチルアミノプロピル−１β−ヒ
ドロキシプロビルー及びβ−スル７アトプロビルアミノ
ー、ジメチル−、ジエチル−、ジェタノール−、メチル
−β−ヒドロキシエチルアミノ−、メチル−β−メトキ
シエチルアミノ−、メチル−β−スルホエチルアミノ−
、メチル−β−スルファトエチルアミノ、メチル−β−
カルボキシエチルアミノ−、メチルカルボキシメチルア
ミノ−及びメチル−β−クロルエチルアミノ−、アニリ
ノ、ｏ−、ｍ−又はｐ−）ルイジノー、ｏ−，ｍ−又は
ｐ−メトキシアニリノ−１ｏ−、ｔｎ−又はｐ−クロル
ア三リノー、ｏ＋。
ニ アミノ−、メチル−、エチル−１ｎ−及び１−プロピル
及びｎ−及び１−ブチルアミノ−１β−ヒドロキシエチ
ルー、β−メトキシエチル−１β−力ルボキシエチルー
、β−スルファトエチル−１β−スルホエチル−１β−
シアノエチル−、カルボキシメチル−１β−ジメチルア
ミノエチル−１γ−ジメチルアミノプロピル−１β−ヒ
ドロキシプロビルー及びβ−スル７アトプロビルアミノ
ー、ジメチル−、ジエチル−、ジェタノール−、メチル
−β−ヒドロキシエチルアミノ−、メチル−β−メトキ
シエチルアミノ−、メチル−β−スルホエチルアミノ−
、メチル−β−スルファトエチルアミノ、メチル−β−
カルボキシエチルアミノ−、メチルカルボキシメチルア
ミノ−及びメチル−β−クロルエチルアミノ−、アニリ
ノ、ｏ−、ｍ−又はｐ−）ルイジノー、ｏ−，ｍ−又は
ｐ−メトキシアニリノ−１ｏ−、ｔｎ−又はｐ−クロル
ア三リノー、ｏ＋。
ｍ−１又はｐ−カルボキシアニリノ−１２，４−及び２
，５−ジカルボキシアニリノ−、ｏ−、ｍ−又はｐ−ス
ルホアニリノ−１２，４−及び２，５−ジスルホアニリ
ノ−１ｍ−ニトロアニリノ−１２−メチル−及び２−メ
トキシ−４−スルホアニリノ−，４−クロル−及び４−
メチル−２−スルホアニリノ−１Ｎ−メチルアニリノ−
、Ｎ−メチル−ｍ−）ルイジノー、Ｎ−メチルーｐ−ス
ルホアニリノ−１Ｎ−エチルアニリノ−１Ｎ−β−ヒド
ロキシエチルアニリノ−及びＮ−β−ヒドロキシエチル
−ｍ−トルイジノ−１更ニメトキシー、エトキシ−、プ
ロポキシ−、ブトキシ−、メトキシエトキシ−１メトキ
シプロポキシ−、エトキシエトキシ−及びプロポキシ−
、エトキシ−、フェノキシ−、ｏ−、ｍ−及びｐ−クロ
ルフェノキシ−、ｏ−、ｍ−及びｐ−スルホフェノキシ
−、ｏ−、ｍ−及びｐ−カルボキシフェノキシ−又はｐ
−ニトロフェノキシ−０ 一般式（２）乃至（ハの染料は、例えば対応する）１０
ゲントリアジン染料−その場合ノ・ロゲンは弗素、塩素
又は臭素を示す−をピリジン誘導体と水性溶液中で約４
０℃乃至１２０℃の温度範囲に於て弱酸性乃至アルカリ
性ｐＨ−範囲（ｐＨ約５乃至９）で反応させて製造する
ことができる。
，５−ジカルボキシアニリノ−、ｏ−、ｍ−又はｐ−ス
ルホアニリノ−１２，４−及び２，５−ジスルホアニリ
ノ−１ｍ−ニトロアニリノ−１２−メチル−及び２−メ
トキシ−４−スルホアニリノ−，４−クロル−及び４−
メチル−２−スルホアニリノ−１Ｎ−メチルアニリノ−
、Ｎ−メチル−ｍ−）ルイジノー、Ｎ−メチルーｐ−ス
ルホアニリノ−１Ｎ−エチルアニリノ−１Ｎ−β−ヒド
ロキシエチルアニリノ−及びＮ−β−ヒドロキシエチル
−ｍ−トルイジノ−１更ニメトキシー、エトキシ−、プ
ロポキシ−、ブトキシ−、メトキシエトキシ−１メトキ
シプロポキシ−、エトキシエトキシ−及びプロポキシ−
、エトキシ−、フェノキシ−、ｏ−、ｍ−及びｐ−クロ
ルフェノキシ−、ｏ−、ｍ−及びｐ−スルホフェノキシ
−、ｏ−、ｍ−及びｐ−カルボキシフェノキシ−又はｐ
−ニトロフェノキシ−０ 一般式（２）乃至（ハの染料は、例えば対応する）１０
ゲントリアジン染料−その場合ノ・ロゲンは弗素、塩素
又は臭素を示す−をピリジン誘導体と水性溶液中で約４
０℃乃至１２０℃の温度範囲に於て弱酸性乃至アルカリ
性ｐＨ−範囲（ｐＨ約５乃至９）で反応させて製造する
ことができる。
ピリジン誘導体としては例えば次のものが適する：
ピリジン−３−カルボンアミド、ピリジン−４−カルボ
ンアミド、ビリジ−３−カルボン酸メチルエステル、ピ
リジン−３−カルボン酸エチルエステル、ピリジン−４
−カルボン酸メチル−及び−４−カルボン酸エチルエス
テル、ピリジン−３−カルボニトリル、ピリジン−４−
カルボニトリル、３−及び４−クロル−ピリジン、３−
及び４−ブロム−ピリジン、３−及び４−メトキシ−ビ
リジン、ピリジン−３−スルホン酸、ピリジン−３−及
び４−アルデヒド、ニコチン酸−ジメチル−及び−ジエ
チルアミド、イソニコチン酸−ジメチル−及び−ジエチ
ルアミド、５−及び４−ヒドロキシピリジン及び３−及
び４−（ヒドロキシメチル）−ピリジン。
ンアミド、ビリジ−３−カルボン酸メチルエステル、ピ
リジン−３−カルボン酸エチルエステル、ピリジン−４
−カルボン酸メチル−及び−４−カルボン酸エチルエス
テル、ピリジン−３−カルボニトリル、ピリジン−４−
カルボニトリル、３−及び４−クロル−ピリジン、３−
及び４−ブロム−ピリジン、３−及び４−メトキシ−ビ
リジン、ピリジン−３−スルホン酸、ピリジン−３−及
び４−アルデヒド、ニコチン酸−ジメチル−及び−ジエ
チルアミド、イソニコチン酸−ジメチル−及び−ジエチ
ルアミド、５−及び４−ヒドロキシピリジン及び３−及
び４−（ヒドロキシメチル）−ピリジン。
Ｄ及びびがモノアゾ−、ポリアゾ−又は金属錯塩アゾ−
染料の残基を意味する一般式（２）。
染料の残基を意味する一般式（２）。
（Ｕ、（４）、（ｓ）及び（７）の染料構造の場合一般
式（１）の反応性残基がジアゾ成分の残基又はカップリ
ング成分の残基に結合していることができる。
式（１）の反応性残基がジアゾ成分の残基又はカップリ
ング成分の残基に結合していることができる。
一般式（６）及び（ハのびの場合一般式（１）の反応性
残基はジアゾ成分の残基及びカップリング成分の残基と
結合している。
残基はジアゾ成分の残基及びカップリング成分の残基と
結合している。
一般式（２）乃至（ハのＤ−Ｎ（Ｒ’ｌ−、グー１１（
Ｒ）−及び−（Ｒ） Ｎ−び−Ｎ（Ｒ）−の好ましい染
料構造は例えば次のもの−その場合ｎ１及びｎｌは零又
は１であることができそしてＤ及びびの場合ｎ、又はｎ
、は零でありそしてびの場合ｎ、及びｎ、は１を意味す
る−である： （式中Ｒ’＝Ｈ又はＣＨｓでありそしてａｃｙｌは例え
ばアセチル又は場合により置換されたベンゾイルを意味
する）。
Ｒ）−及び−（Ｒ） Ｎ−び−Ｎ（Ｒ）−の好ましい染
料構造は例えば次のもの−その場合ｎ１及びｎｌは零又
は１であることができそしてＤ及びびの場合ｎ、又はｎ
、は零でありそしてびの場合ｎ、及びｎ、は１を意味す
る−である： （式中Ｒ’＝Ｈ又はＣＨｓでありそしてａｃｙｌは例え
ばアセチル又は場合により置換されたベンゾイルを意味
する）。
次の構造の染料の金属錯塩：
この場合１：１−Ｏｕ−錯塩又は１：２−Ｏｒ−及び１
：２−ＣＯ−錯塩が好ましい。
：２−ＣＯ−錯塩が好ましい。
（式中ＭθＰＣはＣｕ−又はＮ１−フタロシアニン残基
を意味しそして金属フタロシアニン残基の置換分の数は
平均３乃至４である）。
を意味しそして金属フタロシアニン残基の置換分の数は
平均３乃至４である）。
次の構造式のジオキサジン−染料：
（式中！は脂肪族又は脂環式残基を意味する）。
（ＳｏｓＨ）０−。
この場合上記構造の染料残基はアルキル−又はアリール
残基に於て更に、特にり、Ｄ’及びびの特色づけの際挙
げられた置換分によシ、置換されていることができる。
残基に於て更に、特にり、Ｄ’及びびの特色づけの際挙
げられた置換分によシ、置換されていることができる。
特殊な態様に於て本発明による染色法は、染浴中で一般
式（２）乃至（ハの染料を対応するハロゲントリアジン
含有染料及び記載されたピリジン誘導体から５乃至８の
一一範囲に於て染色法の直前又は染色中製造する様にし
て実施することもできる。この場合ハロゲントリアジン
含有染料とは８−トリアジニル環に於て弗素−１塩素−
又は臭素原子を含有する該染料の意味である。
式（２）乃至（ハの染料を対応するハロゲントリアジン
含有染料及び記載されたピリジン誘導体から５乃至８の
一一範囲に於て染色法の直前又は染色中製造する様にし
て実施することもできる。この場合ハロゲントリアジン
含有染料とは８−トリアジニル環に於て弗素−１塩素−
又は臭素原子を含有する該染料の意味である。
染液は一般に通常の添加剤例えば無機塩例えばアルカリ
金属塩化物又はアルカリ金属硫酸塩又は尿素及び分散剤
及び均染助剤を含有することができる。
金属塩化物又はアルカリ金属硫酸塩又は尿素及び分散剤
及び均染助剤を含有することができる。
本発明によシ使用される染料を用いて形成される染色は
、クリアな色調及び高い染料−繊維−結合安定性、良好
乃至非常に良好な日光堅牢性及び非常に良好な湿潤堅牢
性例えば洗たく−、水−、クロス染め−及び汗堅牢性及
び良好なひだ付は堅牢性、アイロン掛は堅牢性及び摩擦
堅牢性で優れている。
、クリアな色調及び高い染料−繊維−結合安定性、良好
乃至非常に良好な日光堅牢性及び非常に良好な湿潤堅牢
性例えば洗たく−、水−、クロス染め−及び汗堅牢性及
び良好なひだ付は堅牢性、アイロン掛は堅牢性及び摩擦
堅牢性で優れている。
次の例によシ本発明を説明するが、これら例の内容に本
発明が限定されてはならぬ。
発明が限定されてはならぬ。
記載せる部は電量部であシ、濡度は摂氏で示されている
。
。
例 １
水９００部中に式
で示される染料２部、Ｎａ、 Ｓｏ、 ５０部及びｍ−
二トロベンゼンスルホン酸ナトリウム１部を溶解して染
浴を調合する。染浴に４０’Ｃで木綿織物５０部を導入
しそして４５分後焼成ソーダ２部を含有する溶液１００
部を添加する。染浴の温度を更に４５分間６０℃で保つ
、その後染色した木綿織物をゆすぎ、約１０分間非イオ
ン洗剤で沸とう下石けん処理し、なおゆすぎそして最後
に乾燥する。非常に良好な堅牢性を有する鮮やかな黄金
色染色が得られる。
二トロベンゼンスルホン酸ナトリウム１部を溶解して染
浴を調合する。染浴に４０’Ｃで木綿織物５０部を導入
しそして４５分後焼成ソーダ２部を含有する溶液１００
部を添加する。染浴の温度を更に４５分間６０℃で保つ
、その後染色した木綿織物をゆすぎ、約１０分間非イオ
ン洗剤で沸とう下石けん処理し、なおゆすぎそして最後
に乾燥する。非常に良好な堅牢性を有する鮮やかな黄金
色染色が得られる。
例 ２
式
で示される反応性染料２部を水２００部に溶解する。溶
液Ｋ Ｎａ、 ８０．５０部を含有する水性溶液８００
部を添加しそして燐酸塩緩衝剤（ＮａＨ，ＰＯ，及びＮ
ａ、 ＨＰＯ，−１２Ｈ，Ｏからなる）２部で６．５の
一一値にする。この染浴に木綿織物１００部を導入する
。次に静圧下温度を約２０分以内に１２５℃に高めそし
て染色を１時間この温度で続行する。この後染浴を冷却
する。
液Ｋ Ｎａ、 ８０．５０部を含有する水性溶液８００
部を添加しそして燐酸塩緩衝剤（ＮａＨ，ＰＯ，及びＮ
ａ、 ＨＰＯ，−１２Ｈ，Ｏからなる）２部で６．５の
一一値にする。この染浴に木綿織物１００部を導入する
。次に静圧下温度を約２０分以内に１２５℃に高めそし
て染色を１時間この温度で続行する。この後染浴を冷却
する。
引き続いて染色織物を水でゆすぎ、約１５分間非イオン
洗剤で沸とう下石けん処理し、なお水でゆすぎそして乾
燥する。非常に良好な堅牢性を有する濃い帯青赤色染色
が得られる。
洗剤で沸とう下石けん処理し、なお水でゆすぎそして乾
燥する。非常に良好な堅牢性を有する濃い帯青赤色染色
が得られる。
例 ３
水８００部、次式
で示される反応性染料１部、シー・アイ・ジスパース・
オレンジ２５．１１２２７２部、Ｎａ、 ８０゜２０部
、ｍ−二トロベンゼンスルホン酸ナトリウム１部及び分
散染料に就て慣用な分散剤例えばりゲニンスルホン酸２
部から染浴を調合する。
オレンジ２５．１１２２７２部、Ｎａ、 ８０゜２０部
、ｍ−二トロベンゼンスルホン酸ナトリウム１部及び分
散染料に就て慣用な分散剤例えばりゲニンスルホン酸２
部から染浴を調合する。
４０℃で木綿／ポリエステル−混合繊物（５０：５０）
１００部をｐＨ６，５にした染浴に導入し、染液を静圧
下急速に１３０℃の染色温度に加熱しそして１時間この
温度で染色する。この様に形成した染色を更に処理する
ことは常法でのゆすぎ及び石けん処理によシ行われる。
１００部をｐＨ６，５にした染浴に導入し、染液を静圧
下急速に１３０℃の染色温度に加熱しそして１時間この
温度で染色する。この様に形成した染色を更に処理する
ことは常法でのゆすぎ及び石けん処理によシ行われる。
側繊維成分上で良好な堅牢性を有する鮮やかな橙色染色
が得られる。
が得られる。
木綿成分の染色に使用される前記構造の反応性染料は次
の如く製造されたものである：式 で示されるクロルトリアジン染料１５．７部を水３５０
部中で撹拌しそして水２０部中層リジンー３−スルホン
酸２．１部のアルカリ性にした溶液を刃口える。、ｐＨ
−値６．５で８０’Ｃに加熱しそしてこの温度で１２乃
至１６時間撹拌し、その場合反応の進行を薄層クロマト
グラフィーによシ追跡する。
の如く製造されたものである：式 で示されるクロルトリアジン染料１５．７部を水３５０
部中で撹拌しそして水２０部中層リジンー３−スルホン
酸２．１部のアルカリ性にした溶液を刃口える。、ｐＨ
−値６．５で８０’Ｃに加熱しそしてこの温度で１２乃
至１６時間撹拌し、その場合反応の進行を薄層クロマト
グラフィーによシ追跡する。
反応の終了後生成染料を塩化ナトリウムによシ室温で塩
析し、吸引ろ過し、５％塩化ナトリウム溶液で後洗浄し
そして乾燥する。
析し、吸引ろ過し、５％塩化ナトリウム溶液で後洗浄し
そして乾燥する。
例１及び２により使用した反応性染料は全く類似して対
応するモノクロルトリアジン染料をニコチン酸アミド又
は３−クロルピリジンと反応させて製造したものである
。
応するモノクロルトリアジン染料をニコチン酸アミド又
は３−クロルピリジンと反応させて製造したものである
。
例 ４
ＩＴ・−染色装置に於て１：２０の浴比でポリエステル
線維６７％及び木綿５３％からなる混合繊物を水性染液
で染色する。該染液は乾燥織物の１常に対し１．５％の
１式 で示される分散染料（市販形及び状態での）１．５％の
、式 Ｃｕｂａ冨銅フタロシアニン で示される反応性染料及び６０ｇ／ｌの塩化ナトリウム
を含有する。染液のｐＨ−値を６．０にする。
線維６７％及び木綿５３％からなる混合繊物を水性染液
で染色する。該染液は乾燥織物の１常に対し１．５％の
１式 で示される分散染料（市販形及び状態での）１．５％の
、式 Ｃｕｂａ冨銅フタロシアニン で示される反応性染料及び６０ｇ／ｌの塩化ナトリウム
を含有する。染液のｐＨ−値を６．０にする。
繊維材料をこの染液で１時間１３０℃で染色する。通常
のゆすぎ−及び石けん処理後非常に良好な堅牢性を有す
る鮮やかなトルコ青色染色が得られる。
のゆすぎ−及び石けん処理後非常に良好な堅牢性を有す
る鮮やかなトルコ青色染色が得られる。
反応性染料を製造するためには例３によりモノクロルト
リアジン染料をイン−ニコチン酸アミドと１６時間以内
に８０℃で反応させる。
リアジン染料をイン−ニコチン酸アミドと１６時間以内
に８０℃で反応させる。
例 ５
ＨＴ−染色装置に於て１：２０の浴比でマーセリゼーシ
ョン処理を施した木綿糸からなるチーズ巻きを染液で染
色する。該染液は式 で示される反応性染料１％（乾燥系の重量の）及び５０
ｊｊ／ｌの塩化ナトリウムよシなる水性溶液を含有する
。声−値を６．２にする。染色物を室温で染浴に導入し
７、染液を１２０℃の染色温度に加熱しそして物品を約
１時間この温度で染色する。次に冷却し、得られる染色
を加熱及び冷却下水でゆすぎそして最後に染色木綿糸を
乾燥する。良好な堅牢性を示す鮮やかなネーヴイブルー
の染色が得られる。
ョン処理を施した木綿糸からなるチーズ巻きを染液で染
色する。該染液は式 で示される反応性染料１％（乾燥系の重量の）及び５０
ｊｊ／ｌの塩化ナトリウムよシなる水性溶液を含有する
。声−値を６．２にする。染色物を室温で染浴に導入し
７、染液を１２０℃の染色温度に加熱しそして物品を約
１時間この温度で染色する。次に冷却し、得られる染色
を加熱及び冷却下水でゆすぎそして最後に染色木綿糸を
乾燥する。良好な堅牢性を示す鮮やかなネーヴイブルー
の染色が得られる。
例 ６
染浴を水１１００部１例５に記載の反応注染ＦＨ部、シ
ー・アイ・ジスパース・プルーフ９（市販形での）３部
、Ｈａ、Ｅ３０４５０部及びｍ−二トロベンゼンスルホ
ン酸のナトリウム塩１部から調合しそして一一値！１Ｃ
６にする。木綿／ポリエステル−混合物（ｓｏ：ｓｏ）
を刃口えそして染液を１３０℃の染色温度に高加熱する
。染色５０分後冷却しそして通常の後洗浄によシ両繊維
成分上で鮮やかなネーヴイブルーの染色が得られる。
ー・アイ・ジスパース・プルーフ９（市販形での）３部
、Ｈａ、Ｅ３０４５０部及びｍ−二トロベンゼンスルホ
ン酸のナトリウム塩１部から調合しそして一一値！１Ｃ
６にする。木綿／ポリエステル−混合物（ｓｏ：ｓｏ）
を刃口えそして染液を１３０℃の染色温度に高加熱する
。染色５０分後冷却しそして通常の後洗浄によシ両繊維
成分上で鮮やかなネーヴイブルーの染色が得られる。
例 ７
ＨＴ−染色装置に於て１：２０の浴比でポリエステル繊
維及び木綿（６０：４０’）からなる混合繊物を水性染
液で処理する。該水性染液は乾燥織物の１檜に対し１．
５％の分散染料シー・アイ・ジスパースブルー３３３（
市販形及び状態での）及び４０９／ｌの塩化す） ＩＪ
ウムを含有する。繊維混合物をこの染液中で先づ４５分
間１３０℃で染色しそして次に乾燥織物の重量に対し１
．５％の、式 で示される反応性染料の水性溶液−七の初源州−値は７
．５である−を加えそして繊維材料を更に４５分間この
条件下染色する。この様に形成した染色を更に処理する
ことは常法で行われる。側繊維成分上で濃い青色染色が
得られる。
維及び木綿（６０：４０’）からなる混合繊物を水性染
液で処理する。該水性染液は乾燥織物の１檜に対し１．
５％の分散染料シー・アイ・ジスパースブルー３３３（
市販形及び状態での）及び４０９／ｌの塩化す） ＩＪ
ウムを含有する。繊維混合物をこの染液中で先づ４５分
間１３０℃で染色しそして次に乾燥織物の重量に対し１
．５％の、式 で示される反応性染料の水性溶液−七の初源州−値は７
．５である−を加えそして繊維材料を更に４５分間この
条件下染色する。この様に形成した染色を更に処理する
ことは常法で行われる。側繊維成分上で濃い青色染色が
得られる。
例 ８
水９００部、式
で示される反応性染料１部、シー・アイ・ジスパース・
レッド５５Ｂ（市販形での）２部及びＮａ、８０．５０
部から調製しそしてｐ）１７．２にし九染浴中でポリエ
ステル／木綿−混合繊物（５０：５０）を４５分間１５
５℃で染色する。通常の後処理後置繊維成分上で鮮やか
でクリアな赤色染色が得られる。
レッド５５Ｂ（市販形での）２部及びＮａ、８０．５０
部から調製しそしてｐ）１７．２にし九染浴中でポリエ
ステル／木綿−混合繊物（５０：５０）を４５分間１５
５℃で染色する。通常の後処理後置繊維成分上で鮮やか
でクリアな赤色染色が得られる。
例 ９
例６によシ得られる如きネーヴイプルーの染色金欠の様
にしてポリエステル−／木綿〜混合繊物上で形成するこ
とができる。即ち染色工程をそこに記載の処方によシ実
施しそして乾燥織物の重量に対し １．８％の染料シー、アイ、ジスパース、ブルー５６゜
０．５％の染料シー、アイ、ジスパース、ブラウン１゜
０．５％の染料シー、アイ、ジスパース、バイオレット
４８（夫々市販形及び状態での）及び０．９にの例５に
次に挙げた反応性染料０．２％の式 で示される反応性染料及び６０部のＮａ、８０．を含有
する水性染液を使用するのである。
にしてポリエステル−／木綿〜混合繊物上で形成するこ
とができる。即ち染色工程をそこに記載の処方によシ実
施しそして乾燥織物の重量に対し １．８％の染料シー、アイ、ジスパース、ブルー５６゜
０．５％の染料シー、アイ、ジスパース、ブラウン１゜
０．５％の染料シー、アイ、ジスパース、バイオレット
４８（夫々市販形及び状態での）及び０．９にの例５に
次に挙げた反応性染料０．２％の式 で示される反応性染料及び６０部のＮａ、８０．を含有
する水性染液を使用するのである。
比較可能な堅牢性を有する同様に良好な染色は１次表に
記載のハロゲントリアジ染料を前記のピリジン誘導体と
例３に類似して反応させて製造することができる染料を
用いて得られる。
記載のハロゲントリアジ染料を前記のピリジン誘導体と
例３に類似して反応させて製造することができる染料を
用いて得られる。
例４１
ポリエステル繊維６７部及び木綿３３部からなる混合繊
物を峠当ｐ５０ｆｌの染料ジスバース・レーツド（シー
・アイ６０７５６の）３０ｇの、式 で示される反応性染料（市販形及び状態での染料）６０
０．９のアルギン酸塩糊剤（４（１％）及び ５４０９の水 １０００Ｊｉｌの捺染ペースト を含有する捺染ペーストで捺染する。
物を峠当ｐ５０ｆｌの染料ジスバース・レーツド（シー
・アイ６０７５６の）３０ｇの、式 で示される反応性染料（市販形及び状態での染料）６０
０．９のアルギン酸塩糊剤（４（１％）及び ５４０９の水 １０００Ｊｉｌの捺染ペースト を含有する捺染ペーストで捺染する。
織物を捺染後染料−固着のために５分間１３０℃で蒸熱
する。得られる捺染を次に水で加熱下ゆすぎ、非イオン
洗剤０．５ ｆ／ｌの添加下５分間加熱下そして中性に
なるまで石けん処理し、再び水でゆすぎそして乾燥する
。開繊維成分上で色の変化する効果を有する輝かしい及
び均整な赤色捺染が得られる。
する。得られる捺染を次に水で加熱下ゆすぎ、非イオン
洗剤０．５ ｆ／ｌの添加下５分間加熱下そして中性に
なるまで石けん処理し、再び水でゆすぎそして乾燥する
。開繊維成分上で色の変化する効果を有する輝かしい及
び均整な赤色捺染が得られる。
例４２
ポリエステル繊維／木綿（６７１５５）からなる混合繊
物を染料吸収率７０チ（乾燥織物の重量の）で１８り／
ｌの染料ジスバース・ブルー６９（シー・アイ第６３２
８５号の）、５２／ぎの染料ジスバース・ブラウン１（
シー・アイ１１１５２の）、５ ｔ／ｌの、式 で示される分散染料、 ２０２Ａの、式 び式 で示される染料０．５部から調合する。燐酸ナトリウム
の添加によりｐ）１６．５にする。この染浴に４０℃で
マーセリゼーションを施した木綿織物１２部を導入し、
温度を１部分以内に９５〜ｉｏｎ℃に高めそして４５分
間この温度で染色する。
物を染料吸収率７０チ（乾燥織物の重量の）で１８り／
ｌの染料ジスバース・ブルー６９（シー・アイ第６３２
８５号の）、５２／ぎの染料ジスバース・ブラウン１（
シー・アイ１１１５２の）、５ ｔ／ｌの、式 で示される分散染料、 ２０２Ａの、式 び式 で示される染料０．５部から調合する。燐酸ナトリウム
の添加によりｐ）１６．５にする。この染浴に４０℃で
マーセリゼーションを施した木綿織物１２部を導入し、
温度を１部分以内に９５〜ｉｏｎ℃に高めそして４５分
間この温度で染色する。
引き続いて水で冷却及び加熱下ゆすぎそして非イオン洗
剤で１０分間沸とう下石けん処理する。
剤で１０分間沸とう下石けん処理する。
この様に得られる木綿織物は淡いばら色に染色されてい
る・該例は、クロルトリアジニル−基を含有する染料は
酸結合剤の不存在下織物上で実際上固着されないことを
示す。
る・該例は、クロルトリアジニル−基を含有する染料は
酸結合剤の不存在下織物上で実際上固着されないことを
示す。
例４５
ビスコースレーヨンステープル５０部及びポリアミド繊
維５０部からなる混合繊物１００部にＨＴ−ウィンチ槽
で、水２０００部、ｍ−ニトロベンゼンスルホン酸ナト
リウム６部、（ｉｉｔＥ 酸ナトリウム５０部及び式 で示される染料３部からなる、７０”Ｃの温染液を加え
る。染液を激しい循環下１１０’Ｃにしそして１時間こ
の温度で放置する。引き続いて残余染液を導出し、ゆす
ぎそして１０分間沸とう下石けん処理する。
維５０部からなる混合繊物１００部にＨＴ−ウィンチ槽
で、水２０００部、ｍ−ニトロベンゼンスルホン酸ナト
リウム６部、（ｉｉｔＥ 酸ナトリウム５０部及び式 で示される染料３部からなる、７０”Ｃの温染液を加え
る。染液を激しい循環下１１０’Ｃにしそして１時間こ
の温度で放置する。引き続いて残余染液を導出し、ゆす
ぎそして１０分間沸とう下石けん処理する。
両繊維成分上で均整な青色染色が得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、セルロース繊維又はセルロース混合繊維を染料分子
中で少くとも１回式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中Ｙはヒドロキシル−、ヒドロキシメチル−、アル
コキシＣ＿１−Ｃ＿４、アルデヒド−、カルボン酸アミ
ド−、カルボン酸−モノアルキルＣ＿１−Ｃ＿４アミド
−、カルボン酸−ジアルキルＣ＿１−Ｃ＿４−アミド−
、カルボン酸モノフエニルアミド−、シアノ−、カルボ
ン酸アルキルＣ＿１−Ｃ＿４エステル−又はスルホン酸
基又はハロゲン原子を意味する） で示される構成要素を含有する水溶性反応性染料で水性
媒体中で４−１１のｐＨ−範囲に於て染色することを特
徴とする上記繊維の染色法。 ２、セルロース繊維単独又は合成ポリアミド繊維、絹又
は羊毛と混合したセルロース繊維を吸尽法により約３０
−９０℃の温度で又はパジング法により約２０−５０℃
の温度で、引き続いて反応性染料を場合により熱作用下
固着して、染色する特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、ポリエステル繊維と混合したセルロース繊維又はセ
ルローストリアセテート繊維を−浴法により５−８のｐ
Ｈ−範囲及び９５−１５０℃の温度で分散染料の添加下
染色する特許請求の範囲第１項記載の方法。 ４、酸変性ポリアクリルニトリル繊維と混合したセルロ
ース繊維をカチオン染料の添加下染色する特許請求の範
囲第１項記載の方法。 ５、モノアゾ−、ポリアゾ−、金属錯塩アゾ−、ホルマ
ザン−、アントラキノン−、フタロシアニン−、ジオキ
サジン−、フエナジン−、アゾメチン−又はキサンテン
−染料の系列からなる水溶性反応性染料を使用する特許
請求の範囲第１−４項のいづれかに記載の方法。 ６、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｄ、Ｄ′はモノアゾ−、ポリアゾ−、金属錯塩ア
ゾ−、ホルマザン−、アントラキノン−又はジオキサジ
ン−系の染料の残基であり、その場合Ｄ及びＤ′は同一
であるか又は異なつていることができ、Ｒは水素原子又
はアルキルＣ＿１−Ｃ＿４基を、Ｘは式 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
、▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼ 又は▲数式、化学式、表等があります▼ で示されるジアミンの残基を意味しそしてＹは特許請求
の範囲第１項記載の意味を有する）で示される水溶性反
応性染料を使用する特許請求の範囲第１−４項のいづれ
かに記載の方法。 ７、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｄ″はジスアゾ−、ポリアゾ−、金属錯塩アゾ−
、ホルマザン−、金属フタロシアニン−又はジオキサジ
ン−系の染料の残基を、Ｚは置換されていないか又は置
換されたアミノ−、アルコキシ−、又はフェノキシ基を
意味しそしてＹは特許請求の範囲第１項記載の意味を有
しそしてＲは特許請求の範囲第６項記載の意味を有する
） で示される水溶性反応性染料を使用する特許請求の範囲
第１−４項のいづれかに記載の方法。 ８、特許請求の範囲第１項、第６項及び第７項に記載の
式に於けるＹが３−又は４−位に於けるカルボン酸アミ
ド−、カルボン酸−モノアルキルＣ＿１−Ｃ＿４アミド
−、カルボン酸−ジアルキルＣ＿１−Ｃ＿４アミド−又
はカルボン酸−、モノフエニルアミド基を意味する水溶
性反応性染料を使用する特許請求の範囲第１−７項のい
づれかに記載の方法。 ９、特許請求の範囲第１項、第６項及び第７項に記載の
式に於けるＹが３−又は４−位に於けるカルボン酸メチ
ルエステル−又はカルボン酸エチルエステル基を意味す
る水溶性反応性染料を使用する特許請求の範囲第１−７
項のいづれかに記載の方法。 １０、特許請求の範囲第１項、第６項及び第７項に記載
の式に於てＹが３−位に於けるスルホン酸基を意味する
水溶性反応性染料を使用する特許請求の範囲第１−７項
のいづれかに記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3512630.2 | 1985-04-06 | ||
| DE19853512630 DE3512630A1 (de) | 1985-04-06 | 1985-04-06 | Verfahren zum faerben oder bedrucken von cellulosefasern oder cellulosemischfasern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61231281A true JPS61231281A (ja) | 1986-10-15 |
Family
ID=6267499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61076811A Pending JPS61231281A (ja) | 1985-04-06 | 1986-04-04 | セルロース繊維又はセルロース混合繊維の染色又は捺染法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4693726A (ja) |
| EP (1) | EP0202436A3 (ja) |
| JP (1) | JPS61231281A (ja) |
| KR (1) | KR860008336A (ja) |
| DE (1) | DE3512630A1 (ja) |
| IN (1) | IN165369B (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6253486A (ja) * | 1985-08-29 | 1987-03-09 | 日本化薬株式会社 | 含窒素繊維材料の染色法 |
| US5526861A (en) * | 1993-12-17 | 1996-06-18 | Fuji Jukogyo Kabushiki Kaisha | Inflation pressure sensor for automobile pneumatic tire |
| JP2002532606A (ja) * | 1998-12-11 | 2002-10-02 | クラリアント インターナショナル リミティド | 繊維反応性ジスアゾ染料 |
| JP2016523977A (ja) * | 2013-07-11 | 2016-08-12 | アギオス ファーマシューティカルス，インコーポレーテッド | 癌の治療のためのｉｄｈ２変異体阻害剤としてのｎ，６−ビス（アリール又はヘテロアリール）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン化合物 |
| JP5996096B2 (ja) * | 2013-03-28 | 2016-09-21 | 富士フイルム株式会社 | 着色組成物、捺染方法、布帛、板材、及びテトラアザポルフィリン系化合物 |
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| US5238464A (en) * | 1986-06-05 | 1993-08-24 | Burlington Industries, Inc. | Process for making flame-resistant cellulosic fabrics |
| GB8621795D0 (en) * | 1986-09-10 | 1986-10-15 | Ici Plc | Coloration process |
| DE3643752A1 (de) * | 1986-12-20 | 1988-06-23 | Hoechst Ag | Verfahren zum einbandig/einstufigen faerben von mischungen aus carrierfrei faerbbaren polyesterfasern und cellulosefasern |
| EP0419413A1 (de) * | 1989-09-22 | 1991-03-27 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Mischfasern aus cellulosehaltigen Fasermaterialien und Seide |
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| US5925746A (en) * | 1997-07-02 | 1999-07-20 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Azo dyes, processes for their preparation and the use thereof |
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| EP3241554B1 (en) | 2009-06-29 | 2020-01-29 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Quinoline-8-sulfonamide derivatives having an anticancer activity |
| WO2011050210A1 (en) | 2009-10-21 | 2011-04-28 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for cell-proliferation-related disorders |
| KR101231050B1 (ko) | 2010-11-29 | 2013-02-07 | 주식회사에스케이니트 | 레이온-폴리에스테르 교직물의 염색방법 |
| WO2012151451A1 (en) | 2011-05-03 | 2012-11-08 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Pyruvate kinase activators for use in therapy |
| CN102827170A (zh) | 2011-06-17 | 2012-12-19 | 安吉奥斯医药品有限公司 | 治疗活性组合物和它们的使用方法 |
| CN102827073A (zh) | 2011-06-17 | 2012-12-19 | 安吉奥斯医药品有限公司 | 治疗活性组合物和它们的使用方法 |
| AU2013207289B2 (en) | 2012-01-06 | 2017-09-21 | Les Laboratoires Servier | Therapeutically active compounds and their methods of use |
| US9474779B2 (en) | 2012-01-19 | 2016-10-25 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutically active compositions and their methods of use |
| DE102012107095A1 (de) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | Contitech Schlauch Gmbh | Umlageschlauch, insbesondere zur Verwendung bei hohen Temperaturen |
| MX365747B (es) | 2012-10-15 | 2019-06-12 | Agios Pharmaceuticals Inc | Compuestos derivados de diarilurea de sulfonamida de arilo y sus usos. |
| WO2015003355A2 (en) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutically active compounds and their methods of use |
| US9579324B2 (en) | 2013-07-11 | 2017-02-28 | Agios Pharmaceuticals, Inc | Therapeutically active compounds and their methods of use |
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| WO2015003360A2 (en) | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutically active compounds and their methods of use |
| US20150031627A1 (en) | 2013-07-25 | 2015-01-29 | Agios Pharmaceuticals, Inc | Therapeutically active compounds and their methods of use |
| AU2014295938B2 (en) | 2013-08-02 | 2018-07-19 | Les Laboratoires Servier | Therapeutically active compounds and their methods of use |
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- 1986-04-03 US US06/847,722 patent/US4693726A/en not_active Expired - Fee Related
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