JPS61213299A - 漂白洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業」二の　　′ 本発明は、台所用、洗濯用等に用いられる漂白洗浄剤組
成物に関し、更に詳述すると、被処理物を′ｔｒ１時間
で漂白処理することができ、しがも被処理物を変退色さ
せることがほとんどないと共に、特に低温における漂白
効果に優れた漂白洗浄剤組成物に関する。

従来の技術及びその 漂白剤には、還元型漂白剤と酸化型漂白剤があり、効果
が優れている点で酸化型漂白剤が汎用されている。酸化
型漂白剤は、更に塩素系漂白剤とＳ素糸漂白剤に大別さ
れるが、塩素系漂白剤は被処理物を変色、退色させるた
めに色柄物衣料に使用できないこと、及び特有の臭気を
有することなどの欠点がある。これに対し、酸素系漂白
剤は塩素系漂白剤より一般に漂白刃は劣るが、塩素系漂
白剤に比べて使用し得る範囲が広いこと、塩素系漂白剤
のような特有の臭気がないことといった点や使い易さの
点などで優れている。

しかしながら、酸素系漂白剤として、過炭酸塩、過硼酸
塩−水化物や、ビロリン１ＩＩｉ！ｉ１クエン酸場、＠
酸ナトリウム、尿素、けい酸ナトリウム等の過酸化水素
付加物といった水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化
物を用いた場合、１５分〜３０分といった程度の短い漂
白処理時間では十分な漂白効果を得ることができず、十
分な漂白効果を得るためには１時間以上という長時間の
処理を要するという問題が′あり、このため上記過酸化
物を用いた場合の処理時間を短縮することが望まれてい
る。

また、酸素系漂白剤の中で、モノ過硫酸カリウム等のモ
ノ過硫酸塩の複塩は漂白効果が高く、漂白剤として好ま
しいものである。しかしながら、モノ過硫酸塩の複塩を
用いた場合、被処理物に変色、退色を生じさせるという
問題があり、このため従来よりモノ過硫酸塩の複塩を用
いた場合における被処理物に対する変色、返信作用を抑
制し、色柄物衣料に対しても良好に使用できるようにす
ることが望まれている。

１ｉへ１１ 本発明台らは、上記事情に鑑み、水溶液中で過酸化水素
を放出する過酸化物を用いた漂白剤の漂白処理時間を短
縮すること、及び七ノ過硫ＩＩ！塩の？ｌ墳を用いた漂
白剤の被処理物に対する変色、退色作用を抑制すること
につき鋭意研究を行なった結果、水溶液中で過酸化水素
を放出づる過酸化物とモノ過Ｊａ酸塩の複塩とを併用す
ることにより、両省が相乗的に作用し、低温下でも短い
処理時間で十分な漂白効果が得られ、しかも被処理物を
変退色させることがなく、良好な漂白処理が行なわれ、
上記目的が効果的に達成されることを知見し１こ　。

即ち、−Ｆ聞過酸化物とモノ過硫酸塩の複塩とを併用し
た場合、特に過酸化物とモノ過硫酸塩の複塩とを１：２
〜２０：１という特定の重量比で併用した場合、意外に
もモノ過６Ａ酸塩の複塩の有する被処理物への変色、退
色作用が抑制され、被処理物に変色、退色を生じさせる
ことがないと共に、過酸化物とモノ過硫酸塩の複塩との
相乗的な作用が発揮されて低温処理でも短時間で優れた
漂白効果を示し、しかも比較的コストの高いモノ過硫酸
塩の複塩の使用割合が少ないのでコスト的にも有利であ
り、過酸化物単独使用或いはモノ過硫酸塩の複塩単独使
用の場合と同コストで、しかし漂白効果及び変退色防止
効果の大幅に向上した漂白洗浄剤組成物が得られること
を知見し、本発明をなすに至ったものである。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

１吐悲１Ｌ 本発明に係る漂白洗浄剤組成物は、水溶液中で過酸化水
素を放出する過酸化物及びモノ過硫酸塩の複塩を含有し
てなるもので、台所用漂白洗浄剤、洗濯用漂白洗浄剤等
の家庭用漂白洗浄剤或いは工業用漂白洗浄剤などとして
用いられるものである。

この場合、上記過酸化物としては水に溶解して過酸化水
素を放出するものであればいずれのものも使用し得、例
えば過炭酸塩、過硼酸塩−水化物、及びビロリン酸塩、
クエン酸塩、硫酸ナトリウム、尿素、けい酸ナトリウム
等の過酸化水素付加物などの１８１１又は２種以上を好
適に使用し得るが、特に過炭酸ナトリウム等の過炭酸塩
、過硼酸ナトリウム−水化物等の過硼酸塩−水化物を用
いることが好ましい。

また、モノ過硫酸塩の枚塩の種類も限定されないが、特
に下記式（Ｉ）で示されるモノ過硫酸塩のトリ塩が好適
に用いられる。

ｌ　ＭＨ８Ｏｓ　　・ｎ　ＭＨ８Ｏ４・、ＩＭｌ！　８
０４・・・（１） （式中、Ｍはアルカリ金属、カルシウム、亜鉛、マグネ
シウム、アルミニウムまたはアンモニウムであり、ｌ、
ｎおよびオは各成分のそれぞれのモル数を表わす。） ここで、桑型的には、上記１．ｎおよびＪの比はｒｓ　
：ｎ　：Ｊ−２：１：１である。また、このようなモノ
過硫ＭｆＭの複塩は、たとえば、デュポン社製のオキソ
ン（２ＫＨＳＯ５　・Ｋ　ＨＳ　Ｏ４・Ｋ２Ｓ０４）と
して入手できる。

また、過酸化物とモノ過硫酸塩の複塩との配合比は１：
２〜２０：１の重量比とすることが好ましく、モノ過硫
酸塩の複塩１噌邑部に対して過酸化物が１／２ｔｍ酷部
より少ないと被処理物に変退色を生じさせることがあり
、モノ過硫酸塩の複塩１暖邑部に対して過酸化物が２０
…は部より多いと短時間の漂白処理では十分な漂白効果
が得られない場合が生じる。

なお、過酸化物とモノ過＠酸塩の複塩とのより好ましい
配合比は１：１〜１０：１である。

本発明の漂白洗浄剤組成物は、上記成分に必要に応じて
適宜な公知の成分を加え、常法により調製することがで
きる。例えば、無機・有機ビルダー、陰イオン・非イオ
ン界面活性剤、酵素、香料、顔料、螢光剤等の適宜な公
知成分を加えて常法によりｗ４製することができる。こ
の場合、無機・有機のビルダーとしては、硫酸ナトリウ
ム、ケイ酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、エ
チレンジアミンテトラ酢酸プトリウム、ニトロトリ酢酸
ナトリウム、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホ
ン酸及びその塩等であり、陰イオン活性剤としては、炭
素数約８〜約２２のアルキル基を有するスルホン酸塩及
びｖＡ酸塩、アルキル基が約９〜約１５のアルキルベン
ゼンスルホン酸塩、炭素数約８〜約２２のα−オレフィ
ンスルホン酸塩、炭素数１０〜２２の脂肪霞石けんがあ
る。好ましい塩はアルカリ金属塩であり、特に好ましく
はナトリウム塩である。非イオン活性剤としては、炭素
数が約６〜約１２の直鎖又は分枝鎖のアルキル基を有し
、アルキルフェノール１モルに対し酸化エチレン５〜２
５モルを縮合したアルキルフェノールの酸化エチレン縮
合物、炭素数が約８〜約２２の直鎖又は分枝鎖を有する
脂肪族アル＝１−ル１モルに酸化エチレン５〜３０モル
を縮合した脂肪族アルコールの酸化エチレン縮合物、プ
ロピレングリコールに酸化プ［１ピレンを縮合させ、更
に酸化エチレンを縮合して得られる「プルロニック」の
商品名の非イオン活性剤、アシル部分の炭素数が約８〜
約１８の脂肪酸のモノ、あるいはジェタノールアミド、
炭素数が約８〜約２４のアルキル基とメチル基及び／又
はエチル基を有するアミンオキシドがある。

本発明の漂白洗浄剤組成物に配合可能な酵素としては、
水の付加、除去を促進する加水分解酵素、酸化還元を促
進する酸化還元酵素、基を１つの分子から他の分子へ転
移し、汚れを変質さヒて除去を促進する転移酵素、分子
間の結合を切断し汚れを分解して除去を促進するりガー
ゼ、リアーゼ、分子を異性化し、汚れを化学的に変質し
て除去を゛促進する酵素が使用でき、これらの中では加
水分解酵素が好ましく、特に加水分解酵素の中のプロテ
アーゼが好ましい。プロテアーゼの具体例としては、セ
リンプロテアーゼ、ペプシン、トリプシン、キモトリプ
シン、コラ−ゲナーゼ、ケラチナーゼ、ニステラーぜ、
スプチリシン、パパイン、カルボキシペプチターゼＡ及
びＢ１アミノベブチターゼがある。好ましいプロテアー
ゼは、セリンプロテアーゼである。これらのものは、例
えば「アルカラーゼ」　：ノボ・インダストリー社「エ
スペラーゼ」：ノボ・インダストリー社「ビロブラーゼ
」：良瀬産業（株） 「マクサターゼ」：ギスト・プロケーデス社ｒ　Ａ　Ｌ
　ｌ〕−２Ｊ　　：明治製菓（株）「スベラーゼ」　＝
７アイザー社 などの市販品として容易に入手し得る。酵素を配合する
場合、漂白洗浄剤中への配合量は０．０１〜５１３量％
の時開が好ましい。

また、本発明においては、過酸化物とモノ過硫酸塩の複
塩とを混合して粒状に調製することができる。この場合
、上記過酸化物とモノ過硫酸塩の複塩との混合物、好ま
しくは過酸化物とモノ過硫酸塩の複塩との重最比が１：
２〜２０：１、更に好ましくは９：１〜３ニア、特に９
：１〜５：５の混合物１００ｉ１１Ｔｈ部を５〜６０℃
、好ましくは１０〜４０℃で流動性を有づるバインダー
の１種又は２種以上の混合物１５〜４５重邑部、好まし
くは２５〜４０重嶽部を用いて造粒することが好適であ
る。

ここで、バインダーとしては、５・−６０℃、好ましく
は１０〜４０℃で流動性のある非イオン界面活Ｕ剤、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、流
動パラフィン及び高級アルコールから選ばれる１種又は
２種以上の混合物が使用し得る。例えば、好ましい非イ
オン界面活性剤と【ノでは下記（Ａ）〜（Ｆ）に示すも
のが挙げられる。

（Ａ）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを付
加したポリオキシエチレンアルキルまたはアルケニルエ
ーテル（Ｂ）平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、
１〜２０モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル （Ｃ）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのプロピレンオキサイドを
付加したポリオキシプロピレンアルキルまたはアルケニ
ルエーテル （Ｄ）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオキサイドを付
加したポリオキシブチレンアルキルまたはアルケニルエ
ーテル（Ｅ）平均炭素数１０〜２０のアルキル基または
アルケニル基を有し、総和で１〜２０モルのエチレンオ
キサイドとプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキ
サイドとプロレンオキサイドを付加した非イオン活性剤
。

ここで、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイドま
たはプロレンオキサイドの比は０．１／９．９〜９．９
１０．１である。

（Ｆ）エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共
垣合体、あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサ
イドの共…合体。

造粒法としては、押出し造粒法、転勤式造粒法、圧縮式
造粒法等の公知の方法を採用し得、過酸化物とモノ過硫
酸塩の複塩との混合割合やバインダーの種類に応じて適
宜方法を選定することができる。例えば、押出し造粒機
を用いて造粒する場合、造粒の前工程として粒径１５０
μ−以下に微粉砕した過酸化物及びモノ過硫酸塩の複塩
を公知の混合機で均一に混合した後、バインダーを徐々
に加えて粉体とバインダーを十分に混練づる。次に、混
練した漂白剤混合物を押出し造粒機にチャージして造粒
した後、篩別するものである。なお、必要に応じ、粒子
特性向上のため、篩別を行なう前に平均−次粒径０．１
μｍ以下の無機微粉体、例えば微粉シリカ等で造粒物の
表面を被覆してもよい。

上記の造粒した漂白剤は、粒状洗剤と好適に混合するこ
とができ、これにより色柄物衣料に変退色を生じさせる
ことのない漂白洗浄剤を得ることができる。この場合、
粒状洗剤としては、通常の衣料用洗剤などとして用いら
れるものが使用でき、たとえば、以下の（１）〜（７）
に例示した各成分を含有することができ、これらは使途
に応じて適宜選択される。粒状洗剤は、以下に示すよう
な各成分を含むスラリーを粒径２００〜５００μｍ、見
掛は比垂０．１５〜０．４０９／ｘｌどなるように噴霧
乾燥することにより得ることができ、また、得られた噴
霧乾燥品にさらに所望の洗剤成分を粉体ブレンドするこ
ともできる。

（１）界面活性剤 １）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖ま
たは分枝鎖アルキルベンゼンスルボン酸塩 ２）平均炭素数１０〜２０の直鎖または分枝鎖のアルキ
ル基またはアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５
〜８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド
またはブチレンオキサイドあるいはエチレンオキサイド
／プロピレンＡキリ・イドを０．１／９．９〜９．９１
０．１の比で、またはエチレンオキリイド／ブチレンオ
キリ゛イドを０．１／９．９〜９．９１０．１の比で付
加した、アルキルまたはアルケニルエーテル硫！１１１
３）平均炭素数１０乃至２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有するアルキルまたはアルケニル硫酸塩 ４）平均炭素数１０〜２０のオレフィンスルホン酸塩 ５）平均炭素数１０〜２０のアルカンスルホン酸塩 ６）平均炭素数１０〜２４の飽和または不飽和脂肪Ｗｉ
塩 ７〉平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのブチレン
オキサイド、プロピレンオキサイドまたはブチレンオキ
サイドあるいはエチレンオキ勺イド／プロピレンオキサ
イドを０．１／９゜９〜９．９１０．１の比でまたはエ
チレンオキサイド／ブブレンオキサイドを０．１／９．
９〜９．９１０．１の比で付加した、アルキルまたはア
ルケニルエーテルカルボン ８）下記の一般式（ＩＦ）で表わされるαースルホ脂肪
ＭｆｌＡまたはエステル Ｒ’　　ＣＨＣＯｚＹ ＳＯｓＺ　　　　　　　　　（ＩＩ） （式中Ｙは炭素数１〜３のアルキル基または対イオン、
Ｚは対イオンである。Ｒ１は炭素数１０〜２０のアルキ
ル基またはアルケニル基を表わす。） ここで対イオンとしてはナトリウム、カリウム等のアル
カリ金属イオンを挙げることができる。

９）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケニ
ル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを付加
したポリオキシエチレンアルキルまたはアルケニルエー
テル １０）平均炭素数６〜１２のアルギル基を有し、１〜２
０１ニルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテル１１）平均炭素数１０
〜２０のアルキル基またはアルケニル基を有し、１〜２
０モルのプロピレンオキサイドを付加したポリオキシプ
ロピレンアルキルまたはアルケニルエーテル １２）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオキサイドを付
加したポリオキシブチレンアルキルまたはアルニルエー
テル １３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイド
とブチレンオキサイドを付加した非イオン活性剤。ここ
で、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドまたは
ブチレンオキサイドとの比は０．１／９．９〜９．９１
０．１が適当である。

１４）゛平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とショ糖からな
るショ糖脂肪酸エステル １５）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリンから
なる脂肪酸グリセリン七ノエステル１６）下記の一般式
（１）で表わされるアルキルアミンオキ４Ｙイド Ｒ２−Ｎ−＋Ｏ　　　　　　　（ＩＩＩ）（式中、Ｒ２
は炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケニル基で
あり、Ｒ３　、Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル基である
。） １７）下記の一般式（　ＩＶ　）〜（Ｖｌ）で示される
カチオン界面活性剤 （式中、Ｒう、Ｒ８、Ｒ？　、Ｒ８のうち少なくとも１
つは炭素数８〜２４のアルキルまたはアルケニル基、他
は炭素数１〜５のアルキル基を示す、Ｘはハロゲンまた
はメトルサルフェートを示−４゜） （式中、Ｒ５、Ｒｌｉ。Ｒ７およびＸは前述（式中、Ｒ
５，Ｒ６およびＸは前述の通り。

ＲＩＧは炭素数２〜３のアルキレン基、ｎは１〜２０の
整数を示す。） （２）二価金属イオン捕捉剤 １）オルソリン酸塩、ビロリン１ｌＩＩ！１１トリポリ
リン酸塩、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチ
ンｍ塩などのリン酸塩。

２）エタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−１，２−
トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジ
ホスホン酸およびその誘導体、エタンヒドロキシ−１，
１，２−トリホスホン酸、エタン−１，２−ジカルボキ
シ−１，２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン
酸などのホスホン酸塩。

３）２−ホスホノブタン−１，２−ジカルボン酸、１−
ホスホノブタン−２，３，４−トリカルボン酸、α−メ
チルホスホノコハク酸などのホスホノカルボン酸塩。

４）グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸などのア
ミノ酸塩。

５）ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、ジ
エチレントリアミン五酢酸塩などのアミノポリ酢酸塩。

以上、１）から５）の塩としてはアルカリ金属塩が好適
である。

６）ポリアクリル酸、ポリフマル酸、ポリマレイン酸、
ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸などの高分子電解質。

７）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメ
チルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シ］つ
酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボ
キシメチルコハク キシメチル酒石酸などの有機酸塩。塩としてはアルカリ
金属塩が好適である。

８）アルミノケイ酸塩 一般式 ％式％ （式中のＭ′はアルカリ金属、Ｍ″はカルシウムと交換
可能なアルカリ土類金属、ｘ，ｙおよびＷは各成分のそ
れぞれのモル数を表わし、一般的にはＸは０．７〜１．
５、ｙは１〜３、Ｗは任意の数である） で表わされる結晶性アルミノケイ酸塩Ｉ塩もしくは無定
型アルミノケイ酸塩またはそれらの混合物。

（３）アルカリ剤あるいは無機電解質 ケイｉ！！塩、ＩｉＩｍＷ！塩。塩としてはアルカリ金
属が好適である。

（４）再汚染防止剤 ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシミチルセルＯ−ス。

（５）酵素 プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ。

（６）螢光染料 ４、４′−ビス−（２−スルホスチリル）−ビフＩニル
塩、４．４′−ビス−（４−クロロ−３−スルホスチリ
ル）−ピフェニル塩、２−（スチルフェニル）ナフトチ
アゾール誘導体、４。

４′−ビス（トリアゾール−２−イル）スチルベン誘導
体、ビス（トリアジニルアミノ）スチルベンジスルホン
ＩＩ誘導体。

（７）香料、色素 なお、上述した粒状漂白剤と粒状洗剤とを混合して漂白
洗浄剤を得る場合、粒状漂白剤Ｏ１５〜２０重邑部、好
ましくは１〜１０申出部と、粒状洗７？３９９．５〜８
０ｍｆｆ１ｌ、好ましくは９９〜９０重量部とを混合す
ることが好ましい。

ユＪ■と旌Ｉ− 以上説明したように、本発明に係る漂白洗浄剤組成物は
、水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物とモノ過硫
酸塩の複塩とを併用したことにより、これらが相乗的に
作用し、短い漂白処理時間で十分な漂白効果が得られ、
かつ特に低温処理における漂白効果が高く、しかも被処
理物に変色、退色を生じさせることがほとんどないもの
である。

次に実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明す
る。

［実施例、比較例工１ 第１表に示づ組成の比較例１．２及び実施例１〜３の漂
白洗浄剤組成物をそれぞれ調整した後、これら漂白洗浄
剤組成物を用いて下記漂白効果試験及び変退色試験を行
なった。結果を第１表に示す。

見工じ【求ＪいＥ 平織綿布（＃１００）を市販洗剤（ブルーダイＡ７［Ｆ
］）を用いて洗ｍｍにより浴比３０倍で５０℃において
１５分間洗浄した後、５分間脱水する。

再度、同一操作にて洗浄、脱水を行なう。次いで、Ａ−
バーフローすすぎを１５分間行なった後、５分間脱水す
る。オーバー７０−すすぎ及び脱水操作を合計５回繰り
返し、その後風乾して前処理布とする。

次に、紅茶２％溶液を５分間煮沸させ、この中に」二記
前処理布を浴比３０倍で浸して３０分間煮沸し、更に４
０℃で３０分間放置した後、風乾して試験布（紅茶布）
とする。

実施例及び比較例の漂白洗浄剤を第１表に示す温度の水
道水にｉ１１度が０，５％となるようにそれぞれ添加し
、この中に浴比１００倍で紅茶布を浸して所定時間（１
５分）放置する。このように処理した試験布を洗ｔａに
て１分間の脱水、１分間のオーバーフｏ−１ずぎ及び１
分間の脱水を順次行なった後、アイロンがげにより乾燥
して漂白処理布とする。

上、記前処Ｉｌｌ！　ｎｊ　、紅茶布及び漂白処理布の
反制度を光電弐反ｏ４１ｆｒｓ度計（Ｅｌ−ＲＥＰＨＯ
，Ｃａｒ１７　ｅｉｓｓ社製）を用いてそれぞれ測定し
、下記式により漂白効果を求めた。

漂白効果（％）− 漂白処理布の　制度−ＴＪｊＵの−×１００前処理布の
反ｔＪＪ度−紅茶布の反射度支１匡１１ 所定の色ｌｌ（ブルー２７）で染めた布を７×７１に裁
断し、この汚染布の四隅をビンを用いて枠に固定する。

この布に実施例及び比較例の漂白洗浄剤１０牙をそれぞ
れふりかけると共に、更に水を噴霧し、１５分放置した
後、水洗して風乾する。

乾燥後の布の状態を下記ＩＩ準で評価し、変退色の程度
を調べた。

３点：Ｒ自洗浄剤に接触した部分が著しく変退色し、斑
点状のものが多く認められる。

２点：漂白洗浄剤に接触した部分が変退色し、斑点状の
ものが明確に認められる。

１点：漂白洗浄剤に接触した部分がやや変ｊＵ色し、斑
点状のものがわずかながら認められる。

０点：′ａ白洗浄剤に接触した部分が全く変色せず、斑
点が全く認められな０゜ 第１表 第１表の結果より、過炭酸ナトリウム及びＬノ過硫酸カ
リウム（Ａキソン■）を併用した本発明漂白洗浄剤は、
漂白効果、とくに低温における漂白効果が侵れており、
短時間で漂白処理し得ると共に、被処理物に変退色を生
じさせないことが認められた。これに対し、過炭酸す１
〜リウムのみを用いた比較例１の漂白洗浄剤は、低温処
理にお（為では短い処理時間で十分な漂白効果が得られ
ないものであった。また、モノ過硫酸カリウムのみを用
いた比較例２の漂白洗浄剤は、被処理物に著しく変退色
を生じさせるものであった。

［実施例、比較例■］ 下記に示Ｊ漂白剤及び粒状洗剤を均一に粉体ブレンドし
て第２表にホブ実施例４〜７及び比較例３〜５の漂白洗
浄剤をそれぞれ調製した後、これら漂白洗浄剤を用いて
下記変退色試験を行なった。

結果を第２表に示す。

ｌ１糺 実施例４〜６の漂白剤は下記方法で製造した。

粒径１５０μ−以下に微粉砕したオキソンと同じく粒径
１５０μｍ以下に微粉砕した過硼酸ナトリウム−水化物
又は過［１ナトリウムとを第２表に示づ重饋比で均一に
十分予備混合する。次に、この混合物１００ｍｆｉ部に
対し、実施例４．５においては９Ｔニルのエチレンオキ
サイドを付加したポリＡキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル３５φ邑部、実施例６においては流動パラフィン
３５重」部をバインダーとして少ｆｉｌずつ加えながら
ニーダ−で混合物に可塑性が得られるまで十分混練づる
。その優、この混線物を０．８〜０．９鰭Φのスクリー
ンを備えた押出し造粒機に入れ、押出し造粒したところ
、混線物はきれいなそうめん状に押出され、自重により
適当な良さに切断された。

次いで篩を行ない、粒径約７００〜１０００μ輪の粒状
漂白剤を得、これを実施例４〜６の漂白剤として用いた
。なお、実施例６の粒状漂白剤においては、押出し造粒
後に造粒物１００重邑都合平均−次粒径０．０５μｌの
シリカ粉末で被覆した。

また、比較例３．４．５の漂白剤としては、それぞれオ
キサン、過硼酸ナトリウム−水化物、過炭酸ナトリウム
を造粒Ｊることなく用いた・ＬＩＬ糺 粒状洗剤は下記組成の；ｂのを用いｌこ。

ＬＡＳ−Ｎａ　　　　　　　　　　　８１ｉ１ｔ％ＡＳ
−Ｎａ　　　　　　　　　　　　２ＡＯ３−Ｎａ　　　
　　　　　　　１２ゼオライ１〜　　　　　　　　　１
６ ケイ酸ソーダ　　　　　　　　　　１０炭酸ソーダ　　
　　　　　　　　　　８石けん　　　　　　　　　　　
　　１ ヂノバール　ＣＢＳ−Ｘ　　　　　　０．１醇索（アル
カラーゼ２．０Ｔ）　　０．５水　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　５ソーダ　　　　　
　　　　　残 合　　　計　　　　　　　　　　　　１００．０％塞Ｉ
コ屹臥１− 色素としてカラーインデックスリアクティブブルー１９
、同リアクティブイエロー７６、同ダイレクトレッド７
９を使用した以外は［実施例、比較例工１と同様の１ｊ
法及び同Ｉ藁の評価基準で変退色の程度を調べた。

第２表 （注）Ａ：ポリオキシエチレン（ＥＯ：９）ノニルフ１
ニルエーテルＢ：流動バラフィン 第２表の結果より、Ｕノ過１ｉｉ１［酸カリウムと過硼
酸ナトリウム−水化物又は過炭酸ブトリウムとを併用し
た場合は、モノ過＠酸カリウムの被処理物に対−４る変
退色作用が抑制されることが認められた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物及びモノ
   過硫酸塩の複塩を含有してなることを特徴とする漂白洗
   浄剤組成物。 ２、水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物とモノ過
   硫酸塩の複塩との混合物１００重量部を５〜６０℃で流
   動性を有するバインダーの１種又は２種以上の混合物１
   ５〜４５重量部で造粒して粒状に形成した特許請求の範
   囲第１項記載の漂白洗浄剤組成物。 ３、粒状洗剤を混合した特許請求の範囲第２項記載の漂
   白洗浄剤組成物。 ４、粒状漂白剤０．５〜２０重量部と粒状洗剤９９．５
   〜８０重量部とを混合した特許請求の範囲第３項記載の
   漂白洗浄剤組成物。 ５、水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物とモノ過
   硫酸塩の複塩とを１：２〜２０：１の重量比で含有する
   特許請求の範囲第１項乃至第４項いずれか記載の漂白洗
   浄剤組成物。 ６、水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物が過炭酸
   塩、過硼酸塩−水化物並びにピロリン酸塩、クエン酸塩
   、硫酸ナトリウム、尿素及びけい酸ナトリウムの各過酸
   化水素付加物から選ばれる１種又は２種以上である特許
   請求の範囲第１項乃至第５項いずれか記載の漂白洗浄剤
   組成物。 ７、過炭酸塩が過炭酸ナトリウムである特許請求の範囲
   第６項記載の漂白洗浄剤組成物。 ８、過硼酸塩−水化物が過硼酸ナトリウム−水化物であ
   る特許請求の範囲第６項記載の漂白洗浄剤組成物。 ９、モノ過硫酸塩の複塩としてトリ塩を用いた特許請求
   の範囲第１項乃至第８項いずれか記載の漂白洗浄剤組成
   物。 １０、モノ過硫酸塩の複塩として２ＫＨＳＯ＿５・ＫＨ
   ＳＯ＿４・Ｋ＿２ＳＯ＿４で示される複塩を用いた特許
   請求の範囲第９項記載の漂白洗浄剤組成物。