JPH0525493A - 漂白剤組成物及び洗浄漂白剤組成物 - Google Patents
漂白剤組成物及び洗浄漂白剤組成物Info
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- JPH0525493A JPH0525493A JP17825391A JP17825391A JPH0525493A JP H0525493 A JPH0525493 A JP H0525493A JP 17825391 A JP17825391 A JP 17825391A JP 17825391 A JP17825391 A JP 17825391A JP H0525493 A JPH0525493 A JP H0525493A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 有機又は無機過酸化物を含有する漂白剤組成
物及び洗浄漂白剤組成物に配合される染料として、前記
過酸化物の水溶液中で酸化され、ほぼ無色となる染料を
使用する。 【効果】 組成物の液色が無色であり、且つ安定に無色
を保つことができるため、白色衣料の局部的な染着を防
止することができる。
物及び洗浄漂白剤組成物に配合される染料として、前記
過酸化物の水溶液中で酸化され、ほぼ無色となる染料を
使用する。 【効果】 組成物の液色が無色であり、且つ安定に無色
を保つことができるため、白色衣料の局部的な染着を防
止することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は酸化によって無色となる
染料と酸素系漂白剤を含有する漂白剤組成物及び洗浄漂
白剤組成物に関する。
染料と酸素系漂白剤を含有する漂白剤組成物及び洗浄漂
白剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及びその課題】近年、衣料その他を洗浄漂
白する目的から、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウ
ム等の粉末ないし顆粒状の過酸化物が所謂酸素系漂白剤
として市販され、色柄物に対する低影響性など特徴ある
漂白作用などにより広く利用されるに至っている。従
来、これらの粉末ないし顆粒状の漂白剤には色味付けそ
の他目的から少量の顔料、染料等の色材類が適当な希釈
基材と共に造粒され着色顆粒物として配合されるのが通
例であり、洗浄漂白剤に配合されるこれらの着色顆粒物
は洗浄漂白に供された際に、極めて速やかに水中へ分散
又は溶解し、色材の局部的な染着によって衣料等を汚す
ことのないことが要求される。
白する目的から、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウ
ム等の粉末ないし顆粒状の過酸化物が所謂酸素系漂白剤
として市販され、色柄物に対する低影響性など特徴ある
漂白作用などにより広く利用されるに至っている。従
来、これらの粉末ないし顆粒状の漂白剤には色味付けそ
の他目的から少量の顔料、染料等の色材類が適当な希釈
基材と共に造粒され着色顆粒物として配合されるのが通
例であり、洗浄漂白剤に配合されるこれらの着色顆粒物
は洗浄漂白に供された際に、極めて速やかに水中へ分散
又は溶解し、色材の局部的な染着によって衣料等を汚す
ことのないことが要求される。
【０００３】しかし、分散性の優れた顆粒物であっても
着色顆粒が衣料にのったまま漬け置きされたり、高濃度
の漂白剤溶液に衣料が漬け置きされたりすると、白い衣
料に色材類が染着するトラブルが起きる可能性は否定で
きない。
着色顆粒が衣料にのったまま漬け置きされたり、高濃度
の漂白剤溶液に衣料が漬け置きされたりすると、白い衣
料に色材類が染着するトラブルが起きる可能性は否定で
きない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
点に鑑み鋭意研究の結果、染料として過酸化物の水溶液
中で無色となるものを使用することにより染着性の問題
を起こさない漂白剤組成物或いは洗浄漂白剤組成物が得
られることを見出し、本発明を完成するに至った。
点に鑑み鋭意研究の結果、染料として過酸化物の水溶液
中で無色となるものを使用することにより染着性の問題
を起こさない漂白剤組成物或いは洗浄漂白剤組成物が得
られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】すなわち本発明は、(a) 有機又は無機過酸
化物及び(b) 過酸化物の水溶液中で酸化され、ほぼ無色
となる染料を含有してなる漂白剤組成物及び洗浄漂白剤
組成物を提供するものである。
化物及び(b) 過酸化物の水溶液中で酸化され、ほぼ無色
となる染料を含有してなる漂白剤組成物及び洗浄漂白剤
組成物を提供するものである。
【０００６】本発明において用いられる(a) 有機又は無
機過酸化物としては、過炭酸塩、過ホウ酸塩、過硫酸
塩、硫酸ナトリウム・過酸化水素付加体、塩化ナトリウ
ム・過酸化水素付加体、ドデカンジ過酸、モノ過フタル
酸マグネシウムからなる群から選ばれたものが使用され
るが、特に過炭酸ナトリウムが好ましい。過酸化物は組
成物中に１〜99重量％配合され、漂白主剤型漂白洗浄剤
では30〜95重量％、洗浄主剤型漂白洗浄剤では２〜30重
量％配合されるのが望ましい。
機過酸化物としては、過炭酸塩、過ホウ酸塩、過硫酸
塩、硫酸ナトリウム・過酸化水素付加体、塩化ナトリウ
ム・過酸化水素付加体、ドデカンジ過酸、モノ過フタル
酸マグネシウムからなる群から選ばれたものが使用され
るが、特に過炭酸ナトリウムが好ましい。過酸化物は組
成物中に１〜99重量％配合され、漂白主剤型漂白洗浄剤
では30〜95重量％、洗浄主剤型漂白洗浄剤では２〜30重
量％配合されるのが望ましい。
【０００７】(b) 成分である、過酸化物の水溶液中で酸
化され、ほぼ無色となる染料としては、下記の部分構造
を持つトリフェニルメタン系又はジフェニルメタン系の
染料が適している。
化され、ほぼ無色となる染料としては、下記の部分構造
を持つトリフェニルメタン系又はジフェニルメタン系の
染料が適している。
【０００８】
【化１】
【０００９】そのような染料の具体例としては、C.I.Ac
id Green 9、C.I.Acid Violet 49、C.I.Acid blue 7 等
が挙げられる。これらの染料は本発明の漂白剤組成物及
び洗浄漂白剤組成物中に0.01〜2000ppm 配合され、好ま
しくは20〜1000ppm 配合される。染料の添加方法として
は、過酸化物とは別に造粒して安定化された形で添加さ
れる。造粒方法としては、ポリエチレングリコールを結
合剤とする乾式造粒法、カルボキシメチルセルロース等
を結合剤とする湿式造粒法等が挙げられる。造粒物中の
染料の添加量は１〜100000ppm であり、好ましくは100
〜5000ppm である。
id Green 9、C.I.Acid Violet 49、C.I.Acid blue 7 等
が挙げられる。これらの染料は本発明の漂白剤組成物及
び洗浄漂白剤組成物中に0.01〜2000ppm 配合され、好ま
しくは20〜1000ppm 配合される。染料の添加方法として
は、過酸化物とは別に造粒して安定化された形で添加さ
れる。造粒方法としては、ポリエチレングリコールを結
合剤とする乾式造粒法、カルボキシメチルセルロース等
を結合剤とする湿式造粒法等が挙げられる。造粒物中の
染料の添加量は１〜100000ppm であり、好ましくは100
〜5000ppm である。
【００１０】本発明の漂白剤組成物或いは洗浄漂白剤組
成物には、必要に応じて水溶液中で過酸化水素を発生す
る過炭酸塩、過ホウ酸塩等の過酸化物の漂白活性化剤を
配合することができる。漂白活性化剤としては、テトラ
アセチルエチレンジアミン、グルコースペンタアセテー
ト、アルカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム
及び下記の一般式
成物には、必要に応じて水溶液中で過酸化水素を発生す
る過炭酸塩、過ホウ酸塩等の過酸化物の漂白活性化剤を
配合することができる。漂白活性化剤としては、テトラ
アセチルエチレンジアミン、グルコースペンタアセテー
ト、アルカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム
及び下記の一般式
【００１１】
【化２】
【００１２】〔式中、R1，R2，R3は置換されたり、官能
基を含んでいてもよいアルキル基、R4は置換されていて
もよいアルキレン基、n は０又は１の数を表す。〕 で表される漂白活性化剤等が挙げられる。この一般式で
表される漂白活性化剤の具体例としては、以下に示すよ
うなものが挙げられる。
基を含んでいてもよいアルキル基、R4は置換されていて
もよいアルキレン基、n は０又は１の数を表す。〕 で表される漂白活性化剤等が挙げられる。この一般式で
表される漂白活性化剤の具体例としては、以下に示すよ
うなものが挙げられる。
【００１３】
【化３】
【００１４】〔式中、R1は炭素数１〜14、特に６〜12の
直鎖又は分岐のアルキル基、m は１〜12、特に１〜５、
lは１〜10、特に３〜10の整数である。〕 これらの漂白活性化剤は組成物中に通常30重量％以下、
好ましくは20重量％以下配合される。
直鎖又は分岐のアルキル基、m は１〜12、特に１〜５、
lは１〜10、特に３〜10の整数である。〕 これらの漂白活性化剤は組成物中に通常30重量％以下、
好ましくは20重量％以下配合される。
【００１５】本発明の漂白剤組成物及び洗浄漂白剤組成
物には上記の必須成分(a),(b) の他に、漂白剤組成物に
通常添加される、例えば下記のような成分を添加するこ
とができる。
物には上記の必須成分(a),(b) の他に、漂白剤組成物に
通常添加される、例えば下記のような成分を添加するこ
とができる。
【００１６】〔１〕界面活性剤
(1) 平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖又は分
岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 (2) 平均炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を有し、１分子内に平均 0.5〜８モルの
エチレンオキサイド或いはプロピレンオキサイド或いは
ブチレンオキサイド或いはエチレンオキサイド／プロピ
レンオキサイド＝ 0.1／9.9 〜9.9 ／0.1 の比で或いは
エチレンオキサイド／ブチレンオキサイド＝ 0.1／9.9
〜9.9 ／0.1 の比で付加したアルキル又はアルケニルエ
ーテル硫酸塩。 (3) 平均炭素数10乃至20のアルキル又はアルケニル基を
有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。 (4) 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するオレフィ
ンスルホン酸塩。 (5) 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するアルカン
スルホン酸塩。 (6) 平均10〜24の炭素原子を１分子中に有する飽和又は
不飽和脂肪酸塩。 (7) 平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１分子中に平均0.5 〜８モルのエチレンオキサイ
ド或いはプロピレンオキサイド或いはブチレンオキサイ
ド或いはエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド＝
0.1／9.9 〜9.9 ／0.1 の比で或いはエチレンオキサイ
ド／ブチレンオキサイド＝ 0.1／9.9〜9.9 ／0.1 の比
で付加したアルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸
塩。
岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 (2) 平均炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を有し、１分子内に平均 0.5〜８モルの
エチレンオキサイド或いはプロピレンオキサイド或いは
ブチレンオキサイド或いはエチレンオキサイド／プロピ
レンオキサイド＝ 0.1／9.9 〜9.9 ／0.1 の比で或いは
エチレンオキサイド／ブチレンオキサイド＝ 0.1／9.9
〜9.9 ／0.1 の比で付加したアルキル又はアルケニルエ
ーテル硫酸塩。 (3) 平均炭素数10乃至20のアルキル又はアルケニル基を
有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。 (4) 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するオレフィ
ンスルホン酸塩。 (5) 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するアルカン
スルホン酸塩。 (6) 平均10〜24の炭素原子を１分子中に有する飽和又は
不飽和脂肪酸塩。 (7) 平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１分子中に平均0.5 〜８モルのエチレンオキサイ
ド或いはプロピレンオキサイド或いはブチレンオキサイ
ド或いはエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド＝
0.1／9.9 〜9.9 ／0.1 の比で或いはエチレンオキサイ
ド／ブチレンオキサイド＝ 0.1／9.9〜9.9 ／0.1 の比
で付加したアルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸
塩。
【００１７】(8) 下記の式で表わされるα−スルホ脂肪
酸塩又はエステル。
酸塩又はエステル。
【００１８】
【化４】
【００１９】〔式中 Yは炭素数１〜３のアルキル基又は
対イオン、 Zは対イオンである。R5は炭素数10〜20のア
ルキル基又はアルケニル基を表す。〕 ここで陰イオン性界面活性剤の対イオンとしてはナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属イオンを挙げることが
できる。
対イオン、 Zは対イオンである。R5は炭素数10〜20のア
ルキル基又はアルケニル基を表す。〕 ここで陰イオン性界面活性剤の対イオンとしてはナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属イオンを挙げることが
できる。
【００２０】(9) 平均炭素数10〜20のアルキル基又はア
ルケニル基を有し、１〜30モルのエチレンオキサイドを
付加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエ
ーテル。 (10)平均炭素数６〜12のアルキル基を有し、１〜25モル
のエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル。 (11)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１〜20モルのプロピレンオキサイドを付加したポ
リオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (12)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し１〜20モルのブチレンオキサイドを付加したポリオ
キシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (13)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、総和で１〜30モルのエチレンオキサイドとプロピ
レンオキサイド或いはエチレンオキサイドとブチレンオ
キサイドを付加した非イオン性活性剤（エチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイド又はブチレンオキサイドと
の比は 0.1／9.9 〜9.9 ／0.1 ）。
ルケニル基を有し、１〜30モルのエチレンオキサイドを
付加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエ
ーテル。 (10)平均炭素数６〜12のアルキル基を有し、１〜25モル
のエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル。 (11)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１〜20モルのプロピレンオキサイドを付加したポ
リオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (12)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し１〜20モルのブチレンオキサイドを付加したポリオ
キシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (13)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、総和で１〜30モルのエチレンオキサイドとプロピ
レンオキサイド或いはエチレンオキサイドとブチレンオ
キサイドを付加した非イオン性活性剤（エチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイド又はブチレンオキサイドと
の比は 0.1／9.9 〜9.9 ／0.1 ）。
【００２１】(14)下記の一般式で表わされる高級脂肪酸
アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加
物。
アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加
物。
【００２２】
【化５】
【００２３】〔式中R6は炭素数10〜20のアルキル基、又
はアルケニル基であり、R7はH 又はCH3 であり、n は１
〜３の整数、m は０〜３の整数である。〕 (15)平均炭素数10〜20の脂肪酸と蔗糖から成る蔗糖脂肪
酸エステル。 (16)平均炭素数10〜20の脂肪酸とグリセリンから成る脂
肪酸グリセリンモノエステル。 (17)下記の一般式で表わされるアルキルアミンオキサイ
ド。
はアルケニル基であり、R7はH 又はCH3 であり、n は１
〜３の整数、m は０〜３の整数である。〕 (15)平均炭素数10〜20の脂肪酸と蔗糖から成る蔗糖脂肪
酸エステル。 (16)平均炭素数10〜20の脂肪酸とグリセリンから成る脂
肪酸グリセリンモノエステル。 (17)下記の一般式で表わされるアルキルアミンオキサイ
ド。
【００２４】
【化６】
【００２５】〔式中R8は炭素数10〜20のアルキル基又は
アルケニル基であり、R9、R10 は炭素数１〜３のアルキ
ル基である。〕 (18)酸化エチレンを縮合して得られる「プルロニック」
の商品名の非イオン界面活性剤。
アルケニル基であり、R9、R10 は炭素数１〜３のアルキ
ル基である。〕 (18)酸化エチレンを縮合して得られる「プルロニック」
の商品名の非イオン界面活性剤。
【００２６】(19)下記一般式で示されるカチオン界面活
性剤。
性剤。
【００２７】
【化７】
【００２８】（ここでR11,R12,R13,R14 のうち少なくと
も１つは炭素数８〜24のアルキル又はアルケニル基、他
は炭素数１〜５のアルキル基を示す。X'はハロゲン又は
メトサルフェートを示す。）
も１つは炭素数８〜24のアルキル又はアルケニル基、他
は炭素数１〜５のアルキル基を示す。X'はハロゲン又は
メトサルフェートを示す。）
【００２９】
【化８】
【００３０】（ここでR11,R12,R13 及びX'は前述の通
り。）
り。）
【００３１】
【化９】
【００３２】（ここでR11, R12及びX'は前述の通り。R
15 は炭素数２〜３のアルキレン基、p は１〜20の整数
を示す。）。
15 は炭素数２〜３のアルキレン基、p は１〜20の整数
を示す。）。
【００３３】〔２〕二価金属イオン捕捉剤
下記の各種アルカリ金属塩、アルカノールアミン塩の一
種又は二種以上のビルダー成分を０〜50重量％配合する
こともできる。 (1) オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸、
メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩等の
リン酸塩。 (2) エタン−１・１−ジホスホン酸、エタン−１・１・
２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１・１
−ジホスホン酸およびその誘導体、エタンヒドロキシ−
１・１・２−トリホスホン酸、エタン−１・２−ジカル
ボキシ−１・２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホス
ホン酸等のホスホン酸の塩。 (3) ２−ホスホノブタン−１・２−ジカルボン酸、１−
ホスホノブタン−２・３・４−トリカルボン酸、α−メ
チルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸の塩。 (4) アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミ
ノ酸の塩。 (5) ニトリロ三酢酸塩、イミノ二酢酸塩、エチレンジア
ミン四酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、グリコ
ールエーテルジアミン四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミ
ノ二酢酸塩、トリエチレンテトラミン六酢酸塩、ジエン
コル酸塩等のアミノポリ酢酸塩。 (6) ポリアクリル酸、ポリフマル酸、ポリマレイン酸、
ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸、ポリアセタールカル
ボン酸又はこれらの塩などの高分子電解質。 (7) ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメ
チルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ
酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボ
キシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの有
機酸塩。塩としてはアルカリ金属塩が好適である。 (8) ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸塩。
種又は二種以上のビルダー成分を０〜50重量％配合する
こともできる。 (1) オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸、
メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩等の
リン酸塩。 (2) エタン−１・１−ジホスホン酸、エタン−１・１・
２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１・１
−ジホスホン酸およびその誘導体、エタンヒドロキシ−
１・１・２−トリホスホン酸、エタン−１・２−ジカル
ボキシ−１・２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホス
ホン酸等のホスホン酸の塩。 (3) ２−ホスホノブタン−１・２−ジカルボン酸、１−
ホスホノブタン−２・３・４−トリカルボン酸、α−メ
チルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸の塩。 (4) アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミ
ノ酸の塩。 (5) ニトリロ三酢酸塩、イミノ二酢酸塩、エチレンジア
ミン四酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、グリコ
ールエーテルジアミン四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミ
ノ二酢酸塩、トリエチレンテトラミン六酢酸塩、ジエン
コル酸塩等のアミノポリ酢酸塩。 (6) ポリアクリル酸、ポリフマル酸、ポリマレイン酸、
ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸、ポリアセタールカル
ボン酸又はこれらの塩などの高分子電解質。 (7) ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメ
チルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ
酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボ
キシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの有
機酸塩。塩としてはアルカリ金属塩が好適である。 (8) ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸塩。
【００３４】〔３〕アルカリ剤あるいは無機電解質
ケイ酸塩、炭酸塩、硫酸塩。塩としてはアルカリ金属が
好適である。
好適である。
【００３５】〔４〕再汚染防止剤
ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース。
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース。
【００３６】〔５〕酵 素
プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ。
【００３７】〔６〕蛍光染料
4,4'−ビス−（２−スルホスチリル）−ビフェニル塩、
4,4'−ビス−（４−クロロ−３−スルホスチリル）−ビ
フェニル塩、２−（スチルフェニル）ナフトチアゾール
誘導体、 4,4'−ビス（トリアゾール−２−イル）スチ
ルベン誘導体、ビス（トリアジニルアミノ）スチルベン
ジスルホン酸誘導体。
4,4'−ビス−（４−クロロ−３−スルホスチリル）−ビ
フェニル塩、２−（スチルフェニル）ナフトチアゾール
誘導体、 4,4'−ビス（トリアゾール−２−イル）スチ
ルベン誘導体、ビス（トリアジニルアミノ）スチルベン
ジスルホン酸誘導体。
【００３８】〔７〕過酸化物の安定化剤
硫酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシ
ウム、ケイフッ化マグネシウム、酸化マグネシウム、水
酸化マグネシウムの様なマグネシウム塩及びケイ酸ソー
ダの様なケイ酸塩類。
ウム、ケイフッ化マグネシウム、酸化マグネシウム、水
酸化マグネシウムの様なマグネシウム塩及びケイ酸ソー
ダの様なケイ酸塩類。
【００３９】〔８〕香料
【００４０】
【発明の効果】本発明の漂白剤組成物及び洗浄漂白剤組
成物は、漂白時における着色剤に起因した局部的な染着
汚染を起こす危険性がなく、目的とする漂白及び色味づ
けを行うことができる。
成物は、漂白時における着色剤に起因した局部的な染着
汚染を起こす危険性がなく、目的とする漂白及び色味づ
けを行うことができる。
【００４１】
【実施例】以下実施例にて本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００４２】実施例１
表１に示す各種漂白剤組成物を調製し、下記の評価法に
より溶液の液色変化及び布への染着性の評価を行った。
結果を表１に示す。 評価方法 液色変化の評価 表１に示す漂白剤組成物を0.5 ％の濃度となるように水
に溶解し、20℃で30分放置し、下記の評価点で評価し
た。 ○：ほとんど無色。 △：薄くなっているが、かなり色が残っている。 ×：全く変化なし。
より溶液の液色変化及び布への染着性の評価を行った。
結果を表１に示す。 評価方法 液色変化の評価 表１に示す漂白剤組成物を0.5 ％の濃度となるように水
に溶解し、20℃で30分放置し、下記の評価点で評価し
た。 ○：ほとんど無色。 △：薄くなっているが、かなり色が残っている。 ×：全く変化なし。
【００４３】染着性の評価
表１に示す漂白剤組成物２ｇを、底面にテトロン白布を
固定し布上１cmまで水を張った底面積100 cm2 のガラス
容器に均一に分散するように投じ、20秒間震盪し２時間
静置の後、布を水洗して局部的染着の有無を観察し下記
の評価点に従って評価した。 ○：全く染着していない。 △：少し染着している。 ×：はっきり染着しているのがわかる。
固定し布上１cmまで水を張った底面積100 cm2 のガラス
容器に均一に分散するように投じ、20秒間震盪し２時間
静置の後、布を水洗して局部的染着の有無を観察し下記
の評価点に従って評価した。 ○：全く染着していない。 △：少し染着している。 ×：はっきり染着しているのがわかる。
【００４４】
【表１】
【００４５】注）
1)テトラアセチルエチレンジアミン
2)着色顆粒物；炭酸水素ナトリウム100 重量部、炭酸ナ
トリウム３重量部、表１に示す染料２重量部、カルボキ
シメチルセルロース１重量部をニーダー中で均一に混合
し、次いで水９重量部を加えて充分に捏和した後、押出
造粒機により湿潤顆粒物とし、更に90℃で乾燥を行なっ
て乾燥顆粒物を得た。表中の数値は着色顆粒物の配合量
を示す。 3) C.I.Acid Green 9 4) C.I.Acid Violet 49 5) C.I.Acid blue 7 6) 第一化成工業製 No.1500 7) C.I.Acid blue 102 8) B：全体を100 とするためのバランス量の略
トリウム３重量部、表１に示す染料２重量部、カルボキ
シメチルセルロース１重量部をニーダー中で均一に混合
し、次いで水９重量部を加えて充分に捏和した後、押出
造粒機により湿潤顆粒物とし、更に90℃で乾燥を行なっ
て乾燥顆粒物を得た。表中の数値は着色顆粒物の配合量
を示す。 3) C.I.Acid Green 9 4) C.I.Acid Violet 49 5) C.I.Acid blue 7 6) 第一化成工業製 No.1500 7) C.I.Acid blue 102 8) B：全体を100 とするためのバランス量の略
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(51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所
Ｃ１１Ｄ 3:40）
Claims (2)
- 【請求項１】 (a) 有機又は無機過酸化物及び(b) 過酸
化物の水溶液中で酸化され、ほぼ無色となる染料を含有
してなる漂白剤組成物及び洗浄漂白剤組成物。 - 【請求項２】 (b) 染料がトリフェニルメタン系又はジ
フェニルメタン系の構造を有する請求項１記載の漂白剤
組成物及び洗浄漂白剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17825391A JPH0525493A (ja) | 1991-07-18 | 1991-07-18 | 漂白剤組成物及び洗浄漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17825391A JPH0525493A (ja) | 1991-07-18 | 1991-07-18 | 漂白剤組成物及び洗浄漂白剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0525493A true JPH0525493A (ja) | 1993-02-02 |
Family
ID=16045265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17825391A Pending JPH0525493A (ja) | 1991-07-18 | 1991-07-18 | 漂白剤組成物及び洗浄漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0525493A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997019163A1 (de) * | 1995-11-17 | 1997-05-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Für die einarbeitung in ein wasch- und reinigungsmittel geeignetes gefärbtes teilchen |
-
1991
- 1991-07-18 JP JP17825391A patent/JPH0525493A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997019163A1 (de) * | 1995-11-17 | 1997-05-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Für die einarbeitung in ein wasch- und reinigungsmittel geeignetes gefärbtes teilchen |
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