JPS63101497A - 漂白組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 薮亙分互 本発明は、漂白活性化剤を含む漂白組成物に関し、さら
には、漂白刃に優れ、しかも色柄物に対しても安全な酸
素系漂白洗浄剤組成物に関する。

丈米艮嵐 漂白剤または漂白剤を配合した衣類用洗剤は、衣類に付
着した皮脂汚れの除去と、紅茶、コーヒー、果汁、血液
等のしみ汚れの除去ができるため、近年好んで使用され
ている。

漂白剤には酸化型と還元型があるが、漂白効果が勝れて
いることなどの観点から酸化型漂白剤が常用されている
。酸化型漂白剤はさらに塩素系と酸素系に大別されるが
、前者は被洗物を変退色させるために色柄物に使用でき
ないこと、特有の不快臭があることなどの欠点がある。

これに対し酸素系漂白剤は、塩素系漂白剤に比べて使用
しうる範囲が広い点、塩素系のような不快臭がない点で
勝れており、家庭用漂白剤として好適である。

しかしながら、酸素系漂白剤は塩素系漂白剤に比べて一
般に漂白刃が劣り、充分な漂白効果を得るためには、か
なり長時間の処理を要するという欠点がある。

このため従来から、過炭酸塩や過硼酸塩等の過酸化物を
主体とする漂白剤に、テトラアセチルエチレンジアミン
（ＴＡＥＤ）、テトラアセチルグリコールウリル（ＴＡ
ＧＵ）、ペンタアセチルグルコース（ＰＡＧ）等の漂白
活性化剤を併用して漂白効果を高めることが行われてい
る。しかし、これらの活性化剤は過炭酸塩や過硼酸塩と
反応して相対的に強い漂白剤である過酸を生成するため
、これらの活性化剤を使用した場合に色柄物被洗物が変
退色することがある。

見豆立且攻 本発明は、勝れた漂白効果を有し、短い洗浄時間で衣料
を良好に漂白できるとともに１色柄物衣料にも安全な漂
白組成物ないしは漂白゛洗浄剤組成物を提供することを
目的とする。

見匪立豊處 本発明の漂白組成物は、以下の（ａ）成分の酸素系漂白
剤１００重量部に対して（ｂ）、（Ｃ）および（ａ）成
分からなる漂白活性化剤系または（ｄ）および（ｅ）成
分からなる漂白活性化剤系を配合したことを特徴とする
。

（ａ）水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物。

（ｂ）無機コバルト化合物０．０５〜５重量部。

（ｃ）以下の（ｃ−１）〜（ｃ−９）から選ばれる少な
くとも１種以上のカルボン酸系またはフェノール系化合
物０．２重量部以上。

（ｃ−１）炭素数１〜２４の飽和または不飽和脂肪酸な
らびにこれらのアルカリ金属塩、 （ｃ−２）炭素数８〜２２の飽和脂肪酸低級アルキルエ
ステルのスルホン酸のアルカリ金属またはアルカリ土類
金属塩、 （ｃ−３）炭素数１８〜２２の不飽和脂肪酸低級アルキ
ルエステルのスルホン酸のアルカリ金属またはアルカリ
土類金属塩、 （ｃ−４）炭素数ｌθ〜２２のα−スルホ脂肪酸のアル
カリ金属またはアルカリ土類金属塩、（ｃ−５）炭素数
１８〜２２の不飽和脂肪酸塩のスルホン酸のアルカリ金
属またはアルカリ土類金属塩、 （ｃ−６）下記一般式（１）で表わされるジカルボン酸
およびこれらのアルキル金属塩 ＹＯＯＣ＋ＣＨ，＋ｎＣ００Ｙ　　・　（夏）（式中、
ｎ、　Ｙは以下のものを示す。

ｎ：１〜１０ Ｙ：水素またはアルカリ金属） （ｃ−７）クエン酸、リンゴ酸、フタル酸、酒石酸、グ
ルコン酸、マレイン酸、フマル酸。

ジグリコール酸およびこれらのアルカリ金属塩。

（ｃ−８）下記一般式（ＩＩ）で表わされるフェノール
または安息香酸誘導体 （式中、Ｒ，Ｘは以下のものを示す。

ＲニーＨ，−ＣＯＯＨ，炭素数１〜ＩＯのアルコキシ基
またはアルキル基また、同じ環に２以上置換してもよく
、その場合は同一でも異なってもよい ＸニーＯＨ，−ＣＯＯＨならびにこれらのアルカリ金属
塩） （ｃ−９）ポリカルボン酸系高分子のアルカリ金属塩。

（ｄ）以下の（ｄ−１）〜（ｄ−９）から選ばれる少な
くとも一種以上の有機コバルト塩０．２〜１０重量部、 （ｄ−１）炭素数１〜２４の飽和または不飽和脂肪酸の
コバルト塩、 （ｄ−２）炭素数８〜２２の飽和脂肪酸低級アルキルエ
ステルのスルホン酸のコバルト塩。

（ｄ−３）炭素数１８〜２２の不飽和脂肪酸低級アルキ
ルエステルのスルホン酸のコバルト塩。

（ｄ−４）炭素数ｌθ〜２２のα−スルホ脂肪酸のコバ
ルト塩。

（ｄ−５）炭素数１８〜２２の不飽和脂肪酸コバルト塩
のスルホン酸コバルト塩、 （ｄ−６）下記一般式（１′）で表わされるジカルボン
酸のコバルト塩 ＨＯＯＣ＋ＣＨｚ　＋ｎＣＯＯＨ−（１’　）（式中、
ｎ、　Ｙは１〜１０であ乏。

（ｄ−７）クエン酸、リンゴ酸、フタル酸、酒石酸、グ
ルコン酸、マレイン酸、フマル酸、ジグリコール酸のコ
バルト塩、 （ｄＪ）下記一般式（■′）で表わされるフェノールま
たは安息香酸誘導体のコバルト塩（以下余白） （式中、Ｒ，Ｘは以下のものを示す。

ＲニーＨ，−ＣＯＯＨ，炭素数１〜１０のアルコキシ基
またはアルキル基また、同じ環に２以上置換してもよく
、その場合は同一でも異なってもよい Ｘ　ニーＯＨ，−ＣＯＯＨ） （ｄ−９）ポリカルボン酸系高分子のコバルト塩。

（ｅ）ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸、Ｎ−
ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ジエチレン
トリアミン五酢酸およびこれらのアルカリ金属塩から選
ばれる１種以上のキレート剤１重量部以上。

（ａ）成分の水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化物
としては、過炭酸塩、過硼酸塩１水和物および４水和物
、ならびにピロリン酸塩、クエン酸塩、硫酸ナトリウム
、尿素およびケイ酸ナトリウムの各過酸化水素付加物が
好適である。

本発明の漂白剤組成物では、（ａ）成分の酸素系漂白剤
に対して、漂白活性他剤系として上記（ｂ）成分、（ｃ
）成分および（ｅ）成分が併用して使用されるか、また
は（ｄ）成分と（ｅ）成分が使用される。

（ｂ）成分の無機コバルト化合物としては、ハロゲン化
物、硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、酸化物などがあり、具体
例としては、塩化コバルＩ・、硫酸コバルト、酸化コバ
ルト、塩化コバルトアンモニウム等が例示される。

（ｂ）成分の添加量は、漂白活性化効果の観点から（ａ
）成分１００重量部に対して０．０５〜５重量部であり
、好ましくは０．１〜２重量部である。

（ｃ）成分のうち、（ｃ４）脂肪酸または脂肪酸塩とし
ては炭素数１〜２４のアルキルまたはアルケニル基を有
するものが好ましく、塩としてはアルカリ金属塩が用い
られる。この具体例としては硬化牛脂脂肪酸塩または未
硬化牛脂脂肪酸塩のナトリウム塩、カプリル酸ナトリウ
ム、プロピオン酸ナトリウムなどが例示される。

（ｃ−２）飽和脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン
酸塩は、炭素数８〜２２の飽和脂肪酸と炭素数１〜４の
アルコールとから誘導された脂肪酸エステルをスルホン
化したのち中和するか、あるいは飽和脂肪酸をスルホン
化したのち炭素数１〜４のアルコールでエステル化し、
次いで中和することによって製造される。これらの中で
、特に炭素鎖長１２〜】８の飽和脂肪酸のメチルエステ
ルのスルホン酸ナトリウム塩が好適である。

（ｃ−３）炭素数１８〜２２の不飽和脂肪酸低級アルキ
ルエステルのスルホン酸塩の低級アルキル基の炭素数は
１〜４であり、また代表的な不飽和脂肪酸としては、オ
レイン酸が挙げられる。

不飽和脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩は、
不飽和脂肪酸を出発原料とし、前記の飽和脂肪酸低級ア
ルキルエステルのスルホン酸塩の場合と同様な方法によ
り得ることができ、代表的なものとして一般式（ｍ） Ｒ−ＣＨｚ　　ＣＨ＝ＣＨＣＨ＋ＣＨｚ＋ｎＣ０ＯＲ’
　　　（ｍ）Ｓｏ、　Ｍ （式中のＲ，Ｒ’、ｎ、Ｍは次のものを表わす。

Ｒ：アルキル基またはアルケニル基、 Ｒ′：炭素数１〜４のアルキル基、 ｎ：炭素鎖長が１８〜２２になるような整数、Ｍ：カチ
オンである。） で示されるアルケニルモノスルホン酸塩や、一般式（Ｉ
Ｖ） （式中のＲ，Ｒ’、ｎおよびＭは前記と同じ意味をもつ
） で示されるヒドロキシモノスルホン酸塩が挙げられる。

このように、不飽和脂肪酸低級アルキルエステルのスル
ホン酸塩には、分子中に不飽和結合を有しないものも含
まれる。

（ｃ−４）α−スルホ脂肪酸塩は、一般式（Ｖ）で示さ
れる構造を有し、Ｍはアルカリ金属が好適である。

Ｒ−ＣＨ−ＣＯＯＭ　　　　　　　　　　　　（Ｖ）Ｓ
Ｏ□Ｍ （式中、Ｒ，Ｍは次のものを表わす。

Ｒ：炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケニル基 Ｍ：カチオン） このα−スルホ脂肪酸塩は全炭素数１２〜２２の脂肪酸
を１通常のスルホン化装置を用いて無水硫酸と反応させ
、場合によっては、熟成、漂白を行ったのち、中和する
ことにより得られる。

また、脂肪酸エステルをスルホン化したのち、中和、ケ
ン化することによっても得られる。

前記α−スルホ脂肪酸塩の原料として用いる脂肪酸は天
然油脂、例えば牛脂、ヤシ油、パーム油などから誘導さ
れる所定炭素数の脂肪酸。

あるいは合成脂肪酸である。

α−スルホ脂肪酸塩としては、特にα−スルホ脂肪酸ナ
トリウム塩が好ましい。

（ｃ−５）不飽和脂肪酸塩のスルホン酸塩は、炭素数１
８〜２２の不飽和脂肪酸を出発原料とし、前記のα−ス
ルホ脂肪酸塩と同様な方法により得ることができる。不
飽和脂肪酸塩のスルホン酸塩としては、代表的なものと
してアルケニルモノスルホン酸塩（前記一般式（ｍ）で
Ｒ′をアルカリ金属またはアルカリ土類金属としたもの
）やヒドロキシアルキルモノスルホン酸塩（前記一般式
（ｆＶ）でＲ′をアルカリ金属またはアルカリ土類金属
としたもの）があり、特にナトリウム塩が好ましい。

（ｃ−６）ジカルボン酸としては、アジピン酸。

アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジ酸およびこれら
のアルカリ金属塩等が例示され、特にナトリウム塩が好
ましい。

（ｃ−７）としては、クエン酸、リンゴ酸、フタル酸、
酒石酸、グルコン酸、マレイン酸、フマル酸、ジグリコ
ール酸およびこれらのアルカリ金属塩が用いられ、特に
ナトリウム塩が好ましい。

（ｃ−８）フェノールまたは安息香酸誘導体の具体例と
しては、チモール、ノニルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール、安息香酸、サリチル酸、フタル酸、
イソフタル酸、ｐ−メトキシ安息香酸等、ならびにこれ
らのナトリウム塩等が例示される。

（ｅ−９）ポリカルボン酸系高分子のアルカリ金属塩と
しては、ポリアクリル酸、ポリフマル酸。

ポリマレイン酸、ポリーα−ヒドロキシア°クリル酸、
ポリアセタールカルボン酸およびこれら高分子系モノマ
ーの共重合体等のアルカリ金属塩が例示され、特にナト
リウム塩が好ましい。

（ｃ）成分は、上記の（ｃ−１）〜（ｃ−９）を単独で
または併用して、漂白活性効果の観点から（ａ）成分１
００重量部に対して０．２重量部以上、好ましくは０．
５重量部以上添加される。（ｃ）成分は所期の漂白活性
効果を発揮させるためには０．２〜３０重量部が適当で
あり、より好ましくは０．５〜２０重量部であるが、（
Ｃ）成分の中には界面活性剤等としても働き、洗浄力な
どに寄与するものもあり（例えば、（ｃ−１）、（ｃ−
２）など〕、このような観点から３０重量部を越えて配
合することを妨げるものではない。

（ｄ）成分の有機コバルト塩は、上記の−（ｃ）成分の
コバルト塩であり、上記の（ｄ−１）〜（ｄ−９）は（
ｃ−１）〜（ｃ−９）に対応し、有機酸やフェノール残
基についての説明、好ましい例、あるいは具体例につい
ては（ｃ−１）〜（ｃ−９）の場合と同様である。

（ｄ）成分は、（ｄ−１）〜（ｄ−９）を単独でまたは
併用して、漂白活性化効果の観点から（ａ）成分１００
重量部に対して０．２〜ｌＯ重量部、好ましくは０．５
〜６重量部添加される。

（ｅ）成分のキレート剤は、ニトリロ三酢酸、エチレン
ジアミン四酢酸、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミ
ン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸またはこれらの
アルカリ金属塩であり、特にナトリウム塩が好ましい。

（ｅ）成分は単独にまたは併用して混合物として用いら
れ、１重量部以上、好ましくは１０〜１００重量部配合
される。（ｅ）成分は、漂白刃の他に、洗濯水中のカル
シウム、マグネシウム等の硬度成分を補足し、洗浄力な
どにも寄与する。

本発明の漂白組成物は、弱アルカリないしアルカリ溶液
中で使用されることによって、好適に作用する。そこで
、たとえば炭酸塩、ケイ酸塩などとともに使用すること
が好ましい、また、分散性や溶解性が十分でない場合は
、アニオン界面活性剤やノニオン界面活性剤を併用する
ことが望ましい。そこで、以下の（１）〜（８）に例示
したような各洗剤成分を適宜併用して漂白性洗浄剤組成
物とすることが好適である。これは、これら洗剤成分を
含むスラリーを例えば粒径２００〜５００μｍ、見掛は
比重０．１５〜０．５０　ｇ　／ｍ　Ｑとなるとなるよ
うにして得られる弱アルカリ性ないしアルカリ性の粒状
洗剤と漂白組成物とを粉体混合することによって達成さ
れる。また、（ａ）成分の酸素系漂白剤以外の（ｂ）　
、　（Ｃ）、（ｅ）成分あるいは（ｄ）成分と（、）成
分とを洗剤成分とともにスラリーに配合し、これを噴霧
乾燥して得た粒状洗剤と（ａ）成分の酸素系漂白剤とを
粉体混合して漂白性洗浄剤組成物としてもよい。

（１）界面活性剤 ■）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖ま
たは分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 ２）平均炭素数１０〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキ
ル基またはアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５
〜８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド
またはブチレンオキサイドあるいはエチレンオキサイド
／プロピレンオキサイド＝０．１／９．９〜９．９１０
．１の比で、またはエチレンオキサイド／ブチレンオキ
サイド＝０．１／９．９〜９．９１０．１の比で付加し
た、アルキルまたはアルケニルエーテル硫酸塩 ３）平均炭素数１０ないし２０のアルキル基またはアル
ケニル基を有するアルキルまたはアルケニル硫酸塩 ４）平均炭素数１０〜２０のオレフィンスルホン酸塩 ５）平均炭素数１０〜２０のアルカンスルホン酸塩 ６）平均炭素数１０〜２４の飽和または不飽和脂肪酸塩 ７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイドまたはブチレンオキ
サイドあるいはエチレンオキサイド／プロピレンオキサ
イド＝０．１／９．９〜９．９１０．１の比でまたはエ
チレンオキサイド／ブチレンオキサイド＝０．１／９．
９〜９．９１０．１の比で付加した、アルキルまたはア
ルケニルエーテルカルボン酸塩 ８）下記の一般式（Ａ）で表わされるα−スルホ脂肪酸
塩またはエステル （式中Ｙは炭素数１〜３のアルキル基または対イオン、
Ｚは対イオンである。Ｒ１は炭素数１０〜２０のアルキ
ル基またはアルケニル基を表わす、） ２二で対イオンとしてはナトリウム、カリウム等のアル
カリ金属イオンを挙げることができる。

９）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケニ
ル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを付加
したポリオキシエチレンアルキルまたはアルケニルエー
テル １０）平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、１〜２
０モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル １１）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのプロピレンオキサイドを
付加したポリオキシプロピレンアルキルまたはアルケニ
ルエーテル１２）平均炭素数１０〜２０のアルキル基ま
たはアルケニル基を有し１〜２０モルのブチレンオキサ
イドを付加したポリオキシブチレンアルキルまたはアル
ケニルエーテル １３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイド
とブチレンオキサイドを付加した非イオン性活性剤、エ
チレンオキサイドとプロピレンオキサイドまたはブチレ
ンオキサイドとの比は ０．１／９．９〜９．９１０．１が適当である。

１４）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とシ：４Ｍからな
るショ糖脂肪酸エステル １５）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリンから
なる脂肪酸グリセリン七ノエステル１６）下記の一般式
（Ｂ）で表わされるアルキルアミンオキサイド Ｒ”−Ｎ−４０（Ｂ） 暑 （式中、Ｒ２は炭素数１０〜２０のアルキル基またはア
ルケニル基であり、Ｒ３，Ｒ４は炭素数１〜３のアルキ
ル基である。） １７）下記の一般式（Ｃ）〜（Ｅ）で示されるカチオン
界面活性剤 （式中、Ｒ’　、　Ｒ’　、　Ｒ’　、　Ｒｓ１７）　
ウチ少すくとも１つは炭素数８〜２４のアルキルまたは
アルケニル基、他は炭素数１〜５のアルキル基を示す、
又はハロゲンまたは。

メトルサルフェートを示す。） （式中、Ｒｓ、　Ｒｓ、　Ｒ１およびＸは前述の通り、
） （式中、Ｒ’、Ｒ’、および又は前述の通り。

Ｒ”は炭素数２〜３のアルキレン基、ｎは１〜２０の整
数を示す。） （２）アルミノケイ酸塩 一般式 ％式％）（） （式中のＭ′はアルカリ金属、Ｍ“はカルシウムと交換
可能なアルカリ土類金属、ＸｖＶおよびＷは各成分のそ
れぞれのモル数を表わし、一般的にはＸは０．７〜１．
５、ｙは１〜３．ｗは任意の数である。） で表わされる結晶性アルミノケイ酸塩または無定型アル
ミノケイ酸塩若しくはそれらの混合物。

（３）リン酸塩、ホスホン酸塩、ホスホノカルボン酸塩 １）オルソリン酸塩、゛ピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩
などのリン酸塩。

２）エタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−１，１，
２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１，１
−ジホスホン酸およびその誘導体、エタンヒドロキシ−
１゜１．２−トリホスホン酸、エタン−１，２−ジカル
ボキシ−１，２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホス
ホン酸などのホスホン酸塩。

３）２−ホスホノブタン−１，２−ジカルボン酸、１−
ホスホノブタン−２，３，４−トリカルボン酸、α−メ
チルホスホノコハク酸などのホスホノカルボン酸塩。

（４）アルカリ剤あるいは無機電解質 ケイ酸塩、炭酸塩、硫酸塩、塩としてはアルカリ金属が
好適である。

（５）再汚染防止剤 ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース。

（６）酵素 プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ。

（７）蛍光染料 ４．４′−ビス−（２−スルホスチリル）−ビフェニル
塩、４，４′−ビス−（４−クロロ−３−スルホスチリ
ル）−ビフェニル塩。

２−（スチルフェニル）ナフトチアゾール誘導体、４，
４′−ビス（トリアゾール−２−イル）スチルベン誘導
体、ビス（トリアジニルアミノ）スチルベンジスルホン
酸誘導体。

（８）香料、色素 見訓例塾困 本発明によれば、特定のフェノールまたはカルボン酸系
化合物と無機コバルト化合物とキレート剤とを併用した
漂白活性他剤系：あるいは特定のフェノールまたはカル
ボン酸系化合物のコバルト塩とキレート剤とを併用した
を漂白活性他剤系を使用することにより、色柄物にも安
全で、しかも短時間の洗濯で優れた漂白効果を発揮する
酸素系の漂白組成物が得られる。

尖凰孤 以下の各実施例においては、各漂白洗浄剤について、次
の基準により漂白効果および変退色度を評価した。

ｍ火釆邊着腹 平織綿布（＄１００）を市販洗剤（ブルーダイヤ；商標
名）を用いて、洗濯機により浴比３０倍で５０℃におい
て１５分間洗浄した後、５分間脱水する。

再度、同一操作にて洗浄、脱水を行なう。次いで、オー
バーフローすすぎを１５分間行った後、５分間脱水する
。オーバーフローすすぎ及び脱水操作を合計５回繰り返
し、その後風乾して前処理布とする。

次に、紅茶０．５％溶液を５分間煮沸させ、この中に上
記前処理布を浴比３０倍で浸して３０分間煮沸し、更に
４０℃で３０分放置した後、風乾して試験布（紅茶布）
とする。

漂白洗浄剤を、２５℃、硬度３°ＤＨの水に濃度が０゜
１５％となるように添加し、この中に紅茶布（５Ｘ５（
！１１）１０枚と綿メリヤスの清浄布を浸して浴比３０
倍とする。Ｔｅｒｇ−０−Ｔｏｍｅｔｅｒ（Ｕ、Ｓ、Ｔ
ｅｓｔｉｎｇ社製）を用い回転数１２０ｒｐｍで１０分
間洗浄する。このように処理した試験布を洗濯機にて１
分間の脱水、１分間のオーバーフローすすぎ及び１分間
の脱水を順次行った後、アイロンがけにより乾燥して漂
白処理布とする。

上記前処理布、紅茶布及び漂白処理布の反射度を光電式
反射度光度肝（ＥＬＲＥＰＨＯ，Ｃａｒｌ　Ｚｅｉｓｓ
社製）を用いてそれぞれ測定し、下記式により漂白効果
を求めた。

所定の色素（Ｃ，Ｉ、Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｒｅｄ２１）
で染めた布を７Ｘ７ｃｎ＋に裁断し、この汚染布の四隅
をピンを用いて枠に固定する。この布に実施例及び比較
例の漂白洗浄剤１０ｇをそれぞれふりかけるとともに、
更に水を噴霧し、１５分間放置した後、水洗して風乾す
る。乾燥後の布の状態を下記基準で評価し、変退色の程
度を調べた。

３点；漂白洗浄剤に接触した部分が著しく変退色し１斑
点状のものが多く認められ る。

２点：漂白洗浄剤に接触した部分が変退色し、斑点状の
ものが明確に認められる。

１点＝７！！４白洗浄剤に接触した部分がやや変退色し
、斑点状のものがわずかながら認 められる。

０点：漂白洗浄剤に接触した部分が全く変退色せず１斑
点が全く認められない。

実施例１ 下記第１表に示す各成分を粉体混合して漂白組成物を調
製し、これと第２表に示す組成の粒状洗剤とを粉体混合
して第３表に示した試料瓶１〜１２の漂白洗浄剤を得、
漂白効果および変退色度を評価した。ここで、酸素系漂
白剤として試料瓶１〜３と９では６重量％、試料Ｎα４
〜８と１０〜１２では８重量％漂白洗浄剤中に含まれる
ように配合しである。゛ （以下余白） 第」Ｌ改 （重量％） ＬＡＳ−Ｎａｌ′１１０ ＡＯ８−Ｎａ”　　　　　　　　　　　　　　　　１５
ゼオライト（４Ａ型）　　　　　　　　　　　１６ケイ
酸ソーダ　　　　　　　　　　　　１０炭酸ソーダ　　
　　　　　　　　　　　１０チッパ−／Ｌ／ＣＢ　Ｓ　
−Ｘ”　　　　　　　　０．２酵素（アルカラーゼ２．
ＯＴ）”　　　　　　　０．４水　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　５ソーダ　　　　　　
　　　　　　　部 ×１）　　アルキル基の炭素数１２の直鎖アルキルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム ）Ｋ２）　　Ｃ１４〜ＩＩのα−オレフィンスルホン酸
ナトリウム ×３）蛍光増白剤（チバガイギー社製）×４）酵素は、
噴霧乾燥後に粉体ブレンドした。

（以下余白） 実施例２ 各成分を含むスラリーを噴霧乾燥して得た第４表に示す
粒状洗剤（漂白活性化剤を含有）と、第５表に示した漂
白剤を所定の割合で粉体混合して漂白洗浄剤とし、この
漂白効果および変進色度を評価してその結果を第５表に
示した。表中の略号は第１表と同じである。

（以下余白）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物１
   ００重量部に対して以下の（ｂ）、（ｃ）および（ｅ）
   成分を含む漂白活性化剤系または以下の（ｄ）および（
   ｅ）成分を含む漂白活性化剤系を含有することを特徴と
   する漂白組成物。 （ｂ）無機コバルト化合物０．０５〜５重量部、（ｃ）
   以下の（ｃ−１）〜（ｃ−９）から選ばれる少なくとも
   １種以上のカルボン酸系またはフェノ ール系化合物０．２重量部以上、 （ｃ−１）炭素数１〜２４の飽和または不飽和脂肪酸な
   らびにこれらのアルカリ金属塩、 （ｃ−２）炭素数８〜２２の飽和脂肪酸低級アルキルエ
   ステルのスルホン酸のアルカリ金属ま たはアルカリ土類金属塩、 （ｃ−３）炭素数１８〜２２の不飽和脂肪酸低級アルキ
   ルエステルのスルホン酸のアルカリ金属 またはアルカリ土類金属塩、 （ｃ−４）炭素数１０〜２２のα−スルホ脂肪酸のアル
   カリ金属またはアルカリ土類金属塩、 （ｃ−５）炭素数１８〜２２の不飽和脂肪酸塩のスルホ
   ン酸のアルカリ金属またはアルカリ土類 金属塩、 （ｃ−６）下記一般式（ I ）で表わされるジカルボン
   酸およびこれらのアルキル金属塩、 ＹＯＯＣ−（ＣＨ＿２）−ｎＣＯＯＹ・・・（ I ）（
   式中、ｎ、Ｙは以下のものを示す。 ｎ：１〜１０ Ｙ：水素またはアルカリ金属） （ｃ−７）クエン酸、リンゴ酸、フタル酸、酒石酸、グ
   ルコン酸、マレイン酸、フマル酸、 ジグリコール酸およびこれらのアルカリ金 属塩、 （ｃ−８）下記一般式（II）で表わされるフェノールま
   たは安息香酸誘導体、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II） （式中、Ｒ、Ｘは以下のものを示す。 Ｒ：−Ｈ、−ＣＯＯＨ、炭素数１〜１０の アルコキシ基またはアルキル基、ま た、同じ環に２以上置換してもよく、 その場合は同一でも異なってもよい Ｘ：−ＯＨ、−ＣＯＯＨならびにこれら のアルカリ金属塩） （ｃ−９）ポリカルボン酸系高分子のアルカリ金属塩。 （ｄ）以下の（ｄ−１）〜（ｄ−９）から選ばれる少な
   くとも１種の有機コバルト塩０．２〜１０重量部、（ｄ
   −１）炭素数１〜２４の飽和または不飽和脂肪酸のコバ
   ルト塩、 （ｄ−２）炭素数８〜２２の飽和脂肪酸低級アルキルエ
   ステルのスルホン酸のコバルト塩、 （ｄ−３）炭素数１８〜２２の不飽和脂肪酸低級アルキ
   ルエステルのスルホン酸のコバルト塩、 （ｄ−４）炭素数１０〜２２のα−スルホ脂肪酸のコバ
   ルト塩、 （ｄ−５）炭素数１８〜２２の不飽和脂肪酸コバルト塩
   のスルホン酸コバルト塩、 （ｄ−６）下記一般式（１′）で表わされるジカルボン
   酸のコバルト塩。 ＨＯＯＣ−（ＣＨ＿２）−ｎＣＯＯＨ・・・（ I ′）
   （式中、ｎは１〜１０である。） （ｄ−７）クエン酸、リンゴ酸、フタル酸、酒石酸、グ
   ルコン酸、マレイン酸、フマル酸、 ジグリコール酸のコバルト塩、 （ｄ−８）下記一般式（II′）で表わされるフェノール
   または安息香酸誘導体のコバルト塩 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II′） （式中、Ｒ、Ｘは以下のものを示す。 Ｒ：−Ｈ、−ＣＯＯＨ、炭素数１〜１０のアルコキシ基
   またはアルキル基、また、同 じ環に２以上置換してもよく、その場合 は同一でも異なってもよい Ｘ：−ＯＨ、−ＣＯＯＨ） （ｄ−９）ポリカルボン酸系高分子のコバルト塩、（ｅ
   ）ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸、Ｎ−ヒド
   ロキシエチルエチレンジアミ ン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸お よびこれらのアルカリ金属塩から選ばれる １種以上のキレート剤１重量部以上。