JPS62232500A - 漂白剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 梁上の１　　野 本発明は、水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物を
含有し、家庭用、工業用等の種々の用途に用いられる漂
白刃に優れた酸素系の漂白剤組成物に関する。

来の　術　び発明が解゛　しようとする間」【應□漂白
剤には、還元型漂白剤と酸化型漂白剤があり、効果が優
れている点で酸化型漂白剤が汎用されている。酸化型漂
白剤は、更に塩素系漂白剤と酸素系漂白剤とに大別され
るが、塩素系漂白剤は被処理物を変色、退色させるため
に色柄物衣料に使用できないこと及び特有の臭気を有す
ることなどの欠点がある。これに対し、酸素系漂白剤は
塩素系漂白剤に比べて使用し得る範囲が広いこと、塩素
系漂白剤のような特有の臭気がないことといった点や使
い易さの点などで優れている。

しかしながら、酸素系漂白剤の中で、過酸化水素や、過
炭酸塩、過硼酸塩、更にピロリン酸塩、クエン酸塩、硫
酸ナトリウム、尿素、けい酸ナトリウム等の過酸化水素
付加物といった水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化
物は、塩素系漂白剤に比べて漂白刃が劣り、短時間の潔
白処理では充分な漂白効果を得ることができず、特に低
温において充分な漂白効果を得るためにはかなり長時間
の処理を要するという欠点を有している。　また、従来
より過酸化水素や過酸化物に○−アシル化合物或いはＮ
−アシル化合物であるＴＡＩＥＤ　（テトラアセチルエ
チレンジアミン）　、　ＴＡＧ［Ｊ　（テ１〜ラアセチ
ルグリコールウリル）、ＰＡＧ　（ペンタアセチルグル
コース）等の漂白活性化剤を併用して漂白効果を高める
ことが行なわれている。しかし、これら従来のＯ−アシ
ル化合物或いはＮ−アシル化合物を用いた漂白活性化剤
の活性効果はいずれも充分なものではない上、溶解性が
悪く、これら活性化剤を十分に溶解しないで使用した場
合、被処理物が漂白剤によってまだらに変退色すること
があり、このような理由から酸素系漂白剤は塩素系漂白
剤に比べて未だ満足すべき漂白効果を得るに至っていな
いのが実状であった。

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、優れた漂白効
果を有し、短い処理時間で被処理物を良好に漂白できる
と共に、活性化剤の溶解性が良く、被処理物をまだらに
変退色させることがない酸素系の漂白剤組成物を提供す
ることを目的とする。

口題点を　゛するための手　及び作用 本発明者らは、上記目的を達成するため、被処理物に変
退色を生じさせずに酸素系漂白剤の漂白刃を高めること
につき鋭意研究を行なった結果、水溶液中で過酸化水素
を放出する過酸化物を含有する漂白剤組成物に対し、こ
の過酸化物の活性化剤として下記（Ａ）、（Ｂ）の化合
物の１種又は２種以上を配合し、過酸化物とこれら化合
物（Ａ）。

（Ｂ）とを併用した場合、酸素系漂白剤の漂白刃が著し
く高められると共に、これら（Ａ）、（Ｂ）の化合物の
溶解性がよく、従って活性化剤が充分溶けないで被処理
物にまだらに変退色を生じさせるというような不都合が
生じ雅いことを知見し、本発明をなすに至った。

従って、本発明は、水溶液中で過酸化水素を放出する過
酸化物を含有する漂白剤組成物において、上記過酸化物
の活性化剤として下記（Ａ）、（Ｂ）の化合物、即ち （Ａ）下記式（１） ％式％（１） （但し、Ｒ□は炭素数１〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、Ｒ２は−ＣＲ２−Ｘ　。

−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｘ。

（ここで、Ｘは−Ｓ○３−．−ＣＯＯ−又は−５Ｏ４−
のアルカリ金属塩である）を示す。）で示される０−ア
シル化合物；及び （Ｂ）下記式（２） （但し、Ｒ□及びＲ２は上記と同様のものを示し、Ｒ３
は−Ｈ，−ＣＨ３，−Ｃ２Ｈ，、−Ｃ１Ｈ７゜−ＣＩ（
、ＯＨ，−Ｃ２Ｎ（４０Ｈ又は−Ｃ３Ｈ８０Ｈを示す、
） で示されるＮ−アシル化合物からなる群より選ばれた化
合物の１種又は２種以上を配合してなることを特徴とす
る漂白剤組成物を提供するものである。

本発明組成物によれば、上記（１）式の０−アシル化合
物、（２）式のＮ−アシル化合物の活性化作用によって
水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物の漂白刃が著
しく改善され、しかも被処理物の変退色が良好に防止さ
れるものである。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明の漂白剤組成物においては、水溶液中で過酸化水
素を放出する過酸化物を漂白剤として配合するものであ
るが、この場合上記過酸化物としては水に溶解して過酸
化水素を放出するものであればいずれのものも使用し得
る。例えば過酸化水素、過炭酸塩、過硼酸塩、及びビロ
リン酸塩、クエン酸塩、硫酸ナトリウム、尿素、けい酸
ナトリラム等の過酸化水素付加物などの１種又は２′Ｎ
１以上を好適に使用し得るが、特１こ過酸化水素、過炭
酸ナトリウム等の過炭酸塩、過硼酸ナトリウム−水化物
等の過硼酸塩を用いることが好ましい。

本発明は、上記過酸化物に活性化剤として下記の（Ａ）
、（Ｂ）の化合物の１種又は２種以上を併用するもので
ある。

（Ａ）下記式（１） ％式％（１） （但し、Ｒ１は炭素数１〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、Ｒ２は−ＣＲ２−Ｘ　。

−ＣＲ２−ＣＨ，−Ｘ　。

（ここで、Ｘは−Ｓ○、−，−ＣＯＯ−又は−８Ｏ４−
のアルカリ金属塩である）を示す。）で示されるＯ−ア
シル化合物；及び （Ｂ）下記式（２） （但し、Ｒ□及びＲ２は上記と同様のものを示し、Ｒ３
は−Ｈ、−ＣＲ３ｔ　−Ｃ２Ｈ５、Ｃｓ　Ｒ７−−ＣＨ
２０Ｈ，−Ｃ，Ｈ，ＯＨ又は−〇、　Ｈ，ＯＨを示す。

） で示されるＮ−アシル化合物。

この場合、上記（１）式で示される０−アシル化合物（
Ａ）としては、例えば下記（Ａ−１）〜（Ａ−１１）の
化合物が好適に使用できる。即ち、（Ａ−１）下記式（
３） ％式％（３） （但し、Ｒ工は上記と同様のものを示し、Ｙはアルカリ
金属を示す。） で示されるアルカノイルオキシメタンスルホン酸塩。

（Ａ−２）下記式（４） ％式％（４） （但し、Ｒ１及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルオキシエタンスルホン酸塩。

（Ａ−３）下記式（５） （但し、Ｒ１及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルオキシメチルメタンスルホン酸塩。

（Ａ−４）下記式（６） （但し、Ｒ□及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルオキシフェニルメタンスルホン酸塩
。

（Ａ−５）下記式（７） （但し、Ｒ１及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルオキシ（ベンゼンｍ−スルホン酸）
メタンスルホン酸塩。

（Ａ−６）下記式（８） Ｒ，−Ｇ−〇−ＣＨ２−○５Ｑ３−Ｙ　−−−−−・（
８）占 （但し、Ｒ□及びＹは上記と同様のものを示す、、）で
示されるアルカノイルオキシメタン硫酸塩。

（Ａ−７）下記式（９） ％式％（９） （但し、Ｒ□及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルオキシエタン硫酸塩。

（Ａ−８）下記式（１ｏ） （但し、Ｒ□及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルオキシフェニルメタン硫酸塩。

（Ａ−９）下記式（１１） ％式％（１１） （但し、Ｒ□及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルオキシメタンカルボン酸塩。

（Ａ−１０）下記式（１２） ％式％（１２） （但し、Ｒ□及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルオキシエタンカルボン酸塩。

（Ａ−１１）下記式（１３） （但し、Ｒよ及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルオキシコハク酸塩。

これら（Ａ−１）〜（Ａ−１１）の化合物の中では、特
に（Ａ−１）のアルカノイルオキシメタンスルホン酸、
　（Ａ−２）のアルカノイルオキシエタンスルホン酸塩
、（Ａ−６）のアルカノイルオキシメタン硫酸塩、（Ａ
−７）のアルカノイルオキシエタン硫酸塩、（Ａ−９）
のアルカノイルオキシメタンカルボン酸塩、（Ａ−１０
）のアルカノイルオキシエタンカルボン酸塩を用いるこ
とが好ましく、なかでもＲ□が炭素数１〜１２のアルキ
ル基又はアルケニル基であるものを用いることが適当で
ある。更に、アルカリ金ＭＩＹとしてはナトリウムが好
適である。

また、上記（２）式で示されるＮ−アシル化合物（Ｂ）
としては、例えば下記（Ｂ−１）〜（Ｂ−１５）の化合
物が好適に使用できる。即ち、（Ｂ−４）下記式（１４
） （但し、Ｒ１及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルアミンメタンスルホン酸塩。

（Ｂ−２）下記式（１５） （但し、Ｒ１及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルＮ−メチルアミノメタンスルホン酸
塩。

（’Ｂ　−３）下記式（１６） （但し、Ｒ１及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルＮ−エチルアミノメタンスルホン酸
塩。

（Ｂ−４）下記式（１７） （但し、Ｒ１及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルタウリン塩。

（Ｂ−５）下記式（１８） （但し、Ｒ，及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルＮ−メチルタウリン塩。

（Ｂ−６）下記式（１９） （但し、Ｒ□及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルアミノメチルメタンスルホン酸塩。

（Ｂ−７）下記式（２０） （但し、Ｒよ及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルアミノ（ｍ−ベンゼンスルホン酸ア
ルカリ金属）メタンスルホン酸塩。

（Ｂ−８）下記式（２１） （但し、Ｒ工及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルアミノメタン硫酸塩。

（Ｂ　−９）下記式（２２） （但し、Ｒよ及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルＮ−メチルアミノメタン硫酸塩。

（Ｂ　−１０）下記式（２３） （但し、Ｒ□及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルアミノエタン硫酸塩。

（Ｂ−１１）下記式（２４） （但し、Ｒ１及びＹは上記と同様の−ものを示す。）で
示されるアルカノイルＮ−メチルアミノエタン硫酸塩。

（Ｂ−１２）下記式（２５） （但し、Ｒ工及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルアミノメタンカルボン酸塩。

（Ｂ　−１３）下記式（２６） （但し、Ｒ１及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルＮ−メチルアミノメタンカルボン酸
塩。

（Ｂ　−１４）下記式（２７） （但し、Ｒ１及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルＮ−エタノールアミノメタンカルボ
ン酸塩。

（Ｂ−１５）下記式（２８） （但し、Ｒ１及びＹは上記と同様のものを示す。）で示
されるアルカノイルアミノエタンカルボン酸塩。

これら（Ｂ−１）〜（Ｂ　−１５）の化合物の中では、
特に（Ｂ−１）のアルカノイルアミノメタンスルホン酸
塩、（Ｂ　−２）のアルカノイルＮ−メチルアミノメタ
ンスルホン酸塩、（Ｂ−４）のアルカノイルタウリン塩
、ＣＢ−４２）のアルカノイルアミノメタンカルボン酸
塩、（Ｂ−１３）のアルカノイルＮ−メチルアミノメタ
ンカルボン酸塩を用いることが好ましく、なかでもＲ１
が炭素数１〜１２のアルキル基又はアルケニル基である
もの、更にＲ３が−Ｈ又は−ＣＨ，であるものを用いる
ことが適当である。また、アルカリ金属Ｙとしてはナト
リウムが好適である。

本発明において、上述した過酸化物と活性化剤との配合
割合は２０：１〜１：２のモル比とすることが好ましく
、上記範囲を外れると充分な漂白刃が得られないことが
ある。なお、過酸化物と活性化剤とのより好ましい配合
モル比は１０：１〜１：１である。

本発明漂白剤組成物には、必要に応じ下記に示す適宜な
公知の他の成分を加え、常法により調製することができ
る。例えば、本発明組成物に無機・有機ビルダー、陰イ
オン・非イオン界面活性剤、酵素、香料、顔料、蛍光剤
等を加えて漂白剤組成物を調製することができる。ここ
で、無機・有機のビルダーとしては、硫酸ナトリウム、
ケイ酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、エチレ
ンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトロ三酢酸ナトリラム
、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸及びそ
の塩等である。陰イオン界面活性剤としては、炭素数約
８〜２２のアルキル基を有するスルホン酸塩及び硫酸塩
、アルキル基が約９〜１５のアルキルベンゼンスルホン
酸塩、炭素数約８〜２２のα−オレフィンスルホン酸塩
、炭素数１０〜２２の脂肪酸石けんがある。好ましい塩
はアルカリ金属塩であり、特に好ましくはナトリウム塩
である。非イオン界面活性剤としては、炭素数が約６〜
１２の直鎖又は分枝鎖のアルキル基を有し、アルキルフ
ェノール１モルに対し酸化エチレン５〜２５モルを縮合
したアルキルフェノールの酸化エチレン縮合物、炭素数
が約８〜２２の直鎖又は分枝鎖を有する脂肪族アルコー
ル１モルに酸化エチレン５〜３０モルを縮合した脂肪族
アルコールの酸化エチレン縮金物、プロピレングリコー
ルに酸化プロピレンを縮合させ、更に酸化エチレンを縮
合して得られる「プルロニック」の商品名の非イオン界
面活性剤、アシル部分の炭素数が約８〜１８の脂肪酸の
モノあるいはジェタノールアミド、炭素数が約８〜２４
のアルキル基とメチル基及び／又はエチル基を有するア
ミンオキシドがある。

なお、ビルダーは漂白剤組成物中に８０重量％以下、好
ましくは５０重量％以下、陰イオン界面活性剤は３０重
量％以下、好ましくは２０重量％以下、非イオン界面活
性剤は３０重量％以下、好ましくは２０重量％以下配合
することができる。

また、漂白剤組成物に配合可能な酵素としては。

水の付加、除去を促進する加水分解酵素、酸化還元を促
進する酸化還元酵素、基を１つの分子から他の分子へ転
移し、汚れを変質させて除去を促進する転移酵素、分子
間の結合を切断し汚れを分解して除去を促進するりガー
ゼ、リアーゼ、分子を異性化し、汚れを化学的に変質し
て除去を促進する酵素が使用でき、これらの中では加水
分解酵素が好ましく、特に加水分解酵素の中のプロテア
ーゼが好ましい。プロテアーゼの具体例としては、セリ
ンプロテアーゼ、ペプシン、トリプシン、キモトリプシ
ン、コラ−ゲナーゼ、ケラチナーゼ、エステラーゼ、ス
ブチリシン、パパイン、カルボキシペプチターゼＡ及び
Ｂ、アミノペプチターゼがある。好ましいプロテアーゼ
は、セリンプロテアーゼである。これらのものは、例え
ば「アルカラーゼ」　二ノボ・インダストリー社「エス
ペラーゼ」　：ノボ・インダストリー社「ビロプラーゼ
」　：長瀬産業（株） 「マクサターゼ」　：ギスト・プロケーデス社ｒＡＬｐ
−２」　　：明治製菓（株） 「スペラーゼ」　　：ファイザー社 などの市販品として容易に入手し得る。酵素を配合する
場合、漂白剤組成物中への配合量は０．０１〜５重量％
の範囲が好ましい。

なお、上述した活性化剤の１種又は２種以上を粒状に調
製し、過酸化物に配合することができる。

この粒状化に際しては、活性化剤１００重量部に５〜６
０℃、好ましくは１．０〜４０℃で流動性を有するバイ
ンダーの１種又は２種以上の混合物５〜２００重量部、
好ましくは１０〜１００重量部を加えて造粒することが
好適である。

ここで、バインダーとしては、５〜６０℃、好ましくは
１０〜４０℃で流動性のある非イオン界面活性剤、ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、流動
パラフィン及び高級アルコールから選ばれる１種又は２
種以上の混合物が使用し得る。例えば、好ましい非イオ
ン界面活性剤としては下記（ｘ）〜（ＶＩ）に示すもの
が挙げられる。

（１）　　平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはア
ルケニル基を有し、１〜２６モルのエチレンオキサイド
を付加したポリオキシエチレンアルキルまたはアルケニ
ルエーテル （ＩＦ）　　平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、
１〜２０モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル（ＩＩＩ）　　平
均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有
し、１〜２０モルのプロピレンオキサイドを付加したポ
リオキシプロピレンアルキルまたはアルケニルエーテル （ＩＶ）　　平均炭素数１０〜２０のアルキル基または
アルケニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオキサイ
ドを付加したポリオキシブチレンアルキルまたはアルケ
ニルエーテル （Ｖ）　　平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはア
ルケニル基を有し、総和で１〜２０モルのエチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサ
イドとブチレンオキサイドを付加した非イオン活性剤。

ここで、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイドま
たはブチレンオキサイドの比は０．１／９．９〜９．９
１０．１である。

（Ｖｌ）　　エチレンオキサイドとプロピレンオキサイ
ドの共重合体、あるいはエチレンオキサイドとブチレン
オキサイドの共重合体。

造粒法としては、押出し造粒法、転勤式造粒法、圧縮式
造粒法等の公知の方法を採用し得、活性化剤やバインダ
ーの種類等に応じて適宜方法を選定することができる。

例えば、押出し造粒機を用いて造粒する場合、造粒の前
工程として粒径１５０戸以下に微粉砕した活性化剤を公
知の混合機で均一に混合した後、バインダーを徐々に加
えて粉体とバインダーを充分に混練する。次に、混練し
た混合物を押出し造粒機にチャージして造粒した後、篩
別するものである。なお、必要に応じ、粒子特性向上の
ため、篩別を行なう前に平均−次位径０．１１Ｊｘｌ以
下の無機微粉体、例えば微粉シリカ等で造粒物の表面を
被覆してもよい。

本発明漂白剤組成物は、粒状洗剤と好適に混合し、漂白
洗浄剤を得ることができる。ここで、活性化剤は、上記
方法により粒状に調製して用いることが好ましい。

この場合、粒状洗剤としては、通常の衣料用洗剤などと
して用いられるものが使用でき、たとえば、以下の（１
）〜（７）に例示した各成分を含有することができ、こ
れらは使途に応じて適宜選択される。粒状洗剤は、以下
に示すような各成分を含むスラリーを粒径２００〜５０
０ｐ、見掛は比重０．１５〜０．４０ｇ／ｍｕとなるよ
うに噴霧乾燥することにより得ることができ、また、得
られた噴霧乾燥品にさらに所望の洗剤成分を粉体ブレン
ドすることもできる。

（１）　界面活性剤 １）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖ま
たは分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。

２）平均炭素数１０〜２ｏの直鎖または分枝鎖のアルキ
ル基またはアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５
〜８モルのエチレンオキサイド。

プロピレンオキサイドまたはブチレンオキサイドあるい
はエチレンオキサイド／プロピレンオキサイドを０．１
／９．９〜９．９１０．１の比で、またはエチレンオキ
サイド／ブチレンオキサイドを０．１／９．９〜９．９
１０．１の比で付加した、アルキルまたはアルケニルエ
ーテル硫酸塩。

３）平均炭素数１０乃至２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有するアルキルまたはアルケニル硫酸塩。

４）平均炭素数１０〜２０のオレフィンスルホン酸塩。

５）平均炭素数１０〜２０のアルカンスルホ＝２４＝ ン酸塩。

６）平均炭素数１０〜２４の飽和または不飽和脂肪酸塩
。

７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイドまたはブチレンオキ
サイドあるいはエチレンオキサイド／プロピレンオキサ
イドを０．１７９．９〜９．９１０．１の比でまたはエ
チレンオキサイド／ブチレンオキサイドを０．１／９．
９〜９．９１０．１の比で付加した、アルキルまたはア
ルケニルエーテルカルボン酸塩。

８）下記の一般式（Ｉ）で表わされるα−スルホ脂肪酸
塩またはエステル （式中Ａは炭素数１〜３のアルキル基または対イオン、
Ｂは対イオンである。、Ｒ１は炭素数１０〜２０のアル
キル基またはアルケニル基を表わす。）ここで、イオン
としてはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン
を挙げることができる。

９）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケニ
ル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキサイドを付加
したポリオキシエチレンアルキルまたはアルケニルエー
テル。

１０）平均炭素数６〜１２のアルキル基を有し、１〜２
０モルのエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテル。

１１）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのプロピレンオキサイドを
付加したポリオキシプロピレンアルキルまたはアルケニ
ルエーテル。

１２）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオキサイドを付
加したポリオキシブチレンアルキルまたはアルケニルエ
ーテル。

１３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有し、総和で１〜３０モルのエチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドあるいはエチレンオキサイド
とブチレンオキサイドを付加した非イオン活性剤。ここ
で、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドまたは
ブチレンオキサイドとの比は０．１／９．９〜９．９１
０．１が適当である。

１４）平均炭素数１０〜２０の脂肪族とショ糖からなる
シヨ脂肪酸エステル。

１５）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリンから
なる脂肪酸グリセリンモノエステル。

１６）下記の一般式（ＩＩ）で表わされるアルキルアミ
ンオキサイド （式中、Ｒ２は炭素数１０〜２０のアルキル基またはア
ルケニル基であり、Ｒ３，Ｒ４は炭素数１〜３のアルキ
ル基である。） １７）下記の一般式（ＩＩＩ）〜（Ｖ）で示されるカチ
オン界面活性剤 （式中、ＲＧ、　ＲＢ、Ｒ７，ＲＢのうち少なくとも１
つは炭素数８〜２４のアルキルまたはアルケニル基、他
は炭素数１〜５のアルキル基を示す。Ｚはハロゲンまた
はメチルサルフェートを示す。）（式中、Ｒ５，Ｒｅお
よびＺは前述の通り。Ｒ”は炭素数２〜３のアルキレン
基、ｎは１〜２０の整数を示す。） （２）二価金属イオン捕捉剤 １）　オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩
などのリン酸塩。

２）　エタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−１，２
−トリホスホン酸、エタン−１−ヒトロキシー１，１−
ジホスホン酸およ−びその誘導体、エタンヒドロキシ−
１，１，２−トリホスホン酸。

エタン−１，２−ジカルボキシ−１，２−ジホスホン酸
、メタンヒドロキシホスホン酸などのホスホン酸塩。

３）　２−ホスホノブタン−１，２−ジカルボン酸、ｌ
−ホスホノブタン−２，３，４−トリカルボン酸、α−
メチルホスホノコハク酸などのホスホノカルボン酸塩。

４）　グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸などの
アミノ酸塩。

５）　ニドノロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、
ジエチレントリアミン五酢酸塩などのアミノポリ酢酸塩
。

以上、１）から５）の塩としてアルカリ金属塩が好適で
ある。

６）　ポリアクリル酸、ポリフマル酸、ポリマレイン酸
、ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸などの高分子電解質
。

７）　ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシ
メチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュ
ウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カル
ボキシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの
有機酸塩。塩としてはアルカリ金属塩が好適である。

８）　アルミノケイ酸塩 一般式 ％式％ （式中のＭ′はアルカリ金属、Ｍ”はカルシウムと交換
可能なアルカリ土類金属、Ｘ　ｒ　’／およびＷは各成
分のそれぞれのモル数を表わし、一般的にはＸは０．７
〜１．５、ｙは１〜３、Ｗは任意の数である） で表わされる結晶性アルミノケイ酸塩もしくは無定型ア
ルミノケイ酸塩またはそれらの混合物。

（３）アルカリ剤あるいは無機電解質 ケイ酸塩、硫酸塩。塩としてはアルカリ金属が好適であ
る。

（４）再汚染防止剤 ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース。

（５）酵素 プラテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ。

（６）蛍光染料 ４．４′−ビス−（２−スルホスチリル）−ビフェニル
塩、４，４′−ビス−（４−クロロ−３＝スルホスチリ
ル）−ビフェニル塩、２−（スチルフェニル）ナフトチ
アゾール誘導体、４，４′−ビス（トリアゾール−２−
イル）スチルベン誘導体、ビス（トリアジニルアミノ）
スチルベンジスルホン酸誘導体。

（７）香料、色素 なお、本発明漂白剤組成物を粒状洗剤と混合し、漂白洗
浄剤とする場合、過酸化物が漂白洗浄剤全体の１〜９５
重量％となるように配合することが好ましい。

澄訓坏υ例果 一３１＝ 以上説明したように、本発明の漂白剤組成物は、水溶液
中で過酸化水素を放出する過酸化物と（１）式の０−ア
シル化合物及び（２）式のＮ−アシル化合物から選ばれ
る１種又は２種以上の活性化剤とを併用したことにより
、優れた漂白刃を有し、本発明組成物によれば被処理物
を短時間で漂白処理することができ、しかも活性化剤の
溶解性が良く、被処理物に変退色を生じさせることがな
いものである。

次に、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明
するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではな
い。

〔実施例、比較例■〕

過炭酸ナトリウム又は過硼酸ナトリウムと第１表に示す
活性化剤とを第１表に示すモル比で配合した実施例１〜
２２及び比較例１〜９の漂白剤組成物をそれぞれ調製し
た後、これら漂白剤組成物を用いて下記漂白効果試験及
び変退色試験を行なった。結果を第１表に示す。

皿皇羞果藍艶 平織綿布（≠１００）を市販洗剤（ブルーダイヤ［Ｆ］
）を用いて洗濯機により浴比３０倍で５０℃において１
５分間洗浄した後、５分間脱水する。

再度、同一繰作にて洗浄、脱水を行なう。次いで、オー
バーフローすすぎを１５合間行なった後、５分間脱水す
る。オーバーフローすすぎ及び脱水操作を合計５回繰り
返し、その後風乾して前処理布とする。

次に、紅茶０．５％溶液を５分間煮沸させ、この中に上
記前処理布を浴比３０倍で浸して３分間煮沸し、更に４
０℃で３０分間放置した後、風乾して試験布（紅茶布）
とする。

実施例及び比較例の漂白剤組成物を水道水（２０℃）に
過酸化物の濃度が０．５％となるようにそれぞれ添加し
、ガラス棒でゆるやかに３０秒間攪拌した後、この漂白
液の中に浴比１００倍で紅茶布を浸して所定時間（６０
分）放置する。

このように処理した試験布を洗濯機にて１分間の脱水、
１分間のオーバーフローすすぎ及び１分間の脱水を順次
行なった後、アイロンがるりにより乾燥して漂白処理布
とする。

上記前処理布、紅茶布及び漂白処理布の反射度を光電弐
反射度高度計（Ｅ　Ｌ　ＲＥ　Ｐ　ＨＯ、ＣａｒｌＺ　
ｅｉｓｓ社製）を用いてそれぞれ測定し、下記式により
漂白効果を求めた。

紅茶布の反射度 叉凰告莢象 所定の色素（ブルー２７）で染めた布を上記漂白効果試
験と同様の条件で処理し、変退色試験布とする。この試
験布の状態を下記基準で評価し。

変退色の程度を調べた。

３点：著しく変退色する。

２点：むら状の変退色が認められる。

１点：ややむら状の変退色が認められる。

０点：全く変退色が認められない。

第１表の結果より、過炭酸ナトリウム又は過硼酸ナトリ
ウムと（１）式の０−アシル化合物又は（２）式のＮ−
アシル化合物とを併用した本発明組成物は、活性化剤を
用いない比較例９や、（１）式又は（２）式で示される
化合物以外のＯ−アシル化合物又はＮ−アシル化合物を
活性化剤として使用した比較例１〜５の漂白剤組成物に
比べて著しく漂白刃が向上し、本発明活性化剤の活性化
効果が優れていることが認められる。また、本発明組成
物は、活性化剤としてＴＡＥＤ、ＰＡＧを用いた比較例
６〜８の漂白剤組成物に比べ、被処理物に変退色を生じ
させにくいことが知見された。

〔実施例、比較例■〕

下記に示す粒状洗剤と第２表に示す漂白剤組成物を第２
表に示す配合比で均一に粉体ブレンドして漂白洗浄剤を
調製し、これらを用いて漂白洗浄試験を行った。結果を
第２表に示す。

塾太失嵐 粒状洗剤は下記組成のものを用いた。

ＬＡＳ−Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　８％Ａ
Ｓ−Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２Ａ
Ｏ８−Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　１２ゼオ
ライト　　　　　　　　　　　１６ケイ酸ソーダ　　　
　　　　　　　１０炭酸ソーダ　　　　　　　　　　　
　８石けん　　　　　　　　　　　　　　１チノパール
ＣＢＳ−Ｘ　　　　　　　　Ｏ，１酵素（アルカラーゼ
２．ＯＴ）　　　　　Ｑ、５水　　　　　　　　　　　
　　　　　　５別ＪＵ制浄）い腹 前記実施例、比較例Ｉで述べた場合と同様にして前処理
布及び紅茶布を作成する。

実施例及び比較例の漂白洗浄剤を水道水（２５℃）に漂
白洗浄剤の濃度が０．７５％となるように溶解した後、
この中に浴比１００倍で紅茶布を浸して所定時間（３０
分）放置する。その後、漂白洗浄剤の濃度が０．１５％
となるように水道水を加えてＵ　、　Ｓ　、　Ｔｅｓｔ
ｉｎｇ社のＴｅｒｇ−０−Ｔ　ｏｍｅｔｅｒを用い、回
転数１２　Ｏｒ、ｐ、ｍで１０分間洗浄する。このよう
に処理した試験布を洗濯機にて１分間の脱水、１分間の
オーバーフローすすぎ及び１分間の脱水を順次行った後
、アイロンがけにより乾燥して漂白洗浄処理布とする。

上記前処理布、紅茶布及び漂白洗浄処理布の反射度を光
電弐反射度高度計（ＥＬＲＥＰＨＯ。

Ｃａｒｌ　　Ｚ　ｅｉｓｓ社製）を用いてそれぞれ測定
し、前記式より漂白効果を求めた。

＝３９− 第２表の結果より、過炭酸ナトリウム又は過硼酸ナトリ
ウムと本発明の活性化剤とを併用した漂白剤組成物を粒
状洗剤と併用した漂白洗浄剤は、活性化剤を用いない比
較例１０．１１の漂白洗浄剤に比べ、漂白刃が著しく向
上していることが認められた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物を含有す
   る漂白剤組成物において、上記過酸化物の活性化剤とし
   て、 下記式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・（１） （但し、Ｒ＿１は炭素数１〜１８のアルキル基又はアル
   ケニル基を示し、Ｒ＿２は−ＣＨ＿２−Ｘ、−ＣＨ＿２
   −ＣＨ＿２−Ｘ、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   又は▲数式、化学式、表等があります▼ （ここで、Ｘは−ＳＯ＿３＾−、−ＣＯＯ＾−又は−Ｓ
   Ｏ＿４＾−のアルカリ金属塩である）を示す。）で示さ
   れるＯ−アシル化合物；及び 下記式（２） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・（２） （但し、Ｒ＿１及びＲ＿２は上記と同様のものを示し、
   Ｒ＿３は−Ｈ、−ＣＨ＿３、−Ｃ＿２Ｈ＿５、−Ｃ＿３
   Ｈ＿７、−ＣＨ＿２ＯＨ、−Ｃ＿２Ｈ＿４ＯＨ又は−Ｃ
   ＿３Ｈ＿６ＯＨを示す。） で示されるＮ−アシル化合物からなる群より選ばれた化
   合物の１種又は２種以上を配合してなることを特徴とす
   る漂白剤組成物。 ２、水溶液中で過酸化水素を放出する過酸化物と活性化
   剤との配合割合がモル比として２０：１〜１：２である
   特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、（１）式のＯ−アシル化合物及び（２）式のＮ−ア
   シル化合物のＲ＿１がそれぞれ炭素数１〜１２のアルキ
   ル基又はアルケニル基である特許請求の範囲第１項又は
   第２項記載の組成物。 ４、（２）式のＮ−アシル化合物のＲ＿３が−Ｈ又は−
   ＣＨ＿３である特許請求の範囲第１項乃至第３項のいず
   れか１項に記載の組成物。