JPH05194946A - 蛍光体およびこの蛍光体を用いた蛍光ランプ - Google Patents
蛍光体およびこの蛍光体を用いた蛍光ランプInfo
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- JPH05194946A JPH05194946A JP983892A JP983892A JPH05194946A JP H05194946 A JPH05194946 A JP H05194946A JP 983892 A JP983892 A JP 983892A JP 983892 A JP983892 A JP 983892A JP H05194946 A JPH05194946 A JP H05194946A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 高い発光効率（高発光輝度）および高演色性
を呈し、三波長域発光型の蛍光ランプ用に適する青色な
いし青緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体と、このハロ燐酸塩
蛍光体を用いた高発光輝度型蛍光ランプの提供を目的と
する。 【構成】 一般式、（Ｍａ, Ｅｕ）10（ＰＯ4 ）6 Ｘ2
・ nＭｂ2 Ｐ2 Ｏ7 （ただし、ＭａおよびＭｂはそれぞれＭｇ，Ｃａ，Ｓ
ｒ、Ｂａの中から選ばれた少なくとも１種の元素、Ｘは
Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒの群れから選択される少なくとも１種の
元素、ｎは0.06以下の数）にて表されることを特徴と
し、また本発明に係る蛍光ランプは、前記一般式で示さ
れるハロ燐酸塩蛍光体を青色ないし青緑色発光の蛍光体
成分として含有する混合蛍光体で発光層を形成したこと
を特徴とする。
を呈し、三波長域発光型の蛍光ランプ用に適する青色な
いし青緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体と、このハロ燐酸塩
蛍光体を用いた高発光輝度型蛍光ランプの提供を目的と
する。 【構成】 一般式、（Ｍａ, Ｅｕ）10（ＰＯ4 ）6 Ｘ2
・ nＭｂ2 Ｐ2 Ｏ7 （ただし、ＭａおよびＭｂはそれぞれＭｇ，Ｃａ，Ｓ
ｒ、Ｂａの中から選ばれた少なくとも１種の元素、Ｘは
Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒの群れから選択される少なくとも１種の
元素、ｎは0.06以下の数）にて表されることを特徴と
し、また本発明に係る蛍光ランプは、前記一般式で示さ
れるハロ燐酸塩蛍光体を青色ないし青緑色発光の蛍光体
成分として含有する混合蛍光体で発光層を形成したこと
を特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は２価のＥｕを付活剤とし
た青色ないし青緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体およびこれ
を用いた蛍光ランプに係り、さらに詳しくは発光効率が
高く、かつ高演色性を呈し、三波長域発光型の蛍光ラン
プ用に適する青色ないし青緑色に発光するハロ燐酸塩蛍
光体およびこれを用いた蛍光ランプに関する。
た青色ないし青緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体およびこれ
を用いた蛍光ランプに係り、さらに詳しくは発光効率が
高く、かつ高演色性を呈し、三波長域発光型の蛍光ラン
プ用に適する青色ないし青緑色に発光するハロ燐酸塩蛍
光体およびこれを用いた蛍光ランプに関する。
【０００２】
【従来の技術】周知のように、近年一般照明用蛍光ラン
プとしては、いわゆる三波長域発光型の蛍光ランプが主
流になっている。そして、この種の三波長域発光型蛍光
ランプでは、比較的狭帯域の発光スペクトル分布を有す
る青色発光，緑色発光および赤色発光の３種の混合蛍光
体で、所要の蛍光膜（蛍光体層）を形成した構成を採っ
ている。
プとしては、いわゆる三波長域発光型の蛍光ランプが主
流になっている。そして、この種の三波長域発光型蛍光
ランプでは、比較的狭帯域の発光スペクトル分布を有す
る青色発光，緑色発光および赤色発光の３種の混合蛍光
体で、所要の蛍光膜（蛍光体層）を形成した構成を採っ
ている。
【０００３】三波長域発光型蛍光ランプ用の青色発光蛍
光体としては、たとえば次式、 （Ｍ, Ｅｕ）10（ＰＯ4 ）6 Ｘ2 ……（ａ） （ただし、ＭはＣａ，Ｓｒ、Ｂａの中から選ばれた少な
くとも１種の元素、ＸはＦ，Ｃｌ，Ｂｒから選択される
少なくとも１種の元素）で示される２価のＥｕを付活剤
とした青色ないし青緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体を用い
ることが知られている（特公昭46-40604号公報，特公昭
48-33159号公報）。また、前記一般式（ａ）中のＭ成分
の組成比を変えたる青緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体も使
用されている。
光体としては、たとえば次式、 （Ｍ, Ｅｕ）10（ＰＯ4 ）6 Ｘ2 ……（ａ） （ただし、ＭはＣａ，Ｓｒ、Ｂａの中から選ばれた少な
くとも１種の元素、ＸはＦ，Ｃｌ，Ｂｒから選択される
少なくとも１種の元素）で示される２価のＥｕを付活剤
とした青色ないし青緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体を用い
ることが知られている（特公昭46-40604号公報，特公昭
48-33159号公報）。また、前記一般式（ａ）中のＭ成分
の組成比を変えたる青緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体も使
用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記構
成の三波長域発光型蛍光ランプにおいては、点灯中蛍光
ランプの発光色度（色温度）が経時変化するという問題
がある。つまり、前記一般式（ａ）で示される青色発光
のハロ燐酸塩蛍光体は、他の緑色発光の蛍光体および赤
色発光の蛍光体に比べて、点灯経時に伴う発光輝度の劣
化が大きく、これが前記発光色度の経時変化に多分に影
響しているといえる。
成の三波長域発光型蛍光ランプにおいては、点灯中蛍光
ランプの発光色度（色温度）が経時変化するという問題
がある。つまり、前記一般式（ａ）で示される青色発光
のハロ燐酸塩蛍光体は、他の緑色発光の蛍光体および赤
色発光の蛍光体に比べて、点灯経時に伴う発光輝度の劣
化が大きく、これが前記発光色度の経時変化に多分に影
響しているといえる。
【０００５】上記説明したごとく、従来の三波長域発光
型蛍光ランプは、点灯中の発光色度（色温度）が経時変
化するという問題がある。この問題の対応策を立てるた
め、本発明者らが、前記２価のＥｕを付活剤とした青色
ないし青緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体について詳細に、
調査，実験，検討したところ、このハロ燐酸塩蛍光体中
にアルカリ土類金属のピロ燐酸塩を含有させたとき、点
灯経時に伴う発光輝度の劣化を大幅に低減ないし抑制し
得ることを見出した。なお、ガラス管（発光管）内壁面
に対する蛍光体粒子の結着性を改善・向上させるため、
蛍光体粒子面にアルカリ土類金属のピロ燐酸塩を被着す
ることも知られているが（特開昭63-289087 号公報）、
この場合は目的・作用など異なるとともに、蛍光体の発
光輝度の低下も見られる。
型蛍光ランプは、点灯中の発光色度（色温度）が経時変
化するという問題がある。この問題の対応策を立てるた
め、本発明者らが、前記２価のＥｕを付活剤とした青色
ないし青緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体について詳細に、
調査，実験，検討したところ、このハロ燐酸塩蛍光体中
にアルカリ土類金属のピロ燐酸塩を含有させたとき、点
灯経時に伴う発光輝度の劣化を大幅に低減ないし抑制し
得ることを見出した。なお、ガラス管（発光管）内壁面
に対する蛍光体粒子の結着性を改善・向上させるため、
蛍光体粒子面にアルカリ土類金属のピロ燐酸塩を被着す
ることも知られているが（特開昭63-289087 号公報）、
この場合は目的・作用など異なるとともに、蛍光体の発
光輝度の低下も見られる。
【０００６】本発明は上記事情に対処してなされたもの
で、高い発光効率（高発光輝度）および高演色性を呈
し、三波長域発光型の蛍光ランプに適する青色ないし青
緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体と、このハロ燐酸塩蛍光体
を用いた高発光輝度型蛍光ランプの提供を目的とする。
で、高い発光効率（高発光輝度）および高演色性を呈
し、三波長域発光型の蛍光ランプに適する青色ないし青
緑色発光のハロ燐酸塩蛍光体と、このハロ燐酸塩蛍光体
を用いた高発光輝度型蛍光ランプの提供を目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明に係る蛍光体は、
一般式 （Ｍａ, Ｅｕ）10（ＰＯ4 ）6 Ｘ2 ・ nＭｂ2 Ｐ2 Ｏ7 （ただし、ＭａおよびＭｂはそれぞれＭｇ，Ｃａ，Ｓ
ｒ、Ｂａの中から選ばれた少なくとも１種の元素、Ｘは
Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒから選択される少なくとも１種の元素、
ｎは0.06以下の数）にて表されることを特徴とし、また
本発明に係る蛍光ランプは、前記一般式で示されるハロ
燐酸塩蛍光体を青色ないし青緑色発光の蛍光体成分とし
て含有する混合蛍光体で発光層を形成したことを特徴と
する。
一般式 （Ｍａ, Ｅｕ）10（ＰＯ4 ）6 Ｘ2 ・ nＭｂ2 Ｐ2 Ｏ7 （ただし、ＭａおよびＭｂはそれぞれＭｇ，Ｃａ，Ｓ
ｒ、Ｂａの中から選ばれた少なくとも１種の元素、Ｘは
Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒから選択される少なくとも１種の元素、
ｎは0.06以下の数）にて表されることを特徴とし、また
本発明に係る蛍光ランプは、前記一般式で示されるハロ
燐酸塩蛍光体を青色ないし青緑色発光の蛍光体成分とし
て含有する混合蛍光体で発光層を形成したことを特徴と
する。
【０００８】上記本発明に係る２価のＥｕで付活したハ
ロ燐酸塩蛍光体は、従来の２価のＥｕを付活剤としたハ
ロ燐酸塩蛍光体の製造（合成）過程で、ＭｂＨＰＯ4 も
しくはＭｂ2 Ｐ2 Ｏ7 （ＭｂはＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ、Ｂａ
の中から選ばれた少なくとも１種の元素）を作用させる
ことにより合成し得る。そして、このハロ燐酸塩蛍光体
においては、アルカリ土類金属のピロ燐酸塩（Ｍｂ2 Ｐ
2 Ｏ7 ）の含有組成比が重要な因子を成しており、前記
一般式中のｎが0.06を超えると蛍光体の発光輝度が低下
するので0.06以下、好ましくは0.0001〜0.05の範囲内に
選択される。
ロ燐酸塩蛍光体は、従来の２価のＥｕを付活剤としたハ
ロ燐酸塩蛍光体の製造（合成）過程で、ＭｂＨＰＯ4 も
しくはＭｂ2 Ｐ2 Ｏ7 （ＭｂはＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ、Ｂａ
の中から選ばれた少なくとも１種の元素）を作用させる
ことにより合成し得る。そして、このハロ燐酸塩蛍光体
においては、アルカリ土類金属のピロ燐酸塩（Ｍｂ2 Ｐ
2 Ｏ7 ）の含有組成比が重要な因子を成しており、前記
一般式中のｎが0.06を超えると蛍光体の発光輝度が低下
するので0.06以下、好ましくは0.0001〜0.05の範囲内に
選択される。
【０００９】
【作用】本発明に係る青色ないし青緑色発光するハロ燐
酸塩蛍光体は、安定的に高い発光輝度および高演色性を
保持・発揮し、また蛍光ランプの発光層とした場合も点
灯過程での輝度劣化も抑制され、長時間に亘ってすぐれ
た高発光効率および高演色性を呈する光源として機能す
る。
酸塩蛍光体は、安定的に高い発光輝度および高演色性を
保持・発揮し、また蛍光ランプの発光層とした場合も点
灯過程での輝度劣化も抑制され、長時間に亘ってすぐれ
た高発光効率および高演色性を呈する光源として機能す
る。
【００１０】
【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。
【００１１】実施例１，比較例１ 先ず、常套の手段で製造した２価のＥｕで付活したハロ
燐酸塩蛍光体（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05Ｅｕ
0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 100ｇ当たり、ＣａＨＰＯ
4 を 1ｇ添加してよく混合した後、アルミナるつぼ内に
収容して、窒素雰囲気中， 550℃で焼成した。こうして
得た生成物を純水中に懸濁させた後、放置して蛍光体と
未反応のＣａ2 Ｐ2 Ｏ7 のみを浮遊させ他を沈降させ
て、浮遊している未反応Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7 を除去した。次
いで、前記沈降物について数回洗浄処理を施してハロ燐
酸塩蛍光体を得た。このハロ燐酸塩蛍光体につき組成を
分析した結果、次式に示す組成を成していた。
燐酸塩蛍光体（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05Ｅｕ
0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 100ｇ当たり、ＣａＨＰＯ
4 を 1ｇ添加してよく混合した後、アルミナるつぼ内に
収容して、窒素雰囲気中， 550℃で焼成した。こうして
得た生成物を純水中に懸濁させた後、放置して蛍光体と
未反応のＣａ2 Ｐ2 Ｏ7 のみを浮遊させ他を沈降させ
て、浮遊している未反応Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7 を除去した。次
いで、前記沈降物について数回洗浄処理を施してハロ燐
酸塩蛍光体を得た。このハロ燐酸塩蛍光体につき組成を
分析した結果、次式に示す組成を成していた。
【００１２】（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05Ｅｕ
0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.001Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7 前記で得たハロ燐酸塩蛍光体を用い、常套の手段により
図１に一部切欠き断面を示すような構成の蛍光ランプ
（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。図１において１は発光
管、２は発光管１の内壁面に被着形成された蛍光体層、
３は口金部であり、発光管１内には少量の水銀および電
離性ガスが封入されている。
0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.001Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7 前記で得たハロ燐酸塩蛍光体を用い、常套の手段により
図１に一部切欠き断面を示すような構成の蛍光ランプ
（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。図１において１は発光
管、２は発光管１の内壁面に被着形成された蛍光体層、
３は口金部であり、発光管１内には少量の水銀および電
離性ガスが封入されている。
【００１３】また、比較のため一般式、（Ｍｇ0.01Ｃａ
0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
で示されるハロ燐酸塩蛍光体を用い、同じく常套の手段
により蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
で示されるハロ燐酸塩蛍光体を用い、同じく常套の手段
により蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
【００１４】これらの蛍光ランプについて、初期発光輝
度と1000時間点灯後の発光輝度とをそれぞれ測定したと
ころ、初期発光輝度は比較例の場合（ 100％）に対し実
施例の場合 100.2％でほぼ同等であったが、1000時間点
灯後の発光輝度は、比較例を100％としたとき、実施例
の場合 105.0％で発光輝度の劣化は大幅に低減されてい
た。
度と1000時間点灯後の発光輝度とをそれぞれ測定したと
ころ、初期発光輝度は比較例の場合（ 100％）に対し実
施例の場合 100.2％でほぼ同等であったが、1000時間点
灯後の発光輝度は、比較例を100％としたとき、実施例
の場合 105.0％で発光輝度の劣化は大幅に低減されてい
た。
【００１５】さらに、前記実施例で合成したハロ燐酸塩
蛍光体もしくは比較例の蛍光体を青色ないし青緑色発光
の蛍光体、（Ｌａ，Ｃｅ，Ｔｂ）ＰＯ4 を緑色発光の蛍
光体、（Ｙ，Ｅｕ）2 Ｏ3 を赤色発光の蛍光体として、
それぞれ三波長域発光型蛍光ランプを常套の手段により
作成し、特性を比較した。実施例に係る両蛍光ランプの
場合の発光輝度は、初期および1000時間点灯後でほとん
ど同等であった。また、1000時間点灯後の発光色度の変
化量は比較例の蛍光ランプを 100％としたとき、実施例
の場合25.0％であった。なお、この三波長域発光型蛍光
ランプの構成において、演色性をさらに高めるため、他
の青緑色発光の蛍光体や深赤色発光の蛍光体を添加した
場合も同様な傾向を示した。
蛍光体もしくは比較例の蛍光体を青色ないし青緑色発光
の蛍光体、（Ｌａ，Ｃｅ，Ｔｂ）ＰＯ4 を緑色発光の蛍
光体、（Ｙ，Ｅｕ）2 Ｏ3 を赤色発光の蛍光体として、
それぞれ三波長域発光型蛍光ランプを常套の手段により
作成し、特性を比較した。実施例に係る両蛍光ランプの
場合の発光輝度は、初期および1000時間点灯後でほとん
ど同等であった。また、1000時間点灯後の発光色度の変
化量は比較例の蛍光ランプを 100％としたとき、実施例
の場合25.0％であった。なお、この三波長域発光型蛍光
ランプの構成において、演色性をさらに高めるため、他
の青緑色発光の蛍光体や深赤色発光の蛍光体を添加した
場合も同様な傾向を示した。
【００１６】実施例２，比較例２ 常套の手段で製造した２価のＥｕで付活したハロ燐酸塩
蛍光体（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.73Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 100ｇ当たり、Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7 を
5ｇ添加してよく混合した後、アルミナるつぼ内に収容
して、窒素雰囲気中， 550℃で焼成した。こうして得た
生成物を純水中に懸濁させた後、放置して蛍光体と未反
応のＣａ2 Ｐ2 Ｏ7 のみを浮遊させ他を沈降させて、浮
遊している未反応Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7 を除去した。次いで、
前記沈降物について数回洗浄処理を施してハロ燐酸塩蛍
光体を得た。このハロ燐酸塩蛍光体につき組成を分析し
た結果、次式に示す組成を成していた。
蛍光体（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.73Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 100ｇ当たり、Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7 を
5ｇ添加してよく混合した後、アルミナるつぼ内に収容
して、窒素雰囲気中， 550℃で焼成した。こうして得た
生成物を純水中に懸濁させた後、放置して蛍光体と未反
応のＣａ2 Ｐ2 Ｏ7 のみを浮遊させ他を沈降させて、浮
遊している未反応Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7 を除去した。次いで、
前記沈降物について数回洗浄処理を施してハロ燐酸塩蛍
光体を得た。このハロ燐酸塩蛍光体につき組成を分析し
た結果、次式に示す組成を成していた。
【００１７】（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.73Ｂａ0.20Ｅｕ
0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.02Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7 前記で得たハロ燐酸塩蛍光体を用い、常套の手段により
蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.02Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ7 前記で得たハロ燐酸塩蛍光体を用い、常套の手段により
蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
【００１８】また、比較のため一般式、（Ｍｇ0.01Ｃａ
0.05Ｓｒ0.73Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
で示されるハロ燐酸塩蛍光体を用い、同じく常套の手段
により蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
0.05Ｓｒ0.73Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
で示されるハロ燐酸塩蛍光体を用い、同じく常套の手段
により蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
【００１９】これらの蛍光ランプについて、初期発光輝
度と1000時間点灯後の発光輝度とをそれぞれ測定したと
ころ、初期発光輝度は比較例の場合（ 100％）に対し実
施例の場合 100.1％でほぼ同等であったが、1000時間点
灯後の発光輝度は、比較例を100％としたとき、実施例
の場合 105.5％で発光輝度の劣化は大幅に低減されてい
た。
度と1000時間点灯後の発光輝度とをそれぞれ測定したと
ころ、初期発光輝度は比較例の場合（ 100％）に対し実
施例の場合 100.1％でほぼ同等であったが、1000時間点
灯後の発光輝度は、比較例を100％としたとき、実施例
の場合 105.5％で発光輝度の劣化は大幅に低減されてい
た。
【００２０】さらに、前記実施例で合成したハロ燐酸塩
蛍光体もしくは比較例の蛍光体を青色ないし青緑色発光
の蛍光体、（Ｌａ，Ｃｅ，Ｔｂ）ＰＯ4 を緑色発光の蛍
光体、（Ｙ，Ｅｕ）2 Ｏ3 ）を赤色発光の蛍光体とし
て、それぞれ三波長域発光型蛍光ランプを常套の手段に
より作成し、特性を比較した。実施例に係る両蛍光ラン
プの場合の発光輝度は、初期および1000時間点灯後でほ
とんど同等であった。また、1000時間点灯後の発光色度
の変化量は比較例の蛍光ランプを 100％としたとき、実
施例の場合22.5％であった。なお、この三波長域発光形
蛍光ランプの構成において、演色性をさらに高めるた
め、他の青緑色発光の蛍光体や深赤色発光の蛍光体を添
加した場合も同様な傾向を示した。
蛍光体もしくは比較例の蛍光体を青色ないし青緑色発光
の蛍光体、（Ｌａ，Ｃｅ，Ｔｂ）ＰＯ4 を緑色発光の蛍
光体、（Ｙ，Ｅｕ）2 Ｏ3 ）を赤色発光の蛍光体とし
て、それぞれ三波長域発光型蛍光ランプを常套の手段に
より作成し、特性を比較した。実施例に係る両蛍光ラン
プの場合の発光輝度は、初期および1000時間点灯後でほ
とんど同等であった。また、1000時間点灯後の発光色度
の変化量は比較例の蛍光ランプを 100％としたとき、実
施例の場合22.5％であった。なお、この三波長域発光形
蛍光ランプの構成において、演色性をさらに高めるた
め、他の青緑色発光の蛍光体や深赤色発光の蛍光体を添
加した場合も同様な傾向を示した。
【００２１】実施例３，比較例３ 常套の手段で製造した２価のＥｕで付活したハロ燐酸塩
蛍光体（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 100ｇを純粋中に入れてよく攪拌
し、さらにＣａＨＰＯ4 1ｇとＳｒＨＰＯ4 1ｇとを添
加してよく混合してから濾過・乾燥した後、アルミナる
つぼ内に収容して、窒素雰囲気中， 550℃で焼成した。
こうして得た生成物を純水中に懸濁させた後、放置して
蛍光体と未反応のＣａ2 Ｐ2 Ｏ7 とＳｒ2 Ｐ2 Ｏ7 のみ
を浮遊させ他を沈降させて、浮遊している未反応Ｃａ2
Ｐ2 Ｏ7 およびＳｒ2 Ｐ2 Ｏ7 を除去した。次いで、前
記沈降物について数回洗浄処理を施してハロ燐酸塩蛍光
体を得た。このハロ燐酸塩蛍光体につき組成を分析した
結果、次式に示す組成を成していた。
蛍光体（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 100ｇを純粋中に入れてよく攪拌
し、さらにＣａＨＰＯ4 1ｇとＳｒＨＰＯ4 1ｇとを添
加してよく混合してから濾過・乾燥した後、アルミナる
つぼ内に収容して、窒素雰囲気中， 550℃で焼成した。
こうして得た生成物を純水中に懸濁させた後、放置して
蛍光体と未反応のＣａ2 Ｐ2 Ｏ7 とＳｒ2 Ｐ2 Ｏ7 のみ
を浮遊させ他を沈降させて、浮遊している未反応Ｃａ2
Ｐ2 Ｏ7 およびＳｒ2 Ｐ2 Ｏ7 を除去した。次いで、前
記沈降物について数回洗浄処理を施してハロ燐酸塩蛍光
体を得た。このハロ燐酸塩蛍光体につき組成を分析した
結果、次式に示す組成を成していた。
【００２２】（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ
0.02）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.008（Ｃａ0.50Ｓｒ
0.50）2 Ｐ2 Ｏ7 前記で得たハロ燐酸塩蛍光体を用い、常套の手段により
蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
0.02）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.008（Ｃａ0.50Ｓｒ
0.50）2 Ｐ2 Ｏ7 前記で得たハロ燐酸塩蛍光体を用い、常套の手段により
蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
【００２３】また、比較のため一般式、（Ｍｇ0.01Ｃａ
0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
で示されるハロ燐酸塩蛍光体を用い、同じく常套の手段
により蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
で示されるハロ燐酸塩蛍光体を用い、同じく常套の手段
により蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
【００２４】これらの蛍光ランプについて、初期発光輝
度と1000時間点灯後の発光輝度とをそれぞれ測定したと
ころ、初期発光輝度は比較例の場合（ 100％）に対し実
施例の場合 100.3％でほぼ同等であったが、1000時間点
灯後の発光輝度は、比較例を100％としたとき、実施例
の場合 105.1％で発光輝度の劣化は大幅に低減されてい
た。
度と1000時間点灯後の発光輝度とをそれぞれ測定したと
ころ、初期発光輝度は比較例の場合（ 100％）に対し実
施例の場合 100.3％でほぼ同等であったが、1000時間点
灯後の発光輝度は、比較例を100％としたとき、実施例
の場合 105.1％で発光輝度の劣化は大幅に低減されてい
た。
【００２５】さらに、前記実施例で合成したハロ燐酸塩
蛍光体もしくは比較例の蛍光体を青色ないし青緑色発光
の蛍光体、（Ｌａ，Ｃｅ，Ｔｂ）ＰＯ4 を緑色発光の蛍
光体、（Ｙ，Ｅｕ）2 Ｏ3 を赤色発光の蛍光体として、
それぞれ三波長域発光型蛍光ランプを常套の手段により
作成し、特性を比較した。実施例に係る両蛍光ランプの
場合の発光輝度は、初期および1000時間点灯後でほとん
ど同等であった。また、1000時間点灯後の発光色度の変
化量は比較例の蛍光ランプを 100％としたとき、実施例
の場合27.5％であった。なお、この三波長域発光型蛍光
ランプの構成において、演色性をさらに高めるため、他
の青緑色発光の蛍光体や深赤色発光の蛍光体を添加した
場合も同様な傾向を示した。
蛍光体もしくは比較例の蛍光体を青色ないし青緑色発光
の蛍光体、（Ｌａ，Ｃｅ，Ｔｂ）ＰＯ4 を緑色発光の蛍
光体、（Ｙ，Ｅｕ）2 Ｏ3 を赤色発光の蛍光体として、
それぞれ三波長域発光型蛍光ランプを常套の手段により
作成し、特性を比較した。実施例に係る両蛍光ランプの
場合の発光輝度は、初期および1000時間点灯後でほとん
ど同等であった。また、1000時間点灯後の発光色度の変
化量は比較例の蛍光ランプを 100％としたとき、実施例
の場合27.5％であった。なお、この三波長域発光型蛍光
ランプの構成において、演色性をさらに高めるため、他
の青緑色発光の蛍光体や深赤色発光の蛍光体を添加した
場合も同様な傾向を示した。
【００２６】実施例４，比較例４ 常套の手段で製造した２価のＥｕで付活したハロ燐酸塩
蛍光体（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 100ｇを純粋中に入れてよく攪拌
し、さらにＣａ2 Ｐ2 Ｏ7 0.5ｇとＳｒ2 Ｐ2 Ｏ7 1ｇ
とを添加してよく混合してから濾過・乾燥した後、アル
ミナるつぼ内に収容して、窒素雰囲気中， 550℃で焼成
した。こうして得た生成物を純水中に懸濁させた後、放
置して未反応のＣａ2 Ｐ2 Ｏ7 およびＳｒ2 Ｐ2 Ｏ7 の
みを浮遊させ他を沈降させて、浮遊している未反応Ｃａ
2 Ｐ2 Ｏ7 およびＳｒ2 Ｐ2 Ｏ7 を除去した。次いで、
前記沈降物について数回洗浄処理を施してハロ燐酸塩蛍
光体を得た。このハロ燐酸塩蛍光体につき組成を分析し
た結果、次式に示す組成を成していた。
蛍光体（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 100ｇを純粋中に入れてよく攪拌
し、さらにＣａ2 Ｐ2 Ｏ7 0.5ｇとＳｒ2 Ｐ2 Ｏ7 1ｇ
とを添加してよく混合してから濾過・乾燥した後、アル
ミナるつぼ内に収容して、窒素雰囲気中， 550℃で焼成
した。こうして得た生成物を純水中に懸濁させた後、放
置して未反応のＣａ2 Ｐ2 Ｏ7 およびＳｒ2 Ｐ2 Ｏ7 の
みを浮遊させ他を沈降させて、浮遊している未反応Ｃａ
2 Ｐ2 Ｏ7 およびＳｒ2 Ｐ2 Ｏ7 を除去した。次いで、
前記沈降物について数回洗浄処理を施してハロ燐酸塩蛍
光体を得た。このハロ燐酸塩蛍光体につき組成を分析し
た結果、次式に示す組成を成していた。
【００２７】（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ
0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.005（Ｃａ0.33Ｂａ
0.67）2 Ｐ2 Ｏ7 前記で得たハロ燐酸塩蛍光体を用い、常套の手段により
蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.005（Ｃａ0.33Ｂａ
0.67）2 Ｐ2 Ｏ7 前記で得たハロ燐酸塩蛍光体を用い、常套の手段により
蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
【００２８】また、比較のため一般式、（Ｍｇ0.01Ｃａ
0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
で示されるハロ燐酸塩蛍光体を用い、同じく常套の手段
により蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
で示されるハロ燐酸塩蛍光体を用い、同じく常套の手段
により蛍光ランプ（ＦＬ20ＳＳ／18）を作成した。
【００２９】これらの蛍光ランプについて、初期発光輝
度と1000時間点灯後の発光輝度とをそれぞれ測定したと
ころ、初期発光輝度は比較例の場合（ 100％）に対し実
施例の場合 100.1％でほぼ同等であったが、1000時間点
灯後の発光輝度は、比較例を100％としたとき、実施例
の場合 105.5％で発光輝度の劣化は大幅に低減されてい
た。
度と1000時間点灯後の発光輝度とをそれぞれ測定したと
ころ、初期発光輝度は比較例の場合（ 100％）に対し実
施例の場合 100.1％でほぼ同等であったが、1000時間点
灯後の発光輝度は、比較例を100％としたとき、実施例
の場合 105.5％で発光輝度の劣化は大幅に低減されてい
た。
【００３０】さらに、前記実施例で合成したハロ燐酸塩
蛍光体もしくは比較例の蛍光体を青色ないし青緑色発光
の蛍光体、（Ｌａ，Ｃｅ，Ｔｂ）ＰＯ4 を緑色発光の蛍
光体、（Ｙ，Ｅｕ）2 Ｏ3 を赤色発光の蛍光体として、
それぞれ三波長域発光型蛍光ランプを常套の手段により
作成し、特性を比較した。実施例に係る両蛍光ランプの
場合の発光輝度は、初期および1000時間点灯後でほとん
ど同等であった。また、1000時間点灯後の発光色度の変
化量は比較例の蛍光ランプを 100％としたとき、実施例
の場合25.0％であった。なお、この三波長域発光型蛍光
ランプの構成において、演色性をさらに高めるため、他
の青緑色発光の蛍光体や深赤色発光の蛍光体を添加した
場合も同様な傾向を示した。
蛍光体もしくは比較例の蛍光体を青色ないし青緑色発光
の蛍光体、（Ｌａ，Ｃｅ，Ｔｂ）ＰＯ4 を緑色発光の蛍
光体、（Ｙ，Ｅｕ）2 Ｏ3 を赤色発光の蛍光体として、
それぞれ三波長域発光型蛍光ランプを常套の手段により
作成し、特性を比較した。実施例に係る両蛍光ランプの
場合の発光輝度は、初期および1000時間点灯後でほとん
ど同等であった。また、1000時間点灯後の発光色度の変
化量は比較例の蛍光ランプを 100％としたとき、実施例
の場合25.0％であった。なお、この三波長域発光型蛍光
ランプの構成において、演色性をさらに高めるため、他
の青緑色発光の蛍光体や深赤色発光の蛍光体を添加した
場合も同様な傾向を示した。
【００３１】実施例５〜２２および比較例５〜９ 前記の各実施例に準じて、以下のような組成のハロ燐酸
塩蛍光体をそれぞれ合成（製造）した。
塩蛍光体をそれぞれ合成（製造）した。
【００３２】（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05Ｅｕ
0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.0001Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ
7 （実施例５）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05
Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.01 Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ
7 （実施例６）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05
Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.00001Ｃａ2 Ｐ2
Ｏ7 （実施例７）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ
0.05Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.05Ｃａ2 Ｐ2
Ｏ7 （実施例８）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.73Ｂａ
0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.005Ｃａ2 Ｐ
2 Ｏ7 （実施例９）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.73Ｂａ
0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.01Ｃａ2 Ｐ2
Ｏ7 （実施例１０）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.73Ｂａ
0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.04Ｃａ2 Ｐ2
Ｏ7 （実施例１１）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.73Ｂａ
0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.00005Ｃａ2
Ｐ2 Ｏ7 （実施例１２）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.82
Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.0001（Ｃ
ａ0.50Ｓｒ0.50）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例１３）、（Ｍｇ
0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）10（ＰＯ4 ）
6 Ｃｌ2 ・0.02（Ｃａ0.50Ｓｒ0.50）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施
例１４）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ
0.02）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.05（Ｃａ0.50Ｓ
ｒ0.50）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例１５）、（Ｍｇ0.01Ｃａ
0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
・0.00001（Ｃａ0.50Ｓｒ0.50）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例１
６）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.0001（Ｃａ0.33Ｂａ0.67）2
Ｐ2 Ｏ7 （実施例１７）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.48
Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.01（Ｃａ
0.33Ｂａ0.67）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例１８）、（Ｍｇ0.01
Ｃａ0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃ
ｌ2 ・0.05（Ｃａ0.33Ｂａ0.67）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例１
９）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.00001（Ｃａ0.33Ｂａ0.67）
2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例２０）、（Ｍｇ0.05Ｃａ0.15Ｓｒ
0.60Ｂａ0.19Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｆ2 ・0.005
（Ｍｇ0.01Ｃａ0.99）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例２１）、（Ｍ
ｇ0.02Ｃａ0.10Ｓｒ0.30Ｂａ0.49Ｅｕ0.02）10（Ｐ
Ｏ4 ）6 Ｆ2 ・0.01（Ｃａ0.33Ｓｒ0.33Ｂａ0.34）2 Ｐ
2 Ｏ7 （実施例２２） （Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05Ｅｕ0.01）10（Ｐ
Ｏ4 ）6 Ｃｌ2 （比較例５）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ
0.73Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 （比較例
６）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 （比較例７）、（Ｍｇ0.01Ｃａ
0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
（比較例８） これらの蛍光体を用いて前記実施例１〜４の場合と同様
に、蛍光ランプＦＬ20ＳＳ／18および三波長域発光型蛍
光ランプを作成し、初期発光輝度と1000時間点灯後の発
光輝度、および1000時間点灯した後の発光色温度変化量
をそれぞれ測定した結果を次表に示す。なお、表におい
てＬ1 は蛍光ランプの初期発光輝度（比較例を 100％と
したときの相対値）、Ｌ2 は蛍光ランプを1000時間点灯
した後の発光輝度（比較例を 100％としたときの相対
値）、Ｄは同じく1000時間点灯した後の発光色温度変化
量（比較例を 100％としたときの相対値）である。 （以下余白） 表 試料 Ｌ1 Ｌ2 Ｄ 実施例５ 100.1 104.5 29.0 実施例６ 100.0 105.5 22.5 実施例７ 100.0 101.0 50.5 実施例８ 100.0 105.8 21.9 比較例５ 100.0 100.0 100.0 実施例９ 100.5 104.9 28.5 実施例10 100.3 105.0 26.3 実施例11 100.0 105.9 21.5 実施例12 100.1 101.5 48.0 比較例６ 100.0 100.0 100.0 実施例13 100.5 104.6 29.0 実施例14 100.1 105.4 22.5 実施例15 100.0 105.5 21.9 実施例16 100.0 101.0 52.0 比較例７ 100.0 100.0 100.0 実施例17 100.3 104.6 29.0 実施例18 100.2 105.4 22.5 実施例19 100.3 105.4 22.9 実施例20 100.0 99.5 95.0 比較例８ 100.0 100.0 100.0 実施例21 100.5 105.9 23.0 実施例22 100.3 105.0 24.5
0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.0001Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ
7 （実施例５）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05
Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.01 Ｃａ2 Ｐ2 Ｏ
7 （実施例６）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05
Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.00001Ｃａ2 Ｐ2
Ｏ7 （実施例７）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ
0.05Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.05Ｃａ2 Ｐ2
Ｏ7 （実施例８）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.73Ｂａ
0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.005Ｃａ2 Ｐ
2 Ｏ7 （実施例９）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.73Ｂａ
0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.01Ｃａ2 Ｐ2
Ｏ7 （実施例１０）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.73Ｂａ
0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.04Ｃａ2 Ｐ2
Ｏ7 （実施例１１）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.73Ｂａ
0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.00005Ｃａ2
Ｐ2 Ｏ7 （実施例１２）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.82
Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.0001（Ｃ
ａ0.50Ｓｒ0.50）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例１３）、（Ｍｇ
0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）10（ＰＯ4 ）
6 Ｃｌ2 ・0.02（Ｃａ0.50Ｓｒ0.50）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施
例１４）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ
0.02）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.05（Ｃａ0.50Ｓ
ｒ0.50）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例１５）、（Ｍｇ0.01Ｃａ
0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
・0.00001（Ｃａ0.50Ｓｒ0.50）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例１
６）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.0001（Ｃａ0.33Ｂａ0.67）2
Ｐ2 Ｏ7 （実施例１７）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.48
Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.01（Ｃａ
0.33Ｂａ0.67）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例１８）、（Ｍｇ0.01
Ｃａ0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃ
ｌ2 ・0.05（Ｃａ0.33Ｂａ0.67）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例１
９）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 ・0.00001（Ｃａ0.33Ｂａ0.67）
2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例２０）、（Ｍｇ0.05Ｃａ0.15Ｓｒ
0.60Ｂａ0.19Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｆ2 ・0.005
（Ｍｇ0.01Ｃａ0.99）2 Ｐ2 Ｏ7 （実施例２１）、（Ｍ
ｇ0.02Ｃａ0.10Ｓｒ0.30Ｂａ0.49Ｅｕ0.02）10（Ｐ
Ｏ4 ）6 Ｆ2 ・0.01（Ｃａ0.33Ｓｒ0.33Ｂａ0.34）2 Ｐ
2 Ｏ7 （実施例２２） （Ｍｇ0.01Ｃａ0.30Ｓｒ0.63Ｂａ0.05Ｅｕ0.01）10（Ｐ
Ｏ4 ）6 Ｃｌ2 （比較例５）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ
0.73Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 （比較例
６）、（Ｍｇ0.01Ｃａ0.05Ｓｒ0.82Ｂａ0.10Ｅｕ0.02）
10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2 （比較例７）、（Ｍｇ0.01Ｃａ
0.30Ｓｒ0.48Ｂａ0.20Ｅｕ0.01）10（ＰＯ4 ）6 Ｃｌ2
（比較例８） これらの蛍光体を用いて前記実施例１〜４の場合と同様
に、蛍光ランプＦＬ20ＳＳ／18および三波長域発光型蛍
光ランプを作成し、初期発光輝度と1000時間点灯後の発
光輝度、および1000時間点灯した後の発光色温度変化量
をそれぞれ測定した結果を次表に示す。なお、表におい
てＬ1 は蛍光ランプの初期発光輝度（比較例を 100％と
したときの相対値）、Ｌ2 は蛍光ランプを1000時間点灯
した後の発光輝度（比較例を 100％としたときの相対
値）、Ｄは同じく1000時間点灯した後の発光色温度変化
量（比較例を 100％としたときの相対値）である。 （以下余白） 表 試料 Ｌ1 Ｌ2 Ｄ 実施例５ 100.1 104.5 29.0 実施例６ 100.0 105.5 22.5 実施例７ 100.0 101.0 50.5 実施例８ 100.0 105.8 21.9 比較例５ 100.0 100.0 100.0 実施例９ 100.5 104.9 28.5 実施例10 100.3 105.0 26.3 実施例11 100.0 105.9 21.5 実施例12 100.1 101.5 48.0 比較例６ 100.0 100.0 100.0 実施例13 100.5 104.6 29.0 実施例14 100.1 105.4 22.5 実施例15 100.0 105.5 21.9 実施例16 100.0 101.0 52.0 比較例７ 100.0 100.0 100.0 実施例17 100.3 104.6 29.0 実施例18 100.2 105.4 22.5 実施例19 100.3 105.4 22.9 実施例20 100.0 99.5 95.0 比較例８ 100.0 100.0 100.0 実施例21 100.5 105.9 23.0 実施例22 100.3 105.0 24.5
【００３３】
【発明の効果】以上詳述したように本発明に係る青色な
いし青緑色を発光する蛍光体は、高い発光輝度を呈する
とともに、点灯中の劣化も少ないという特性を有してい
る。一方、三波長域発光型蛍光ランプの構成において、
青色系発光の蛍光体成分として用いたときも、前記蛍光
体の特性によって高い発光輝度を呈するばかりでなく、
点灯中の発光色度の劣化ないし低下も抑制され、高効率
の高演色形蛍光ランプとして機能する。
いし青緑色を発光する蛍光体は、高い発光輝度を呈する
とともに、点灯中の劣化も少ないという特性を有してい
る。一方、三波長域発光型蛍光ランプの構成において、
青色系発光の蛍光体成分として用いたときも、前記蛍光
体の特性によって高い発光輝度を呈するばかりでなく、
点灯中の発光色度の劣化ないし低下も抑制され、高効率
の高演色形蛍光ランプとして機能する。
【図１】蛍光ランプの一部切欠断面図
１…発光管 ２…蛍光体層 ３…口金
Claims (2)
- 【請求項１】 一般式 （Ｍａ, Ｅｕ）10（ＰＯ4 ）6 Ｘ2 ・ nＭｂ2 Ｐ2 Ｏ7 （ただし、ＭａおよびＭｂはそれぞれＭｇ，Ｃａ，Ｓ
ｒ、Ｂａの中から選ばれた少なくとも１種の元素、Ｘは
Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒの群れから選択される少なくとも１種の
元素、ｎは0.06以下の数）にて表されることを特徴とす
る青色ないし青緑色発光の蛍光体。 - 【請求項２】 ガラス管内壁面に蛍光体層を被着具備し
た蛍光ランプにおいて、前記蛍光体層が一般式 （Ｍａ, Ｅｕ）10（ＰＯ4 ）6 Ｘ2 ・ nＭｂ2 Ｐ2 Ｏ7 （ただし、ＭａおよびＭｂはそれぞれＭｇ，Ｃａ，Ｓ
ｒ、Ｂａの中から選ばれた少なくとも１種の元素、Ｘは
Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒの群れから選択される少なくとも１種の
元素、ｎは0.06以下の数）にて表される蛍光体を青色な
いし青緑色発光成分として含有することを特徴とする蛍
光ランプ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04009838A JP3131482B2 (ja) | 1992-01-23 | 1992-01-23 | 蛍光体およびこの蛍光体を用いた蛍光ランプ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04009838A JP3131482B2 (ja) | 1992-01-23 | 1992-01-23 | 蛍光体およびこの蛍光体を用いた蛍光ランプ |
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| WO1998006793A1 (fr) * | 1996-08-08 | 1998-02-19 | Kabushiki Kaisha Tokyo Kagaku Kenkyusho | Procede de preparation de luminophore a base d'aluminate |
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| WO2007074935A1 (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-05 | Kasei Optonix, Ltd. | 冷陰極蛍光ランプ用青色発光アルカリ土類クロロ燐酸塩蛍光体、冷陰極蛍光ランプ、及びカラー液晶表示装置 |
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