JPS6121506B2 - - Google Patents
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- JPS6121506B2 JPS6121506B2 JP8422680A JP8422680A JPS6121506B2 JP S6121506 B2 JPS6121506 B2 JP S6121506B2 JP 8422680 A JP8422680 A JP 8422680A JP 8422680 A JP8422680 A JP 8422680A JP S6121506 B2 JPS6121506 B2 JP S6121506B2
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- phosphor
- phosphors
- yttrium
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Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
この発明は、電子線、紫外線等の照射を受ける
と赤色発光する新規な螢光体に関する。 近時、各種の分野で省エネルギー化が重要な課
題となつている。これを照明用螢光ランプについ
てみると、省エネルギー化のためには、螢光体の
高効率化が要求されるということになる。 このような観点から螢光体発光を考える場合に
おいて、特につぎの二つの点に留意する必要があ
る。すなわち、人間の眼はその明るさに対する感
度が、緑系をもつとも明るく感じ赤系や青系を暗
く感じるというように、発光色によつて異なる。
そこで、第一に、人間の感覚でみた明るさの感
じ、すなわち視感度の点で満足されることであ
る。第二に、照らされた物体の色が自然な状態に
再現できていること、すなわち演色性のよいこと
である。 ところで、高演色化と高効率化とは一般に両立
し難いものであつて、高演色化を図るためには、
視感度の悪い赤成分を多く必要とするのが普通で
ある。このため、公知の緑色螢光体や青色螢光体
と組み合わせて使用する場合に、高効率、高演色
性を示すような赤色螢光体に対する要望が強かつ
た。 そこで、この発明者は、このような目的のもと
に、種々の螢光体につき検討を加えた結果、つい
に新しい赤色発光螢光体を提供することに成功し
た。 すなわち、この発明にかかる螢光体は、組成式 Al2O3・2Y2O3：Eu3+ であらわされ、３価のユーロピウムEu3+が付活
剤としてイツトリウムＹの一部と置換しているこ
とを特徴としている。 この螢光体は、紫外線、電子線等による励起下
で、第１図に示すように、610nm付近に主発光ピ
ークを有し、さらに592nm付近および630nm付近
にも発光ピークを有する。したがつて、演色性が
よく、しかも視感度の点でも有利である。 なお、付活剤としての３価のユーロピウム
Eu3+は、３価として計算して、イツトリウムＹ
に対し１〜15原子％だけその一部と置換している
ことが、実施上好ましい。 この螢光体は、たとえば、原料としての
Y2O3，Al（OH）3およびEu2O3を充分に乾式混合
したもの、もしくは、イツトリウム、アルミニウ
ム、ユーロピウムの各塩化物を水に溶解した水溶
液から、シユウ酸塩として共沈させたものを用
い、焼成炉中で、酸化雰囲気下、好ましくは空気
雰囲気下で、1200℃〜1700℃の温度で、１時間な
いし24時間程度焼成することによつて合成され
る。 この螢光体は単独で赤色発光の螢光体として用
いられるほか、他の螢光体と配合しても用いられ
る。 つぎに、実施例について従来例と併せて述べ
る。 この発明にかかる赤色螢光体を用いて螢光ラン
プを製作し、その発光特性を従来の螢光ランプと
比較した。この実施例で使用した螢光体は、次の
通りである。 青成分 Sr10（PO4）6Cl2：Eu2+ 緑成分 （Ce・Tb）MgAl11O19 赤成分 Al2O3・2Y2O3：Eu3+ 上記螢光体の混合物を、酢酸ブチルをニトロセ
ルロースで増粘したものの中に分散させ、螢光ラ
ンプ用バルブに塗布した。この場合、結着効果を
増すため、ピロリン酸カルシウム等の結着剤を添
加しておいてもよい。なお、各螢光体の混合比
は、これら各螢光体の発光スペクトル強度比であ
らわして、第１表の通りとした。ここに、発光ス
ペクトル強度比とは、混合組成物に付与される
UV量と同一量のUV量が、各螢光体単一物に付与
された場合の各螢光スペクトル強度を１としたと
きの、混合組成物中の各螢光スペクトル強度の比
をあらわす。
と赤色発光する新規な螢光体に関する。 近時、各種の分野で省エネルギー化が重要な課
題となつている。これを照明用螢光ランプについ
てみると、省エネルギー化のためには、螢光体の
高効率化が要求されるということになる。 このような観点から螢光体発光を考える場合に
おいて、特につぎの二つの点に留意する必要があ
る。すなわち、人間の眼はその明るさに対する感
度が、緑系をもつとも明るく感じ赤系や青系を暗
く感じるというように、発光色によつて異なる。
そこで、第一に、人間の感覚でみた明るさの感
じ、すなわち視感度の点で満足されることであ
る。第二に、照らされた物体の色が自然な状態に
再現できていること、すなわち演色性のよいこと
である。 ところで、高演色化と高効率化とは一般に両立
し難いものであつて、高演色化を図るためには、
視感度の悪い赤成分を多く必要とするのが普通で
ある。このため、公知の緑色螢光体や青色螢光体
と組み合わせて使用する場合に、高効率、高演色
性を示すような赤色螢光体に対する要望が強かつ
た。 そこで、この発明者は、このような目的のもと
に、種々の螢光体につき検討を加えた結果、つい
に新しい赤色発光螢光体を提供することに成功し
た。 すなわち、この発明にかかる螢光体は、組成式 Al2O3・2Y2O3：Eu3+ であらわされ、３価のユーロピウムEu3+が付活
剤としてイツトリウムＹの一部と置換しているこ
とを特徴としている。 この螢光体は、紫外線、電子線等による励起下
で、第１図に示すように、610nm付近に主発光ピ
ークを有し、さらに592nm付近および630nm付近
にも発光ピークを有する。したがつて、演色性が
よく、しかも視感度の点でも有利である。 なお、付活剤としての３価のユーロピウム
Eu3+は、３価として計算して、イツトリウムＹ
に対し１〜15原子％だけその一部と置換している
ことが、実施上好ましい。 この螢光体は、たとえば、原料としての
Y2O3，Al（OH）3およびEu2O3を充分に乾式混合
したもの、もしくは、イツトリウム、アルミニウ
ム、ユーロピウムの各塩化物を水に溶解した水溶
液から、シユウ酸塩として共沈させたものを用
い、焼成炉中で、酸化雰囲気下、好ましくは空気
雰囲気下で、1200℃〜1700℃の温度で、１時間な
いし24時間程度焼成することによつて合成され
る。 この螢光体は単独で赤色発光の螢光体として用
いられるほか、他の螢光体と配合しても用いられ
る。 つぎに、実施例について従来例と併せて述べ
る。 この発明にかかる赤色螢光体を用いて螢光ラン
プを製作し、その発光特性を従来の螢光ランプと
比較した。この実施例で使用した螢光体は、次の
通りである。 青成分 Sr10（PO4）6Cl2：Eu2+ 緑成分 （Ce・Tb）MgAl11O19 赤成分 Al2O3・2Y2O3：Eu3+ 上記螢光体の混合物を、酢酸ブチルをニトロセ
ルロースで増粘したものの中に分散させ、螢光ラ
ンプ用バルブに塗布した。この場合、結着効果を
増すため、ピロリン酸カルシウム等の結着剤を添
加しておいてもよい。なお、各螢光体の混合比
は、これら各螢光体の発光スペクトル強度比であ
らわして、第１表の通りとした。ここに、発光ス
ペクトル強度比とは、混合組成物に付与される
UV量と同一量のUV量が、各螢光体単一物に付与
された場合の各螢光スペクトル強度を１としたと
きの、混合組成物中の各螢光スペクトル強度の比
をあらわす。
【表】
以上のようにして、40W，32mmφ，Ar封入、
2.5Torrの螢光ランプを製作し、その発光特性を
調べた。その結果は第２表に示す通りである。な
お、螢光ランプは、4200〓、白色（色度点ｘ＝
0.37，ｙ＝0.38）のもので検討した。
2.5Torrの螢光ランプを製作し、その発光特性を
調べた。その結果は第２表に示す通りである。な
お、螢光ランプは、4200〓、白色（色度点ｘ＝
0.37，ｙ＝0.38）のもので検討した。
第１図はこの発明にかかる螢光体のスペクトル
エネルギー分布を示す特性図である。
エネルギー分布を示す特性図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 組成式 Al2O3・2Y2O3：Eu3+ であらわされ、３価のユーロピウムEu3+が付活
剤としてイツトリウムＹの一部と置換しているこ
とを特徴とする螢光体。 ２ ３価のユーロピウムEu3+の置換量が、イツ
トリウムＹに対し１〜15原子％である特許請求の
範囲第１項記載の螢光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8422680A JPS5710678A (en) | 1980-06-21 | 1980-06-21 | Fluorescent substance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8422680A JPS5710678A (en) | 1980-06-21 | 1980-06-21 | Fluorescent substance |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5710678A JPS5710678A (en) | 1982-01-20 |
| JPS6121506B2 true JPS6121506B2 (ja) | 1986-05-27 |
Family
ID=13824557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8422680A Granted JPS5710678A (en) | 1980-06-21 | 1980-06-21 | Fluorescent substance |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5710678A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0229932Y2 (ja) * | 1985-08-29 | 1990-08-13 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7022263B2 (en) * | 2002-06-12 | 2006-04-04 | General Electric Company | Europium-activated phosphors containing oxides of rare-earth and group-IIIB metals and method of making the same |
| US6761837B2 (en) * | 2002-06-12 | 2004-07-13 | General Electric Company | Europium-activated phosphors containing oxides of rare-earth and group-IIIB metals and method of making the same |
-
1980
- 1980-06-21 JP JP8422680A patent/JPS5710678A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0229932Y2 (ja) * | 1985-08-29 | 1990-08-13 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5710678A (en) | 1982-01-20 |
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